Способ обезвреживания водных растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома

Изобретение может быть использовано в области переработки жидких хромсодержащих отходов, а также для обезвреживания растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома, при химической обработке металлов. Способ включает добавление восстановителя - гидразина, перемешивание и фильтрование выпавшего осадка. При этом процесс восстановления шестивалентного хрома проводят в два этапа, сначала при количестве гидразина 50-70% от стехиометрии и затем путем добавления металлического железа в кислой среде, после чего добавляют раствор желтой кровяной соли и нитрата никеля, проводят нейтрализацию раствора до значения рН 8,0-10,0 и фильтрацию выпавшего осадка гидроксида трехвалентного хрома. После фильтрации полученной пульпы раствор может быть слит в акваторию. Способ обеспечивает экологически безопасную и недорогую технологию обезвреживания хромсодержащих отходов, содержащих радионуклиды, при соблюдении норм сброса очищенных стоков в водоемы рыбохозяйственного назначения. Полученный гидроксид хрома может быть использован как полупродукт для получения других соединений хрома. 2 пр.

 

Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к области переработки жидких хромсодержащих отходов, их изоляции или получения товарного продукта для последующего использования.

Ядовитые соединения шестивалентного хрома (K2Cr2O7, CrO3 и др.) используют при нанесении гальванических хромовых покрытий, при химической обработке металлов (травлении, электрополировке, анодировании и других процессах) в кожевенной, химической, радиотехнической промышленности.

Заявляемое изобретение может быть использовано в процессе переработки растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома, в том числе и растворов ингибиторов (из цистерн биологической защиты атомных подводных лодок (АПЛ)), которые становятся отходами в процессе обслуживания и снятия АПЛ с эксплуатации.

В литературе известно большое количество разнообразных методов извлечения хрома и других цветных металлов из промышленных отходов. И предложенные способы переработки таких отходов базируются на использовании самых разнообразных физико-химических процессов.

Большее распространение на практике получил реагентный метод, основанный на химическом восстановлении хрома (VI) и с последующей нейтрализации свободных кислот и щелочей. (Бучило Э. Очистка сточных вод травильных и гальванических отделений. - М.: Металлургия, 1974, 200 с. Виноградов С.С. Экологически безопасное гальваническое производство. /Под редакцией проф. В.Н. Кудрявцева - Изд. 2-е, перераб. и доп.; Глобус. М., - 2002.).

Известны примеры использования сорбционных методов очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов, основанные на применении сорбентов неорганической природы, которые связывают эти ионы в очень прочные соединения.

Очистка производственных сточных вод методом ионного обмена позволяет извлекать и утилизировать ценные примеси (соединения мышьяка, фосфора, а также хром, цинк, свинец, медь, ртуть и другие металлы) и очищать сточные воды до предельно допустимых концентраций с последующим ее использованием в технологических процессах или в системах оборотного водоснабжения.

Способ очистки промышленных сточных вод на двуокиси марганца описан в патенте Японии (акц. заявка 1-256629 (B), МКИ(4) C02F 1/62, 1/64, 1/72, заявл. 30.08.85, 60-191274, опубл. 18.05.89). Процесс сорбции проводится в неподвижном слое сорбента в аппарате колонного типа. Применение двуокиси марганца как сорбента для очистки сточных вод от тяжелых металлов обеспечивает достаточно высокую степень очистки.

Известен способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов путем сорбции на твердом нерастворимом природном сорбенте (Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов. Патент RU 2189363: Опубл. 20.09.2002). В качестве природного сорбента используют пирит, обогащенный до 84-96%, с размером зерна сорбента не более 160 мкм.

Таким образом, в настоящее время имеется широкий ассортимент методов, позволяющих перерабатывать сточные воды и получать пригодные для дальнейшего использования хромсодержащие продукты и оборотную воду. Однако ни один метод нельзя считать универсальным, с точки зрения его применимости к задаче переработки растворов с высокой концентрацией хрома.

Главный недостаток использования данной группы реагентов обусловлен необходимостью вносить избыток восстановителя для создания соответствующего окислительно-восстановительного потенциала. И чем ниже концентрация ионов в гальваностоке, тем больше требуется избыток реагентов.

Указанное обстоятельство приводит не только к повышенному расходу реагентов, но и в ряде случаев становится препятствием при обращении с уже переработанными отходами, когда концентрация восстановителя (например, гидразина) превышает нормы, установленные законодательством, что не позволяет сливать такие отходы в открытые водоемы.

Отметим, что осадительные методы являются достаточно традиционными и для организации процессов переработки радиоактивных отходов различного происхождения.

Одним из видов радиоактивных отходов, образующихся в процессе вывода из эксплуатации АЛЛ, являются растворы ингибитора цистерн биологической защиты (ЦБЗ). И главной проблемой переработки растворов ингибитора является обращение с высококонцентрированными растворами хромата калия. Помимо очистки от радионуклидов необходимо обеспечить нормативы по сбросу соединений хрома в окружающую среду, а именно в акватории, соседствующие с базами утилизации АПЛ, и которые относятся к категории рыбохозяйственных водоемов. (Иными словами задача переработки растворов ингибитора является частным случаем глубокой очистки жидких отходов, содержащих соединения шестивалентного хрома.)

Примеров переработки собственно растворов хромата калия применительно к задаче утилизации растворов ингибитора ЦБЗ в литературе нам найти не удалось.

Для очистки растворов от радионуклидов находят применение сорбционные методы с использованием сорбентов, проявляющих высокую избирательность к цезию и стронцию (Авраменко В.А., Добржанский В.Г. Железнов В.В. и др. Новые материалы в переработке жидких радиоактивных отходов https://www.iaea.org/OurWork/ST/NE/NEFW/CEG/documents/ws052007_9R.pdf.).

Но в данном случае известные сорбционные методы очистки становятся неэффективными, ввиду очень высокой концентрации хрома в растворе (30-50 г/л K2CrO3).

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ обезвреживания водных растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома (Патент RU 2433961).

В предложенном способе восстановление соединений шестивалентного хрома проводят растворами гидразина или гидроксиламина. Реакции протекают в области рН от кислой до слабощелочной без дополнительного введения кислоты или щелочи. По окончании реакции восстановления выпавший осадок гидроксида хрома отфильтровывают от раствора. Технический результат заключается в обезвреживании промывной воды в ваннах промывки и электролитов, содержащих соединения шестивалентного хрома. Осаждение ионов трехвалентного хрома проводят фосфат-ионосодержащими соединениями. Процесс осаждения ведут при рН 6,0-9,0 и в качестве осадителя могут быть использованы отработанные растворы ванн обезжиривания, содержащие тринатрийфосфат. Полученные при осаждении осадки содержат фосфаты хрома и железа (CrPO4+FePO4) и могут быть использованы в качестве целевых продуктов - защитных антикоррозионных пигментных паст. Таким образом, одновременно обеззараживаются ядовитые растворы, содержащие соединения хрома (VI), кислые растворы травления черных металлов, отходы металлообработки и растворы ванн обезжиривания.

Данный способ по своей технической сущности и достигаемому эффекту наиболее близок к заявляемому и выбран в качестве прототипа.

Недостатком данного способа является отсутствие возможности очистки от радионуклидов и высокие концентрации гидразина в маточном растворе.

Задачей предлагаемого изобретения является создание экологически безопасной, и недорогой технологии переработки отработанных растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома. Технический результат, достигаемый при реализации изобретения, состоит в обеспечении требуемых норм по очистке стоков при сбросе в водоемы рыбохозяйственного назначения от ионов хрома и радионуклидов.

Для достижения такого технического результата в предлагаемом способе проводится восстановление шестивалентного хрома, осаждения гидроксида хрома и очистка от радионуклидов.

Способ осуществляют следующим образом.

Исходный раствор соли хрома (VI) из приемной емкости закачивается в реактор. К раствору добавляют раствор кислоты, а затем гидразин в виде гидразин-гидрата, или соли. Реакция восстановления хрома (VI) протекает согласно уравнению:

4K2CrO4+8HCl+3N2H5OH=4CrCl3+8KCl+3N2↑+5H2O

В отличие от общепринятой практики, когда для полного восстановления хрома (VI) используют большой избыток восстановителя, в предлагаемом способе восстановитель вносят с недостатком (50-70% от стехиометрии).

На следующей стадии процесса восстановление ионов хрома (VI) проводят путем добавления металлического железа (в виде стружка или порошок).

После этого в реактор добавляются реагенты для осаждения гидроксида хрома (III), железа и одновременно проводят соосаждение радионуклидов цезия и стронция. Завершающей стадией является нейтрализация раствора щелочью до значения рН 8-9.

Полученная пульпа отстаивается в течение 2-6 часов для созревания осадка и завершения процесса соосаждения радионуклидов.

Затем пульпа направляется на фильтр, где происходит разделение осадка и маточного раствора. Полученный осветленный раствор содержит только хлориды калия и натрия и может быть слит в акваторию.

Обращение с осадком зависит от содержания в нем радионуклидов и может включать в себя его отверждение с отправкой на хранение или захоронение, либо сушку с последующим затариванием в контейнер и отправку на полигон вредных отходов. (В случае отсутствия радионуклидов в исходном растворе, полученный гидроксид хрома может быть использован как полупродукт и для получения других соединений хрома).

Вышеизложенное иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.

Пример 1.

Один литр раствора K2CrO4 с концентрацией 35 г/л (0,18 моля) помещают в реакционный сосуд, и включается перемешивание. К раствору добавляют 39 мл концентрированной соляной кислоты и выдерживают 5 минут. При этом протекает реакция:

2K2CrO4+5HCl=H2Cr2O7+4KCl+HCl+H2O

Далее вводят 45 мл 20 М гидразингидрата, что составляет 67% от необходимого количества для восстановления хрома (VI):

2H2Cr2O7+3N2H4=4Cr(OH)3+3N2+2H2O

В ходе процесса часть хрома осаждается в виде гидроксида хрома (III) и другая часть хрома остается в растворе в виде хрома (III) и хрома (VI).

Суспензию выдерживают в течение одного часа, после чего добавляют 20 г порошка металлического железа.

При этом остаток хрома (VI) восстанавливается до хрома (III).

После выдержки суспензии в течение часа проводят нейтрализацию раствора гидроксидом натрия (2 М) до значения рН=9. При этом хром и железо выпадают в осадок в виде гидроксидов хрома и железа соответственно.

Суспензию фильтруют, и осветленный раствор содержит только хлориды калия и натрия. Содержание хрома в полученном таким образом растворе составляет менее 0,2 мг/л. Пример 2.

В раствор хромата калия (объем 1 литр, концентрация 35 г/л) была добавлена аликвота радиоактивного раствора. Раствор перемешивают с помощью магнитной мешалки и удельная активность после добавления "метки" составила по 137Cs 11200 Бк/см3.

В стакан с раствором добавляют соляную кислоту (11,0 моль/дм3) и постепенно приливают раствор гидразин-гидрата (10 моль/дм3). (Количество добавленного гидразин-гидрата составляет около 70% от стехиометрии реакции полного восстановления хрома (VI) до хрома (III).)

Образовавшуюся пульпу перемешивают в течение часа, а затем добавляют порошок металлического железа. После перемешивания пульпы и выдержки в течение двух часов добавляют раствор 2 моль/дм3 NaOH (до рН 9-10). Пульпу перемешают, мешают в течение 5 минут и добавляют растворы желтой кровяной соли (14%) и нитрата никеля (14%).

Пульпу оставляют на 12 часов для созревания осадка. Пульпу фильтруют и осветленный раствор анализируют. Удельная активность 137Cs составила 8,2 Бк/см3. Таким образом, степень очистки исходного раствора по цезию составляет 1,4⋅103.

По результатам измерений, полученный раствор не является радиоактивным и не относится к ЖРО и производственным растворам согласно п. 3.11.3. ОСПОРБ-99/2010.

По сравнению с прототипом достигается необходимая степень очистки по хрому и радионуклидам, что позволяет сливать очищенные растворы в открытые водоемы.

Следует указать и на сокращение числа технологических стадий по сравнению с традиционными технологиями очистки растворов от тяжелых металлов и радионуклидов. В предлагаемом варианте очистка от радионуклидов достигается без использования специальных установок и, соответственно, каких либо сорбентов, которые сами становятся вторичными отходами.

В числе других преимуществ заявляемого способа следует указать на возможность получения товарного продукта (гидроксида хрома), для использования в качестве сырья в металлургии или по иному назначению.

Способ обезвреживания водных растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома, включающий добавление гидразина, перемешивание и фильтрование выпавшего осадка гидроксида трехвалентного хрома, отличающийся тем, что процесс восстановления хрома (VI) проводят в два этапа, сначала при количестве гидразина 50-70% от стехиометрии и затем путем добавления металлического железа в кислой среде, после чего добавляют раствор желтой кровяной соли и нитрата никеля, проводят нейтрализацию раствора до значения рН 8,0-10,0 и фильтрацию выпавшего осадка.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано в радиохимической технологии для снижения содержания хлорид-иона в азотнокислых технологических растворах. Способ включает проведение предварительной восстановительной обработки раствора, обеспечивающей перевод ионов-окислителей, содержащихся в исходном хлорсодержащем растворе, в низшие валентные состояния и хлора в форму хлорид-иона с регистрацией изменения (скачка) потенциала системы.

Изобретение относится к очистным сооружениям, используемым на моечных станциях автотранспорта, и может быть использовано в водоочистке. Флотационно-фильтрационная установка содержит заборный фильтр 1, всасывающий трубопровод 2, обратный клапан 8, насосный агрегат 3, эжектор 4, камеру флотации 22 с фильтром 29 и слоем фильтрующей загрузки 30 с адсорбентом, сопла 20, расположенные в нижней части камеры флотации 22, содержащей скребковый механизм 25, лоток 26 и переливную трубку, связанную с верхней частью фильтра 29, имеющего поддерживающую 31 и прижимную 32 рамки.

Изобретение может быть использовано в области горнорудной промышленности при процессах обогащения алмазоносных кимберлитовых пород для получения оборотной воды, свободной от суспензии глинистых материалов.

Изобретение может быть использовано в системах водоснабжения населенных пунктов для пролонгации бактерицидного действия хлора и снижения количества побочных продуктов хлорирования.
Изобретение относится к технологии очистки бытовых и промышленных сточных вод. Способ очистки сточной воды от загрязнений включает реагентную обработку очищаемой воды и последующее отделение присутствующих в ней загрязнений с получением очищенной воды.

Изобретение может быть использовано для окислительного обезвреживания водных технологических конденсатов и/или сернисто-щелочных стоков, загрязненных токсичной сульфидной и/или меркаптидной серой, поступающих с предприятий нефтяной, газовой, химической, целлюлозно-бумажной, металлургической промышленности и кожевенного производства.

Изобретение относится к технике очистки и обеззараживания воды из природных сильно загрязненных источников. Установка очистки и обеззараживания воды содержит фильтр предварительной очистки воды, подключенный входом к источнику исходной воды и выходом к контактной емкости, к которой подключен источник озона, а выходом обработанной озоном воды контактная емкость сообщена с ультрафильтрационным модулем с установленной в нем ультрафильтрационной мембраной, а выходом очищенной воды ультрафильтрационный модуль сообщен с модулем обратного осмоса, при этом контактная емкость снабжена насосом подачи обработанной озоном воды и эжектором, сопло которого подключено к выходу насоса подачи обработанной озоном воды, эжектор подключен к контактной емкости в зоне, ниже заданного уровня воды в контактной емкости, при этом контактная емкость подключена к источнику озона через эжектор, который сообщен с источником озона входом в его камеру смешения, ультрафильтрационный модуль подключен входом к выходу насоса подачи обработанной озоном воды из контактной емкости посредством трубопровода подачи обработанной озоном воды, причем на последнем последовательно по ходу обработанной озоном воды установлены обратный клапан и регулировочный клапан подачи обработанной озоном воды, полость ультрафильтрационного модуля перед ультрафильтрационной мембраной через сбросной кран сообщена с канализацией, а полость после ультрафильтрационной мембраны подключена через второй обратный клапан и регулятор соотношения обессоленной и необессоленной воды к накопительной емкости и через угольный фильтр и перепускной кран к входу насоса подачи очищенной воды, последний выходом подключен к модулю обратного осмоса, который выходом пермеата подключен к накопительной емкости и выходом воды, составляющей от 38 до 42% (объемн.) от поступившей на обратный осмос воды и не прошедшей через мембрану обратного осмоса с концентрированными в ней примесями, сообщен через сбросной кран с канализацией, через третий обратный клапан - с входом в модуль обратного осмоса и через запорный кран - с емкостью реагентов для промывки мембраны обратного осмоса, которая посредством насоса для промывки подключена к входу в модуль обратного осмоса, а ультрафильтрационный модуль выходом очищенной воды подключен к промежуточной накопительной емкости с промывным насосом.

Изобретение относится к интегрированной установке для переработки отходов медицинской лаборатории. Установка содержит, по меньшей мере, контейнер для сбора отходов и загрузочный насос, который переносит отдельные порции отходов в резервуар, таким образом, что установка работает благодаря гравитации прерывистыми циклами.

Изобретение относится к процессам очистки сточных вод, содержащих растворенные органические загрязнения, методом мокрого окисления, конкретно методом сверхкритического водного окисления, и может использоваться для очистки бытовых, технологических, поверхностных, сельскохозяйственных сточных вод.

Изобретение относится к очистке воды. Устройство для очистки соленой воды включает в себя минимум один резервуар (10) для приема перемешанной с минимум одним флокулянтом воды для отделения содержащихся в воде органических и биологических компонентов.

Изобретение может быть использовано в радиохимической технологии для снижения содержания хлорид-иона в азотнокислых технологических растворах. Способ включает проведение предварительной восстановительной обработки раствора, обеспечивающей перевод ионов-окислителей, содержащихся в исходном хлорсодержащем растворе, в низшие валентные состояния и хлора в форму хлорид-иона с регистрацией изменения (скачка) потенциала системы.

Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод на фабриках первичной обработки шерсти. Для осуществления способа проводят электролиз в поле постоянного тока, нейтрализацию щелочным реагентом с аэрацией, отстаивание в тонком слое, сорбцию и повторное использование очищенных сточных вод.
Изобретение может быть использовано на гальванических производствах в процессах хромирования, химического оксидирования, электрохимической полировки, травления и пассивации металлов и сплавов.

Изобретение относится к электрохимическим технологиям очистки воды, в частности к мобильному комплексу очистки природной или технической воды и может быть использовано для получения питьевой воды в полевых условиях или в мобильных воинских подразделениях.

Изобретение относится к очистным сооружениям, используемым на моечных станциях автотранспорта, и может быть использовано в водоочистке. Флотационно-фильтрационная установка содержит заборный фильтр 1, всасывающий трубопровод 2, обратный клапан 8, насосный агрегат 3, эжектор 4, камеру флотации 22 с фильтром 29 и слоем фильтрующей загрузки 30 с адсорбентом, сопла 20, расположенные в нижней части камеры флотации 22, содержащей скребковый механизм 25, лоток 26 и переливную трубку, связанную с верхней частью фильтра 29, имеющего поддерживающую 31 и прижимную 32 рамки.

Изобретение может быть использовано в области горнорудной промышленности при процессах обогащения алмазоносных кимберлитовых пород для получения оборотной воды, свободной от суспензии глинистых материалов.

Изобретение относится к области очистки воды и в частности к системе фильтрации воды. Система фильтрации воды, содержащая: впуск для исходной воды; выпуск для чистой воды; выпуск для очищенной воды; выпуск для сточной воды; и объединенный фильтрующий картридж, содержащий картридж предварительной фильтрации, картридж тонкой фильтрации и картридж дополнительной фильтрации и имеющий первое отверстие, второе отверстие, третье отверстие и четвертое отверстие, при этом первое отверстие соединено с впуском для исходной воды, второе отверстие соединено с выпуском для чистой воды, выпуск для очищенной воды и выпуск для сточной воды оба соединены с третьим отверстием, исходная вода, входящая через впуск для исходной воды, предназначена вытекать через выпуск для чистой воды после фильтрации посредством, последовательно, картриджа предварительной фильтрации, картриджа тонкой фильтрации и картриджа дополнительной фильтрации, исходная вода, входящая через впуск для исходной воды, предназначена вытекать через выпуск для очищенной воды после фильтрации только посредством картриджа предварительной фильтрации, и устройство для хранения воды расположено по меньшей мере на одном из пути потока, соединенного с выпуском для чистой воды, и четвертого отверстия.

Изобретение может быть использовано для очистки и обеззараживания воды из природных сильно загрязненных источников. Установка очистки и обеззараживания воды содержит фильтр 1 предварительной очистки воды, подключенный входом к источнику исходной воды, а выходом - к контактной ёмкости 3, к которой подключен источник озона.

Изобретение относится к средствам очистки воды. Помповый блок системы обратноосмотического фильтрования содержит корпус 18, внутри которого установлены блок питания 19 и подключенные к нему насос 20, первый 21 и второй 22 датчики давления, контроллер 26, регулируемый клапан 23, электромагнитный клапан 24.

Изобретение относится к теплоэнергетике, а точнее к направлению опреснения морской воды и выработки электроэнергии. Установка содержит: газотурбинную установку 1 с компрессором, камерой сгорания и газовой турбиной, электрогенератор 2, паропровод 3 перегретого пара, паровую турбину 4 с регулируемыми отборами пара, электрогенератор 5, паровой котел-утилизатор 6 с пароперегревателем, испарителем и экономайзером, деаэратор 7, теплообменник 8 предварительного подогрева морской воды, трубопровод 9 морской воды, экономайзер 10, трубопровод питательной воды 11 с питательным насосом, паропровод 12, паропровод 13, паровой эжектор 14, вакуумный паропровод 15, паропровод 16 греющего пара, внешний теплообменник 17 первой ступени, трубопроводы 18 перепуска паровоздушной смеси, трубопровод 19 подогретой морской воды, трубопровод 20 подпиточной химочищенной воды, двухходовые кожухотрубные конденсаторы 21 вторичного пара, внешний теплообменник 22 второй ступени, жалюзийные сепараторы 23 вторичного пара, сборные камеры 24 дистиллята, трубопровод 25 дистиллята, трубопровод 26 подогретой морской воды, трубы 27 дроссельно-распылительного устройства, приемники рассола 28, химводоочистку 29, трубопровод 30 сброса рассола.

Изобретение может быть использовано в области переработки жидких хромсодержащих отходов, а также для обезвреживания растворов, содержащих соединения шестивалентного хрома, при химической обработке металлов. Способ включает добавление восстановителя - гидразина, перемешивание и фильтрование выпавшего осадка. При этом процесс восстановления шестивалентного хрома проводят в два этапа, сначала при количестве гидразина 50-70 от стехиометрии и затем путем добавления металлического железа в кислой среде, после чего добавляют раствор желтой кровяной соли и нитрата никеля, проводят нейтрализацию раствора до значения рН 8,0-10,0 и фильтрацию выпавшего осадка гидроксида трехвалентного хрома. После фильтрации полученной пульпы раствор может быть слит в акваторию. Способ обеспечивает экологически безопасную и недорогую технологию обезвреживания хромсодержащих отходов, содержащих радионуклиды, при соблюдении норм сброса очищенных стоков в водоемы рыбохозяйственного назначения. Полученный гидроксид хрома может быть использован как полупродукт для получения других соединений хрома. 2 пр.

Наверх