Способ предохранения окраски текстильного материала с помощью эмульсии типа масло-в-воде, содержащей смесь алкилполигликозида и жирного спирта и ассоциативного неионного простого полиэфира-полиуретана

Одним объектом изобретения является способ предохранения окраски окрашенного текстильного материала, где к поверхности указанного текстильного материала применяют не менее одной эмульсии типа масло-в-воде, причем эта эмульсия содержит в косметически приемлемой среде: (А) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода; (С) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан. Вторым объектом настоящего изобретения является применение композиции, как определена выше, в качестве средства для снижения или устранения выцветания окрашенного текстильного материала, находящегося в контакте с композицией, содержащей не менее одного действующего вещества антиперспиранта. 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр

 

Одним объектом настоящего изобретения, таким образом, является способ предохранения окраски окрашенного текстильного материала, где к поверхности указанного текстильного материала применяют не менее одной эмульсии типа масло-в-воде, причем эта эмульсия содержит в косметически приемлемой среде:

(А) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода;

(С) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан.

Вторым объектом настоящего изобретения является применение композиции, как определена выше, в качестве средства для снижения или устранения выцветания окрашенного текстильного материала, находящегося в контакте с композицией, содержащей не менее одного действующего вещества антиперспиранта.

В области косметики хорошо известно использование средств против пота для наружного применения для регулирования потоотделения, для снижения ощущения влаги на коже, связанного с человеческим потом, и для маскировки человеческого пота.

В литературных источниках и в продаже появилось большое число различных типов композиции антиперспиранта в виде, например, гелей, карандашей, кремов, шариковых карандашей или аэрозолей.

Обычно они содержат соли или комплексы алюминия в качестве действующего вещества антиперспиранта. Эти действующие вещества особенно широко используются в качестве действующих веществ антиперспиранта. Считается, что принципом действия таких действующих веществ является образование геля в потовой протоке. Этот гель создает закупоривающую массу, которая частично закрывает потовыделяющие поры. Таким образом, потовыделение снижается. Этим солям алюминия также присуща действенность поскольку они являются антибактериальными средствами. Они, таким образом, играют непосредственную роль в эффективности дезодоранта за счет снижения количества бактерий, ответственных за разложение пота.

Противопотовые средства, в настоящее время доступные в продаже, при использовании их в подмышечной впадине имеют тенденцию вступать в контакт с предметами одежды, которые обычно окрашены, и способствовать выцветанию исходной окраски после машинной стирки и глажки.

Потребители противопотовых средств, таким образом, нуждаются в подходящем составе, который может содержать действующее вещество антиперспиранта и который позволяет сохранить цвет окрашенных текстильных материалов после многократных применений на поверхность кожи и многократных стирок и глажек.

Патентные заявки WO 92/06778, WO95/13863 и WO 98/47610 раскрывают эмульгирующие системы, включающие смеси алкилполиглюкозидов и жирных спиртов, для получения эмульсий типа масло-в-воде, которые могут содержать очень широкий спектр действующих веществ и особенно действующих веществ дезодоранта. Эти глюколипидные эмульгирующие средства обладают преимуществом в том, что они совмещаются со всеми типами жирной фазы, а также с сильной кислотной водной средой, в частности, содержащей противопотовые соли. Они позволяют получать эмульсии в широком диапазоне структуры, от богатой до практически отсутствующей с жидкой или кремообразной консистенциями.

Противопотовые составы эмульсий типа масло-в-воде известны из патента ЕР 1550435, эти составы включают

(В) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода;

(С) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан.

Заявитель неожиданно обнаружил, что этот вид эмульсии типа масло-в-воде позволяет сохранить цвет окрашенных текстильных материалов после многократных применений на поверхность кожи и многократных стирок и глажек.

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

Одним объектом настоящего изобретения, таким образом, является способ предохранения окраски окрашенного текстильного материала, где к поверхности указанного текстильного материала применяют не менее одной эмульсии типа масло-в-воде, причем эта эмульсия содержит в косметически приемлемой среде:

(А) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода;

(С) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан.

Вторым объектом настоящего изобретения является применение композиции, как определена выше, в качестве средства для снижения или устранения выцветания окрашенного текстильного материала, находящегося в контакте с композицией, содержащей не менее одного действующего вещества антиперспиранта.

В контексте настоящего изобретения термин "косметически приемлемая среда" означает среду, пригодную для наружного применения композиции. Физиологически приемлемая среда предпочтительно является косметически или дерматологически приемлемой средой, иными словами - средой, которая лишена неприятного запаха или вида и которая полностью совместима с наружным путем введения. В данном случае, когда композиция предназначена для наружного введения, другими словами - для введения путем нанесения на поверхность интересующей кератиновой субстанции, такая среда считается, в частности, физиологически приемлемой, когда она не вызывает жжения, сухости или покраснения, неприемлемых для пользователя.

Термин "действующее вещество антиперспиранта" означает любую алюминиевую соль или комплекс, которые сами по себе оказывают эффект уменьшения потоотделения, снижения ощущения влаги на коже, связанного с человеческим потом, и маскировки человеческого пота.

Термин "эмульсия типа масло-в-воде" означает композицию, включающую непрерывную водную фазу и жирную фазу, диспергированную в водной фазе; причем эти две фазы стабилизированы с помощью эмульгирующей системы.

В контексте настоящего изобретения термин "ассоциативные полимеры" означает гидрофильные полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироваться между собой или с другими молекулами. Их химическая структура, в частности, включает не менее одного гидрофильного участка и не менее одного гидрофобного участка.

Под "гидрофобной группой" подразумевают радикал или полимер с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной углеводородной цепью. Когда гидрофобная группа обозначает углеводородный радикал, она содержит, по меньшей мере, 10 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода, в частности, от 12 до 30 атомов углерода и более предпочтительно от 18 до 30 атомов углерода. Предпочтительно углеводородная группа происходит из монофункционального соединения.

В качестве примера гидрофобная группа может происходить из жирного спирта, такого как стеариловый спирт, додециловый спирт или дециловый спирт, или также из полиалкилированного жирного спирта, например, стеарет-100. Равным образом она может обозначать углеводородный полимер, такой как, например, полибутадиен.

ТЕКСТИЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Термин "окрашенный текстильный материал" означает любой материал, который может быть соткан и окрашен согласно известным методикам окрашивания. Он обозначает материал, который может быть преобразован в волокна или нити, такой, как хлопок, шерсть, пеньку или лен (натуральный текстиль), или синтетические волокна, изготовленные из синтетических полимеров.

Среди текстильных материалов, изготовленных из синтетических волокон, можно отметить полиамиды, такие как Nylon®, сложные полиэфиры, хлор-содержащие волокна, полученные из поливинилхлорида, например, Rhovil®, акриловые, винилцеллюлозы, такие как ацетат целлюлозы, и эластомерные термопластичные полиуретаны, такие как Lycra®.

СМЕСЬ АЛКИЛПОЛИГЛЮКОЗИД/ЖИРНЫЙ СПИРТ

Композиции в соответствии с изобретением включают по меньшей мере смесь:

а) не менее одного алкилполигликозида с линейной или разветвленной алкильной цепью, содержащей от 12 до 22 атомов углерода, и

b) не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода.

В композиции смесь выполняет роль эмульгирующего средства.

В контексте настоящего изобретения термин "алкилполигликозид" означает алкилмоносахарид (степень полимеризации 1) или алкилполигликозид (степень полимеризации больше 1).

Предпочтительно эмульгирующая смесь спирт/алкилполигликозид включает:

(a) массовую долю алкилполигликозида(ов), составляющую от 5% до 60%;

(b) массовую долю жирного(ых) спирта(ов), составляющую от 95% до 40% от общей массы указанной эмульгирующей смеси.

Можно использовать алкиполигликозиды либо сами по себе, либо в виде смесей нескольких алкилполигликозидов. Они обычно соответствуют следующей структуре:

R(O)(G)_x,

в которой радикал R является линейным или разветвленным C₁₂-C₂₂ алкильным радикалом, G представляет собой остаток сахарида и x изменяется от 1 до 5, предпочтительно от 1,05 до 2,5 и более предпочтительно от 1,1 до 2.

Остаток сахарида может быть выбран из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкана, целлюлозы и крахмала. Более предпочтительно остаток сахарида означает глюкозу.

Следует также отметить, что каждое звено части полисахарида алкилполигликозида может быть в форме α или β изомера, в L или D форме, и конфигурация остатка сахарида может быть фуранозидного или пиранозидного типа.

Конечно, можно использовать смеси алкиполисахаридов, которые отличаются друг от друга природой концевого алкильного звена и/или характером основной полисахаридной цепи.

Что касается жирных спиртов для использования, как самих по себе, так и в смесях, в сочетании с алкилполисахаридами эмульгирующих смесях в соответствии с данным изобретением, то они могут представлять собой линейные или разветвленные жирные спирты синтетического или натурального происхождения, например, спирты, полученные из растительного материала (кокосового, пальмоядрового, пальмового и т.п.) или животного материала (жира и т.п.). Само собой разумеется, что можно использовать другие длинноцепочечные спирты, например, эфирные спирты или спирты Гербе. Наконец, можно также использовать некоторые фракции более или менее длинных спиртов натурального происхождения, например из кокоса (от C₁₂ до C₁₆), или жира (от C₁₆ до C₁₈), или соединения типа диола или холестерола.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения используемый(е) жирный(е) спирт(ы) выбирают из спиртов, содержащих от 12 до 22 атомов углерода, и еще более предпочтительно - от 12 до 18 атомов углерода.

В качестве конкретных примеров жирных спиртов, которые можно использовать в контексте настоящего изобретения, можно особенно упомянуть лауриловый спирт, цетиловый спирт, миристиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, пальмитиловый спирт, олеиловый спирт, бегениловый спирт и арахидиловый спирт, которые можно брать сами по себе или в виде смесей.

Кроме того, согласно данному изобретению можно с особым преимуществом использовать одновременно жирный спирт и алкилполисахарид, чья алкильная часть идентична такой части выбранного жирного спирта.

Эмульгирующие смеси жирный спирт/алкилполигликозид, как определены выше, известны сами по себе. Они описаны в патентных заявках WO 92/06778, WO 95/13863 и WO 98/47610, и их получают согласно способам получения, указанным в этих документах.

Среди особенно предпочтительных смесей жирный спирт/алкилполигликозид можно упомянуть продукты, продаваемые компанией SEPPIC под торговым наименованием Montanov® или Fluidanov®, например, следующие смеси:

цетилстеариловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov 82®;

арахидиловый спирт и бегениловый спирт/арахидилглюкозид - Montanov 802®;

миристиловый спирт/миристилглюкозид - Montanov 14®;

цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид - Montanov 68®;

C₁₄-C₂₂ спирт/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозид - Montanov L®;

кокоиловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov S®;

изостеариловый спирт/изостеарилглюкозид - Montanov WO 18®;

октилдодециловый спирт/октилдодецилксилозид - Fluidanov 20X®.

Предпочтительные смеси жирный спирт/алкилполигликозид можно выбирать из

цетилстеарилового спирта/цетилстеарилглюкозида;

C₁₄-C₂₂ спирта/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозида, и более конкретно - смеси C₁₄-C₂₂ спирта/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозида, такой как C₁₄-C₂₂ спирт/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозид - Montanov L®.

Смесь жирный спирт/алкилполигликозид в эмульсиях согласно данному изобретению предпочтительно присутствует в концентрациях, изменяющихся (в массовых долях) от 0,5% до 15%, и более предпочтительно от 1% до 10% от общей массы эмульсии.

АССОЦИАТИВНЫЙ НЕИОННЫЙ ПРОСТОЙ ПОЛИЭФИР-ПОЛИУРЕТАН

Неионные простые полиэфир-полиуретаны согласно данному изобретению обычно содержат в своей цепи как гидрофильные блоки, обычно типа полиоксиэтилена, так и гидрофобные блоки, которые могут представлять собой только алифатическую последовательность и/или циклоалифатическую и/или ароматическую последовательности.

Предпочтительно простые полиэфир-полиуретаны содержат по меньшей мере две липофильные углеводородные цепочки, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, при этом углеводородные цепочки могут быть подвешенными боковыми цепочками или концевыми цепочками гидрофильного блока. В частности, возможно присутствие одной или нескольких подвешенных боковых цепочек. Кроме того, полимер может содержать углеводородную цепочку на одном конце или на обоих концах гидрофильного блока.

Простые полиэфир-полиуретаны могут быть многоблочными, в частности, в виде трех блоков. Гидрофобные блоки могут быть на каждом конце цепи (например: трехблочный сополимер с гидрофильным центральным блоком) или распределены одновременно и по концам, и в цепи (например, многоблочный сополимер). Эти же самые полимеры равным образом могут быть привитыми или звездчатого типа.

Неионные простые полиэфир-полиуретаны с жирной цепью могут быть трехблочными сополимерами, гидрофильный блок которых представляет собой полиоксиэтиленированную цепочку, содержащую от 50 до 1000 оксиэтиленовых групп.

Неионные простые полиэфир-полиуретаны содержат уретановую связь между гидрофильными блоками, откуда происходит название.

В широком смысле, среди неионных полиэфир-полиуретанов с гидрофобной цепью фигурируют также полимеры, в которых гидрофильные блоки связаны с гидрофобными блоками посредством других химических связей.

В качестве примеров неионных полиэфир-полиуретанов с гидрофобной цепью, которые могут быть использованы согласно изобретению, можно также использовать Rheolate 205® с карбамидной функциональной группой, продаваемый фирмой Rheox, или Rheolate® 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184®.

Можно также назвать продукт Elfacos T210® с C₁₂-C₁₄ алкильной цепочкой, и продукт Elfacos T212® с C₁₈ алкильной цепочкой от фирмы Akzo.

Также может быть использован продукт DW 1206B® фирмы Röhm & Haas с C₂₀ алкильной цепочкой и уретановой связью, содержащий 20% сухого вещества в воде.

Можно также использовать растворы или дисперсии указанных полимеров, в частности, в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно назвать Rheolate® 255, Rheolate® 278 и Rheolate® 244, продаваемые фирмой Rheox. Можно также использовать продукты DW 1206F и DW 1206J, предлагаемые фирмой Röhm & Haas.

Простые полиэфир-полиуретаны, которые могут быть использованы согласно изобретению, представляют собой, в частности, полиэфир-полиуретаны, описанные в статье G. Fonnum, J. Bakke, Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci., 271, 380-389 (1993).

Еще более конкретно, согласно изобретению, используют простой полиэфир-полиуретан, который может быть получен поликонденсацией по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 молей этиленоксида, (ii) стеариловый спирт или дециловый спирт и (iii) по меньшей мере один диизоцианат.

Такие простые полиэфир-полиуретаны поступают в продажу, в частности, от компании Röhm & Haas под торговым названием Aculyn 46® и Aculyn 44®.

Причем Aculyn 46® по INCI называется: сополимер ПЭГ-150/стеариловый спирт/SMDI, представляющий собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля со 150 или 180 молями этиленоксида, стеарилового спирта и метилен-бис-(4-циклогексилизоцианата) (SMDI), с концентрацией (в массовых долях) 15%, в матрице из мальтодекстрина (4%) и воды (81%).

Aculyn 44® (сополимер ПЭГ-150/дециловый спирт/SMDI) представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля со 150 или 180 молями этиленоксида, децилового спирта и метилен-бис-(4-циклогексилизоцианата) (SMDI), с концентрацией (в массовых долях) 35%, в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%).

Еще более конкретно, согласно изобретению, предпочитают использовать простой полиэфир-полиуретан, который может быть получен поликонденсацией по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 молей этиленоксида, (ii) полиоксиэтилинированный стеариловый спирт, содержащий 100 молей этиленоксила, и (iii) диизоцианат.

Такие простые полиэфир-полиуретаны поступают в продажу, в частности, от компании Sasol Servo BV под торговым названием SER-AD FX 1100®, который представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащий 136 молей этиленоксида, стеариловый спирт, полиоксиэтилинированный 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианат (HDI) со средневзвешенным молекулярным весом 30000 (название по INCI: сополимер ПЭГ-136/Steareth-100I/SMDI).

Содержание ассоциативного(ых) простого(ых) полиэфир-полиуретана(ов) в качестве действующего состава может изменяться, например, (в массовых долях) от 0,1% до 10%, более предпочтительно от 0,25% до 8%, и еще лучше - от 1,5% до 5% от общей массы композиции.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА АНТИПЕРСПИРАНТА

Согласно одному определенному варианту осуществления композиции могут содержать не менее одного действующего вещества антиперспиранта.

Среди действующих веществ дезодоранта, которые можно использовать согласно данному изобретению, можно упомянуть действующие вещества антиперспиранта или вяжущие вещества. Предпочтительно их выбирают из алюминиевых и/или циркониевых солей; комплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой, такие как описаны в патенте US 3792068, широко известные как "ZAG-комплексы". Такие комплексы обычно называют ZAG (когда аминокислотой является глицин). Такие комплексы обычно имеют отношение Al/Zr, изменяющееся от примерно 1,67 до 12,5, и отношение металл/Cl, изменяющееся от примерно 0,73 до 1,93. Среди этих продуктов можно отметить комплекс цирконийоктахлоргидрата алюминия с глицином, комплекс цирконийпентахлоргидрата алюминия с глицином, комплекс цирконийтетрахлоргидрата алюминия с глицином и комплекс цирконийтрихлоргидрата алюминия с глицином.

Среди солей алюминия можно отметить хлоргидрат алюминия, комплекс хлоргидрата алюминия, комплекс хлоргидрата алюминия и ПЭГ, комплекс хлоргидрата алюминия и ПГ, дихлоргидрат алюминия, комплекс дихлоргидрата алюминия и ПЭГ, комплекс дихлоргидрата алюминия и ПГ, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и ПЭГ, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и ПГ, соли квасцов, сульфат алюминия, цирконийоктахлоргидрат алюминия, цирконийпентахлоргидрат алюминия, цирконийтетрахлоргидрат алюминия, цирконийтрихлоргидрат алюминия и, более конкретно, гидроксихлорид алюминия, который продает компания Reheis под торговой маркой Microdry aluminum Chlorohydrate, или тот, который продает компания Guilini Chemie под торговой маркой Aloxicoll PF 40. Соли циркония и алюминия продает, например, компания Reheis под маркой Reach AZP-908-SUF®, "активированные" алюминиевые соли, например, продукт компании Reheis, продаваемый под торговым названием Reach 103, или компании Westwood, продаваемый под торговым названием Westchlor 200.

Действующие вещества дезодоранта могут также представлять собой бактериостатические средства или бактерицидные средства 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Triclosan®), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевину (Triclocarban®) и 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Farnesol®); четвертичные соли аммония, такие как соли цетилтриметиламмония или соли цетилпиридиния.

Среди других действующих веществ дезодоранта можно упомянуть цинковые соли, такие как салицилат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или феносульфонат цинка; хлоргексидин и его соли; диглицеринмонокапрат, диглицеринмонолаурат, глицеринмонолаурат; и соли полигексаметиленбигуанида.

Массовая доля дезодорирующих действующих веществ в композиции по настоящему изобретению может составлять от примерно 0,001% до 40% и предпочтительно от примерно 0,1% до 25% от общего веса композиции.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ДЕЗОДОРАНТА

Согласно одному определенному варианту осуществления композиции могут содержать не менее одного действующего вещества дезодоранта.

Термин "действующее вещество дезодоранта" означает любое вещество, способное уменьшать, маскировать или абсорбировать запах человеческого тела, и в частности - запах из подмышек.

Действующие вещества дезодоранта могут представлять собой бактериостатические средства или бактерициды, действующие на микроорганизмы, вызывающие запах из подмышек, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-дигидроксидифениловый эфир (®Triclosan), 2,4-дихлор-2'-дигидроксидифениловый эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (®Triclocarban) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (®Farnesol); четвертичные соли аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, DPTA (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол (Symclariol производства компании Symrise), производные глицерина, например, каприловый/капроновый глицериды (Capmul MCM® производства компании Abitec), глицерилкаприлат или капрат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC®, соответственно, производства компании Straetmans), полиглицерил-2-капрат (Dermosoft DGMC производства компании Straetmans), и производные бигуанида, например, соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP® производства компании Symrise); соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или феносульфонат цинка; салициловая кислота и ее производные, такие как 5-н-октаноилсалициловая кислота.

Действующими веществами дезодоранта могут быть поглотители запахов, такие как рицинолеаты цинка или бикарбонат натрия; металлические или серебряные или не содержащие серебра цеолиты, или циклодекстрины или их производные. Они также могут представлять собой хелатообразующие агенты, такие как Dissolvine GL-47-S® от компании Akzo Nobel, EDTA и DPTA. Это также могут быть многоатомные спирты, такие как глицерин или 1,3-пропандиол (Zemea Propanediol, поступающий в продажу от компании Dupont Tate и Lyle BioProducts), или ингибиторы ферментов, такие как триэтилцитрат; или квасцы.

В случае несовместимости или для их стабилизации некоторые из упоминаемых выше действующих веществ, например, заключать в сферулы, особенно ионные или неионные везикулы и/или наночастицы (нанокапсулы и/или наносферы).

Концентрация действующих веществ дезодоранта в композиции по настоящему изобретению может составлять (в массовых долях) от 0,01 до 15% от общей массы композиции.

ЖИРНАЯ ФАЗА

Композиции согласно данному изобретению могут содержать по меньшей мере одну не смешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, называемую жирной фазой. Эта фаза обычно включает одно или несколько гидрофобных соединений, вследствие чего указанная фаза не смешивается с водой. Указанная фаза является жидкой (в отсутствие структурирующего агента) при комнатной температуре (20-25°C). Предпочтительно, не смешивающаяся с водой органическая жидкая фаза согласно данному изобретению обычно состоит из по меньшей мере одного летучего масла и/или одного нелетучего масла, и, необязательно, по меньшей мере одного структурирующего агента.

Термин «масло» означает жирное химическое соединение, которое является жидкостью при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 10⁵ Па). Масло может быть летучим или нелетучим.

В контексте данного изобретения термин "летучее масло" означает масло, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном в течение менее чем одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучие масла согласно данному изобретению представляют собой летучие косметические масла, жидкие при комнатной температуре, давление насыщенного пара которых не равно нулю при комнатной температуре и атмосферном давлении и изменяется от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), в частности, изменяется от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и более точно изменяется от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).

Термин "нелетучее масло" означает масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение, по меньшей мере, нескольких часов, и которое, в частности, имеет давление насыщенного пара менее 10^-3 мм рт.ст. (0,13 Па).

Масло может быть выбрано из любого физиологически приемлемого масла и, в частности, косметически приемлемого масла, особенно минерального, животного, растительного или синтетического масел; в частности, летучего или нелетучего углеводородных масел и/или силиконовых масел, и/или фторированных масел или их смесей.

Более конкретно термин "углеводородное масло" означает масло, в основном включающее атомы углерода и водорода и, необязательно, одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильных, сложноэфирных, простых эфирных и карбоксильных функциональных групп. В общем случае, масло имеет вязкость от 0,5 до 100000 мПс, предпочтительно от 50 до 50000 мПс, и более предпочтительно от 100 до 30000 мПс.

В качестве примеров летучих масел, которые можно применять в настоящем изобретении, можно указать:

- летучие углеводородные масла, выбранные из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и особенно C₈-C₁₆ изоалканы нефтяного происхождения (также известные как изопарафины), например, изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан и изогексадекан, например, масла, продаваемые под торговыми названиями Isopar или Permethyl, разветвленные C₈-C₁₆ сложные эфиры и изогексилнеопентаноат, и их смеси. Также можно использовать другие летучие углеводородные масла, например, нефтяные дистилляты, особенно продаваемые под торговым названием Shell Solt компанией Shell; летучие линейные алканы, такие как описаны в патентной заявке DE10 2008 012 457 от компании Cognis;

- летучие силиконы, например, летучие линейные или циклические силиконовые масла, особенно те, вязкость которых составляет ≤8 сантистокс (8×10^-6 м²/с), и особенно содержащие от 2 до 7 атомов кремния, причем эти силиконы, необязательно, содержат алкильные группы или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые можно использовать в данном изобретении, можно особенно упомянуть октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан или додекаметилпентасилоксан;

- и их смеси.

Следует упомянуть летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (I):

,

где R представляет собой алкильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, у которых один или несколько атомов водорода могут быть замещены атомом фтора или хлора.

Следует упомянуть среди масел общей формулы (I) следующие:

3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан, и

3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

соответствующие маслам формулы (I), для которых R представляет собой, соответственно, бутиловую группу, пропиловую группу или этиловую группу.

В качестве примеров нелетучих масел, которые можно применять в настоящем изобретении, можно указать:

- углеводородные масла животного происхождения, такие как пергидросквален;

- углеводородные растительные масла, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, имеющие от 4 до 24 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, либо масло зародышей пшеницы, оливковое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, масло семян хлопчатника, масло люцерны, маковое масло, тыквенное масло, кабачковое масло, черносмородиновое масло, масло примулы вечерней, пшеничное масло, ячменное масло, масло киноа, ржаное масло, сафлоровое масло, масло плода свечного дерева, масло пассифлоры, масло мускусной розы, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, кабачковое масло, масло из виноградных косточек, тахинное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло макадамии, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/капроновой кислоты, такие как продает компания Stéarineries Dubois, или такие как продаются под торговыми названиями Miglyol 810, 812 и 818 компанией Dynamit Nobel, масло жожобы или масло ши;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины или их производные, вазелиновое масло, полидецены, полибутены, гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam, или сквален;

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- синтетические сложные эфиры, особенно жирных кислот, например, масла формулы R₁COOR₂, где R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной высшей жирной кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой углеводородную цепочку, особенно разветвленную, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, причем R₁+R₂≥10, например, пурцеллиновое масло (цетостеарил октаноат), изононил изононаноат, изопропил миристат, изопропил пальмиат, C₁₂-C₁₅ алкил бензоаты, гексил лаурат, диизопропил адипат, изононил изононаноат, 2-этилгексил пальмиат, 2-октилдодецил стеарат, 2-октилдодецил эрукат, изостеарил изостеарат или тридецил тримеллитат; спирт или многоатомный спирт на основе октаноатов, деканоатов или рицинолеатов, например, пропиленгликоль диоктаноат; гидроксилированные сложные эфиры, например, изостеарил лактат, октил гидроксистеарат, октилдодецил гидроксистеарат, диизостеарил малат, триизоцетил цитрат, и гептаноаты, октаноаты или деканоаты жирных спиртов; сложные эфиры многоатомных спиртов, например, пропиленгликоль диоктаноат, неопентилгликоль дигептаноат иди диэтиленгликоль диизононаноата; и сложные эфиры пентаэритритола, например, пентаэритритил тетраизостеарат;

- жирные спирты, жидкие при комнатной температуре, с углеродсодержащей цепью, разветвленной и/или ненасыщенной, с 12-26 атомами углерода, такие как октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиновый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота;

- карбонаты;

- ацетаты;

- цитраты;

- фторированные масла, необязательно частично углеводородные и/или силиконовые, например, фторсиликоновые масла, фторированные сложные полиэфиры и фторированные силиконы, как описаны в патенте EP-A-847 752;

- силиконовые масла, например, нелетучие линейные или циклические полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкоксильные или фенильные группы, подвешенные к силиконовой цепи и/или на ее конце, причем эти группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; силиконы с фенильным радикалом, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты, и

- и их смеси.

СТРУКТУРООБРАЗУЮЩИЙ АГЕНТ

Композиции согласно данному изобретению, содержащие жирную фазу, могут также содержать не менее одного агента для придания структуры указанной жирной фазе, который предпочтительно выбирают из восков, пастообразных соединений, минеральных или липофильных гелеобразователей и их смесей.

Следует понимать, что количество этих веществ может быть подобрано специалистом в данной области таким образом, чтобы не нарушать желаемое действие в контексте настоящего изобретения.

Воск(и)

Воск в общем представляет собой липофильное соединение, которое является твердым веществом при комнатной температуре (25°С), которое подвергается обратимому изменению состояния твердое вещество/жидкость, имеющее температуру плавления выше, чем или равную 30°С, которая может быть вплоть до 200°С, и в частности вплоть до 120°С.

В частности, воски, пригодные для данного изобретения, могут демонстрировать точку плавления выше, чем или равную 45°C и, в частности, выше чем или равную 55°C.

В контексте данного изобретения точка плавления соответствует температуре наиболее эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (ДСК), как описано в Стандарте ISO 11357-3; 1999. Точку плавления воска можно измерить, используя дифференциальный сканирующий калориметр (ДСК), например, калориметр, поступающий в продажу под названием MDSC 2920® от компании TA Instruments.

Протокол измерения состоит в следующем:

Образец 5 мг воска, помещенный в тигель, подвергают первому подъему температуры в интервале от -20°C до 100°C, нагревая со скоростью 10°C/мин; затем его охлаждают от 100°C до -20°C со скоростью охлаждения 10°C/мин, а затем его подвергают второму подъему температуры в интервале от -20°C до 100°C, нагревая со скоростью 5°C/мин. Во время второго подъема температуры изменения разности между энергией, поглощенной пустым тиглем, и тиглем, содержащим образец воска, измеряют как функцию температуры. Точка плавления соединения определяется как значение температуры, соответствующее вершине пика кривой, представляющей изменения разности поглощенной энергии как функции температуры.

Воски, которые можно использовать в композиции согласно данному изобретению, выбирают из восков, находящихся в твердом состоянии при комнатной температуре, и имеющих животное, растительное, минеральное или синтетическое происхождение, или их смеси.

В качестве иллюстрации восков, пригодных для данного изобретения, можно упомянуть, в частности, углеводородные воски, например, пчелиный воск, ланолиновый воск, китайский воск, воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, воск эспарто, ягодный воск, воск шеллак, японский воск и воск сумах, монтанный воск, апельсиновый воск и лимонный воск, рафинированный воск подсолнечника под торговым названием Sunflower Wax® от компании Koster Keunen, микрокристаллические воски, парафины и озокериты; полиэтиленовые воски, воски, полученные синтезом Фишера-Тропша, и воскообразные сополимеры, а также их сложные эфиры.

Следует упомянуть воски, полученные каталитической гидрогенизацией животных или растительных масел, содержащих линейные или разветвленные C₈-C₃₂ жирные цепочки. Среди этих восков особенно можно упомянуть изомеризованное масло жожоба, такое как транс-изомеризованное частично гидрогенизированное масло жожоба, произведенное или поставляемое компанией Desert Whale под коммерческой маркой Iso-Jojoba-50®, гидрогенизированное масло подсолнечника, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и бис(1,1,1-триметилолпропан) тетрастеарат, поступающий в продажу под названием Hest 2T-4S® от компании Heterene.

Также следует отметить силиконовые воски (C_30-45 алкилдиметикон) и фторированные воски.

Можно также использовать воски, полученные гидрогенизацией касторового масла и этерифицированные цетиловым спиртом, они поступают в продажу под названиями Phytowax Castor 16L64® и 22L73® от компании Sophim. Такие воски описаны в заявке № FR-A-2792190.

Пригоден к использованию, как сам по себе, так и в смеси, воск, представляющий собой C₂₀-C₄₀ алкил-(гидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа содержит от 20 до 40 атомов углерода).

Такой воск, в частности, поступает в продажу под названиями "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" и "Kester Wax K 80 P®" от компании Koster Keunen.

В качестве микровосков, которые можно использовать в композициях согласно данному изобретению, можно отметить, в особенности, карнаубские микровоски, такие как продукт, поступающий в продажу под названием MicroCare 350® от компании Micro Powders, синтетические микровоски, такие как продукт, поступающий в продажу под названием MicroEase 114S® от компании Micro Powders, микровоски, состоящие из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такие как продукты, поступающие в продажу под названиями Micro Care 300® и 310® от компании Micro Powders, микровоски, состоящие из смеси карнаубского воска и синтетического воска, такие как продукт, поступающий в продажу под названием Micro Care 325® от компании Micro Powders, полиэтиленовые микровоски, такие как продукты, поступающие в продажу под названиями Micropoly 200®, 220®, 220L® и 250S® от компании Micro Powders, коммерческие продукты Performalene 400 Polyethylene® и Performalene 500-L Polyethylene® от компании New Phase Technologies, Performalene 655 Polyethylene и парафиновые воски, например, имеющие название по INCI - Microcrystalline Wax® и Synthetic Wax и поступающие в продажу под названием Microlease® от компании Sochibo; политетрафторэтиленовые микровоски, такие как поступающие в продажу под названиями Microslip 519® и 519 L® от компании Micro Powders.

Предпочтительное содержание воска(ов) в композиции согласно данному изобретению изменяется в интервале (в массовых долях) от 3% до 20% от общей массы композиции, в частности, от 5% до 15%, и более предпочтительно от 6% до 15%.

Согласно определенному варианту осуществления изобретения в отношении безводных твердых композиций в карандашной форме будет приведено применение полиэтиленовых микровосков в форме кристаллитов с отношением сторон, равным по меньшей мере 2, и с точкой плавления в интервале от 70°C до 110°C и предпочтительно от 70°C до 100°C, с целью снизить, или даже устранить присутствие слоев в твердой композиции.

Эти кристаллиты в игольчатой форме и особенно их размеры можно охарактеризовывать визуально согласно следующей методике.

Воск помещают на предметное стекло и переносят на электроплитку. Стекло и воск нагревают до температуры в общем случае не менее чем на 5°C выше, чем точка плавления рассматриваемого воска или смеси восков. В конце плавления полученной таким образом жидкости и предметному стеклу позволяют остыть до затвердевания. Наблюдение кристаллитов проводят, используя оптический микроскоп Leica DMLB100® с линзой объектива, выбранной как функция размера наблюдаемых объектов, и в поляризованном свете. Размеры кристаллитов измеряют, используя программное обеспечение для анализа изображений, такое как продается компанией Microvision.

Кристаллиты полиэтиленовых восков согласно данному изобретению предпочтительно имеют среднюю длину в интервале от 5 до 10 мкм. Термин "средняя длина" означает размер, получаемый из статистического распределения размеров частиц половины популяции, который записывают как D50.

Более конкретно можно использовать смесь восков Performalene 400 Polyethylene® и Performalene 500-L Polyethylene® от компании New Phase Technologies.

Пастообразные соединения

В контексте данного изобретения термин "пастообразные соединения" предназначен для обозначения липофильного жирного соединения, подвергающееся обратимому изменению состояния твердое вещество/жидкость, которое в твердом виде характеризуется анизотропной организацией кристаллов, и которое при 23°C содержит жидкую фракцию и твердую фракцию.

Пастообразное соединение предпочтительно выбирают из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Пастообразное соединение можно получать синтезом из исходных материалов растительного происхождения.

Пастообразное соединение можно преимущественно выбирать из:

- ланолина и его производных,

- полимерных и неполимерных силиконовых соединений,

- полимерных и неполимерных фторированных соединений,

- виниловых полимеров, особенно:

- олефиновых гомополимеров,

- олефиновых сополимеров,

- гидрогенизированных диеновых гомополимеров и сополимеров,

- линейных или разветвленных олигомеров, гомополимеров или сополимеров алкил-(мет)акрилатов, предпочтительно содержащих C₈-C₃₀ алкильную группу,

- олигомеров, гомополимеров и сополимеров виниловых сложных эфиров, содержащих C₈-C₃₀ алкильные группы,

- олигомеров, гомополимеров и сополимеров виниловых простых эфиров, содержащих C₈-C₃₀ алкильные группы,

- маслорастворимых простых полиэфиров, получаемых полиэтерификацией между одним или несколькими C₂-C₁₀₀ и предпочтительно C₂-C₅₀ диолами,

- сложных эфиров,

- и их смесей.

Среди сложных эфиров особенно предпочтительными являются следующие:

- сложные эфиры олигомерного глицерина, предпочтительно диглицериновые сложные эфиры, в частности, конденсаты адипиновой кислоты и глицерина, у которых часть гидроксильных групп глицеринов прореагировали со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, особенно такие, которые поступают в продажу под названием Softisan 649® от компании Sasol,

- арахидил пропионат, поступающий в продажу под торговой маркой Waxenol 801 от компании Alzo,

- фитостериновые сложные эфиры,

- триглицериды жирных кислот и их производные,

- пентаэритритовые сложные эфиры,

- несшитые сложные полиэфиры, получаемые поликонденсацией линейной или разветвленной C₄-C₅₀ дикарбоновой кислоты или многоосновной карбоновой кислоты и C₂-C₅₀ диола или многоатомного спирта,

- алифатические сложные эфиры сложных эфиров, получаемые этерификацией между сложным эфиром алифатической гидроксикарбоновой кислоты и алифатической карбоновой кислотой,

- полиэфиры, получаемые этерификацией многоосновной карбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, причем указанный сложный эфир содержит не менее двух гидроксильных групп, такие как продукты Risocast DA-H® и Risocast DA-L®,

- сложные эфиры диольного димера и димера двухосновной кислоты, в соответствующих случаях этерифицированные по своей(им) свободной(ым) спиртовой(ым) или кислотной(ым) функциональной(ым) группе(ам) радикалами кислот или спиртов, такие как Plandool-G®,

- и их смеси.

Среди пастообразных соединений растительного происхождения, выбираемых особенно предпочтительно, находится смесь стеринов сои и оксиэтилинированного (5 ЭО) оксипропилинированного (5 ПО) пентаэритритола, поступающая в продажу под индексом Lanolide от компании Vevy.

Липофильные гелеобразователи

Минеральные гелеобразователи

Минеральные липофильные гелеобразователи, достойные упоминания, включают необязательно модифицированные глины, например, гекториты, модифицированные C10-C22 хлоридом аммония, например, гекториты, модифицированные хлоридом дистеарилдиметиламмония, например, продукт, продаваемый под названием Bentone 38V® компанией Elementis.

Можно также упомянуть коллоидный диоксид кремния, необязательно подвергнутый гидрофобной обработке поверхности, с размером частиц менее 1 мкм. Это происходит благодаря возможности химической модификации поверхности диоксида кремния путем химической реакции, приводящей к уменьшенному числу силанольных групп на поверхности диоксида кремния. Это особенно возможно благодаря замещению силанольных групп гидрофобными группами; таким образом получают гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобные группы могут представлять собой триметилсилоксильные группы, которые получают, в частности, путем обработки коллоидного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Диоксиды кремния, обработанные таким образом, известны как «силанизированный диоксид кремния» в соответствии с данными сертифицированных торговых представительств CTFA (8-е издание, 2000). Они поступают в продажу, например, под марками Aerosil R812® от компании Degussa, CAB-O-SIL TS-530® от компании Cabot; диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, которые получают, в частности, путем обработки коллоидного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Диоксиды кремния, обработанные таким образом, известны как «диметилсиланизированный диоксид кремния» в соответствии с данными сертифицированных торговых представительств CTFA (8-е издание, 2000). Они поступают в продажу, например, под марками Aerosil R972® и Aerosil R974® от компании Degussa, и CAB-O-SIL TS-610® и CAB-O-SIL TS-720® от компании Cabot.

Гидрофобный коллоидный диоксид кремния, в частности, имеет размер частиц, который может быть нанометрическим или микрометрическим, например, в интервале от примерно 5 до 200 нм.

Органические гелеобразователи

Полимерные органические липофильные гелеобразователи представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные органополисилоксаны с трехмерной структурой, например, такие как поступают в продажу под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® от компании Shin-Etsu, Trefil E-505C® или Trefil E-506C® от компании Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® от компании Grant Industries и SF 1204® и JK 113® от компании General Electric; этилцеллюлоза, например, продукт, поступающий в продажу под названием Ethocel® от компании Dow Chemical; галактоманнаны, в которых в каждом сахариде от одной до шести, в частности, от двух до четырех гидроксильных групп замещены насыщенной или ненасыщенной алкильной цепочкой, например, гуаровая камедь, алкилированная C₁-C₆, и в частности, C₁-C₃ алкильными цепочками, и их смеси. Блок-сополимеры "двухблочного", "трехблочного" или "радиального" типа, соответствующие типу полистирол/полиизопрен или полистирол/полибутадиен, такие как продукты, поступающие в продажу под названием Luvitol HSB® от компании BASF, типа полистирол/сополимер(этилен-пропилен), такие как продукты, поступающие в продажу под названием Kraton® от компании Shell Chemical Co., или типа полистирол/сополимер(этилен-бутилен), и смеси трехблочных и радиальных (звездчатых) сополимеров в изододекане, такие как поступают в продажу от компании Penreco под торговым названием Versagel®, например, смесь трехблочного сополимера бутилен/этилен/стирол и звездчатого сополимера этилен/пропилен/стирол в изододекане (Versagel M 5960).

Липофильные гелеобразователи, которые также можно упомянуть, включают полимеры со средневесовой молекулярной массой менее 100000, содержащие a) полимерную основную цепь с углеводородными повторяющимися звеньями, содержащие не менее одного гетероатома, и необязательно b) не менее одной необязательно функционализированной боковой подвешенной жирной цепочки и/или не менее одной необязательно функционализированной концевой жирной цепочки, состоящих из 6-120 атомов углерода и связанных с этими углеводородными звеньями, как описано в патентных заявках WO-A-02/056 847 и WO-A-02/47619, в частности, полиамидные смолы (особенно содержащие алкильные группы, состоящие из 12-22 атомов углерода), такие как описаны в US-A-5 783 657.

Среди липофильных гелеобразователей, которые можно использовать в композициях согласно данному изобретению, также можно упомянуть эфиры декстрина и жирных кислот, такие как декстринпальмитаты, особенно продукты, поступающие в продажу под названиями Rheopearl TL® или Rheopearl KL® от компании Chiba Flour.

Силиконовые полиамиды типа полиорганосилоксанов, такие как описаны в документах US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 и US-A-5 981 680, также можно использовать.

Эти силиконовые полимеры могут принадлежать к следующим двум семействам:

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две группы, способные участвовать в водородных взаимодействиях, причем эти две группы находятся в полимерной цепи, и/или

- полиорганосилоксаны, содержащие по меньшей мере две группы, способные участвовать в водородных взаимодействиях, причем эти две группы находятся на привитых участках или ответвлениях.

ДОБАВКИ

Косметические композиции согласно данному изобретению могут также содержать косметические вспомогательные вещества, выбранные из органических порошков, мягчителей, антиоксидантов, замутнителей, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, бактерицидов, консервантов, полимеров, отдушек, загустителей или суспендирующих средств, пропеллентов или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметических средствах данного типа применения.

Разумеется, что специалист в данной области позаботится выбрать это или эти необязательные дополнительные вещества таким образом, чтобы полезные свойства, присущие косметической композиции согласно данному изобретению, не ухудшались значительным образом из-за предполагаемой(ых) добавки(ок).

ОРГАНИЧЕСКИЙ ПОРОШОК

Согласно одному определенному варианту осуществления изобретения композиции согласно данному изобретению также содержат органический порошок.

В настоящей заявке термин "органический порошок" означает любое твердое вещество, нерастворимое в среде при комнатной температуре (25°C).

Органические порошки могут использоваться в композиции данного изобретения, примеры, достойные упоминания, включают полиамидные частицы и особенно те, которые поступают в продажу под торговым названием Orgasol® от компании Atochem; волокна из найлона-6,6, особенно полиамидные волокна, продаваемые компанией Etablissements P Bonte под торговым названием Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm® (название по INCI: Nylon-6,6® или полиамид-6,6) со средним диаметром 6 мкм, весом примерно 0,9 дтекс и длиной в интервале от 0,3 мм до 1,5 мм; полиэтиленовые порошки; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как изготовленные из сополимера этиленгликольдиметакрилат/лаурилметакрилат, продаваемый компанией Dow Corning под торговым названием Polytrap®; микросферы из полиметилметакрилата, поступающие в продажу под названием Microsphere M-100® от компании Matsumoto или под названием Covabead LH85® от компании Wackherr; полые микросферы из полиметилметакрилата (размер частиц: 6,5-10,5 мкм), продаваемые под названием Ganzpearl GMP 0800® компанией Ganz Chemical; микрошарики из сополимера метилметакрилат/этиленгликольдиметакрилат (размер: 6,5-10,5 мкм), продаваемые под названием Ganzpearl GMP 0820® компанией Ganz Chemical или Microsponge 5640® компанией Amcol Health & Beauty Solutions; порошки сополимера этиленакрилата, такие как продаваемые под названием Flobeads® компанией Sumitomo Seika Chemicals; расширенные порошки, такие как полые микросферы и особенно микросферы, образованные из терполимеров винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и продаваемые под названием Expancel® компанией Kemanord Plast под кодовым номером 551 DE 12® (с размером частиц примерно 12 мкм и массой на единицу объема - 40 кг/м³), 551 DE 20® (с размером частиц примерно 30 мкм и массой на единицу объема - 65 кг/м³), 551 DE 50® (с размером частиц примерно 40 мкм ), или микросферы, продаваемые под названием Micropearl F 80 ED® компанией Matsumoto; порошки натуральных органических материалов, таких как порошок крахмала, особенно сшитого или несшитого крахмала из кукурузы, пшеницы или риса, такие как порошки крахмала, сшитого октенилянтарным ангидридом, продаваемые под названием Dry-Flo® компанией National Starch; микрошарики из силиконовой смолы, такие как продаваемые под названием Tospearl® компанией Toshiba Silicone, особенно Tospearl 240®; порошки аминокислот, такие как порошок лаурил лизина, продаваемый под названием Amihope LL-11® компанией Ajinomoto; частицы микродисперсии воска с предпочтительным средним размером, равным 1 мкм, и особенно в интервале от 0,02 мкм до 1 мкм, и которые образованы в основном из воска или восковых смесей, таких как продукты, продаваемые под названием Aquacer® компанией Byk Cera, и особенно: Aquacer 520 (смесь синтетических и натуральных восков), Aquacer 514 или 513® (полиэтиленовый воск), Aquacer 511 (полимерный воск), или такие, как продукты, продаваемые под названием Jonwax 120 компанией Johnson Polymer (смесь полиэтиленового воска и парафинового воска) под торговым названием Ceraflour 961® by компанией Byk Cera (тонко измельченный модифицированный полиэтиленовый воск); и их смеси.

ЗАГУСТИТЕЛИ И СУСПЕНДИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Загустители можно выбирать из карбоксивиниловых полимеров, таких как Carbopols (Carbomers) и Pemulens (сополимер акрилат/C10-C30 алкил-акрилат); полиакриламиды, например, сшитые сополимеры, поступающие в продажу под названиями Sepigel 305 (название по CTFA: полиакриламид/C13-14 изопарафин/Laureth 7) или Simulgel 600 (название по CTFA: акриламид/акрилоилдиметилтаурат натрия сополимер/изогексадекан/полисорбат 80) от компании SEPPIC; полимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, необязательно сшитые и/или нейтрализованные, например, поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), поставляемые в продажу компанией Hoechst под торговыми марками "Hostacerin AMPS®" (название по CTFA: полиакрилоилдиметилтаурат аммония) или Simulgel 800®, поставляемый в продажу компанией SEPPIC (название по CTFA: полиакрилоилдиметилтаурат натрия/полисорбат 80/олеат сорбитана); сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и гидроксиэтилакрилата, например, Simulgel NS и Sepinov EMT 10®, поставляемые в продажу компанией SEPPIC; производные целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза или цетил гидроксиэтилцеллюлоза; полисахариды и особенно камеди, такие как ксантановая камедь и гидроксипропилгуаровая камедь; диоксиды кремния, например, Bentone Gel MIO®, поставляемый в продажу компанией NL Industries или Veegum Ultra®, поставляемый в продажу компанией Polyplastic.

Загустители могут быть также катионного типа, например, поликватерниум-37, поступающий в продажу под названием Salcare SC95® (поликватерниум-37 (и) Mineral Oil (и) PPG-1 Trideceth-6) или Salcare SC96® (поликватерниум-37 (и) пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат (и) PPG-1 Trideceth-6) или другие сшитые катионные полимеры, например, таковые под названиями по CTFA катионный сополимер этилакрилат/диметиламиноэтил метакрилат в эмульсии.

СУСПЕНДИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

С целью улучшения гомогенности продукта также возможно применение одного или нескольких суспендирующих средств, предпочтительно выбранных из гидрофобных модифицированных монтмориллонитовых глин, таких как гидрофобные модифицированные бентониты или гекториты. Примеры, заслуживающие упоминания, включают продукт Stearalkonium Bentonite (название по CTFA) (продукт реакции бентонита и четвертичного аммонийного стеаралкония хлорида), такой как коммерческий продукт, поступающий в продажу под названием Tixogel MP 250 от компании Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., или продукт дистеарилдимония гекторит (название по CTFA) (продукт реакции гекторита и хлорида дистеарилдимония), поступающий в продажу под названием Bentone 38 или Bentone Gel от компании Elementis Specialities.

Можно использовать другие суспендирующие средства, в данном случае гидрофильные (водную и/или этанольную) среды. Они могут представлять собой целлюлозу, ксантан, гуар, крахмал, производные рожкового дерева или агар-агара.

Содержание присутствующих суспендирующих средств (в массовых долях) предпочтительно составляет от 0,1% до 5% и предпочтительно от 0,2% до 2% от общей массы композиции.

Содержание этих различных составляющих, которые могут присутствовать в косметической композиции согласно данному изобретению, является таким, как обычно используют в композициях, предназначенных против потоотделения.

ФОРМЫ СОСТАВОВ

Композицию изобретения можно получать в форме более или менее вязкого крема, распределенного в тубе или сетке; в форме шарикового карандаша (обусловленной формой шарика) или в сжатой форме, такой как распылительное или аэрозольное устройство, и композиция может в этой связи содержать компоненты, обычно используемые в производстве этого типа, которые хорошо известны специалисту в данной области. Предпочтительно композиция получена в виде шарикового карандаша.

Композиции согласно данному изобретению могут также быть под давлением и упаковываться в аэрозольное устройство, состоящее из:

(A) контейнера, включающего композицию антиперспиранта, как определено выше,

(B) по меньшей мере один пропеллент и средство для дозирования указанной аэрозольной композиции.

Пропелленты, обычно используемые в продуктах этого типа и хорошо известные специалистам в данной области, представляют собой, например, диметиловый эфир (DME); летучие углеводороды, такие как н-бутан, пропан, изобутан и их смеси, по выбору с по меньшей мере одним хлоруглеводородом и/или фторуглеводородом; среди этих производных следует отметить соединения, поставляемые в продажу компанией DuPont de Nemours под названиями Freon® и Dymel®, и в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, особенно поступающие в продажу под торговой маркой Dymel 152 A® от компании DuPont. Диоксид углерода, закись азота, азот или сжатый воздух также могут использоваться в качестве пропеллента.

Композиции как определены выше и пропеллент(ы) могут быть в одном отделении или в разных отделениях аэрозольного контейнера. Согласно данному изобретению концентрация пропеллента (в массовых долях) изменяется в пределах от 5% до 95% от массы композиции под давлением, и более предпочтительно - от 50% до 85% от общей массы композиции под давлением.

Средства дозирования, которые образуют часть аэрозольного устройства, обычно сформированы из дозирующего клапана, контролируемого дозирующей головкой, которая в свою очередь включает сопло, через которое испаряется аэрозольная композиция. Контейнер, содержащий композицию под давлением может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть изготовлен из стекла, полимера или металла, необязательно покрытого защитным слоем лака.

Выражения "от ... до" и "изменяющийся от ... до..." следует понимать как пределы, в которые включены границы, если не указано иное.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение без ограничения охвата изобретения.

Примеры

Примеры изготавливаемых композиций: способ приготовления и условия применения

Испытание для оценки окраски ткани

Используемые материалы и оборудование

Квадратный образец окрашенной ткани размером: 10 см × 10 см.

Красная хлопчатобумажная ткань, полотняное переплетение, базисный вес 217,7 г/м².

Используемый моющий продукт: Le Chat Sensitive Liquide®, количество: ~ 50 мл = 48 г.

Количество композиции согласно изобретению на образец ткани: 0,4 г.

Колориметр: Konica Minolta®.

Методика:

Колориметрическое измерение получали на необработанной ткани путем оценки среднего трех измерений на каждой ткани. Это измеренное значение соответствует эталонному цвету ткани.

0,4 г композиции наносили в центре каждого образца ткани.

Каждый образец ткани складывали вчетверо.

Сложенную ткань помещали на перфорированную пластину и накрывали пленкой из целлофана.

Инкубировали в течение 16 часов при 37°C (воспроизведение условий при носке в течение дня).

Образцы стирали в стиральной машине при 40°C.

Сушили в барабанной сушилке.

Образцы гладили.

Проводили колориметрическое измерение и определяли среднее трех измерений для каждой ткани.

Выполняли 4 цикла стирки, после чего образцы ткани оставляли на свету в течение 48 часов.

Результаты выражали в системе (L*, a*, b*), в которой L* представляет собой яркость, a* представляет собой ось красное-зеленое (-a* = зеленый, +a* = красный) и b* представляет собой ось желтое-голубое (-b* = голубой, +b* = желтый). Таким образом, a* и b* отражают цветовой оттенок образца ткани.

Важным параметром оценки изменения окраски ткани является ΔE* между, соответственно, временем t=0 при нанесении композиции и t=4 циклов и 48 часами воздействия света. Разницу в цвете получали, используя формулу цветового различия Хантера в колориметрических координатах L*, a*, b*:

(ΔE*)²=[(ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²]. ΔE отражает цветовые изменения: чем больше значение ΔE, тем больше изменяется цвет относительно исходного цвета.

Ингредиенты	Пример 1 (изобретение) шариковый карандаш	Пример 2 (не входит в изобретение) стандартный шариковый карандаш
Сополимер ПЭГ-136/стеарет-100l/SMDI (SER-AD FX 1100)	1
C14-C22 спирты/C12-C20 алкилглюкозиды - Montanov L	3
Диметикон (Силиконовая жидкость Xiameter PMX-200)	7	0,7
Цетеариловый спирт (Nafol 1618 S)		2,5
Цетеарет-33 (Simulsol CS, чешуйки)		1,25
Гидроксихлорид алюминия, водн. раствор (50% разведение в воде, Chlorohydrol 50)	20	30
Глутамат диацетат тетранатрия (Dissolvine GL-47-S)	0,16
Перлит (25 микрон) (Optimat 2550 OR)	1	1
Консервант	0,075	0,5
Отдушка	1	1
Вода	до 100	до 100
ΔE* после 4 циклов и 48 часов на свету	0,83±0,07	3,10±0,07

Было найдено, что композиция 1 данного изобретения позволяет получать более стабильную окраску ткани после 4-х циклов стирки, а затем 48 часов воздействия света.

1. Способ предохранения окраски окрашенного текстильного материала, отличающийся тем, что на поверхность указанного текстильного материала наносят не менее одной эмульсии типа масло-в-воде, причем эта эмульсия содержит в косметически приемлемой среде:

(А) по меньшей мере, смесь, содержащую не менее одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого представляет собой линейную или разветвленную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, и не менее одного линейного или разветвленного жирного спирта, содержащего от 12 до 22 атомов углерода;

(В) по меньшей мере один ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан.

2. Способ по п.1, в котором указанное эмульгирующее средство содержит (в массовых долях)

(а) от 5% до 60% алкилполигликозида(ов),

(b) от 95% до 40% жирного(ых) спирта(ов) от общей массы указанной эмульгирующей смеси.

3. Способ по п.1 или 2, в котором алкилполигликозиду(ам) соответствует следующая структура:

R(O)(G)_x,

в которой радикал R является линейным или разветвленным C₁₂-C₂₂ алкильным радикалом, G представляет собой остаток сахарида и x изменяется от 1 до 5, предпочтительно от 1,05 до 2,5 и более предпочтительно от 1,1 до 2.

4. Способ по п.3, в котором остаток сахарида G выбирают из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкана, целлюлозы и крахмала.

5. Способ по п.4, в котором остаток сахарида G означает глюкозу.

6. Способ по п.1, в котором жирный(е) спирт(ы) содержит(ат) от 12 до 18 атомов углерода.

7. Способ по п.6, в котором жирный(е) спирт(ы) выбирают, сам по себе или в виде смеси, из лаурилового спирта, цетилового спирта, миристилового спирта, стеарилового спирта, изостеарилового спирта, пальмитилового спирта, олеилового спирта, бегенилового спирта и арахидилового спирта.

8. Способ по п.1, в котором алкилполиглюкозид содержит алкильную часть, которая идентична такой части жирного спирта.

9. Способ по п.1, в котором смесь жирный спирт/алкилполигликозид выбирают из следующих смесей:

цетилстеариловый спирт/кокоилглюкозид;

арахидиловый спирт и бегениловый спирт/арахидилглюкозид;

миристиловый спирт/миристилглюкозид;

цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид;

C₁₄-C₂₂ спирт/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозид;

кокоиловый спирт/кокоилглюкозид;

изостеариловый спирт/изостеариловый глюкозид.

10. Способ по п.9, в котором смесь жирный спирт/алкилполигликозид выбирают из:

цетилстеарилового спирта/цетилстеарилглюкозида;

C₁₄-C₂₂ спирта/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозида и более конкретно - смеси C₁₄-C₂₂ спирт/C₁₂-C₂₀ алкилглюкозид.

11. Способ по п.1, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан содержит в своей цепи как гидрофильные блоки, так и гидрофобные блоки, которые могут быть только алифатическими последовательностями и/или циклоалифатическими и/или ароматическими последовательностями.

12. Способ по п.11, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан содержит по меньшей мере две липофильные углеводородные цепочки, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, при этом углеводородные цепочки могут быть подвешенными боковыми цепочками или концевыми цепочками гидрофильного блока.

13. Способ по п.12, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан содержит углеводородную цепочку на одном конце или на обоих концах гидрофильного блока.

14. Способ по п.11, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан является многоблочным, в частности в виде трех блоков.

15. Способ по п.14, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан имеет трехблочный вид, где гидрофильный блок представляет собой полиоксиэтиленовую цепочку, содержащую от 50 до 100 оксиэтиленовых групп.

16. Способ по любому одному из пп.11-15, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан может быть получен поликонденсацией по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий от 150 до 180 молей этиленоксида, (ii) полиоксиэтилинированный стеариловый спирт, содержащий 100 молей этиленоксида, и (iii) диизоцианат.

17. Способ по п.16, в котором ассоциативный неионный простой полиэфир-полиуретан представляет собой сополимер ПЭГ-136/стеарет-100/SMDI.

18. Способ по п.1, в котором текстильный материал представляет собой окрашенный текстильный материал, находящийся в контакте с композицией, содержащей не менее одного действующего вещества антиперспиранта.

19. Способ по п.1, в котором эмульсия, как определена по любому одному из пп.1-17, находится в форме композиции, которая имеет форму крема, распределенного в тубе или сетке; помещена в форму шарикового карандаша или приведена в сжатую форму, такую как распылитель или аэрозоль, и более конкретно – помещена форму шарикового карандаша.