Способ профилактики и лечения острого лучевого поражения

Изобретение относится к способу профилактики и лечения острого лучевого поражения, включающего использование препарата кальция, заключающегося в том, что соль кальция углекислого или соль кальция глюконата принимаются во время еды из расчета 4,0 г на 1 кг массы тела в сутки. Технический результат: предложен способ профилактики и лечения острого лучевого поражения, при котором увеличивается выживаемость биологических объектов, подвергающихся острому лучевому воздействию. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и касается радиационной биологии, а именно к разработке профилактических и лечебных средств и способов для защиты организма человека и животных от ионизирующего излучения.

Исследованию профилактики и лечения радиопатологии, вызванной высокими дозами как внешнего, так и внутреннего облучения посвящено огромное число научных работ. Однако, не всякий препарат, зарекомендовавший себя положительно в опытах на животных, может быть использован в медицинской практике в качестве индивидуального средства защиты Известно применение в качестве радиопротекторных средств химических веществ, снижающих уровень перекисных продуктов, таких как цистамин, мексамин, метионин и др. В качестве средств противолучевой защиты предлагаются вакцины (брюшно-тифозная, протейная), продигиозан (микробный полисахарид), дезоксинат (дегидрированная ДНК), индралин, интерлейкин-3 и др. (Саксонов П.П., Шашков B.C., Сергеев П.В. Радиационная фармакология. М.: "Медицина", 1976, 256 с.; Баранов А.Е., Рождественский Л.М. Аналитический обзор схем лечения острой лучевой болезни, использованных в эксперименте и клинике. // Радиационная биология. Радиоэкология. 2008. Т. 48, №3. С. 287-302.; Ярмоненко С.П. Противолучевая защита организма. М.: Атомиздат, 1969. 264 с.). В качестве основной причины, препятствующей практическому применению препаратов, авторы отмечают их высокую токсичность, определяющую малую терапевтическую широту (диапазон между токсическими и эффективными дозами) препаратов. Кратковременность защитного эффекта также следует отнести к существенным недостаткам радиомодификаторов.

Поиск высокоэффективных, малотоксичных и доступных средств противолучевой защиты проводится весьма широко.

Из многочисленного набора противолучевых средств защиты организма следует выделить биологически активные вещества (адаптогены), способные повышать сопротивляемость организма к различным неблагоприятным факторам, в том числе к радиационному воздействию. Такого рода вещества должны быть доступными, удобными для приема, не обладать кумулятивным действием при многократном применении, безвредными для организма, обладать большой широтой терапевтического действия, вызывать минимальные сдвиги в нормальных функциях организма или вовсе их не изменять и проявлять свое адаптогенное действие только на соответствующем фоне. К таким средствам следует отнести и кальций-содержащие препараты.

Известно применение для целей радиационной защиты природных средств: цеолито-содержащих туфов (RU 2028800,), использование которых, в качестве пищевой добавки, заметно повышает выживаемость животных в течении острого пострадиационного периода при облучении крыс в дозе 750 рад. Однако, данная пищевая добавка возможна только для включения в рацион животных, но не для людей.

Известна биологически-активная добавка к пище, содержащая 30 компонентов, в том числе 4 из них представляют препараты Са (RU 2164764), использование которой обеспечивает повышение неспецифической резистентности организма к воздействию ионизирующих излучений, усиливает эффективность действия существующих радиопротекторов и поддерживает высокую физическую и умственную работоспособность. Эта многокомпонентная пищевая добавка достаточно сложная, дорогая и рекомендована для усиления действия других радиопротекторов.

Известно средство профилактики отдаленных последствий при малых дозах радиационно-химических воздействий на организм (RU 2158594) в виде смеси артезианской питьевой воды «Елизавета», содержащей Са в кол-ве 8-14 мг/дм3 с природной хлоридно-натриевой минеральной водой, содержащей Са в кол-ве 100-140 мг/дм3. Эта смесь при длительном применении увеличивает продолжительность жизни в случае повреждающих воздействий на живой организм малых доз облучения и химических воздействий. Предлагаемое средство в качестве радиомодификатора не достаточно эффективно по сравнению с показателями выживаемости животных на срок 1,5 года контрольных групп. К тому же цифровые показатели статистически не достоверны.

Известен способ использования очищенного мела в качестве кормовой добавки (по 30 мг/сут) как до, так и после затравки окисью трития в дозах 1,2 мКи/г (острая форма лучевой болезни) и 0,7 мКи/г (подострая форма лучевой болезни). Способ позволяет значительно повысить выживаемость крыс в подопытных группах (Казбекова Д.А., Калистратова B.C., Кулямин В.А. Радиозащитное действие кальция, вводимого с пищей, при поражении окисью трития // Радиобиология. 1979. Т. XIX. В.3. С. 402-407).

Использование данного способа для профилактики и лечения острой лучевой болезни при внутреннем облучении предполагает длительные (в течение 4 месяцев) включения в рацион животных дополнительного количества кальция в виде очищенного мела. Способ приемлем только для использования животным при пероральном поступлении радионуклидов.

Прототипом предлагаемого решения является способ профилактического применения дополнительных количеств кальция (160 мг в сутки) к рациону в течение 100 дней до внешнего облучения в дозе 6 и 7 Гр существенно увеличивало выживаемость животных к 30-му дню после лучевого воздействия на 20-26% по сравнению с контролем. Авторы также отмечают, что при дополнительном включении в рацион кальция в виде очищенного (перекристаллизованного) порошкового мела, на фоне затравки радиоактивным стронцием-90, у животных существенно сдерживаются лейкопения и эритропения, увеличивается показатель выживаемости, а также несколько снижается показатель остеосарком в расчете на 1 животное (Книжников В.А. Кальций и фтор. Радиационно-гигиенические аспекты. М.: Атомиздат.1975. 200 с; Книжников В.А., Гроздовская В.А. Влияние уровня кальция и фтора в рационе на устойчивость животных к комбинированному поражению внешним гамма-облучением и инкорпорированным стронцием-90 // Вопросы питания. 1968. №4. С. 24-30).

Длительное применение дополнительных количеств кальция в виде порошкового мела в качестве профилактического средства при остром внешнем или инкорпорированном облучении не достаточно раскрывает потенциальные возможности кальция, как лекарственного средства в силу весьма слабой растворимости мела в ЖКТ животных. Так известно, что обогащение пищевого рациона Са в виде порошка мела, для восполнения кальциевой недостаточности, оказалось безуспешным, поскольку Са в составе мела в организме не задерживается в результате его слабой растворимости в ЖКТ (Молчанова Л.П. Баланс кальция у взрослых и детей при потреблении ржаного и пшеничного хлеба, обогащенного кальцием за счет мела. - В кн.: Научные труды Института питания. М.; 1948. С. 119-121; Академия медицинских наук СССР). Синтезированный глюконат кальция, как и кальций углекислый (пищевая сода), имеет существенные преимущества перед другими соединениями кальция в виде отсутствия неприятного вкуса и хорошей усвояемости, что позволяет применять его для приема внутрь в виде порошка или таблеток (Глюконат кальция (глюконовокислый кальций). М., 1950 (МЗ СССР, Главное аптечное управление).

Технический результат предлагаемого решения заключается в увеличении выживаемости биологических объектов, подвергающихся острому лучевому воздействию.

Указанный технический результат достигается за счет того, что также как и в известном способе в качестве профилактического средства к рациону добавляют кальций.

Особенность заявляемого способа заключается в том, что соль кальция углекислого или соль кальция глюконата принимают во время еды из расчета 4,0 г на 1 кг массы тела в сутки, как отдельно, так и в сочетании с витаминами А и Д2, причем суточная доза витамина А составляет 400 ME, а витамина Д2 - 40 МЕ в расчете на 1 кг массы тела.

В предложенном нами способе кальций используют не в виде очищенного мела, как в известном способе, а в виде доступных легкорастворимых в ЖКТ солей кальция углекислого или кальция глюконата, как отдельно, так и в сочетании с рыбьим жиром.

Изобретение поясняется подробным описанием, клиническим примером и иллюстрацией, на которой изображен график выживаемости мышей в динамике эксперимента (%):

1 группа, биологический контроль;

2 группа, соль кальция углекислого вводилась с кормом в течение 10 дней (5 дней до и 5 дней после условного дня облучения);

3 группа, облучение в дозе 8,0Гр;

4 группа, облучение (8Гр) + соль кальция углекислого в течение 3-7 дней до и 6-10 дней после облучения;

5 группа, облучение (8Гр) + соль кальция углекислого + рыбий жир в течение 4 дней до и 6 дней после облучения;

6 группа, облучение (8Гр) + соль кальция глюконата + рыбий жир в течение 4 дней до и 6 дней после облучения;

7 группа, облучение (8Гр) + соль кальция углекислого в течение 6 дней, начиная с 4 дня после облучения.

Способ осуществляют следующим образом.

Препараты кальция (глюконат или углекислый) в виде порошка тщательно смешивают с размельченной и слегка увлажненной едой из расчета 0,1 г на 1 мышь в сутки или 4,0 г на 1 кг массы тела в сутки. Витамины А (ретинол) и Д2 (эргокальциферол) в виде очищенного для внутреннего применения рыбьего жира вводят per os по 1 капле ежедневно в соответствии со временем применения кальциевых препаратов. Суточная доза витамина А составляла 10 МЕ, витамина Д2 - 1 МЕ на 1 мышь, или 400 ME и 40 ME в расчете на 1 кг массы тела.

Проведенные нами исследования свидетельствуют о том, что предлагаемый способ профилактики и лечения острого лучевого поражения любого биообъекта предполагает включение в рацион дополнительного количества кальция, в 1,5-2 раза превышающего норму, в виде простых, доступных, легкорастворимых в ЖКТ фармакопейных препаратов (соль кальция углекислого, соль кальция глюконата) и препарата, усиливающего лечебный эффект - рыбьего жира, как источника витаминов А и Д2.

Эффективность применения заявленных препаратов поясняется примером.

Эксперимент проведен на 249 беспородных мышах-самках в возрасте 2,5 мес., массой 25-27,5 г. Животные содержались в условиях вивария при комфортном тепловом режиме и получали стандартный рацион на основе брикетированного корма. Однократное общее облучение животных гамма-лучами 137 Cs проводили на установке «Гамма-панорама» в дозе 8,0 Гр при мощности доза 2,0 Гр/мин. Препараты кальция (глюконат и углекислый) в виде порошка тщательно смешивались с размельченным и слегка увлажненным кормом из расчета 0,1 г на 1 мышь (весом ~25 г) в сутки. Витамины А (ретинол) и Д2 (эргокальциферол) в виде очищенного для внутреннего применения рыбьего жира вводились per os по 1 капле ежедневно в соответствии со временем применения кальциевых препаратов. Суточная доза витамина А приблизительно составляет 10 МЕ (международная единица), а витамина Д2 - 1 МЕ на животное.

Было сформировано 7 групп животных:

1 группа (57 особей) - биологический контроль;

2 группа (13 особей) - соль кальция углекислого вводилась с кормом в течение 10 дней: 5 дней до и 5 дней после условного дня облучения);

3 группа (63 особи) - облучение в дозе 8,0Гр;

4 группа (45 особей) - соль кальция углекислого в течение 3-7 дней до и 6-10 дней после облучения;

5 группа (20 особей) - соль кальция углекислого + рыбий жир в течение 4 дней до и 6 дней после облучения;

6 группа (21 особь) - соль кальция глюконата (соль кальция глюконата) + рыбий жир в течение 4 дней до и 6 дней после облучения;

7 группа (30 особей) - соль кальция углекислого в течение 6 дней, начиная с 4 дня после облучения.

Результатом эксперимента был показатель 30ти-суточной выживаемости животных. В результате чего выживаемость животных к 30-м суткам после лучевого воздействия (8 Гр) увеличивается с 31,7% (облученный контроль) до 80,0-95,0% (См. график).

Представленные данные свидетельствуют о том, что введение в рацион облученных животных дополнительно препаратов, содержащих Са (соль кальция углекислого и соль кальция глюконата), значительно увеличивает их выживаемость, которая к 30-м суткам после острого лучевого воздействия (8 Гр) превышает контрольные показатели в 2,5-3 раза. Дополнительное включение в рацион рыбьего жира, как источника витаминов А и Д2, увеличивает лечебный эффект еще на 10,5-15%.

Использование данного изобретения позволит увеличить выживаемость после острого лучевого воздействия на 48,3-63,3%, снизить радио поражающий эффект при пероральном поступлении радионуклидов, в частности, стронция-90, окиси трития, а также снизить лучевую нагрузку в комплексной профилактике при длительном нахождении человека в космосе.

1. Способ профилактики и лечения острого лучевого поражения, включающий использование препарата кальция, отличающийся тем, что соль кальция углекислого или соль кальция глюконата принимаются во время еды из расчета 4,0 г на 1 кг массы тела в сутки.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что одновременно с препаратами кальция принимают витамины А и D2, причем суточная доза витамина А составляет 400 ME, а витамина D2 - 40 МЕ в расчете на 1 кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и лучевой диагностике, и может быть использовано для определения внутрипросветного давления в толстой кишке при проведении компьютерной томографии у больных с воспалительными осложнениями дивертикулярной болезни.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения кистозного фиброза у пациентов детского возраста младше 6 лет. Композиция содержит твердую дисперсию, включающую N-[2,4-бис(1,1-диметилэтил)-5-гидроксифенил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксамид, сукцинат ацетат гидроксипропилметилцеллюлозы, лаурилсульфат натрия, маннит и лактозу, сукралозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.

Изобретение раскрывает применение 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-4-(4-фторфенил)-1-гидрокси-5,5-диметил-2,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксида, 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-5,5-диметил-4-фенил-2,5-дигидро-1H-имидазол-1-ола, 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-4-этил-5,5-диметил-2,5-дигидро-1H-имидазол-1-ола, 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1-гидрокси-5,5-диметил-4-фенил-2,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксида.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики инфекционных осложнений, связанных с установкой перитонеального катетера у больных хронической болезнью почек С5 на перитонеальном диализе.

Изобретение относится к области радиофармпрепаратов для получения in vivo изображений, в частности автоматическим способам получения и очистки 18F-меченых радиофармпрепаратов для получения изображений тау-белка.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой стабилизированную композицию, обладающую противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей, актопротекторной, антимутагенной и антиоксидантной активностью, представляющую собой кислотоустойчивую капсулу, содержащую стеарат кальция, аэросил, микрокристаллическую карбоксиметилцеллюлозу, крахмал, лактозу, порошок виноградных косточек, маннит и в низких дозах лиофилизаты человеческого рекомбинантного интерферона гамма и фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1, при следующих соотношениях компонентов, масс.%: лиофилизат человеческого рекомбинантного интерферона гамма с активностью 10×106 МЕ/г 0,5-2,5, лиофилизат рекомбинантного фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1 с активностью 10×106 ЕД/г 0,2-1,0, порошок виноградных косточек 20-30, стеарат кальция 1,23-3,7, аэросил 0,6-1,8, микрокристаллическая карбоксиметилцеллюлоза 6-14,1, крахмал 14,5-29,5, лактоза 6-14, манит - остальное.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использовано для грязелечения. Для этого осуществляют аппликаторы или аппликации из двух лечебных грязей, имеющих различные электрохимические потенциалы, помещают на участки тела пациента, требующие лечебного воздействия, с размещением на них электродов, которые соединяют металлическим проводником с регистрирующим прибором.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы (I) или к его энантиомеру, диастереоизомеру, его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, где Het представляет собой 5,6,7,8-тетрагидроиндолизин, индолизин, 1,2-диметил-1H-пиррол; Т представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу или алкил(C1-C4)-NR1R2 группу, R1 и R2 представляют собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, или R1 и R2 вместе с атомом азота, несущим их, образуют гетероциклоалкильную группу, которая представляет собой морфолин или пиперазин, R3 представляет собой линейную или разветвленную (C1-С6)алкильную группу, арильную группу или гетероарильную группу, которая представляет собой пиррольную группу или пирроло[2,3-b]пиридинильную группу, R4 представляет собой арильную или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, R5 представляет собой атом водорода, R7 представляет собой группу R'7, R'7-CO-, R'7-O-СО-, NR'7R''7-CO-, R'7-SO2-, где R'7 и R''7 представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, которая необязательно замещена 1-2 группами, выбранными из: (i) гетероарильной группы, необязательно замещенной пиразин-2-ильной группой, (ii) арильной группы, арилокси группы, ариламино группы или арилтио группы, где арил и арилокси группы, необязательно замещены одним или двумя атомами галогена, или группой, выбранной из: метильной группы, [2-(морфолин-4-ил)этил]амино группы, [2-(диметиламино)этил]амино группы, [2-(диметиламино)этокси] группы, диметиламинометил группы, морфолинил-СН2 группы, (4-метилпиперазин-1-ил)-СН2 группы, трифторметокси группы; метокси группы; циано группы или (4-метилпиперазин-1-ил) группы; (iii) фенилкарбамоильной группы, (iv) циклоалкила, (v) гетероциклоалкила, (vi) бензилокси группы, (vii) -NH2 или гидрокси; линейную или разветвленную (С2-С6)алкенильную группу, которая замещена арильной группой, где арильная группа необязательно замещена одним или двумя атомами галогена или метокси группой, трифторметильную группу, циклоалкил, гетероциклоалкил; арильную группу; (4-метилпиперазин-1-ил)фенильную группу, или гетероарил, р=р'=0, q=1 или 2 и q'=1, при этом также предполагается, что: "арил" означает фенильную или нафтильную группу, "гетероарил" означает любую моно- или бициклическую группу, состоящую из 5-10 кольцевых членов, содержащую по меньшей мере один ароматический фрагмент, и содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, "циклоалкил" означает любую моно- или бициклическую, неароматическую, карбоциклическую группу, содержащую от 3 до 10 кольцевых членов, которая может включать конденсированные или мостиковые кольцевые системы, "гетероциклоалкил" означает любую моно- или бициклическую, неароматическую, карбоциклическую группу, состоящую из 4-10 кольцевых членов, и содержащую от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из кислорода, серы, SO, SO2 и азота, причем арильные, гетероарильные, циклоалкильные и гетероциклоалкильные группы, определенные таким образом, и алкильные, алкенильные группы могут быть замещены 1-3 группами, выбранными из: линейной или разветвленной (С1-С6)алкильной группы; линейной или разветвленной (С2-С6)алкинильной группы; линейного или разветвленного (С1-С6)алкокси; гидроксила; оксо; циано; -COOR'; -NR'R''; R'CONR''-; NR'R''CO-; трифторметила; трифторметокси; галогена; арила; гетероарила; при этом предполагается, что R' и R'' независимо друг от друга представляют собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской реабилитации, и может быть использовано для поддержания энергетического баланса человека. Для этого проводят электронейростимуляцию биполярным импульсным током с трапециевидной огибающей частотой от 20 до 120 Гц, посылкой и паузой соответственно по 2 секунды до умеренного сокращения мышц под электродами и осуществляют установку медицинских пиявок.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для моделирования распространенного гнойного перитонита у кроликов.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к растворам для тумесцентной паравазальной анестезии при радиочастотной облитерации вен.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и общей хирургии, и может быть использовано для неинвазивного лечения ладонно-подошвенных бородавок/шипиц.

Изобретение может быть использовано в производстве бумаги, красок, полимерных композиций. Способ изготовления водной суспензии осажденного карбоната кальция включает обеспечение содержащего оксид кальция материала и по меньшей мере одной деполимеризованной карбоксилированной целлюлозы, имеющей молекулярную массу Mw в интервале от 10000 до 40000 г/моль.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, травматологии, хирургии, стоматологии и косметологии и может быть использовано для экстренного восстановления естественного цвета кожи лица под глазом при наличии гематомы, возникшей при ушибе мягких тканей.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения декомпенсированной формы раннего детского кариеса.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для снижения рефлюкса из желудка ко рту во время сна. Для этого приклеивают во рту перед сном медленно растворяющуюся клейкую двухслойную пастилку.

Группа изобретений касается новой добавки для десенсибилизации гиперчувствительных зубов, ее применению и композиции на ее основе. Предлагается применение поверхностно-прореагировавшего карбоната кальция для лечения гиперчувствительности дентина, где поверхностно-прореагировавший карбонат кальция является продуктом реакции природного или синтетического карбоната кальция с диоксидом углерода и по меньшей мере одной кислотой.

Изобретение может быть использовано в производстве бумаги, пластмасс, краскок, адгезивов, пищевых продуктов, кормов, фармацевтических продуктов, бетона, цемента, косметики, в водоочистке и сельском хозяйстве.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой противопаразитарную композицию для защиты сельскохозяйственных животных, содержащую соединения из группы авермектинов, полимер и растворитель, отличающуюся тем, что дополнительно содержит ортосиликат полиола, выбранный из ортосиликата ксилита, или ортосиликата глицерина, или ортосиликата меглюмина, при этом композиция содержит соединения из группы авермектинов в инкапсулированном в полимерные микросферы виде и/или в свободном виде, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, масс.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам сухой композиции для получения раствора для промывания кишечника, пополняющего электролит в организме, которая содержит на один литр раствора или водного разбавителя 0,15-1,5 г бикарбоната калия, 1,0-3,5 г бикарбоната натрия, 1,0-4,0 г лимонной кислоты, 0,1-1,0 г хлорида натрия, 50-140,0 г полиэтиленгликоля и 1,0-50,0 г сахарного спирта, выбранного из ксилита, эритрита, рибита, арабита и их смесей; к раствору для промывания кишечника и пополняющему электролит в организме, содержащему указанную сухую композицию; а также к способу очищения кишечника пациента при подготовке к колоноскопии или медицинской, хирургической или радиологической процедуре, включающему введение пациенту эффективного количества такого раствора.

Группа изобретений относится к порошку для местного нанесения человеку или животному биологически активного агента. Порошок содержит частицы из ядра/оболочки, имеющие средний размер менее 1000 мкм, содержащие: жидкое ядро без воды, содержащее полярную жидкость, имеющую процентное значение полярности поверхности, по меньшей мере, 24%, содержащую, по меньшей мере, 50 масс.% глицерина, полиглицерина или их смеси, от 0,001 до 20 масс.% ибупрофена, и от 0,1 до 20 масc.%, по меньшей мере, одного щелочного повышающего растворимость агента, выбранного из гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида аммония, гидроксида кальция, гидроксида магния, карбоната калия, карбоната натрия, карбоната кальция, карбоната магния, этиламина, диэтиламина, триэтиламина, диизопропилэтиламина, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, этилендиамина, триизопропаноламина и их смесей; и оболочку, содержащую гидрофобные частицы, содержащие высокодисперсный оксид кремния.
Наверх