Ранозаживляющий гель с хлоргексидином биглюконатом для лечения животных с повреждениями кожи

Изобретение относится к ранозаживляющему гелю с хлоргексидином биглюконатом для лечения животных с повреждениями кожи, содержащиему в качестве антимикробного средства 20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата, в качестве ранозаживляющего и противовоспалительного средства масло алоэ, в качестве формообразующего и сорбционного средства полиметилсилоксана полигидрат и камедь гуаровую при следующем соотношении компонентов, мас. %: 20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата - 20,0, полиметилсилоксана полигидрат - 68,0, масло алоэ - 4,0, глицерин - 4,0, камедь гуаровая - 4,0. Технический результат: ранозаживляющий гель с хлоргексидином биглюконатом обеспечивает противомикробное, ранозаживляющее, противовоспалительное действие при лечении животных с повреждением кожи и мягких тканей. 2 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лекарственным средствам (ЛС) для лечения животных с повреждением кожи.

В этих целях в настоящее время применяют различные ЛС, обеспечивающие антимикробное, подсушивающее и заживляющее (регенерирующее) действие. Из лекарственных форм в последнее время чаще всего используют антисептические растворы, порошки и мази. Наиболее употребительные в практике для этих целей применяют следующие антисептические растворы: хлоргексидина биглюконат 0,05% раствор, мирамистин, аргумистин и некоторые другие антисептические растворы [1, 2].

Анализируя вышеперечисленные антисептические растворы, следует отметить следующее, что обладая основными антибактериальными свойствами, они имеют общий недостаток - быстро сохнут, поэтому после высыхания антисептических растворов рекомендуют нанесение на поврежденную кожу присыпки или мази обладающие антибактериальными и ранозаживляющими свойствами [3].

В качестве прототипа изобретения, обладающего антимикробным и ранозаживляющим действием, взяли антисептический ранозаживляющую мазь левомеколь.

Недостатком прототипа является то, что в мази левомеколь содержится антибиотик хлорамфинекол, к которому существуют устойчивые штаммы бактерий [4].

Технический результат заключается в том, что предлагаемый ранозаживляющий гель с хлоргексидином биглюконатом для лечения животных с повреждениями кожи и мягких тканей обеспечивает противомикробное, ранозаживляюшее, противовоспалительное действие.

Технический результат заключается за счет того, что в качестве антимикробного средства - 20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата, в качестве ранозаживляющего и противовоспалительного средства - масло алоэ, в качестве формообразующего и сорбционного средства -полиметилсилоксана полигидрат и камедь гуаровая при следующем соотношении компонентов, мас. %:

20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата 20,0
полиметилсилоксана полигидрат 68,0
масло алоэ 4,0
глицерин 4,0
камедь гуаровая 4,0

Исследование антимикробной активности проводились in vitro методом диффузии на твердые питательные среды, в отношении референтных штаммов микроорганизмов - основных потенциальных возбудителей раневых гнойных процессов: Escherichia coli (штамм 259222), Staphyloccus aureus (штамм 25923), Pseudomonas aeruginosa (штамм 27953), Proteus mirabilis. Учет антимикробной активности проводили путем замера зоны задержки роста микроорганизмов.

Как показано в таблице 1, антибактериальное исследование геля с хлоргексидином биглюконатом и мази левомеколь показало их высокую антимикробную активность. Эксперимент показал, что стабилизированная форма хлоргексидина обладает высоким антимиробным действием. В отношении Staphyloccus aureus гель с хлоргексидином биглюконатом активнее мази левомеколь на 14,92%; в отношении Pseudomonas aeruginosa на 34,64%; Proteus mirabilis на 21,72%, в отношении Escherichia coli показал меньшую активность на 17,08%.

Для изучения ранозаживляющего действия геля с хлоргексидином биглюконатом сформировали 3 группы крыс по 15 животных в каждой. Для эксперимента взяли крыс породы Wistar с массой тела 220,0±10 г. Животным на спине выстригали шерсть и производили операцию по нанесению раны, размером 20 мм. Нанесение раны производили под эфирным наркозом. В первой, подопытной группе, лечение осуществляли гелем с хлоргексидином биглюконатом. Второй, подопытной группе, для сравнения, лечение осуществляли мазью левомеколь. Раневые поверхности контрольной группы дополнительными лекарственными средствами не обрабатывали. Оценку воздействия испытуемых лекарственных средств проводили путем фиксирования.

В результате проведенного опыта, можно сделать вывод, что у животных контрольной группы, лишь на 4 сутки после начала эксперимента, начинается образование грануляционной ткани, постепенно заполняющей раневой дефект. На 12 сутки наблюдали начало эпителизации раневого дефекта, полное заживление наступало, в результате рубцевания раны на 16-е сутки.

Полное заживление раны у крыс, в результате лечения гелем с хлоргексидином биглюконатом наступало на 10 день, а под действием мази левомеколь к 12 дню. В результате полученных данных можно сделать вывод, что гель с хлоргексидином биглюконатом обладает выраженным ранозаживляющим действием.

Литература

1. ВИДАЛЬ ВЕТЕРИНАР Справочник «Лекарственные средства для ветеринарного применения в России». - М.: Видаль Рус, 2017 г. - 448 с.

2. Квашина Д.В., Ковалишена О.В. Оценка применения хлоргексидина как антисептического средства // Медицинский альманах. - 2016. - №3 (№43). - С. 62-66.

3. Черняков А.В. Современные антисептики и хирургические аспекты их применения. // Регулярные выпуски «РМЖ». - 2017. - №28 от 15.12.2017. - С. 2059-2062

4. https://бмэ.орг/index.php/ЛЕКАРСТВЕННАЯ_УСТОЙЧИВОСТЬ_МИКРООРГАНИЗМОВ

Ранозаживляющий гель с хлоргексидином биглюконатом для лечения животных с повреждениями кожи, содержащий в качестве антимикробного средства 20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата, в качестве ранозаживляющего и противовоспалительного средства масло алоэ, в качестве формообразующего и сорбционного средства полиметилсилоксана полигидрат и камедь гуаровую при следующем соотношении компонентов, мас. %:

20%-ный раствор хлоргексидина биглюконата 20,0
полиметилсилоксана полигидрат 68,0
масло алоэ 4,0
глицерин 4,0
камедь гуаровая 4,0



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения гелеобразной композиции крови человека, обогащенной высвобожденными факторами роста и тромбоцитами.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и технологии, а именно к синтезу 1,20-дибром-3,6,9,12,15,18-гексаоксаперфтор-4,7,10,11,14,17-гексаметилэйкозана, используемого для получения оксигенирующих прямых эмульсий медицинского и биотехнологического назначения, например для лечения ожогов.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и касается лечения трофических язв нижних конечностей при синдроме диабетической стопы. Для этого на рану наносят тромбоцитарный концентрат курсом 5-7 процедур с интервалом в 3 дня.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющей противорубцовой мази. Ранозаживляющая противорубцовая мазь, содержащая спиртовой экстракт листьев Brassica oleracea, вазелин, ланолин, лецинол, диоксидин (диоксисепт), лидокаин, гентамицин, витамин А (ретинола пальмитат), витамин Е (альфа-токоферола ацетат), фруктовые кислоты, отдушку, взятые в определенном соотношении компонентов, в котором экстракт листьев Brassica oleracea получен путем экстракции сырья 96% этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:5.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и дерматологии, и может быть использовано для лечения кожных заболеваний, таких как дерматит и панариций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению новых гемостатических средств на основе биологического сырья. Задачей настоящего изобретения является создание гемостатической противовоспалительной мази, содержащей следующее соотношение компонентов, мас.

Изобретение относится к полиморфной форме соединения N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-циано-2,2,6a,6b,9,9,12a-гептаметил-10,14-диоксо-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-октадекагидропицен-4a-ил)-2,2-дифторпропанамида, имеющего формулу, указанную ниже, при этом полиморфная форма является кристаллической, имеющей картину порошковой рентгеновской дифракции (CuKα), содержащую пики при 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15,760, 17,830, 18,753 и 19,671 ±0,2°2θ.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композит для ускоренного заживления ран различной этиологии, содержащий ионол, карнозин, коллоидное серебро, лецитин, триэтаноламин, карбопол и воду, причем компоненты в композите находятся в определенном соотношении, в мас.%, а также средство для регенерации кожных покровов, содержащее вышеуказанный композит.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу космецевтической ранозаживляющей пленки и к способу ее получения. Пленка содержит: алоэ экстракт жидкий 1,0 мас.ч.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для профилактики рубцовых деформаций наружного носа у пациентов с открытой травмой скелета носа.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, связывающиеся с человеческим альфа-синуклеином, а также конъюгат антитела с челночным модулем для гематоэнцефалического барьера.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для ингибирования одной или более микробных инфекций у субъекта.

Изобретение относится к EGFRvIII-связывающему белку, содержащему EGFRvIII-связывающий сайт, и его использованию. Предложен EGFRvIII-связывающий белок, содержащий EGFRvIII-связывающий сайт, и, необязательно, (i) содержащий по меньшей мере один дополнительный функциональный домен или (ii) являющийся мультиспецифичным.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую маску для ухода за кожей, содержащую механохимически измельченное растительное сырье и добавку в виде порошка цеолита, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит гуаровую или ксантановую камедь, в качестве порошка цеолита - модифицированный цеолит, обогащенный дополнительно катионами Na при погружении в 5-12%-ный водный раствор хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора промывкой водой, фильтрацией и сушкой, причем, в одной части сухой измельченной массы модифицированного цеолита катионы Na замещены катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe) путем обработки 10-20% водным раствором неорганических солей указанных металлов таких, как нитрат серебра, или хлорид золота, или хлорид платины, или сульфат меди, или хлорид кальция, или хлорид магния, или хлорид калия, или хлорид цинка, или хлорид железа с последующим удалением солей натрия, сушкой и измельчением, а другая оставшаяся часть сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенная катионами Na, смешана в соотношении от 1:2 до 2:1 с первой частью сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенной катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe), причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в масс.

Изобретение относится к способу получения экстракта из травы змееголовника молдавского (Dracocephalum moldavica L.), содержащего флавоноиды, обладающего нейротропной активностью, заключающийся в экстракции измельченного сырья этиловым спиртом, фильтрации, упаривании, при котором измельченную траву змееголовника молдавского, в фазе бутонизации и цветения, трижды экстрагируют - 50-ти % этиловым спиртом, при соотношении сырье : экстрагент равном 1:10, при комнатной температуре, при подаче на каждую последующую экстракцию свежий экстрагент, равный слитому извлечению, полученные экстракты упаривают последовательно по мере поступления до объема до 1/20, водные кубовые концентраты объединяют и обрабатывают три раза хлороформом в соотношении хлороформ : водная фаза равном 1:2, органическую фазу отделяют, а водный кубовый остаток переосаждают спиртом этиловым 96% в соотношении 1:10, выпавший осадок отстаивают, упаренный надосадочный раствор из предыдущей стадии растворяют при 65°C в дистиллированной воде с добавлением катионита Ку-2-8-чс(Н+) до pH равного 3, фильтруют, полученный раствор экстрагируют н-бутанолом трижды в соотношении 1:2, водный слой отделяют, бутанольный экстракт промывают водой дистиллированной дважды, а затем промытый водой бутанольный экстракт отгоняют в виде азеотропы с водой, с получением экстракта.

Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой композицию для использования в качестве дезодоранта и/или антиперспиранта в форме эмульсии типа «масло в воде», включающая в косметически приемлемом носителе: A) непрерывную водную фазу; B) масляную фазу, диспергированную в водной фазе, и включающую по меньшей мере одно масло на основе углеводорода; C) по меньшей мере одну смесь, состоящую из: i) по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества, и ii) по меньшей мере одного жирного спирта или смеси, состоящей исключительно из жирных спиртов, содержащих по меньшей мере 16 атомов углерода; D) канделильский и/или пчелиный воск в количестве от 1 до 10 мас.%; E) по меньшей мере один растворимый в воде крахмал; композиция имеет вязкость от 1500 до 12000 мПа·с; композиция включает по меньшей мере один активнодействующий компонент антиперспиранта и/или дезодоранта.

Группа изобретений относится к стоматологии, а именно к составу стоматологическому и способу его использования для распломбировки корневых каналов. Предлагаемый стоматологический состав для химической очистки корневых каналов и твердых тканей полости зуба от пломбировочных материалов включает одноатомные спирты и их эфиры с температурой кипения в пределах 70-145°С, отдушку, выбранную из испаряющихся без остатка жидкостей, антисептическую добавку, растворяющуюся в составе без остатка и обеспечивающую пролонгированный антимикробный и антибактериальный эффект на границе твердые ткани-материал реставрации, при следующем содержании компонентов, в мас.%: одноатомный спирт 20,0-40,0; антимикробная добавка 0,01-2,0; отдушка 1,0-10,0; эфиры одноатомного спирта до 100,0.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в траве монарды дудчатой ( fisiulosa L.).

Группа изобретений относится к заготовке для изготовления дентальной формованной детали, такой как вкладка, накладка, коронка или мост, а также к соответствующей дентальной формованной детали и способу ее изготовления.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, гематологии и онкологии. Предложено применение активатора протеинкиназы А (РКА) в качестве гемопротекторного средства, эффективного при введении in vivo в отношении эритро- и грануломоноцитопоэза.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для ингибирования одной или более микробных инфекций у субъекта.
Наверх