Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты (A61K31)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты(27340)
A61K31/01 - Углеводороды(131)
A61K31/015 - Карбоциклические(92)
A61K31/02 - Галогензамещенные углеводороды(166)
A61K31/025 - Карбоциклические(14)
A61K31/03 - Ароматические(46)
A61K31/035 - С ненасыщенным алифатическим радикалом(8)
A61K31/04 - Нитросоединения(469)
A61K31/045 - Оксисоединения, например алкоголяты (гидропероксиды A61K31/327) (276)
A61K31/047 - Имеющие две или более гидроксильных групп, например сорбит(117)
A61K31/05 - Фенолы(230)
A61K31/055 - С ароматическим кольцом, замещенным атомами галогена(29)
A61K31/06 - С ароматическим кольцом, замещенным нитрогруппами(52)
A61K31/065 - Дифенилзамещенные ациклические спирты(16)
A61K31/07 - Соединения ретинола, например витамин a (ретиноевые кислоты A61K31/203)(186)
A61K31/075 - Простые эфиры или ацетали(34)
A61K31/08 - Ациклические, например параформальдегид(57)
A61K31/09 - Две или более простые эфирные связи(169)
A61K31/095 - Соединения, содержащие серу, селен или теллур, например тиолы(154)
A61K31/10 - Сульфиды; сульфоксиды; сульфоны(293)
A61K31/105 - Персульфиды (тиурамдисульфиды A61K31/145, тиосульфокислоты A61K31/185)(9)
A61K31/11 - Альдегиды(85)
A61K31/115 - Формальдегид(55)
A61K31/12 - Кетоны(250)
A61K31/121 - Ациклические(24)
A61K31/122 - Имеющие атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, например хиноны, витамин к1, антралин(119)
A61K31/125 - Камфора; ее производные с заместителями в кольце(32)
A61K31/13 - Амины, например амантадин ( A61K31/04 имеет преимущество)(1073)
A61K31/131 - Ациклические(22)
A61K31/132 - Имеющие две или более аминогруппы, например спермидин, путресцин(36)
A61K31/133 - Имеющие гидроксильные группы, например сфингозин(54)
A61K31/135 - Имеющие ароматические кольца, например метадон(303)
A61K31/136 - Имеющие аминогруппу, непосредственно связанную с ароматическим кольцом, например фениламин(76)
A61K31/137 - Арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин(263)
A61K31/138 - Арилоксиалкиламины, например пропанолол, тамоксифен, феноксибензамин (атенолол A61K31/165; пиндолол A61K31/404; тимолол A61K31/5377)(168)
A61K31/15 - Оксимы ( >c=n-o-); гидразины ( >n-n< ); гидразоны ( >n-n=)(433)
A61K31/16 - Амиды, например гидроксамовые кислоты(1060)
A61K31/164 - Карбоновой кислоты и аминоспирта, например керамиды(24)
A61K31/165 - Имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид(322)
A61K31/166 - Имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол(107)
A61K31/167 - Имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол(391)
A61K31/17 - Имеющие группу >n-c(o)-n< или >n-c(s)-n< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин (изомочевины, изотиомочевины A61K31/155; сульфонилмочевины A61K31/64)(221)
A61K31/185 - Кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например тиокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты (гидроксамовые кислоты A61K31/16; надкислоты A61K31/327)(287)
A61K31/19 - Карбоновые кислоты, например валилпролиновая кислота (салициловая кислота A61K31/60)(1820)
A61K31/191 - Ациклические кислоты, имеющие две или более гидроксильные группы, например глюконовая кислота(65)
A61K31/192 - Имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота(210)
A61K31/194 - Имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота(254)
A61K31/195 - Имеющие аминогруппу (439)
A61K31/196 - Аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил(143)
A61K31/197 - Амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (гамк), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота (карнитин A61K31/205)(192)
A61K31/198 - Альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (эдтк) (бетаин A61K31/205; пролин A61K31/401; триптофан A61K31/405; гистидин A61K31/4172; пептиды, не расщепленные до индивидуальных аминокислот A61K38)(294)
A61K31/202 - Имеющие три или более двойных связей, например линоленовая кислота (эйкозаноиды, например лейкотриены A61K31/557)(80)
A61K31/203 - Ретиноевые кислоты(20)
A61K31/205 - Соли органических кислот с аминами; внутренние четвертичные аммониевые соли, например бетаины, карнитины(162)
A61K31/21 - Сложные эфиры, например нитроглицерин, селеноцианаты(294)
A61K31/215 - Карбоновых кислот(86)
A61K31/216 - Кислот, имеющих ароматические кольца, например бенактизин, клофибрат(113)
A61K31/22 - Ациклических кислот, например правастатин(184)
A61K31/223 - Альфа-аминокислот(15)
A61K31/225 - Поликарбоновые кислоты(32)
A61K31/23 - Кислот, имеющих карбоксильную группу, связанную с углеродной цепью из семи или более атомов углерода (119)
A61K31/231 - Имеющими одну или две двойные связи(22)
A61K31/232 - Имеющими три или более двойные связи, например этретинат(19)
A61K31/235 - С ароматическим кольцом, связанным с карбоксильной группой(42)
A61K31/24 - Содержащих амино- или нитрогруппу(324)
A61K31/245 - Аминобензойная кислота, например прокаин, новокаин (эфиры салициловой кислоты, A61K31/60)(277)
A61K31/255 - Сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов(27)
A61K31/26 - Сложные эфиры циановой или изоциановой кислот; сложные эфиры тиоциановой или изотиоциановой кислот (22)
A61K31/265 - Угольной, тиоугольной или тиокарбоновой кислот, например тиоуксусной кислоты, ксантогеновой кислоты, тритиоугольной кислоты(14)
A61K31/275 - Нитрилы; изонитрилы(29)
A61K31/277 - Имеющие кольцо, например верапамил(52)
A61K31/28 - Соединения, содержащие тяжелые металлы(250)
A61K31/282 - Соединения платину(181)
A61K31/285 - Мышьяк(12)
A61K31/29 - Сурьму или висмут(177)
A61K31/295 - Металлы группы железа(154)
A61K31/30 - Медь(43)
A61K31/305 - Ртуть(7)
A61K31/31 - С азотом(50)
A61K31/315 - Цинк(50)
A61K31/32 - Олово(45)
A61K31/325 - Карбаминовые кислоты; тиокарбаминовые кислоты; их ангидриды или соли (тиурамы A61K31/145)(23)
A61K31/33 - Гетероциклические соединения(377)
A61K31/335 - Только с атомами кислорода в качестве гетероатомов, например фунгихромин (120)
A61K31/336 - Содержащие трехчленные кольца, например оксиран, фумагиллин(12)
A61K31/337 - Содержащие четырехчленные кольца, например таксол(130)
A61K31/34 - Содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, например изосорбид(532)
A61K31/341 - Не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин(131)
A61K31/343 - Конденсированные с карбоциклическим кольцом, например кумаран, буфуралол, бифуналол, клобенфурол, амиодарон(180)
A61K31/345 - Нитрофураны (нитрофурантоин A61K31/4178)(76)
A61K31/35 - Содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома(940)
A61K31/351 - Не конденсированные с другим кольцом(78)
A61K31/353 - 3,4-дигидробензопираны, например хроман, катехин(131)
A61K31/355 - Токоферолы, например витамин e(286)
A61K31/357 - Имеющие два или более атома кислорода в одном кольце, например, кронэфиры, гуанадрел(75)
A61K31/365 - Лактоны(77)
A61K31/366 - Содержащие шестичленные кольца, например, дельта-лактоны(26)
A61K31/37 - Кумарины, например псорален(414)
A61K31/375 - Аскорбиновая кислота, т.е. витамин c; ее соли(362)
A61K31/38 - С атомами серы в качестве гетероатомов(515)
A61K31/381 - Содержащие пятичленные кольца(269)
A61K31/382 - Содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены (тиотиксен A61K31/496)(57)
A61K31/385 - С двумя или более атомами серы в одном и том же кольце(53)
A61K31/39 - С атомами кислорода в том же кольце(268)
A61K31/395 - С атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины (рифампин A61K31/496) (176)
A61K31/396 - Содержащие трехчленные кольца, например азиридин(11)
A61K31/397 - Содержащие четырехчленные кольца, например азетидин(65)
A61K31/40 - Содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил (1830)
A61K31/401 - Пролин; его производные, например каптоприл(304)
A61K31/4015 - С оксигруппами, непосредственно присоединенными к гетероциклическому кольцу, например пирацетам, этосуксимид(131)
A61K31/402 - 1-арилзамещенные, например пиретанид(150)
A61K31/4025 - Не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим(125)
A61K31/403 - Конденсированные с карбоциклическими кольцами, например карбазол(131)
A61K31/4035 - Изоиндолы, например фталимид(25)
A61K31/404 - Индолы, например пиндолол(356)
A61K31/4045 - Индолалкиламины; их амиды, например серотонин, мелатонин(99)
A61K31/409 - Содержащие четыре таких кольца, например производные порфина, билирубин, биливердин (гемин, гематин A61K31/555)(182)
A61K31/41 - Содержащие пятичленные кольца с двумя или более гетероатомами, из которых по меньшей мере один является азотом, например тетразол(2284)
A61K31/415 - 1,2-диазолы(567)
A61K31/4152 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например антипирин, фенилбутазон, сульфинпиразон(60)
A61K31/4155 - Не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца(112)
A61K31/4162 - Конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами(39)
A61K31/4164 - 1,3-диазолы(285)
A61K31/4166 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например фенитоин(66)
A61K31/4168 - Содержащие атом азота, присоединенный в положении 2, например клонидин(57)
A61K31/417 - Имидазолалкиламины, например гистамин, фентоламин(291)
A61K31/4172 - Имидазолалканкарбоновые кислоты, например гистидин(26)
A61K31/4174 - Арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол(56)
A61K31/4178 - Не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например пилокарпин, нитрофурантоин(185)
A61K31/4184 - Конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы(375)
A61K31/4188 - Конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами, например биотин, сорбинил(135)
A61K31/4192 - 1,2,3-триазолы(51)
A61K31/4196 - 1,2,4-триазолы(189)
A61K31/42 - Оксазолы(1239)
A61K31/421 - 1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион(104)
A61K31/422 - Не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца(139)
A61K31/423 - Конденсированные с карбоциклическими кольцами(61)
A61K31/424 - Конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами, например клавулановая кислота(167)
A61K31/4245 - Оксадиазолы(135)
A61K31/425 - Тиазолы(194)
A61K31/426 - 1,3-тиазолы (244)
A61K31/427 - Не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца(245)
A61K31/428 - Конденсированные с карбоциклическими кольцами(139)
A61K31/429 - Конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами(86)
A61K31/431 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы, например тикарциллин, азлоциллин, оксациллин(85)
A61K31/433 - Тиадиазолы(96)
A61K31/4355 - Гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома (34)
A61K31/436 - Гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома, например рапамицин(160)
A61K31/4365 - Гетероциклическая система, содержащая серу в качестве гетероатома, например тиклопидин(78)
A61K31/437 - Гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин(440)
A61K31/4375 - Гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например хинолизины, нафтиридины, берберин, винкамин(177)
A61K31/439 - Кольцо, являющееся частью мостиковой кольцевой системы, например хинуклидин (8-азабицикло октаны A61K31/46)(115)
A61K31/44 - Не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их (2353)
A61K31/4402 - Замещенные только в положении 2, например фенирамин, бисакодил(51)
A61K31/4406 - Замещенные только в положении 3, например зимелдин (никотиновая кислота A61K31/455)[7](45)
A61K31/4409 - Замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид(104)
A61K31/4412 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу(187)
A61K31/4415 - Пиридоксин, например витамин в6 (пиридоксалфосфат A61K31/675)(129)
A61K31/4418 - Содержащие карбоциклическое кольцо, непосредственно присоединенное к гетероциклическому кольцу, например ципрогептадин(46)
A61K31/4422 - 1,4-дигидропиридины, например нифедипин, никардипин(102)
A61K31/4425 - Производные пиридина, например пралидоксим, пиридостигмин(74)
A61K31/4427 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы(198)
A61K31/443 - Содержащие пятичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома(419)
A61K31/4433 - Содержащие шестичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома(28)
A61K31/4436 - Содержащие гетероциклическое кольцо с серой в качестве гетероатома(53)
A61K31/4439 - Содержащие пятичленное кольцо с азотом в качетве гетероатома, например омепразол (никотин A61K31/465)(340)
A61K31/445 - Не конденсированные пиперидины, например пиперокаин(402)
A61K31/4453 - Замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон(46)
A61K31/4458 - Замещенные только в положении 2, например метилфенидат(5)
A61K31/4462 - Замещенные только в положении 3(5)
A61K31/4465 - Замещенные только в положении 4(15)
A61K31/4468 - С атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил(85)
A61K31/45 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например циклогексимид(794)
A61K31/4515 - Содержащие бутирофеноновую группу в положении 1, например галоперидол (пипамперон A61K31/4545)(13)
A61K31/452 - Производные пиперидина (панкурониум A61K31/58)(183)
A61K31/4523 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы(107)
A61K31/4525 - Содержащие пятичленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома(27)
A61K31/4535 - Содержащие гетероциклическое кольцо с атомом серы в качестве гетероатома, например пизотифен(45)
A61K31/454 - Содержащие пятичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пимозид, домперидон(268)
A61K31/4545 - Содержащие шестичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пипамперон, анабазин(118)
A61K31/455 - Никотиновая кислота, т.е. ниацин; ее производные, например эфиры, амиды(233)
A61K31/46 - 8-азабицикло октан; его производные, например атропин, кокаин(210)
A61K31/465 - Никотин; его производные(66)
A61K31/47 - Хинолины; изохинолины(1286)
A61K31/4704 - 2-хинолиноны, например карбостирил(67)
A61K31/4706 - 4-аминохинолины; 8-аминохинолины, например хлорохин, примахин(27)
A61K31/472 - Не конденсированные изохинолины, например папаверин(210)
A61K31/4725 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольца(114)
A61K31/473 - Орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например акридины, фенантридины(112)
A61K31/4738 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами(18)
A61K31/4741 - Конденсированные с циклическими системами, содержащими атом кислорода в качестве гетероатома, например производные тубокурарана, носкапин, бикукуллин(27)
A61K31/4743 - Конденсированные с циклическими системами, содержащими серу в качестве гетероатома(10)
A61K31/4745 - Конденсированные с циклическими системами, содержащими азот в качестве гетероатома, например фенантролины (производные йохимбина, винбластин A61K31/475; производные эрголина A61K31/48)(105)
A61K31/4747 - Спироконденсированные(8)
A61K31/4748 - Образующие часть мостиковой циклической системы (стрихнин A61K31/475; производные морфинана A61K31/485)(11)
A61K31/475 - Содержащие индольное кольцо, например йохимбин, резерпин, стрихнин, винбластин (винкамин A61K31/4375) (104)
A61K31/48 - Производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин (297)
A61K31/485 - Производные морфинана, например морфин, кодеин(217)
A61K31/49 - Производные цинхонина, например хинин(1354)
A61K31/495 - Содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин ( A61K31/48 имеет преимущество)(445)
A61K31/496 - Не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен(533)
A61K31/4965 - Не конденсированные пиразины(82)
A61K31/497 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольца(140)
A61K31/498 - Пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин(288)
A61K31/4985 - Пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой(137)
A61K31/499 - Спиро-конденсированные пиразины или пиперазины(44)
A61K31/4995 - Пиразины или пиперазины, образующие часть мостиковой циклической системы(30)
A61K31/50 - Пиридазины; гидрированные пиридазины (1172)
A61K31/502 - Орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например циннолин, фталазин(162)
A61K31/5025 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой(51)
A61K31/504 - Образующие часть мостиковой циклической системы(2)
A61K31/505 - Пиримидины; гидрированные пиримидины, например триметоприм (517)
A61K31/506 - Не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца(420)
A61K31/51 - Тиамины, например витамин b1(1086)
A61K31/513 - Содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин(279)
A61K31/517 - Орто- или пери- конденсированные с карбоциклическими системами, например хиназолин, перимидин(225)
A61K31/519 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами(449)
A61K31/52 - Пурины, например аденин(573)
A61K31/522 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир(233)
A61K31/525 - Изоаллоксазины, например рибофлавины, витамин b2 (151)
A61K31/527 - Спиро-конденсированные(1)
A61K31/529 - Образующие часть мостиковой циклической системы(7)
A61K31/53 - Содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин (меларсопрол A61K31/555)(1005)
A61K31/535 - Содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины(161)
A61K31/536 - Орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой(65)
A61K31/5365 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами(40)
A61K31/5375 - 1,4-оксазины, например морфолин(116)
A61K31/5377 - Не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол(373)
A61K31/538 - Орто- или пери-конденсированные с карбоциклическими системами(119)
A61K31/5383 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами(41)
A61K31/539 - Содержащие два или более атома кислорода в одном и том же кольце, например диоксазины(9)
A61K31/54 - Содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам(844)
A61K31/5415 - Орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам(135)
A61K31/542 - Орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой(45)
A61K31/546 - Содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин(272)
A61K31/548 - Содержащие два или более атома серы в одном и том же кольце(2)
A61K31/549 - Содержащие два или более атома азота в одном и том же кольце, например гидрохлоротиазид(45)
A61K31/55 - Содержащие семичленные кольца, например азеластин, пентиленететразол (1024)
A61K31/551 - Содержащие два атома азота в качестве кольцевых гетероатомов, например клозапин, дилазеп(323)
A61K31/5513 - 1,4-бензодиазепины, например диазепам(146)
A61K31/5517 - Конденсированные с пятичленными кольцами, содержащими азот в качестве гетероатома, например имидазобензодиазепины, триазолам(65)
A61K31/553 - Содержащие по крайней мере один атом азота и по крайней мере один атом кислорода в качестве гетероатомов, например локсапин, стауроспорин(65)
A61K31/554 - Содержащие по крайней мере один атом азота и по крайней мере один атом серы в качестве гетероатомов, например, клотиапин, дилтиазем(55)
A61K31/555 - Содержащие тяжелые металлы, например гемин, гематин, меларсопрол(46)
A61K31/557 - Эйкозаноиды, например лейкотриены (196)
A61K31/5575 - Содержащие циклопентановое кольцо, например простагландин e2, простагландин f2-альфа(157)
A61K31/558 - Содержащие гетероциклические кольца с атомом кислорода в качестве единственного гетероатома, например тромбоксаны(15)
A61K31/5585 - Содержащие пятичленные кольца с атомом кислорода в качестве единственного гетероатома, например простациклин(12)
A61K31/56 - Соединения, содержащие циклопента(а)гидрофенантреновые кольцевые системы; их производные, например стероиды(504)
A61K31/566 - Содержащие оксогруппу в положении 17, например эстрон(14)
A61K31/567 - Замещенные в положении 17 альфа, например местранол, норетандролон(21)
A61K31/568 - Замещенные в положениях 10 и 13 цепью, содержащей по крайней мере один атом углерода, например андростан, тестостерон(84)
A61K31/5685 - Содержащие оксогруппу в положении 17, например андростерон(19)
A61K31/569 - Замещенные в положении 17 альфа, например этистерон(7)
A61K31/57 - Замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, прогестирон(668)
A61K31/573 - Замещенные в положении 21, например кортизон, дексаметазон, преднизон(374)
A61K31/575 - Замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол(134)
A61K31/58 - С гетероциклическими кольцами, например алдостерон, даназол, станозолол, панкурониум, дигитогенин (дигитоксин A61K31/704) (140)
A61K31/585 - Лактонными кольцами, например оксандролон, буфалин(36)
A61K31/592 - Производные 9,10-секоэргостана, например эргокальциферол, витамин d2(31)
A61K31/593 - Производные 9,10-секохолестана, например холекальциферол, витамин d3(91)
A61K31/595 - Салициловая кислота; ее производные(12)
A61K31/603 - Содержащие другие ароматические кольца, например дифлунизал(1)
A61K31/609 - Амиды, например салициламид(23)
A61K31/61 - Содержащие этерифицированную гидроксильную группу в положении 2, например салицилсерная кислота (фосфозал A61K31/661)(103)
A61K31/615 - Карбоновыми кислотами, например ацетилсалициловая кислота(5)
A61K31/625 - Содержащие в качестве заместителей гетероциклические кольца, например 4-салицилоилморфолин (сульфасалазин A61K31/635) (2)
A61K31/63 - Соединения, содержащие пара-n-бензолсульфонил-n-замещенные группы, например сульфаниламид, п-нитробензолсульфоногидразид(93)
A61K31/635 - Содержащие гетероциклическое кольцо, например сульфасалазин(34)
A61K31/645 - Тетрациклины(4)
A61K31/655 - Азо (-n=n-), диазо (=n2), азокси (>n(o)-n<) или n(=o)-n<), азидо (-n3) или диазоамино (-n=n-n<) соединения(42)
A61K31/66 - Соединения фосфора(386)
A61K31/661 - Фосфорные кислоты или их эфиры, не имеющие p-c связей, например фосфозал, дихлорвос, малатион(73)
A61K31/6615 - Соединения, содержащие две или более группы, этерифицированные фосфорными кислотами, например инозиттрифосфат, фитиновая кислота(21)
A61K31/663 - Соединения, содержащие два или более остатка фосфорных кислот или их эфиры, например хлодроновая кислота, памидроновая кислота(51)
A61K31/664 - Амиды фосфорных кислот(22)
A61K31/665 - Содержащие кислород в качестве гетероатома кольца, например фосфомицин (20)
A61K31/67 - Содержащие серу в качестве гетероатома кольца(184)
A61K31/685 - Одно из гидроксисоединений содержит атомы азота, например фосфатидилсерин, лецитин(108)
A61K31/69 - Соединения бора(150)
A61K31/695 - Соединения кремния(118)
A61K31/70 - Углеводы; сахара; их производные (сорбит A61K31/047)(1860)
A61K31/7004 - Моносахариды, содержащие только атомы углерода, водорода и кислорода(114)
A61K31/7008 - Соединения, содержащие аминогруппу, непосредственно связанную с атомом углерода сахаридного радикала, например d-галактозамин, ранимустин(51)
A61K31/7012 - Соединения, содержащие свободную или этерифицированную карбоксильную группу, присоединенную непосредственно или через углеродную цепь к атому углерода сахаридного радикала, например глюкуроновая кислота, нейраминовая кислота (глюконовая кислота A61K31/191; аскорбиновая кислота A61K31/375)(24)
A61K31/7016 - Дисахариды, например лактоза, лактулоза (лактобионовая кислота A61K31/7032)(76)
A61K31/702 - Олигосахариды, т.е. содержащие 3-5 сахаридных радикалов, присоединенных друг к другу гликозидными связями(153)
A61K31/7024 - Сложные эфиры сахаридов(15)
A61K31/7028 - Соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями(56)
A61K31/7034 - Присоединенные к карбоциклическому соединению, например флоридзин(16)
A61K31/704 - Присоединенные к конденсированной карбоциклической кольцевой системе, например сеннозиды, тиоколхикозиды,эсцин, даунорубицин, дигитоксин(493)
A61K31/7042 - Соединения, содержащие сахаридные радикалы и гетероциклические кольца(25)
A61K31/7048 - Содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин(284)
A61K31/705 - Содержащие азот в качестве гетероатома, например нуклеозиды, нуклеотиды(131)
A61K31/7056 - Содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома(53)
A61K31/706 - Содержащие шестичленные кольца с азотом в качестве гетероатома(154)
A61K31/7064 - Содержащие конденсированные или неконденсированные пиримидины(28)
A61K31/7068 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например цитидин, цитидиловая кислота(98)
A61K31/7072 - Содержащие две оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например уридин, уридиловая кислота, тимидин, зидовудин(54)
A61K31/7076 - Содержащие пурины, например аденозин, адениловая кислота(89)
A61K31/708 - Содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пуриновой циклической системе, например гуанозин, гуаниловая кислота(142)
A61K31/7084 - Соединения, содержащие два нуклеозида или нуклеотида, например никотинамид-аденин динуклеотид, флавин-аденин динуклеотид(11)
A61K31/7088 - Соединения, содержащие три или более нуклеозида или нуклеотида(91)
A61K31/7115 - Нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированные основания, т.е. иные, чем аденин, гуанин, цитозин, урацил или тимин(14)
A61K31/712 - Нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированные сахара, т.е. иные, чем рибоза или 2' -дезоксирибоза(25)
A61K31/7125 - Нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированную межнуклеозидную связь, т.е. другие, чем 3' -5' фосфодиэфиры(15)
A61K31/713 - Двунитевые нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды(52)
A61K31/7135 - Соединения, содержащие тяжелые металлы(12)
A61K31/714 - Кобаламины, например цианокобаламин, витамин в12(114)
A61K31/716 - Глюканы(21)
A61K31/717 - Целлюлозы(104)
A61K31/718 - Крахмал или расщепленный крахмал, например амилоза,амилопектин(47)
A61K31/719 - Пуллуланы(3)
A61K31/72 - Декстраны(725)
A61K31/722 - Хитин; хитозан(149)
A61K31/723 - Ксантаны(1)
A61K31/724 - Циклодекстрины(29)
A61K31/725 - Глюкозаминоглюканы, т.е. мукополисахариды (хондроитин сульфат, дерматан сульфат A61K31/737)(33)
A61K31/727 - Гепарин; гепаран(238)
A61K31/728 - Гиалуроновая кислота(137)
A61K31/729 - Агар; агароза; агаропектин(18)
A61K31/73 - Каррагинаны(248)
A61K31/732 - Пектин(57)
A61K31/733 - Фруктозаны, например инулин(16)
A61K31/734 - Альгиновая кислота(66)
A61K31/737 - Сульфированные полисахариды, например хондроитин сульфат, дерматан сульфат ( A61K31/727 имеет преимущество)(60)
A61K31/738 - Полисахариды с поперечными связями(7)
A61K31/739 - Липополисахариды(15)
A61K31/74 - Синтетические полимерные материалы(131)
A61K31/745 - Углеводородные полимеры(19)
A61K31/75 - Этена(17)
A61K31/755 - Полимеры, содержащие галоген(11)
A61K31/76 - Винилхлорида(91)
A61K31/765 - Полимеры, содержащие кислород(86)
A61K31/77 - Оксиранов(9)
A61K31/775 - Фенолсодержащие смолы(5)
A61K31/78 - Акриловой кислоты или ее производных(145)
A61K31/785 - Полимеры, содержащие азот(55)
A61K31/79 - Полимеры винилпирролидона(155)
A61K31/795 - Полимеры, содержащие серу(24)
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения спондилолистеза высокой степени с использованием остеоиндуктивного материала импрегнированного далбаванцином и/или цефтобипролом.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят субтотальную витрэктомию, удаление эпиретинальных мембран.
Изобретение относится к соединению формулы (I), где соединение находится в кристаллической форме, где кристаллическая форма соединения формулы (I) представляет собой кристаллическую форму A или кристаллическую форму B.
Изобретение относится к областям органической химии и медицины, а именно к новому производному пиримидина указанной формулы, обладающему противомикробной и иммунотропной активностью и характеризующемуся безопасностью.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается офтальмологической эмульсии, содержащей желатинируемый полимерный гидроксипропилгуар и анионные липиды для обеспечения улучшения защиты от высыхания и влагоудержания.
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы (I), (II), конкретные соединения, указанные в формуле изобретения, их применение, а также фармацевтическую композицию и способ ингибирования на их основе.
Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где R6 представляет собой C1-C6 алкил; N* соответствует структуре (IIa) или (IIb), каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в 5-8-членную циклическую структуру; R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти, или R3 необязательно соединен с атомом остова линкера в 5-8-членную циклическую структуру; и R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями; X представляет собой фармацевтически приемлемый анион, для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.
Изобретение относится к области органической химии, в частности к новым азот- и кислородсодержащим гетероциклическим соединениям, а именно к пиперазинзамещенным производным 5-нитро-4,6-дихлорбензофураксана и 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофураксана (1-7) общей формулы I, для применения в области ветеринарии и медицины.
Пероральные фармацевтические композиции, содержащие рифамицин SV или его фармацевтически приемлемую соль, отличающиеся тем, что они составлены в более высокой концентрации (приблизительно 600 мг/таблетка) и таким образом, чтобы получить модифицированный профиль рифамицина SV или его фармацевтически приемлемой соли в проксимальном отделе кишечника, то есть в тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке, тощей кишке и подвздошной кишке).
Конъюгат лиганд-лекарственное средство аналога экзатекана, способ его получения и его применение // 2793316
Изобретение относится к области органической химии, а именно к конъюгату лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли формулы (Pc-L-Y-Dr), где Y представляет собой -O-(CRaRb)m-CR1R2-C(O)-; Ra и Rb представляют собой атом водорода; R1 представляет собой C3-6 циклоалкил или C3-6 циклоалкил-C1-6 алкил; R2 представляет собой атом водорода; или R1 и R2 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-6 циклоалкил; m составляет 0 или 1; n составляет от 1 до 10, которое может представлять собой целое или десятичное число; Pc представляет собой антитело; и L представляет собой линкерное звено.
Производные бороновой кислоты // 2793315
Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.
Изобретение относится к применению производного циннамилтио-1,2,4-триазола в виде N4-бензил-3-циннамилтио-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазола формулы I в качестве антигельминтного и ларвицидного средства.
Изоксазол в качестве агонистов fxr-рецептора // 2793266
Изобретение относится к новым изоксазолам формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью в отношении фарнезоидного рецептора FXR. В указанной формуле R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей H, галоген и CF3, при условии, что R1 и R2 не являются H одновременно; R3 представляет собой C1-C3алкил; n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; R4 выбран из группы, включающей фенил, незамещенный или замещенный одним R5, и бифенил, незамещенный или замещенный одним R5; R5 выбран из группы, включающей COOR6, CN, гидрокси-C1-C3алкил, C1-C3алкил-O-фенил, незамещенный или замещенный одним R7, и C1-C3алкил-O-бифенил, незамещенный или замещенный одним R7; R6 выбран из группы, включающей H и C1-C3алкил, а R7 выбран из группы, включающей COOR6, CN и гидрокси-C1-C3алкил; при условии, что соединение не является 4-((3-(2,6-дихлорфенил)-5-изопропилизоксазол-4-ил)метокси)бензойной кислотой.
Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к способу повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека. Способ повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека, включающий местное нанесение на кожу человека композиции для местного применения и одновременное воздействие на указанную кожу красного света с пиковой длиной волны 633 нм и ближнего инфракрасного света с пиковой длиной волны 830 нм, с использованием устройства подачи света при интенсивности света, равной 0,3 Дж/см2 или 3 Дж/см2, причем композиция для местного применения содержит 0,02 массовых процентов гидрохлорида глюкозамина и имеет рН от 3,0 до 5,5.
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, селективно ингибирующим MCT4 (транспортер монокарбоксилата 4), фармацевтическим композициям на их основе, их применение для получения лекарственного средства и способу лечения рака, опосредованного MCT4.
Циклоалкан-1,3-диаминовое производное // 2793247
Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами взаимодействия между менином и одним или несколькими белками, выбранными из группы, состоящей из MLL1, MLL2, слитого белка MLL и белка MLL с частичной тандемной дупликацией.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения расстройств, связанных с AMPA-рецептором, в частности для лечения эпилепсии. Предложено применение композиции, содержащей декановую кислоту и октановую кислоту в соотношении от 75:25 до 85:15 мас./мас., для лечения эпилепсии или подавления эпилептических припадков, где декановая кислота и октановая кислота представлены в форме триглицеридов и где октановая кислота и декановая кислота составляют по меньшей мере 80 мас.% от общего содержания жирных кислот в композиции.
Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложено применение композиции, содержащей противопаркинсонический агент, выбранный из группы, состоящей из 0,1% бензтропина и его солей, наносимой топически/локально в глаза с целью остановки прогрессирования аксиальной миопии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и дерматологии, и предназначено для лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита. Способ лечения пациента, страдающего от зуда или атопического дерматита, включает определение, присутствует или нет биомаркер, который связан с эффектом лечения традипитантом, в биологическом образце от пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в хирургической практике для восстановления костной ткани при лечении периимплантитов. В области периимплантита откидывают слизисто-надкостничный лоскут.
Настоящее изобретение относится к новому соединению или к его фармацевтически приемлемой соли, а также к содержащей их фармацевтической композиции. Заявленное соединение или его фармацевтически приемлемая соль обладают эффектами для активации аутофагии и, таким образом, могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, связанных с регуляцией аутофагии.
Препарат на основе водного раствора фуллерена c60, цинка, витамина d3, c и кверцетина для животных // 2793128
Изобретение относится к ветеринарной фармации, а именно к препаратам для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена. Препарат для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена С60, цинка, витамина D3, витамина С и кверцетина при следующем соотношении компонентов в мг: водный 0,1% раствор фуллерена С60 - 1 мл, 1 мг действующего вещества; цинк - 12 мг; витамин D3 - 0,0125 мг; витамин С - 90 мг; кверцетин - 10 мг.
Комбинации ингибитора взаимодействия hdm2-p53 и ингибитора bcl2 и их применение для лечения рака // 2793123
Изобретение относится к применению сокристалла янтарная кислота:(S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-6-(4-хлор-фенил)-2-(2,4-диметокси-пиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидро-1H-пирроло[3,4-d]имидазол-4-он [HDM201] с соотношением, составляющим 1:1 (молярное соотношение), при лечении острого миелоидного лейкоза (AML) дикого типа TP53, где лечение дополнительно включает введение ингибитора BCL2, представляющего собой 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(оксан-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]-2-[(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ил)окси]бензамид [венетоклакс], где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дни 1-5 28-дневного цикла лечения и где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дозе 20, 30 или 40 мг (выражено в пересчете на свободное основание HDM201) в дни введения, и где венетоклакс вводят в суточной дозе от 300 мг до 600 мг.
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру, соответствующую формуле (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или двумя F, или пиридинил; R2 представляет собой С1-С6 алкокси или С3-С6 циклоалкокси; R3 представляет собой водород или –CH2–X; R4 и R5 независимо представляют собой водород, –OH, –OR, –N(R)(R), –CH2OH, – CH2OR или –CH2N(R)(R), или R4 и R5 вместе могут формировать диоксин и по меньшей мере один из R4 и R5 не является водородом; R6 и R7 независимо представляют собой водород; и z1–z8 независимо представляют собой CH; где –X в каждом случае независимо выбирают из –OH или –N(R)(R); и R в каждом случае независимо представляет собой необязательно замещенный C1–C12 алкил.
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и может быть использовано для снижения риска развития послеоперационного рецидива варикозной болезни вен нижних конечностей клинических классов С4-С6.
Новые хинолиновые производные // 2792933
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики, а именно к хинолиновым производным общей формулы (I), в качестве антигельминтных агентов. Раскрывается соединение общей формулы (I), в которой: А представляет собой А1 или А2, о представляет собой 0, 1 или 2, R выбран из группы, состоящей из галогена, С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси и циано, Rp выбран из группы, состоящей из водорода, X выбран из группы, состоящей из CR7R8, О и S, Y представляет собой CR7R8 или О, R1 представляет собой водород или С1-С4-алкил, R2 выбран из группы, состоящей из тетрагидро-2Н-пиран-4-ила, 3,6 дигидро-2Н-пиран-4-ила, этила и 3-фторазетидин-1-ила, R3 представляет собой водород, R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, -ОН, циано, С1-С4-алкила, С1-С4-галогеналкила, имеющего от 1 до 5 атомов галогена, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, имеющего от 1 до 5 атомов галогена, предпочтительно водорода, галогена и С1-С4-алкокси, более предпочтительно фтора, хлора, метокси и изопропокси, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, R6 выбран из группы, состоящей из водорода, R7 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4-алкила, R8 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4-алкила, R10 выбран из группы, состоящей из водорода, R11 представляет собой водород, Q представляет собой 2,3,5-трифторфенил, или его стереоизомер, таутомер или фармацевтически или ветеринарно приемлемая соль, или их смесь Также раскрывается способ получения соединения общей формулы (I), промежуточное соединение общие формулы (II), где значения радикалов имеют указанные в формуле изобретения значения; фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I); применение соединения формулы (I) и способ контроля гельминтных инфекций у людей и/или животных.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.
Способ снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте // 2792899
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к способу снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте. Заявленный способ заключается в ежедневном внутрибрюшинном введении лабораторным животным крысам Цитофлавина в дозе 100 мг/кг по сукцинату в течение 6 дней непосредственно перед воздействием переменного магнитного поля с частотой 50 Гц, индукцией магнитного поля 0,4 мТл и длительностью экспозиции 3 ч.
2-замещенные 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1h)-оны, обладающие антидепрессантной активностью // 2792888
Изобретение относится к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы,где R=i-Pr, СH3CН2CН2CН(CH3),СН3СН(СН3)СН2СН2, MeSCH2CH2, R1=SCH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3СH2)2, SCH2CH2N(СH2)4, SCH2CH2N(СH2)5, SCH2CH2SCH3, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих антидепрессантными свойствами.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и представляет собой лекарственную композицию, предназначенную для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Данная композиция может применяться для лечения в комплексной терапии ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гипертрофии миокарда, нарушений ритма различного генеза, кардионевроза.
Изобретение относится к соединению формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтической композиции для лечения или профилактики рака легких, экспрессирующего мутацию рецептора эпидермального фактора роста.
Группа изобретений относится к области медицины и описывает трансдермальную терапевтическую систему (TTS) для трансдермального введения гуанфацина, содержащую гуанфацин-содержащую слоистую структуру, причем указанная гуанфацин-содержащая слоистая структура содержит: A) подложку; и B) гуанфацин-содержащий слой; причем тpансдермальная терапевтическая система содержит по меньшей мере один силиконовый полимер; где гуанфацин-содержащий слой содержит по меньшей мере один силиконовый полимер в количестве 30 - 97%; и где гуанфацин-содержащий слой дополнительно содержит по меньшей мере два вспомогательных вещества, выбранных из группы, состоящей из диспергирующих агентов, усилителей проницаемости и солюбилизаторов, где каждое из по меньшей мере двух вспомогательных веществ присутствует в количестве 0,5 - 10% по массе в расчете на общую массу гуанфацин-содержащего слоя.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу лечения стронгилятозов лошадей. Способ лечения стронгилятозов лошадей, включающий применение антгельминтного средства, отличающийся тем, что в качестве антгельминтного средства используют композицию, содержащую действующие вещества оксибендазол и ивермектин, в качестве гепатопротектора метионин, а также полиэтиленоксид-400, полиэтиленоксид-1500, бензиловый спирт, глицерол и дополнительно поливинилпирролидон и сахарозу при следующих соотношениях компонентов, масс.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.
Настоящее изобретение относится к способу получения кристаллического полиморфа формы A 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида, где указанная форма А имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, измеренную с использованием излучения Cu Kα, с пиками при 2θ = приблизительно 9,3, 9,7, 10,2, 10,5, 11,7, 13,0, 14,5, 15,0, 15,5, 16,0, 16,4, 16,9, 17,8, 18,0, 20,0, 20,5, 20,9, 22,0, 22,3, 23,4, 24,2 и 24,5°, включающему (a) растворение 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида при температуре, по меньшей мере, 40°C в безводном растворителе или смеси безводных растворителей, получая раствор, где растворитель или растворители содержат меньше чем приблизительно 5% по весу воды относительно исходного вещества, 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида, и где безводный растворитель или смеси безводных растворителей выбирают из группы, состоящей из C1-6 спиртов или их смесей; (a') необязательно внесение затравки в раствор кристаллов формы A 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида; (b) охлаждение раствора, посредством этого получая кристаллы полиморфа, формы A 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида; (c) выделение кристаллов; где стадию охлаждения (b) осуществляют при скорости приблизительно 1-0,01 °C/мин, где температура, применяемая при кристаллизации, не превышает 80°C, где раствор 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида не подвергают воздействию температур больше чем 70 °C в течение более чем 24 часа.
Изобретение относится к 2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-формамидному производному в качестве ингибитора нуклеопротеинов. Технический результат: получены новые соединения формулы (II), которые могут найти применение при получении лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с HBV.
Изобретение относится к соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (1): R1 и R2 независимо представляют атом водорода, атом галогена или C1-4 алкил, где каждый алкил является независимым и может быть необязательно замещен от 1 до 5 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы и C1-4 алкокси, или, в качестве альтернативы, R1 и R2 вместе с атом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропановое кольцо или циклобутановое кольцо; кольцо А представляет С6-10 ароматическую карбоциклильную группу, 4-10-членную насыщенную гетероциклильную группу или 5-10-членную ароматическую гетероциклильную группу, где гетероциклильная группа включает одинаковые или разные гетероатомы, выбранные из группы, состоящей из атома кислорода, атома азота и атома серы; R3 и R4 независимо представляют атом водорода, атом галогена, C1-6 алкил, C1-4 алкокси или C2-4 алкенил, где алкил и алкокси являются независимыми и они могут быть необязательно замещены от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов; R5 и R6 независимо представляют атом водорода, атом галогена, C1-6 алкил, C1-6 алкокси, где каждый алкил и алкокси являются независимыми и они могут быть необязательно замещены от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов, C3-6 насыщенную карбоциклильную группу или -NRaRb; Ra и Rb независимо, и когда присутствует несколько NRaRb, каждая из групп Ra или групп Rb независимо, представляет атом водорода, C1-4 алкил, где каждый алкил является независимым и он может быть необязательно замещен от 1 до 5 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, или, в качестве альтернативы, Ra и Rb вместе с атом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 4-6-членную азотсодержащую насыщенную гетероциклильную группу, где азотсодержащая насыщенная гетероциклильная группа может быть необязательно замещена от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов; Х представляет атом азота или -CRe-; и Re представляет атом водорода, атом галогена или C1-4 алкил, необязательно замещенный от 1 до 5 одинаковыми или разными атомами галогенов.
Изобретение относится к области медицины. Способ лечения и/или профилактики атопического дерматита у субъекта, являющегося человеком, включает нанесение на кожу субъекта эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей 0,001-0,01% ивермектина по массе относительно общей массы композиции и фармацевтически приемлемый носитель, причем композиция составлена для местного нанесения.
Лечение рака поджелудочной железы // 2792690
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения трудно поддающегося лечению или резистентного рака поджелудочной железы, где способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, (a) катионного липосомного состава, содержащего один или более катионных липидов и терапевтически эффективное количество паклитаксела, и (b) терапевтически эффективного количества гемцитабина, где трудно поддающийся лечению или резистентный рак поджелудочной железы является трудно поддающимся лечению или резистентным к комбинации оксалиплатина, лейковорина, иринотекана и фторурацила.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к емкости для применения в ингаляторе отмеренных доз с распылением сжатым воздухом (устройство pMDI) и устройству pMDI, содержащему вышеуказанную емкость.
Курсовое применение тразодона сукцината для лечения когнитивной дисфункции у пожилых собак и кошек // 2792666
Настоящее изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способу курсового применения лекарственного средства на основе тразодона сукцината для лечения когнитивной дисфункции у пожилых собак и кошек, заключающемуся во введении животному, нуждающемуся в таком лечении, указанного средства в первые три дня приема в разовой дозе 3-6 мг/кг веса, 2 раза в день с интервалом в 12 часов, а начиная с четвертого дня приема, в разовой дозе 6-10 мг/кг веса 2 раза в день с интервалом в 12 часов, при общей продолжительности курса не менее 6-ти недель.
Замещенное оксопиридиновое производное // 2792645
Изобретение относится к 5-({6-амино-2-[4-(5-хлор-2-цианофенил)-5-метокси-2-оксопиридин-1(2H)-ил]-3-метилгексаноил}амино)пиразоло[1,5-а]пиридин-3-карбоксамиду формулы (I) или к одной из его солей. Технический результат – получено новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве ингибитора разрушающей активности калликреина плазмы для получения лекарственных средств для лечения и/или профилактики заболеваний, в частности сердечнососудистых заболеваний, предпочтительно тромботических или тромбоэмболических нарушений и отеков, а также офтальмологических нарушений.
Рнк-частицы, включающие полисаркозин // 2792644
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель.
Изобретение относится к ингибитору киназы pan-RAF, представляющему собой соединение формулы (Ia) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции на его основе. Технический результат: обеспечение нового селективного ингибитора киназы pan-RAF, который можно применять для лечения заболеваний, опосредованных киназами RAF и/или RAS.
Изобретение относится к новым соединениям - метил 3-ароил-1-(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)-4-гидрокси-5-оксо-2-хлор-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатам, где Ar означает Ph (IIIа), 4-MeOC6H4 (IIIб), 4-MeC6H4 (IIIв), 4-ClC6H4 (IIIг) или 4-BrC6H4 (IIIд), и способу их получения.
Противоопухолевые средства на основе макро- и микроэлементсодержащих полигалактуронатов (варианты) // 2792613
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к водорастворимому средству на основе полигалактуроната, обладающему селективной цитотоксической активностью в отношении карциномы легкого А549, аденокарциномы молочной железы MCF-7 и карциномы шейки матки M-HeLa, представляющему собой калий-кобальт-полигалактуронат (ПГКCo) или его композицию с натрий-кобальт-полигалактуронатом (ПГNaCo) в массовом соотношении 1-2:1-2, и также относится к водорастворимому средству на основе полигалактуроната, обладающему селективной цитотоксической активностью в отношении карциномы легкого А549, аденокарциномы молочной железы MCF-7 и карциномы шейки матки M-HeLa, представляющему собой композицию, содержащую в массовом соотношении 3:1 натрий-кобальт-полигалактуронат (ПГNaCo) и металлокомплекс пектинового биополимера натрий-металл-полигалактуронат соответственно, где биогенный металл представляет собой цинк, марганец, хром или магний (ПГNaZn, ПГNaMn, ПГNaCr, ПГNaMg).
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и предназначено для профилактики послеоперационных осложнений в ринологии. Лекарственная композиция включает поливинилпирролидон, хлорамфеникол и рыбий жир.
Изобретение относится к области медицинской химии и фармакологии, а именно к применению этилового эфира 4-(2-метил-6-{[2-(дифениламино)-2-оксоэтил]тио}-4-фур-2-ил-5-циано-1,4-дигидропиридин-3-карбоксамидо)бензойной кислоты формулы (I) в качестве противовоспалительного средства.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаз. Водные глазные капли получают из следующих компонентов: нафазолин, водный дистиллят гамамелиса, водный дистиллят цветков ромашки и вспомогательные вещества.
