Способ получения амфотерного ионита
275401
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27.I.1969 (№ 1301294/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано ОЗ.VII.1970, Бюллетень ¹ 22
Дата опубликования описания 17.III.1971
Кл. 39с, 25i01
МПК C08f 19/12
УДК 661.183.123 (088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
И
1
Авторы изобретения
А. Ф. Четвериков, В. П. Поликаренко, И. В. Самборский, М. К. Макаров и В. А. Вакуленко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОГО ИОНИТА
0,13
4,09
0,4
0,42
0,21
2,2
Известен способ получения амфотерных ионитов путем полимеризации винилфенилалифатических аминокарбоновых кислот.
Предлагается способ получения амфотерного ионита путем полимеризации N-диаллилмоноамида малеиновой кислоты. Указанный мономер можно подвергнуть сополимеризации со стиролом. Полученные иониты хорошо сорбируют из аммиачных растворов медь, цинк и плохо сорбирует щелочноземельные элементы. Способ расширяет ассортимент амфотерных ионообменников.
Пример 1. В 100 г N-диаллилмоноамида малеиновой кислоты растворяют при комнатной температуре 5 г перекиси бензоила.
Полученный раствор заливают в полиэтиленовый мешочек или в ампулу и запаивают, вытесняя при этом весь воздух, который является ингибитором полимеризации. Через
20 — 25 час образуется твердый полимер, который еще в течение 10 час .нагревают при
60 С. Твердый полимер, извлекают пз мешочка, дробят, отсеивают нужную фракцию.
90 г полученного поли-N-диаллилмалепнмоноамида обрабатывают 475 лл 5%-ного раствора едкого натра в течение 5 — 6 час при комнатной температуре, после чего набухшую смолу отмывают деминерализованной водой до рН 8,5 — 9,0. Отмытую смолу обрабатывают 1 час 400 лл 5%-ного раствора НС1 и отмывают до рН 2,5 — 3,0 деминерализованной водой.
Полученный амфолит имеет следующие свойства:
5 Емкость, лг экв/г: по меди из: нейтрального раствора 0,18 аммиачного» 3,10 по цинку из: нейтрального рас10 твора аммиачного» по кальцию из: нейтрального раствора раствора с рН 11
15 Набухаемость, .ял/г: в воде 2,73 в 10%-ном аммиаке 7,45
Содержание азота, % 7,1
П р и м ер 2. В 70 г N-диаллилмоноамида
20 малеиповой кислоты растворяют 50 г свежеперегнанного стирала и 5 г перекиси бензопла. Полимерпзацпю проводят, как в примере 1. Гидролиз и обработку ионпта проводят по примеру 1.
25 Полученный амфолит имеет следующие свойства:
Емкость, лг экв/г: по меди пз: нейтрального раствора
30 аммиачного»
275401
Предмет изобретения
0,32
3,28
1,05
0,48
Набухаемость, мл/г:
3,1
7,2
4,6 в воде в 10%-ном аммиаке
Содержание азота, %
Составитель Г. Русских
Редактор Л. К. Ушакова
Корректор Т. А. Китаева
Изд. Ке 220 Заказ 532/3 Тираж 480 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская .наб., д. 4/5
Типография. пр. Сапунова, 2 по цинку из: нейтрального раствора аммиачного» по кальцию из: нейтрального раствора аммиачного раст.вора
1, Способ получения амф отер ного ио нита путем полимеризации азотсодержащего произ5 водного ненасыщенной органической кислоты, отлича ощийся тем, что, с целью расширения ассортимента амфотерных ионитов, в качестве азотсодержащего производного ненасыщенной органической кислоты приме10 няют X-диаллилмоноамид малеиновой кислоты.
2, Способ по и. 1, отличаiощийся тем, что B полимеризационную смесь добавляют стирол.
