Способ получения гидрата окиси бария
Е 27865
Сова Соеетскик
Социалистическик
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от BBT. свидетельства №
Заявлено 31Х11,1969 (№ 1356270/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Кл. 12m, 11/02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 011 11/02
Опубликовано 21.V111.1970. Бюллетень № 26 УДК 661,844(088.8)
Дата опубликования описания 2.XII.1970
Авторы изобретения
B. И. Панов, Ф. И. Стригунов, В. А. Присяжнюк, А. H. Новиков и Л. К. Пивнева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ БАРИЯ
Изобретеш1е относится к области получения гидрата окиси бария.
Известен способ получения гидрата окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием, подачу которого осуществляют в две стадии. Первую порцшо едкого натрия прибавляют до значения pl-1 раствора
»е ниже 12, что соответствует подаче 15—
20% от общего количесгва прибавляемого едкого натрия. В осадок выпадают соединения кальция, магния, железа и другие примеси.
После их отделения щелочной раствор хлористого бария подогревают при температуре 70—
80 С и добавляют в него оставшееся количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор направляют на кристаллизацию.
Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в продукте,длительность процесса фуговаппя.
Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 — 0,04 вес. %, предпочтительно
0,015 — 0,002 вес.
Количество хлор-ионов в продукте сокращается в 2 раза, так как по известному cIIQсооу содержание хлор-ионов в продукте составляет 0,1 /о, а по предложенному — 0,05%.
Длительность процесса фугования 2 — 3 лгин по известному способу.
Пример. К 1 л раствора хлористого бария, содержащего 250 г ВаСIз, добавляют
0,05 л, раствора едкого натр я, содержащего
21,4 г NaOI- Выпавший осадок отделяют отстаиванием нлп фильтрованием. Полученный раствор нагревают до температуры 80 С, до10 бавляют 0,22 л раствора едкого натрия, содержащего 85,6 г 1чаОН, раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 ил раствора, содержащего 0,3 г полиакриловой кислоты, и после перемешивания в течение 10 мин на15 правляют на кристаллизацию, например в лабораторной модели вакуум-кристаллизатора, где охлаждают до температуры 12 С, После разделения суспензип полученные кристаллы
Ва (OH)g 8Н20 промывают водой, взятой в
20 количестве 160 лил, и получают 325 г кристаллов с влажностью 3%. Длительность фуговкп кристаллов на центрифуге составляет 2—
3 лтин.
Предмет изобретения
1. Способ получения гидрата -окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием прп нагревании с последующей кристаллизацией, разделением суспензии и
30 промывкой продукта, отличающийся тем, что, 278658
Составитель С. М. Лотхова
Редактор И. Л. Корченко
Корректор Л. Л. Евдонов
Заказ 3323/15 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса, кристаллизацию гидрата окиси бария ведут в присутствии полиакриловой кислоты.
2., Способ по п. 1, отгича ощайся тем, что полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 — 0,04 вес. /,, предпочтительно 0,015 — 0,02 вес. %.
