Способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов

 

Секта Саветскик

Сациалистикескик

Респтолки

О 11 g C A H H E 2796!2

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.V.1968 (М 1241212/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приор,птет—

Опубликовано 26.Ы I 1.1970. Бюллетень X 27

Дата опубликования описания 25.1.1971

Кл. 12о, 11

12о, 14

39с, 1

1товтитет ио делам нвооретеиий и открытий лри Совете 1Линмстроо

СССР

МПК С 07с 67/06

С 0811 17/34

УДК 66.063.72.547.564 (088.8) Авторы изобретения

А. И. Куценко, Л. М. Болотина, P А. Абрамова, Г. Г. Лькснко

Н. И. Куценко и А. И. Семенова, 4GECOIO HAR

1< в.тЕ;т 0 ...;Ч С1 Я

6..слиотена МЬД

Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СЛОЖНОЭФИРНЫХ

ПЛАСТИФИКАТОРОВ 0 — С 1", СН,— О

C H ã С 11т — 1 11 С <. Н вЂ” <. Н.„— СК, 0Н

0 — С11, Ci i z 0

Килотс.ое в<и ао

А 008

Б 0,08

Цвегиоеть .В

Л

Б

0,21 1,25 2,88 4,62

0,29 0,47 0,55 0,74

0,13

0 14

0,27

2

0,38 0,46 0,54

3 5 8

Q I

0,08 0,14

1 1

1 1

1 1

Изобретение предназначено для использования нового замещенного фенола в качестве стабилизатора сложноэфирных пластификаторов.

Известен способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов, например дидодецилфталата, добавлением дифенилолпропана. Однако его антиокислительная активность недои взятый в количестве 0,1 — 5 вес., проявляет лучшие антиокислительные свойства.

В примерах приведены сравнительные характеристики нового стабилизатора и известного (дифенилолпропана), а также стабильность пластификатора без антиоксиданта при темпер атуре пер ер аботки.

Пример 1. Дидодецилфталат (ДДФ) испытывают по известной методике. В 3-горлую стеклянную колбу на 750 мл, снабженную термометром и мешалкой, нагретую в электротермостате, вводят 500 мл пластификатора.

Скорость мешалки устанавливают 600 об/л ин.

Колбу нагревают постепенно в течение 30 мин до 180 С, отбирают первую пробу на цветность и кислотное число, Температуру держат 180 C и отбирают пробы через 1, 1,5 и 2 час. статочна для требований, предъявляемых.

ГОСТами в зависимости от последующего назначения пластификатора для пластифициро= ванных поливинилхлоридных и других полимерных материалов и изделий.

Предлагаемый стабилизатор — 3,9-ди- (оксифенилэтил) спиробиметадиоксан, имеющийструктурную формулу

Результаты испытаний представлены г

15 табл. 1, где А — ДДФ без стабилизатора;

Б — ДДФ, стабилизированный дифенплолпропаном (0,1 вес.о/,);

 — ДДФ, стабилизированный 3,9-ди- (оксифенилэтил)спиробиметадиоксаном (0,1 вес. ).

20 Та о.чика 1

Про- 15 2

Показатели Очас грев 1кас по 180"- кас mac

279612

Цвет определяется по иодометрической шкале, ГОСТ 8728 — 66, П р и и е р 2. Ди-2-этилгексиловый эфир дикарбоновых кислот Сз — С1о (ДОС; — С1о) испытывают в аналогичных условиях. Результаты испытаний представлены в табл. 2, где

А — ДОСз — Сто без стабилизатора;

Б — ДОС; — С о, стабилизированный дифенилолпропаном (0,1 вес.%);

Таблица 2

Предмет изобретения

Подо 0.,.- .зза-.:;..; Очас грев !час

-0 !80-, час

1,5 2 час час число

0.0, 0,07

D.07

023 196 330 620 о 11

0,14 0,18 0.21 0,32 0,39

0,13 0,13 О, !4 0,14 0 14

1 1 1 1 1 о 4 5 G

1 1 1 1 1

Составитель Г. Андион

Техред 3. Н. Тараненко Корректор Г С. Мухина

Редактор О. Кузнецова

Заказ 6810

Тираж 480

Поди,исное

ЦНИИПИ Комитета по дел ам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Областная тилография Костромского управления по печати

Кислее нос б, Ь

А

1

 — ДОС; — С1о стабилизированный 3,9-ди(оксифенилэтил) спиробиметадиоксаном (0,1 вес.% ) .

Таким образом, добавление нового стабилизатора в количестве 0,01 — 5 вес.% стабилизирует не только кислотное число, но и цветность пластифпкатор а.

Способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов, например дидодецилфталата, добавлением к ним замещенного фенола, oTJLLLчаю цийся тем, что, с целью снижения окислительных процессов в пластификаторе, в качестве замещенного фенола используют 3,9-ди-(оксифепилэтил) спиробпметадиоксан в количестве 0,1 — 5 вес.%.

Способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов Способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов, используемых в качестве добавки к моторным топливам

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) - промежуточного продукта в производстве изопрена, заключающемуся в конденсации изобутилена в виде изобутиленсодержащей фракции с водным раствором формальдегида в присутствии кислотного катализатора при 80-100°С, давлении 1,6-2,0 МПа, с рециркуляцией упаренного водного слоя

Изобретение относится к способу получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты формулы 1 или его соли, или кислоты: где Х означает галоген, тозилатную, мезилатную, ацилоксигруппу, арилокси- или нитро-замещенную бензолсульфонильную группу и R 1, R2 и R3, каждая независимо означает C1-3 алкильную группу из соединения формулы 2: где Х имеет вышеуказанные значения, с использованием подходящего агента ацетализации, в присутствии кислотного катализатора, и с последующим преобразованием его, при необходимости, в соответствующую соль или кислоту

Изобретение относится к негорючим полимерным композициям холодного отверждения с наполнителем в виде полых микросфер, предназначенным для местного упрочнения конструкций в зонах установки крепежа, заделки торцов и заполнения пустот в деталях из полимерных композиционных материалов, в том числе для ремонтных работ
Наверх