Способ лечения хронического пародонтита



Способ лечения хронического пародонтита
Способ лечения хронического пародонтита

Владельцы патента RU 2708615:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемый способ лечения хронического пародонтита осуществляют с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки (БАД) «Ягель», получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 65-66; масляный раствор витамина «А» – 34-35. Приготовленный раствор вводят непосредственно в патологический пародонтальный карман и дополнительно наносят посредством заполнения масляным раствором и фиксации в течение 25-30 минут в полости рта индивидуально изготовленной стоматологической каппы, при этом дневная процедура включает в себя одноразовое внесение и нанесение масляного раствора, курс лечения составляет 7-10 процедур, а для профилактики курс повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям. Использование настоящего изобретения обеспечивает эффективное лечение пародонтита за счет продолжительного противомикробного действия в патологическом пародонтальном кармане и способствует обратному развитию воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта. 4 табл., 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести.

При лечении заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта используются вспомогательные устройства, позволяющие наносить лекарственные средства на очаги поражения и временно шинировать зубы, например, известно применение капп, выполненных с прилеганием к зубам верхнечелюстной и нижнечелюстной зубной дуги пациента (см. RU №87905, кл. A61C5/00, опубл. 27.10.2009). При этом каппы изготавливаются отдельно для верхней и нижней челюстей с перекрытием не только зубов, но и всей альвеолярной части слизистой оболочки, после чего производят спайку их по окклюзионной поверхности.

Известен способ лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта (см. RU №2189218, кл. A61K 6/02, опубл. 20.09.2002), при котором для лечения слизистой десны на очаг поражения вводят озониды в течение 15-25 мин путем наложения на десны пропитанной маслом "Озонид" поролоновой прокладки, расположенной в индивидуально изготовленной каппе. При этом курс лечения позволяет воздействовать на основные патогенетические механизмы развития пародонтита за счет повышения точности дозирования лекарственного вещества по активности.

Недостатками известного решения является трудоемкость при выполнении процедур, поскольку одновременно нужно изготовить индивидуальную каппу и поролоновые прокладки. Кроме того, при моделировании каппы на индивидуальных гипсовых моделях нужно учитывать толщину поролоновой прокладки, что создает дополнительные трудности.

По способу лечения пародонтита (см. RU №2143258, кл. А61К 6/00, опубл. 27.12.1999) в пародонт вводят препарат «Виферон», предварительно внесённый в индивидуальную каппу, при этом «Виферон» вводят дозированно по терапевтическим показаниям.

Однако, известно, что препарат «Виферон» не обладает прямым противомикробным и бактериостатическим действием по отношению к пародонтопатогенной микрофлоре. Таким образом, известное решение не оказывает прямого воздействия на микрофлору патологического пародонтального кармана, которая является основным этиологическим фактором, а способствует иммуномодулирующим действием.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, выражается в значительном обратном развитии воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта с исчезновением симптомов кровоточивости и отечности десен у больных с хроническим пародонтитом.

Технический эффект, получаемый при решении поставленной задачи, выражается в получении способа лечения хронического пародонтита у пациентов при наружном применении масляного раствора на основе биологически активной добавки «Ягель» из экстракта слоевищ лишайников рода «Cladonia», содержащий усниновую кислоту, обладающей антибиотическим дейстивем.

Для решения поставленной задачи способ лечения пародонтита с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки «Ягель» строится с учетом оценки распространенности пародонтита, применения метода повышения эффективности лечения воспалительных процессов тканей пародонта и включает ежедневные или с интервалом через день введение масляного раствора в патологический пародонтальный карман, получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 65-66; масляный раствор витамина «А» – 34-35. При этом разовая процедура при локальных и генерализованных поражениях тканей пародонта воспалительно-деструктивного характера легкой и средней степени тяжести включает в себя однократное в день непосредственное введение масляного раствора с использованием шприца с канюлей в предварительно изолированный патологический пародонтальный карман. Далее лекарственное средство дополнительно наносят через индивидуально изготовленную стоматологическую каппу, для чего, каппу предварительно заполняют масляным раствором и фиксируют на верхней и/или нижней челюсти и выдерживают в течение 25- 30 минут. При фиксации в полости рта края каппы перекрывают не только зубные ряды, но и всю слизистую оболочку альвеолярных отростков, что, в свою очередь, способствует более продолжительному лечебному действию средства по отношению к пародонтопатогенным микроорганизмам патологического пародонтального кармана. Продолжительность курса 7-10 процедур ежедневно или через день. По окончании воспалительного процесса тканей пародонта, пациентам по показаниям проводятся хирургические методы лечения, например, открытый кюретаж или лоскутные операции, и предоставляются рекомендации по гигиене полости рта.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с известными признаками свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».

Совокупность существенных признаков обеспечивает решение заявленной технической задачи, а именно, повышение эффективности лечения пародонтита с использованием масляного раствора «Ягель» и изготовленных индивидуальных стоматологических капп, которые обеспечивают более продолжительное противомикробное действие в патологическом пародонтальном кармане, и способствуют обратному развитию воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта. Кроме того, данный способ лечения является простым при выполнении и не требует особой наработки для применения, что немаловажно для начинающих врачей.

Биологически активная добавка (БАД) «Ягель» была разработана в ФГБУН «Институт биологически проблем криолитозоны» СО РАН (Якутск) и имеет свидетельство о государственной регистрации Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека РФ 77.99.23.3.У.3522.5.08 от 04.05.2008; ТУ 9219-002-36971185-08; санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека РФ 77.99.03.003.Т.000928.05.08 от 04.05.2008 года; свидетельство о государственной регистрации в таможенном союзе Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации RU.77.99.11.003.Е.051236.11.11 от 17.11.2011 года; патент РФ 2006100978 от 01.08.2007.

Препарат «Ягель» получен из экстракта слоевищ лишайников рода Cladonia и рекомендован к использованию в качестве добавки в пище как детоксикант внутренних сред организма (крови, лимфы, межклеточных жидкостей, цитоплазмы клеток) от широкого спектра эндо- и экзотоксинов, а также для снижения токсического, постинтоксикационного, наркотического эффекта водочных изделий, без снижения их эйфорического действия и как корректор метаболических нарушений. При этом он нормализует уровень сахара в крови у больных сахарным диабетом и –холестерина у больных, страдающих атеросклерозом. Кроме того он обладает профилактическим действием в отношении инфарктов и инсультов, т.к. проявляет антитромбиновую активность. За счет высокого содержания в БАД – производных усниновых и других лишайниковых кислот в форме клатрата и лишайниковыми олигосахаридами обладает антибиотическим действием. «Ягель» содержит: основные активные вещества – амино-олигосахариды, образующиеся из амино-полисахаридов при обработке их водой в среде диоксида углерода в состоянии сверхкритической жидкости, кроме того комплекс веществ антиоксидантного действия (орселиновые, лекноровые, грифоровые, хиастовые кислоты и хиноны; витамин В12, фолиевая кислота); природные антибиотики – усниновые кислоты и их производные (см. таблицу 1).

Приготовление масляного раствора проводится путем смешивания сухого остатка БАД «Ягель» с масляным раствором витамина «А» до получения густой сметанообразной консистенции при следующем процентном соотношении (масс. %):

сухой остаток «Ягель» – 65-66;

масляный раствор витамина «А» – 34-35.

Способ лечения хронического пародонтита с применением масляного раствора на основе «Ягель» состоит из последовательных мероприятий. На начальном этапе лечения организуется предварительный инструктаж по технике безопасности. При этом в целях повышения эффективности антибиотического действия масляного раствора «Ягель» по отношению пародонтопатогенных микроорганизмов у контингента проводится контролируемая чистка, основанная на удалении назубных и поддесневых отложений, инструктаж по выбору средств гигиены полости рта, а также по методу чистки зубов.

Одновременно с пациента снимаются слепки и изготавливаются индивидуальные каппы на основе силиконовых материалов.

Далее в лечебном учреждении проводятся мероприятия по непосредственному лечению хронического пародонтита, для чего выполняется введение предварительно приготовленного масляного раствора «Ягель» в пародонтальный карман, например, с помощью шприца с канюлей, после чего, дополнительное воздействие лекарственного средства выполняется посредством индивидуальных стоматологических капп, заполненных масляным раствором, посредством их фиксировании в полости рта в течение 25-30 минут.

Таким образом, курс лечения хронического пародонтита составляет 7-10 ежедневных или через день введений масляного раствора в патологический пародонтальный карман. По окончании процедуры пациенту выдаются рекомендации в ограничении приема пищи в течение 4-5 часов.

Заявленное техническое решение иллюстрируется чертежами, где на фигуре 1 показано изображение на этапе изготовления индивидуальной стоматологической каппы; фигуре 2 – введения масляного раствора «Ягель» в патологический пародонтальный карман посредством шприца с канюлей; фигуре 3 – заполнения индивидуальной стоматологической каппы с масляным раствором «Ягель»; фигуре 4 – внесения и фиксации индивидуальных стоматологических капп с масляным раствором «Ягель» в полости рта.

Исследование эффективности заявленного технического решения проводилось в клинических условиях. Способ лечения хронического пародонтита был осуществлен в возрастной группе 35-50 лет.

Первая группа: введение масляного раствора «Ягель» в патологический пародонтальный карман с последующим дополнительным внесением данного раствора в изготовленную индивидуальную стоматологическую каппу и ее фиксация в полости рта на 30 минут – 24 чел;

Вторая группа: 19 чел., для лечения применяли пропитанную маслом «Озонид» поролоновую прокладку, расположенную в индивидуально изготовленную стоматологическую каппу с последующей фиксацией в полости рта в течение 15-25 мин (по патенту RU №2189218). При этом известно, что масло «Озонид» оказывает противовоспалительное, антиаллергическое фармакологическое действие и обладает бактерицидными, противовирусными и фунгицидными свойствами; является продуктом глубокого окисления ненасыщенных карбоновых кислот природного происхождения (см. Сертификат соответствия № РОСС RU.ИМ02.В14094, № РОСС RU.ME48.B01663, №POCC RU.ПК12.В02491, № РОСС RU.ПК12.В02492, №РОСС RU.ПК12.В02493). Состав: раствор озонидов ненасыщенных карбоновых кислот (природного происхождения) в масле.

Также была сформирована третья контрольная группа, где не проводились лечебно-профилактические мероприятия – 13 чел.

Результаты лечения оценивались клинико-лабораторными, инструментально-диагностическими методами исследования и рассматривались в динамике интенсивности и выраженности воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта у пациентов.

Начальные организационные мероприятия включали в себя работы по анализу и оценке распространённости и интенсивности болезней пародонта среди населения Республики Саха (Якутия) (см. таблицу 2).

Для микробиологического исследования материал из патологического пародонтального кармана (воспалительный очаг) получали с помощью тампона, который помещался в жидкую транспортную среду «Амиеса». Первичный посев материала осуществляли на анаэробный кровяной агар, «Шоколадный» агар и среду «Сабуро». Инкубацию посевов осуществляли при температуре 370С в течение 24-48 часов. При этом чашки с анаэробным гемагаром инкубировали в герметичных контейнерах с газогенераторами для создания анаэробной атмосферы «GENbag Anaer» фирмы «BioMerieux» (Франция). Посевы на «Шоколадном» агаре также помещали в герметичные контейнеры, но с газогенераторами для микроаэрофилов «GENbag Microaer» фирмы «BioMerieux» (Франция). Для подсчета количества микроорганизмов в материале посева производился по способу Мельникова-Царева: тампоном производили посев исследуемого материала на 1-й сектор чашки Петри с питательной средой. После этого бактериологической петлей d3 мм проводили 4 штриховых посева из 1-го сектора во 2-й, аналогичным образом, из 2-го сектора в 3-й, прожигая петлю после пересева каждого сектора. Количество бактерий в материале определяли с помощью таблицы (см. таблицу 3).

Среднее число при статистической обработке выражали в lg КОЕ, где 101 КОЕ = 1 lg КОЕ (КОЕ – колониеобразующая единица, микробная клетка). Идентификацию выделенных культур осуществляли методом время пролётной масс-спектрометрии на анализаторе «Vitek-MS» фирмы «BioMerieux» (Франция).

Как показывают результаты исследования, микробиологическая характеристика микрофлоры патологического пародонтального кармана представлена гр (+), гр (-) микроорганизмами и грибковой флорой рода Candida. При этом до лечения количественный и качественный состав микроорганизмов в тканях десны во всех группах не отличался (Р>0,05). В качестве тест-культур использовались микроорганизмы, выделенные из пародонтального кармана при пародонтите Streptococcus oralis, Streptococcus sanguis, Candida dubliniensis, Neisseria mucosa, Neisseria sicca, Neisseria elongata, Human parainfluenza viruses, Gr. Adiatiens.

Результаты, полученные в группе с масляным раствором «Ягель», свидетельствуют о его антибиотическом действии по отношению к Streptococcus oralis, Streptococcus sanguis, Candida dubliniensis, Neisseria elongata, Neisseria sicca, Neisseria mucosa, Gr. Adiatiens, H.parainfluenzae, которые определяют основу клинической эффективности (см. таблицу 4). За счет этого, начиная со 2 суток, определялось обратное развитие воспалительного процесса краевой десны, который характеризируется со значительным уменьшением отека и гиперемии слизистой маргинального участка десны, что подтверждает его выраженный клинический эффект.

В группе с маслом «Озонид» при микробиологическом исследовании также определялись количественные и качественные изменения видов пародонтопатогенных микроорганизмов. Это, в свою очередь, связанно антибиотическим действием масла «Озонид» (см. таблицу 4). При этом, начиная с 3 суток определяется обратное развитие воспалительного процесса пародонтального кармана, который в клиническом плане характеризуется значительным уменьшением отека и гиперемии слизистой оболочки маргинального участка десны, что также подтверждает его клинический эффект.

Удовлетворительные результаты проведенных лечебных мероприятий при лечении хронического пародонтита объясняется положительным влиянием антибиотических компонентов, содержащихся в масляном растворе «Ягель».

Для сравнения, клиническая эффективность группы с масляным раствором «Ягель» характеризуется аналогичным антимикробным действием масла «Озонид», поэтому динамические изменения тканей пародонта в виде обратного развития воспалительного процесса отмечаются начиная со 2 суток и по изучаемым параметрам по сравнению с контрольной группой получаются достоверные значимые отличия (Р<0,05).

Таким образом, выраженные антибиотические свойства масляного раствора «Ягель» позволяют использовать его в стоматологии, в частности, при проведении лечения пародонтита, который способствует повышению эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта, а также предупреждает их осложнение и развитие хронического очага инфекции в полости рта.

Таблица 1

Состав сухого остатка средства «Ягель» на основе экстракта слоевищ лишайников рода «Cladonia»


п/п
Наименование показателей Концентрация (%)
1 Амино-олигосахариды 98,49916
2 Витамин В 12 0,00004
3 Фолиевая кислота 0,0008
4 Натриевая соль усниновой кислоты 1,5

Таблица 2

Распространенность и интенсивность заболеваний пародонта у населения Республики Саха (Якутия)

Возрастные
группы
Распрост
ранен
ность%
CPI %
здоровые кровоточивость над- и поддесне
вой кам.
патолог. пародонтальный карман
15-19 91,26±0,05 8,74±0,59 36,23±2,46 48,23±0,43 6,80±0,60
20-34 95,14±0,03 4,86±0,62 29,13±0,46 47,69±0,34 18,32±0,53
35-44 97,43±0,01 2,57±0,63 15,50±0,55 42,21±0,37 39,72±0,39
45-54 98,88±0,007 1,12±0,64 6,07±0,61 31,41±0.44 61,40±0,25
65-74 62,42±0,24 0,17±0,65 4,71±0,62 12,22±0,57 45,32±0,35
Возрастные группы CPI (СЕКСТАНТ)
здоровые кровоточивость над- и поддесн.
камень
патолог.
пародонт
карман
неучтенные
секстанты
15-19 0,42±0,03 2,22±0,02 2,87±0,02 0,45±0,03 0,04±0,03
20-34 0,20±0,03 1,80±0,02 2,80±0,02 1,09±0,03 0,11±0,03
35-44 0,11±0,03 1,05±0,03 2,37±0,02 2,14±0,02 0,33±0,03
45-54 0,03±0,03 0,37±0,03 1,27±0,03 3,04±0,01 1,29±0,03
65-74 0,01±0,03 0,13±0,03 0,60±0,03 3,10±0,01 2,16±0,02

Таблица 3

Расчетная таблица для определения количества бактерий в исследуемом материале

Число колоний по секторам Количество, КОЕ
Сектор 1 Сектор 2 Сектор 3
1-6 Нет роста Нет роста <1000 (до 103)
8-20 Нет роста Нет роста 1000 (103)
21-30 Нет роста Нет роста 5000 (103-4)
31-60 Нет роста Нет роста 10.000 (104)
70-80 Нет роста Нет роста 50.000 (104-5)
100-150 5-10 Нет роста 100.000 (105)
Очень большое число 20-30 Нет роста 500.000 (105-6)
Очень большое число 40-60 Нет роста 1.000.000 (106)
Очень большое число 100-140 10-20 5.000.000 (106-7)
Очень большое число Очень большое число 30-40 50.000.000 (107)
Очень большое число Очень большое число 60-80 100.000.000 (108)
Очень большое число Очень большое число 80-140 1.000.000.000 (109)

Таблица 4

Сравнительная характеристика противомикробной активности масляного раствора «Ягель» при лечении пародонтита

Виды микроорганизмов Количество, КОЕ до лечения Количество, КОЕ после лечения
Ягель Озонид Ягель Озонид
Streptococcusoralis5 105 105 104 103
Streptococcusoralis6 106 106 105 105
Streptococcusoralis7 107 107 106 105
Streptococcusoralis8 108 108 106 105
Streptococcusoralis7 107 107 106 105
Streptococcusoralis7 107 107 106 105
Streptococcusoralis7 107 107 106 106
Streptococcusoralis7 107 107 106 106
Streptococcusoralis7 107 107 106 106
Streptococcussanguis7 107 107 106 106
Streptococcussanguis7 107 106 106 104
Средняя концентрация для рода Streptococcus 106,81 106,72 105,72 105,09
Candida dubliniensis7 108 107 103 104
Candida dubliniensis5 107 107 104 103
Средняя концентрация для рода Candida 107,5 107 103,5 103,5
Neisseriasicca9 109 107 - 103
Neisseriasicca8 107 106 103 104
Neisseriaelongata8 108 106 - 103
Neisseriamucosa7 107 107 103 104
Средняя концентрация для рода Neisseria 107,75 106,5 101,5 103,5
H. parainfluenzae7 107 107 - -
Gr. Adiatiens6 106 106 - -

Способ лечения хронического пародонтита, включающий введение медикаментов, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют масляный раствор на основе биологически активной добавки «Ягель», получаемый смешиванием компонентов при следующем составе, в мас.%:

биологически активная добавка «Ягель», сухой остаток – 65-66,

масляный раствор витамина «А» – 34-35,

для чего приготовленный раствор вводят непосредственно в патологический пародонтальный карман и дополнительно наносят посредством заполнения раствором и фиксации в течение 25-30 минут в полости рта индивидуально изготовленной стоматологической каппы, при этом дневная процедура включает в себя одноразовое внесение и нанесение раствора, курс лечения составляет 7-10 процедур, а для профилактики курс повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивирующими афтами полости рта. Для этого осуществляют обработку афт 0,06% раствором хлоргексидина.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении воспалительных заболеваниях пульпы. Предлагаемый способ комплексной обработки системы корневого канала зуба при лечении воспалительных заболеваниях пульпы включает следующие этапы обработки корневого канала: раствором гипохлорита натрия с концентрацией 0,5-1,0% и объемом 1-15 мл; фотодинамической терапией с ультразвуковой активацией фотосенсибилизатора; дистиллированной водой; водным раствором хлоргексидина с концентрацией 0,12-1,0% и объемом 1-20 мл; при этом все этапы обработки проводят при активации ультразвуком с частотой 20-40 кГц и соблюдают временные промежутки не более 3 минут с учетом, что каждый этап обработки осуществляют от 3 до 10 минут.

Изобретение относится к антагонисту рецептора EP4, представляющему собой трициклическое спиро-соединение, представленное общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение в качестве активного ингредиента, то есть имеющего антагонистическую активность против рецептора EP4, для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных активацией рецептора EP4.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого в патологические карманы и по десневому краю вводят детский фитогель для зубов и десен Кармолис.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического генерализованного катарального гингивита.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, может быть использовано для профилактики периимплантатного мукозита у пациентов с хроническим пародонтитом при дентальной имплантации.

Изобретение относится к здравоохранению и может быть использовано при профилактически-лечебной обработке полости рта. Профилактически-лечебное покрытие для средств, применяемых при обработке полости рта, включает ионы серебра.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как средство для лечения и профилактики заболеваний тканей пародонта. Предлагаемый стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита содержит сок лекарственных растений - каланхоэ и крапивы двудомной, мелаксен, анестезин, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид и гелевую основу - сплав полиэтиленоксидов ПЭО-400 и ПЭО-4000 в смеси с глицерином при следующем соотношении компонентов, мас.%: мелаксен 3-5, анестезин 3-5, сок каланхоэ 10-20, сок крапивы двудомной 10-20, глюкозамина гидрохлорид 5-15, диметилсульфоксид 1-5, гелевая основа - остальное.

Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной медицине, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. В состав предлагаемого гидрогеля для регенерации пульпы зуба и периодонта включены альгинат натрия, винилтриэтоксисилан, желатин тип А, культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного и сверхчистая вода, мас.%: альгинат натрия - 2,6; винилтриэтоксисилан - 0,07; желатин тип А - 0,6; сухая культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного - 1,48; сверхчистая вода - 95,25.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке лечебно-профилактического средства в виде геля для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения активной фармацевтической субстанции циркония-89 в форме [89Zr]Zr-оксалата и [89Zr]Zr-цитрата для радиофармацевтических лекарственных препаратов.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит смесь антибактериальных белков, обладающих способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, а также содержит полоксамер, сахар и аминокислоту.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающееся с ИЛ-21, конъюгат для ингибирования функциональной активности ИЛ-21, содержащий вышеуказанное антитело, фармацевтическую композицию для лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства или реакции «трансплантат против хозяина» (GVHD), ассоциированной с ИЛ-21, способ лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства у субъекта, способ определения уровней экспрессии ИЛ-21 и способ лечения или профилактики реакции «трансплантат против хозяина», ассоциированной с ИЛ-21.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гипотиреоза щитовидной железы в форме таблеток, включающая лапчатку белую и целевые добавки, причем лапчатка белая используется в виде сухого экстракта лапчатки белой, выполненного путем измельчения 3-5-летних культивируемых растений корней и корневищ со степенью измельчения 3-5 мм, трехкратной экстракции 40% спиртом этиловым при нагревании 65-70°С и постоянном перемешивании, гидромодуль 1:15, концентрирования, извлечения и сушки при температуре не выше 60°С, а в качестве целевых добавок использованы кальция стеарат, кроскармелоза, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза моногидрат, взятые в определённых количествах.

Изобретение относится к способу получения геля для химического пилинга, который включает растворение кислотного отшелушивающего агента в органическом полярном растворителе, добавление полимерного гелеобразователя и смешение, после чего добавление к полученной основе добавок - консервантов, увлажнителей, анальгетиков и антимикробных средств и смешение, причем в качестве органического полярного растворителя используют органический нелетучий полярный растворитель, не реагирующий с кислотным отшелушивающим агентом, с поляризуемостью, выраженной через сольватохромный параметр Камлета-Тафта π*, выше 0.6, в качестве полимерного гелеобразователя - полимер, содержащий аминные и/или амидные группы, а после смешения указанный полимер реагирует с кислотным отшелушивающим агентом с образованием соли, растворимой в указанном растворителе.

Изобретение относится к кардиологии. Предложено применение полипренолов формулы (1) в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы.

Изобретение относится к пищевой, косметической и фармацевтической промышленности, а именно к производству биологически активных веществ, обладающих выраженными антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами.
Изобретение относится к способу получения прочно окрашенного изделия с силиконовой поверхностью. Описан способ получения прочно окрашенного изделия с силиконовой поверхностью, отличающийся тем, что осуществляют следующие технологические стадии : (a) смешение красящих веществ с еще способным к сшивке силиконом с образованием смеси для нанесения покрытия, (b) набухание силиконовой поверхности растворителем, (c) нанесение смеси для нанесения покрытия на силиконовую поверхность, (d) осуществление сшивки проникшего в силиконовую поверхность силикона из смеси для нанесения покрытия.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивирующими афтами полости рта. Для этого осуществляют обработку афт 0,06% раствором хлоргексидина.

Изобретение относится к медицине, в частности к низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель.
Наверх