Способ повышения бактерицидной активности окситетрациклина

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу повышения бактерицидной активности окситетрациклина, заключающемуся в том, что к 0,2 мл водного раствора окситетрациклина с содержанием от 1,21 до 625,0 мкг/мл вносят 0,2 мл препарата Арговит с содержанием действующего вещества от 0,16 до 15,0 мкг/мл. Настоящее изобретение обеспечивает повышение бактерицидной активности окситетрациклина. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для изучения антибиотикочувствительности микроорганизмов.

В современной антибактериальной терапии ведущее место принадлежит антибиотикам. Опыт последних лет свидетельствует о том, что в ходе их широкого применения развивается антибиотикорезистентность микрофлоры и даже антибиотикозависимость, что естественно приводит к потере терапевтического эффекта антибиотика как противомикробного препарата. При этом приспосабливаемость микрофлоры к антибиотикам настолько высока, что внедрение новых антибиотиков не соответствует нуждами медицины и ветеринарии. В большинстве случаев устойчивость обусловлена наличием у микроорганизмов особых генетических детерминант-R-плазмид, способных передаваться между таксономически далекими бактериями, придавая им резистентность к отдельным антибиотикам и их комбинациям (Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках // М.: Изд-во МГУ; Наука, 2004. - С. 128).

Использование нанотехнологий в фармакологии позволяет изменить свойства исходных веществ, повысить их специфическую активность, биодоступность, растворимость и ряд других показателей, однако их и влияние на персистентные характеристики микрофлоры, такие как антибиотикочувствительность и антибиотикорезистентность еще мало изучены.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является способ повышения эффективности антибиотиков (Патент №2400218), где повышена бактерицидная активность антибиотиков с использованием 0,15±0,05% раствора формалина.

Недостатками этого способа являются: использование формалина, применение которого во многих странах мира запрещено по причине высоких канцерогенных свойств и высокотоксичных соединений, образующихся в процессе хранения, а так же выпадение его в осадок при +9°С и ниже (Медуницин Н.В. Экспертный комитет по биологической стандартизации ВОЗ. Биопрепараты, №1, 2001. - С. 21-22).

Задачей заявленного изобретения является создание способа повышения бактерицидной активности окситетрациклина.

Поставленная задача достигается тем, что к 0,2 мл водного раствора окситетрациклина с содержанием от 1,21 до 625,0 мкг/мл, вносят 0,2 мл препарат арговит - с содержанием действующего вещества от 0,16 до 15,0 мкг/мл.

Препарат арговит представляет собой комплекс высокодисперсных наночастиц серебра (12 мг/мл) полученных электролучевым способом, поливинилпирролидона и водного раствора. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций. Производитель ООО НПЦ «Вектор Вита», e-mail: vectot-vita@ngs.ru. Очевидным преимуществом этого способа является отсутствие высокий токсичности препарата серебра арговит (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в сравнении с формальдегидом (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Результат повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры определяют по методу последовательных серийных разведений в МПБ (Борисов Л.Б., Козьмин-Соколов Б.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1984. - 256 с.).

Способность наночастиц серебра (Ag) препарата арговит повышать бактерицидную активность окситетрациклина иллюстрируется ниже следующими примерами.

К 0,2 мл водного раствора окситетрациклина с содержанием от 1,21 до 625,0 мкг/мл, вносили 0,2 мл препарат арговит - с содержанием действующего вещества от 0,16 до 15,0 мкг/мл, а результат повышения бактерицидной активности определяли по изменению значения минимальной подавляющей концентрации микрофлоры используя метод последовательных серийных разведений в МПБ с внесением 0,2 мл 1,5⋅106 КОЕ/мл условно-патогенных микроорганизмов референтного штамма Е. coli АТСС 25922 и изолята Е. coli при последующем инкубировании в течении 24 ч при Т=37,5±0,5°С (Таблица 1).

Результаты исследований показали, что препарат арговит вызывал рост бактерицидной активности окситетрациклина в отношении референтного штамма Е. coli АТСС 25922 и изолята Е. coli выделенного от крупного рогатого скота при эндометрите в 64-258 раз.

Определение терапевтической эффективности антибактериального препарата окситетрациклин совместно с арговитом иллюстрируется примером промышленной применимости при лечении эндометрита у коров.

Для изучения сравнительной эффективности терапии эндометрита у коров по принципу аналога было сформировано две группы животных: первой группе (n=10) вводили рыбий жир внутриматочно 0,3 мл / на кг живой массы 1 раз в 48 часов, окситетрациклин гидрохлорид 40 мг / на кг живой массы 1 раз в 48 часов, трициллин 12 мг / на кг живой массы, 1 раз в 48 часов и утеротон 0,02 мл / на кг живой массы, внутримышечно, однократно 1 раз в 48 часов. Второй группе (n=10) вводили препарат, окситетрациклин гидрохлорид 40 мг / на кг живой массы 1 раз в 48 часов совместно с арговитом в виде 20,0% водного раствора внутримышечно в дозе 0,08 мл / на кг живой массы, 1 раза в 48 часов, утеротон 0,02 мл / на кг живой массы, внутримышечно, однократно 1 раз в 48 часов.

Терапевтическую эффективность препарата содержащего окситетрациклин и окситетрациклин с арговитом определяли по проценту выздоровления. Средняя продолжительность лечения эндометрита у коров контрольной группы составила 14,1±0,6 суток, в то время как при терапии эндометрита препаратами в опытной группе, средний срок лечения составил 10,3±0,1 суток.

Эффективность лечения в контрольной группе составила 80%, в опытной 100%, то есть на 20% выше. Использование данного способа позволяет оценивать повышение бактерицидной активности окситетрациклина препаратом арговит.

Способ повышения бактерицидной активности окситетрациклина, заключающийся в том, что к 0,2 мл водного раствора окситетрациклина с содержанием от 1,21 до 625,0 мкг/мл вносят 0,2 мл препарата Арговит с содержанием действующего вещества от 0,16 до 15,0 мкг/мл.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к полимерному конъюгату комплекса платины (II), а также к способу его получения. Полимерный конъюгат содержит блоксополимер, содержащий структурный фрагмент полиэтиленгликоля и фрагмент полиаспарагиновой или полиглутаминовой кислоты, производное сульфоксида, встроенное по карбоксильной группе боковой цепи в блоксополимер, и комплекс платины (II), образующий координационные связи с сульфоксидной группой производного сульфоксида.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для доставки анионного лекарственного средства, содержащей: анионное лекарственное средство; катионное соединение, выбранное из полиэтиленимина и катионного липида формулы 7 (, где n и m = 0-12 при условии 2≤n+m≤12, a и b = 1-6, R1 и R2 выбраны из насыщенных и ненасыщенных C11-25 углеводородов); амфифильный двухблочный блок-сополимер типа AB, состоящий из гидрофильного блока А, выбранного из монометоксиполиэтиленгликоля и полиалкиленгликоля, и гидрофобного блока В, представляющего собой сложный полиэфир; и по меньшей мере одно соединение формулы 1 (RO-CHZ-[A]n-[B]m-COOM, где A -COO-CHZ-; B -COO-CHY-; R атом водорода, ацетил, бензоил, деканоил, пальмитоил, метил или этил; Z и Y метил; M – Na, K или Li; n=1-30, m=0-20 при условии n+m=7-50) и формулы 6 (YO-[-C(O)-(CHX)a-O-]m-C(O)-R-C(O)-[-O-(CHX')b-C(O)-]n-OZ, где X и X' метил; Y и Z – Na, K или Li; m и n целое число от 0 до 95 при условии 5<m+n<100; a и b = 1; R -(CH2)k- при условии k=2).

Изобретение относится к набору для индуцирования иммунного ответа против Streptococcus pneumoniae. Набор содержит: (а) первую иммуногенную композицию, содержащую гликоконъюгат S.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фотосенсибилизатора структурной формулы 1, где а - 2÷130; b - 15÷67, R1 - CxH2x+1, х=1÷5, R2 - CyH2y+1, y=1÷5, для фотодинамической терапии (ФДТ) рака.

Группа изобретений относится к препаратам для непрерывной доставки активных веществ. Раскрыта композиция для лечения патологии глаза, содержащая частицы, при этом частицы содержат антикалин, биоразлагаемый полимер и одно или более вспомогательное вещество и выполнены с возможностью устойчивого непрерывного высвобождения антикалина в течение времени не менее двух месяцев; биоразлагаемый полимер содержит поли(d,l-лактид-ко-гликолидный) сополимер с 75 мол.% полимолочной кислоты и 25 мол.% полигликолиевой кислоты и имеет характеристическую вязкость в диапазоне от 0,50 дл/г до 0,70 дл/г; одно или более вспомогательное вещество содержит сульфобутилэфир-бета-циклодекстрин, трегалозу, аргинин или их комбинацию; при этом указанные вспомогательные вещества присутствуют в количестве от 5 до 15% по массе в расчете на общую массу композиции, и антикалин присутствует в количестве от 5 до 50% по массе.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым дендримерным пептидам, и может быть использовано в медицине. Описан пептидный дендример, содержащий разветвленное ядро и совокупность фибриноген-связывающих пептидов, отдельно ковалентно присоединенных к разветвленному ядру напрямую либо через линкер.

Изобретение относится к пролекарству или его фармацевтически приемлемой соли, содержащим конъюгат агониста GLP-1/глюкагона и линкера Z-L1-L2-L-Y-R20, где Y представляет собой фрагмент агониста GLP-1/глюкагона; и -L представляет собой линкерный фрагмент формулы (Ib) или фрагмент формулы (Ic), где пунктирная линия указывает на присоединение к одной из аминогрупп фрагмента агониста GLP-1/глюкагона за счет образования амидной связи, а Z представляет собой гидрогель на основе сшитой гиалуроновой кислоты, в котором от 0,05 до 20% мономерных дисахаридных звеньев сшиты посредством сшивателя; и от 0,2 до 8,5% мономерных дисахаридных звеньев содержат группы L1-L2-L-Y-R20.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой фармацевтические композиции (4 варианта), включающие соединение формулы I: , где R выбран из группы, состоящей из фенила, 4-бензилоксифенила, 4-бифенила, 4-метоксифенила, 3-метоксифенила, 2-метоксифенила, 3,5-диметоксифенила, 4-хлорфенила, 3-хлорфенила, 2-хлорфенила, 4-метилфенила, 3-метилфенила, 2-метилфенила и 3-трифторметилфенила, или его соль; и водорастворимый бета-циклодекстрин.

Предложены фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения неалкогольной жировой болезни печени, похудения, снижения уровня сахара в крови, снижения уровня липидов, ингибирования аппетита у субъекта, снижения уровня общего холестерина в сыворотке и/или снижения содержания триглицеридов в печени, ее вариант, набор и применение указанных композиций.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, связывающиеся с человеческим альфа-синуклеином.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний, для этого используют иммуностимулирующий препарат и водный раствор серебра, содержащий не более 0,8 мг ионов серебра на 100-120 мл кипяченой воды на 30-40 кг массы животного, отличающемуся тем, что в течение 10 дней животному дают водный раствор серебра в количестве 19-20 мл, затем вводят внутримышечно трехкратно с интервалом в 24 часа в дозе 0,9-1 мл на одно животное иммуностимулирующий препарат, в качестве которого используют «Имунофан», далее осуществляют внутримышечное введение девятивалентной сыворотки против инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3, сальмонеллеза, пастереллеза и кишечной палочки у крупного рогатого скота: в первый день в дозе 49-50 мл на одно животное, повторно в той же дозе через 10 дней и вводят витаминно-аминокислотный комплекс «Витам» внутримышечно в дозе 2,9-3 мл на 10 кг массы животного два раза в сутки в течение пяти дней, затем через 14 дней, после повторного введения девятивалентной сыворотки и витаминно-аминокислотного комплекса «Витам», двукратно с интервалом в 21 день телятам подкожно вводят вакцину «Кэтлмастер Голд FP5 L5» в дозе 4,9-5 мл на одно животное.
Наверх