Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами



Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами
Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами

Владельцы патента RU 2727937:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к области физико-химического анализа и может применяться для выбора катализатора алкилирования изобутана бутиленами. Предложен cпособ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами, включающий определение его текстурных характеристик методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота - удельной площади поверхности, общего объема пор и объемов микро- и мезопор, расчет каталитических показателей катализатора - конверсии бутиленов (X) на основе уравнения:

выхода алкилата на бутилены (Y) на основе уравнения:

селективности по триметилпентанам (S) на основе уравнения:

в которых S - удельная площадь поверхности, м2/г; Vоб - общий объем пор, м3/г, a N - отношение объемов микро- и мезопор, и выбор того образца катализатора, который отвечает расчетным показателям: X более 95 мас. %, Y свыше 195 мас. % и S не ниже 70 мас. %. Технический результат - возможность оценки каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов) без проведения самого процесса алкилирования. 2 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области физико-химического анализа и может применяться для выбора катализатора алкилирования изобутана бутиленами.

Известен способ оценки активности катализатора алкилирования бензола олефинами, включающий подачу хлоралюминиевого катализатора в смеси с водой в теплоизолированный сосуд и измерение температуры гидролитического разложения (см., а.с. СССР №978911, кл. МПК B01J 27/10, G01N 25/48, опубл. 07.12.1982).

Однако этот способ неприменим для оценки активности цеолитного катализатора, который не подвергается гидролитическому разложению.

Известен способ контроля активности катализатора алкилирования изобутана олефинами (концентрации по меньшей мере одного компонента жидкостной смеси, представляющей собой кислотный катализатор, содержащий неизвестную концентрацию кислоты, растворимого в кислоте масла и воды), включающий:

(a) подачу кислотного катализатора в первый прибор, сконфигурированный для получения откликов на концентрации одного из: кислоты, растворимого в кислоте масла (ASO) или воды, по существу, независимых от концентраций других кислоты, ASO и воды, и подачу кислотного катализатора во второй прибор, сконфигурированный для получения откликов на концентрации кислоты, ASO и воды относительно указанного первого прибора;

(b) подачу кислотного катализатора в температурный датчик;

(c) измерение активности кислотного катализатора с использованием первого прибора и измерение активности кислотного катализатора с использованием второго прибора;

(d) генерирование температурных данных для кислотного катализатора с использованием температурного датчика;

(e) сбор процессором данных, сгенерированных первым и вторым приборами и температурным датчиком;

(f) определение процессором с использованием данных в сочетании с моделью откликов на различные концентрации кислоты, ASO и воды при различных температурах, концентрации с температурной компенсацией, по меньшей мере, одной из указанных кислот, указанного ASO и указанной воды в указанном кислотном катализаторе. Здесь первый и второй прибор выбраны из группы, состоящей из рН-датчиков, ион-селективных электродов, вискозиметров, датчиков показателя преломления, бета-толщиномеров, денситометров, кондуктометров, простых фотометров, расходомеров, приборов для измерения обводненности, резистивных температурных датчиков (RTDs), приборов для измерения в ближней ИК-области, приборов для измерения в ближнем ИК-диапазоне с Фурье преобразованием (FT-NIR-спектрометров), фотометров в ближней ИК-области на основе фильтров, УФ-детекторов (ультрафиолет), спектрометров комбинационного рассеяния, ЯМР-спектрометров и их комбинации. Оценку состава катализатора используют для контроля процесса алкилирования -катализатор с недостаточной крепостью кислоты изымают из процесса алкилирования, выбирая только катализатор с крепостью выше заданной (см, патент РФ 2498274 С2, кл. МПК G01N 21/35, опубл. 10.11.2013).

Однако этот способ пригоден лишь для оценки активности жидких кислотных катализаторов, содержащих неорганические кислоты, такие, как HF, H2SO4, в жидкофазном алкилировании и не может быть применен для оценки активности цеолитных катализаторов.

Наиболее близким к заявленному по совокупности существенных признаков и техническому результату является способ оценки каталитических активности катализаторов алкилирования изобутана бутиленами на основе цеолитов типа X (Герзелиев И.М, Темникова В.А, Денискин Д.О, Басханова М.Н, Хусаимова Д.О, Максимов А.Л. «Влияние химического состава цеолитных катализаторов на их каталитические свойства в реакции алкилирования изобутана бутиленами» // Нефтехимия. 2019. Т. 59. №4. С. 423). Способ включает получение образца катализатора путем последовательного ионного обмена в гидротермальных условиях во вращающемся автоклаве (1 об./с) при температуре 155°С в течение 6 ч при использовании цеолита типа X без связующих веществ отечественного производства в натриевой форме и растворов нитратов кальция, лантана и аммония с массовым соотношением раствора к гранулам цеолита 8:1 при расчете на абсолютно сухой цеолит с промежуточный просушкой катализатора и прокаливанием после последнего ионного обмена в два этапа при 300°С с выдержкой 1,5 ч и 450°С - 2,5 ч. Измеряют содержание оксидов натрия, кальция и лантана в катализаторе. Было показано, что качественный продукт и оптимальные показатели процесса алкилирования изобутана бутиленами (конверсия бутиленов в пределах 97-100 мас. %, выход алкилата от бутиленов в сырье 95-100 мас. %, селективность по триметилпентанам (основным продуктам процесса) на уровне 73 мас. %) достигаются при использовании катализаторов, в которых количество оксида натрия находится в пределах 0,4-0,8 мас. % (предпочтительно 0,6 мас. %), оксида кальция - 0,5-1,0 мас. % (предпочтительно 0,6 мас. %), оксида лантана - 16,9-20,2 мас. % (предпочтительно 18,3 мас. %). В работе отмечено, что наблюдается корреляция между оптимальным химическим составом образцов катализаторов и их кислотностью по термодесорбции аммиака. Таким образом, для проведения алкилирования выбирают катализатор с требуемыми выше характеристиками.

Недостатком заявленного способа оценки является то, что по одному химическому составу нельзя оценить активность катализатора. Если в одном случае проанализированная партия образцов покажет высокие каталитические свойства, при применении этого способа в других случаях положительные результаты могут быть не воспроизведены - в частности, из-за того, что структура катализатора после проведения ионных обменов может быть разрушена. Только проведение собственно самого алкилирования может дать реальную характеристику активности катализаторов.

Задача изобретения - разработка стабильного способа оценки каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов - ТМП) без проведения самого процесса алкилирования.

Конверсия бутиленов (X) - отношение количества превращенного сырья к взятому, характеризует полноту использования сырья и выражается в мас. %.

Выход алкилбензина (Y) от бутиленов в сырье - выход продукта реакции (алкилата) при расчете на используемые бутилены, содержащиеся в сырье, и выражается в мас. %.

Селективность реакции (S) - относительная концентрация изооктановой фракции (сумма изомеров триметилпентана), самого ценного компонента автобензина, на продукты реакции и выражается в мас. %.

Для решения поставленной задачи предложен расчетный способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами, включающий

- определение его текстурных характеристик методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота - удельной площади поверхности, общего объема пор и отношение объемов микро- и мезопор,

- расчет каталитических показателей катализатора - конверсии бутиленов (X) на основе уравнения

выхода алкилата на бутилены (Y) на основе уравнения

селективности по триметилпентанам (S) на основе уравнения

в которых S - удельная площадь поверхности, м2/г; Vоб - общий объем пор, м3/г, a N - отношение объемов микро- и мезопор

- и выбор того образца катализатора, который отвечает расчетным показателям: X более 95 мас. %, Y свыше 195 мас. % и S не ниже 70 мас. %.

Математические зависимости по уравнениям 1, 2 и 3 получены аппроксимированием экспериментальных данных.

Технический результат изобретения - расчетная оценка каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов - ТМП) без проведения самого процесса алкилирования.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Исследуют текстурные характеристики катализаторов на основе отечественных цеолитов. В качестве катализаторов могут быть использованы образцы, полученные на основе цеолитов типа X: порошкообразные цеолиты; цеолиты, гранулированные без связующих веществ; цеолиты, формованные в присутствии связующего вещества, например, глины и гидроксидом алюминия, в частности в количестве 30 мас. % по отношению к готовому цеолиту.

Текстурные свойства (общий объем пор, удельная поверхность по методу БЭТ, объем микро- и мезопор) катализаторов определяют методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота: проводят регистрацию равновесной изотермы адсорбции-десорбции азота на поверхности исследуемого материала при температуре жидкого азота (77К). Изотермы низкотемпературной адсорбции-десорбции азота регистрировались в виде зависимости VN2=f(р/р0), где VN2 (см3/г) - объем азота, адсорбированный в точке давления р в ампуле, р0 - атмосферное давление в ходе анализа.

Расчет площади удельной поверхности проводят по методу БЭТ с использование программного обеспечения прибора.

Расчет распределения пор проводят по методу BJH.

Затем на основе полученных текстурных характеристик рассчитывают показатели активности катализаторов. После чего на основе полученных данных выбирают такие катализаторы, которые отвечают основным критериям высокой каталитической активности в реакции алкилирования изобутана бутиленами:

конверсия бутиленов более 95 мас. %,
выход алкилата более 195 мас. %,
селективность по триметилпентанам не менее 70 мас. %.

Для подтверждения возможности применения предлагаемого способа оценки активности катализатора алкилирования на катализаторах с определенными показателями текстурных характеристик проводят реакцию алкилирования изобутана бутиленами при повышенном давлении и умеренной температуре в соответствии с патентом РФ №188626 U1, кл. МПК С07С 2/58, С07С 9/00, опубл. 18.04.2019, и по приведенным формулам рассчитывают основные показатели процесса алкилирования изобутана бутиленами: конверсию бутиленов, выход алкилбензина от бутиленов в сырье, селективность по триметилпентанам.

Алкилирование изобутана бутиленами в конкретном случае ведут при температуре 60÷95°С, давлении 0,85÷1,8 МПа, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,2÷0,6 ч-1, отношении изобутан: бутилены в сырье 5÷27:1, и длительности подачи сырья 4÷36 ч. Предпочтительно для оценки каталитических показателей проводить процесс при температуре 80°С, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,6 ч-1, отношении изобутан: бутилены в сырье 10:1, что соответствует протеканию процесса в жестких условиях.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое техническое решение, но никоим образом его не ограничивают.

Пример 1

Взят катализатор на основе цеолит NaX, порошок. Полученный порошок прессуют для получения таблеток, из которых готовят необходимую фракцию.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 550 м2/г, общий объем пор - 0,310 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор - 6,5. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены следующие значения: конверсия бутиленов - 92,01 мас. %, выход алкилата - 187,6 мас. % и селективность по триметилпентанам - 65,70 мас. %, что ниже основных критериев высокой каталитической активности (конверсия бутиленов более 95 мас. %, выход алкилата свыше 195 мас. %, а селективность по триметилпентанам не ниже 70 мас. %).

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами на лабораторной установке, при температуре 80°С, давлении 1,25 МПа, отношении изобутан: бутилены в сырье 10:1, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,6 ч-1, длительности подачи сырья 4 ч.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются невысокие значения конверсии (92 мас. %), выхода алкилата в расчете на бутилены (187 мас. %) и селективности по триметилпентанам, которая не превысила 70 мас. %, что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 2

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 401 м2/г, общий объем пор - 0,271 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор - 1,8. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,00 мас. %, выход алкилата - 198,1 мас. % и селективность по триметилпентанам - 71,81 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (100 мас. %) и селективности по ТМП (72,1 мас. %), однако, выход алкилата в расчете на бутилены (199 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 3

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 412 м2/г, общий объем пор - 0,280 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 2,6. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,66 мас. %, выход алкилата - 200,3 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,53 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (99 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (200 мас. %) и селективности по ТМП (72,6 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 4

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 470 м2/г, общий объем пор - 0,294 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 1,9. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 96,39 мас. %, выход алкилата - 194,4 мас. % и селективность по триметилпентанам - 70,58 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (96,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (195 мас. %) и селективности по триметилпентанам (70,5 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 5

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный со связующим (глина, 30 мас. %).

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 415 м2/г, общий объем пор - 0,257 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 3,7. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 99,00 мас. %, выход алкилата - 202,0 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,86 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (98,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (201 мас. %) и селективности по триметилпентанам (73,0 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 6

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный со связующим (гидроокись алюминия, 30 мас. %).

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 397 м2/г, общий объем пор - 0,253 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 2,2. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,76 мас. %, выход алкилата - 200,5 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,35 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (98,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (200 мас. %) и селективности по триметилпентанам (71,5 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Таким образом, предполагаемая оценка позволяет без проведения каталитических исследований (затрат сырья, электроэнергии и т.д.) с высокой точностью оценить каталитические показатели катализатора как порошкообразного, без связующего, так и гранулированного без связующего и формованного со связующими.

Способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами, включающий

- определение его текстурных характеристик методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота - удельной площади поверхности, общего объема пор и объемов микро- и мезопор,

- расчет каталитических показателей катализатора - конверсии бутиленов (X) на основе уравнения:

выхода алкилата на бутилены (Y) на основе уравнения:

селективности по триметилпентанам (S) на основе уравнения:

в которых S - удельная площадь поверхности, м2/г; Vоб - общий объем пор, м3/г, a N - отношение объемов микро- и мезопор,

- и выбор того образца катализатора, который отвечает расчетным показателям: X более 95 мас. %, Y свыше 195 мас. % и S не ниже 70 мас. %.



 

Похожие патенты:

Данное изобретение относится к группе лабораторных методов, используемых при разработке новых лекарственных средств (ЛС), новых способов доставки ЛС, а также при контроле качества ЛС и их инновационных форм.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно способу качественного и количественного определения элементарной серы в углеводородных средах. Способ определения элементарной серы в углеводородных средах с использованием жидкостного хроматографа, отличающийся тем, что в качестве неподвижной фазы используется неполярный сорбент, а в качестве подвижной фазы используется изопропиловый спирт или смесь изопропиловый спирт : вода, в которой объемное соотношение спирта и воды составляет от 99,9 % : 0,1% до 40% : 60%.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности. Способ парофазного анализа комбинации водорастворимых летучих и малолетучих пластовых индикаторов в котором пробу пластовой воды помещают в герметичную стеклянную емкость с резиновой мембраной, выдерживают в термостате при температуре 95°С не менее 30 минут, отбирают 2 см3 паровой фазы медицинским шприцом и дозируют в испаритель газового хроматографа для анализа, при отборе паровой фазы между сменной иглой и корпусом медицинского шприца устанавливают одноразовый бумажный фильтр для удаления мелких капелек воды с растворенными в них трассерами.

Изобретение относится к транспорту углеводородных продуктов по трубопроводам и может быть использовано при эксплуатации, ремонте и реконструкции магистральных трубопроводов.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в химико-токсикологических и контрольно-аналитических лабораториях для разделения, идентификации и анализа офлоксацина, линезолида и эфавиренза в комбинированных сочетаниях.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ контроля содержания противотуберкулезных препаратов (ПТП) основного ряда и их токсичных метаболитов в плазме крови заключается в подготовке плазмы крови к хроматографическому анализу путем добавления антиоксиданта, в качестве которого берут аскорбиновую кислоту, осаждении белков органическим растворителем, разбавлении пробы деионизированной водой в соотношении 1:10, проведении анализа методом обращенно-фазовой жидкостной хроматографии в режиме градиентного элюирования, детектировании сигналов ПТП с использованием тройного квадрупольного тандемного масс-спектрометрометра с ионизацией электрораспылением, в качестве контролируемых ПТП определяют пиразинамид, изониазид, этамбутол и рифампицин, в качестве токсичных метаболитов - пиразиноевую кислоту, 25-О-деацетилрифампицин, ацетилизониазид и изоникотиновую кислоту, измерении аналитических параметров анализируемого образца и, сравнивая их с аналитическими параметрами хроматографического анализа раствора стандартов ПТП с известными концентрациями, осуществление качественного и количественного определения ПТП и их метаболитов в плазме крови для контроля их допустимых доз.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к газохроматографическому анализу карбоновых кислот. Способ количественного газохроматографического анализа паров пропионовой кислоты в зараженном воздухе, включающий анализ пробы воздуха, зараженного парами пропионовой кислоты, на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, отличается тем, что в поглотительном приборе со стеклянной пористой пластиной в качестве поглотительного раствора используется смесь этилового спирта и воды в соотношении по объему 1:1.

Изобретение относится к устройству и способу исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов. Устройство для реализации способа исследования термической, термоокислительной и гидролитической деструкции полимерных материалов, состоящее из камеры для проведения процессов пиролиза, соединенной с хроматографом через кран-дозатор и снабженной пробкой-заглушкой с держателем тигля для образцов, линией подачи газа вне ячейки на детектор хроматографа, второй линией подачи газа через кран-дозатор в ячейку с последующей подачей образовавшихся продуктов деструкции полимера в хроматограф и третьей газовой линией предназначенной для постоянной продувки ячейки с минимальным расходом с целью исключения влияния продуктов разложения на деструкцию полимера.

Изобретение относится к способу определения парафина в нефтесодержащих отложениях, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают.

Изобретение относится к картриджу для пассивной адсорбции углеводородов и может быть использовано для адсорбции углеводородов из газовоздушной смеси почвогрунта с последующим определением их массовой концентрации методом хромато-масс-спектрометрии.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены система, микрожидкостный чип и способ сортировки спермы.
Наверх