Способ разведения лабораторной культуры энтомофага - яйцееда ooencyrtus kuvanae (howard)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложенный способ заключается в том, что яйца альтернативных насекомых-хозяев предварительно замораживают при температуре от -15°С до -25°С, помещают в садок и заражают их О. kuvanae в пропорции на одну часть энтомофаг пять частей насекомых-хозяев, садок закрывают плотной тканью, поверх которой размещают ватный диск, смоченный 25% раствором меда, и выдерживают 16 часов в световом периоде при температуру +25°С днем 8 часов при +17°С ночью и влажности 50-60%. Способ позволяет проводить поддержание лабораторной культуры энтомофага - яйцееда Ooencyrtus kuvanae в период отсутствия яиц основного хозяина - непарного шелкопряда. 1 табл.

 

Изобретение относится к области лесного хозяйства, в частности к разведению полезных насекомых, для последующего использования с целью биологической защиты леса от вредителей.

Известен способ наработки культуры Ooencyrtus kuvanae (Howard, 1910) (Hymenoptera: Encyrtidae) на яйцах непарного шелкопряда Lymantia dispar (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera: Erebidae) [1].

Однако известный способ имеет недостаток: в периоды низкой численности непарного шелкопряда (межвспышечные годы) собрать достаточное количество кладок яиц этого вида насекомого-хозяина в природе невозможно, а при лабораторном содержании гусеницы непарного шелкопряда неустойчивы к поражению вирусной инфекцией, поэтому существует риск потери биокультуры.

Наиболее близким техническим решением является способ разведения Ooencyrtus kuvanae на яйцах альтернативного вида насекомого-хозяина - павлиноглазки Philosamia ricini (Donovan, 1798) (Lepidoptera: Saturniidae) - прототип [2].

Недостатком способа является то, что для успешного заражения яйцеедом возраст яиц альтернативного насекомого-хозяина не должен превышать 4 дня. Это усложняет синхронизацию содержания энтомофага и хозяина, и для наработки биологического средства способ неприемлем.

В основу изобретения поставлена задача поддержания лабораторной культуры яйцееда Ooencyrtus kuvanae в период отсутствия яиц основного хозяина (непарного шелкопряда Lymantia dispar) с сохранением эффективности энтомофага.

Технический результат достигается тем, что яйца альтернативных насекомых-хозяев предварительно замораживают при температуре от -15°С до -25°С, помещают в садок и заражают их О. kuvanae в пропорции на одну часть энтомофаг - пять частей насекомых-хозяев, садок закрывают плотной тканью, поверх которой размещают ватный диск, смоченный 25% раствором меда и выдерживают 16 часов в световом периоде при температуру +25°С днем 8 часов при +17°С ночью и влажности 50-60%

Предлагаемый способ заключается в заморозке яиц альтернативных видов хозяев, полученных в результате лабораторного разведения на естественном или искусственном корме, по общепринятым методикам. Замораживание яиц насекомых-хозяев осуществляется как сразу после откладки их бабочками, так и более старших стадий развития - вплоть до выхода из них гусениц. Яйца собирают в контейнеры и помещают в морозильную камеру. Контейнеры плотно закрывают - для предотвращения пересыхания яиц. Размораживание и повторное замораживание не допускается, т.к. приводит к порче яиц насекомых-хозяев.

Пример конкретного осуществления способа.

Для разведения энтомофага-яйцееда О. kuvanae извлекали из морозильной камеры замороженные при -18 С яйца альтернативных насекомых-хозяев (павлиноглазки Samia cynthia ricini Boisduval, 1854 (Lepidoptera : Saturniidae), табачного бражника Manduca sexta (Linnaeus, 1763) (Lepidoptera : Sphingidae) и олеандрового бражника Daphnis nerii (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera : Sphingidae)). Яйца насекомого-хозяина помещали в садок, куда выпускают имаго яйцееда в пропорции на одну часть энтомофага пять частей насекомого-хозяина. Садок закрывали плотной тканью, сверху ткани помещали ватный диск, смоченный 25%-ным раствором меда. По мере высыхания диск смачивали. Содержание садков проводили при 16-часовом световом периоде, температуре +25°С днем и 8 часов при +17°С ночью, и влажности 50-60%. Поддержание популяции О. kuvanae по заявленному способу выполнено на 6 поколениях яйцееда.

Полученные данные представлены в таблице 1.

При таком способе зараженными оказываются 76-85% яиц хозяина, половой индекс 1:2, что соответствует природным показателям в популяциях О. kuvanae.

Для оценки эффективности (заражающей способности) полученных по заявляемому способу особей яйцееда выполнено заражение ими свежих яиц непарного шелкопряда (срок развития яиц - не более месяца после откладки бабочками). Для сравнения использованы яйцееды, полученные от развития на кладках непарного шелкопряда (контроль). В садок помещали по 5 тысяч яиц непарного шелкопряда и 250 особей яйцееда. Условия содержания и кормления яйцеедов аналогичны приведенным выше. В опыте использовали по 10 повторностей - от каждого вида насекомого-хозяина и в контроле. В результате получено, что эффективность заражения О. kuvanae во всех повторностях вариантов опыта и в контроле составляла в среднем 85,0% (min 83,2 - max 87,3), достоверных различий не установлено. Таким образом, полученные по заявляемому способу яйцееды имеют высокую эффективность, не отличающуюся от особей, выращенных на основном насекомом-хозяине.

Предложенный способ позволяет проводить накапливание яиц альтернативных насекомых-хозяев; хранить их длительное время и использовать по мере необходимости. Применение данного способа позволяет поддерживать эффективность энтомофага в период отсутствия яиц основного хозяина - непарного шелкопряда.

Сравнительный анализ предлагаемого технического результата и прототипа показывает, что заявляемый способ отличается увеличением срока хранения биоматериала (кладок альтернативных насекомых-хозяев), возможностью их хранения и использования по мере необходимости, высоким выходом имаго О. kuvanae при меньших трудозатратах и сохранением естественной заражающей способности энтомофага.

Источники информации

1. Методическое руководство по применению интродуцированного яйцееда оэнциртуса куванэ против непарного шелкопряда// http://agrozoo.ru/base_gvc/karantin/document/17.html

2. Tunca Н., Venard М., Colombel Е.-А., Tabone Е. A new substitute host and its effects on some biological properties of Ooencyrtus kuvanae // Bulletin of Entomological Research. - 2017. - V. 107. - Issue 6. - pp. 742-48

Способ разведения лабораторной культуры энтомофага - яйцееда Ooencyrtus kuvanae (Howard), включающий заражение энтомофагом яиц альтернативных насекомых-хозяев, таких как Saturniidae и Sphingidae, отличающийся тем, что яйца альтернативных насекомых-хозяев предварительно замораживают при температуре от -15°С до -25°С, помещают в садок и заражают их О. kuvanae в пропорции на одну часть энтомофаг пять частей насекомых-хозяев, садок закрывают плотной тканью, поверх которой размещают ватный диск, смоченный 25% раствором меда, и выдерживают 16 часов в световом периоде при температуру +25°С днем 8 часов при +17°С ночью и влажности 50-60%.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к автоматизированным системам мониторинга и контроля состояния шмелиных семей. Устройство для дистанционного контроля и управления процессом шмелеопыления в теплицах представляет собой теплоизолированный короб с полками внутри для размещения по крайней мере на части из них или на каждой из них шмелиного улья.

Субстрат вместе с личинками через загрузочный бункер подается на поверхность движущейся с линейной скоростью не более 0,9 м/мин транспортерной ленты шириной не менее 750 мм с рифленой поверхностью, установленную с наклоном в боковую сторону под углом 20°±5° в поперечной плоскости относительно основания.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к биотехнологии и кормопроизводству, и может быть использовано для получения альтернативного источника белка и жира для кормовых целей.

Устройство включает корпус, образованный цилиндрической основой из прозрачного материала с закрепленными на ней с обеих сторон своими внутренними стенками крышкой и основанием.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ сбора яиц in vitro от самок возбудителя трихоцефалеза домашних и диких жвачных Trichocephalus ovis заключается в том, что из материала толстой кишки спонтанно зараженных животных при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии животных после предварительной отмывки в изотоническом растворе 0,9% хлорида натрия отбирают 250 и более живых половозрелых самок Trichocephalus ovis.

Изобретение относится к вермикультивированию. Способ разведения дождевых червей предусматривает следующее.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения бактериального препарата для проведения корневых и внекорневых бактериальных подкормок предусматривает получение вермикомпоста путем внесения дождевых червей вида lubricus terrestris в компост или плодородный грунт с добавлением растительных остатков.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к размножению беспозвоночных червей. Способ размножения вермикультуры красного дождевого червя Eisenia foetida, включает поддержание влажности корма-субстрата в пределах 65-85% при рН 6,5-7,5, при этом влажность и рН субстрата поддерживаются путем его увлажнения стабилизированной католитной щелочной фракцией ЭХА воды с рН 9-10 и Eh=-400…-700 мВ, содержащей наночастицы оксида кремния SiO2 размером 30,7±0,3 нм в дозе 50 мг на килограмм корма-субстрата.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормовым средствам (питающим субстратам) для разведения насекомых, и может быть использовано при искусственном разведении и выращивании личинок большой восковой моли.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет cпособ культивирования личинок стронгилят от табунных лошадей при круглогодичном пастбищном содержании в условиях критически низких температур Якутии, отличающийся тем, находящиеся при температуре наружного воздуха -5оС и ниже до -55оС замерзшие пробы фекалий лошадей ставят в холодильник с температурой +8оС на 24 часа, затем выдерживают при комнатной температуре +22оС 12 часов, после ставят в термостат при температуре +28оС, тем самым обеспечивая плавный переход колебаний температур для снижения стресс-фактора на яйца гельминтов и дальнейшего развития личинок, для исследования культивированных личинок стронгилят используют пробирки объемом 5 мл, количество взвеси составляет 2,1 мл, что представляет собой 30 капель взвеси с личинками, для обездвиживания личинок стронгилят применяют 0,7 мл раствора Мелисептол рапид, затем одну каплю или 0,07 мл взвеси личинок наносят на предметное стекло и под большим увеличением микроскопа подсчитывают количество личинок во взвеси для определения условной интенсивности стронгилятозной инвазии и для определения их родовой и видовой принадлежности.
Наверх