Кфтр регуляторы и способы их применения

Изобретение относится к соединению формулы I:

(I)

или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -CH₂-;

R²⁰ представляет собой , незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил; или L¹-R²⁰ представляет собой ; R¹ и R⁴ представляют собой водород; R² представляет собой водород или галоген; R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген; R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂; или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, , R⁶ представляет собой водород или галоген; R⁷ представляет собой водород; R⁸ представляет собой водород или галоген; R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген; R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген и R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород, которые активируют КФТР. 10 н. и 31 з.п. ф-лы, 25 ил., 6 табл., 6 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗЯВКИ

[0001] Настоящая заявка притязает на приоритет предварительной заявки на патент США 62/387,579, поданной 24 декабря 2015 года, и предварительной заявки на патент США 62/376,808, поданной 18 августа 2016 года, содержание которых включено в настоящее описание во всей своей полноте для всех целей.

ЗАЯВЛЕНИЕ О ПРАВАХ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ, РАЗРАБОТКА КОТОРОГО СПОНСИРОВАНА В РАМКАХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ПРОГРАММЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И РАЗРАБОТОК

[0002] Настоящее изобретение разработано при государственной поддержке по грантам № TR000004, EY023981, EY013574, EB000415, DK035124, DK072517 и DK101373, присужденным Национальными институтами здравоохранения. Правительство обладает определенными правами на изобретение.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0003] Запор является клиническим состоянием, наблюдаемым у взрослых и детей, которое оказывает негативное влияние на качество жизни. По оценкам, частота встречаемости хронического запора среди населения США составляет 15%, а расходы на здравоохранение оцениваются примерно в 7 миллиардов долларов в год, при этом на слабительные средства приходится более 500 миллионов долларов. Терапия запоров основана на слабительных средствах, и многие из них отпускаются без рецепта (растворимая клетчатка, полиэтиленгликоль, пробиотики и т.д.). Для лечения запоров имеются два одобренных FDA активатора хлоридных каналов, любипростон и линаклотид, но клинические испытания показали переменную и не впечатляющую эффективность обоих препаратов. Несмотря на широкий спектр терапевтических возможностей, существует постоянная потребность в безопасных и эффективных препаратах для лечения запора.

[0004] Сухой глаз представляет собой группу гетерогенных расстройств слезной пленки, которые приводят к дискомфорту в глазах, нарушению зрения и развитию поверхностных патологий, при этом все еще сохраняется потребность в эффективном лечении глазных болезней при ограниченном спектре эффективных терапевтических средств. Сухой глаз является одной из основных проблем общественного здравоохранения у стареющего населения, поражающий до одной трети населения мира, в том числе 5 миллионов американцев в возрасте 50 лет и старше. Отпускаемые без рецепта слезозаменители и имплантируемые окклюдеры слезных точек часто используются для облегчения симптомов. Терапевтические подходы включают уменьшение поверхностного воспаления глаз или усиления слезоотделения/секреции муцина. Единственным лекарством, которое в настоящее время одобрено для лечения сухого глаза, является противовоспалительный циклоспорин для топического нанесение, который не устраняет все симптомы у большинства пациентов, страдающих сухим глазом. Соответственно, требуется дополнительное лечение синдрома сухого глаза от средней до тяжелой степени. Описанные в настоящей заявке решения являются, среди прочего, решениями этих и других проблем в данной области техники

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИ

[0005] Настоящее изобретение относится к соединению формулы I:

(I).

В соединении формулы I L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)- (например, -NH-), -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂ или высший алкил (например, C₂-C₁₀, C₂-C₆, C₂-C₅ или C₂-C₄ алкил). В вариантах осуществления L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂ или высший алкил (например, C₂-C₁₀, C₂-C₆, C₂-C₅ или C₂-C₄ алкил). R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила. R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила. X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F. Символы n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4. Символы m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является NH_2. В вариантах осуществления, когда L₁-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил, или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила.

[0006] Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим описанное в настоящей заявке соединение и фармацевтически приемлемый наполнитель. В вариантах осуществления это соединение представлено формулой:

(I)

[0007] В соединениях формулы I L¹, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁵ и R²⁰ являются такими, как описано выше. В вариантах осуществления L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂ или высший алкил (например, C₂-C₁₀, C₂-C₆, C₂-C₅ или C₂-C₄ алкил). В вариантах осуществления L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил.

[0008] Настоящее изобретение также относится к способам активации кистофиброзного (муковисцидозного) трансмембранного регулятора проводимости (КФТР) путем приведения КФТР в контакт с эффективным количеством описанного соединения. В вариантах осуществления это соединение представлено формулой:

(I).

[0009] В соединениях формулы I L¹, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁵ и R²⁰ являются такими, как описано выше. В вариантах осуществления L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный (например, C₂-C₁₀, C₂-C₆, C₂-C₅ или C₂-C₄) алкил. В вариантах осуществления L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂-C₄ алкил.

[0010] Кроме того, в настоящей заявке предлагаются способы лечения заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта путем введения эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В одном из аспектов предоставляется способ лечения запора у нуждающегося в этом субъекта, причем способ включает введение субъекту эффективного количества, описанного в настоящей заявке соединения. В другом аспекте предоставляется способ лечения синдрома сухого глаза у нуждающегося в этом субъекта, причем способ включает введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. Другим аспектом является способ увеличения слезотечения у нуждающегося в этом субъекта, причем способ включает введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения.

[0011] В одном из аспектов предоставляется способ лечения холестатического заболевания печени у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В другом аспекте предоставляется способ лечения легочного заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В вариантах осуществления легочное заболевание или расстройство представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких (например, бронхит, астму, индуцированную сигаретным дымом дисфункцию легких).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0012] Фиг. 1. Стратегия доклинической разработки активаторов КФТР для лечения синдрома сухого глаза. Активаторы человеческого КФТР дикого типа, идентифицированные с помощью высокопроизводительного скрининга, подтверждали и оценивали методами электрофизиологического и биохимического анализа, а затем тестировали их активность на поверхности глаза живых мышей путем измерения разности потенциалов и уровня секреции слезной жидкости. После этого самые лучшие соединения тестировали в отношении их фармакокинетических свойств и эффективности на модели грызунов, страдающих синдромом сухого глаза.

[0013] Фиг. 2A-2D. Характеристика in vitro активаторов КФТР. Фиг. 2A) (сверху) Химические структуры. (Снизу) Репрезентативный ток короткого замыкания (I_sc), измеренный в клетках щитовидной железы у крыс Fischer (FRT), экспрессирующих КФТР дикого типа. Ток КФТР стимулировали, используя тестируемые соединения и форсколин, и подавляли с помощью CFTR_inh-172 (10 мкМ). Фиг. 2B) График зависимости концентрации активаторов КФТР (каждый набор данных получали в одном эксперименте доза-реакция, согласно фиг. 2A и подгоняли с помощью экспоненциальной кривой). 100-процентную активацию КФТР определяли как активацию, генерируемую 20 мкМ форсколина. Фиг. 2C) Измерение I_sc для VX-770 выполняли согласно Фиг. 2A. Фиг. 2D). Концентрация клеточной цАМФ в клетках FRT в ответ на инкубацию в течение 10 мин с 5 мкМ тестируемыми соединениями без или совместно с форсколином (fsk, 100 нМ). Положительный контроль включал форсколин (100 нМ и 20 мкМ) и форсколин плюс 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX, 100 мкМ) (среднее значение ± SEM, n=4-8).

[0014] Фиг. 3A-3E. Измерение разности потенциалов (PD), генерируемое активаторами КФТР на поверхности глаза у живых мышей. Фиг. 3A) (слева) Фотография анестезированной мыши, показывающая перфузию поверхности глаза для измерения PD. Перфузионный катетер, прикрепленный к измерительному электроду, ориентирован перпендикулярно поверхности глаза. Верхнее веко оттянуто с помощью зажимных щипцов, обнажая роговицу и бульбарную/пальпебральную конъюнктиву для выполнения перфузии. Опорный электрод заземлен через введенную подкожно иглу бабочку. (Справа) Схематичное изображение кривой PD для типичного экспериментального тестирования активности КФТР, как описано в разделе «Результаты». Фиг. 3B) Репрезентативные измерения PD на поверхности глаза у мышей дикого типа. Композиции растворов подробно описаны в работе 22. Концентрации: амилорид, 100 мкМ; форсколин и CFTR_inh-172, 10 мкМ; тестируемые соединения, 1-10 мкМ, согласно указаниям. Фиг. 3C) Исследование, согласно тому, как описано для Фиг. 3C, но с VX-770, 1-10 мкМ, согласно указаниям. Фиг. 3D) Сводные данные ΔPD у мышей дикого типа, полученные для форсколина (20 мкМ) или тестируемых соединений, или VX-770 (каждое по 1 мкМ). PD регистрировали в присутствии 100 мкМ амилорида и в присутствии внешнего Cl^- градиента в апикальной мембране (среднее значение ± SEM, 8-20 глаз на тестируемый агонист). Фиг. 3E) Репрезентативные измерения PD на поверхности глаза у мыши с КФ. Исследование выполняли, как описано для фиг. 3B & C, CFTR_act-K032, 1-10 мкМ, согласно указаниям.

[0015] Фиг. 4A-4D. Измерение уровня секреции слезной жидкости, индуцированной активаторами КФТР у живых мышей. Фиг. 4A). Слезную жидкость измеряли непосредственно перед и в указанные моменты времени после однократного местного нанесения несущей среды (PBS, 0,5% полисорбат, 0,5% ДМСО), холерного токсина (0,1 мкг/мл), форсколина (20 мкМ) или форсколина+IBMX (250 мкМ). Эффект холерного токсина измеряли после предварительного обезболивания поверхности глаза, используя 4% лидокаин для подавления раздражения и рефлекторной секреции слезной жидкости (среднее значение ± SEM, 6-10 глаз на состояние). Фиг. 4B) Продолжительность секреции слезной жидкости после местной доставки указанного соединения. Концентрации: CFTR_act-B074, 100 мкМ; CFTR_act-J027, 50 мкМ; CFTR_act-K089, 50 мкМ; VX-770, 10 мкМ (среднее значение ± SEM, 6-18 глаз). Фиг. 4C) Эффект введения повторных доз. CFTR_act-J027 (0,1 нмоль) наносили местно три раза в сутки в течение двух дней. Измерение слезной жидкости выполняли после дозы 1 и дозы 2 на 1-й день и дозы 5 на 2-й день (среднее значение ± SEM, n=6 глаз). Фиг. 4D) Отсутствие действия активаторов КФТР на секрецию слезной жидкости у мышей с КФ при использовании тестируемых соединений при тех же концентрациях, что и на фиг. 4B.

[0016] Фиг. 5A-5C. Фармакология соединений. Фиг. 5A) Определение количества CFTR_act-K089 в слезной жидкости с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии (ЖХ/МС) в указанные моменты времени после введения одной дозы (0,1 нмоль). Репрезентативные площади под пиками с вычтенным фоном, полученные для смывов слезной жидкости (слева), и среднее значение соответствующего извлеченного количества (справа) (среднее значение ± SEM, 4 глаза в одной временной точке). Пунктирные линии обозначают верхние и нижние расчетные количественные значения CFTR_act-K089, необходимые для достижения концентрации EC₅₀. Фиг. 5B) Зеленое окрашивание лизамином роговицы у мышей BALB/c, оцененное по 12-балльной шкале (см. Методы), после 14-дневного ежедневного трехкратного введения активаторов КФТР (0,1 нмоль) или несущей среды (среднее значение ± SEM, 6 глаз на группу). Показанные в качестве положительного контроля баллы получены для мышей, обработанных несущей средой, после удаления слезной железы (УСЖ) в день 0 (n=11 глаз, *P<0,001 по сравнению с другими группами). Фиг. 5C). Цитотоксичность, измеренная с помощью анализа Alamar Blue в клетках FRT, инкубированных с тестируемыми соединениями в течение 1 или 24 ч (10% ДМСО в качестве положительного контроля, *P<0,05 по сравнению с необработанными клетками, P=0,02 и 0,0006 для 1 и 24 ч, соответственно) (среднее значение ± SEM, n=4).

[0017] Фиг. 6A-6C. Нанесенный местно CFTR_act-K089 восстанавливает секрецию слезной жидкости и предотвращает нарушение эпителия роговицы после УСЖ. Фиг. 6A) Базальная секреция слезной жидкости после экстраорбитального УСЖ у мышей BALB/c по сравнению с глазом, обработанным CFTR_act-K089 (среднее значение ± SEM, 15 глаз) в несущей среде (n=11 глаз). Объем слезной жидкости измеряли непосредственно перед УСЖ, а затем через час после введения первой суточной дозы в дни 4, 10 и 14 после УСЖ. *P<0,001. Фиг. 6B) Репрезентативные фотографии глаз до УСЖ (слева) и на 14 день после УСЖ (справа) в обработанных несущей средой глазах (сверху) и глазах, обработанных CFTR_act-K089 (снизу). Фиг. 6C) Нарушение роговичного эпителия после УСЖ, определенное путем оценки ЛЗ (лизамин зеленый) по 12-балльной шкале в тех же глазах, что и на фиг. 6A (среднее значение ± SEM). *P<0,001.

[0018] Фиг. 7. Сводные значения для EC₅₀ и V_max для соединений, подвергнутых скринингу в отношении КФТР. В результате функционального высокопроизводительного скрининга 120000 соединений с концентрацией 10 мкМ в клетках было идентифицировано 20 химических классов низкомолекулярных активаторов КФТР дикого типа, которые вызывали >95% от максимальной активации КФТР. Скрининг проводили в эпителиальных клетках FRT, ко-экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и цитоплазматический YFP, сенсор галогенидов, в 96-луночном планшете (26, 31, 32). Подробное описание первичного скрининга приведено отдельно. Вторичный скрининг включал измерение I_sc в КФТР-экспрессирующих клетках FRT, предварительно обработанных субмаксимальным количеством форсколина (50 нМ). Двадцать одно соединение из восьми химических классов приводило к значимому увеличение I_sc при 1 мкМ (>75% максимального тока, создаваемого 20 мкМ форсколином).

[0019] Фиг. 8A-8D. Идентификация низкомолекулярных активаторов КФТР. Фиг. 8А. Краткое описание проекта. Фиг. 8В. Скрининг активатора КФТР в клетках FRT, ко-экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и чувствительный к иодиду белок YFP. Тестируемые соединения с концентрацией 10 мкМ добавляли в течение 10 мин при комнатной температуре в присутствии форсколина (125 нМ) перед добавлением иодида. Примеры данных, полученных из одиночных лунок 96-луночного планшета, показывают активацию КФТР, вызываемую CFTR_act-J027. Фиг. 8С. Структуры активаторов КФТР полученные в результате скрининга. Фиг. 8D. Синтез CFTR_act-J027.

[0020] Фиг. 9A-9E. Характеристика активации КФТР, инициированной CFTR_act-J027. Ток короткого замыкания, измеренный в клетках FRT, экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа (фиг.9А), и ΔF508-КФТР (фиг.9C), демонстрирующие ответы на указанные концентрации форсколина (fsk), CFTR_act-J027 и VX-770. Экспрессирующие ΔF508-КФТР клетки FRT корректировали, используя 3 мкМ VX-809, при 37°C в течение 24 часов перед измерением. CFTR_inh-172 (Inh-172, 10 мкМ) добавляли, если указано. Фиг. 9В. Зависимая от концентрации CFTR_act-J027 активация тока Cl^- в КФТР дикого типа (S.E.; n=3 культуры). Фиг. 9D. Ток короткого замыкания в прямой кишке мышей, демонстрирующий ответы на указанные концентрации форсколина (fsk), CFTR_act-J027 и CFTR_inh-172. Фиг. 9E. Анализ концентрации цАМФ в клетках FRT, измеренной после 10-минутной инкубации с указанными концентрациями форсколина и 5 мкМ CFTR_act-J027. Положительные контроли включали форсколин (100 нМ и 20 мкМ) и форсколин плюс 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX, 100 мкМ) (среднее значение ± SE, n=4-8).

[0021] Фиг. 10A-10D. Фиг. 10A-10D. CFTR_act-J027 нормализует стул и содержание воды у мышей, получавших лоперамид. Фиг. 10A. Мышиная модель индуцированного лоперамидом запора (слева). Вес стула, собранный за три часа, количество гранул и содержание воды в стуле у мышей (среднее значение ± S.E., 6 мышей на группу). Фиг. 10B. Исследование проводили таким же образом, как на фиг. A, но с мышами с отсутствующей функцией КФТР, страдающими кистозным фиброзом (3-6 мышей на группу). Фиг. 10С. Исследование проводили таким же образом, как на фиг. А, но с использованием неактивного химического аналога CFTR_act-J027 (показана структура). Фиг. 10D. Зависимость доза-ответ для интраперитонеального введения CFTR_act-J027 у мышей, получавших лоперамид (4-6 мышей на группу). В случаях A и B использовали однофакторный дисперсионный анализ, t-критерий Стьюдента использовали для C, *p<0,05, ***p<0,001, ns: незначимый.

[0022] Фиг. 11A-11C. Вводимый перорально CFTR_act-J027 нормализует стул и содержание воды у мышей, получавших лоперамид. Фиг. 11А. Протокол исследования (слева) и выход стула, количество фекальных пеллет и содержание воды, как показано на фиг. 3 (среднее значение ± S.E., 6 мышей на группу). Фиг. 11В. Исследование зависимости доза-ответ для CFTR_act-J027, вводимого перорально мышам, получавшим лоперамид (4-6 мышей на группу). Фиг. 11С. Исследование выполняли так же, как на фиг. 11А, но с пероральным введением любипростона (0,5 мг/кг) или линаклотида (0,5 мг/кг) (5-6 мышей на группу). Однофакторный дисперсионный анализ, *p<0,05, **p<0,01, ***p <0,001, ns: незначимый.

[0023] Фиг. 12A-12D. Воздействие CFTR_act-J027 на секрецию и всасывание кишечной жидкости и перистальтику. Фиг. 12А. Время прохождения всего кишечника у контрольных мышей и мышей дикого типа, получавших лоперамид (слева), и мышей, страдающих кистозным фиброзом (справа) (среднее значение ± S.E., 3-5 мышей на группу). Там, где указано, лоперамид (0,3 мг/кг) и CFTR_act-J027 (10 мг/кг) вводили интраперитонеально во временной точке 0 (среднее значение ± S.E., 6 мышей на группу). Однофакторный дисперсионный анализ, **p<0,01, ***p<0,001, ns: незначимый. Фиг. 12B. Получение изолированных кишечных полосок. Полоски илеума и ободочной кишки (~2 см) суспендировали в буфере Кребса-Хенселейта при натяжении 0,5 г и 0,2 г, соответственно. Там, где указано, в камеру для органов добавляли CFTR_act-J027, лоперамид и карбахол. Фиг. 12С. Секреция кишечной жидкости, измеренная в закрытых петлях средней кишки у мышей дикого типа (верхняя панель). В петли вводили 100 мкл несущей среды или 100 мкг CFTR_act-J027. Вес/длину петли измеряли через 90 мин (среднее значение ± S.E., 4 петли на группу). Аналогичные эксперименты проводили на мышах с кистозным фиброзом (нижняя панель). Фиг. 12D. Всасывание кишечной жидкости, измеренное в петлях средней кишки у мышей с кистозным фиброзом. В петли вводили 100 мкл несущей среды или 0,1 мг CFTR_act-J027. Вес/длину петли измеряли через 30 мин. Совокупные результаты всасывания жидкости (среднее значение ± S.E., 4 петли на группу). t-тест, **p <0,01, ***p <0,001, ns: незначимый.

[0024] Фиг. 13A-13E. Фармакокинетика CFTR_act-J027, распределение в тканях и токсичность. Фиг. 13А. Метаболическую стабильность CFTR_act-J027 in vitro анализировали в микросомах печени мыши после инкубации в течение заданного времени. Фиг. 13В. Стандартная кривая концентрации в плазме по данным ЖХ-МС (слева) и кинетика концентрации CFTR_act-J027 в плазме, определенная методом ЖХ/МС после болюсного интраперитонеального или перорального введения 10 мг/кг CFTR_act-J027 во временной точке 0 (справа, среднее значение ± SE, 3 мышей на группу). Фиг. 13С. Токсичность in vitro, измеренная с помощью анализа Alamar Blue в клетках FRT. Фиг. 13D. Вес тела и соотношение влажный/сухой вес легкого у мышей, получавших 10 мг/кг CFTR_act-J027 перорально в течение 7 дней (среднее значение ± S.E., 5 мышей на группу). Фиг. 13Е. Протокол длительного применения (слева) и эффективность перорально вводимого CFTR_act-J027 после 7-ми дневного введения (среднее значение ± S.E., 5 мышей на группу). t-критерий, *p <0,05, **p <0,01, ***p <0,001, ns: незначимый.

[0025] Фиг. 14A-14D. Синтез и анализ зависимости структура-активность фенилхиноксалиноновых активаторов КФТР. Фиг. 14А: Общая схема синтеза. Фиг. 14B: Зависимая от концентрации активация КФТР выбранными фенилхиноксалинонами в клетках FRT, экспрессирующих КФТР дикого типа (среднее значение ± S.E.M., n=3). Пунктирная линия указывает на ответ на 125 нМ форсколина. Фиг. 14C: Структурные детерминанты активации КФТР дикого типа фенилхиноксалинонами. Фиг. 14D: Измерение тока короткого замыкания в клетках FRT, экспрессирующих КФТР дикого типа, демонстрирующее ответы на указанные концентрации форсколина (fsk), CFTR_act-J135 и CFTR_inh-172 (представляющие 3 эксперимента).

[0026] Фиг. 15A-15D. Анализ инициированной CFTR_act-J027 активации КФТР методом пэтч-кламп. Фиг. 15A: репрезентативный пэтч-кламп цельной клетки в клетках FRT, экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа. Каждая панель показывает наложенные мембранные токи, возникающие при напряжениях от -100 до +100 мВ (с шагом 20 мВ). Клетки подвергали воздействию субмаксимальной концентрации форсколина (fsk, 150 нМ) совместно и после CFTR_act-J027 (1 мкМ) с последующим воздействием CFTR_inh-172 (10 мкМ). Фиг. 15B: Вольт-амперная характеристика, полученная в эксперименте по фиг. 15A. Фиг. 15C: Мембранная проводимость, полученная в экспериментах по фиг. 15B (среднее значение ± S.E.M., 4 эксперимента). Фиг. 15D: Токи, измеренные в пэтч-кламп эксперименте, генерируемые изнутри наружу. КФТР активировали субмаксимальным количеством АТФ и каталитической субъединицы протеинкиназы A (PKA), а затем CFTR_act-J027 (1 мкМ). Протокол стимуляции напряжения был таким же, что и для экспериментов с использованием цельных клеток. Данные представляют три набора экспериментов.

[0027] Фиг. 16A-16C. Эффективность CFTR_act-J027 у мышей с острым запором. Фиг. 16A: экспериментальный протокол (слева) и вес 3-х часового стула, количество пеллет и содержание воды у мышей, получавших CFTR_act-J027 (10 мг/кг, перорально) или несущую среду за 1 ч до введения скополамина (0,5 мг/кг, ip) (среднее значение ± SEM, 4 мыши на группу). Фиг. 16B: экспериментальный протокол (слева) и вес 3-х часового стула, и количество пеллет у мышей, получавших CFTR_act-J027 (10 мг/кг, интраперитонеально) или несущую среду через 1 ч после введения скополамина (0,5 мг/кг, ip) или лоперамида (0,3 мг/кг, ip) (среднее значение ± SEM, 4 мыши на группу). Фиг. 16C: экспериментальный протокол (слева) и вес 3-х часового стула, и количество пеллет у мышей, получавших CFTR_act-J027 (10 мг/кг, перорально) или несущую среду через 1 ч после введения скополамина (0,5 мг/кг, ip) или лоперамида (0,3 мг/кг, ip) (среднее значение ± SEM, 4 мыши на группу). Однофакторный дисперсионный анализ использовали для фиг. 16А и фиг. 16B, t-критерий Стьюдента использовали для фиг. 16С; *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001, ns: незначимый.

[0028] Фиг. 17A-17B. CFTR_act-J027 купирует запор у мышей C3H/HeJ с хроническим запором. Фиг. 17A: Вес четырехчасового стула, количество пеллет и содержание воды (слева), и процентное изменение этих параметров после введения CFTR_act-J027 (10 мг/кг, перорально) или несущей среды (в центре) у мышей C3H/HeJ и C3H/HeOuJ (среднее значение ± SEM, 10 мышей на группу). Экспериментальный протокол - сверху справа. Фиг. 17B: Время прохождения всего кишечника у мышей C3H/HeJ и C3H/HeOuJ, получавших CFTR_act-J027 (10 мг/кг, ip) или несущую среду, во временной точке 0 (среднее значение ± S.E.M., 5 мышей на группу). t-критерий Стьюдента, *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001, ns: незначимый. Все эксперименты проводили на парных животных.

[0028] Фиг. 18A-18B. CFTR_act-J027 подвергается быстрому метаболизму в микросомах печени человека и устойчив к желудочной кислоте. Фиг. 18A: Устойчивость in vitro CFTR_act-J027 к инактивации в процессе метаболизма, анализируемая в микросомах печени человека в присутствии НАДФ после инкубации в течение определенного количества времени, с характерными хроматограммами (слева). Фиг. 18B: Стабильность CFTR_act-J027 в имитированном желудочном соке (pH 2) после 3-х часовой инкубации, с характерными хроматограммами (слева) (среднее значение ± S.E.M., n=3).

[0030] Фиг. 19А-19В. Относительная эффективность CFTR_act-J027 с любипростоном и линаклотидом в отношении усиления выделения кишечной жидкости и выхода кала. Фиг. 19А: Секрецию кишечной жидкости измеряли в замкнутых петлях средней части тощей кишки у мышей. В петли вводили 100 мкл несущей среды или 100 мкг CFTR_act-J027, любипростон или линаклотид. Измеряли вес/длину петли при 90 мин (среднее значение ± S.E.M., 4-8 петли на группу, характерные фотографии приведены справа). Фиг. 19B: вес трехчасового стула, количество пеллет и содержание воды у мышей, получавших перорально CFTR_act-J027 (10 мг/кг), любипростон (0,5 мг/кг), линаклотид (0,5 мг/кг) или несущую среду в скополаминовой модели запора, как показано на фиг. 16А (среднее значение ± SEM, 4 мыши на группу). Однофакторный дисперсионный анализ, *P<0,05, **P<0,01, ***P<0,001.

[0031] Фиг. 20. CFTR_act-J027 вызывает набухание энтероидов, полученных из тонкой кишки человека. Процентное увеличение площади энтероидов, определенное по результатам конфокальной флуоресцентной микроскопии окрашенных кальцеином энтероидов, относительно исходной площади. Данные, показанные для энтероидов тонкой кишки человека (слева) и двенадцатиперстной кишки (справа). Среднее значение ± S.E.M., n ≥ 10 энтероидов для каждого состояния.

[0032] Фиг. 21. Структура сильного фенилхиноксалинонового активатора КФТР.

[0033] Фиг. 22. Измерения тока короткого замыкания в клетках FRT, экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа, демонстрирующее ответы на указанную концентрацию форсколина (fsk), CFTR_inh-172 и lc или 3j (представлено 3 эксперимента).

[0034] Фиг. 23A-23D. Характеристика in vitro соединения 1с. Фиг. 23А. Клеточный цАМФ в клетках FRT в ответ на инкубацию в течение 10 мин с 10 пМ соединения 1c без или с 90 нМ форсколином (fsk). Положительный контроль включал fsk (100 нМ и 20 пМ) и fsk+IBMX (20 пМ+100 пМ) (среднее значение ± S.E.M., n=4). Фиг. 23В. Цитоплазматический кальций, измеренный по флуоресценции Fluo-4. Клетки FRT предварительно обрабатывали в течение 5 мин 10 мМ 1c (или контролем), добавляли 100 мкМ АТФ в качестве агониста кальция, как указано. Фиг. 23C. Активность CaCC, измеренная в клетках НТ-29, экспрессирующих YFP, демонстрирующая отсутствие активации (добавление йодида) или подавления (добавление иодида+АТФ) при 10 мМ соединения 1c. Фиг. 23D. Активность TMEM16A, измеренная в клетках FRT, экспрессирующих YFP, демонстрирующая отсутствие активации (добавление йодида) или подавления (добавление иодида+АТФ) при 10 пМ соединения lc.

[0035] Фиг. 24. Эффективность соединения 1c в мышиной модели острого запора. По порядку (слева направо, сверху вниз): экспериментальный протокол, вес 3-х часового стула, количество пеллет и содержание воды у мышей, получавших соединение 1c (перорально) или несущую среду за 1 час до введения лоперамида (среднее значение ± S.E.M., 4 мыши на группу).

[0036] Фиг. 25. Устойчивость in vitro соединения 1c к инактивации в процессе метаболизма. Оставшееся количество соединения 1c после инкубации с мышиными микросомами печени в присутствии НАДФ по сравнению с эталонным соединением 4.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0037] Аббревиатуры, используемые в настоящем описании, имеют общепринятое значение в области химии и биологии. Химические структуры и формулы, приведенные в настоящем описании, построены в соответствии со стандартными правилами химической валентности, известными в области химии.

[0038] Если группы заместителей обозначены традиционными химическими формулами, написанными слева направо, они в равной степени охватывают идентичные с химической точки зрения заместители, которые можно получить в результате написания структуры справа налево, например, -CH₂O- эквивалентно -OCH₂-.

[0039] Термин «алкил» отдельно или как часть другого заместителя означает, если не указано иное, прямую (т.е. неразветвленную) или разветвленную углеродную цепь (или углерод) или их комбинацию, которая может быть полностью насыщенной, моно- или полиненасыщенной и может включать моно-, ди- и поливалентные радикалы, имеющие указанное число атомов углерода (т.е. C₁-C₁₀ означает от одного до десяти атомов углерода). Алкил является нециклизированной цепью. Примеры насыщенных углеводородных радикалов включают, без ограничения, такие группы, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, изобутил, втор-бутил, (циклогексил)метил, гомологи и изомеры, например, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил и т.п. Ненасыщенная алкильная группа представляет собой группу, имеющую одну или более двойных или тройных связей. Примеры ненасыщенных алкильных групп включают, без ограничения, винил, 2-пропенил, кротил, 2-изопентенил, 2- (бутадиенил), 2,4-пентадиенил, 3-(1,4-пентадиенил), этинил, 1- и 3-пропинил, 3-бутинил, и высшие гомологи и изомеры. Алкокси представляет собой алкил, присоединенный к остальной части молекулы через кислородный линкер (-O-).

[0040] Термин «алкилен» отдельно или как часть другого заместителя означает, если не указано иное, двухвалентный радикал, полученный из алкила, например, в качестве примера, без ограничения, -CH₂CH₂CH₂CH₂-. Обычно алкильная (или алкиленовая) группа может иметь от 1 до 24 атомов углерода, причем группы, имеющие 10 или менее атомов углерода, в настоящем изобретении являются предпочтительными. «Низший алкил» или «низший алкилен» представляет собой алкильную или алкиленовую группу с более короткой цепью, обычно имеющую восемь или менее атомов углерода. Термин «алкенилен» отдельно или как часть другого заместителя означает, если не указано иное, двухвалентный радикал, полученный из алкена.

[0041] Термин «гетероалкил» отдельно или в комбинации с другим термином означает, если не указано иное, стабильную прямую или разветвленную цепь или их комбинации, включая по меньшей мере один атом углерода и по меньшей мере один гетероатом (например, выбранный из группы, состоящей из O, N, P, Si и S), и где атомы азота и серы необязательно могут быть окислены, и гетероатом азота необязательно может быть кватернизирован. Гетероатом(-ы) (например, O, N, P, S, B, As и Si) могут находиться в любом внутреннем положении гетероалкильной группы или в положении, в котором алкильная группа присоединена к остальной части молекулы. Гетероалкил является нециклизированной цепью. Примеры включают, без ограничения: -CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-CH₂-NH-CH₃, -CH₂-CH₂-N(CH₃)-CH₃, -CH₂-S-CH₂-CH₃, -CH₂-CH₂, -S(O)-CH₃, -CH₂-CH₂-S(O)₂-CH₃, -CH=CH-O-CH₃, -Si(CH₃)₃, -CH₂-CH=N-OCH₃, -CH=CH-N(CH₃)-CH₃, -O-CH₃, -O-CH-₂-CH₃ и -CN. Располагаться последовательно могут до двух или трех гетероатомов, например, как в -CH₂-NH-OCH₃ и -CH₂-O-Si(CH₃)₃.

[0042] Аналогично, термин «гетероалкилен» отдельно или как часть другого заместителя означает, если не указано иное, двухвалентный радикал, полученный из гетероалкила, например, без ограничения, -CH₂-CH₂-S-CH₂-CH₂- и -CH₂-S-CH₂-CH₂-NH-CH₂-. Что касается гетероалкиленовых групп, в них гетероатомы могут также находиться на одном или обоих концах цепи (например, алкиленокси, алкилендиокси, алкиленамино, алкилендиамино и т.п.). Кроме того, для алкиленовых и гетероалкиленовых связывающих групп ориентация связывающей группы не означает направление, в котором записана формула связывающей группы. Например, формула -C(O)₂R'- представляет обе формулы: -C(O)₂R'- и -R'C(O)₂-. Как описано выше, гетероалкильные группы, используемые в настоящем описании, включают группы, которые присоединены к остальной части молекулы через гетероатом, такие как -C(O)R', -C(O)NR', -NR'Rʺ, -OR', -SR' и/или -SO₂R'. В тех случаях, когда указан «гетероалкил» с последующим указанием определенных гетероалкильных групп, таких как -NR'Rʺ или т.п., следует понимать, что термины гетероалкил и -NR'Rʺ не являются избыточными или взаимоисключающими. Скорее, конкретные гетероалкильные группы указаны с целью пояснения. Таким образом, термин «гетероалкил» не следует интерпретировать в настоящем описании как исключающий конкретные гетероалкильные группы, такие как -NR'Rʺ или т.п.

[0043] Термины «циклоалкил» и «гетероциклоалкил» сами по себе или в комбинации с другими терминами означают, если не указано иное, циклические варианты «алкила» и «гетероалкила», соответственно. Циклоалкил и гетероалкил не являются ароматическими. Кроме того, у гетероциклоалкила гетероатом может занимать положение, в котором гетероцикл присоединен к остальной части молекулы. Примеры циклоалкила включают, без ограничения, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклогексенил, 3-циклогексенил, циклогептил и т.п. Примеры гетероциклоалкила включают, без ограничения, 1-(1,2,5,6-тетрагидропиридил), 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-морфолинил, 3-морфолинил, тетрагидрофуран-2-ил, тетрагидрофуран-3-ил, тетрагидротиен-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, 1-пиперазинил, 2-пиперазинил и т.п. «Циклоалкилен» и «гетероциклоалкилен», сами по себе или в виде части другого заместителя, означают двухвалентный радикал, полученный из циклоалкила и гетероциклоалкила, соответственно.

[0044] Термины «гало» или «галоген» сами по себе или в виде части другого заместителя означают, если не указано иное, атом фтора, хлора, брома или иода. Кроме того, термины, такие как «галогеналкил», включают моногалогеналкил и полигалогеналкил. Например, термин «галоген(С₁-С₄)алкил» включает, без ограничения, фторметил, дифторметил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 4-хлорбутил, 3-бромпропил и т.п.

[0045] Термин «ацил» означает, если не указано иное, -C(O)R, где R представляет собой замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил.

[0046] Термин «арил» означает, если не указано иное, полиненасыщенный, ароматический углеводородный заместитель, который может быть представлен одним кольцом или несколькими кольцами (предпочтительно от 1 до 3 колец), слитыми вместе (т.е. конденсированным арильным кольцом) или ковалентно связанными. Конденсированное арильное кольцо относится к нескольким кольцам, слитым вместе, причем по меньшей мере одно из конденсированных колец является арильным кольцом. Термин «гетероарил» относится к арильным группам (или кольцам), которые содержат по меньшей мере один гетероатом, такой как N, О или S, где атомы азота и серы необязательно окислены, и атом(-ы) азота необязательно кватернизирован. Таким образом, термин «гетероарил» включает гетероарильные группы с конденсированными кольцами (т.е. несколькими кольцами, слитыми вместе, где по меньшей мере одно из конденсированных колец является гетероароматическим кольцом). 5,6-гетероарилен с конденсированными кольцами относится к двум кольцам, слитым вместе, причем одно кольцо имеет 5 членов, а другое кольцо имеет 6 членов, и где по меньшей мере одно кольцо представляет собой гетероарильное кольцо. Аналогично, 6,6-гетероарилен с конденсированными кольцами относится к двум кольцам, слитым вместе, причем одно кольцо имеет 6 членов, и другое кольцо имеет 6 членов, и где по меньшей мере одно кольцо представляет собой гетероарильное кольцо. 6,5-конденсированное кольцо гетероарилена относится к двум кольцам, слитым вместе, причем одно кольцо имеет 6 членов, а другое кольцо имеет 5 членов, и где по меньшей мере одно кольцо представляет собой гетероарильное кольцо. Гетероарильная группа может быть присоединена к остальной части молекулы через углерод или гетероатом. Неограничивающие примеры арильных и гетероарильных групп включают фенил, нафтил, пирролил, пиразолил, пиридазинил, триазинил, пиримидинил, имидазолил, пиразинил, пуринил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, фурил, тиенил, пиридил, пиримидил, бензотиазолил, бензоксазоил, бензимидазолил, бензофуран, изобензофуранил, индолил, изоиндолил, бензотиофенил, изохинолил, хиноксалинил, хинолил, 1-нафтил, 2-нафтил, 4-бифенил, 1-пирролил, 2-пирролил, 3-пирролил, 3-пиразолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, пиразинил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 2-фенил-4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-пиримидил, 4-пиримидил, 5-бензотиазолил, пуринил, 2-бензимидазолил, 5-индолил, 1-изохинолил, 5-изохинолил, 2-хиноксалинил, 5-хиноксалинил, 3-хинолил и 6-хинолил. Заместители для каждой из вышеуказанных арильных и гетероарильных кольцевых систем выбирают из группы приемлемых заместителей, описанных ниже. «Арилен» и «гетероарилен», сами по себе или в виде части другого заместителя, означают двухвалентный радикал, полученный из арила и гетероарила, соответственно. Гетероарильный заместитель может быть -O-присоединенным к гетероатому азота в кольце.

[0047] «Арил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами» представляет собой арил, конденсированный с гетероциклоалкилом. «Гетероарил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами» представляет собой гетероарил, слитый с гетероциклоалкилом. «Гетероциклоалкил-циклоалкил с конденсированными кольцами» представляет собой гетероциклоалкил, конденсированный с циклоалкилом. «Гетероциклоалкил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами» представляет собой гетероциклоалкил, слитый с другим гетероциклоалкилом. Арил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, гетероарил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, гетероциклоалкил-циклоалкил с конденсированными кольцами или гетероциклоалкил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, каждый независимо может быть незамещенным или замещенным одним или более заместителями, описанными в настоящей заявке. Арил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, гетероарил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, гетероциклоалкил-циклоалкил с конденсированными кольцами или гетероциклоалкил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами, каждый независимо может быть назван в соответствии с размером каждого из конденсированных колец. Так, например, 6,5 арил-гетероциклоалкил с конденсированными кольцами описывает 6-членный арильный фрагмент, слитый с 5-членным гетероциклоалкилом. Спироциклические кольца представляют собой два или более кольца, где смежные кольца соединены посредством одного атома. Отдельные кольца в спироциклических кольцах могут быть одинаковыми или разными. Отдельные кольца в спироциклических кольцах могут быть замещенными или незамещенными и могут иметь заместители, отличные от других отдельных колец в пределах набора спироциклических колец. Возможными заместителями для отдельных колец в спироциклических кольцах являются возможные заместители для того же кольца, если они не являются частью спироциклических колец (например, заместители циклоалкильных или гетероциклоалкильных колец). Спироциклические кольца могут быть замещенным или незамещенным циклоалкилом, замещенным или незамещенным циклоалкиленом, замещенным или незамещенным гетероциклоалкилом или замещенным или незамещенным гетероциклоалкиленом, а отдельные кольца в спироциклической кольцевой группе могут быть любым кольцом из вышеуказанного списка, включая все кольца одного типа (например, все кольца, которые являются замещенными гетероциклоалкиленом, где каждое кольцо может быть одним и тем же или разными замещенными гетероциклоалкиленами). При упоминании спироциклической системы колец, гетероциклические спироциклические кольца означают спироциклические кольца, в которых по меньшей мере одно кольцо представляет собой гетероциклическое кольцо, и каждое кольцо может отличаться от других колец. Когда речь идет о спироциклической кольцевой системе, замещенные спироциклические кольца означают, что по меньшей мере одно кольцо является замещенным, и каждый заместитель может необязательно отличаться от другого.

[0048] Используемый в настоящем описании термин «оксо» означает кислород, который связан двойной связью с атомом углерода.

[0049] Каждый из вышеуказанных терминов (например, «алкил», «гетероалкил», «арил» и «гетероарил») включает как замещенные, так и незамещенные формы указанного радикала. Предпочтительные заместители для каждого типа радикала приведены ниже.

[0050] Заместители для алкильных и гетероалкильных радикалов (включая группы, часто называемые алкиленом, алкенилом, гетероалкиленом, гетероалкенилом, алкинилом, циклоалкилом, гетероциклоалкилом, циклоалкенилом и гетероциклоалкенилом) могут представлять собой одно или более из множества групп, выбранных из, без ограничения: OR', =O, =NR', =N-OR', -NR'Rʺ, -SR', -галоген, -SiR'RʺR'ʺ, -OC(O)R', -C(O)R', -CO₂R', -CONR'Rʺ, -OC(O)NR'Rʺ, -NRʺC(O)R', -NR'-C(O)NRʺR'ʺ, -NRʺC(O)₂R', -NR-C(NR'RʺR'ʺ)=NRʺʺ, -NR-C(NR'Rʺ)=NR'ʺ, -S(O)R', -S(O)₂R', -S(O)₂NR'Rʺ, -NRSO₂R', -NR'NRʺR'ʺ, -ONR'Rʺ, -NR'C=(O)NRʺNR'ʺRʺʺ, -CN, -NO₂, -NR'SO₂Rʺ, -NR'C=(O)Rʺ, -NR'C(O)-ORʺ, -NR'ORʺ, в количестве от нуля до (2m'+1), где m' - общее число атомов углерода в таком радикале. R, R', Rʺ, R'ʺ и Rʺʺ, каждый независимо друг от друга означает водород, замещенные или незамещенные гетероалкильные группы, замещенные или незамещенные циклоалкильные группы, замещенные или незамещенные гетероциклоалкильные группы, замещенные или незамещенные арильные группы (например, арил замещенный 1-3 галогенами), замещенные или незамещенные гетероарильные группы, замещенные или незамещенные алкильные группы, алкокси- или тиоалкоксигруппы или арилалкильные группы. Когда соединение по изобретению содержит более одной группы R, то, например, каждую из групп R выбирают независимо, как и каждую из групп R', Rʺ, R'ʺ и Rʺʺ, если присутствует более одной из этих групп. Когда R' и Rʺ присоединены к одному и тому же атому азота, они могут быть объединены с атомом азота с образованием 4-, 5-, 6- или 7-членного кольца. Например, -NR'Rʺ включает, без ограничения, 1-пирролидинил и 4-морфолинил. Из приведенного выше обсуждения заместителей специалист в данной области техники поймет, что термин «алкил» означает группы, включающие атомы углерода, связанные с группами, отличными от групп водорода, такими как галогеналкил (например, -CF₃ и -CH₂CF₃) и ацил (например, -C(O)CH₃, -C(O)CF₃, -C(O)CH₂OCH₃ и т.п.).

[0051] Аналогично заместителям, описанным для алкильного радикала, заместители для арильной и гетероарильной групп могут быть разными и выбранными, например, из: -OR', -NR'Rʺ, -SR', -галогена, -SiR'RʺR'ʺ, -OC(O)R', -C(O)R', -CO₂R', -CONR'Rʺ, -OC(O)NR'Rʺ, -NRʺC(O)R', -NR'-C(O)NRʺR'ʺ, -NRʺC(O)₂R', -NR-C(NR'RʺR'ʺ)=NRʺʺ, -NR-C(NR'Rʺ)=NR'ʺ, -S(O)R', -S(O)₂R', -S(O)₂NR'Rʺ, -NRSO₂R', -NR'NRʺR'ʺ, -ONR'Rʺ, -NR'C=(O)NRʺNR'ʺRʺʺ, -CN, -NO₂, -R', -N₃, -CH(Ph)₂, фтор(C₁-C₄)алкокси и фтор(C₁-C₄)алкил, -NR'SO₂Rʺ, -NR'C=(O)Rʺ, -NR'C(O)-ORʺ, -NR'OR'ʺ, в количестве от нуля до общего количества открытых валентностей в системе ароматических колец; и где R', Rʺ, R'ʺ и Rʺʺ предпочтительно независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного гетероалкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероарила. Когда соединение по изобретению содержит более одной группы R, то, например каждую из групп R выбирают независимо, как и каждую из групп R', Rʺ, R'ʺ и Rʺʺ, если присутствует более одной из этих групп.

[0052] Заместители для колец (например, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, циклоалкилена, гетероциклоалкилена, арилена или гетероарилена) могут быть изображены в виде заместителей в кольце, а не при конкретном атоме кольца (обычно называемом плавающим заместителем). В этом случае заместитель может быть присоединен к любому из атомов кольца (удовлетворяющему правилам химической валентности), а в случае конденсированных колец или спироциклических колец, заместитель, изображенный как связанный с одним из членов конденсированных колец или спироциклических колец (плавающий заместитель в одном кольце), может быть заместителем в любом из конденсированных колец или спироциклических колец (плавающий заместитель в нескольких кольцах). Когда заместитель присоединен к кольцу, а не к конкретному атому (плавающий заместитель), а нижний индекс заместителя представляет собой целое число, при одном и том же атоме, в одном и том же кольце, при разных атомах, в разных конденсированных кольцах, разных спироциклических кольцах может находиться несколько заместителей, и каждый заместитель необязательно может отличаться от других. Если место присоединения кольца к остальной части молекулы не ограничивается одним атомом (плавающим заместителем), место присоединения может находиться при любом атоме кольца, а в случае конденсированного кольца или спироциклического кольца, любом атоме любого из конденсированных колец или спироциклических колец, при условии соблюдения правил химической валентности. Если кольцо, конденсированные кольца или спироциклические кольца содержат один или более гетероатомов в кольце, а кольцо, конденсированные кольца или спироциклические кольца показаны, как содержащие одно или более плавающих заместителей (включая, без ограничения, места присоединения к остальной части молекулы), плавающие заместители могут быть присоединены к гетероатомам. Если гетероатомы кольца показаны связанными с одним или более атомами водорода (например, азот в кольце с двумя связями с атомами кольца и третьей связью с водородом) в структуре или формуле с плавающим заместителем, и при этом гетероатом соединен с плавающим заместителем, заместитель означает замену водорода, согласно правилам химической валентности.

[0053] Два или более заместителей необязательно могут быть соединены с образованием арильных, гетероарильных, циклоалкильных или гетероциклоалкильных групп. Такие так называемые кольцеобразующие заместители обычно, хотя и не обязательно, присоединены к циклической основной структуре. В одном из вариантов осуществления кольцеобразующие заместители присоединены к смежным членам основной структуры. Например, два кольцеобразующих заместителя, прикрепленных к смежным членам циклической основной структуры, образуют структуру конденсированных колец. В другом варианте осуществления кольцеобразующие заместители присоединены к одному члену основной структуры. Например, два кольцеобразующих заместителя, прикрепленных к одному члену циклической основной структуры, образуют спироциклическую структуру. В другом варианте осуществления кольцеобразующие заместители присоединены к несмежным членам основной структуры.

[0054] Два заместителя на смежных атомах арильного или гетероарильного кольца необязательно могут образовывать кольцо формулы -T-C(O)-(CRR')_q-U-, где T и U независимо представляют собой -NR-, -O-, -CRR'- или одинарную связь, а q представляет собой целое число от 0 до 3. Альтернативно, два заместителя на смежных атомах арильного или гетероарильного кольца необязательно могут быть замещены заместителем формулы -A-(CH₂)_r-B-, где A и B независимо представляют собой -CRR'-, -O-, -NR-, -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -S(O)₂NR'- или одинарную связь, а r представляет собой целое число от 1 до 4. Одна из одинарных связей образуемого таким образом нового кольца необязательно может быть заменена двойной связью. Альтернативно, два заместителя на смежных атомах арильного или гетероарильного кольца необязательно могут быть замещены заместителем формулы -(CRR')_s-X'- (CʺRʺR'ʺ)_d-, где s и d независимо представляют собой целые числа от 0 до 3, и X' представляет собой -O-, -NR'-, -S-, -S(O)-, -S(O)₂- или -S(O)₂NR'-. Заместители R, R', Rʺ и R'ʺ предпочтительно независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного гетероалкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероарила.

[0055] Используемые в настоящем описании термины «гетероатом» или «гетероатом в кольце» включают кислород (O), азот (N), серу (S), фосфор (P), бор (B), мышьяк (As) и кремний (Si).

[0056] «Группа заместителя», как используется в настоящем описании, означает группу, выбранную из следующих фрагментов:

(A) оксо, галогена, -CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₂Cl, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенного алкила, незамещенного гетероалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного гетероциклоалкила, незамещенного арила, незамещенного гетероарила и

(B) алкила, гетероалкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из:

(i) оксо, галогена, CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₂Cl, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O) NH₂, -NHSO₂H, -NHC= (O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенного алкила, незамещенного гетероалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного гетероциклоалкила, незамещенного арила, незамещенного гетероарила и

(ii) алкила, гетероалкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из:

(а) оксо, галогена, -CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₂Cl, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O) NH₂, -NHSO₂H, -NHC= (O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенного алкила, незамещенного гетероалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного гетероциклоалкила, незамещенного арила, незамещенного гетероарила и

(b) алкила, гетероалкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила или гетероарила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из: оксо, галогена, CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₂Cl, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O) NH₂, -NHSO₂H, -NHC= (O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенного алкила, незамещенного гетероалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного гетероциклоалкила, незамещенного арила и незамещенного гетероарила.

[0057] «Заместитель ограниченного размера» или «группа заместителя ограниченного размера», используемая в настоящем описании, означает группу, выбранную из всех заместителей, описанных выше для «группы заместителя», где каждый замещенный или незамещенный алкил представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₂₀-алкил, каждый замещенный или незамещенный гетероалкил представляет собой замещенный или незамещенный 2-20-членный гетероалкил, каждый замещенный или незамещенный циклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₈-циклоалкил, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный 3-8-членный гетероциклоалкил, каждый замещенный или незамещенный арил представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арил, и каждый замещенный или незамещенный гетероарил представляет собой замещенный или незамещенный 5-10-членный гетероарил.

[0058] «Низший заместитель» или «группа низшего заместителя», используемая в настоящем описании, означает группу, выбранную из всех заместителей, описанных выше для «группы заместителя», где каждый замещенный или незамещенный алкил представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₂₀-алкил, каждый замещенный или незамещенный гетероалкил представляет собой замещенный или незамещенный 2-20-членный гетероалкил, каждый замещенный или незамещенный циклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₈-циклоалкил, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный 3-8-членный гетероциклоалкил, каждый замещенный или незамещенный арил представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арил, и каждый замещенный или незамещенный гетероарил представляет собой замещенный или незамещенный 5-10-членный гетероарил.

[0059] В некоторых вариантах осуществления каждая замещенная группа, описанная в приведенных в настоящем описании соединениях, замещена по меньшей мере одной группой заместителя. Более конкретно, в некоторых вариантах осуществления каждый замещенный алкил, замещенный гетероалкил, замещенный циклоалкил, замещенный гетероциклоалкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, замещенный алкилен, замещенный гетероалкилен, замещенный циклоалкилен, замещенный гетероциклоалкилен, замещенный арилен и/или замещенный гетероарилен, описанный в соединениях по изобретению замещен по меньшей мере одной группой заместителя. В других вариантах осуществления по меньшей мере одна или все из этих групп замещены по меньшей мере одной группой заместителя ограниченного размера. В других вариантах осуществления по меньшей мере одна или все из этих групп замещены, по меньшей мере, одной группой низшего заместителя.

[0060] В других вариантах осуществления соединений каждый замещенный или незамещенный алкил может представлять собой замещенный или незамещенный C₁-C₂₀-алкил, каждый замещенный или незамещенный гетероалкил представляет собой замещенный или незамещенный 2-20-членный гетероалкил, каждый замещенный или незамещенный циклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₈-циклоалкил, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный 3-8-членный гетероциклоалкил, каждый замещенный или незамещенный арил представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арил и/или каждый замещенный или незамещенный гетероарил представляет собой замещенный или незамещенный 5-10-членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления соединений каждый замещенный или незамещенный алкилен представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₂₀-алкилен, каждый замещенный или незамещенный гетероалкилен представляет собой замещенный или незамещенный 2-20-членный гетероалкилен, каждый замещенный или незамещенный циклоалкилен представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₈-циклоалкилен, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкилен представляет собой замещенный или незамещенный 3-8-членный гетероциклоалкилен, каждый замещенный или незамещенный арилен представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арилен и/или каждый замещенный или незамещенный гетероарилен представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный гетероарил 10-членный гетероарилен.

[0061] В некоторых вариантах осуществления каждый замещенный или незамещенный алкил представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₈-алкил, каждый замещенный или незамещенный гетероалкил представляет собой замещенный или незамещенный 2-8-членный гетероалкил, каждый замещенный или незамещенный циклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₇-циклоалкил, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкил представляет собой замещенный или незамещенный 3-7-членный гетероциклоалкил, каждый замещенный или незамещенный арил представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арил и/или каждый замещенный или незамещенный гетероарил представляет собой замещенный или незамещенный 5-9 членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления каждый замещенный или незамещенный алкилен представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₈-алкилен, каждый замещенный или незамещенный гетероалкилен представляет собой замещенный или незамещенный 2-8-членный гетероалкилен, каждый замещенный или незамещенный циклоалкилен представляет собой замещенный или незамещенный C₃-C₇-циклоалкилен, каждый замещенный или незамещенный гетероциклоалкилен представляет собой замещенный или незамещенный 3-7-членный гетероциклоалкилен, каждый замещенный или незамещенный арилен представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₁₀-арилен и/или каждый замещенный или незамещенный гетероарилен представляет собой замещенный или незамещенный 5-9-членный гетероарилен. В некоторых вариантах осуществления соединение представляет собой химическое соединение, указанное в разделе «Примеры», чертежах или таблицах, приведенных ниже.

[0062] Некоторые описанные в настоящей заявке соединения содержат асимметричные атомы углерода (оптические или хиральные центры) или двойные связи; энантиомеры, рацематы, диастереомеры, таутомеры, геометрические изомеры, стереоизометрические формы, которые могут быть определены в терминах абсолютной стереохимии как (R)- или (S)- или, как (D)- или (L)- для аминокислот, и отдельные изомеры входят в объем настоящего изобретения. Соединения по настоящему изобретению не включают соединения, которые известны в данной области, как очень нестабильные для синтеза и/или выделения. Настоящее изобретение относится к соединениям в рацемически и оптически чистых формах. Оптически активные (R)- и (S)-, или (D)- и (L)-изомеры могут быть получены с применением хиральных синтонов или хиральных реагентов или разделены с помощью традиционных методов. Если описанные в настоящей заявке соединения содержат олефиновые связи или другие центры геометрической асимметрии, и, если не указано иное, предполагается, что соединения включают E и Z геометрические изомеры.

[0063] Используемый в настоящем описании термин «изомеры» относится к соединениям с одинаковым количеством и видом атомов и, следовательно, имеющим одинаковую молекулярную массу, но отличающимся структурным расположением или конфигурацией атомов.

[0064] Используемый в настоящем описании термин «таутомер» относится к одному из двух или более структурных изомеров, которые существуют в равновесии и которые легко переходят из одной изомерной формы в другую.

[0065] Специалисту в данной области техники будет очевидно, что некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в таутомерных формах, причем все такие таутомерные формы соединений входят в объем настоящего изобретения.

[0066] Если не указано иное, структуры, изображенные в настоящем документе, также включают все стереохимические формы структуры; т.е. (R) и (S) конфигурации для каждого асимметричного центра. Таким образом, в объем изобретения входят отдельные стереохимические изомеры, а также энантиомерные и диастереомерные смеси соединений по настоящему изобретению, которые в целом признаны стабильными специалистами в данной области техники.

[0067] Если не указано иное, структуры, изображенные в настоящем документе, также включают соединения, которые отличаются только наличием одного или более изотопно обогащенных атомов. Например, в объем настоящего изобретения включены соединения, имеющие структуры по настоящему изобретению, за исключением замены водорода дейтерием или тритием, замены фторида на ¹⁸F или замены углерода углеродом, обогащенным ¹³C или ¹⁴C.

[0068] Соединения по настоящему изобретению также могут содержать не встречающиеся в природе пропорции атомных изотопов для одного или более атомов, из которых состоят такие соединения. Например, соединения могут быть радиоактивно меченными радиоактивными изотопами, такими как, например, тритий (³H), фтор (¹⁸F), йод-125 (¹²⁵I) или углерод-14 (¹⁴С). Все изотопные вариации соединений по настоящему изобретению, независимо от того, являются они радиоактивными или нет, включены в объем настоящего изобретения.

[0069] Символ «» означает место присоединения химической группы к остатку молекулы или химической формулы.

[0070] Когда фрагмент замещен заместителем R, группа может быть названа «R-замещенной». Когда фрагмент является R-замещенным, этот фрагмент замещен по меньшей мере одним заместителем R, при этом каждый заместитель R необязательно отличается от других. Когда в описании химического рода (например, формулы (I)) присутствует конкретная группа R, то для обозначения каждого появления этой конкретной группы R может использоваться римский десятичный символ. Например, когда присутствуют несколько заместителей R13, каждый заместитель R13 может быть указан как R^13.1, R^13.2, R^13.3, R^13.4 и т.д., где каждый из R^13.1, R^13.2, R^13.3, R^13.4 и т.д. является таким как определено для группы R¹³ и необязательно иным. Используемое в настоящем описании единственное число означает один или более. Кроме того, используемая в настоящем описании фраза «замещенный [далее группа, указанная в единственном числе]» означает, что указанная группа может быть замещена одним или более любыми или всеми названными заместителями. Например, когда группа, такая как алкильная или гетероарильная группа, «замещена незамещенным C₁-C₂₀-алкилом или незамещенным 2-20-членным гетероалкилом», эта группа может содержать один или более незамещенных C₁-C₂₀-алкилов и/или один или более незамещенных 2-20-членных гетероалкилов.

[0071] Описание соединений по настоящему изобретению ограничено принципами образования химической связи, известными специалистам в данной области техники. Соответственно, если группа может быть замещена одним или более заместителями, такие замены выбирают таким образом, чтобы они соответствовали принципам образования химической связи и образовывали соединения, которые по своей природе не являются нестабильными и/или известными обычному специалисту в данной области, как являющиеся, вероятно, нестабильными в условиях окружающей среды, такой как водная среда, нейтральная среда и некоторые известные физиологические условия. Например, гетероциклоалкил или гетероарил присоединен к остальной части молекулы через гетероатом кольца в соответствии с принципами образования химической связи, известными специалистам в данной области техники, тем самым избегая включения нестабильных по своей природе соединений.

[0072] «Аналог» используется в том смысле, как он обычно понимается в области химии и биологии, и относится к химическому соединению, которое структурно похоже на другое соединение (т.е. так называемое «референсное» соединение), но отличается по составу, например, заменой одного атома атомом другого элемента или присутствием определенной функциональной группы, или заменой одной функциональной группы другой функциональной группой, или абсолютной стереохимией одного или более хиральных центров референсного соединения. Соответственно, аналогом является соединение, которое является сходным или сравнимым с референсным соединением по функции и внешнему виду, но не по структуре или по происхождению.

[0073] Термины «кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости» и «КФТР» используются в настоящем описании взаимозаменяемо и в их общепринятом обычном значении и относятся к белкам с одинаковыми или похожими названиями и функциональными фрагментами и их гомологам. Термин включает любую рекомбинантную или природную форму или ее варианты, которые сохраняют активность КФТР (например, в пределах по меньшей мере 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% или 100% по сравнению с КФТР).

[0074] Термин «фармацевтически приемлемые соли» означает соли активных соединений, которые получают с использованием относительно нетоксичных кислот или оснований, в зависимости от конкретных заместителей, присутствующих в описанных в настоящей заявке соединений. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно кислые функциональные группы, соли в результате присоединения оснований могут быть получены путем приведения нейтральной формы таких соединений в контакт с достаточным количеством требуемого основания либо в неразведенном виде, либо в подходящем инертном растворителе. Примеры фармацевтически приемлемых солей, образуемых в результате присоединения оснований, включают соли натрия, калия, кальция, аммония, органической аминогруппы или магния или аналогичную соль. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно основные функциональные группы, соли в результате присоединения кислоты могут быть получены путем приведения нейтральной формы таких соединений в контакт с достаточным количеством требуемой кислоты либо в неразведенном виде, либо в подходящем инертном растворителе. Примеры фармацевтически приемлемых солей, полученных в результате присоединения кислоты, включают соли, полученные из неорганических кислот, таких как хлористоводородная, бромистоводородная, азотная, карбоновая, моногидрокарбоновая, фосфорная, моногидрофосфорная, дигидрофосфорная, серная, моногидросерная, гидроиодная или фосфористая кислоты и т.п., а также соли, полученные из относительно нетоксичных органических кислот, таких как уксусная, пропионовая, изомасляная, малеиновая, малоновая, бензойная, янтарная, субериновая, фумаровая, молочная, миндальная, фталевая, бензолсульфоновая, п-толилсульфоновая, лимонная, винная, щавелевая, метансульфоновая и т.п. В объем настоящего изобретения также включены соли аминокислот, такие как аргинат и т.п., и соли органических кислот, таких как глюкуроновая или галактуроновая кислоты и т.п. (см., например, Berge et al., «Pharmaceutical Salts», Journal of Pharmaceutical Science, 1977, 66, 1-19). Некоторые конкретные соединения по настоящему изобретению содержат как основные, так и кислотные функциональные группы, которые позволяют превращать соединения в соли основания или кислоты.

[0075] Таким образом, соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде солей, например, фармацевтически приемлемых кислот. Настоящее изобретение включает такие соли. Примеры таких солей включают гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, метансульфонаты, нитраты, малеаты, ацетаты, цитраты, фумараты, тартраты (например, (+)-тартраты, (-)-тартраты или их смеси, включая рацемические смеси), сукцинаты, бензоаты, и соли с аминокислотами, такими как глутаминовая кислота. Эти соли могут быть получены способами, известными специалистам в данной области.

[0076] Нейтральные формы соединений предпочтительно восстанавливают путем приведения соли в контакт с основанием или кислотой и выделения исходного соединения обычным способом. Родительская форма соединения отличается от различных солевых форм некоторыми физическими свойствами, такими как растворимость в полярных растворителях.

[0077] Дополнительно к солевым формам настоящее изобретение относится к соединениям, которые находятся в форме пролекарства. Пролекарства описанных в настоящей заявке соединений включают соединения, которые легко подвергаются химическим или ферментативным изменениям в физиологических условиях с получением соединений по настоящему изобретению. Кроме того, пролекарства могут быть превращены в соединения по настоящему изобретению химическими или биохимическими методами в среде ex vivo. Например, пролекарства могут медленно превращаться в соединения по настоящему изобретению, если они помещены в резервуар чрескожного пластыря вместе с подходящим ферментом или химическим реагентом.

[0078] Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в несольватированных формах, а также в сольватированных формах, включая гидраты. Как правило, сольватированные формы эквивалентны несольватированным формам и входят в объеме настоящего изобретения. Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в нескольких кристаллических или аморфных формах. Как правило, все физические формы являются эквивалентными с точки зрения их применений, предусмотренных настоящим изобретением, и входят в объем настоящего изобретения.

[0079] Используемый в настоящем описании термин «соль» относится солям кислот или оснований соединений, используемых в способах по настоящему изобретению. Иллюстративными примерами приемлемых солей являются соли минеральной кислоты (соляной, бромистоводородной, фосфорной и других кислот), соли органических кислот (уксусной, пропионовой, глутаминовой, лимонной и других кислот), четвертичного аммония (метилиодид, этилиодид и т.п.).

[0080] Термины «лечение» и «терапия» относится к любым показателям успеха в лечении или облегчении поражениях, заболевания, патологии или состояния, включая любые объективные или субъективные параметры, такие как облегчение; ремиссия; уменьшение симптомов или лучшая переносимость поражения, патологии или заболевания; замедление скорости дегенерации или ухудшения состояния; уменьшение инвалидизации в конечной точке дегенерации; или улучшения физического или психического состояния пациента. Лечение или облегчение симптомов может быть основано на объективных или субъективных параметрах, включая результаты физического обследования, нейропсихиатрических тестов и/или психиатрической оценки. Термин «лечение» и его видоизменения включают профилактику травмы, патологии, состояния или заболевания.

[0081] «Эффективное количество» представляет собой количество, достаточное для достижения поставленной цели (например, достижения эффекта, для которого оно вводится, лечения заболевания, снижения активности фермента, увеличения активности фермента, уменьшения одного или более симптомов заболевания или состояния). Примером «эффективного количества» является количество, достаточное для обеспечения лечения, профилактики или уменьшения симптома или симптомов заболевания, которое также называется «терапевтически эффективным количеством». «Уменьшение» симптома или симптомов (и грамматические эквиваленты этой фразы) означает снижение тяжести или частоты появления симптома(-ов) или устранение симптома(-ов). «Профилактически эффективное количество» лекарственного вещества представляет собой количество лекарственного вещества, которое при введении субъекту оказывает предполагаемый профилактический эффект, например, предотвращает или задерживает начало (или повторение) поражения, заболевания, патологии или состояния, или уменьшает вероятность возникновения (или повторения) поражения, заболевания, патологии или состояния или их симптомов. Полный профилактический эффект не обязательно происходит при введении одной дозы и может происходить только после введения серии доз. Таким образом, профилактически эффективное количество может обеспечиваться одним или более введениями. Точные количества зависят от цели лечения и могут быть определены специалистом в данной области известными методами (см., например, Lieberman, Pharmaceutical Dosage Forms (vols. 1-3, 1992); Lloyd, The Art, Science и Technology of Pharmaceutical Compounding (1999); Pickar, Dosage Calculations (1999); и Remington: The Science и Practice of Pharmacy, 20th Edition, 2003, Gennaro, Ed., Lippincott, Williams & Wilkins).

[0082] Для любого описанного в настоящей заявке соединения терапевтически эффективное количество может быть сначала определено по результатам анализа клеточной культуры. Целевыми концентрациями являются концентрации активного соединения(-ий), которые могут обеспечить осуществление описанных в настоящей заявке способов и могут быть измерены описанными в настоящей заявке способами или способами, известными в данной области.

[0083] В данной области хорошо известно, что терапевтически эффективные количества, используемые для людей, также могут быть определены на животных моделях. Например, доза для человека может быть установлена таким образом, чтобы она обеспечивала концентрацию, которая оказалась эффективной для животного. Дозу для человека можно подобрать путем контроля эффективности соединений и корректировки дозы в сторону ее уменьшения или увеличения, как описано выше. Корректировка дозы для достижения максимальной эффективности у людей на основе описанных выше способов и других методов находится в области компетенции обычного специалиста в данной области техники.

[0084] Дозы могут меняться в зависимости от потребностей пациента и используемого соединения. Доза, вводимая пациенту в контексте настоящего изобретения, должна быть достаточной для получения полезного терапевтического ответа у пациента с течением времени. Размер дозы также определяется наличием, характером и степенью тяжести любых неблагоприятных побочных эффектов. Определение подходящих доз в конкретной ситуации находится в компетенции практикующего специалиста. Как правило, лечение начинается с более низких доз, которые ниже оптимальной дозы соединения. Далее дозы увеличивают путем небольших приращений до достижения оптимального эффекта в зависимости от обстоятельств.

[0085] Величину дозы и интервалы введения можно подбирать индивидуально, чтобы обеспечить уровни вводимого соединения, эффективные для конкретного клинического состояния, которое подлежит лечению. Это обеспечит терапевтический режим, который соответствует тяжести патологического состояния человека.

[0086] Используя приведенную в настоящем описании информацию, можно спланировать эффективный режим профилактического или терапевтического лечения, который не вызывает существенной токсичности и в то же время является эффективным для лечения клинических симптомов, наблюдаемых у конкретного пациента. Такое планирование должно включать тщательный выбор активного соединения путем учета таких факторов, как активность соединения, относительная биодоступность, масса тела пациента, наличие и тяжесть неблагоприятных побочных эффектов, предпочтительный способ введения и профиль токсичности выбранного агента.

[0087] «Контроль» или «контрольный эксперимент» используется в обычном общепринятом значении и относится к эксперименту, в котором субъекты или реагенты в эксперименте рассматриваются в качестве параллельного эксперимента, за исключением пропуска процедуры, реагента или переменной эксперимента. В некоторых случаях контроль используется в качестве стандарта сравнения при оценке полученных в эксперименте эффектов. В вариантах осуществления контроль представляет собой измерение активности белка в отсутствие описанного в настоящей заявке соединения (включая варианты осуществления и примеры).

[0088] «Приведение в контакт» используется в обычном общепринятом значении и относится к способу, позволяющему, по меньшей мере, двум отдельным объектам (например, химическим соединениям, включая биомолекулы или клетки), сблизиться на расстояние, достаточное для обеспечения реакции, взаимодействия или физического контакта. Однако следует учесть, что продукт реакции может быть получен непосредственно в результате реакции между добавленными реагентами или из промежуточного соединения из одного или нескольких добавленных реагентов, которые могут образоваться в реакционной смеси.

[0089] Термин «приведение в контакт» может включать обеспечение возможности двум соединениям реагировать, взаимодействовать или физически контактировать друг с другом, причем два соединения могут представлять собой описанное в настоящей заявке соединение и белок или фермент. Приведение в контакт может включать обеспечение взаимодействия описанного в настоящей заявке соединения с белком или ферментом, который участвует в сигнальном пути.

[0090] Как определено в настоящем описании, термин «активация», «активировать», «активирующий» и т.п. применительно к взаимодействию белок-активатор означает положительное воздействие (например, увеличение) на активность или функцию белка относительно активности или функции белка в отсутствие этого активатора. Активация может относиться к уменьшению тяжести заболевания или симптомов заболевания. Активация может относиться к увеличению активности конкретного белка или целевой нуклеиновой кислоты. Белок может представлять собой кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости. Таким образом, активация включает, по меньшей мере частично, частичное или полное увеличение стимуляции, увеличение, инициацию или ускорение активации или активацию, сенсибилизацию или положительную регуляцию трансдукции сигнала или ферментативной активности или количества белка.

[0091] Термин «модулятор» относится к композиции, которая увеличивает или уменьшает уровень молекулы-мишени или усиливает или ослабляет функцию молекулы-мишени или улучшает или ухудшает физическое состояние молекулы-мишени.

[0092] Термин «модулировать» используется в обычном общепринятом значении и относится к акту изменения или модификации одного или более свойств. «Модуляция» относится к процессу изменения или модификации одного или более свойств. Например, модулятор белка-мишени изменяется путем увеличения или уменьшения свойства или функции молекулы-мишени или количества молекулы-мишени. Модулятор заболевания уменьшает симптом, причину или характеристику целевого заболевания.

[0093] «Селективный» или «селективность» или подобное свойство соединения относится к способности соединения различать молекулы-мишени. «Специфический», «специфически», «специфичность» или т.п. относятся к способности соединения вызывать определенное действие, такое как подавление определенной молекулы-мишени с минимальным воздействия, или без, на другие белки в клетке.

[0094] «Фармацевтически приемлемый наполнитель» и «фармацевтически приемлемый носитель» относятся к веществу, которое предназначено для введения активного агента субъекту и поглощения организмом субъекта и которое может быть включено в композиции по настоящему изобретению без оказания значительного неблагоприятного токсикологического эффекта на пациента. Неограничивающие примеры фармацевтически приемлемых наполнителей включают воду, NaCl, нормальный физиологический раствор, лактат Рингера, нормальную сахарозу, нормальную глюкозу, связующие вещества, наполнители, разрыхлители, лубриканты, покрытия, подсластители, ароматизаторы, солевые растворы (такие как раствор Рингера), спирты, масла, желатины, углеводы, такие как лактоза, амилоза или крахмал, сложные эфиры жирных кислот, гидроксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидин, красители и т.п. Такие препараты можно стерилизовать и, при желании, смешивать со вспомогательными агентами, такими как лубриканты, консерванты, стабилизаторы, смачивающие агенты, эмульгаторы, соли для воздействия на осмотическое давление, буферы, красители и/или ароматические вещества и т.п., которые не вступают в реакцию с соединениями по изобретению с образованием вредных веществ. Специалисту в данной области техники понятно, что в настоящем изобретении можно использовать другие фармацевтические наполнители.

[0095] Используемый в настоящем описании термин «препарат» включает лекарственную форму активного соединения с инкапсулирующим материалом в виде носителя, обеспечивающим капсулу, в которой активный компонент с другими носителями, или без них, окружен носителем, который таким образом связан с ним. Этот термин также включает крахмальные капсулы и пастилки для рассасывания. В качестве твердых дозированных форм, подходящих для перорального применения могут применяться таблетки, порошки, капсулы, пилюли, крахмальные капсулы и пастилки для рассасывания.

[0096] Используемый в настоящем описании термин «введение» субъекту означает пероральное введение, введение в форме суппозитория, местный контакт, внутривенное, парентеральное, интраперитонеальное, внутримышечное, внутриочаговое, интратекальное, интраназальное или подкожное введение или имплантацию устройства с замедленным высвобождением, например, мини-осмотический насос. Введение осуществляется любым способом, включая парентеральное и трансмукозальное (например, буккальное, сублингвальное, палатальное, гингивальное, назальное, вагинальное, ректальное или трансдермальное). Парентеральное введение включает, например, внутривенное, внутримышечное, внутриартериальное, интрадермальное, подкожное, интраперитонеальное, интравентрикулярное и интракраниальное. Другие способы доставки включают, без ограничения, использование липосомных составов, внутривенную инфузию, трансдермальные пластыри и т.д.

[0097] Композиции, раскрытые в настоящем описании, можно вводить трансдермально, путем топического нанесения, в составе аппликаторов, растворов, суспензиий, эмульсий, гелей, кремов, мазей, паст, желе, красок, порошков и аэрозолей. Пероральные препараты включают таблетки, пилюли, порошки, драже, капсулы, жидкости, пастилки для рассасывания, крахмальные капсулы, гели, сиропы, жидкие глины, суспензии и т.д., пригодные для приема пациентом внутрь. Твердые лекарственные формы включают порошки, таблетки, пилюли, капсулы, крахмальные капсулы, суппозитории и диспергируемые гранулы. Жидкие лекарственные формы включают растворы, суспензии и эмульсии, например водные растворы или растворы вода/пропиленгликоль. Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно включать компоненты для обеспечения продолжительного высвобождения и/или комфорта. Такие компоненты включают высокомолекулярные, анионные мукомиметические полимеры, гелеобразующие полисахариды и тонкоизмельченные субстраты носителя лекарственного вещества. Эти компоненты более подробно обсуждаются в патентах США №№ 4911920; 5403841; 5212162 и 4861760. Полное содержание этих патентов включено в настоящее описание в виде ссылки для всех целей. Раскрытые в настоящем описании композиции также могут быть доставлены в виде микросфер для медленного высвобождения в организме. Например, микросферы могут быть введены путем внутрикожной инъекции микросфер, содержащих лекарственное вещество, которое высвобождается медленно подкожно (см. Rao, J. Biomater Sci. Polym. Ed. 7:623-645, 1995); в виде биоразлагаемых гелевых составов, пригодных для инъекции (см., например, Gao Pharm. Res. 12:857-863, 1995); или в виде микросфер для перорального введения (см., например, Eyles, J. Pharm. Pharmacol. 49:669-674, 1997). В другом варианте осуществления составы композиций по настоящему изобретению могут быть доставлены с помощью липосом, которые сливаются с клеточной мембраной или подвергаются эндоцитозу, т.е. с помощью лигандов рецептора, прикрепленных к липосоме, которые связываются с рецепторами поверхностных белков клеточной мембраны, что приводит к эндоцитозу. Используя липосомы, в частности, поверхность которых содержит специфичные для клеток-мишеней лиганды рецептора, или предпочтительно направленные на конкретный орган иным способом, можно обеспечить направленную доставку композиций по настоящему изобретению в целевые клетки in vivo. (См., например, Al-Muhammed, J. Microencapsul. 13:293-306, 1996; Chonn, Curr. Opin. Biotechnol. 6:698-708, 1995; Ostro, Am. J. Hosp. Pharm. 46:1576-1587, 1989). Композиции также могут быть доставлены в виде наночастиц.

[0098] Фармацевтические композиции могут включать композиции, в которых активный ингредиент (например, соединения, описанные в настоящей заявке, включая варианты осуществления или примеры) содержится в терапевтически эффективном количестве, т.е. в количестве, эффективном для достижения его назначения. Фактическое количество, эффективное для конкретного применения, зависит, среди прочего, от состояния, подлежащего лечению. Такие композиции, вводимые в методах лечения заболевания, содержат количество активного ингредиента, эффективное для достижения требуемого результата, например, модулирования активности целевой молекулы и/или уменьшения, устранения или замедления прогрессирования симптомов заболевания.

[0099] Доза и частота (одна или более доз) введения млекопитающему могут варьировать в зависимости от множества факторов, например, от того, страдает ли млекопитающее от другого заболевания, и от пути введения; размера, возраста, пола, здоровья, веса тела, индекса массы тела и питания получателя; природы и выраженности симптомов, подлежащего лечению заболевания, вида сопутствующего лечения, осложнений, вызванных подлежащим лечению заболеванием, или других проблем со здоровьем. Другие терапевтические режимы или агенты могут использоваться в сочетании с методами и соединениями по изобретению. Регулирование и манипуляция установленными дозами (например, частотой и продолжительностью) находятся в области компетенции специалистов в данной области.

[0100] Описанные в настоящей заявке соединения могут использоваться в комбинации друг с другом, с другими активными лекарственными веществами, о которых известно, что они являются полезными для лечении заболевания (например, от запора, сухого глаза, легочного заболевания или расстройства, или болезни печени), или с дополнительными агентами, которые сами по себе могут быть неэффективными, но могут способствовать эффективности активного агента. Таким образом, описанные в настоящей заявке соединения могут быть введены совместно друг с другом или с другими активными лекарственными веществами, о которых известно, что они являются полезными для лечения заболевания.

[0101] «Совместное введение» подразумевает, что описанное в настоящей заявке соединение вводится одновременно, непосредственно перед или сразу после введения одного или более дополнительных терапевтических агентов, например, от запора или сухого глаза, описанных в настоящей заявке. Описанные в настоящей заявке соединения могут вводиться пациенту по отдельности или совместно. Совместное введение включает одновременное или последовательное введение соединения отдельно или в комбинации (более одного соединения или агента). Таким образом, препараты также можно комбинировать, при необходимости, с другими активными веществами (например, агентами от запора или сухого глаза).

[0102] Совместное введение включает введение одного активного агента (например, описанного в настоящей заявке комплекса) через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 часа после введения второго активного агента (например, агентов от запора или сухого глаза). Настоящая заявка также относится к вариантам осуществления, в которых совместное введение включает введение одного активного агента через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 часа после введения второго активного агента. Совместное введение включает введение двух активных агентов одновременно, приблизительно одновременно (например, в пределах примерно 1, 5, 10, 15, 20 или 30 минут друг от друга) или последовательно в любом порядке. Совместное введение может быть осуществлено путем приготовления совместного состава, т.е. путем приготовления одной фармацевтической композиции, включающей оба активных агента. В других вариантах осуществления активные агенты могут находиться в отдельных составах. Активные и/или вспомогательные агенты могут быть связаны или сопряжены друг с другом. Описанные в настоящей заявке соединения могут быть объединены с лечением запора и сухого глаза.

[0103] Термин «ассоциированный» или «ассоциированный с» в контексте вещества или активности или функции вещества, связанной с заболеванием, означает, что заболевание вызвано (полностью или частично), симптом заболевания вызван (полностью или частично) веществом или действием или функцией вещества, или побочный эффект соединения (например, токсичность) вызван (полностью или частично) веществом действием или функцией вещества.

[0104] «Пациент», «субъект», «нуждающийся в этом пациент», и «нуждающийся в этом субъект» используются в настоящей заявке взаимозаменяемо и относятся к живому организму, страдающему или склонному к развитию заболевания или состояния, которое можно лечить путем введения указанной в настоящей заявке фармацевтической композиции. Неограничивающие примеры включают людей, других млекопитающих, жвачных животных, крыс, мышей, собак, обезьян, коз, овец, коров, оленей и других животных, не относящихся к млекопитающим. В некоторых вариантах осуществления пациент является человеком.

[0105] «Заболевание» или «состояние» относятся к состоянию или статусу здоровья пациента или субъекта, который поддается лечению описанными в настоящей заявке соединениями или способами. Заболевание, используемое в настоящей заявке, может относиться к запору или синдрому сухого глаза.

[0106] Примеры агентов от запора включают, без ограничения, дифенилметан, Lactobacillus paracasei, линаклотид и любипростон. Примеры агентов от сухого глаза включают, без ограничения, вводимый местно циклоспорин, P321 (ингибитор ENaC) и диквафозол.

I. Композиции

[0107] Настоящее изобретение относится к соединениям, имеющим формулу (I):

(I)

или их фармацевтически приемлемым солям. L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)- (например, -NH-), -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен. R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂ или высший алкил (например, незамещенный C₂-C₁₀, незамещенный C₂-C₆, незамещенный C₂-C₅ или незамещенный C₂-C₄ алкил). L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил. R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴, или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила. R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила. X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F. Символы n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7 n8, и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4. Символы m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2.

[0108] В вариантах осуществления n1 представляет собой 0. В вариантах осуществления n1 представляет собой 1. В вариантах осуществления n1 представляет собой 2. В вариантах осуществления n1 представляет собой 3. В вариантах осуществления n1 представляет собой 4. В вариантах осуществления n2 представляет собой 0. В вариантах осуществления n2 представляет собой 1. В вариантах осуществления n2 представляет собой 2. В вариантах осуществления n2 представляет собой 3. В вариантах осуществления n2 представляет собой 4. В вариантах осуществления n3 представляет собой 0. В вариантах осуществления n3 представляет собой 1. В вариантах осуществления n3 представляет собой 2. В вариантах осуществления n3 представляет собой 3. В вариантах осуществления n3 представляет собой 4. В вариантах осуществления n4 представляет собой 0. В вариантах осуществления n4 представляет собой 1. В вариантах осуществления n4 представляет собой 2. В вариантах осуществления n4 представляет собой 3. В вариантах осуществления n4 представляет собой 4. В вариантах осуществления n5 представляет собой 0. В вариантах осуществления n5 представляет собой 1. В вариантах осуществления n5 представляет собой 2. В вариантах осуществления n5 представляет собой 3. В вариантах осуществления n5 представляет собой 4. В вариантах осуществления n6 представляет собой 0. В вариантах осуществления n6 представляет собой 1. В вариантах осуществления n6 представляет собой 2. В вариантах осуществления n6 представляет собой 3. В вариантах осуществления n6 представляет собой 4. В вариантах осуществления n7 представляет собой 0. В вариантах осуществления n7 представляет собой 1. В вариантах осуществления n7 представляет собой 2. В вариантах осуществления n7 представляет собой 3. В вариантах осуществления n7 представляет собой 4. В вариантах осуществления n8 представляет собой 0. В вариантах осуществления n8 представляет собой 1. В вариантах осуществления n8 представляет собой 2. В вариантах осуществления n8 представляет собой 3. В вариантах осуществления n8 представляет собой 4. В вариантах осуществления n9 представляет собой 0. В вариантах осуществления n9 представляет собой 1. В вариантах осуществления n9 представляет собой 2. В вариантах осуществления n9 представляет собой 3. В вариантах осуществления n9 представляет собой 4. В вариантах осуществления m1 представляет собой 1. В вариантах осуществления m1 представляет собой 2. В вариантах осуществления m2 представляет собой 1. В вариантах осуществления m2 представляет собой 2. В вариантах осуществления m3 представляет собой 1. В вариантах осуществления m3 представляет собой 2. В вариантах осуществления m4 представляет собой 1. В вариантах осуществления m4 представляет собой 2. В вариантах осуществления m5 представляет собой 1. В вариантах осуществления m5 представляет собой 2. В вариантах осуществления m6 представляет собой 1. В вариантах осуществления m6 представляет собой 2. В вариантах осуществления m7 представляет собой 1. В вариантах осуществления m7 представляет собой 2. В вариантах осуществления m8 представляет собой 1. В вариантах осуществления m8 представляет собой 2. В вариантах осуществления m9 представляет собой 1. В вариантах осуществления m9 представляет собой 2. В вариантах осуществления v1 представляет собой 1. В вариантах осуществления v1 представляет собой 2. В вариантах осуществления v2 представляет собой 1. В вариантах осуществления v2 представляет собой 2. В вариантах осуществления v3 представляет собой 1. В вариантах осуществления v3 представляет собой 2. В вариантах осуществления v4 представляет собой 1. В вариантах осуществления v4 представляет собой 2. В вариантах осуществления v5 представляет собой 1. В вариантах осуществления v5 представляет собой 2. В вариантах осуществления v6 представляет собой 1. В вариантах осуществления v6 представляет собой 2. В вариантах осуществления v7 представляет собой 1. В вариантах осуществления v7 представляет собой 2. В вариантах осуществления v8 представляет собой 1. В вариантах осуществления v8 представляет собой 2. В вариантах осуществления v9 представляет собой 1. В вариантах осуществления v9 представляет собой 2.

[0109] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ представляет собой -N(O)_m3, и m3 представляет собой 1 или 2, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ представляет собой -N(O)_m3, и m3 представляет собой 2, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₄ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NHR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂-CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и когда R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является - NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂-CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NHR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂-CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является - NH₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R³ не является -NO₂, и R⁵ не является - NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R³ не является -NO₂, и R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NH_2. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не являются водородом.

[0110] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R¹ представляет собой -N(O)_m1, и m1 представляет собой 1 или 2, то R⁴ не является -NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R¹ представляет собой -N(O)_m1, и m1 представляет собой 2, то R⁴ не является -NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₄ алкилен, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NHR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород и, когда R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NHR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R¹ не является NO₂, и R⁴ не является - NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R¹ не является -NO₂, и R⁴ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R¹ представляет собой -NO₂, то R⁴ не является -NH_2.

[0111] В вариантах осуществления, когда -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда -L^1-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил, или этенил, то по меньшей мере один из R¹, R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил, или этенил, то по меньшей мере один из R² или R³ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил, или этенил, то R³ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L₁ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, то R³ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой этил, то R³ представляет собой NO_2. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой этенил, то R³ представляет собой NO_2.

[0112] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой связь или незамещенный C₁-C₃ алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ не являются водородом. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой связь или -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил, то по меньшей мере один из R¹, R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то R¹ или R³ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то R¹ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный (например, 5-6-членный) гетероарил, то R³ представляет собой NO₂.

[0113] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, то R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ не являются водородом. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, по меньшей мере один из R¹, R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, R¹ или R³ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, R¹ представляет собой NO₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил, R³ представляет собой NO₂.

[0114] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ не являются водородом. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил, или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или CF₃. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₆-C₈ арил, то R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный фенил, то R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, . В вариантах осуществления R²-R³ представляет собой =N-O-N=.

[0115] В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -NH-, -C(O)NH-, -C(O)- или замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -NH-, -C(O)NH-, -C(O)- или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен или замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂-CH₂-. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, или -CH₂-.

[0116] В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный фенил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой .

[0117] Настоящее изобретение также относится к соединениям, имеющим формулу (IA):

(IA)

или их фармацевтически приемлемым солям. Символы L¹, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ и R¹⁵ являются такими, как описано выше. Символы n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8, и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; и символы m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8, и v9 независимо представляют собой 1 или 2 в формуле (IA), как определено выше в настоящем описании. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный (например, C₁-C₃) алкилен или замещенный или незамещенный (например, 2-6-членный или 2-4-членный) гетероалкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, или -CH₂-. R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил. R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил. R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12,- C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил. R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13,- C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил. R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14,- C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил. R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила. X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F. Символы n10, n11, n12, n13 и n14 представляют собой целое число от 0 до 4. Символы m10, m11, m12, m13, m14, v10, v11, v12, v13 и v14 независимо представляют собой 1 или 2.

[0118] В вариантах осуществления L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)- (например, -NH-), -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₁₀ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₅ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₁₀ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₅ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-.

[0119] В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород.

[0120] В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R² представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R³ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁴ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁵ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R¹⁵ независимо представляет собой водород или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹, R² и R⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления R⁵ представляет собой -NH₂. В вариантах осуществления R¹ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления R⁴ представляет собой -NH₂.

[0121] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой C₁-C₄ алкилен, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой C₁-C₄ алкилен, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NHR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NHR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ не является NO₂, и R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ не является NO₂, и R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой NO₂, то R⁵ не является -NH_2.

[0122] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой C₁-C₄ алкилен, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NR^4BR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой C₁-C₄ алкилен, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NHR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NHR^4C. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R¹ не является NO₂, и R⁴ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда -CH₂-, R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R¹ не является NO₂, и R⁴ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R¹ представляет собой NO₂, то R⁴ не является -NH_2.

[0123] В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₅ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₅ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-. В вариантах осуществления соединение имеет формулу IB:

(IB).

[0124] В формуле IB, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ являются такими, как описано выше.

[0125] В вариантах осуществления R¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^1E-замещенный или незамещенный алкил, R^1E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1E-замещенный или незамещенный арил или R^1E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^1E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1E-замещенный или незамещенный фенил или R^1E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0126] R^1E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1F-замещенный или незамещенный алкил, R^1F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1F-замещенный или незамещенный арил или R^1F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1F-замещенный или незамещенный фенил или R^1F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0127] В вариантах осуществления R² независимо представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^2E-замещенный или незамещенный алкил, R^2E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2E-замещенный или незамещенный арил или R^2E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R² независимо представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^2E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2E-замещенный или незамещенный фенил или R^2E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. В вариантах осуществления R² представляет собой галогеналкил. В вариантах осуществления R² представляет собой C₁-C₆ галогеналкил.

[0128] R^2E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2F-замещенный или незамещенный алкил, R^2F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2F-замещенный или незамещенный арил или R^2F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^2E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2F-замещенный или незамещенный фенил или R^2F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0129] В вариантах осуществления R³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^3E-замещенный или незамещенный алкил, R^3E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3E-замещенный или незамещенный арил или R^3E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^3E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3E-замещенный или незамещенный фенил или R^3E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0130] R^3E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3F-замещенный или незамещенный алкил, R^3F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3F-замещенный или незамещенный арил или R^3F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^3E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3F-замещенный или незамещенный фенил, или R^3F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0131] В вариантах осуществления R⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^4E-замещенный или незамещенный алкил, R^4E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4E-замещенный или незамещенный арил или R^4E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^4E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4E-замещенный или незамещенный фенил или R^4E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R³ и R⁴ необязательно могут быть соединены с образованием R^4E-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^4E- замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0132] R^4E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4F-замещенный или незамещенный алкил, R^4F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4F-замещенный или незамещенный арил или R^4F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^4E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4F-замещенный или незамещенный фенил или R^4F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0133] В вариантах осуществления R⁵ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^5E-замещенный или незамещенный алкил, R^5E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5E-замещенный или незамещенный арил или R^5E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁵ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^5E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5E-замещенный или незамещенный фенил или R^5E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0134] R^5E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5F-замещенный или незамещенный алкил, R^5F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5F-замещенный или незамещенный арил или R^5F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^5E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5F-замещенный или незамещенный фенил или R^5F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0135] В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила.

[0136] В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием R^2E-замещенного или незамещенного циклоалкила, R^2E-замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, R^2E-замещенного или незамещенного арила или R^2E-замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием R^2E-замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, R^2E-замещенного или незамещенного арила или R^2E-замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием R^2E-замещенного или незамещенного арила или R^2E-замещенного или незамещенного гетероарила. В вариантах осуществления R^2E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием R^2E-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила. В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, . Другими словами, R² -R³ соединены с образованием =N-O-N=().

[0137] В вариантах осуществления соединение представляет собой формулу IC: (IC). В формуле IC, R¹, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ являются такими, как описано выше. В вариантах осуществления соединение представляет собой: .

[0138] В вариантах осуществления R⁶ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^6E-замещенный или незамещенный алкил, R^6E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6E-замещенный или незамещенный арил или R^6E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁶ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^6E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6E-замещенный или незамещенный фенил или R^6E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0139] R^6E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6F-замещенный или незамещенный алкил, R^6F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6F-замещенный или незамещенный арил или R^6F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^6E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6F-замещенный или незамещенный фенил или R^6F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0140] В вариантах осуществления R⁷ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7BC(O)R^7D, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^7E-замещенный или незамещенный алкил, R^7E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7E-замещенный или незамещенный арил или R^7E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁷ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7BC(O)R^7D, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^7E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7E-замещенный или незамещенный фенил или R^7E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0141] R^7E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7F-замещенный или незамещенный алкил, R^7F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7F-замещенный или незамещенный арил или R^7F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^7E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7F-замещенный или незамещенный фенил или R^7F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0142] В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления L¹ представляет собой связь и R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного (например, фенила) арила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила или замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, морфолинила) 6-членного гетероциклоалкила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного морфолинила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила или R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила или R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного гетероциклоалкила. В вариантах осуществления R²⁰ и R⁷ соединены с образованием R^7E- и/или R^10E-замещенного или незамещенного морфолинила.

[0143] В вариантах осуществления соединение представляет собой (ID). В вариантах осуществления R^7E представляет собой водород. В вариантах осуществления R^10E представляет собой водород. В вариантах осуществления R^10E представляет собой замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R^10E представляет собой замещенный или незамещенный фенил. В вариантах осуществления R^10E представляет собой фенил. В вариантах осуществления R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, NO₂, NH₂ или NHAc. В вариантах осуществления R¹, R² и R⁴ представляют собой водород. В вариантах осуществления R³ и R⁵ независимо представляют собой NO₂, NH₂ или NHAc. В вариантах осуществления R³ представляет собой NO₂, и R⁵ представляет собой NH₂ или NHAc.

[0144] В вариантах осуществления R⁸ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^8E-замещенный или незамещенный алкил, R^8E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8E-замещенный или незамещенный арил или R^8E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁸ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^8E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8E-замещенный или незамещенный фенил или R^8E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0145] R^8E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8F-замещенный или незамещенный алкил, R^8F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8F-замещенный или незамещенный арил или R^8F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^8E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8F-замещенный или незамещенный фенил или R^8F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0146] В вариантах осуществления R⁹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^9E-замещенный или незамещенный алкил, R^9E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9E-замещенный или незамещенный арил или R^9E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R⁹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^9E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9E-замещенный или незамещенный фенил или R^9E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0147] R^9E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9F-замещенный или незамещенный алкил, R^9F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9F-замещенный или незамещенный арил или R^9F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^9E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9F-замещенный или незамещенный фенил или R^9F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0148] В вариантах осуществления R⁶ и R⁹, R⁸ и R⁹ или R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹, R⁸ и R⁹ или R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹, R⁸ и R⁹ или R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹, R⁸ и R⁹, R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного (например, фенила) арила. В вариантах осуществления R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного фенила.

[0149] В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием R^8E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, R^8E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^8E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^8E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием R^8E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^8E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^8E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием R^8E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^8E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием R^8E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, R^8E-замещенного или незамещенного 5-6-членного арила (например, фенила). В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, R^8E-замещенного или незамещенного фенила. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере одним галогеном, метилом или этилом. В вариантах осуществления R⁸ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере двумя галогенами, метильными или этильными группами. В вариантах осуществления R⁶ и R⁷ представляют собой водород. В вариантах осуществления соединение представляет собой (IE), где n8 является целым числом от 0 до 4. В вариантах осуществления R^8E представляет собой галоген или метил. В вариантах осуществления R^8E представляет собой галоген.

[0150] В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, R^6E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^6E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^6E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^6E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^6E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^6E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного 5-6-членного арила (например, фенила). В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием R^6E-замещенного или незамещенного фенила. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере олним галогеном, метилом или этилом. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере двумя галогенами, метильными или этильными группами. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ представляют собой водород. В вариантах осуществления соединение представляет собой (IF), где n6 является целым числом от 0 до 4. В вариантах осуществления R^6E представляет собой галоген или метил. В вариантах осуществления R^6E представляет собой галоген.

[0151] В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием R^7E-замещенного или незамещенного (например, C₃-C₆) циклоалкила, R^7E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^7E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^7E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием R^7E-замещенного или незамещенного (например, 3-6-членного) гетероциклоалкила, R^7E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^7E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием R^7E-замещенного или незамещенного (например, фенила) арила или R^7E-замещенного или незамещенного (например, 5-6-членного) гетероарила. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием R^7E-замещенного или незамещенного 5-6-членного арила (например, фенила). В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием R^7E-замещенного или незамещенного фенила. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере одним галогеном, метилом или этилом. В вариантах осуществления R⁷ и R⁸ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, фенила, замещенного по меньшей мере двумя галогенами, метильными или этильными группами. В вариантах осуществления R⁶ и R⁹ представляют собой водород. В вариантах осуществления соединение представляет собой (IG), где n7 является целым числом от 0 до 4. В вариантах осуществления R^7E представляет собой галоген или метил. В вариантах осуществления R7^E представляет собой галоген.

[0152] В вариантах осуществления R¹⁰ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^10E-замещенный или незамещенный алкил, R^10E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10E-замещенный или незамещенный арил или R^10E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹⁰ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^10E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10E-замещенный или незамещенный фенил или R^10E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0153] В вариантах осуществления R¹⁰ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^10E-замещенный или незамещенный алкил, R^10E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10E-замещенный или незамещенный циклоалкил или R^10E-замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R¹⁰ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10,- C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^10E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, или R^10E-замещенный или незамещенный фенил.

[0154] R^10E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10F-замещенный или незамещенный алкил, R^10F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10F-замещенный или незамещенный арил или R^10F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^10E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10F-замещенный или незамещенный фенил или R^10F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0155] В вариантах осуществления R¹¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^11E-замещенный или незамещенный алкил, R^11E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11E-замещенный или незамещенный арил или R^11E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^11E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11E-замещенный или незамещенный фенил или R^11E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0156] В вариантах осуществления R¹¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^11E-замещенный или незамещенный алкил, R^11E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11E-замещенный или незамещенный циклоалкил или R^11E-замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R¹¹ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11,- C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^11E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил или R^11E-замещенный или незамещенный фенил.

[0157] R^11E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11F-замещенный или незамещенный алкил, R^11F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11F-замещенный или незамещенный арил или R^11F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^11E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11F-замещенный или незамещенный фенил или R^11F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0158] В вариантах осуществления R¹² независимо представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^12E-замещенный или незамещенный алкил, R^12E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12E-замещенный или незамещенный арил или R^12E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹² представляет собой независимо водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^12E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12E-замещенный или незамещенный фенил или R^12E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0159] В вариантах осуществления R¹² независимо представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12,- C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^12E-замещенный или незамещенный алкил, R^12E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12E-замещенный или незамещенный циклоалкил или R^12E-замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R¹² независимо представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12,- C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^12E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил или R^12E-замещенный или незамещенный фенил.

[0160] R^12E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12F-замещенный или незамещенный алкил, R^12F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12F-замещенный или незамещенный арил или R^12F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^12E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12F-замещенный или незамещенный фенил или R^12F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0161] В вариантах осуществления R¹³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^13E-замещенный или незамещенный алкил, R^13E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13E-замещенный или незамещенный арил или R^13E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^13E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13E-замещенный или незамещенный фенил или R^13E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0162] В вариантах осуществления R¹³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^13E-замещенный или незамещенный алкил, R^13E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13E-замещенный или незамещенный циклоалкил или R^13E-замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R¹³ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13,- C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^13E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил или R^13E-замещенный или незамещенный фенил.

[0163] R^13E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13F-замещенный или незамещенный алкил, R^13F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13F-замещенный или незамещенный арил или R^13F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^13E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13F-замещенный или незамещенный фенил или R^13F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0164] В вариантах осуществления R¹⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^14E-замещенный или незамещенный алкил, R^14E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14E-замещенный или незамещенный арил или R^14E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^14E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14E-замещенный или незамещенный фенил или R^14E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0165] В вариантах осуществления R¹⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14,- C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^14E-замещенный или незамещенный алкил, R^14E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14E-замещенный или незамещенный циклоалкил или R^14E-замещенный или незамещенный арил. В вариантах осуществления R¹⁴ независимо представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14,- C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂ (например, водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂), R^14E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил или R^14E-замещенный или незамещенный фенил.

[0166] R^14E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14F-замещенный или незамещенный алкил, R^14F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14F-замещенный или незамещенный арил или R^14F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^14E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14F-замещенный или незамещенный фенил или R^14F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0167] В вариантах осуществления R¹⁵ независимо представляет собой водород, R^15E-замещенный или незамещенный алкил, R^15E-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^15E-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^15E-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^15E-замещенный или незамещенный арил или R^15E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹⁵ независимо представляет собой водород, R^15E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^15E-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^15E-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^15E-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^15E-замещенный или незамещенный фенил или R^15E-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0168] R^15E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -HOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^15F-замещенный или незамещенный алкил, R^15F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^15F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^15F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^15F-замещенный или незамещенный арил или R^15F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^15E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^15F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^15F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^15F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^15F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^15F-замещенный или незамещенный фенил или R^15F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0169] В вариантах осуществления R^1A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1AF-замещенный или незамещенный алкил, R^1AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный арил или R^1AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1AF-замещенный или незамещенный фенил или R^1AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0170] В вариантах осуществления R^1B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1BF-замещенный или незамещенный алкил, R^1BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный арил или R^1BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1BF-замещенный или незамещенный фенил или R^1BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0171] В вариантах осуществления R^1C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1CF-замещенный или незамещенный алкил, R^1CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный арил или R^1CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1CF-замещенный или незамещенный фенил или R^1CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^1B и R^1C, связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^1CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^1CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0172] В вариантах осуществления R^1D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1DF-замещенный или незамещенный алкил, R^1DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный арил или R^1DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^1DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^1DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^1DF-замещенный или незамещенный фенил или R^1DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0173] В вариантах осуществления R^2A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2AF-замещенный или незамещенный алкил, R^2AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный арил или R^2AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^2A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2AF-замещенный или незамещенный фенил или R^2AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0174] В вариантах осуществления R^2B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2BF-замещенный или незамещенный алкил, R^2BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный арил или R^2BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^2B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2BF-замещенный или незамещенный фенил или R^2BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0175] В вариантах осуществления R^2C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2CF-замещенный или незамещенный алкил, R^2CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный арил или R^2CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^2C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2CF-замещенный или незамещенный фенил или R^2CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^2B и R^2C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^2CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^2CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0176] В вариантах осуществления R^2D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2DF-замещенный или незамещенный алкил, R^2DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный арил или R^2DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^2D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^2DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^2DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^2DF-замещенный или незамещенный фенил или R^2DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0177] В вариантах осуществления R^3A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3AF-замещенный или незамещенный алкил, R^3AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный арил или R^3AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^3A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3AF-замещенный или незамещенный фенил или R^3AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0178] В вариантах осуществления R^3B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3BF-замещенный или незамещенный алкил, R^3BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный арил или R^3BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^3B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3BF-замещенный или незамещенный фенил или R^3BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0179] В вариантах осуществления R^3C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3CF-замещенный или незамещенный алкил, R^3CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный арил или R^3CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^3C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3CF-замещенный или незамещенный фенил или R^3CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^3B и R^3C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^3CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^3CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0180] В вариантах осуществления R^3D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3DF-замещенный или незамещенный алкил, R^3DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный арил или R^3DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^3D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^3DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^3DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^3DF-замещенный или незамещенный фенил или R^3DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0181] В вариантах осуществления R^4A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4AF-замещенный или незамещенный алкил, R^4AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный арил или R^4AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^4A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4AF-замещенный или незамещенный фенил или R^4AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0182] В вариантах осуществления R^4B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4BF-замещенный или незамещенный алкил, R^4BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный арил или R^4BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^4B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4BF-замещенный или незамещенный фенил или R^4BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0183] В вариантах осуществления R^4C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4CF-замещенный или незамещенный алкил, R^4CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный арил или R^4CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^4C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4CF-замещенный или незамещенный фенил или R^4CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^4B и R^4C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^4CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^4CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0184] В вариантах осуществления R^4D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4DF-замещенный или незамещенный алкил, R^4DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный арил или R^4DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^4D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^4DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^4DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^4DF-замещенный или незамещенный фенил или R^4DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0185] В вариантах осуществления R^5A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5AF-замещенный или незамещенный алкил, R^5AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный арил или R^5AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^5A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5AF-замещенный или незамещенный фенил или R^5AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0186] В вариантах осуществления R^5B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5BF-замещенный или незамещенный алкил, R^5BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный арил или R^5BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^5B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5BF-замещенный или незамещенный фенил или R^5BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0187] В вариантах осуществления R^5C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5CF-замещенный или незамещенный алкил, R^5CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный арил или R^5CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^5C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5CF-замещенный или незамещенный фенил или R^5CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^5B и R^5C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^5CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^5CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0188] В вариантах осуществления R^5D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5DF-замещенный или незамещенный алкил, R^5DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный арил или R^5DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^5D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^5DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^5DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^5DF-замещенный или незамещенный фенил или R^5DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0189] В вариантах осуществления R^6A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6AF-замещенный или незамещенный алкил, R^6AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный арил или R^6AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^6A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6AF-замещенный или незамещенный фенил или R^6AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0190] В вариантах осуществления R^6B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6BF-замещенный или незамещенный алкил, R^6BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный арил или R^6BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^6B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6BF-замещенный или незамещенный фенил или R^6BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0191] В вариантах осуществления R^6C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6CF-замещенный или незамещенный алкил, R^6CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный арил или R^6CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^6C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6CF-замещенный или незамещенный фенил, или R^6CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^6B и R^6C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^6CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^6CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0192] В вариантах осуществления R^6D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6DF-замещенный или незамещенный алкил, R^6DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный арил или R^6DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^6D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^6DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^6DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^6DF-замещенный или незамещенный фенил или R^6DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0193] В вариантах осуществления R^7A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7AF-замещенный или незамещенный алкил, R^7AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный арил или R^7AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^7A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7AF-замещенный или незамещенный фенил или R^7AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0194] В вариантах осуществления R^7B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7BF-замещенный или незамещенный алкил, R^7BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный арил или R^7BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^7B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7BF-замещенный или незамещенный фенил или R^7BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0195] В вариантах осуществления R^7C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7CF-замещенный или незамещенный алкил, R^7CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный арил или R^7CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^7C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7CF-замещенный или незамещенный фенил или R^7CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^7B и R^7C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^7CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^7CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероариал.

[0196] В вариантах осуществления R^7D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7DF-замещенный или незамещенный алкил, R^7DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный арил или R^7DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^7D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^7DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^7DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^7DF-замещенный или незамещенный фенил или R^7DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0197] В вариантах осуществления R^8A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8AF-замещенный или незамещенный алкил, R^8AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный арил или R^8AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^8A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8AF-замещенный или незамещенный фенил или R^8AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0198] В вариантах осуществления R^8B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8BF-замещенный или незамещенный алкил, R^8BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный арил или R^8BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^8B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8BF-замещенный или незамещенный фенил или R^8BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0199] В вариантах осуществления R^8C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8CF-замещенный или незамещенный алкил, R^8CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный арил или R^8CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^8C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8CF-замещенный или незамещенный фенил или R^8CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^8B и R^8C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^8CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^8CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0200] В вариантах осуществления R^8D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8DF-замещенный или незамещенный алкил, R^8DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный арил или R^8DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^8D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^8DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^8DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^8DF-замещенный или незамещенный фенил или R^8DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0201] В вариантах осуществления R^9A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9AF-замещенный или незамещенный алкил, R^9AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный арил или R^9AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^9A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9AF-замещенный или незамещенный фенил или R^9AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0202] В вариантах осуществления R^9B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9BF-замещенный или незамещенный алкил, R^9BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный арил или R^9BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^9B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9BF-замещенный или незамещенный фенил или R^9BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0203] В вариантах осуществления R^9C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9CF-замещенный или незамещенный алкил, R^9CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный арил или R^9CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^9C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9CF-замещенный или незамещенный фенил или R^9CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^9B и R^9C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^9CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^9CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0204] В вариантах осуществления R^9D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9DF-замещенный или незамещенный алкил, R^9DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный арил или R^9DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^9D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^9DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^9DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^9DF-замещенный или незамещенный фенил или R^9DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0205] В вариантах осуществления R^10A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10AF-замещенный или незамещенный алкил, R^10AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный арил или R^10AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^10A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10AF-замещенный или незамещенный фенил или R^10AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0206] В вариантах осуществления R^10B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10BF-замещенный или незамещенный алкил, R^10BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный арил или R^10BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^10B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10BF-замещенный или незамещенный фенил или R^10BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0207] В вариантах осуществления R¹°C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10CF-замещенный или незамещенный алкил, R^10CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный арил или R^10CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R¹°C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10CF-замещенный или незамещенный фенил или R^10CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^10B и R¹°C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^10CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^10CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0208] В вариантах осуществления R^10D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10DF-замещенный или незамещенный алкил, R^10DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный арил или R^10DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^10D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^10DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^10DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^10DF-замещенный или незамещенный фенил или R^10DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0209] В вариантах осуществления R^11A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11AF-замещенный или незамещенный алкил, R^11AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный арил или R^11AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^11A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11AF-замещенный или незамещенный фенил или R^11AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0210] В вариантах осуществления R^11B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11BF-замещенный или незамещенный алкил, R^11BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный арил или R^11BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^11B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11BF-замещенный или незамещенный фенил или R^11BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0211] В вариантах осуществления R^11C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11CF-замещенный или незамещенный алкил, R^11CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный арил или R^11CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^11C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11CF-замещенный или незамещенный фенил или R^11CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^11B и R^11C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^11CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^11CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0212] В вариантах осуществления R^11D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11DF-замещенный или незамещенный алкил, R^11DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный арил или R^11DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^11D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^11DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^11DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^11DF-замещенный или незамещенный фенил или R^11DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0213] В вариантах осуществления R^12A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12AF-замещенный или незамещенный алкил, R^12AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный арил или R^12AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^12A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12AF-замещенный или незамещенный фенил или R^12AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0214] В вариантах осуществления R^12B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12BF-замещенный или незамещенный алкил, R^12BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный арил или R^12BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^12B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12BF-замещенный или незамещенный фенил или R^12BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0215] В вариантах осуществления R^12C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12CF-замещенный или незамещенный алкил, R^12CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный арил или R^12CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^12C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12CF-замещенный или незамещенный фенил, или R^12CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^12B и R^12C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^12CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^12CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0216] В вариантах осуществления R^12D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12DF-замещенный или незамещенный алкил, R^12DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный арил или R^12DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^12D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^12DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^12DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^12DF-замещенный или незамещенный фенил или R^12DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0217] В вариантах осуществления R^13A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13AF-замещенный или незамещенный алкил, R^13AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный арил или R^13AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^13A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13AF-замещенный или незамещенный фенил или R^13AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0218] В вариантах осуществления R^13B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13BF-замещенный или незамещенный алкил, R^13BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный арил или R^13BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^13B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13BF-замещенный или незамещенный фенил или R^13BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0219] В вариантах осуществления R^13C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13CF-замещенный или незамещенный алкил, R^13CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный арил или R^13CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^13C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13CF-замещенный или незамещенный фенил или R^13CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^13B и R^13C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^13CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^13CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0220] В вариантах осуществления R^13D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13DF-замещенный или незамещенный алкил, R^13DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный арил или R^13DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^13D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^13DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^13DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^13DF-замещенный или незамещенный фенил или R^13DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0221] В вариантах осуществления R^14A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14AF-замещенный или незамещенный алкил, R^14AF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный арил или R^14AF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^14A независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14AF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14AF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14AF-замещенный или незамещенный фенил или R^14AF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0222] В вариантах осуществления R^14B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14BF-замещенный или незамещенный алкил, R^14BF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный арил или R^14BF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^14B независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14BF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14BF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14BF-замещенный или незамещенный фенил или R^14BF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0223] В вариантах осуществления R^14C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14CF-замещенный или незамещенный алкил, R^14CF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный арил,- или R^14CF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^14C независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14CF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14CF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14CF-замещенный или незамещенный фенил или R^14CF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил. R^14B и R^14C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием R^14CF-замещенного или незамещенного 3-6-членного гетероциклоалкила или R^14CF-замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила.

[0224] В вариантах осуществления R^14D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14DF-замещенный или незамещенный алкил, R^14DF-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный арил или R^14DF-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^14D независимо представляет собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^14DF-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^14DF-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^14DF-замещенный или незамещенный фенил или R^14DF-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0225] В вариантах осуществления L¹ независимо представляет собой, -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵-, -C(O)-, R^17E-замещенный или незамещенный алкилен или R^17E-замещенный или незамещенный гетероалкилен. В вариантах осуществления L¹ независимо представляет собой -O-, -S-, -NH-, -C(O)NR¹⁵-, -C(O)-, R^17E-замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен или R^17E-замещенный или незамещенный 2-3-членный гетероалкилен.

[0226] R^17E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^17F-замещенный или незамещенный алкил, R^17F-замещенный или незамещенный гетероалкил, R^17F-замещенный или незамещенный циклоалкил, R^17F-замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, R^17F-замещенный или незамещенный арил или R^17F-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^17E независимо представляет собой оксо, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, R^17F-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил, R^17F-замещенный или незамещенный 2-6-членный гетероалкил, R^17F-замещенный или незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, R^17F-замещенный или незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, R^17F-замещенный или незамещенный фенил или R^17F-замещенный или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0227] R^1F, R^2F, R^3F, R^4F, R^5F, R^6F, R^7F, R^8F, R^9F, R^10F, R^11F, R^12F, R^13F, R^14F, R^15F, R^17F, R^1AF, R^1BF, R^1CF, R^1DF, R^2AF, R^2BF, R^2CF, R^2DF, R^3AF, R^3BF, R^3CF, R^3DF, R^4AF, R^4BF, R^4CF, R^4DF, R^5AF, R^5BF, R^5CF, R^5DF, R^6AF, R^6BF, R^6CF, R^6DF, R^7AF, R^7BF, R^7CF, R^7DF, R^8AF, R^8BF, R^8CF, R^8DF, R^9AF, R^9BF, R^9CF, R^9DF, R^10AF, R^10BF, R^10CF, R^10DF, R^11AF, R^11BF, R^11CF, R^11DF, R^12AF, R^12BF, R^12CF, R^12DF, R^13AF, R^13BF, R^13CF, R^13DF, R^14AF, R^14BF, R^14CF и R^14DF независимо представляют собой оксо, галоген, -CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенный алкил, незамещенный гетероалкил, незамещенный циклоалкил, незамещенный гетероциклоалкил, незамещенный арил или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R^1F, R^2F, R^3F, R^4F, R^5F, R^6F, R^7F, R^8F, R^9F, R^10F, R^11F, R^12F, R^13F, R^14F, R^15F, R^17F, R^1AF, R^1BF, R^1CF, R^1DF, R^2AF, R^2BF, R^2CF, R^2DF, R^3AF, R^3BF, R^3CF, R^3DF, R^4AF, R^4BF, R^4CF, R^4DF, R^5AF, R^5BF, R^5CF, R^5DF, R^6AF, R^6BF, R^6CF, R^6DF, R^7AF, R^7BF, R^7CF, R^7DF, R^8AF, R^8BF, R^8CF, R^8DF, R^9AF, R^9BF, R^9CF, R^9DF, R^10AF, R^10BF, R^10CF, R^10DF, R^11AF, R^11BF, R^11CF, R^11DF, R^12AF, R^12BF, R^12CF, R^12DF, R^13AF, R^13BF, R^13CF, R^13DF, R^14AF, R^14BF, R^14CF и R^14DF независимо представляют собой оксо, галоген, -CF₃, -CN, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC=(O)NHNH₂, -NHC=(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC=(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCHF₂, незамещенный C₁-C₆ алкил, незамещенный 2-6-членный гетероалкил, незамещенный C₃-C₆ циклоалкил, незамещенный 3-6-членный гетероциклоалкил, незамещенный фенил или незамещенный 5-6-членный гетероарил.

[0228] В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящей заявке соединение может включать несколько переменных R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R¹⁷, m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, m10, m11, m12, m13, m14, n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8, n9, n10, n11, n12, n13, n14, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8, v9, v10, v11, v12, v13, v14 и/или других переменных. В таких вариантах осуществления каждая переменная необязательно может отличаться от других и может быть обозначена соответствующим образом, что позволяет отличать каждую группу, делая описание более ясным. Например, если каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R¹⁷, m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, m10, m11, m12, m13, m14, n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8, n9, n10, n11, n12, n13, n14, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8, v9, v10, v11, v12, v13 и/или v14 отличается от других, то такие переменные могут быть обозначены, например, как R^1.1, R^1.2, R^1.3, R^1.4, R^1.5, R^1.6, R^1.7, R^2.1, R^2.2, R^2.3, R^2.4, R^2.5, R^2.6, R^2.7, R^3.1, R^3.2, R^3.3, R^3.4, R^3.5, R^3.6, R^3.7, R^4.1, R^4.2, R^4.3, R^4.4, R^4.5, R^4.6, R^4.7, R^5.1, R^5.2, R^5.3, R^5.4, R^5.5, R^5.6, R^5.7, R^6.1, R^6.2, R^6.3, R^6.4, R^6.5, R^6.6, R^7.1, R^7.2, R^7.3, R^7.4, R^7.5, R^7.6, R^8.1, R^8.2, R^8.3, R^8.4, R^8.5, R^8.6, R^9.1, R^9.2, R^9.3, R^9.4, R^9.5, R^9.6, R^10.1, R^10.2, R^10.3, R^10.4, R^10.5, R^10.6, R^11.1, R^11.2, R^11.3, R^11.4, R^11.5, R^11.6, R^12.1, R^12.2, R^12.3, R^12.4, R^12.5, R^12.6, R^13.1, R^13.2, R^13.3, R^13.4, R^13.5, R^13.6, R^14.1, R^14.2, R^14.3, R^14.4, R^14.5, R^14.6, R^15E.1, R^15E.2, R^15E.3, R^15E.4, R^15E.5, R^15E.6, R^17E.1, R^17E.2, R^17E.3, R^17E.4, R^17E.5, R^17E.6, m1¹, m1², m1³, m1⁴, m1⁵, m1⁶, m2¹, m2², m2³, m2⁴, m2⁵, m2⁶, m3¹, m3², m3³, m3⁴, m3⁵, m3⁶, m4¹, m4², m4³, m4⁴, m4⁵, m4⁶, m5¹, m5², m5³, m5⁴, m5⁵, m5⁶, m6¹, m6², m6³, m6⁴, m6⁵, m6⁶, m7¹, m7², m7³, m7⁴, m7⁵, m7⁶, m8¹, m8², m8³, m8⁴, m8⁵, m8⁶, m9¹, m9², m9³, m9⁴, m9⁵, m9⁶, m10¹, m10², m10³, m10⁴, m10⁵, m10⁶, m11¹, m11², m11³, m11⁴, m11⁵, m11⁶, m12¹, m12², m12³, m12⁴, m12⁵, m12⁶, m13¹, m13², m13³, m13⁴, m13⁵, m13⁶, m14¹, m14², m14³, m14⁴, m14⁵, m14⁶, n1¹, n1², n1³, n1⁴, n1⁵, n1⁶, n2¹, n2², n2³, n2⁴, n2⁵, n2⁶, n3¹, n3², n3³, n3⁴, n3⁵, n3⁶, n4¹, n4², n4³, n4⁴, n4⁵, n4⁶, n5¹, n5², n5³, n5⁴, n5⁵, n5⁶, n6¹, n6², n6³, n6⁴, n6⁵, n6⁶, n7¹, n7², n7³, n7⁴, n7⁵, n7⁶, n8¹, n8², n8³, n8⁴, n8⁵, n8⁶, n9¹, n9², n9³, n9⁴, n9⁵, n9⁶, n10¹, n10², n10³, n10⁴, n10⁵, n10⁶, n11¹, n11², n11³, n11⁴, n11⁵, n11⁶, n12¹, n12², n12³, n12⁴, n12⁵, n12⁶, n13¹, n13², n13³, n13⁴, n13⁵, n13⁶, n14¹, n14², n14³, n14⁴, n14⁵, n14⁶, v1¹, v1², v1³, v1⁴, v1⁵, v1⁶, v2¹, v2², v2³, v2⁴, v2⁵, v2⁶, v3¹, v3², v3³, v3⁴, v3⁵, v3⁶, v4¹, v4², v4³, v4⁴, v4⁵, v4⁶, v5¹, v5², v5³, v5⁴, v5⁵, v5⁶, v6¹, v6², v6³, v6⁴, v6⁵, v6⁶, v7¹, v7², v7³, v7⁴, v7⁵, v7⁶, v8¹, v8², v8³, v8⁴, v8⁵, v8⁶, v9¹, v9², v9³, v9⁴, v9⁵, v9⁶, v10¹, v10², v10³, v10⁴, v10⁵, v10⁶, v11¹, v11², v11³, v11⁴, v11⁵, v11⁶, v12¹, v12², v12³, v12⁴, v12⁵, v12⁶, v13¹, v13², v13³, v13⁴, v13⁵, v13⁶, v14¹, v14², v14³, v14⁴, v14⁵, v14⁶, где определение R¹ присваивается R^1.1, R^1.2, R^1.3, R^1.4, R^1.5, R^1.6, R^1.7, определение R² присваивается R^2.1, R^2.2, R^2.3, R^2.4, R^2.5, R^2.6, R^2.7, определение R³ присваивается R^3.1, R^3.2, R^3.3, R^3.4, R^3.5, R^3.6, R^3.7, определение R⁴ присваивается R^4.1, R^4.2, R^4.3, R^4.4, R^4.5, R^4.6, R^4.7, определение R⁵ присваивается R^5.1, R^5.2, R^5.3, R^5.4, R^5.5, R^5.6, R^5.7, определение R⁶ присваивается R^6.1, R^6.2, R^6.3, R^6.4, R^6.5, R^6.6, определение R⁷ присваивается R^7.1, R^7.2, R^7.3, R^7.4, R^7.5, R^7.6, определение R⁸ присваивается R^8.1, R^8.2, R^8.3, R^8.4, R^8.5, R^8.6, определение R⁹ присваивается R^9.1, R^9.2, R^9.3, R^9.4, R^9.5, R^9.6, определение R¹⁰ присваивается R^10.1, R^10.2, R^10.3, R^10.4, R^10.5, R^10.6, определение R¹¹ присваивается R^11.1, R^11.2, R^11.3, R^11.4, R^11.5, R^11.6, определение R¹² присваивается R^12.1, R^12.2, R^12.3, R^12.4, R^12.5, R^12.6, определение R¹³ присваивается R^13.1, R^13.2, R^13.3, R^13.4, R^13.5, R^13.6, определение R¹⁴ присваивается R^14.1, R^14.2, R^14.3, R^14.4, R^14.5, R^14.6, определение R^15E присваивается R^15E.1, R^15E.2, R^15E.3, R^15E.4, R^15E.5, R^15E.6, определение R^17E присваивается R^17E.1, R^17E.2, R^17E.3, R^17E.4, R^17E.5, R^17E.6, определение m1 присваивается m1¹, m1², m1³, m1⁴, m1⁵, m1⁶, определение m2 присваивается m2¹, m2², m2³, m2⁴, m2⁵, m2⁶, определение m3 присваивается m3¹, m3², m3³, m3⁴, m3⁵, m3⁶, определение m4 присваивается m4¹, m4², m4³, m4⁴, m4⁵, m4⁶, определение m5 присваивается m5¹, m5², m5³, m5⁴, m5⁵, m5⁶, определение m6 присваивается m6¹, m6², m6³, m6⁴, m6⁵, m6⁶, определение m7 присваивается m7¹, m7², m7³, m7⁴, m7⁵, m7⁶, определение m8 присваивается m8¹, m8², m8³, m8⁴, m8⁵, m8⁶, определение m9 присваивается m9¹, m9², m9³, m9⁴, m9⁵, m9⁶, определение m10 присваивается m10¹, m10², m10³, m10⁴, m10⁵, m10⁶, определение m11 присваивается m11¹, m11², m11³, m11⁴, m11⁵, m11⁶, определение m12 присваивается m12¹, m12², m12³, m12⁴, m12⁵, m12⁶, определение m13 присваивается m13¹, m13², m13³, m13⁴, m13⁵, m13⁶, определение m14 присваивается m14¹, m14², m14³, m14⁴, m14⁵, m14⁶, определение n1 присваивается n1¹, n1², n1³, n1⁴, n1⁵, n1⁶, определение n2 присваивается n2¹, n2², n2³, n2⁴, n2⁵, n2⁶, определение n3 присваивается n3¹, n3², n3³, n3⁴, n3⁵, n3⁶, определение n4 присваивается n4¹, n4², n4³, n4⁴, n4⁵, n4⁶, определение n5 присваивается n5¹, n5², n5³, n5⁴, n5⁵, n5⁶, определение n6 присваивается n6¹, n6², n6³, n6⁴, n6⁵, n6⁶, определение n7 присваивается n7¹, n7², n7³, n7⁴, n7⁵, n7⁶, определение n8 присваивается n8¹, n8², n8³, n8⁴, n8⁵, n8⁶, определение n9 присваивается n9¹, n9², n9³, n9⁴, n9⁵, n9⁶, определение n10 присваивается n10¹, n10², n10³, n10⁴, n10⁵, n10⁶, определение n11 присваивается n11¹, n11², n11³, n11⁴, n11⁵, n11⁶, определение n12 присваивается n12¹, n12², n12³, n12⁴, n12⁵, n12⁶, определение n13 присваивается n13¹, n13², n13³, n13⁴, n13⁵, n13⁶, определение n14 присваивается n14¹, n14², n14³, n14⁴, n14⁵, n14⁶, определение v1 присваивается v1¹, v1², v1³, v1⁴, v1⁵, v1⁶, определение v2 присваивается v2¹, v2², v2³, v2⁴, v2⁵, v2⁶, определение v4 присваивается v3¹, v3², v3³, v3⁴, v3⁵, v3⁶, определение v4 присваивается v4¹, v4², v4³, v4⁴, v4⁵, v4⁶, определение v5 присваивается v5¹, v5², v5³, v5⁴, v5⁵, v5⁶, определение v6 присваивается v6¹, v6², v6³, v6⁴, v6⁵, v6⁶, определение v7 присваивается v7¹, v7², v7³, v7⁴, v7⁵, v7⁶, определение v8 присваивается v8¹, v8², v8³, v8⁴, v8⁵, v8⁶, определение v9 присваивается v9¹, v9², v9³, v9⁴, v9⁵, v9⁶, определение v10 присваивается v10¹, v10², v10³, v10⁴, v10⁵, v10⁶, определение v11 присваивается v11¹, v11², v11³, v11⁴, v11⁵, v11⁶, определение v12 присваивается v12¹, v12², v12³, v12⁴, v12⁵, v12⁶, определение v13 присваивается v13¹, v13², v13³, v13⁴, v13⁵, v13⁶, и определение v14 присваивается v14¹, v14², v14³, v14⁴, v14⁵, v14⁶.

[0229] Переменные, используемые в определении R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵, R¹⁷, m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, m10, m11, m12, m13, m14, m15, m16, m17, n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8, n9, n10, n11, n12, n13, n14, n15, n16, n17, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8, v9, v10, v11, v12, v13, v14 и/или другие переменные, которые появляются несколько раз и отличаются друг от друга, аналогично, могут быть обозначены соответствующим образом, что позволяет отличать каждую группу, делая описание более ясным.

[0230] В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D, -C(O)OR^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D, -C(O)OR^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D, -C(O)OR^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D, -C(O)OR^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D, -C(O)OR^5D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R^1B, R^2B, R^3B, R^4B, R^5B, R^1C, R^2C, R^3C, R^4C, R^5C, R^1D, R^2D, R^3D, R^4D и R^5D независимо представляют собой водород или метил. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; R³ представляет собой -NO₂.

[0231] В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил или замещенный или незамещенный гетероалкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂-C₂₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂-C₁₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂-C₆ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный C₂-C₄ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный алкил или R^10E-замещенный или незамещенный гетероалкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₂-C₂₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₂-C₁₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₁-C₆ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₂-C₅ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₂-C₄ алкил. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления -L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ представляет собой R^10E-замещенный или незамещенный метил, этил или этенил. В вариантах осуществления -L¹ представляет собой -CH₂, R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил.

[0232] В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил или замещенный или незамещенный гетероалкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₂₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₁₀ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₆ алкил. В вариантах осуществления -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ представляет собой незамещенный C₁-C₃ алкил. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂, R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил. В вариантах осуществления L¹-R²⁰ представляет собой .

[0233] В вариантах осуществления, когда -L¹ представляет собой -CH₂-, R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный метил, этил или этенил, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород или замещенный или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород или незамещенный C₁-C₁₀ (например, C_1-C₅) алкил. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂.

[0234] В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный пиридил, тиофенил или фуранил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой пиридил, тиофенил или фуранил. В вариантах осуществления соединение представляет собой формулу IH: (IH). В вариантах осуществления соединение представляет собой формулу IJ: (IJ). В вариантах осуществления соединение представляет собой формулу IK: (IK). R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и/или R¹⁴ в формулах IH, IJ и IK являются такими, как описано выше. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и/или R¹⁴ представляют собой водород.

[0235] В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил, то R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления один из R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления один из R² и R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления R¹, R⁴ и R⁵ представляют собой водород, и R² или R³ представляет собой -NO₂. В вариантах осуществления R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂.

[0236] В вариантах осуществления соединение представляет собой:

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, или .

[0237] Также предоставляется соединение формулы I:

(I) или его фармацевтически приемлемая соль.

[0238] [0239] В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ представляет собой -N(O)_m3, и m3 представляет собой 1 или 2, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, R³ представляет собой -N(O)_m3, и m3 представляет собой 2, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NR^5BR^5C. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, по меньшей мере два из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляет собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂.

[0240] В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NR^5BR^5C, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере два из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не являются водородом. В вариантах осуществления, когда R²⁰ является замещенным или незамещенным фенилом, R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NR^5BR^5C, то по меньшей мере два из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не являются водородом.

[0241] В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой , - незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил. В вариантах осуществления L¹-R²⁰ представляет собой . В вариантах осуществления R¹ и R⁴ представляют собой водород. В вариантах осуществления R² представляет собой водород или галоген. В вариантах осуществления R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген. В вариантах осуществления R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂. В вариантах осуществления R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, . В вариантах осуществления R²-R³ представляет собой =N-O-N=, R⁶ представляет собой водород или галоген. В вариантах осуществления R⁷ представляет собой водород. В вариантах осуществления R⁸ представляет собой водород или галоген. В вариантах осуществления R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген. В вариантах осуществления R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген. В вариантах осуществления R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0242]

[0243] В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой ; R⁵ представляет собой водород или -NH₂; R³ представляет собой -NO₂; R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород; R⁹ представляет собой водород или галоген; R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0244] В вариантах осуществления R³ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂. В вариантах осуществления, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом. В вариантах осуществления, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой галоген. В вариантах осуществления, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -F. В вариантах осуществления, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Br. В вариантах осуществления, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Cl.

[0245] В вариантах осуществления соединение представляет собой описанное в настоящей заявке соединение (например, аспекте, варианте осуществления изобретения, примере, таблице, чертеже, схеме, приложении или пункте формулы изобретения).

II. Фармацевтические композиции

[0246] Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям. В вариантах осуществления фармацевтические композиции (например, формул I, IA, IB, IC, ID, IE, IF, IG, IH, IJ и IK) включают описанные выше соединения (включая все варианты их осуществления) и фармацевтически приемлемый наполнитель. В одном из аспектов фармацевтическая композиция включает соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый наполнитель:

(I)

[0247] В вариантах осуществления L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R²⁰ являются такими, как описано выше.

[0248] В вариантах осуществления L¹ представляет собой -CH₂-_. В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород; R¹⁰, R¹¹, R¹², R^{13 и} R¹⁴ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления R¹ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D, -C(O)OR^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D, -C(O)OR^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D, -C(O)OR^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D, -C(O)OR^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D, -C(O)OR^5D или замещенный или незамещенный алкил. В вариантах осуществления R^1B, R^2B, R^3B, R^4B, R^5B, R^1C, R^2C, R^3C, R^4C, R^5C, R^1D, R^2D, R^3D, R^4D и R^5D независимо представляют собой водород или метил. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0249] В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L¹ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен. В вариантах осуществления L1 представляет собой -CH₂- или -CH₂CH₂-. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой R^1E-замещенный или незамещенный пиридил, тиофенил или фуранил. В вариантах осуществления R²⁰ представляет собой пиридил, тиофенил или фуранил.

[0250] В вариантах осуществления R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой. В вариантах осуществления, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил, то R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород. В вариантах осуществления по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0251] В вариантах осуществления соединение представляет собой:

, , ,

, , ,

, ,

, , ,, , , , , , , или .

[0252] В вариантах осуществления фармацевтических композиций соединение или его фармацевтически приемлемая соль содержится в терапевтически эффективном количестве.

1. Лекарственные формы

[0253] Фармацевтическая композиция может быть получена и введена в виде различных лекарственных форм. Описанные соединения можно вводить перорально, ректально или путем инъекции (например, внутривенно, внутримышечно, внутрикожно, подкожно, интрадуоденально или интраперитонеально).

[0254] Для получения фармацевтических композиций из описанных в настоящей заявке соединений можно использовать твердые или жидкие фармацевтически приемлемые носители. Твердые лекарственные формы включают порошки, таблетки, пилюли, капсулы, крахмальные капсулы, суппозитории и диспергируемые гранулы. Твердый носитель может быть одним или более веществами, которые также могут действовать как разбавители, ароматизаторы, связующие вещества, консерванты, агенты, способствующие дезинтеграции таблетки или инкапсулирующий материал.

[0255] В порошках носитель может быть тонкоизмельченным твердым веществом в смеси с тонко измельченным активным компонентом. В таблетках активный компонент можно смешивать с носителем, имеющим необходимые связывающие свойства, в подходящих пропорциях и прессовать в форму требуемого размера.

[0256] Порошки и таблетки предпочтительно содержат от 5 до 70% активного соединения. Подходящими носителями являются карбонат магния, стеарат магния, тальк, сахар, лактоза, пектин, декстрин, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, низкоплавкий воск, масло какао и т.п. Термин «препарат» включает композиции активного соединения с инкапсулирующим материалом в качестве носителя, обеспечивающим капсулу, в которой активный компонент с другими носителями, или без них, окружен носителем, который, таким образом, связан с ним. Этот термин также включает крахмальные капсулы и пастилки для рассасывания. Таблетки, порошки, капсулы, пилюли, крахмальные капсулы и пастилки для рассасывания могут использоваться в виде твердых лекарственных форм, пригодных для перорального введения.

[0257] Для приготовления суппозиториев сначала плавится низкоплавкий воск, такой как смесь глицеридов жирных кислот или масло какао, в котором путем перемешивания гомогенно диспергируют активный компонент. Расплавленную гомогенную смесь выливают в формы удобного размера, охлаждают до затвердевания.

[0258] Жидкие лекарственные формы включают растворы, суспензии и эмульсии, например, растворы воды или воды/пропиленгликоля. Для парентеральной инъекции жидкие препараты могут быть приготовлены в виде раствора в водном растворе полиэтиленгликоля.

[0259] Водные растворы, пригодные для перорального применения, могут быть получены путем растворения активного компонента в воде и необязательно добавления подходящих красителей, ароматизаторов, стабилизаторов и загустителей. Водные суспензии, пригодные для перорального применения, могут быть получены путем диспергирования тонкоизмельченного активного компонента в воде с вязким материалом, таким как природные или синтетические смолы, полимеры, метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза и другие известные суспендирующие агенты.

[0260] Также включены твердые лекарственные формы, которые непосредственно перед их применением преобразуют в жидкие препараты для перорального введения. Такие жидкие формы включают растворы, суспензии и эмульсии. Эти препараты могут содержать, дополнительно к активному компоненту, красители, ароматизаторы, стабилизаторы, буферы, искусственные и натуральные подсластители, диспергирующие агенты, загустители, солюбилизирующие агенты и т.п.

[0261] Фармацевтический препарат предпочтительно находится в единичной дозированной форме. В таком виде препарат подразделен на единичные дозы, содержащие соответствующие количества активного компонента. Единичная дозированная форма может представлять собой упакованный препарат, упаковку, содержащую дискретные количества препарата, такие как пакетированные таблетки, капсулы и порошки во флаконах или ампулах. Кроме того, единичная дозированная форма может представлять собой капсулу, таблетку, крахмальную капсулу или пастилку для рассасывания, или любая из этих единичных дозированных форм может находиться в упаковке в соответствующем количестве.

[0262] Количество активного компонента в препарате с единичной дозой может варьировать или изменяться от 0,1 мг до 10000 мг в зависимости от конкретного применения и от активности активного компонента. Композиция необязательно может также содержать другие совместимые терапевтические агенты.

[0263] Некоторые соединения могут иметь ограниченную растворимость в воде, и поэтому может возникнуть необходимость в добавлении в композицию поверхностно-активного вещества или другого подходящего сорастворителя. Такие сорастворители включают: Полисорбат 20, 60 и 80; Плюроник F-68, F-84 и P-103; циклодекстрин; и полиоксиловое гидрогенизированное (35) касторовое масло. Такие сорастворители обычно используют в количестве от примерно 0,01% до примерно 2 мас.%. Для уменьшения вариабельности доз при дозировании лекарственных форм, уменьшения физического разделения компонентов суспензии или эмульсии лекарственной формы и/или в для улучшения лекарственной формы для других целей может потребоваться вязкость, превышающая вязкости простых водных растворов. Такие улучшающие вязкость агенты включают, например, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, сульфат хондроитина и их соли, гиалуроновую кислоту и ее соли и комбинации вышеуказанных агентов. Такие агенты обычно используют в количестве от примерно 0,01% до примерно 2 мас.%.

[0264] Фармацевтические композиции могут дополнительно включать компоненты, обеспечивающие пролонгированное высвобождение и/или комфорт. Такие компоненты включают высокомолекулярные, анионные мукомиметические полимеры, гелеобразующие полисахариды и тонкоизмельченные субстраты носителя лекарственного средства. Эти компоненты более подробно обсуждаются в патентах США №№ 4911920; 5403841; 5212162; и 4861760. Все указанные патенты полностью включены в настоящее описание в виде ссылки для всех целей.

[0265] Фармацевтическая композиция может быть предназначена для внутривенного применения. Фармацевтически приемлемый наполнитель может включать буферы для доведения рН до требуемого диапазона для внутривенного введения. Известны многие буферы, включая соли неорганических кислот, такие как фосфатный, боратный и сульфатный.

2. Эффективные дозы

[0266] Фармацевтическая композиция может включать композиции, в которых активный ингредиент содержится в терапевтически эффективном количестве, т.е. в количестве, эффективном для достижения ее назначения. Фактическое количество, эффективное для конкретного применения, будет зависеть, в частности, от состояния, подлежащего лечению.

[0267] Дозы и частота (одна или более доз) вводимых соединений могут варьировать в зависимости от множества факторов, включая способ введения; размер, возраст, пол, состояние здоровья, вес тела, индекс массы тела и питание реципиента; природу и выраженность симптомов заболевания, подлежащего лечению; наличие других заболеваний или других связанных со здоровьем проблем; вид сопутствующего лечения; и осложнения заболевания или режим лечения. Другие терапевтические режимы или агенты могут применяться в сочетании с описанными в настоящей заявке способами и соединениями.

[0268] Терапевтически эффективные количества для применения человеком могут быть определены на моделях животных. Например, доза для человека может быть установлена таким образом, чтобы она обеспечивала концентрацию, которая оказалась эффективной для животного. Дозу для человека можно подобрать путем отслеживания изменения состояния при запоре или синдроме сухого глаза в ответ на лечение и корректировки дозы в сторону ее уменьшения или увеличения, как описано выше.

[0269] Дозы могут меняться в зависимости от потребностей субъекта и используемого соединения. Доза, вводимая субъекту в контексте фармацевтических композиций, представленных в настоящем описании, должна быть достаточной для получения полезного терапевтического ответа у субъекта с течением времени. Размер дозы также определяется наличием, характером и степенью тяжести любых неблагоприятных побочных эффектов. Как правило, лечение начинается с более низких доз, которые ниже оптимальной дозы соединения. Далее дозы увеличивают путем небольших приращений до достижения оптимального эффекта в зависимости от обстоятельств.

[0270] Величину дозы и интервалы введения можно подбирать индивидуально, чтобы обеспечить уровни вводимого соединения, эффективные для конкретного клинического состояния, которое подлежит лечению. Это обеспечит терапевтический режим, который соответствует тяжести патологического состояния человека.

[0271] Используя приведенную в настоящем описании информацию, можно спланировать эффективный режим профилактического или терапевтического лечения, который не вызывает существенной токсичности и в то же время является эффективным для лечения клинических симптомов, наблюдаемых у конкретного пациента. Такое планирование должно включать тщательный выбор активного соединения путем учета таких факторов, как активность соединения, относительная биодоступность, масса тела пациента, наличие и тяжесть неблагоприятных побочных эффектов, предпочтительный способ введения и профиль токсичности выбранного агента.

3. Токсичность

[0272] Отношение между токсичностью и терапевтическим эффектом конкретного соединения является его терапевтическим индексом и может быть выражено как отношение между LD₅₀ (количеством соединения, летальным для 50% популяции) и ED₅₀ (количеством соединения, эффективным для 50% популяции). Соединения, которые демонстрируют более высокие терапевтические индексы, являются предпочтительными. Данные терапевтического индекса, полученные из анализов клеточных культур и/или исследований на животных, могут быть использованы для определения диапазона доз для введения людям. Доза таких соединений предпочтительно находится в пределах концентраций в плазме, которые включают значения ED₅₀ с небольшой токсичностью или без нее. Доза может варьировать в этом диапазоне в зависимости от используемой лекарственной формы и используемого способа введения. Смотри, например, Fingl et al., In: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Ch.1, p.1, 1975. Практикующий врач способен подобрать точный состав, способ введения и дозу с учетом состояния пациента и конкретного способа применения этого соединения.

[0273] Когда необходимым или желательным является парентеральное применение, особенно подходящими смесями для соединений, включенных в фармацевтическую композицию, могут быть пригодные для инъекций стерильные растворы, масляные или водные растворы, а также суспензии, эмульсии или имплантаты, включая суппозитории. В частности, носители для парентерального введения включают водные растворы декстрозы, физиологический раствор, чистую воду, этанол, глицерин, пропиленгликоль, арахисовое масло, кунжутное масло, полиоксиэтиленовые блок-полимеры и т.п. Ампулы - это удобные стандартные дозировки. Фармацевтические добавки, пригодные для применения в фармацевтических композициях, представленных в настоящем описании, включают добавки, которые описаны, например, в Pharmaceutical Sciences (17th Ed., Mack Pub. Co., Easton, PA) и WO 96/05309, включенные в настоящее описание полностью в виде ссылки.

III. Способы активации

[0274] Настоящее изобретение также относится к способам активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР). В одном из аспектов способ включает приведение КФТР в контакт с эффективным количеством соединения формулы I, которое может активировать КФТР:

(I), или его фармацевтически приемлемой соли.

[0275] В соединениях формулы I, L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ и R¹⁵ являются такими, как описано выше. Приведение в контакт может осуществляться in vitro. Приведение в контакт может осуществляться in vivo.

IV. Способы лечения

[0276] Настоящее изобретение также относится к способам лечения заболевания или расстройства у нуждающегося в этом пациента путем введения эффективного количества соединения формулы I:

(I) или его фармацевтически приемлемой соли.

[0277] В соединениях формулы I, L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -NR¹⁵-, -C(O)NR¹⁵-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ и R¹⁵ являются такими, как описано выше.

[0278] В одном из аспектов предоставляется способ лечения запоров у нуждающегося в этом субъекта, который включает введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В другом аспекте представляется способ лечения синдрома сухого глаза у нуждающегося в этом субъекта, который включает введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В другом аспекте предоставляется способ увеличения слезотечения у нуждающегося в этом субъекта, который включает введение субъекту эффективного количества, описанного в настоящей заявке соединения. Запор может представлять собой опиоид-индуцированный запор. Запор может быть хроническим идиопатическим запором. Запор может быть синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров. Синдром сухого глаза может быть расстройством слезной железы.

[0279] В одном из аспектов представляется способ лечения холестатического заболевания печени у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества, описанного в настоящей заявке соединения. В другом аспекте представляется способ лечения легочного заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества описанного в настоящей заявке соединения. В вариантах осуществления легочное заболевание или расстройство представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких (например, бронхит, астму, синдром легких, вызванный сигаретным дымом).

V. Другие аспекты

[0280] В данном разделе термин «алкил» относится к и включает линейные или разветвленные одновалентные углеводородные структуры и их комбинацию, которые могут быть полностью насыщенными, моно- или полиненасыщенными, и которые содержат указанное количество атомов углерода (т.е., C₁-C₁₀ означает от одного до десяти атомов углерода). Конкретными алкильными группами являются группы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода («C₁-C₂₀ алкил»). Более конкретными алкильными группами являются группы, имеющие от 1 до 8 атомов углерода («C₁-C₈ алкил»), от 3 до 8 атомов углерода («C₃-C₈ алкил»), от 1 до 6 атомов углерода («C₁-C₆ алкил»), от 1 до 5 атомов углерода («C₁-C₅ алкил») или от 1 до 4 атомов углерода («C₁-C₄ алкил»). Примеры насыщенных углеводородных радикалов включают, без ограничения такие группы, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, изобутил, втор-бутил, гомологи и изомеры, например, н-пентила, н-гексила, н-гептила, н-октила и т.п. Ненасыщенная алкильная группа представляет собой группу с одной или более двойными связями или тройными связями. Примеры ненасыщенных алкильных групп включают, без ограничения, винил, 2-пропенил, кротил, 2-изопентенил, 2-(бутадиенил), 2,4-пентадиенил, 3-(1,4-пентадиенил), этинил, 1- и 3-пропинил, 3-бутинил и гомологи и изомеры высших алкилов. Примеры насыщенного C₁-C₄ алкила включают метил (CH₃), этил (C₂H₅), пропил (C₃H₇) и бутил (C₄H₉). Примеры насыщенного C₁-C₆ алкила включают метил (CH₃), этил (C₂H₅), пропил (C₃H₇), бутил (C₄H₉), пентил (C₅H₁₁) и гексил (C₆H₁₃).

[0281] Алкильная группа может быть замещенной (т.е., один или более атомов водорода заменены одновалентными или двухвалентными радикалами) одним или более заместителями, такими как описанными в настоящем документе радикалами, например, фтор, хром, бром, иод, гидроксил, алкокси, тио, амино, ациламино, алкоксикарбониламидо, карбоксил, ацил, алкоксикарбонил, сульфонил, циклоалкил, арил, гетероциклил и гетероарил, и другими функциональными группами, известными в данной области техники. «Перфторалкил» относится к алкильной группе, в которой каждый атом атома замещен атомом фтора. Примеры насыщенных C₁-C₆ перфторалкилов включают трифторметил (CF₃), пентафторэтил (C₂F₅), гептафторпропил (C₃F₇), нонафторбутил (C₄F₉), ундекафторпентил (C₅F₁₁) и тридекафторгексил (C₆F₁₃).

[0282] В данном разделе термин «циклоалкил» относится к и включает циклические одновалентные углеводородные структуры, которые могут быть полностью насыщенными, моно- или полиненасыщенными, и которые содержат указанное количество атомов углерода (т.е., C₁-C₁₀ означает от одного до десяти атомов углерода). Циклоалкил может состоять из одного кольца, например циклогексил, или нескольких колец, например, адамантил, но не относится к и не включает арильные группы. Циклоалкил, содержащий более одного кольца, может быть конденсированной или спиро-системой или системой, соединенной мостиковыми связями или их комбинацией. Предпочтительный циклоалкил является циклическим углеводородом, содержащим от 3 до 13 атомов углерода в кольце. Более предпочтительным циклоалкилом является циклический углеводород, содержащий от 3 до 8 атомов углерода в кольце («C3-C8 циклоалкил»). Примеры циклоалкила включают, без ограничения, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-циклогексенил, 3-циклогексенил, циклогептил, норборнил и т.п.

[0283] В данном разделе термин «гетероцикл» или «гетероциклил» относится к насыщенной или ненасыщенной неароматической группе, содержащей от 1 до 10 атомов углерода в кольце и от 1 до 4 гетероатомов в кольце, таких как азот, сера или кислород, и т.п., где атомы азота и серы необязательно окислены, и атом(-ы) азота необязательно кватернизирован. Гетероциклическая группа может иметь одно кольцо или несколько конденсированных колец, но не включает гетероарильные группы. Гетероцикл, содержащий более одного кольца, может быть конденсированной или спиро-системой или системой, соединенной мостиковыми связями или их комбинацией. В системах конденсированных колец одно или более конденсированных колец могут представлять собой арил или гетероарил. Примеры гетероциклических групп включают, без ограничения, тетрагидропиранил, дигидропиранил, пиперидинил, пиперазинил, пирролидинил, тиазолинил, тиазолидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, 2,3-дигидробензо[b]тиофен-2-ил, 4-амино-2-оксопиримидин-1(2H)-ил и т.п.

[0284] В данном разделе термин «арил» относится к и включает полиненасыщенные ароматические углеводородные заместители. Арил может содержать дополнительные конденсированные кольца (например, от 1 до 3 колец), включая дополнительно конденсированный арил, гетероарил, циклоалкил и/или гетероциклические кольца. В одном из вариантов осуществления арильная группа содержит от 6 до 14 атомов углерода в кольце. Примеры арильных групп включают, без ограничения, фенил, нафтил, бифенил и т.п.

[0285] В данном разделе термин «гетероарил» относится к и включает ненасыщенные ароматические циклические группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в кольце и по меньшей мере один гетероатом в кольце, включая, без ограничения, гетероатомы, такие как азот, кислород и сера, где атомы азота и серы необязательно окислены, и атом(-ы) азота необязательно кватернизирован. Гетероарильная группа может быть присоединена к остальной части молекулы в кольцевом посредством углерода кольца или гетероатома кольца. Гетероарил может содержать дополнительные конденсированные кольца (например, от 1 до 3 колец), включая дополнительно конденсированный арил, гетероарил, циклоалкил и/или гетероциклические кольца. Примеры гетероарильных групп включают, без ограничения, пиридил, пиримидил, тиофенил, фуранил, тиазолил и т.п.

[0286] Циклоалкильные, арильные, гетероциклические и гетероарильные группы, указанные в этом разделе, также могут быть замещенными одним или более заместителями, такими как радикалы, подробно описанные в настоящей заявке, например, фтор, хлор, бром, иод, гидроксил, алкокси, тио, амино, ациламино, алкоксикарбониламидо, карбоксил, ацил, алкоксикарбонил, сульфонил, алкил, циклоалкил, арил, гетероциклил и гетероарил, и другими функциональными группами, известными в данной области техники.

[0287] В данном разделе термин «фармацевтически приемлемый носитель» относится к ингредиенту в фармацевтической композиции, который отличается от активного ингредиента и который является нетоксичным для субъекта. Фармацевтически приемлемый носитель включает, без ограничения, буфер, наполнитель, стабилизирующий агент или консервант, например, такие как, известные в данной области, например, описанные в Remington's Pharmaceutical Sciences 16th Edition, Osol, A. Ed. (1980).

[0288] В данном разделе термин «лечение» или «терапия» представляет собой подход для получения полезных или требуемых результатов, включая и предпочтительно клинические результаты. Например, полезные или требуемые клинические результаты включают, без ограничения, одно или несколько из следующего: уменьшение симптомов, вызванных заболеванием, повышение качества жизни людей, страдающих этим заболеванием, снижение дозы других лекарственных средств, требуемых для лечения заболевания, замедление прогрессирования заболевания и/или продление выживаемости людей.

[0289] Используемая а этом разделе фраза «задержка развития заболевания» означает задержку, обеспечение препятствия, замедление, торможение, стабилизацию и/или отсрочку развития заболевания (такого как запор или синдром сухого глаза, легочное заболевание или расстройство, болезнь легких или заболевание печени). Эта задержка может иметь разную продолжительность в зависимости от истории болезни и/или состояния субъекта, получающего лечение. Как очевидно специалисту в данной области техники, достаточная или значительная задержка может, по сути, включать профилактику, поскольку у индивидуума болезнь не развивается.

[0290] Используемая в этом разделе «эффективная доза» или «эффективное количество» лекарственного вещества, соединения или фармацевтической композиции представляет собой количество, достаточное для получения полезных или требуемых результатов. Для целей профилактики полезные или требуемые результаты включают такие результаты, как устранение или снижение риска, уменьшение тяжести заболевания или задержку начала заболевания, включая биохимические, гистологические и/или поведенческие симптомы заболевания, его осложнения и промежуточные патологические фенотипы, проявляющиеся во время развития заболевания. Для целей профилактики полезные или требуемые результаты включают клинические результаты, такие как уменьшение одного или нескольких симптомов, возникающих в результате заболевания, повышение качества жизни людей, страдающих этим заболеванием, уменьшение дозы других лекарственных средств, необходимых для лечения заболевания, усиление эффекта другого лекарственного средства, например, путем таргетирования, задержки прогрессирования заболевания и/или продление выживания. Эффективную дозу можно обеспечить одним или более введениями. В настоящем разделе эффективная доза лекарственного вещества, соединения или фармацевтической композиции представляет собой количество, достаточное для проведения профилактического или терапевтического лечения либо непосредственно, либо опосредованно. Из клинического контекста ясно, что эффективная доза лекарственного вещества, соединения или фармацевтической композиции может быть или не может быть достигнута в сочетании с другим лекарственным веществом, соединением или фармацевтической композицией. Таким образом, «эффективная доза» может быть рассмотрена в контексте введения одного или более терапевтических агентов, при этом считается, что один из агентов используется в эффективном количестве, если в сочетании с одним или более другими агентами может быть достигнут или действительно достигнут требуемый результат.

[0291] В этом разделе фраза «в сочетании с» относится к применению одного способа лечения дополнительно к другому способу лечения. Таким образом, «в сочетании с» относится к применению одного способа лечения до, во время или после получения индивидуумом другой формы лечения.

[0292] Если явно не указано иное, в настоящем разделе термин «индивидуум», используемый в описании, относится к млекопитающему, включая, без ограничения, корову, лошадь, кошку, кролика, собаку, грызуна или примата (например, человека). В некоторых вариантах осуществления индивидуум является человеком. В некоторых вариантах осуществления индивидуум является не относящимся к человеку приматом, таким как шимпанзе и другие виды человекообразных обезьян и обезьян. В некоторых вариантах индивидуум является сельскохозяйственным животным, таким как крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы и свиньи; домашним животным, таким как кролики, собаки и кошки; лабораторным животным, включая грызунов, таких как крысы, мыши и морские свинки; и т.п. Описанные в этом разделе аспекты могут найти применение как в медицине человека, так и в ветеринарном контексте.

[0293] Указание единственного числа также включает множественное число, если иное не следует четко из контекста.

[0294] Понятно, что аспект и варианты аспектов, описанные в этом разделе, включают «состоящий» и/или «по существу состоящий из» аспектов и вариантов.

[0295] Терапия запора включает слабительные, которые увеличивают объем стула, такие как растворимое волокно; создают осмотическую нагрузку, такие как полиэтилтенгликоль; или стимулируют сокращение кишечника, например, дифенилметан. Существуют также слабительные на основе поверхностно-активных веществ, которые смягчают стул, такие как докузат натрия, и пробиотики, такие как Lactobacillus paracasei [3]. Лекарственный препарат линаклотид, утвержденный Управлением по делам продовольствия и медикаментов США (FDA), пептидный агонист рецептора гуанилатциклазы C, действует путем подавления висцеральной боли, стимулирования перистальтики кишечника и увеличения секреции кишечной жидкости [4, 5]. Предполагается, что второй одобренный препарат, любипростон, аналог простагландина E, активирует предполагаемый канал ClC-2 энтероцитов [6], хотя механизм действия остается не вполне ясным. Несмотря на широкий спектр терапевтических возможностей, все еще остается потребность в безопасных и эффективных препаратах для лечения запоров.

[0296] Не ограничиваясь какой-либо теорией, в вариантах осуществления этого раздела активация хлоридного канала кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР) вызывает секрецию жидкости в кишечнике, которая поддерживает содержимое полости в смазанном состоянии. Предполагается, что прямая активация КФТР может вызывать секрецию жидкости и обратную чрезмерную дегидратацию стула, наблюдаемую при запоре.

[0297] Секреция кишечной жидкости включает активную секрецию Cl^- в энтероцитах эпителия посредством Na⁺/K⁺/2Cl^--котранспортера (NKCCl) базолатеральной мембраны и Cl^- канала и Ca²⁺-активированного Cl^- канала (CaCC) кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР) на люминальной мембране. Электрохимические и осмотические силы, создаваемые секрецией Cl^-, вызывают секрецию Na⁺ и воды [7]. При холере и диарее путешественника происходит сильная активация КФТР бактериальными энтеротоксинами через увеличение уровня внутриклеточных циклических нуклеотидов [8, 9]. КФТР является привлекательной мишенью для увеличения секреции кишечной жидкости при запоре, поскольку он устойчиво экспрессируется в кишечнике, и его активация сильно увеличивает секрецию кишечной жидкости. Активатор, нацеленный непосредственно на КФТР, вряд ли вызовет массивную неконтролируемую секрецию кишечной жидкости, наблюдаемую при холере, поскольку энтеротоксины при холере действуют необратимо, приводя к устойчивому повышению уровня цитоплазматического цАМФ, который активирует не только КФТР, но также и базолатеральные каналы K⁺, увеличивающие электрохимическую движущую силу для секреции Cl^-; энтеротоксины холеры также подавляют активность Na⁺/H⁺ обменника типа NHE3 люминальной мембраны, участвующего во всасывании кишечной жидкости [10, 11].

[0298] Учитывая эти факторы и постоянную потребность в безопасной и эффективной медикаментозной терапии запора, в настоящей заявке описана идентификация и характеристика направленных на КФТР низкомолекулярных активаторов, эффективных в наномолярных количествах, обладающих просекреторным действием в кишечнике и эффективных при запоре.

[0299] С помощью высокопроизводительного скрининга идентифицирован низкомолекулярный активатор КФТР, CFTR_act-J027, обладающий сродством связывания при наномолярных концентрациях, и продемонстрировано его просекреторное действие в кишечнике мышей, а также его эффективность в отношении нормализации выхода стула в мышиной модели индуцированного лоперамидом запора. Запор остается важной клинической проблемой в амбулаторной практике и в условиях стационара. Опиоид-индуцированный запор является общим неблагоприятным эффектом у пациентов после операции, химиотерапии и пациентов с хронической болью.

[0300] Направленная на КФТР активация добавляется к различным механизмам действия терапевтических средств для лечения запора. Примечательно то, что активация только КФТР способна продуцировать устойчивый Cl^- ток и ответную секреции жидкости в кишечнике, не вызывая глобального повышения концентрации циклического нуклеотида, прямой стимуляции сократительной способности кишечника или изменения всасывания кишечной жидкости. Линаклотид является пептидным агонистом рецептора гуанилатциклазы C, который увеличивает концентрацию цГМФ в кишечнике. Линаклотид подавляет активацию сенсорных нейронов толстой кишки и активирует моторные нейроны, таким образом приводя к ослаблению боли и увеличению сокращений гладких мышц кишечника; кроме того, повышение концентрации цГМФ в энтероцитах может активировать КФТР и иметь просекреторное действие [4, 5]. Предполагается, что второй одобренный препарат любипростон, аналог простагландина E, активирует предполагаемый канал ClC-2 энтероцитов [6], хотя механизм действия остается не вполне ясным. По сравнению с этими препаратами активатор только КФТР имеет один, хорошо проверенный механизм действия и не вызывает глобального ответа циклических нуклеотидов в разных типах клеток. Следует отметить, что линаклотид и любипростон показали ограниченную эффективность в клинических испытаниях. Линаклотид оказался эффективным у ~20% пациентов с хроническим запором, из которых примерно 5% также имели ответную реакцию на плацебо [15], а любипростон был эффективным у ~13% пациентов с IBS-C, из которых 7% имели ответную реакцию на плацебо [16]. Основываясь на данных, полученных для мышей, демонстрирующих значимо более высокую эффективность CFTR_act-J027 по сравнению с супрамаксимальными дозами линаклотида или любипростона, было выдвинуто предположение о том, что активаторы КФТР могут иметь более высокую эффективность в клинических испытаниях.

[0301] CFTR_act-J027 является более эффективным для активации КФТР дикого типа, чем VX-770 (ивакафтор), одобренный FDA препарат для лечения кистозного фиброза (КФ), вызванного некоторыми мутациями, влияющими на стробирование канала КФТР. В клетках FRT, экспрессирующих КФТР дикого типа, измерение тока короткого замыкания показало практически полную активацию КФТР, вызванную 3 мкМ CFTR_act-J027, тогда как максимальная активация КФТР, индуцированная VX-770, составила только 15%. Однако CFTR_act-J027 оказался существенно менее сильным, чем ивакафтор, в качестве «стимулятора» стробирования дефектного хлоридного канала в случае наиболее распространенной КФ-вызывающей мутации, ΔF508, что оказалось неожиданным, поскольку эффективность стимулятора при КФ является мутационно-специфической. В дополнение к потенциальной терапевтической пользе при запорах, низкомолекулярный активатор КФТР дикого типа может быть полезным для лечения хронической обструктивной болезни легких и бронхита, астмы, дисфункции легких, вызванной сигаретным дымом, синдрома сухого глаза и холестатического заболевания печени [17-19].

[0302] Имеются сообщения о применении замещенных хиноксалинонов в качестве селективных антагонистов мембранного белка-транспортера 1 множественной лекарственной устойчивости [20]. Также имеются сообщения о том, что хиноксалиноны имеют антидиабетическую активность, вызывающую секрецию инсулина в клетках INS-1 поджелудочной железы [21], и ингибирующую активность в отношении сериновых протеаз, полезную для потенциальной терапии тромботических расстройств [22]. Согласно последним публикациям, хиноксалиноны ингибируют альдозоредуктазу [23]. Из указанных публикаций следует, что каркас хиноксалинонов проявляет свойства лекарственных веществ. Синтетически, хиноксалинон может быть получен одно-четырех стадийным синтезом из коммерчески доступных исходных материалов [24], что позволяет легко синтезировать целевые аналоги.

[0303] В дополнение к типоспецифическим побочным действиям, профиль потенциальных побочных эффектов активатора КФТР может включать просекреторную активность в дыхательных путях/легких и различных железистых и других эпителиях. Побочные эффекты, возникающие при лечении запоров, могут быть ограничены при помощи перорального введения активатора КФТР с ограниченным поглощением в кишечнике и/или быстрым системным клиренсом для минимизации системного воздействия. CFTR_act-J027, при пероральном введении высокой дозы (10 мг/кг), показал очень низкую биодоступность с уровнями в крови значительно ниже значений EC₅₀, требуемых для активации КФТР, что может быть связано с эффектом первого прохода, что свидетельствует о его быстром метаболизме in vitro в микросомах печени. CFTR_act-J027 не показал значимую цитотоксичность in vitro при концентрации 25 мкМ, которая более чем в 100 раз превышает значение EC₅₀, необходимое для активации КФТР, или токсичность in vivo у мышей в 7-дневном исследовании при максимальной эффективной дозе, которая нормализовала выход стула в лоперамид-индуцированной модели запора. Потенциально наиболее значимое побочное действие, стимуляция секреции жидкости в легком/дыхательных путях, не наблюдалось, что подтверждается нормальным содержанием воды в легких у мышей, получавших 7-дневное лечение. Эти исследования ограниченной токсичности являются свидетельством в пользу концепции применения активатора КФТР при запоре.

[0304] Таким образом, представленные в настоящем описании данные демонстрируют просекреторное действие активатора КФТР в кишечнике мышей, который можно использовать при лечении различных типов запора, включая опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор и синдром раздраженной толстой кишки с преобладанием запоров.

[0305] Синдром сухого глаза, включая синдром Шегрена, представляет собой общую проблему среди пожилого населения с ограниченными доступными эффективными терапевтическими средствами. цАМФ-активированный канал Cl^- КФТР (кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости) является основным просекреторным хлоридным каналом на поверхности глаза. В настоящей работе было исследовано, могут ли соединения, которые направлены на КФТР, корректировать аномальную слезную пленку в сухом глазу. Низкомолекулярные активаторы человеческого КФТР дикого типа, идентифицированные с помощью высокопроизводительного скрининга, оценивали в клеточных культурах и анализах in vivo для отбора соединений, которые стимулировали Cl^--инициированную секрецию жидкости на поверхности глаза у мышей. Аминофенил-1,3,5-триазин, CFTR_act-K089, полностью активировал КФТР в клеточных культурах с EC₅₀, равным ~250 нМ, и продуцировал гиперполяризацию ~8,5 мВ при разности потенциалов на поверхности глаза. При топическом нанесении CFTR_act-K089 вызывал двукратное увеличение базальной секреции слезной жидкости в течение четырех часов и не оказывал влияния у КФ мышей. CFTR_act-K089 показал устойчивую биодоступность по отношению к слезной пленке без обнаруживаемой системной абсорбции. В мышиной модели сухого глаза с недостатком воды, вызванного удалением слезных желез, местное введение 0,1 нмоль CFTR_act-K089, три раза в сутки, восстанавливало секрецию слезной жидкости до базальных уровней и полностью предотвращало нарушение эпителия роговицы, наблюдаемое в контроле, обработанном несущей средой. Представленные в настоящем описании данные демонстрируют потенциальную пользу направленных на КФТР активаторов в качестве нового просекреторного лечения сухого глаза.

[0306] Девяносто четыре процента опрошенных офтальмологов считают, что необходимы дополнительные методы лечения синдрома сухого глаза средней и тяжелой степени (7).

[0307] Поверхность глаза представляет собой совокупность анатомически непрерывных эпителиальных и железистых тканей, функционально связанных, обеспечивая сохранность слезной пленки (8). Тогда как слезотечение способствует в большей степени рефлекторному слезоотделению, роговица и конъюнктива регулируют объем и состав базальной слезы. Основные детерминанты перемещения воды через поверхность глаза в слезную пленку включают секрецию хлорида (Cl^-) в апикальной мембране, опосредованную цАМФ- и кальций (Ca²⁺)-зависимыми Cl^--транспортерами, и поглощение натрия (Na⁺) в значительной степени через эпителиальный Na⁺-канал (ENaC).

[0308] Что касается просекреторных кандидатов для лечения сухого глаза, ингибитор ENaC, P321, недавно перешел в фазу 1/2 клинических исследований (9). Диквафозол, аналог UTP, который нацелен на поверхностные эпителиальные рецепторы P2Y₂ и стимулирует секрецию Cl^- и муцина посредством Ca²⁺ сигналов (10), одобрен для лечения сухого глаза в Японии (11, 12), но не прошел фазу III испытаний в Соединенных Штатах.

[0309] Кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости (КФТР) представляет собой цАМФ-активированный канал Cl^-, экспрессируемый в некоторых секреторных эпителиальных клетках, в том числе в роговице и конъюнктиве (14-16). Авторами изобретения был обнаружен значимый потенциал ионов Cl^-, обеспечиваемых активным КФТР, на поверхности глаза у мышей (21, 22), впоследствии продемонстрированный в конъюнктиве крысы (23), что обуславливает рациональную основу для исследований активаторов КФТР в качестве просекреторной стратегии лечения сухого глаза. Единственный клинически одобренный активатор КФТР, VX-770 (ивакафтор), показанный для потенцирования стробирования канала некоторых мутантов КФТР, вызывающих КФ, только слабо активирует КФТР дикого типа (24, 25).

[0310] Новые низкомолекулярные активаторы КФТР дикого типа, идентифицированные с помощью высокопроизводительного скрининга, оценивали в качестве потенциальной актуальной терапии сухого глаза в отношении эффективности нового идентифицированного активатора(-ов) КФТР в мышиной модели сухого глаза.

[0311] Исследована потенциальная полезность низкомолекулярных активаторов КФТР для лечения сухого глаза. После нескольких предшествующих неудачных разработок, все еще сохраняется потребность в эффективном лечении синдрома сухого глаза. Было выдвинуто предположение о том, что просекреторные соединения, нацеленные на КФТР, могут нормализовать объем слезной пленки и поверхностные свойства глаза в сухом глазу (21, 22). При синдроме сухого глаза гиперосмолярность слезной пленки стимулирует провоспалительную сигнализацию, секрецию цитокинов и металлопротеиназ и приводит к нарушению целостности эпителиальных клеток роговицы (35-38). Предполагается, что путем минимизации гиперосмолярности слезной пленки активация КФТР предотвратит последующие изменения поверхности глаза.

[0312] С помощью высокопроизводительного скрининга были идентифицированы низкомолекулярные активаторы КФТР, которые продуцировали устойчивую Cl^--инициированную секрецию водной жидкости на поверхности глаза посредством механизма, включающего непосредственную активацию КФТР, а не предшествующий каскад цАМФ сигналов. Обоснованием выбора соединений, которые непосредственно активируют КФТР, было сведение к минимуму потенциальных побочных эффектов генерализованной стимуляции цАМФ и уменьшение вероятности развития тахифилаксии от использования соединений, нацеленных на сигнальные рецепторы. Эти соединения имели низкие наномолярные значения EC₅₀, необходимые для активации человеческого КФТР in vitro, и приводили к полной активации при более высоких концентрациях. Высокая КФТР-зависимая гиперполяризация PD и гиперсекреция слезной жидкости были продемонстрированы у мышей. Высокая активность соединений, наблюдаемая у мышей и людей, позволяет применить эти данные в отношении людей.

[0313] Было обнаружено, что CFTR_act-K089 восстанавливает секрецию слезной жидкости и предотвращает разрушение эпителия в экспериментальной мышиной модели дефицита слезной жидкости. Активаторы КФТР могут быть особенно полезными при расстройствах слезной железы, таких как первичный синдром Шегрена, благодаря стимуляции транспортировки жидкости через неповрежденную роговицу и эпителий конъюнктивы. Активаторы КФТР, вероятно, оказывают существенное просекреторное действие на поверхности глаза, хотя и опосредованное в отношении экспрессии КФТР и функции в слезной железе (39-42). Прямая стимуляция секреции слезной жидкости маловероятна в описанных в настоящем документе исследованиях из-за минимального проникновения соединений в слезные ткани после местной доставки и продемонстрированной эффективности соединения в модели слезной недостаточности. Вероятно, конъюнктива на поверхности глаза способствует секреции жидкости, учитывая ее большую площадь поверхности по сравнению с роговицей (43).

[0314] Рассмотрены альтернативные просекреторные виды терапии, нацеленные на различные ионные каналы на поверхности глаза. Только одобренный FDA активатор КФТР, VX-770, был разработан в качестве «стимулятора» для лечения КФ путем коррекции стробирования канала некоторых мутаций КФТР (44). Однако VX-770 показал относительно небольшую активность в отношении КФТР дикого типа в культурах клеток и у мышей in vivo. Длительное применение VX-770 также может уменьшать функциональную экспрессию КФТР (24) и вызывать развитие катаракты (что наблюдается у молодых крыс, см. 42), что, вероятно, является побочным эффектом, поскольку КФТР не экспрессируется в линзе.

[0315] Косвенный агонист Ca²⁺-активированного Cl^- канала(-ов), диквафозол, увеличивает как водную, так и муциновую секрецию. Однако диквафозол не прошел фазу III испытаний, вероятно, из-за транзиетно индуцированного повышения Ca²⁺ и активации Cl^- канала, что привело к минимальной чистой секреции жидкости. Активаторы КФТР, которые производят устойчивую секрецию слезной жидкости, преодолевают это ограничение. CFTR_act-K089 и CFTR_act-J027 показали благоприятную фармакодинамику и могут удобно вводиться местно несколько раз в сутки в виде стандартной лекарственной формы для глаз.

[0316] Представленные в настоящем описании данные показывают, что активация КФТР сама по себе способствует устойчивому наружному Cl^- потоку и секреции жидкости, что указывает на то, что базальная K⁺ электропроводность без дополнительной сигнализации циклического нуклеотида или Ca²⁺ достаточна для поддержки транспортировки жидкости на поверхности глаза. Тем не менее можно было бы изучить потенциальную синергию агониста КФТР и активатора канала K⁺ или ингибитора ENaC для дальнейшего увеличения секреции слезной жидкости для лечения сухого глаза.

[0317] Эффективность CFTR_act-K089 в клинически релевантной мышиной модели сухого глаза с дефицитом воды была продемонстрирована для терапии просекреторного активатора КФТР, наносимого местно в отношении восстановления базальной секреции слезной жидкости и предотвращения патологии поверхности глаза. По сравнению с иммуносупрессивными подходами активация КФТР имеет в преимущество в решении проблем, связанных с ранними событиями в патогенезе сухого глаза. Таким образом, полученные данные подтверждают потенциал развития активаторов КФТР в качестве первой в своем классе терапии сухого глаза.

[0318] Приведенные в настоящем описании примеры являются дополнительным раскрытием информации об аспектах и вариантах осуществления аспектов настоящего раздела.

[0319] Несмотря на то, что вышеописанный раздел подробно раскрыт в качестве иллюстрации и примера для более ясного понимания, специалистам в данной области очевидно, что некоторые незначительные изменения и модификации возможны в свете вышеприведенного описания. Поэтому описание и примеры не следует рассматривать как ограничивающие объем изобретения, описанного в настоящей заявке.

[0320] Все цитируемые в настоящем описании ссылки, включая патентные заявки и публикации, полностью включены в настоящее описание в виде ссылки.

[0321] Варианты осуществления, раскрытые в настоящем описании, включают варианты осуществления от P1 до P21.

[0322] Вариант осуществления P1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы I: (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NHR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0323] Вариант осуществления P2. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P1, где L¹ представляет собой -CH₂-.

[0324] Вариант осуществления P3. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 1P, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород.

[0325] Вариант осуществления P4. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P1, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород.

[0326] Вариант осуществления P5. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P4, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D или замещенный или незамещенный алкил; и R¹⁵ представляет собой водород или замещенный или незамещенный алкил.

[0327] Вариант осуществления P6. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P1, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород.

[0328] Вариант осуществления P7. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы IA: (IA) или его фармацевтически приемлемую соль, где: n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0329] Вариант осуществления P8. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P7, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород.

[0330] Вариант осуществления P9. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P1, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород.

[0331] Вариант осуществления P10. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P9, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D или замещенный или незамещенный алкил; и R¹⁵ представляет собой независимо водород или замещенный или незамещенный алкил.

[0332] Вариант осуществления P11. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления P10, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород.

[0333] Вариант осуществления P12. Композиция по варианту осуществления P11, где: R¹, R² и R⁴ независимо представляют собой водород; R³ представляет собой -NO₂; и R⁵ представляет собой -NH₂.

[0334] Вариант осуществления P13. Способ лечения запора, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), C(O)NR¹⁵-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0335] Вариант осуществления P14. Способ по варианту осуществления P13, дополнительно включающий введение субъекту агента от запора.

[0336] Вариант осуществления P15. Способ по варианту осуществления P13, где соединение вводят перорально.

[0337] Вариант осуществления P16. Способ по варианту осуществления P13, где запор представляет собой опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор или синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

[0338] Вариант осуществления P17. Способ лечения синдрома сухого глаза, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0339] Вариант осуществления P18. Способ по варианту осуществления P17, где синдром сухого глаза представляет собой расстройство слезной железы.

[0340] Вариант осуществления P19. Способ по варианту осуществления P17, дополнительно включающий введение субъекту агента от сухого глаза.

[0341] Вариант осуществления P20. Способ увеличения слезотечения, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵ -, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0342] Вариант осуществления P21. Способ активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), включающий приведение КФТР в контакт с соединением структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой солью, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0343] Дополнительные варианты осуществления, раскрытые в настоящем описании, включают варианты осуществления от Q1 до Q21.

[0344] Вариант осуществления Q1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы I: (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0345] Вариант осуществления Q2. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q1, где L¹ представляет собой -CH₂-.

[0346] Вариант осуществления Q3. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q1, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород.

[0347] Вариант осуществления Q4. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q1, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород.

[0348] Вариант осуществления Q5. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q4, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D или замещенный или незамещенный алкил; и R¹⁵ представляет собой водород или замещенный или незамещенный алкил.

[0349] Вариант осуществления Q6. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q1, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород.

[0350] Вариант осуществления Q7. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы IA: (IA), или его фармацевтически приемлемую соль, где: n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0351] Вариант осуществления Q8. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q7, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой водород.

[0352] Вариант осуществления Q9. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q1, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ независимо представляют собой водород.

[0353] Вариант осуществления Q10. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q9, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D или замещенный или незамещенный алкил; и R¹⁵ представляет собой водород или замещенный или незамещенный алкил.

[0354] Вариант осуществления Q11. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления Q10, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ независимо представляют собой водород.

[0355] Вариант осуществления Q12. Композиция по варианту осуществления Q11, где: R¹, R² и R⁴ независимо представляют собой водород; R³ представляет собой -NO₂; и R⁵ представляет собой H или -NH₂.

[0356] Вариант осуществления Q13. Способ лечения запора, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, NH, -C(O)NR¹⁵, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0357] Вариант осуществления Q14. Способ по варианту осуществления Q13, дополнительно включающий введение субъекту агента от запора.

[0358] Вариант осуществления Q15. Способ по варианту осуществления Q13, где соединение вводят перорально.

[0359] Вариант осуществления Q16. Способ по варианту осуществления Q13, где запор представляет собой опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор или синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

[0360] Вариант осуществления Q17. Способ лечения синдрома сухого глаза, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0361] Вариант осуществления Q18. Способ по варианту осуществления Q17, где синдром сухого глаза представляет собой расстройство слезной железы.

[0362] Вариант осуществления Q19. Способ по варианту осуществления Q17, дополнительно включающий введение субъекту агента от сухого глаза.

[0363] Вариант осуществления Q20. Способ увеличения слезотечения, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0364] Вариант осуществления Q21. Способ активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), включающий приведение КФТР в контакт с соединением структурной формулы (I): (I) или его фармацевтически приемлемой солью, где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -NR¹⁵- (например, -NH-), -C(O)NR¹⁵, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен; n1 является целым числом от 0 до 4; m1 и v1 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n1R^10A, -SO_v1NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m1, -NR^10BR^10C, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n1R^11A, -SO_v1NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m1, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n1R^12A, -SO_v1NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m1, -NR^12BR^12C, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n1R^13A, -SO_v1NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m1, -NR^13BR^13C, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n1R^14A, -SO_v1NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m1, -NR^14BR^14C, -C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C, R^9D, R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B, R^9C, R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1, X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0365] Дополнительные варианты осуществления, раскрытые в настоящем описании, включают варианты осуществления от 1 до 73.

[0366] Вариант осуществления 1. Соединение формулы I: (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где: L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил, R² и R³ необязательно соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴, или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F при условии, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R³ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂, или, когда L¹ представляет собой -CH₂-, R¹ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁴ не является NH_2, при условии, когда L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂, при условии, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂, при условии, когда L¹ представляет собой-CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил, или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила.

[0367] Вариант осуществления 2. Соединение по варианту осуществления 1, где соединение представляет собой формулу IA: (IA), где: L¹ представляет собой -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен; n10, n11, n12, n13 и n14 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m10, m11, m12, m13, m14, v10, v11, v12, v13 и v14 независимо представляют собой 1 или 2; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11, -NR^11BR^11C, -C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12, -C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13, -C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14,- C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, связанные с одним и тем же атомом азота, необязательно могут быть соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0368] Вариант осуществления 3. Соединение по варианту осуществления 2, где L¹ представляет собой -CH₂-_.

[0369] Вариант осуществления 4. Соединение по варианту осуществления 2 или 3, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0370] Вариант осуществления 5. Соединение по варианту осуществления 2, 3 или 4, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0371] Вариант осуществления 6. Соединение по варианту осуществления 2, 3, 4 или 5, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ представляют собой водород.

[0372] Вариант осуществления 7. Соединение по варианту осуществления 6, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D, -C(O)OR^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D, -C(O)OR^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D, -C(O)OR^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D, -C(O)OR^4D или замещенный или незамещенный алкил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D, -C(O)OR^5D или замещенный или незамещенный алкил.

[0373] Вариант осуществления 8. Соединение по варианту осуществления 7, где R^1B, R^2B, R^3B, R^4B, R^5B, R^1C, R^2C, R^3C, R^4C, R^5C, R^1D, R^2D, R^3D, R^4D и R^5D независимо представляют собой водород или метил.

[0374] Вариант осуществления 9. Соединение по варианту осуществления 7 или 8, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0375] Вариант осуществления 10. Соединение по варианту осуществления 2, где R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, 5-6-членного замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила.

[0376] Вариант осуществления 11. Соединение по варианту осуществления 10, где соединение представляет собой: .

[0377] Вариант осуществления 12. Соединение по варианту осуществления 1, где -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил.

[0378] Вариант осуществления 13. Соединение по варианту осуществления 12, где L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил.

[0379] Вариант осуществления 14. Соединение по варианту осуществления 12 или 13, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0380] Вариант осуществления 15. Соединение по варианту осуществления 12, 13 или 14, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0381] Вариант осуществления 16. Соединение по варианту осуществления 15, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0382] Вариант осуществления 17. Соединение по варианту осуществления 1, где: L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен; и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил.

[0383] Вариант осуществления 18. Соединение по варианту осуществления 17, где: L¹ представляет собой -CH₂-; и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил.

[0384] Вариант осуществления 19. Соединение по варианту осуществления 17 или 18, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0385] Вариант осуществления 20. Соединение по варианту осуществления 17, 18 или 19, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0386] Вариант осуществления 21. Соединение по варианту осуществления 17, где соединение представляет собой: , или .

[0387] Вариант осуществления 22. Соединение по варианту осуществления 1, где L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, и R³ представляет собой NO₂.

[0388] Вариант осуществления 23. Соединение по варианту осуществления 1, где соединение представляет собой: ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

или .

[0389] Вариант осуществления 24. Соединение формулы I: (I) где L¹ представляет собой -CH₂-; R²⁰ представляет собой , незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил; или L¹-R²⁰ представляет собой ; R¹ и R⁴ представляют собой водород; R² представляет собой водород или галоген; R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген; R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂; или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, , R⁶ представляет собой водород или галоген; R⁷ представляет собой водород; R⁸ представляет собой водород или галоген; R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген; R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген; и R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород, при условии, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂, или при условии, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом, при условии, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Cl.

[0390] Вариант осуществления 25. Соединение по варианту осуществления 24, где: R²⁰ представляет собой ; R₃ представляет собой -NO₂ или галоген; R₅ представляет собой водород или -NH₂; и R₆, R₇ и R₈ представляют собой водород.

[0391] Вариант осуществления 26. Соединение по варианту осуществления 24, где: R²⁰ представляет собой ; R⁵ представляет собой водород или -NH₂; R³ представляет собой -NO₂; R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород; R⁹ представляет собой водород или галоген; R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0392] Вариант осуществления 27. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы I: (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где: L¹ представляет собой связь, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)- или замещенный или незамещенный алкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n2R^2A, -SO_v2NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m2, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n3R^3A, -SO_v3NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m3, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n4R^4A, -SO_v4NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m4, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n5R^5A, -SO_v5NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m5, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n6R^6A, -SO_v6NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m6, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n7R^7A, -SO_v7NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m7, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n8R^8A, -SO_v8NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m8, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n9R^9A, -SO_v9NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m9, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, или замещенный или незамещенный гетероарил; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1, X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F, при условии, когда L₁-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂, при условии, когда L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил или замещенный или незамещенный гетероарил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой NO₂, при условии, когда L¹ представляет собой связь или -CH₂-, и R²⁰ представляет собой незамещенный фенил, то по меньшей мере один из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ представляет собой галоген, NO₂, NH₂, COOCH₃, COOH, CN или замещенный C₁-C₃ алкил, или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, замещенного или незамещенного гетероарила.

[0393] Вариант осуществления 28. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 27, в которой соединение представляет собой формулу IA: (IA), где: L¹ представляет собой -S-, -NR¹⁵-, -C(O)NR¹⁵- или замещенный или незамещенный алкилен; n10, n11, n12, n13 и n14 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m10, m11, m12, m13, m14, v10, v11, v12, v13 и v14 независимо представляют собой 1 или 2; R¹⁰ представляет собой водород, галоген, -CX^10.1₃, -CHX^10.1₂, -CH₂X^10.1, -CN, -SO_n10R^10A, -SO_v10NR^10BR^10C, -NHNR^10BR^10C, -ONR^10BR^10C, -NHC(O)NHNR^10BR^10C, -NHC(O)NR^10BR^10C, -N(O)_m10, - -C(O)R^10D, -C(O)OR^10D, -C(O)NR^10BR^10C, -OR^10A, -NR^10BSO₂R^10A, -NR^10BC(O)R^10D, -NR^10BC(O)OR^10D, -NR^10BOR^10D, -OCX^10.1₃, -OCHX^10.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹¹ представляет собой водород, галоген, -CX^11.1₃, -CHX^11.1₂, -CH₂X^11.1, -CN, -SO_n11R^11A, -SO_v11NR^11BR^11C, -NHNR^11BR^11C, -ONR^11BR^11C, -NHC(O)NHNR^11BR^11C, -NHC(O)NR^11BR^11C, -N(O)_m11,- C(O)R^11D, -C(O)OR^11D, -C(O)NR^11BR^11C, -OR^11A, -NR^11BSO₂R^11A, -NR^11BC(O)R^11D, -NR^11BC(O)OR^11D, -NR^11BOR^11D, -OCX^11.1₃, -OCHX^11.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹² представляет собой водород, галоген, -CX^12.1₃, -CHX^12.1₂, -CH₂X^12.1, -CN, -SO_n12R^12A, -SO_v12NR^12BR^12C, -NHNR^12BR^12C, -ONR^12BR^12C, -NHC(O)NHNR^12BR^12C, -NHC(O)NR^12BR^12C, -N(O)_m12,- C(O)R^12D, -C(O)OR^12D, -C(O)NR^12BR^12C, -OR^12A, -NR^12BSO₂R^12A, -NR^12BC(O)R^12D, -NR^12BC(O)OR^12D, -NR^12BOR^12D, -OCX^12.1₃, -OCHX^12.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹³ представляет собой водород, галоген, -CX^13.1₃, -CHX^13.1₂, -CH₂X^13.1, -CN, -SO_n13R^13A, -SO_v13NR^13BR^13C, -NHNR^13BR^13C, -ONR^13BR^13C, -NHC(O)NHNR^13BR^13C, -NHC(O)NR^13BR^13C, -N(O)_m13,- C(O)R^13D, -C(O)OR^13D, -C(O)NR^13BR^13C, -OR^13A, -NR^13BSO₂R^13A, -NR^13BC(O)R^13D, -NR^13BC(O)OR^13D, -NR^13BOR^13D, -OCX^13.1₃, -OCHX^13.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R¹⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^14.1₃, -CHX^14.1₂, -CH₂X^14.1, -CN, -SO_n14R^14A, -SO_v14NR^14BR^14C, -NHNR^14BR^14C, -ONR^14BR^14C, -NHC(O)NHNR^14BR^14C, -NHC(O)NR^14BR^14C, -N(O)_m14,- C(O)R^14D, -C(O)OR^14D, -C(O)NR^14BR^14C, -OR^14A, -NR^14BSO₂R^14A, -NR^14BC(O)R^14D, -NR^14BC(O)OR^14D, -NR^14BOR^14D, -OCX^14.1₃, -OCHX^14.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил или замещенный или незамещенный арил; R^10A, R^10B, R^10C, R^10D, R^11A, R^11B, R^11C, R^11D, R^12A, R^12B, R^12C, R^12D, R^13A, R^13B, R^13C, R^13D, R^14A, R^14B, R^14C и R^14D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^10B, R^10C, R^11B, R^11C, R^12B, R^12C, R^13B, R^13C, R^14B и R^14C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^10.1, X^11.1, X^12.1, X^13.1 и X^14.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0394] Вариант осуществления 29. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 28, где L¹ представляет собой -CH₂-_.

[0395] Вариант осуществления 30. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 28 или 29, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0396] Вариант осуществления 31. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 28, 29 или 30, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0397] Вариант осуществления 32. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 28, 29, 30 или 31, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ представляют собой водород.

[0398] Вариант осуществления 33. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 32, где: R¹ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^1BR^1C, NR^1BC(O)R^1D, -C(O)OR^1D или замещенный или незамещенный алкил; R² представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^2BR^2C, NR^2BC(O)R^2D, -C(O)OR^2D или замещенный или незамещенный алкил; R³ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^3BR^3C, NR^3BC(O)R^3D, -C(O)OR^3D или замещенный или незамещенный алкил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^4BR^4C, NR^4BC(O)R^4D, -C(O)OR^4D или замещенный или незамещенный алкил; и R⁵ представляет собой водород, галоген, -CN, -NO₂, -NR^5BR^5C, NR^5BC(O)R^5D, -C(O)OR^5D или замещенный или незамещенный алкил.

[0399] Вариант осуществления 34. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 33, где R^1B, R^2B, R^3B, R^4B, R^5B, R^1C, R^2C, R^3C, R^4C, R^5C, R^1D, R^2D, R^3D, R^4D и R^5D независимо представляют собой водород или метил.

[0400] Вариант осуществления 35. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 33 или 34, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0401] Вариант осуществления 36. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 28, где R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, 5-6-членного замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила.

[0402] Вариант осуществления 37. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 36, где соединение представляет собой .

[0403] Вариант осуществления 38. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 27, где -L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил.

[0404] Вариант осуществления 39. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 38, где L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил.

[0405] Вариант осуществления 40. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 38 или 39, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0406] Вариант осуществления 41. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 38, 39 или 40, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0407] Вариант осуществления 42. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 38, 39, 40 или 41, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0408] Вариант осуществления 43. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 27, где: L¹ представляет собой замещенный или незамещенный C₁-C₃ алкилен; и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил.

[0409] Вариант осуществления 44. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 43, где: L¹ представляет собой -CH₂-; и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил.

[0410] Вариант осуществления 45. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 43 или 44, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

[0411] Вариант осуществления 46. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 43, 44 или 45, где: по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и R³ представляет собой -NO₂.

[0412] Вариант осуществления 47. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 46, где соединение представляет собой:, или .

[0413] Вариант осуществления 48. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 27, где L¹-R²⁰ представляет собой незамещенный C₂-C₄ алкил, и R³ представляет собой NO₂.

[0414] Вариант осуществления 49. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 27, где соединение представляет собой: , ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

или .

[0415] Вариант осуществления 50. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и соединение формулы I: (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где: L¹ представляет собой -CH₂-; R²⁰ представляет собой , незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил; или L¹-R²⁰ представляет собой ; R¹ и R⁴ представляют собой водород; R² представляет собой водород или галоген; R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген; R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂; или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, , R⁶ представляет собой водород или галоген; R⁷ представляет собой водород; R⁸ представляет собой водород или галоген; R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген; R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген; и R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород, при условии, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂, или при условии, когда R³ представляет собой -NO₂, и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом, при условии, когда R⁵ представляет собой -NH₂, и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Cl.

[0416] Вариант осуществления 51. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 53, где: R²⁰ представляет собой ; R₃ представляет собой -NO₂ или галоген; R₅ представляет собой водород или -NH₂; и R₆, R₇ и R₈ представляют собой водород.

[0417] Вариант осуществления 52. Фармацевтическая композиция по варианту осуществления 53, где: R²⁰ представляет собой ; R⁵ представляет собой водород или -NH₂; R³ представляет собой -NO₂; R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород; R⁹ представляет собой водород или галоген; R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

[0418] Вариант осуществления 53. Способ лечения запора у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴, или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0419] Вариант осуществления 54. Способ по варианту осуществления 53, дополнительно включающий введение субъекту агента от запора.

[0420] Вариант осуществления 55. Способ по варианту осуществления 53, где запор представляет собой опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор или синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

[0421] Вариант осуществления 56. Способ лечения синдрома сухого глаза у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8, и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0422] Вариант осуществления 57. Способ увеличения слезотечения у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0423] Вариант осуществления 58. Способ активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), включающий приведение КФТР в контакт с эффективным количеством соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил, или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0424] Вариант осуществления 59. Способ лечения холестатического заболевания печени у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0425] Вариант осуществления 60. Способ лечения легочного заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения формулы I: (I), где: L¹ представляет собой связь, -O-, -S-, -N(R¹⁵)-, -C(O)N(R¹⁵)-, -C(O)-, замещенный или незамещенный алкилен или замещенный или незамещенный гетероалкилен, и R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; или -L¹-R²⁰ представляет собой замещенный или незамещенный алкил; n1, n2, n3, n4, n5, n6, n7, n8 и n9 независимо представляют собой целое число от 0 до 4; m1, m2, m3, m4, m5, m6, m7, m8, m9, v1, v2, v3, v4, v5, v6, v7, v8 и v9 независимо представляют собой 1 или 2; R¹ представляет собой водород, галоген, -CX^1.1₃, -CHX^1.1₂, -CH₂X^1.1, -CN, -SO_n1R^1A, -SO_v1NR^1BR^1C, -NHNR^1BR^1C, -ONR^1BR^1C, -NHC(O)NHNR^1BR^1C, -NHC(O)NR^1BR^1C, -N(O)_m1, -NR^1BR^1C, -C(O)R^1D, -C(O)OR^1D, -C(O)NR^1BR^1C, -OR^1A, -NR^1BSO₂R^1A, -NR^1BC(O)R^1D, -NR^1BC(O)OR^1D, -NR^1BOR^1D, -OCX^1.1₃, -OCHX^1.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R² представляет собой водород, галоген, -CX^2.1₃, -CHX^2.1₂, -CH₂X^2.1, -CN, -SO_n1R^2A, -SO_v1NR^2BR^2C, -NHNR^2BR^2C, -ONR^2BR^2C, -NHC(O)NHNR^2BR^2C, -NHC(O)NR^2BR^2C, -N(O)_m1, -NR^2BR^2C, -C(O)R^2D, -C(O)OR^2D, -C(O)NR^2BR^2C, -OR^2A, -NR^2BSO₂R^2A, -NR^2BC(O)R^2D, -NR^2BC(O)OR^2D, -NR^2BOR^2D, -OCX^2.1₃, -OCHX^2.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R³ представляет собой водород, галоген, -CX^3.1₃, -CHX^3.1₂, -CH₂X^3.1, -CN, -SO_n1R^3A, -SO_v1NR^3BR^3C, -NHNR^3BR^3C, -ONR^3BR^3C, -NHC(O)NHNR^3BR^3C, -NHC(O)NR^3BR^3C, -N(O)_m1, -NR^3BR^3C, -C(O)R^3D, -C(O)OR^3D, -C(O)NR^3BR^3C, -OR^3A, -NR^3BSO₂R^3A, -NR^3BC(O)R^3D, -NR^3BC(O)OR^3D, -NR^3BOR^3D, -OCX^3.1₃, -OCHX^3.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁴ представляет собой водород, галоген, -CX^4.1₃, -CHX^4.1₂, -CH₂X^4.1, -CN, -SO_n1R^4A, -SO_v1NR^4BR^4C, -NHNR^4BR^4C, -ONR^4BR^4C, -NHC(O)NHNR^4BR^4C, -NHC(O)NR^4BR^4C, -N(O)_m1, -NR^4BR^4C, -C(O)R^4D, -C(O)OR^4D, -C(O)NR^4BR^4C, -OR^4A, -NR^4BSO₂R^4A, -NR^4BC(O)R^4D, -NR^4BC(O)OR^4D, -NR^4BOR^4D, -OCX^4.1₃, -OCHX^4.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁵ представляет собой водород, галоген, -CX^5.1₃, -CHX^5.1₂, -CH₂X^5.1, -CN, -SO_n1R^5A, -SO_v1NR^5BR^5C, -NHNR^5BR^5C, -ONR^5BR^5C, -NHC(O)NHNR^5BR^5C, -NHC(O)NR^5BR^5C, -N(O)_m1, -NR^5BR^5C, -C(O)R^5D, -C(O)OR^5D, -C(O)NR^5BR^5C, -OR^5A, -NR^5BSO₂R^5A, -NR^5BC(O)R^5D, -NR^5BC(O)OR^5D, -NR^5BOR^5D, -OCX^5.1₃, -OCHX^5.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹ и R², R² и R³, R³ и R⁴ или R¹ и R⁵ необязательно соединены с образованием замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклоалкила, замещенного или незамещенного арила или замещенного или незамещенного гетероарила; R⁶ представляет собой водород, галоген, -CX^6.1₃, -CHX^6.1₂, -CH₂X^6.1, -CN, -SO_n1R^6A, -SO_v1NR^6BR^6C, -NHNR^6BR^6C, -ONR^6BR^6C, -NHC(O)NHNR^6BR^6C, -NHC(O)NR^6BR^6C, -N(O)_m1, -NR^6BR^6C, -C(O)R^6D, -C(O)OR^6D, -C(O)NR^6BR^6C, -OR^6A, -NR^6BSO₂R^6A, -NR^6BC(O)R^6D, -NR^6BC(O)OR^6D, -NR^6BOR^6D, -OCX^6.1₃, -OCHX^6.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁷ представляет собой водород, галоген, -CX^7.1₃, -CHX^7.1₂, -CH₂X^7.1, -CN, -SO_n1R^7A, -SO_v1NR^7BR^7C, -NHNR^7BR^7C, -ONR^7BR^7C, -NHC(O)NHNR^7BR^7C, -NHC(O)NR^7BR^7C, -N(O)_m1, -NR^7BR^7C, -C(O)R^7D, -C(O)OR^7D, -C(O)NR^7BR^7C, -OR^7A, -NR^7BSO₂R^7A, -NR^7AC(O)R^7C, -NR^7BC(O)OR^7D, -NR^7BOR^7D, -OCX^7.1₃, -OCHX^7.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁸ представляет собой водород, галоген, -CX^8.1₃, -CHX^8.1₂, -CH₂X^8.1, -CN, -SO_n1R^8A, -SO_v1NR^8BR^8C, -NHNR^8BR^8C, -ONR^8BR^8C, -NHC(O)NHNR^8BR^8C, -NHC(O)NR^8BR^8C, -N(O)_m1, -NR^8BR^8C, -C(O)R^8D, -C(O)OR^8D, -C(O)NR^8BR^8C, -OR^8A, -NR^8BSO₂R^8A, -NR^8BC(O)R^8D, -NR^8BC(O)OR^8D, -NR^8BOR^8D, -OCX^8.1₃, -OCHX^8.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R⁹ представляет собой водород, галоген, -CX^9.1₃, -CHX^9.1₂, -CH₂X^9.1, -CN, -SO_n1R^9A, -SO_v1NR^9BR^9C, -NHNR^9BR^9C, -ONR^9BR^9C, -NHC(O)NHNR^9BR^9C, -NHC(O)NR^9BR^9C, -N(O)_m1, -NR^9BR^9C, -C(O)R^9D, -C(O)OR^9D, -C(O)NR^9BR^9C, -OR^9A, -NR^9BSO₂R^9A, -NR^9BC(O)R^9D, -NR^9BC(O)OR^9D, -NR^9BOR^9D, -OCX^9.1₃, -OCHX^9.1₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R¹⁵ представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1A, R^1B, R^1C, R^1D, R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R^4A, R^4B, R^4C, R^4D, R^5A, R^5B, R^5C, R^5D, R^6A, R^6B, R^6C, R^6D, R^7A, R^7B, R^7C, R^7D, R^8A, R^8B, R^8C, R^8D, R^9A, R^9B, R^9C и R^9D независимо представляют собой водород, галоген, -CF₃, -CCl₃, -CBr₃, -CI₃, -OH, -NH₂, -COOH, -CONH₂, -NO₂, -SH, -SO₃H, -SO₄H, -SO₂NH₂, -NHNH₂, -ONH₂, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(O)NH₂, -NHSO₂H, -NHC(O)H, -NHC(O)-OH, -NHOH, -OCF₃, -OCCl₃, -OCBr₃, -OCI₃, -OCHF₂, -OCHCl₂, -OCHBr₂, -OCHI₂, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный гетероалкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный гетероарил; R^1B, R^1C, R^2B, R^2C, R^3B, R^3C, R^4B, R^4C, R^5B, R^5C, R^6B, R^6C, R^7B, R^7C, R^8B, R^8C, R^9B и R^9C заместители, присоединенные к одному и тому же атому азота, необязательно могут быть соединены с образованием замещенного или незамещенного гетероциклоалкила или замещенного или незамещенного гетероарила; и X^1.1, X^2.1, X^3.1, X^4.1, X^5.1, X^6.1, X^7.1, X^8.1 и X^9.1 независимо представляют собой -Cl, -Br, -I или -F.

[0426] Вариант осуществления 61. Способ по варианту осуществления 60, где легочное заболевание или расстройство представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких, бронхит, астму и индуцированную сигаретным дымом дисфункцию легких.

[0427] Вариант осуществления 62. Способ лечения запора, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0428] Вариант осуществления 63. Способ по варианту осуществления 62, дополнительно включающий введение субъекту агента от запора.

[0429] Вариант осуществления 64. Способ по варианту осуществления 62 или 63, где соединение вводят перорально.

[0430] Вариант осуществления 65. Способ по варианту осуществления 62, 63 или 64, где запор представляет собой опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор или синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

[0431] Вариант осуществления 66. Способ лечения синдрома сухого глаза, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0432] Вариант осуществления 67. Способ по варианту осуществления 66, где синдром сухого глаза представляет собой расстройство слезной железы.

[0433] Вариант осуществления 68. Способ по варианту осуществления 66 или 67, дополнительно включающий введение субъекту агента от сухого глаза.

[0434] Вариант осуществления 69. Способ увеличения слезотечения, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0435] Вариант осуществления 70. Способ активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), включающий приведение КФТР в контакт с соединением по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0436] Вариант осуществления 71. Способ лечения холестатического заболевания печени у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0437] Вариант осуществления 72. Способ лечения легочного заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления 1-26.

[0438] Вариант осуществления 73. Способ по варианту осуществления 72, где легочное заболевание или расстройство представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких, бронхит, астму и индуцированную сигаретным дымом дисфункцию легких.

VI. Примеры

[0439] Пример 1. Запор

[0440] Выполняли высокопроизводительный скрининг 120000 лекарствоподобных синтетических малых молекул, используя клетки. Активные соединения были охарактеризованы в отношении механизма действия, и одно ведущее соединение (соединение-прототип) тестировали в мышиной модели запора, инициированного лоперамидом.

[0441] Было идентифицировано несколько классов новых активаторов КФТР, один из которых, фенилхиноксалиноновый CFTR_act-J027, полностью активировал проводимость хлоридного канала КФТР при EC₅₀, равном ~200 нМ, не вызывая повышения уровня цитоплазматического цАМФ. Введенный перорально CFTR_act-J027 приводил к нормализации выхода стула и содержанию воды в мышиной модели инициированного лоперамидом запора при ED₅₀ ~0,5 мг/кг; CFTR_act-J027 не оказывал влияния на кистозный фиброз у мышей с отсутствующим функциональным КФТР. Измерения тока короткого замыкания, секреции жидкости и перистальтики кишечника у мышей указывали на просекреторное действие CFTR_act-J027 без прямой стимуляции перистальтики кишечника. Пероральное введение 10 мг/кг CFTR_act-J027 показало минимальную биодоступность, быстрый метаболизм в печени и уровни в крови <200 нМ, без явной токсичности после продолжительного периода введения.

[0442] CFTR_act-J027 или альтернативные низкомолекулярные направленные на КФТР активаторы могут быть эффективными для лечения запоров.

[0443] Выполняли высокопроизводительный скрининг разнородной коллекции из 120000 лекарствоподобных синтетических соединений, полученных от компании ChemDiv Inc. (Сан-Диего, Калифорния, США) и Asinex (Уинстон-Салем, Северная Каролина, США). Для анализа зависимости активности от структуры тестировали 600 коммерчески доступных аналогов (ChemDiv Inc.) активных соединений, идентифицированных в первичном скрининге. Другие химические вещества приобретали у компании Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США), если не указано иное.

[0444] Синтез CFTR_act-J027. К раствору o-фенилендиамина (1 г, 9,24 ммоль) в ДМФ (30 мл) прибавляли карбонат калия (2,5 г, 18,4 ммоль) и бензилбромид (0,73 мл, 6,2 ммоль), затем перемешивали в течение ночи при температуре окружающей среды. Реакционную смесь разбавляли CH₂Cl₂, промывали водой, сушили над MgSO₄ и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали флэш-хроматографией с получением промежуточного продукта N¹-бензилбензен-1,2-диамин в виде коричневой жидкости. ¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7,45-7,31 (м, 5H), 6,86-6,69 (м, 4H), 4,35 (с, 2H), 3,50 (уш., 3H); МС: м/з 199 (M+H). Затем раствор промежуточного соединения (400 мг, 2 ммоль) и 5-нитроизатин (380 мг, 2 ммоль) в уксусной кислоте (5 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в метаноле, и добавляли уксусную кислоту для кристаллизации 3-(2-амино-5-нитрофенил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-она (CFTR_act-J027) в виде желтого порошка с чистотой >99%. ¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9,15 (д, 1H, J=2,8 Гц), 8,07 (дд, 1H, J=2,7, 9,2 Гц), 7.97 (дд, 1H, J=1,2, 7,9 Гц), 7,82 (уш.с, 2H), 7,60-7,27 (м, 7H), 6,92 (д, 1H, J=9,2 Гц), 5,59 (уш.с, 2H); ¹³C ЯМР (75 МГц, ДМСО-d₆): δ 155,0, 154,6, 153,3, 136,3, 135,3, 132,8, 132,2, 131,0, 130,0, 129,5, 129,1, 127,7, 127,3, 126,8, 124,1, 116,1, 115,9, 115,4, 45,9; МС: м/з 373 (M+H).

[0445] Культура клеток. Клетки щитовидной железы крыс Fischer (FRT), стабильно ко-экспрессирующие человеческий КФТР дикого типа и чувствительный к галогенидам желтый флуоресцентный белок (YFP)-H148Q, получали, как описано ранее [12]. Клетки культивировали на пластике в модифицированной Куном среде Хама F12, дополненной 10% эмбриональной телячьей сывороткой, 2 мМ L-глутамином, 100 Ед./мл пенициллином и 100 мкг/мл стрептомицином. Для проведения высокопроизводительного скрининга клетки переносили на 96-луночные микропланшеты черного цвета (компании Corning-Costar Corp., Корнинг, Нью-Йорк, США) с плотностью 20000 клеток на лунку. Скрининг выполняли через 24-48 часов после размещения на микропланшетах.

[0446] Высокопроизводительный скрининг. Скрининг выполняли, используя интегрированную систему Coulter Beckman, оборудованную системой автоматизированного дозирования жидкостей и двумя планшетными ридерами FLUOstar для измерения флуоресценции (BMG Labtechnologies, Дарем, Северная Каролина, США), каждый из которых оборудован шприцевым насосом двойного канала и 500±10 нм фильтром возбуждения и 535±15 нм эмиссионным фильтром (более подробно см. 12). КФТР- и YFP-экспрессирующие клетки FRT выращивали при 37°C/5% CO₂ в течение 24-48 часов после размещения на планшете. Во время проведения анализа клетки промывали три раза забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS) и затем инкубировали в течение 10 мин с 60 мкл PBS, содержащим тестируемые соединения (с концентрацией 10 мкМ) и низкую концентрацию форсколина (125 нМ). Приток I^- ионов анализировали отдельно в каждой лунке с помощью планшетного ридера путем непрерывной регистрации флуоресценции (200 мс на точку) в течение 2 с (исходный уровень) и затем в течение 12 с после быстрого (<1 с) добавления 165 мкл PBS, в котором 137 мМ Cl^- заменяли I^-. Скорость инициации притока I^- вычисляли с помощью экспоненциальной регрессии. Все планшеты с соединениями содержали отрицательные контроли (ДМСО в качестве несущей среды) и положительные контроли (20 мкМ форсколина).

[0447] Измерение тока короткого замыкания. Ток короткого замыкания измеряли в клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа, культивированные на пористых фильтрах, как описано в [12]. Раствор для базолатеральной мембраны содержал 130 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 1,5 мМ KH₂PO₄, 1 мМ CaCl₂, 0,5 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы и 10 мМ Na-HEPES (pH 7,3, 37^°C). В растворе для апикальной мембраны 65 мМ NaCl заменяли глюконатом Na, и количество CaCl₂ увеличивали до 2 мМ, и базолатеральную мембрану пермеабилизировали 250 мкг/мл амфотерицином B. Ток короткого замыкания измеряли в только что полученной прямой кишке мыши при 37^°C, используя симметричный бикарбонатный буфер Кребса.

[0448] Анализ цАМФ. Внутриклеточную активность цАМФ измеряли с помощью GloSensor анализа люминесценции (Promega Corp., Мэдисон, Висконсин, США). Нуль-клетки FRT стабильно трансфицировали pGloSensor цАМФ плазмидой, помещали в 96-луночные белые микропланшеты, и выращивали до образования монослоя. Клетки три раза промывали PBS и инкубировали с 5 мкМ CFTR_act-J027 в течение 10 мин в отсутствие и в присутствии 100 нМ форсколина. цАМФ анализировали согласно инструкциям производителя.

[0449] Фармакокинетика. Все эксперименты на животных были одобрены Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF. Самкам мышей CD1 вводили 10 мг/кг CFTR_act-J027 (физиологический раствор, содержащий 5% ДМСО и 10% Kolliphor HS 15) либо интраперитонеально (ip), либо перорально. Кровь собирали через 15, 30, 60, 150, 240 и 360 минут после введения с помощью орбитальной пункции и центрифугировали при 5000 об/мин в течение 15 мин для отделения плазмы. Образцы плазмы (60 мкл) смешивали с 300 мкл ацетонитрила и центрифугировали при 13000 об/мин в течение 20 мин, и 90 мкл супернатанта использовали для ЖХ/МС анализа. Система растворителей обеспечивала линейный градиент 5-95% ацетонитрила в течение 16 мин (скорость потока 0,2 мл/мин). Масс-спектры получали на масс-спектрометре (Waters 2695 и Micromass ZQ), используя электрораспылительную (+)ионизации, массой от 100 до 1500 Да, с напряжением на конусе 40 В. Калибровочные стандарты готовили из плазмы необработанных мышей с известным количество CFTR_act-J027.

[0450] Устойчивость к инактивации в процессе in vitro метаболизма. CFTR_act-J027 (5 мкМ) инкубировали в течение определенного времени при 37°С с микросомами печени мыши (1 мг белка/мл, Sigma-Aldrich) в калий-фосфатном буфере (100 мМ), содержащем 1 мМ НАДФ, как описано [13]. Смесь охлаждали на льду, и добавляли 0,5 мл ледяного этилацетата. Образцы центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин, супернатант выпаривали досуха, и остаток растворяли в 100 мкл подвижной фазы (ацетонитрил:вода, 3:1) для ЖХ/МС и анализировали, как описано выше.

[0451] Мышиная модель запора. Самкам мышей CD1 (в возрасте 8-10 недель) вводили лоперамид (0,3 мг/кг, ip, Sigma-Aldrich) для инициации запора. Одновременно вводили различные количества CFTR_act-J027 (0,1, 0,3, 1, 3 и 10 мг/кг) (для ip введения) или за 1 ч до введения (для перорального введения) лоперамида. Контрольным мышам вводили только несущую среду. Некоторые мыши получали перорально любипростон (0,5 мг/кг, Sigma-Aldrich) или линаклотид (0,5 мг/кг, Toronto Research Chemicals Inc., Торонто, Онтарио, Канада). После инъекции лоперамида каждую мышь помещали отдельно в метаболические клетки с пищей и водой, которые находились в свободном доступе. Образцы стула собирали в течение 3 ч, и осуществляли количественное определение общего веса стула и количества фекальных пеллет. Для измерения содержания воды в стуле образцы стула сушили при 80°C в течение 24 часов, а содержание воды рассчитывали по формуле: [вес сухого веса]/влажный вес. Аналогичные исследования проводили на мышах с кистозным фиброзом (КФ) (ΔF508 гомозиготных), лишенных функционального КФТР. Некоторые исследования проводили, используя химически аналогичный, но неактивный аналог CFTR_act-J027, 3-(2-амино-5-нитрофенил)-1-(метил)-2(1H)-хиноксалинона.

[0452] In vivo кишечный транзит и ex vivo сократимость кишечника. Время прохождения всей кишки определяли, используя введенный перорально маркер (200 мкл, 5% Эванса голубого (Evans Blue), 5% камедь арабского), и измеряли время его появления в стуле. Мышам вводили лоперамид и CFTR_act-J027 (10 мг/кг) или несущую среду интраперитонеально в нулевой временной точке. Для измерений сократимости ex vivo мышей подвергали эвтаназии путем передозировки овертина (200 мг/кг, 2,2,2-трибромэтанол, Sigma-Aldrich), и сегменты подвздошной и толстой кишок длиной ~2 см отделяли и промывали буфером Кребса-Хенслейта. Концы сегментов кишечника связывали, соединяли с датчиком для измерения силовых усилий (Biopac Systems, Голета, Калифорния, США), и ткани переносили в камеру для органов (Biopac Systems), содержащую буфер Кребса-Хенслейта при 37°С, аэрированную 95% O₂ и 5% CO₂. Подвздошную кишку и толстую кишку стабилизировали в течение 60 мин при натяжении покоя 0,5 и 0,2 г соответственно, и растворы меняли каждые 15 мин. Измеряли эффекты CFTR_act-J027 на изометрические сокращения кишечника в исходном состоянии, а также подавленные лоперамидом изометрические сокращения кишечника.

[0453] In vivo секреция и всасывание жидкости в кишечнике. В течение 24 часов до экспериментов мышам (дикий тип или КФ) был предоставлен доступ к 5% водному раствору декстрозы без доступа к твердой пище. Мышей анестезировали изофлураном, а температуру тела поддерживали во время операции при 36-38°С с помощью нагревательной подушки. Для обнажения тонкой кишки делали небольшой абдоминальный разрез, и формировали замкнутую петлю из средней части тощей кишки (длина 2-3 см) с помощью швов. В петли вводили только 100 мкл несущей среды или 100 мкг CFTR_act-J027 в несущей среде. Абдоминальный разрез зашивали, и мышей оставляли для восстановления от анестезии. Кишечные петли удаляли через 90 мин, а длину петли и массу измеряли для количественного определения секреции жидкости. Кишечное всасывание измеряли у мышей КФ (для предотвращения секреции), как описано выше, за исключением того, что петли удаляли через 0 или 30 мин. Величину всасывания рассчитывали по формуле: 1-(вес петли при 0 мин - вес петли при 30 мин)/вес петли при 0 мин.

[0454] Длительное введение и изучение токсичности. Мышам вводили 10 мг/кг CFTR_act-J027 или несущую среду перорально один раз в сутки в течение 7 дней. Через час после конечной дозы мышам вводили лоперамид (0,3 мг/кг, ip), и собирали стул в течение 3 часов. У этих мышей оценивали интоксикацию in vivo путем измерения весового соотношения влажное/сухое легкое, выполнения полного анализа крови (HEMAVET 950FS, Drew Scientific Inc., Флорида, США) и химии сыворотки (Idexx Laboratories Inc., Сакраменто, Калифорния, США) через 4 часа после последней дозы CFTR_act-J027. В клетках FRT, инкубированных с 25 мкМ CFTR_act-J027 в течение 8 и 24 часов, измеряли цитотоксичность in vitro. Цитотоксичность измеряли с помощью анализа Alamar Blue в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США SA).

[0455] Статистический анализ. Эксперименты, проводимые в двух группах, анализировали с помощью t-критерия Стьюдента, когда в экспериментах использовали 3 группы или более, то использовали односторонний дисперсионный анализ и метод апостериорных множественных сравнений Ньюмана-Кейлса. P<0,05 принимали за статистически значимое значение.

[0456] Пример 2. Идентификация и характеристика in vitro низкомолекулярных активаторов КФТР.

[0457] Целью изучения было определение эффективного направленного на КФТР активатора с просекреторной активностью в кишечнике для проверки его эффективности в мышиной модели запора. На фиг. 1A показана общая стратегия проекта. Соединения, оцененные в настоящем изобретении, включали малые молекулы, идентифицированные в ранее проведенных процессах скрининга как активаторы/стимуляторы КФТР [14], а также синтетические малые молекулы, идентифицированные в дополнительном процессе скрининга, которые не были тестированы ранее. Наиболее активные соединения по результатам скрининга, а также коммерчески доступные химические аналоги ранжировали по результатам изучения исходного механизма действия (анализ повышения уровня цАМФ), токсичности in vitro, просекреторного действия в кишечнике мышей и эффективности в мышиной модель запора. На фиг.1В показан метод скрининга с помощью планшетного ридера на основе клеток, в котором измеряли начальную скорость притока иодида в клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и флуоресцентный YFP, сенсор галогенидов, после добавления внеклеточного иодида. Активатор КФТР увеличивает начальный наклон кривой гашения флуоресценции.

[0458] На фиг. 1C показаны химические структуры шести классов активаторов-кандидатов КФТР, идентифицированных по результатам скрининга. Исходя из перечисленных выше критериев, дальнейшие исследования были сосредоточены на изучении CFTR_act-J027, 3-фенил-хиноксалинона, со свойствами подобными лекарственному веществу. CFTR_act-J027 синтезировали в чистой кристаллической форме в два этапа (фиг.1D).

[0459] Измерения тока короткого замыкания в экспрессирующих КФТР клетках FRT показали, что CFTR_act-J027 полностью активировал КФТР (фиг.2A), поскольку форсколин, агонист цАМФ, не приводил к дополнительному увеличению тока при EC₅₀ ~200 нМ (фиг.2B). Интересным оказалось то, что CFTR_act-J027 проявил себя как слабый стимулятор ΔF508-КФТР в исследованиях на клетках FRT, экспрессирующих ΔF508-КФТР после инкубации в течение ночи с корректором (фиг.2С). Секреция Cl^- в свежеполученной толстой кишки мыши показала зависящее от концентрации увеличение тока короткого замыкания при EC₅₀ ~300 нМ (фиг.2D). Увеличение тока при высоком уровне CFTR_act-J027 было дополнительно увеличено форсколином, что может быть следствием активации чувствительного к цАМФ канала К⁺ базолатеральной мембраны, который увеличивает движущую силу для секреции Cl^- в апикальной мембране. Увеличение тока полностью подавлялось КФТР-селективным ингибитором. На фиг.2E показано, что CFTR_act-J027 не повышает уровень клеточного цАМФ при добавлении отдельно и не приводит к дальнейшему увеличению уровня цАМФ при добавлении вместе с форсколином, что указывает на то, что активация КФТР включает механизм прямого взаимодействия, а не опосредованного действия через повышение уровня цАМФ.

[0460] CFTR_act-J027 нормализует выход стула в мышиной модели запора. CFTR_act-J027 изучали в хорошо изученной мышиной модели лоперамид-индуцированного запора, в которой вес стула, количество пеллет и содержание воды измеряли в течение 3 часов после интраперитонеального введения лоперамида (фиг.3А). Интраперитонеальное введение CFTR_act-J027 в количестве 10 мг/кг нормализовало каждый из параметров стула. CFTR_act-J027 не влиял на выход стула или содержание воды у контрольных (не получавших лоперамид) мышей. Важно отметить, что CFTR_act-J027 не оказывал влияния на мышей с кистозным фиброзом, у которых отсутствовал функциональный КФТР (фиг.3B), но при этом не являлся неактивным химическим аналогом CFTR_act-J027, эффективным для мышей дикого типа (фиг.3C). Эти результаты подтверждают селективное действие CFTR_act-J027 в отношении КФТР. Изучение зависимости доза-ответ у мышей показали, что в лоперамидной модели при ip введении CFTR_act-J027 ED₅₀ составляет 2 мг/кг (фиг. 3D).

[0461] Пероральное введение 10 мг/кг CFTR_act-J027 за 1 ч до введения лоперамида также оказалось эффективным для нормализации выхода стула и содержания воды у мышей, получавших лоперамид, без влияния на контрольных мышей (фиг.4А). ED₅₀ для перорального введения составлял 0,5 мг/кг, что значительно ниже, чем в случае ip введения (фиг.4B). В параллельных исследованиях пероральное введение одобренных лекарственных средств любипростона или линаклотида в дозах в 250-500 раз, превышающих мг/кг дозы, принимаемые людьми для лечения запоров, было менее эффективным в отношении нормализации выхода стула, с 50% и 35% ответной реакцией от максимальной ответной реакции на CFTR_act-J027, соответственно (фиг.4С).

[0462] Действие CFTR_act-J027 на кишечный транзит, перистальтику кишечника и транспортировку жидкости. Действие CFTR_act-J027 на прохождение содержимого через кишечник и перистальтику кишечника измеряли соответственно in vivo и в изолированных полосках кишечника. Время прохождения всей кишки, измеренное по появлению маркера в стуле после болюсного перорального введения через зонд во время ip введения лоперамида и CFTR_act-J027, было нормализовано действием CFTR_act-J027 (фиг.5A, левая панель). CFTR_act-J027 не влиял на время прохождения всего кишечника у мышей с кистозным фиброзом (правая панель). Измерения in vitro перистальтики кишечника показали отсутствие эффекта CFTR_act-J027, вводимого отдельно или в присутствии 10 мкМ лоперамида, в изолированных полосках подвздошной кишки и ободочной кишки мышей (фиг.5В). Таким образом, CFTR_act-J027 может увеличивать кишечный транзит in vivo путем стимуляции перистальтики секреторным через индуцированное секрецией растяжение стенки кишечника без прямого воздействия на гладкую мускулатуру кишечника.

[0463] Для изучения непосредственного влияния CFTR_act-J027 на секрецию и всасывание кишечной жидкости, была использована модель замкнутой петли кишечника цикла in vivo. CFTR_act-J027 вводили в замкнутые петли средней части тощей кишки, и через 90 мин измеряли накопленную жидкость. CFTR_act-J027 приводил к 140% увеличению отношения масса/длина петли, что указывает на секрецию жидкости в просвете кишечника у мышей дикого типа (фиг.5С, верхняя панель), но не оказывает влияния у мышей с кистозным фиброзом (нижняя панель), подтверждая механизм действия, селективный в отношении КФТР. Модель с замкнутой петлей также использовали для изучения действия CFTR_act-J027 на всасывание кишечной жидкости. Жидкость без CFTR_act-J027 или с ним вводили в замкнутые петли средней части тощей кишки мышей с кистозным фиброзом (чтобы избежать искажающей секреции жидкости), и всасывание жидкости измеряли через 30 мин. CFTR_act-J027 не влияло на всасывание кишечной жидкости (фиг.5D).

[0464] Фармакология CFTR_act-J027 и токсичность у мышей. Устойчивость in vitro CFTR_act-J027 к инактивации в процессе метаболизма измеряли путем инкубации с микросомами печени мыши в присутствии НАДФ. CFTR_act-J027 быстро подвергался процессу метаболизма с периодом полувыведения ~21 мин, при этом только 7% исходного соединения сохранялось через 60 мин (фиг.6А).

[0465] Фармакокинетику измеряли у мышей после болюсного интраперитонеального или перорального введения 10 мг/кг CFTR_act-J027. После ip введения концентрация CFTR_act-J027 в сыворотке снижалась с периодом полувыведения ~16 мин, и через 150 мин не поддавалась обнаружению (фиг.6В). После перорального введения через 30 мин концентрация CFTR_act-J027 в сыворотке достигала 180 нМ и не поддавалась обнаружению в других временных точках (фиг.6В).

[0466] Предварительные токсикологические исследования CFTR_act-J027 проводили в культурах клеток и на мышах. CFTR_act-J027 при концентрации 20 мкМ, близкой к пределу его растворимости, не проявлял цитотоксичность согласно результатам анализа Alamar Blue (фиг.6C). У 7-дневных получавших лечение мышей CFTR_act-J027 не влиял на основные химические показатели в сыворотке и параметры крови (таблица 1), а также не изменял вес тела или не приводил к накоплению жидкости в дыхательных путях/легких (фиг.6D).

[0467] Наконец, для определения, сохраняется ли эффективность CFTR_act-J027 при длительном введении, мышам вводили перорально в течение 7 дней 10 мг/кг CFTR_act-J027 или несущую среду, и давали лоперамид через 1 ч после конечной дозы. На фиг. 6Е показано, что длительно вводимый CFTR_act-J027 остается эффективным в отношении нормализации выхода стула и содержания воды после введения лоперамида.

Таблица 1. Полный анализ крови и химии сыворотки у мышей, получавших в течение 7 дней 10 мг/кг CFTR_act-J027 или несущую среду перорально раз в сутки (среднее значение ± S.E., 5 мышей на группу). t-Критерий Стьюдента.

	Несущая среда	CFTRact-J027	Значение P
Гемоглобин (г/дл)	13,3±0,2	12,8±0,3	>0,05
Лейкоциты (103/мкл)	1,9±0,3	1,9±0,5	>0,05
Тромбоциты (103/мкл)	790±109	900±48	>0,05
Общий белок (г/дл)	4,7±0,2	5,2±0,1	>0,05
Альбумин (г/дл)	2,6±0,1	2,9±0,03	>0,05
Глобулин (г/дл)	2,1±0,1	2,2±0,1	>0,05
ALT (Ед./л)	52±16	44±6	>0,05
AST (Ед./л)	131±17	105±11	>0,05
ALP (Ед./л)	47±8,5	53±2,5	>0,05
Общий билирубин (мг/дл)	0,1±0	0,1±0	>0,05
Глюкоза (мг/дл)	156±22	164±6	>0,05
Холестерин (мг/дл)	121±14	121±6	>0,05
CK (Ед./л)	344±85	312±62	>0,05
Натрий (мМ/л)	149±2,3	151±0,7	>0,05
Каоий (мМ/л)	5,0±0,1	4,4±0,1	>0,05
Хлорид (мМ/л)	113±1	115±1	>0,05
Кальций (мг/дл)	8,5±0,2	8,5±0,04	>0,05
Фосфор (мг/дл)	6,6±0,9	6,8±0,3	>0,05
BUN (мг/дл)	15,3±3	18,4±1,2	>0,05
Креатинин (мг/дл)	0,2±0	0,2±0	>0,05
Бикарбонат (мМ/л)	15,3±1,6	16±1,7	>0,05

[0468] Пример 3. Сухой глаз

[0469] Мыши. Мышей дикого типа (WT) и КФ (гомозиготных ΔF508-КФТР мутантов) на генетическом фоне CD1 разводили в Калифорнийском университете Сан-Франциско (UCSF). Мышей использовали в возрасте от 8 до 12 недель (от 25 до 35 г). Самок мышей BALB/c (7-8 недель) приобретали в лаборатории Harlan (Ливермор, Калифорния, США). Протоколы животных, одобренные Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF, находились в соответствии с заявлением ARVO по использованию животных в офтальмологических исследованиях исследований.

[0470] Ток короткого замыкания. Клетки щитовидной железы крыс FISHER (FRT), стабильно экспрессирующие КФТР дикого типа, культивировали на вставках Snapwell (Corning Costar, Корнинг Нью-Йорк, США) для измерения тока короткого замыкания (I_sc). Через 6-9 дней в культуре, когда трансэпителиальное сопротивление составляло >1000 Ом/см², вставки устанавливали в камере Ussing (World Precision Instruments, Сарасота, Флорида, США). Раствор для базолатеральной мембраны содержал 130 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 1,5 мМ KH₂PO₄, 1 мМ CaCl₂, 0,5 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы и 10 мМ Na-HEPES (pH 7,3). В промывочном растворе для апикальной мембраны 65 мМ NaCl заменяли глюконатом натрия, а CaCl₂ увеличивали до 2 мМ. Оба раствора барботировали воздухом и хранили при 37°С. Базолатеральную мембрану пермеабилизировали 250 мкг/мл амфотерицином В (26, 27). Полукамеры соединяли гальваническим зажимом DVC-1000 через Ag/AgCl электроды и 3M KCl агаровые мосты для регистрации I_sc.

[0471] Анализ цАМФ и цитотоксичности. Внутриклеточную активность цАМФ измеряли с помощью анализа люминесценции GloSensor (Promega Corp., Мэдисон, штат Висконсин, США). Клетки FRT, стабильно трансфицированные pGloSensor цАМФ плазмидой (Promega Corp.), культивировали в белых 96-луночных микропланшетах (Corning Costar) в течение ночи. Клетки промывали три раза PBS и инкубировали с 5 мкМ тестируемого соединения в течение 10 мин в отсутствие 100 нМ форсколина и в его присутствии. Для анализа цитотоксичности клетки FRT культивировали в течение ночи в лунках черных 96-луночных планшетов Costar и инкубировали с тестируемыми соединениями в количестве до 100 мкМ (максимальная растворимость в PBS) в течение 1 или 24 часов. Цитотоксичность измеряли с помощью анализа Alamar Blue в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США).

[0472] Измерение разности потенциалов на поверхности глаза. Трансэпителиальную PD при разомкнутой цепи измеряли непрерывно у анестезированных мышей в ответ на серийные перфузии различных растворов на поверхности глаз, как описано (21). Мышей анестезировали авертином (2,2,2-трибромэтанола, 125 мг/кг интраперитонеально, Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), и внутреннюю температуру поддерживали при 37°С с помощью нагревающей подушки. Глаза ориентировали таким образом, чтобы роговица и конъюнктива были направлены вверх и находились в открытом состоянии, оттянув веко с помощью зажимных щипцов. Растворы представляли собой изоосмолярные растворы (320 ± 10 мОм, композиции, описанные в 21) и содержали 10 мкг индометацина для предотвращения активации КФТР простагландинами. Перфузию поверхности глаз выполняли со скоростью 6 мл/мин через пластиковую трубку с использованием системы зажимных клапанов для гравитационной перфузии со множеством резервуаров (multireservoir gravity pinch-valve system) (ALA Scientific, Westbury, NY, USA) и перистальтического насоса с регулируемым расходом (модель со средним расходом; Fisher Scientific, Fair Lawn, NJ, США). Пробоотборный катетер фиксировали на 1 мм выше роговицы с помощью устройства точного позиционирования, а всасывающую канюлю располагали на расстоянии 3 мм от глазной орбиты. Измерительный электрод находился в контакте с перфузионным катетером и был соединен с высокоимпедансным вольтметром (IsoMilivolt Meter, WPI). Опорный электрод заземляли через иглу-бабочку 21-го калибра, заполненную изоосмолярным солевым раствором, и вводили подкожно в брюшную полость. Измерительные и опорные электроды состояли из Ag/AgCl с 3М KCl агаровыми мостиками.

[0473] Секреция слезной жидкости. Для измерения не стимулированного продуцирования слезной жидкости красные фенольные нити (Zone-Quick, Oasis Medical, Глендора, Калифорния, США) помещали на 10 с во внешние углы глаз анестезированных изофлураном мышей с помощью ювелирных щипцов. Объем слез измеряли по длине смачивания нити, определяемой с помощью препаровальной лупы. Серийные измерения использовали для оценки фармакодинамики соединения после нанесения 2 мкл капель составов с соединениями (соединение 50-100 мкМ в PBS, содержащем 0,5% полисорбата и 0,5% ДМСО) по сравнению с носителем.

[0474] Окрашивание лизамином зеленым. Для оценки нарушения эпителия роговицы на поверхность глаза мышей, анестезированных изофлураном, наносили 5 мкл красителя лизамина зеленого (ЛЗ) (1%). Фотографии глаз делали с помощью цифровой камеры Nikon, адаптированной к стереоскопическому микроскопу Olympus Zoom (Olympus, Center Valley, PA, USA). Каждый квадрант роговицы оценивал обученный наблюдатель слепым методом по 3-балльной шкале одним, причем степень окрашивания в каждом квадранте классифицировали следующим образом: 0, отсутствие окрашивания; 1, спорадические (включающие <25% общей поверхности) окрашивания; 2, диффузное точечное окрашивание (25-75%); и 3, коагулированное точечное окрашивание (≥75%). Общий бал вычисляли в виде суммы баллов всех четырех квадрантов в диапазоне от 0 до 12.

[0475] Фармакокинетика и распределение в тканях. Для определения времени пребывания активаторов КФТР в преокулярной слезной пленке мышей извлекали соединения для жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии (ЖХ/МС) после доставки в глаз одной дозы. Три смыва с глаза (по 3 мкл PBS каждый) извлекали из внешних и внутренних углов глаз с помощью 5-мкл микрокапиллярных трубок (Drummond Scientific Co., Брумолл, Пенсильвания, США) после искусственного (выполненного вручную) мигания века (9). Объединенные смывы разбавляли смесью ацетонитрил/вода (1:1), содержащей 0,1% муравьиной кислоты, и анализировали с помощью ЖХ/МС, используя колонку Xterra MS C18 (размер частиц 2,1 мм×100 мм, 3,5 мкм), соединенную с системой подачи растворителя для ВЭЖХ Waters 2695 и масс-спектрометром Waters Micromass ZQ с положительной ионизацией электрораспылением.

[0476] Для изучения накопления соединений в системных тканях, мышиные кровь, мозг, почки и печень анализировали через 14 дней после трехкратного ежедневного местного введения (0,1 нмоль, 2 мкл, 50 мкМ). Образцы крови собирали из левого желудочка в мини-трубки K3 с ЭДТА (Greiner, Кремсмунстер, Австрия) и центрифугировали (28). Супернатант экстрагировали равным объемом этилацетата, и экстракт сушили воздушным потоком. Органы получавших лечение и контрольных мышей брали после перфузии желудочков гепаринизированным PBS (10 Ед./мл), взвешивали, смешивали с уксусной кислотой и водой (100 мкл/г ткани) и гомогенизировали (29). Добавляли этилацетат (10 мл/г ткани), образцы встряхивали и центрифугировали (3000 об/мин в течение 15 мин), и супернатант, содержащий этилацетат, выпаривали. Остатки, полученные из органических экстрактов сыворотки и гомогенатов органов, восстанавливали и анализировали с помощью ЖХ/МС, как описано выше.

[0477] Мышиная модель сухого глаза, полученная путем иссечения слезной железы. Адаптировали модель сухого глаза с дефицитом воды в результате иссечения слезной железы (УСЖ), полученную описанным методом (30). Экстраорбитальную слезную железу обнажали с каждой стороны у мышей BALB/c дикого типа (7-8 недель) с помощью 3-мм линейных разрезов кожи. Пожелтевшие протоки прижигали, и всю железу удалялась с двух сторон, не затрагивая лицевые сосуды и нервы. Разрезы закрывали одним прерывистым шелковым швом 6-0. Глазная лакримальная ткань оставалась функциональной. Глаза с роговицей со сниженной чувствительностью (<5% исследованных мышей), определяемые по появлению нейротрофических язв на роговице в течение 1 дня после УСЖ, исключали. Мышей рандомизировали в отношении получения либо лечения (обоих глаз) с помощью CFTR_act-K089 (0,1 нмоль), либо введения несущей среды. Мышей обрабатывали три раза в сутки (8 ч утра, 2 ч дня и 8 ч вечера) в течение 2 недель, начиная с 1-го дня после УСЖ. Секрецию слезной жидкости и окрашивание ЛЗ проводили непосредственно перед и через час после введения первой дозы на 4-й, 10-й и 14-й дни после УСЖ.

[0478] Статистика. Данные выражали в виде среднего значения ± стандартная ошибка среднего (SEM). Для прямых сравнений двух средств использовали двухсторонний t-критерий Стьюдента. Для продольных измерений секреции слезной жидкости и показателей ЛЗ в исследовании по профилактике синдрома сухого глаза использовали линейную регрессию со смешанными эффектами, регулирующую не являющиеся независимыми измерения, сделанные в одном и том же глазу и в обоих глазах одного и того же животного. Анализ выполняли, используя программное обеспечение R версии 3.2 для Mac (R Foundation for Statistics Computing, Вена, Австрия) с использованием пакетов lme4 и robustlmm.

[0479] Характеристика низкомолекулярных активаторов КФТР. В результате выполнения высокопроизводительного скрининга 120000 соединений (10 мкМ) на основе клеток идентифицировали 20 химических классов низкомолекулярных активаторов КФТР дикого типа, которые инициировали >95% от максимальной активации КФТР. Скрининг проводили в эпителиальных клетках FRT, ко-экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и цитоплазматический сенсор галогенидов YFP в 96-луночном планшете (26, 31, 32). Вторичный скрининг включал измерение I_sc в экспрессирующих КФТР клетках FRT, предварительно обработанных субмаксимальным количеством форсколина (50 нМ). Двадцать одно соединение из восьми химических классов вызывало значительное увеличение I_sc при 1 μΜ (> 75% от максимального тока, создаваемого 20 мкМ форсколином). Краткое описание значений EC₅₀ и V_max для каждого соединения представлено на фиг. 7.

[0480] Структуры активаторов из четырех наиболее активных химических классов показаны на фиг. 2А, наряду с соответствующими данными зависимости концентрации от измерений I_sc. Каждое соединение полностью активировало КФТР, так как высокая концентрация форсколина вызывала небольшое увеличение I_sc, и увеличение I_sc полностью подавлялось ингибитором КФТР, CFTR_inh-172. Значения EC₅₀ варьировали от 20 до 350 нМ (фиг.2B). VX-770 показал относительно слабую активность в отношении КФТР дикого типа (фиг.2C). CFTR_act-K032 и CFTR_act-K089 показали неполную активацию КФТР (~50% V_max).

[0481] Проводили поиск соединений, которые нацелены непосредственно на КФТР, не вызывая повышения уровня клеточного цАМФ, для минимизации потенциальных побочных эффектов (фиг.2D). Соединения, вызывающие повышение уровня внутриклеточного цАМФ (из классов O, Q и R), вероятно, за счет подавления фосфодиэстеразы, исключали из дальнейшего рассмотрения. Для дальнейшей характеристики на живых мышах отбирали соединения, активные в наномолярных количествах, из классов B, J и K.

[0482] Активаторы КФТР увеличивают количество хлорида на поверхности глаза и секрецию жидкости in vivo. Метод разности потенциалов при разомкнутой цепи (PD), разработанный в лаборатории авторов изобретения, использовали для оценки активности соединения на поверхности глаза in vivo, как показано на фиг. 3А (21). Функцию канала Cl^- определяли количественно путем измерения PD при непрерывной перфузии глазной поверхности серией растворов, которые создавали трансэпителиальный градиент Cl^- и содержали различные агонисты и/или ингибиторы канала. Перфузию поверхности глаза сначала выполняли с помощью изоосоммолярного физиологического раствора для регистрации исходного PD. К перфузату добавляли амилорид, а затем заменяли раствором с низким уровнем Cl^-, в котором Cl^- был анионом, неспособным к проникновению, глюконатом. Эти операции позволяют визуализировать непосредственно активацию КФТР в ответ на добавление кандидатов-активаторов КФТР.

[0483] На фиг. 3B показана высокая гиперполяризация после воздействия CFTR_act-B074, CFTR_act-J027 и CFTR_act-K089, которая была относительно незначительно увеличена форсколином и отменена CFTR_inh-172. Для сравнения, VX-770 индуцировал минимальные изменения в PD глазной поверхности (фиг.3C). На фиг. 3D суммированы данные PD для указанных активаторов, а данные для дополнительных соединений, представлены на фиг. 7. Контрольные исследования, проведенные у мышей с КФ без функционального КФТР, не показали изменений в PD после добавления каждого из тестируемых соединений, репрезентативная кривая приведена для CFTR_act-K032 (фиг.3Е).

[0484] Затем активаторы КФТР оценивали на их эффективность относительно увеличения секреции слезной жидкости у мышей. В предварительных экспериментах был определен стандартный офтальмический препарат (0,5% полисорбат), который увеличивал растворимость соединения и продолжительность действия. После одной местно нанесенной дозы непрямые активаторы КФТР, холерный токсин, форсколин и 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX), существенно увеличивали базальную секрецию слезной жидкости через 30 мин, но эти эффекты были временными и через 2 часа не поддавались обнаружению (фиг.4А). Тем не менее, прямые активаторы КФТР, идентифицированные в настоящем изобретении, CFTR_act-B074, CFTR_act-J027 и CFTR_act-K089, увеличивали секрецию слезной жидкости примерно в два раза в течение по меньшей мере четырех часов. VX-770 инициировал небольшую секрецию слезной жидкости (фиг.4В). Повторные местные введения (три раза в сутки в течение 2 недель) давали устойчивую гиперсекрецию слезной жидкости без тахифилаксии (фиг.4С). Активаторы КФТР не увеличивали секрецию слезной жидкости у мышей с КФ, демонстрируя селективное нацеливание на КФТР (фиг.4D).

[0485] Токсичность и фармакокинетика. Достоверность методов сбора слезной жидкости подтверждали путем демонстрации воспроизводимого извлечения декстрана тетраметилродамина (3 кДа) с поверхности глаза в течение шести часов после инстилляции. Фармакокинетику CFTR_act-K089 на поверхности глаза определяли с помощью анализа собранных смывов слезной жидкости методом ЖХ/МС. После инстилляции 0,1 нмоль CFTR_act-K089 (2 мкл, 50 мкМ) на глазную поверхность, 7,9 ± 2,4 пмоль и 0,011 ± 0,004 пмоль были извлечены через пять минут и шесть часов, соответственно (фиг.5А). Количество CFTR_act-K089, необходимое для активации 50% КФТР (EC50 ~250 нМ), находится между пунктирными линиями, отражающими концентрации, рассчитанные на основе наивысших и наименьших зарегистрированных нормальных объемов слезной жидкости у мышей (33, 34). Количество CFTR_act-K089, извлеченного из слезной жидкости, предсказывает терапевтические уровни в течение по меньшей мере шести часов. Фармакокинетику слезной жидкости CFTR_act-J027 не смогли измерить, поскольку чувствительность ЖХ/МС оказалась низкой для этого соединения.

[0486] После двухнедельного введения три раза в сутки, количества CFTR_act-K089 и CFTR_act-J027 в крови, головном мозге, печени и почках мышей были ниже пределов обнаружения (~10 и ~700 фмоль, соответственно), что указывает на минимальное системное накопление. У мышей с длительным введением отсутствовали признаки токсичности глаз, которые оценивали путем обследования с помощью щелевой лампы на наличие конъюнктивальной гиперемии, воспаления передней камеры и ясности линзы. Окрашивание ЛЗ не выявило разрушения эпителия роговицы или конъюнктивы (фиг.5В). Соединения также не вызывали заметной цитотоксичности in vitro в культурах клеток при концентрациях до 100 мкМ (фиг.5С).

[0487] Активатор КФТР предотвращает развитие синдрома сухого глаза в модели удаления слезных желез у мышей. На основе благоприятной фармакокинетики слезной пленки CFTR_act-K089 был выбран для тестирования на мышиной модели сухого глаза с дефицитом воды, вызванном УСЖ. После экстраорбитального УСЖ у мышей BALB/c базальный объем слезной жидкости сохранялся у тех мышей, которые получали CFTR_act-K089 (0,1 нмоль, три раза в сутки), тогда как объем слезной жидкости у мышей, получавших несущую среду, был значительно снижен во всех последующих временных точках (фиг.6A), и в течение как минимум 30 дней. Аналогично тому, о чем сообщалось в отношении мышей C57/bl6 (30), уменьшение слезотечения у мышей BALB/c, получавших несущую среду, было связано с прогрессирующим разрушением эпителия с 0 по 14 день, показанным наглядно (фиг.6B сверху) и количественно (фиг. 6C). CFTR_act-K089 не только восстанавливал секрецию слезной жидкости у мышей с УСЖ, но и заметно предотвращал нарушение эпителия поверхности глаз во всех временных точках (фиг. 6B, снизу; фиг.6C). В глазах, обработанных несущей средой, развилась диффузная прогрессирующая эпителиопатия роговицы (увеличение показателя ЛЗ на 7,3 ± 0,6 к 14-му дню), тогда как глаза, обработанные CFTR_act-K089, имели минимальное окрашивание ЛЗ во всех временных точках (изменение показателя ЛЗ, -0,6 ± 0,6).

[0488] Следует отметить, что примеры и варианты осуществления, описанные в настоящей заявке, предназначены только для иллюстрации, и что различные модификации или изменения могут быть сделаны специалистами в данной области техники, которые охвачены настоящей заявкой и входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Все публикации, патенты и патентные заявки, приведенные в настоящем описании, включены в виде ссылки во всей их полноте для всех целей.

[0489] Пример 4 - Запор II

[0490] Реферат. Уровень техники и цели: Запор является клиническим состоянием, наблюдаемым у взрослых и детей, который отрицательно влияет на качество жизни и связан со значительными расходами на здравоохранение. Активация хлоридного канала кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР) является основным путем, который стимулирует секрецию жидкости в кишечнике, которая поддерживает содержимое полости в смазанном состоянии. Было выдвинуто предположение о том, что прямая активация КФТР вызывает секрецию жидкости и купирует чрезмерное обезвоживание стула, наблюдаемое при запоре. Методы. Выполняли высокопроизводительный скрининг 120000 лекарствоподобных синтетических малых молекул на основе клеток. Активные соединения были охарактеризованы в отношении механизма действия, и одно ведущее соединение тестировали в мышиной модели инициированного лоперамидом запора. Результаты. Было идентифицировано несколько классов новых активаторов КФТР, один из которых: фенилхиноксалиноновый CFTR_act-J027, полностью активировал проводимость хлоридного канала КФТР с EC50 ~200 нМ, не вызывая повышения уровня цитоплазматического цАМФ. Перорально введенный CFTR_act-J027 нормализовал выход стула и содержание воды в мышиной модели индуцированного лоперамидом запора с ED50 ~0,5 мг/кг; CFTR_act-J027 не оказывает влияния на мышей с кистозным фиброзом, у которых отсутствует функциональный КФТР. Ток короткого замыкания, секреция жидкости и измерения перистальтики кишечника у мышей указывали на просекреторное действие CFTR_act-J027 без прямой стимуляции перистальтики кишечника. Пероральное введение 10 мг/кг CFTR_act-J027 показало минимальную биодоступность, быстрый метаболизм в печени и уровни в крови <200 нМ, без явной токсичности после длительного введения. Выводы: CFTR_act-J027 или альтернативные низкомолекулярные активаторы, направленные на КФТР, могут быть эффективными для лечения запоров.

[0491] Введение.

[0492] Запор является клиническим состоянием, наблюдаемым у взрослых и детей, которое оказывает негативное влияние на качество жизни. По оценкам, частота встречаемости хронического запора среди населения США составляет 15%, а расходы на здравоохранение оцениваются примерно в 7 миллиардов долларов в год, при этом на слабительные средства приходится более 800 миллионов долларов. [1, 2]. Терапия запоров основана на слабительных средствах, которые увеличивают объем стула, такие как растворимое волокно; создают осмотическую нагрузку, такие как полиэтилтенгликоль; или стимулируют сокращение кишечника, например, дифенилметан. Существуют также слабительные на основе поверхностно-активных веществ, которые смягчают стул, такие как докузат натрия, и пробиотики, такие как Lactobacillus paracasei [3]. Лекарственный препарат линаклотид, утвержденный FDA, пептидный агонист рецептора гуанилатциклазы C, действует путем подавления висцеральной боли, стимуляции перистальтики кишечника и увеличения секреции кишечной жидкости [4, 5]. Предполагается, что второй одобренный препарат, любипростон, аналог простагландина E, активирует предполагаемый канал ClC-2 энтероцитов [6], хотя механизм действия остается не вполне ясным. Несмотря на широкий спектр терапевтических возможностей, все еще остается потребность в безопасных и эффективных препаратах для лечения запоров.

[0493] Секреция кишечной жидкости включает активную секрецию Cl^- в энтероцитах эпителия посредством Na⁺/K⁺/2Cl^--котранспортера (NKCCl) базолатеральной мембраны и Cl^- канала и Ca²⁺-активированного Cl^- канала (CaCC) кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР) на люминальной мембране. Электрохимические и осмотические силы, создаваемые секрецией Cl^-, вызывают секрецию Na⁺ и воды [7]. При холере и диарее путешественника происходит сильная активация КФТР бактериальными энтеротоксинами через увеличение уровня внутриклеточных циклических нуклеотидов [8, 9]. КФТР является привлекательной мишенью для увеличения секреции кишечной жидкости при запоре, поскольку он устойчиво экспрессируется в кишечнике, и его активация сильно увеличивает секрецию кишечной жидкости. Активатор, нацеленный непосредственно на КФТР, вряд ли вызовет массивную неконтролируемую секрецию кишечной жидкости, наблюдаемую при холере, поскольку энтеротоксины при холере действуют необратимо, приводя к устойчивому повышению уровня цитоплазматического цАМФ, который активирует не только КФТР, но также и базолатеральные каналы K⁺, увеличивающие электрохимическую движущую силу вождение сила для секреции Cl^-; энтеротоксины холеры также подавляют активность Na⁺/H⁺ обменника типа NHE3 люминальной мембраны, участвующего во всасывании кишечной жидкости [10, 11].

[0494] Учитывая эти факторы и постоянную потребность в безопасной и эффективной медикаментозной терапии запора, в настоящей заявке описана идентификация и характеристика направленных на КФТР низкомолекулярных активаторов, эффективных в наномолярных количествах, обладающих просекреторным действием в кишечнике и эффективных при запоре.

[0495] Методы.

[0496] Материалы. Выполняли высокопроизводительный скрининг разнородной коллекции из 120000 лекарствоподобных синтетических соединений, полученных от компании ChemDiv Inc. (Сан-Диего, Калифорния, США) и Asinex (Уинстон-Салем, Северная Каролина, США). Для анализа зависимости активности от структуры тестировали 600 коммерчески доступных аналогов (ChemDiv Inc.) активных соединений, идентифицированных в первичном скрининге. Другие химические вещества приобретали у компании Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США), если не указано иное.

[0497] Синтез CFTR_act-J027. К раствору o-фенилендиамина (1 г, 9,24 ммоль) в ДМФ (30 мл) прибавляли карбонат калия (2,5 г, 18,4 ммоль) и бензилбромид (0,73 мл, 6,2 ммоль), затем перемешивали в течение ночи при температуре окружающей среды. Реакционную смесь разбавляли CH₂Cl₂, промывали водой, сушили над MgSO₄ и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали флэш-хроматографией с получением промежуточного продукта N¹-бензилбензен-1,2-диамин в виде коричневой жидкости. ¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7,45-7,31 (м, 5H), 6,86-6,69 (м, 4H), 4,35 (с, 2H), 3,50 (уш., 3H); МС: м/з 199 (M+H). Затем раствор промежуточного соединения (400 мг, 2 ммоль) и 5-нитроизатин (380 мг, 2 ммоль) в уксусной кислоте (5 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в метаноле, и добавляли уксусную кислоту для кристаллизации 3-(2-амино-5-нитрофенил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-она (CFTR_act-J027) в виде желтого порошка с чистотой >99%. ¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9,15 (д, 1H, J=2,8 Гц), 8,07 (дд, 1H, J=2,7, 9,2 Гц), 7.97 (дд, 1H, J=1,2, 7,9 Гц), 7,82 (уш.с, 2H), 7,60-7,27 (м, 7H), 6,92 (д, 1H, J=9,2 Гц), 5,59 (уш.с, 2H); ¹³C ЯМР (75 МГц, ДМСО-d₆): δ 155,0, 154,6, 153,3, 136,3, 135,3, 132,8, 132,2, 131,0, 130,0, 129,5, 129,1, 127,7, 127,3, 126,8, 124,1, 116,1, 115,9, 115,4, 45,9; МС: м/з 373 (M+H).

[0498] Культура клеток. Клетки щитовидной железы крыс Fischer (FRT), стабильно ко-экспрессирующие человеческий КФТР дикого типа и чувствительный к галогенидам желтый флуоресцентный белок (YFP)-H148Q, получали, как описано ранее [12]. Клетки культивировали на пластике в модифицированной Куном среде Хама F12, дополненной 10% эмбриональной телячьей сывороткой, 2 мМ L-глутамином, 100 Ед./мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина. Для проведения высокопроизводительного скрининга клетки переносили на 96-луночные микропланшеты черного цвета (компании Corning-Costar Corp., Корнинг, Нью-Йорк, США) с плотностью 20000 клеток на лунку. Скрининг выполняли через 24-48 часов после размещения на микропланшетах.

[0499] Высокопроизводительный скрининг. Скрининг выполняли, используя интегрированную систему Coulter Beckman, оборудованную системой автоматизированного дозирования жидкостей и двумя планшетными ридерами FLUOstar для измерения флуоресценции (BMG Labtechnologies, Дарем, Северная Каролина, США), каждый из которых оборудован шприцевым насосом двойного канала и 500±10 нм фильтром возбуждения и 535±15 нм эмиссионным фильтром (более подробно см. 12). КФТР- и YFP-экспрессирующие клетки FRT выращивали при 37°C/5% CO₂ в течение 24-48 часов после размешения на планшете. Во время проведения анализа клетки промывали три раза забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS) и и затем инкубировали в течение 10 мин с 60 мкл PBS, содержащим тестируемые соединения (с концентрацией 10 мкМ) и низкую концентрацию форсколина (125 нМ). Приток I^- ионов анализировали отдельно в каждой лунке с помощью планшетного ридера путем непрерывной регистрации флуоресценции (200 мс на точку) в течение 2 с (исходный уровень) и затем в течение 12 с после быстрого (<1 с) добавления 165 мкл PBS, в котором 137 мМ Cl^- заменяли I^-. Скорость инициации притока I^- вычисляли с помощью экспоненциальной регрессии. Все планшеты с соединениями содержали отрицательные контроли (ДМСО в качестве несущей среды) и положительные контроли (20 мкМ форсколина).

[0500] Измерение тока короткого замыкания. Ток короткого замыкания измеряли в клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа, культивированные на пористых фильтрах, как описано в [12]. Раствор для базолатеральной мембраны содержал 130 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 1,5 мМ KH₂PO₄, 1 мМ CaCl₂, 0,5 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы и 10 мМ Na-HEPES (pH 7,3, 37^°C). В растворе для апикальной мембраны 65 мМ NaCl заменяли глюконатом Na, и количество CaCl₂ увеличивали до 2 мМ, и базолатеральную мембрану пермеабилизировали 250 мкг/мл амфотерицином B. Ток короткого замыкания измеряли в только что полученной прямой кишке мыши при 37^°C, используя симметричный бикарбонатный буфер Кребса.

[0501] Анализ цАМФ. Внутриклеточную активность цАМФ измеряли с помощью GloSensor анализа люминесценции (Promega Corp., Мэдисон, Висконсин, США). Нуль-клетки FRT стабильно трансфицировали pGloSensor цАМФ плазмидой, помещали в 96-луночные белые микропланшеты, и выращивали до образования монослоя. Клетки три раза промывали PBS и инкубировали с 5 мкМ CFTR_act-J027 в течение 10 мин в отсутствие и в присутствии 100 нМ форсколина. цАМФ анализировали согласно инструкциям производителя.

[0502] Фармакокинетика. Все эксперименты на животных были одобрены Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF. Самкам мышей CD1 вводили 10 мг/кг CFTR_act-J027 (физиологический раствор, содержащий 5% ДМСО и 10% Kolliphor HS 15) либо интраперитонеально (ip), либо перорально. Кровь собирали через 15, 30, 60, 150, 240 и 360 минут после введения с помощью орбитальной пункции и центрифугировали при 5000 об/мин в течение 15 мин для отделения плазмы. Образцы плазмы (60 мкл) смешивали с 300 мкл ацетонитрила и центрифугировали при 13000 об/мин в течение 20 мин, и 90 мкл супернатанта использовали для ЖХ/МС анализа. Система растворителей обеспечивала линейный градиент 5-95% ацетонитрила в течение 16 мин (скорость потока 0,2 мл/мин). Масс-спектры получали на масс-спектрометре (Waters 2695 и Micromass ZQ), используя электрораспылительную (+)ионизации, массой от 100 до 1500 Да, с напряжением на конусе 40 В. Калибровочные стандарты готовили из плазмы необработанных мышей с известным количество CFTR_act-J027.

[0503] Устойчивость к инактивации в процессе in vitro метаболизма. CFTR_act-J027 (5 мкМ) инкубировали в течение определенного времени при 37°С с микросомами печени мыши (1 мг белка/мл, Sigma-Aldrich) в калий-фосфатном буфере (100 мМ), содержащем 1 мМ НАДФ, как описано [13]. Смесь охлаждали на льду, и добавляли 0,5 мл ледяного этилацетата. Образцы центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин, супернатант выпаривали досуха, и остаток растворяли в 100 мкл подвижной фазы (ацетонитрил:вода, 3:1) для ЖХ/МС и анализировали, как описано выше.

[0504] Мышиная модель запора. Самкам мышей CD1 (в возрасте 8-10 недель) вводили лоперамид (0,3 мг/кг, ip, Sigma-Aldrich) для инициации запора. Одновременно вводили различные количества CFTR_act-J027 (0,1, 0,3, 1, 3 и 10 мг/кг) (для ip введения) или за 1 ч до введения (для перорального введения) лоперамида. Контрольным мышам вводили только несущую среду. Некоторые мыши получали перорально любипростон (0,5 мг/кг, Sigma-Aldrich) или линаклотид (0,5 мг/кг, Toronto Research Chemicals Inc., Торонто, Онтарио, Канада). После инъекции лоперамида каждую мышь помещали отдельно в метаболические клетки с пищей и водой, которые находились в свободном доступе. Образцы стула собирали в течение 3 ч, и осуществляли количественное определение общего веса стула и количества фекальных пеллет. Для измерения содержания воды в стуле образцы стула сушили при 80°C в течение 24 часов, а содержание воды рассчитывали по формуле: [вес сухого веса]/влажный вес. Аналогичные исследования проводили на мышах с кистозным фиброзом (КФ) (ΔF508 гомозиготных), лишенных функционального КФТР. Некоторые исследования проводили, используя химически аналогичный, но неактивный аналог CFTR_act-J027, 3-(2-амино-5-нитрофенил)-1-(метил)-2(1H)-хиноксалинона.

[0505] In vivo кишечный транзит и ex vivo сократимость кишечника. Время прохождения всей кишки определяли, используя введенный перорально маркер (200 мкл, 5% Эванса голубого (Evans Blue), 5% камедь арабского), и измеряли время его появления в стуле. Мышам вводили лоперамид и CFTR_act-J027 (10 мг/кг) или несущую среду интраперитонеально в нулевой временной точке. Для измерений сократимости ex vivo мышей подвергали эвтаназии путем передозировки овертина (200 мг/кг, 2,2,2-трибромэтанол, Sigma-Aldrich), и сегменты подвздошной и толстой кишок длиной ~2 см отделяли и промывали буфером Кребса-Хенслейта. Концы сегментов кишечника связывали, соединяли с датчиком для измерения силовых усилий (Biopac Systems, Голета, Калифорния, США), и ткани переносили в камеру для органов (Biopac Systems), содержащую буфер Кребса-Хенслейта при 37°С, аэрированную 95% O₂ и 5% CO₂. Подвздошную кишку и толстую кишку стабилизировали в течение 60 мин при натяжении покоя 0,5 и 0,2 г соответственно, и растворы меняли каждые 15 мин. Измеряли эффекты CFTR_act-J027 на изометрические сокращения кишечника в исходном состоянии, а также подавленные лоперамидом изометрические сокращения кишечника.

[0506] In vivo секреция и всасывание жидкости в кишечнике. В течение 24 часов до экспериментов мышам (дикий тип или КФ) был предоставлен доступ к 5% водному раствору декстрозы без доступа к твердой пище. Мышей анестезировали изофлураном, а температуру тела поддерживали во время операции при 36-38°С с помощью нагревательной подушки. Для обнажения тонкой кишки делали небольшой абдоминальный разрез, и формировали замкнутую петлю из средней части тощей кишки (длина 2-3 см) с помощью швов. В петли вводили только 100 мкл несущей среды или 100 мкг CFTR_act-J027 в несущей среде. Абдоминальный разрез зашивали, и мышей оставляли для восстановления от анестезии. Кишечные петли удаляли через 90 мин, а длину петли и массу измеряли для количественного определения секреции жидкости. Кишечное всасывание измеряли у мышей КФ (для предотвращения секреции), как описано выше, за исключением того, что петли удаляли через 0 или 30 мин. Величину всасывания рассчитывали по формуле: 1-(вес петли при 0 мин - вес петли при 30 мин)/вес петли при 0 мин.

[0507] Длительное введение и изучение токсичности. Мышам вводили 10 мг/кг CFTR_act-J027 или несущую среду перорально один раз в сутки в течение 7 дней. Через час после конечной дозы мышам вводили лоперамид (0,3 мг/кг, ip), и собирали стул в течение 3 часов. У этих мышей оценивали интоксикацию in vivo путем измерения весового соотношения влажное/сухое легкое, выполнения полного анализа крови (HEMAVET 950FS, Drew Scientific Inc., Флорида, США) и химии сыворотки (Idexx Laboratories Inc., Сакраменто, Калифорния, США) через 4 часа после последней дозы CFTR_act-J027. В клетках FRT, инкубированных с 25 мкМ CFTR_act-J027 в течение 8 и 24 часов, измеряли цитотоксичность in vitro. Цитотоксичность измеряли с помощью анализа Alamar Blue в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США SA).

[0508] Статистический анализ. Эксперименты, проводимые в двух группах, анализировали с помощью t-критерия Стьюдента, когда в экспериментах использовали 3 группы или более, то использовали односторонний дисперсионный анализ и метод апостериорных множественных сравнений Ньюмана-Кейлса. P<0,05 принимали за статистически значимое значение.

[0509] Результаты.

[0510] Идентификация и характеристика in vitro низкомолекулярных активаторов КФТР. Целью изучения было определение эффективного направленного на КФТР активатора с просекреторной активностью в кишечнике для проверки его эффективности в мышиной модели запора. На фиг. 8A показана общая стратегия проекта. Соединения, оцененные в настоящем изобретении, включали малые молекулы, идентифицированные в ранее проведенных процессах скрининга как активаторы/стимуляторы КФТР [14], а также синтетические малые молекулы, идентифицированные в дополнительном процессе скрининга, которые не были тестированы ранее. Наиболее активные соединения по результатам скрининга, а также коммерчески доступные химические аналоги ранжировали по результатам изучения исходного механизма действия (анализ повышения уровня цАМФ), токсичности in vitro, просекреторного действия в кишечнике мышей и эффективности в мышиной модель запора. На фиг.8В показан метод скрининга с помощью планшетного ридера на основе клеток, в котором измеряли начальную скорость притока иодида в клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и флуоресцентный YFP, сенсор галогенидов, после добавления внеклеточного иодида. Активатор КФТР увеличивает начальный наклон кривой гашения флуоресценции.

[0511] На фиг. 8C показаны химические структуры шести классов активаторов-кандидатов КФТР, идентифицированных по результатам скрининга. Исходя из перечисленных выше критериев, дальнейшие исследования были сосредоточены на изучении CFTR_act-J027, 3-фенил-хиноксалинона, со свойствами подобными лекарственному веществу. CFTR_act-J027 синтезировали в чистой кристаллической форме в два этапа (фиг.8D).

[0512] Измерения тока короткого замыкания в экспрессирующих КФТР клетках FRT показали, что CFTR_act-J027 полностью активировал КФТР (фиг.9A), поскольку форсколин, агонист цАМФ, не приводил к дополнительному увеличению тока при EC₅₀ ~200 нМ (фиг.9B). Интересным оказалось то, что CFTR_act-J027 проявил себя как слабый стимулятор ΔF508-КФТР в исследованиях на клетках FRT, экспрессирующих ΔF508-КФТР после инкубации в течение ночи с корректором (фиг.9С). Секреция Cl^- в свежеполученной толстой кишке мыши показала зависящее от концентрации увеличение тока короткого замыкания при EC₅₀ ~300 нМ (фиг.9D). Увеличение тока при высоком уровне CFTR_act-J027 было дополнительно увеличено форсколином, что может быть следствием активации чувствительного к цАМФ канала К⁺ базолатеральной мембраны, который увеличивает движущую силу для секреции Cl^- в апикальной мембране. Увеличение тока полностью подавлялось КФТР-селективным ингибитором. На фиг.9E показано, что CFTR_act-J027 не повышает уровень клеточного цАМФ при добавлении отдельно и не приводит к дальнейшему увеличению уровня цАМФ при добавлении вместе с форсколином, что указывает на то, что активация КФТР включает механизм прямого взаимодействия, а не опосредованного действия через повышение уровня цАМФ.

[0513] CFTR_act-J027 нормализует выход стула в мышиной модели запора. CFTR_act-J027 изучали в хорошо изученной мышиной модели лоперамид-индуцированного запора, в которой вес стула, количество пеллет и содержание воды измеряли в течение 3 часов после интраперитонеального введения лоперамида (фиг.10А). Интраперитонеальное введение CFTR_act-J027 в количестве 10 мг/кг нормализовало каждый из параметров стула. CFTR_act-J027 не влиял на выход стула или содержание воды у контрольных (не получавших лоперамид) мышей. Важно отметить, что CFTR_act-J027 не оказывал влияния на мышей с кистозным фиброзом, у которых отсутствовал функциональный КФТР (фиг.10B), но при этом не являлся неактивным химическим аналогом CFTR_act-J027, эффективным для мышей дикого типа (фиг.10C). Эти результаты подтверждают селективное действие CFTR_act-J027 в отношении КФТР. Изучение зависимости доза-ответ у мышей показали, что в лоперамидной модели при ip введении CFTR_act-J027 ED₅₀ составляет 2 мг/кг (фиг. 10D).

[0514] Пероральное введение 10 мг/кг CFTR_act-J027 за 1 ч до введения лоперамида также оказалось эффективным для нормализации выхода стула и содержания воды у мышей, получавших лоперамид, без влияния на контрольных мышей (фиг.11А). ED₅₀ для перорального введения составлял 0,5 мг/кг, что значительно ниже, чем в случае ip введения (фиг.11B). В параллельных исследованиях пероральное введение одобренных лекарственных средств любипростона или линаклотида в дозах в 250-500 раз, превышающих мг/кг дозы, принимаемые людьми для лечения запоров, было менее эффективным в отношении нормализации выхода стула, с 50% и 35% ответной реакцией от максимальной ответной реакции на CFTR_act-J027, соответственно (фиг.11С).

[0515] Действие CFTR_act-J027 на кишечный транзит, перистальтику кишечника и транспортировку жидкости. Действие CFTR_act-J027 на прохождение содержимого через кишечник и перистальтику кишечника измеряли соответственно in vivo и в изолированных полосках кишечника. Время прохождения всей кишки, измеренное по появлению маркера в стуле после болюсного перорального введения через зонд во время ip введения лоперамида и CFTR_act-J027, было нормализовано действием CFTR_act-J027 (фиг.12A, левая панель). CFTR_act-J027 не влиял на время прохождения всего кишечника у мышей с кистозным фиброзом (правая панель). Измерения in vitro перистальтики кишечника показали отсутствие эффекта CFTR_act-J027, вводимого отдельно или в присутствии 10 мкМ лоперамида, в изолированных полосках подвздошной кишки и ободочной кишки мышей (фиг.12В). Таким образом, CFTR_act-J027 может увеличивать кишечный транзит in vivo путем стимуляции перистальтики секреторным через индуцированное секрецией растяжение стенки кишечника без прямого воздействия на гладкую мускулатуру кишечника.

[0516] Для изучения непосредственного влияния CFTR_act-J027 на секрецию и всасывание кишечной жидкости, была использована модель замкнутой петли кишечника цикла in vivo. CFTR_act-J027 вводили в замкнутые петли средней части тощей кишки, и через 90 мин измеряли накопленную жидкость. CFTR_act-J027 приводил к 140% увеличению отношения масса/длина петли, что указывает на секрецию жидкости в просвете кишечника у мышей дикого типа (фиг.12С, верхняя панель), но не оказывает влияния у мышей с кистозным фиброзом (нижняя панель), подтверждая механизм действия, селективный в отношении КФТР. Модель с замкнутой петлей также использовали для изучения действия CFTR_act-J027 на всасывание кишечной жидкости. Жидкость без CFTR_act-J027 или с ним вводили в замкнутые петли средней части тощей кишки мышей с кистозным фиброзом (чтобы избежать искажающей секреции жидкости), а всасывание жидкости измеряли через 30 мин. CFTR_act-J027 не влияло на всасывание кишечной жидкости (фиг.12D).

[0517] Фармакология CFTR_act-J027 и токсичность у мышей. Устойчивость in vitro CFTR_act-J027 к инактивации в процессе метаболизма измеряли путем инкубации с микросомами печени мыши в присутствии НАДФ. CFTR_act-J027 быстро подвергался процессу метаболизма с периодом полувыведения ~21 мин, при этом только 7% исходного соединения сохранялось через 60 мин (фиг.13А).

[0518] Фармакокинетику измеряли у мышей после болюсного интраперитонеального или перорального введения 10 мг/кг CFTR_act-J027. После ip введения концентрация CFTR_act-J027 в сыворотке снижалась с периодом полувыведения ~16 мин, и через 150 мин не поддавалась обнаружению (фиг.13В). После перорального введения через 30 мин концентрация CFTR_act-J027 в сыворотке достигала 180 нМ и не поддавалась обнаружению в других временных точках (фиг.13В).

[0519] Предварительные токсикологические исследования CFTR_act-J027 проводили в культурах клеток и на мышах. CFTR_act-J027 при концентрации 20 мкМ, близкой к пределу его растворимости, не проявлял цитотоксичность согласно результатам анализа Alamar Blue (фиг.13C). У 7-дневных получавших лечение мышей CFTR_act-J027 не влиял на основные химические показатели в сыворотке и параметры крови (таблица 1, пример 1), а также не изменял вес тела или не приводил к накоплению жидкости в дыхательных путях/легких (фиг.13D).

[0520] Наконец, для определения, сохраняется ли эффективность CFTR_act-J027 при длительном введении, мышам вводили перорально в течение 7 дней 10 мг/кг CFTR_act-J027 или несущую среду, и давали лоперамид через 1 ч после конечной дозы. На фиг. 13Е показано, что длительно вводимый CFTR_act-J027 остается эффективным в отношении нормализации выхода стула и содержания воды после введения лоперамида.

[0521] Обсуждение.

[0522] С помощью высокопроизводительного скрининга был идентифицирован низкомолекулярный активатор КФТР, CFTR_act-J027, обладающий сродством связывания при наномолярных концентрациях, и продемонстрировано его просекреторное действие в кишечнике мышей, а также его эффективность в отношении нормализации выхода стула в мышиной модели запора, индуцированного лоперамидом. Запор остается важной клинической проблемой в амбулаторной практике и в условиях стационара. Опиоид-индуцированный запор является общим неблагоприятным эффектом у пациентов после операции, химиотерапии и с хронической болью.

[0523] Направленная на КФТР активация добавляется к различным механизмам действия терапевтических средств для лечения запора. Примечательно то, что активация только КФТР способна продуцировать устойчивый Cl^- ток и ответную секрецию жидкости в кишечнике, не вызывая глобального повышения концентрации циклического нуклеотида, непосредственно стимулировать сокращение кишечника или изменять всасывание кишечной жидкости. Линаклотид является пептидным агонистом рецептора гуанилатциклазы C, который увеличивает концентрацию цГМФ в кишечнике. Линаклотид подавляет активацию сенсорных нейронов толстой кишки и активирует моторные нейроны, таким образом приводя к ослаблению боли и увеличению сокращений гладких мышц кишечника; кроме того, повышение концентрации цГМФ в энтероцитах может активировать КФТР и иметь просекреторное действие [4, 5]. Предполагается, что второй одобренный препарат любипростон, аналог простагландина E, активирует предполагаемый канал ClC-2 энтероцитов [6], хотя механизм действия остается не вполне ясным. По сравнению с этими препаратами активатор только КФТР имеет единственный, хорошо проверенный механизм действия и не вызывает глобального ответа циклических нуклеотидов в разных типах клеток. Следует отметить, что линаклотид и любипростон показали ограниченную эффективность в клинических испытаниях. Линаклотид оказался эффективным у ~20% пациентов с хроническим запором, из которых примерно 5% также имели ответную реакцию на плацебо [15], а любипростон был эффективным у ~13% пациентов с IBS-C, из которых 7% имели ответную реакцию на плацебо [16]. Основываясь на данных, полученных для мышей, демонстрирующих значимо более высокую эффективность CFTR_act-J027 по сравнению с супрамаксимальными дозами линаклотида или любипростона, было выдвинуто предположение о том, что активаторы КФТР могут иметь более высокую эффективность в клинических испытаниях.

[0524] CFTR_act-J027 является более эффективным в отношении активации КФТР дикого типа, чем VX-770 (ивакафтор), одобренный FDA препарат для лечения кистозного фиброза (КФ), вызванного некоторыми мутациями, влияющими на стробирование канала КФТР. В клетках FRT, экспрессирующих КФТР дикого типа, измерение тока короткого замыкания показало практически полную активацию КФТР, вызванную 3 мкМ CFTR_act-J027, тогда как максимальная активация КФТР, индуцированная VX-770, составила только 15%. Однако CFTR_act-J027 оказался существенно менее сильным, чем ивакафтор, в качестве «стимулятора» стробирования дефектного хлоридного канала в случае наиболее наиболее распространенной КФ-вызывающей мутации, ΔF508, что оказалось неожиданным, поскольку эффективность стимулятора в КФ является мутационно-специфической. В дополнение к потенциальной терапевтической пользе при запорах, низкомолекулярный активатор КФТР дикого типа может быть полезным для лечения хронической обструктивной болезни легких и бронхита, астмы, дисфункции легких, вызванной сигаретным дымом, синдрома сухого глаза и холестатического заболевания печени [17-19].

[0525] Имеются сообщения о применении замещенных хиноксалинонов в качестве селективных антагонистов мембранного белка-транспортера 1 множественной лекарственной устойчивости [20]. Также имеются сообщения о том, что хиноксалиноны имеют антидиабетическую активность, вызывающую секрецию инсулина в клетках INS-1 поджелудочной железы [21], и ингибирующую активность в отношении сериновых протеаз, полезную для потенциальной терапии тромботических расстройств [22]. Согласно последним публикациям, хиноксалиноны ингибируют альдозоредуктазу [23]. Из указанных публикаций следует, что каркас хиноксалинонов проявляет свойства лекарственных веществ. Синтетически, хиноксалинон может быть получен одно-четырех стадийным синтезом из коммерчески доступных исходных материалов [24], что позволяет легко синтезировать целевые аналоги.

[0526] В дополнение к типоспецифическим побочным действиям, профиль потенциальных побочных эффектов активатора КФТР может включать просекреторную активность в дыхательных путях/легких и различных железистых и других эпителиях. Побочные эффекты, возникающие при лечении запоров, могут быть ограничены при помощи перорального введения активатора КФТР с ограниченным поглощением в кишечнике и/или быстрым системным клиренсом для минимизации системного воздействия. CFTR_act-J027, при пероральном введении высокой дозы (10 мг/кг), показал очень низкую биодоступность с уровнями в крови значительно ниже значений EC₅₀, требуемых для активации КФТР, что может быть связано с эффектом первого прохода, что свидетельствует о его быстром метаболизме in vitro в микросомах печени. CFTR_act-J027 не показал значимую цитотоксичность in vitro при концентрации 25 мкМ, которая более чем в 100 раз превышает значение EC₅₀, необходимое для активации КФТР, или токсичность in vivo у мышей в 7-дневном исследовании при максимальной эффективной дозе, которая нормализовала выход стула в лоперамид-индуцированной модели запора. Потенциально наиболее значимое побочное действие, стимуляция секреции жидкости в легком/дыхательных путях, не наблюдалось, что подтверждается нормальным содержанием воды в легких у мышей, получавших 7-дневное лечение. Эти исследования ограниченной токсичности являются свидетельством в пользу концепции применения активатора КФТР при запоре.

[0527] Таким образом, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, предполагается, что представленные в настоящем описании данные свидетельствуют о просекреторном действии активатора КФТР в кишечнике мышей и доказательства того, что его можно использовать для лечения различных типов запора, включая опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор и синдром раздраженной толстой кишки с преобладанием запоров.

[0528] Список литературы (Пример 4).

[0529] [1]. Pinto Sanchez MI, Bercik P. Epidemiology and burden of chronic constipation. Canadian Journal of Gastroenterology 2011, 25(Suppl B):11B-15B; [2]. Mugie SM, Di Lorenzo C, Benninga MA. Constipation in childhood. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology 2011, 8(9):502-511; [3]. Menees S, Saad R, Chey WD. Agents that act luminally to treat diarrhoea and constipation. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology 2012, 9(11):661-674; [4]. Castro J, Harrington AM, Hughes PA et al. Linaclotide inhibits colonic nociceptors and relieves abdominal pain via guanylate cyclase-C and extracellular cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate. Gastroenterology 2013, 145(6):1334-1346; [5]. Busby RW, Bryant AP, Bartolini WP et al. Linaclotide, through activation of guanylate cyclase C, acts locally in the gastrointestinal tract to elicit enhanced intestinal secretion and transit. European Journal of Pharmacology 2010, 649(1-3):328-335; [6]. Fei G, Raehal K, Liu S et al. Lubiprostone reverses the inhibitory action of morphine on intestinal secretion in Guinea pig and mouse. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2010, 334(1):333-340; [7]. Thiagarajah JR, Donowitz M, Verkman AS. Secretory diarrhoea: mechanisms and emerging therapies. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology 2015, 12(8):446-457; [8]. Field M, Fromm D, Al-Awqati Q et al. Effect of cholera enterotoxin on ion transport across isolated ileal mucosa. The Journal of Clinical Investigation 1972, 51(4):796-804; [9]. Rao MC, Guandalini S, Smith PL et al. Mode of action of heat-stable Escherichia coli enterotoxin Tissue and subcellular specificities and role of cyclic GMP. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 1980, 632(1):35-46; [10]. Subramanya SB, Rajendran VM, Srinivasan P et al. Differential regulation of cholera toxin-inhibited Na-H exchange isoforms by butyrate in rat ileum. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology 2007, 293(4):G857-G863; [11]. Hecht G, Hodges K, Gill RK et al. Differential regulation of Na⁺/H⁺ exchange isoform activities by enteropathogenic E. coli in human intestinal epithelial cells. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology 2004, 287(2):G370-G378; [12]. Galietta LJV, Springsteel MF, Eda M et al. Novel CFTR chloride channel activators identified by screening of combinatorial libraries based on flavone and benzoquinolizinium lead compounds. Journal of Biological Chemistry 2001, 276(23):19723-19728; [13]. Esteva-Font C, Cil O, Phuan PW et al. Diuresis and reduced urinary osmolality in rats produced by small-molecule UT-A-selective urea transport inhibitors. The FASEB Journal 2014, 28(9):3878-3890; [14]. Ma T, Vetrivel L, Yang H et al. High-affinity activators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride conductance identified by high-throughput screening. Journal of Biological Chemistry 2002, 277(40):37235-37241; [15]. Lembo AJ, Schneier HA, Shiff SJ et al. Two randomized trials of linaclotide for chronic constipation. New England Journal of Medicine 2011, 365(6):527-536; [16]. Website: www.amitizahcp.com; [17]. Gras D, Chanez P, Vachier I et al. Bronchial epithelium as a target for innovative treatments in asthma. Pharmacology & Therapeutics 2013, 140(3):290-305; [18]. Srivastava A. Progressive familial intrahepatic cholestasis. Journal of Clinical and Experimental Hepatology 2014, 4(1):25-36; [19]. Levin MH, Verkman AS. CFTR-regulated chloride transport at the ocular surface in living mice measured by potential differences. Investigative Ophthalmology & Visual Science 2005, 46(4):1428-1434; [20]. Lawrence DS, Copper JE, Smith CD. Structure-activity studies of substituted quinoxalinones as multiple-drug-resistance antagonists. Journal of Medicinal Chemistry 2001, 44(4):594-601; [21]. Botton G, Valeur E, Kergoat M et al. Preparation of quinoxalinone derivatives as insulin secretion stimulators useful for the treatment of diabetes. PCT Int Appl 2009, WO 2009109258 A1 20090911 (patent); [22]. Dudley DA, Edmunds JJ. Preparation of quinoxalinones as serine protease inhibitors for treatment of thrombotic disorders. PCT Int Appl 1999:WO 9950254 A9950251 19991007 (patent); [23]. Qin X, Hao X, Han H et al. Design and Synthesis of potent and multifunctional aldose reductase inhibitors based on auinoxalinones. Journal of Medicinal Chemistry 2015, 58(3):1254-1267; [24]. Shaw AD, Denning CR, Hulme C. One-pot two-step synthesis of quinoxalinones and diazepinones via a tandem oxidative amidation-deprotection-cyclization sequence. Synthesis 2013, 45(4):459-462.

[0530] Пример 5 - Сухой глаз-II

[0531] Сокращения: КФТР, кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости; цАМФ, циклический аденозинмонофосфат; ENaC, эпителиальный натриевый канал; YFP, желтый флуоресцентный белок; КФ, кистозный фиброз; клетки FRT, клетки щитовидной железы крыс Fischer; I_SC, ток короткого замыкания; PD, разность потенциалов; IBMX, 3-изобутил-1-метилксантин; fsk, форсколин; ЖХ/МС, жидкостная хроматография/масс-спектрометрия; ЛЗ, лизамин зеленый; УСЖ, удаление слезной железы.

[0532] Реферат. Синдром сухого глаза, включая синдром Шегрена, представляет собой общую проблему среди пожилого населения с ограниченными доступными эффективными терапевтическими средствами. цАМФ-активированный канал Cl^- КФТР (кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости) является основным просекреторным хлоридным каналом на поверхности глаза. В настоящей работе было исследовано, могут ли соединения, которые направлены на КФТР, корректировать аномальную слезную пленку в сухом глазу. Низкомолекулярные активаторы человеческого КФТР дикого типа, идентифицированные с помощью высокопроизводительного скрининга, оценивали в клеточных культурах и анализах in vivo для отбора соединений, которые стимулировали Cl^--инициированную секрецию жидкости на поверхности глаза у мышей. Аминофенил-1,3,5-триазин, CFTR_act-K089, полностью активировал КФТР в клеточных культурах с EC₅₀, равным ~250 нМ, и продуцировал гиперполяризацию ~8,5 мВ при разности потенциалов на поверхности глаза. При топическом нанесении CFTR_act-K089 вызывал двукратное увеличение базальной секреции слезной жидкости в течение четырех часов и не оказывал влияния на у КФ мышей. CFTR_act-K089 показал устойчивую биодоступность по отношению к слезной пленке без обнаруживаемой системной абсорбции. В мышиной модели сухого глаза с недостатком воды, вызванного удалением слезных желез, местное введение 0,1 нмоль CFTR_act-K089, три раза в сутки, восстанавливало секрецию слезной жидкости до базальных уровней и полностью предотвращало нарушение эпителия роговицы, наблюдаемое в контроле, обработанном несущей средой. Представленные в настоящем описании данные демонстрируют потенциальную полезность направленных на КФТР активаторов в качестве нового просекреторного лечения сухого глаза.

[0533] Введение.

[0534] Синдром сухого глаза представляет собой гетерогенную группу расстройств с общими признаками уменьшения объема слезной жидкости и гиперосмолярности слезной жидкости, которые приводят к воспалению поверхности глаза. Клинические последствия, которые включают дискомфорт в глазах и нарушения зрения, являются серьезной проблемой общественного здоровья у стареющего населения. Синдромом сухого глаза страдает до одной трети населения мира (1), включая пять миллионов американцев в возрасте 50 лет и старше (2, 3). Экономические расходы, связанные с синдромом сухого глаза, являются существенным, при этом в Соединенных Штатах прямые ежегодные расходы на здравоохранение оцениваются в 3,84 миллиарда долларов США (4).

[0535] Девяносто четыре процента опрошенных офтальмологов считают, что необходимы дополнительные методы лечения синдрома сухого глаза средней и тяжелой степени (7).

[0536] Поверхность глаза представляет собой совокупность анатомически непрерывных эпителиальных и железистых тканей, функционально связанных, обеспечивая сохранность слезной пленки (8). Тогда как слезотечение способствует в большей степени рефлекторному слезоотделению, роговица и конъюнктива регулируют объем и состав базальной слезы. Основные детерминанты перемещения воды через поверхность глаза в слезную пленку включают секрецию хлорида (Cl-) в апикальной мембране, опосредованную цАМФ- и кальций (Ca²⁺)-зависимыми Cl^--транспортерами, и поглощение натрия (Na⁺) в значительной степени через эпителиальный Na⁺-канал (ENaC).

[0537] Кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости (КФТР) представляет собой цАМФ-активированный канал Cl^-, экспрессируемый в некоторых секреторных эпителиальных клетках, в том числе в роговице и конъюнктиве (14-16). Авторами изобретения был обнаружен значимый потенциал ионов Cl^-, обеспечиваемых активным КФТР, на поверхности глаза у мышей (21, 22), впоследствии продемонстрированный в конъюнктиве крысы (23), что обуславливает рациональную основу для исследований активаторов КФТР в качестве просекреторной стратегии лечения сухого глаза. Единственный клинически одобренный активатор КФТР, VX-770 (ивакафтор), показанный для потенцирования стробирования канала некоторых мутантов КФТР, вызывающих КФ, только слабо активирует КФТР дикого типа (24, 25).

[0538] В настоящей работе была проведена оценка и определены приоритеты новых низкомолекулярных активаторов КФТР дикого типа, идентифицированных с помощью высокопроизводительного скрининга, в качестве потенциальной актуальной терапии сухого глаза, общая стратегия исследования показана на фиг. 1. Цель состояла в улучшении активаторов КФТР, ранее идентифицированных авторами изобретения (26), которые не имеют подходящей эффективности и химических свойств, необходимых для их использования в дальнейших клинических разработках, а также в том, чтобы продемонстрировать эффективность впервые идентифицированного активатора(-ов) КФТР в мышиной модели сухого глаза

[0539] Материалы и методы.

[0540] Мыши. Мышей дикого типа (WT) и КФ (гомозиготных ΔF508-КФТР мутантов) на генетическом фоне CD1 разводили в Калифорнийском университете Сан-Франциско (UCSF). Мышей использовали в возрасте от 8 до 12 недель (от 25 до 35 г). Самок мышей BALB/c (7-8 недель) приобретали в лаборатории Harlan (Ливермор, Калифорния, США). Протоколы животных, одобренные Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF, находились в соответствии с заявлением ARVO по использованию животных в офтальмологических исследованиях исследований.

[0541] Ток короткого замыкания. Клетки щитовидной железы крыс FISHER (FRT), стабильно экспрессирующие КФТР дикого типа, культивировали на вставках Snapwell (Corning Costar, Корнинг Нью-Йорк, США) для измерения тока короткого замыкания (I_sc). Через 6-9 дней в культуре, когда трансэпителиальное сопротивление составляло >1000 Ом/см², вставки устанавливали в камере Ussing (World Precision Instruments, Сарасота, Флорида, США). Раствор для базолатеральной мембраны содержал 130 мМ NaCl, 2,7 мМ KCl, 1,5 мМ KH₂PO₄, 1 мМ CaCl₂, 0,5 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы и 10 мМ Na-HEPES (pH 7,3). В промывочном растворе для апикальной мембраны 65 мМ NaCl заменяли глюконатом натрия, а CaCl₂ увеличивали до 2 мМ. Оба раствора барботировали воздухом и хранили при 37°С. Базолатеральную мембрану пермеабилизировали 250 мкг/мл амфотерицином В (26, 27). Полукамеры соединяли гальваническим зажимом DVC-1000 через Ag/AgCl электроды и 3M KCl агаровые мосты для регистрации I_sc.

[0542] Анализ цАМФ и цитотоксичности. Внутриклеточную активность цАМФ измеряли с помощью анализа люминесценции GloSensor (Promega Corp., Мэдисон, штат Висконсин, США). Клетки FRT, стабильно трансфицированные pGloSensor цАМФ плазмидой (Promega Corp.), культивировали в белых 96-луночных микропланшетах (Corning Costar) в течение ночи. Клетки промывали три раза PBS и инкубировали с 5 мкМ тестируемого соединения в течение 10 мин в отсутствие 100 нМ форсколина и в его присутствии. Для анализа цитотоксичности клетки FRT культивировали в течение ночи в лунках черных 96-луночных планшетов Costar и инкубировали с тестируемыми соединениями в количестве до 100 мкМ (максимальная растворимость в PBS) в течение 1 или 24 часов. Цитотоксичность измеряли с помощью анализа Alamar Blue в соответствии с инструкциями производителя (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США).

[0543] Измерение разности потенциалов на поверхности глаза. Трансэпителиальную PD при разомкнутой цепи измеряли непрерывно у анестезированных мышей в ответ на серийные перфузии различных растворов на поверхности глаз, как описано (21). Мышей анестезировали авертином (2,2,2-трибромэтанола, 125 мг/кг интраперитонеально, Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), и внутреннюю температуру поддерживали при 37°С с помощью нагревающей подушки. Глаза ориентировали таким образом, чтобы роговица и конъюнктива были направлены вверх и находились в открытом состоянии, оттянув веко с помощью зажимных щипцов. Растворы представляли собой изоосмолярные растворы (320 ± 10 мОм, композиции, описанные в 21) и содержали 10 мкг индометацина для предотвращения активации КФТР простагландинами. Перфузию поверхности глаз выполняли со скоростью 6 мл/мин через пластиковую трубку с использованием системы зажимных клапанов для гравитационной перфузии со множеством резервуаров (multireservoir gravity pinch-valve system) (ALA Scientific, Westbury, NY, USA) и перистальтического насоса с регулируемым расходом (модель со средним расходом; Fisher Scientific, Fair Lawn, NJ, США). Пробоотборный катетер фиксировали на 1 мм выше роговицы с помощью устройства точного позиционирования, а всасывающую канюлю располагали на расстоянии 3 мм от глазной орбиты. Измерительный электрод находился в контакте с перфузионным катетером и был соединен с высокоимпедансным вольтметром (IsoMilivolt Meter, WPI). Опорный электрод заземляли через иглу-бабочку 21-го калибра, заполненную изоосмолярным солевым раствором, и вводили подкожно в брюшную полость. Измерительные и опорные электроды состояли из Ag/AgCl с 3М KCl агаровыми мостиками.

[0544] Секреция слезной жидкости. Для измерения не стимулированного продуцирования слезной жидкости красные фенольные нити (Zone-Quick, Oasis Medical, Глендора, Калифорния, США) помещали на 10 с во внешние углы глаз анестезированных изофлураном мышей с помощью ювелирных щипцов. Объем слез измеряли по длине смачивания нити, определяемой с помощью препаровальной лупы. Серийные измерения использовали для оценки фармакодинамики соединения после нанесения 2 мкл капель составов с соединениями (соединение 50-100 мкМ в PBS, содержащем 0,5% полисорбата и 0,5% ДМСО) по сравнению с носителем.

[0545] Окрашивание лизамином зеленым. Для оценки нарушения эпителия роговицы на поверхность глаза мышей, анестезированных изофлураном, наносили 5 мкл красителя лизамина зеленого (ЛЗ) (1%). Фотографии глаз делали с помощью цифровой камеры Nikon, адаптированной к стереоскопическому микроскопу Olympus Zoom (Olympus, Center Valley, PA, USA). Каждый квадрант роговицы оценивал обученный наблюдатель слепым методом по 3-балльной шкале одним, причем степень окрашивания в каждом квадранте классифицировали следующим образом: 0, отсутствие окрашивания; 1, спорадические (включающие <25% общей поверхности) окрашивания; 2, диффузное точечное окрашивание (25-75%); и 3, коагулированное точечное окрашивание (≥75%). Общий бал вычисляли в виде суммы баллов всех четырех квадрантов в диапазоне от 0 до 12.

[0546] Фармакокинетика и распределение в тканях. Для определения времени пребывания активаторов КФТР в преокулярной слезной пленке мышей извлекали соединения для жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии (ЖХ/МС) после доставки в глаз одной дозы. Три смыва с глаза (по 3 мкл PBS каждый) извлекали из внешних и внутренних углов глаз с помощью 5-мкл микрокапиллярных трубок (Drummond Scientific Co., Брумолл, Пенсильвания, США) после искусственного (выполненного вручную) мигания века (9). Объединенные смывы разбавляли смесью ацетонитрил/вода (1:1), содержащей 0,1% муравьиной кислоты, и анализировали с помощью ЖХ/МС, используя колонку Xterra MS C18 (размер частиц 2,1 мм×100 мм, 3,5 мкм), соединенную с системой подачи растворителя для ВЭЖХ Waters 2695 и масс-спектрометром Waters Micromass ZQ с положительной ионизацией электрораспылением.

[0547] Для изучения накопления соединений в системных тканях, мышиные кровь, мозг, почки и печень анализировали через 14 дней после трехкратного ежедневного местного введения (0,1 нмоль, 2 мкл, 50 мкМ). Образцы крови собирали из левого желудочка в мини-трубки K3 с ЭДТА (Greiner, Кремсмунстер, Австрия) и центрифугировали (28). Супернатант экстрагировали равным объемом этилацетата, и экстракт сушили воздушным потоком. Органы получавших лечение и контрольных мышей брали после перфузии желудочков гепаринизированным PBS (10 Ед./мл), взвешивали, смешивали с уксусной кислотой и водой (100 мкл/г ткани) и гомогенизировали (29). Добавляли этилацетат (10 мл/г ткани), образцы встряхивали и центрифугировали (3000 об/мин в течение 15 мин), и супернатант, содержащий этилацетат, выпаривали. Остатки, полученные из органических экстрактов сыворотки и гомогенатов органов, восстанавливали и анализировали с помощью ЖХ/МС, как описано выше.

[0548] Мышиная модель сухого глаза, полученная путем иссечения слезной железы. Адаптировали модель сухого глаза с дефицитом воды в результате иссечения слезной железы (УСЖ), полученную описанным методом (30). Экстраорбитальную слезную железу обнажали с каждой стороны у мышей BALB/c дикого типа (7-8 недель) с помощью 3-мм линейных разрезов кожи. Пожелтевшие протоки прижигали, и всю железу удалялась с двух сторон, не затрагивая лицевые сосуды и нервы. Разрезы закрывали одним прерывистым шелковым швом 6-0. Глазная лакримальная ткань оставалась функциональной. Глаза с роговицей со сниженной чувствительностью (<5% исследованных мышей), определяемые по появлению нейротрофических язв на роговице в течение 1 дня после УСЖ, исключали. Мышей рандомизировали в отношении получения либо лечения (обоих глаз) с помощью CFTR_act-K089 (0,1 нмоль), либо введения несущей среды. Мышей обрабатывали три раза в сутки (8 ч утра, 2 ч дня и 8 ч вечера) в течение 2 недель, начиная с 1-го дня после УСЖ. Секрецию слезной жидкости и окрашивание ЛЗ проводили непосредственно перед и через час после введения первой дозы на 4-й, 10-й и 14-й дни после УСЖ.

[0549] Статистика. Данные выражали в виде среднего значения ± стандартная ошибка среднего (SEM). Для прямых сравнений двух средств использовали двухсторонний t-критерий Стьюдента. Для продольных измерений секреции слезной жидкости и показателей ЛЗ в исследовании по профилактике синдрома сухого глаза использовали линейную регрессию со смешанными эффектами, регулирующую не являющиеся независимыми измерения, сделанные в одном и том же глазу и в обоих глазах одного и того же животного. Анализ выполняли, используя программное обеспечение R версии 3.2 для Mac (R Foundation for Statistics Computing, Вена, Австрия) с использованием пакетов lme4 и robustlmm.

[0550] Результаты

[0551] Характеристика низкомолекулярных активаторов КФТР. В результате выполнения функционального высокопроизводительного скрининга 120000 соединений (10 мкМ) на основе клеток идентифицировали 20 химических классов низкомолекулярных активаторов КФТР дикого типа, которые инициировали >95% от максимальной активации КФТР. Скрининг проводили в эпителиальных клетках FRT, ко-экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа и цитоплазматический сенсор галогенидов YFP в 96-луночном планшете (26, 31, 32). Вторичный скрининг включал измерение I_sc в экспрессирующих КФТР клетках FRT, предварительно обработанных субмаксимальным количеством форсколина (50 нМ). Двадцать одно соединение из восьми химических классов вызывало значительное увеличение I_sc при 1 μΜ (> 75% от максимального тока, создаваемого 20 мкМ форсколином). Краткое описание значений EC₅₀ и V_max для каждого соединения представлено на фиг. 7.

[0552] Структуры активаторов из четырех наиболее активных химических классов показаны на фиг. 2А, наряду с соответствующими данными зависимости концентрации от измерений I_sc. Каждое соединение полностью активировало КФТР, так как высокая концентрация форсколина вызывала небольшое увеличение I_sc, и увеличение I_sc полностью подавлялось ингибитором КФТР, CFTR_inh-172. Значения EC₅₀ варьировали от 20 до 350 нМ (фиг.2B). VX-770 показал относительно слабую активность в отношении КФТР дикого типа (фиг.2C). CFTR_act-K032 и CFTR_act-K089 показали неполную активацию КФТР (~50% V_max).

[0553] Проводили поиск соединений, которые направлены непосредственно на КФТР, не вызывая повышения уровня клеточного цАМФ, для минимизации потенциальных побочных эффектов (фиг.2D). Соединения, вызывающие повышение уровня внутриклеточного цАМФ (из классов O, Q и R), вероятно, за счет подавления фосфодиэстеразы, исключали из дальнейшего рассмотрения. Для дальнейшей характеристики на живых мышах отбирали соединения, активные в наномолярных количествах, из классов B, J и K.

[0554] Активаторы КФТР увеличивают количество хлорида на поверхности глаза и секрецию жидкости in vivo. Метод разности потенциалов при разомкнутой цепи (PD), разработанный в лаборатории авторов изобретения, использовали для оценки активности соединения на поверхности глаза in vivo, как показано на фиг. 3А (21). Функцию канала Cl^- определяли количественно путем измерения PD при непрерывной перфузии глазной поверхности серией растворов, которые создавали трансэпителиальный градиент Cl^- и содержали различные агонисты и/или ингибиторы канала. Перфузию поверхности глаза сначала выполняли с помощью изоосоммолярного физиологического раствора для регистрации исходного PD. К перфузату добавляли амилорид, а затем заменяли раствором с низким уровнем Cl^-, в котором Cl^- был анионом, неспособным к проникновению, глюконатом. Эти операции позволяют визуализировать непосредственно активацию КФТР в ответ на добавление кандидатов-активаторов КФТР.

[0555] На фиг. 3B показана высокая гиперполяризация после воздействия CFTR_act-B074, CFTR_act-J027 и CFTR_act-K089, которая была относительно незначительно увеличена форсколином и отменена CFTR_inh-172. Для сравнения, VX-770 индуцировал минимальные изменения в PD глазной поверхности (фиг.3C). На фиг. 3D суммированы данные PD для указанных активаторов, а данные для дополнительных соединений, представлены на фиг. 7. Контрольные исследования, проведенные у мышей с КФ без функционального КФТР, не показали изменений в PD после добавления каждого из тестируемых соединений, репрезентативная кривая приведена для CFTR_act-K032 (фиг.3Е).

[0556] Затем активаторы КФТР оценивали на их эффективность относительно увеличения секреции слезной жидкости у мышей. В предварительных экспериментах был определен стандартный офтальмический препарат (0,5% полисорбат), который увеличивал растворимость соединения и продолжительность действия. После одной местно нанесенной дозы непрямые активаторы КФТР, холерный токсин, форсколин и 3-изобутил-1-метилксантин (IBMX), существенно увеличивали базальную секрецию слезной жидкости через 30 мин, но эти эффекты были временными и через 2 часа не поддавались обнаружению (фиг.4А). Тем не менее, прямые активаторы КФТР, идентифицированные в настоящем изобретении, CFTR_act-B074, CFTR_act-J027 и CFTR_act-K089, увеличивали секрецию слезной жидкости примерно в два раза в течение по меньшей мере четырех часов. VX-770 инициировал небольшую секрецию слезной жидкости (фиг.4В). Повторные местные введения (три раза в сутки в течение 2 недель) давали устойчивую гиперсекрецию слезной жидкости без тахифилаксии (фиг.4С). Активаторы КФТР не увеличивали секрецию слезной жидкости у мышей с КФ, демонстрируя селективное нацеливание на КФТР (фиг.4D).

[0557] Токсичность и фармакокинетика. Достоверность методов сбора слезной жидкости подтверждали путем демонстрации воспроизводимого извлечения декстрана тетраметилродамина (3 кДа) с поверхности глаза в течение шести часов после инстилляции. Фармакокинетику CFTR_act-K089 на поверхности глаза определяли с помощью анализа собранных смывов слезной жидкости методом ЖХ/МС. После инстилляции 0,1 нмоль CFTR_act-K089 (2 мкл, 50 мкМ) на глазную поверхность, 7,9 ± 2,4 пмоль и 0,011 ± 0,004 пмоль были извлечены через пять минут и шесть часов соответственно (фиг.5А). Количество CFTR_act-K089, необходимое для активации 50% КФТР (EC50 ~250 нМ), находится между пунктирными линиями, отражающими концентрации, рассчитанные на основе наивысших и наименьших зарегистрированных нормальных объемов слезной жидкости у мышей (33, 34). Количество CFTR_act-K089, извлеченного из слезной жидкости, предсказывает терапевтические уровни в течение по меньшей мере шести часов. Фармакокинетику слезной жидкости CFTR_act-J027 не смогли измерить, поскольку чувствительность ЖХ/МС оказалась низкой для этого соединения.

[0558] После двухнедельного введения три раза в сутки, количества CFTR_act-K089 и CFTR_act-J027 в крови, головном мозге, печени и почках мышей были ниже пределов обнаружения (~10 и ~700 фмоль, соответственно), что указывает на минимальное системное накопление. У мышей с длительным введением отсутствовали признаки токсичности глаз, которые оценивали путем обследования с помощью щелевой лампы на наличие конъюнктивальной гиперемии, воспаления передней камеры и ясности линзы. Окрашивание ЛЗ не выявило разрушения эпителия роговицы или конъюнктивы (фиг.5В). Соединения также не вызывали заметной цитотоксичности in vitro в культурах клеток при концентрациях до 100 мкМ (фиг.5С).

[0559] Активатор КФТР предотвращает развитие синдрома сухого глаза в модели удаления слезных желез у мышей. На основе благоприятной фармакокинетики слезной пленки CFTR_act-K089 был выбран для тестирования на мышиной модели сухого глаза с дефицитом воды, вызванном УСЖ. После экстраорбитального УСЖ у мышей BALB/c базальный объем слезной жидкости сохранялся у тех мышей, которые получали CFTR_act-K089 (0,1 нмоль, три раза в сутки), тогда как объем слезной жидкости у мышей, получавших несущую среду, был значительно снижен во всех последующих временных точках (фиг.6A), и в течение как минимум 30 дней. Аналогично тому, о чем сообщалось в отношении мышей C57/bl6 (30), уменьшение слезотечения у мышей BALB/c, получавших несущую среду, было связано с прогрессирующим разрушением эпителия с 0 по 14 день, показанным наглядно (фиг.6B сверху) и количественно (фиг. 6C). CFTR_act-K089 не только восстанавливал секрецию слезной жидкости у мышей с УСЖ, но и заметно предотвращал нарушение эпителия поверхности глаз во всех временных точках (фиг.6B). В глазах, обработанных несущей средой, развилась диффузная прогрессирующая эпителиопатия роговицы (увеличение показателя ЛЗ на 7,3 ± 0,6 к 14-му дню), тогда как глаза, обработанные CFTR_act-K089, имели минимальное окрашивание ЛЗ во всех временных точках (изменение показателя ЛЗ, -0,6 ± 0,6).

[0560] Обсуждение.

[0561] Цель настоящего исследования заключалась в изучении потенциальной пользы низкомолекулярных активаторов КФТР для лечения сухого глаза. После нескольких неудачных предшествующих разработок, все еще сохраняется потребность в эффективном лечении синдрома сухого глаза. При синдроме сухого глаза гиперосмолярность слезной пленки стимулирует провоспалительную сигнализацию, секрецию цитокинов и металлопротеиназ и нарушение целостности эпителиальных клеток роговицы (35-38). Предполагается, что путем минимизации гиперосмолярности слезной пленки активация КФТР предотвратит последующие изменения поверхности глаза.

[0562] С помощью высокопроизводительного скрининга были идентифицированы низкомолекулярные активаторы КФТР, которые продуцировали устойчивую Cl^--инициированную секрецию водной жидкости на поверхности глаза посредством механизма, включающего непосредственную активацию КФТР, а не предшествующий каскад цАМФ сигналов. Обоснованием выбора соединений, которые непосредственно активируют КФТР, было сведение к минимуму потенциальных побочных эффектов генерализованной стимуляции цАМФ и уменьшение вероятности развития тахифилаксии от использования соединений, нацеленных на сигнальные рецепторы. Эти соединения имели низкие наномолярные значения EC₅₀, необходимые для активации человеческого КФТР in vitro и приводили к его полной активации при более высоких концентрациях. Высокая КФТР-зависимая гиперполяризация PD и гиперсекреция слезной жидкости были продемонстрированы у мышей. Высокая активность соединений, наблюдаемая у мышей и людей, позволяет применить эти данные в отношении людей.

[0563] Было обнаружено, что CFTR_act-K089 восстанавливает секрецию слезной жидкости и предотвращает разрушение эпителия в экспериментальной мышиной модели дефицита слезной жидкости. Активаторы КФТР могут быть особенно полезными при расстройствах слезной железы, таких как первичный синдром Шегрена, благодаря стимуляции транспортировки жидкости через неповрежденную роговицу и эпителий конъюнктивы. Активаторы КФТР, вероятно, оказывают существенное просекреторное действие на поверхности глаза, хотя и опосредованное в отношении экспрессии КФТР и функции в слезной железе (39-42). Прямая стимуляция секреции слезной жидкости маловероятна в описанных в настоящем документе исследованиях из-за минимального проникновения соединений в слезные ткани после местной доставки и продемонстрированной эффективности соединения в модели слезной недостаточности. Вероятно, конъюнктива на поверхности глаза способствует секреции жидкости, учитывая ее большую площадь поверхности по сравнению с роговицей (43).

[0564] Рассмотрены альтернативные просекреторные виды терапии, нацеленные на различные ионные каналы на поверхности глаза. Только одобренный FDA активатор КФТР, VX-770, был разработан в качестве «стимулятора» для лечения КФ путем коррекции стробирования канала некоторых мутаций КФТР (44). Однако VX-770 показал относительно небольшую активность в отношении КФТР дикого типа в культурах клеток и у мышей in vivo. Длительное применение VX-770 также может уменьшать функциональную экспрессию КФТР (24) и вызывать развитие катаракты (что наблюдается у молодых крыс, см. 42), что, вероятно, является побочным эффектом, поскольку КФТР не экспрессируется в линзе.

[0565] CFTR_act-K089 и CFTR_act-J027 показали благоприятную фармакодинамику и могут удобно вводиться местно несколько раз в день в виде стандартной лекарственной формы для глаз.

[0566] В заключение, не ограничиваясь какой-либо теорией, предполагается, что эффективность CFTR_act-K089 в клинически релевантной мышиной модели заболевания сухого глаза с дефицитом воды является экспериментальным подтверждением в пользу терапии основанной, на просекреторном действии вводимых местно активаторов КФТР, для восстановления базальной секреции слезной жидкости и предотвращения патологических изменений поверхности глаз. По сравнению с иммуносупрессивными подходами активация КФТР имеет преимущество в решении проблем, связанных с ранними событиями в патогенезе сухого глаза. Таким образом, полученные данные подтверждают потенциал развития активаторов КФТР в качестве первой в своем классе терапии сухого глаза.

[0567] Список литературы (Пример 5).

[0568] [1]. The definition and definition of dry eye disease: report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop 2007 (DEWS) (2007). Ocul. Surf. 5, 65-204; [2]. Schaumberg, D.A., Dana, R., Buring, J.E., and Sullivan, D.A. (2009). Prevalence of dry eye disease among US men: estimates from the Physicians' Health Studies. Arch. Ophthalmol. 127, 763-768; [3]. Schaumberg, D.A., Sullivan, D.A., Buring, J.E., and Dana, M.R. (2003). Prevalence of dry eye syndrome among US women. Am. J. Ophthalmol. 136, 318-326; [4]. Yu, J., Asche, C.V., and Fairchild, C.J. (2011). The economic burden of dry eye disease in the United States: a decision tree analysis. Cornea 30, 379-387; [5]. Alves, M., Foseca, E.C., Alves, M.F., Malki, L.T., Arruda, G.V., Reinach, P.S., and Rocha, E.M. (2013). Dry eye disease treatment: a systematic review of published trials and critical appraisal of therapeutic strategies. Ocul. Surf. 11, 181-192; [6]. Sheppard, J.D., Torkildsen, G.L., Lonsdale, J.D., D'Ambrosio Jr., F.A., McLaurin, E.B., Eiferman, R.A., Kennedy, K.S. and Semba, C.P.; OPUS-1 Study Group (2014). Lifitegrast ophthalmic solution 5.0% for treatment of dry eye disease: results of the OPUS-1 phase 3 study. Ophthalmology 121, 475-483; [7]. Asbell P.A., and Spiegel S. (2010). Ophthalmologist perceptions regarding treatment of moderate-to-severe dry eye: results of a physician survey. Eye Contact Lens 36, 33-38; [8]. The epidemiology of dry eye disease: report of the Epidemiology Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop 2007 (DEWS) (2007). Ocul. Surf. 5, 65-204; [9]. Thelin, W.R., Johnson, M.R., Hirsh, A.J., Kublin, C.L. and Zoukhri, D.J. (2012). Effect of topically applied epithelial sodium channel inhibitors on tear production in normal mice and in mice with induced aqueous tear deficiency. Ocul. Pharmacol. Ther. 28, 433-438; [10]. Nichols, K.K., Yerxa, B. and Kellerman, D.J. (2004). Diquafosol tetrasodium: a novel dry eye therapy. Expert. Opin. Investig. Drugs 13, 47-54; [11]. Koh, S., Ikeda, C., Takai, Y., Watanabe, H., Maeda, N., and Nishida, K. (2013). Long-term results of treatment with diquafosol ophthalmic solution for aqueous-deficient dry eye. Jpn. J. Ophthalmol. 57, 440-446; [12]. Takamura, E., Tsubota, K., Watanabe, H., and Ohashi, Y.; Diquafosol Ophthalmic Solution Phase 3 Study Group (2012). A randomised, double-masked comparison study of diquafosol versus sodium hyaluronate ophthalmic solutions in dry eye patients. Br. J. Ophthalmol. 96, 1310-1315; [13]. Tauber, J., Davitt, W.F., Bokosky, J.E., Nichols, K.K., Yerxa, B.R., Schaberg, A.E., LaVange, L.M., Mills-Wilson, M.C., and Kellerman, D.J. (2004). Double-masked placebo-controlled safety and efficacy trial of diquafosol tetrasodium (INS365) ophthalmic solution for the treatment of dry eye. Cornea 23, 784-792; [14]. Al-Nakkash, L., and Reinach, P.S. (2001). Activation of a CFTR-mediated chloride current in a rabbit corneal epithelial cell line. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 42, 2353-2370; [15]. Shiue, M.H., Gukasyan, H.J, Kim, K.J., Loo, D.D., and Lee, V.H (2002). Characterization of cyclic AMP-regulated chloride conductance in the pigmented rabbit conjunctival epithelial cells. Can. J. Physiol. Pharmacol. 80, 533-540; [16]. Turner, H.C., Bernstein, A., and Candia, O.A. (2002). Presence of CFTR in the conjunctival epithelium. Curr. Eye Res. 24, 182-187; [17]. Ansari, E.A., Sahni, K., Etherington, C., Morton, A., Conway, S.P., Moya, E., and Littlewood, J.M. (1999). Ocular signs and symptoms and vitamin A status in patients with cystic fibrosis treated with daily vitamin A supplements. Br. J. Ophthalmol. 83, 688-691; [18]. Botelho, S.Y., Goldstein, A.M., and Rosenlund, M.L. (1973). Tear sodium, potassium, chloride, and calcium at various flow rates: children with cystic fibrosis and unaffected siblings with and without corneal staining. J. Pediatr. 83, 601-606; [19]. Morkeberg, J.C., Edmund, C., Prause, J.U., Lanng, S., Koch, C., and Michaelsen, K.F. (1995). Ocular findings in cystic fibrosis patients receiving vitamin A supplementation. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 233, 709-713; [20]. Mrugacz, M., Kaczmarski, M., Bakunowicz-Lazarczyk, A., Zelazowska, B., Wysocka, J., and Minarowska, A. (2006). IL-8 and IFN-gamma in tear fluid of patients with cystic fibrosis. J. Interferon Cytokine Res. 26, 71-75; [21]. Levin, M.H. and Verkman, A.S. (2005). CFTR-regulated chloride transport at the ocular surface in living mice measured by potential differences. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46, 1428-1434; [22]. Levin, M.H., Kim, J.K., Hu, J., and Verkman A.S. (2006). Potential difference measurements of ocular surface Na+ absorption analyzed using an electrokinetic model. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47, 306-316; [23]. Yu, D., Thelin, W.R., Rogers, T.D., Stutts, M.J., Randell, S.H., Grubb, B.R., and Boucher, R.C. (2012). Regional differences in rat conjunctival ion transport activities. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 303, C767-780; [24]. Cholon, D.M., Quinney, N.L., Fulcher, M.L., Esther Jr., C.R., Das, J., Dokholyan, N.V., Randell, S.H., Boucher, R.C., and Gentzsch, M. (2014). Potentiator ivacaftor abrogates pharmacological correction of ΔF508 CFTR in cystic fibrosis. Sci. Transl. Med. 6, 246-296; [25]. Ramsey, B.W., Davies, J., McElvaney, N.G., Tullis, E., Bell, S.C., Dřevínek, P., Griese, M., McKone, E.F., Wainwright, C.E., Konstan, M.W., Moss, R., Ratjen, F., Sermet-Gaudelus, I., Rowe, S.M., Dong, Q., Rodriguez, S., Yen, K., Ordoñez, C., and Elborn, J.S.; VX08-770-102 Study Group (2011). A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. N. Engl. J. Med. 365, 1663-1672; [26]. Ma, T., Vetrivel, L., Yang, H., Pedemonte, N., Zegarra-Moran, O., Galietta, L.J., and Verkman, A.S. (2002). High-affinity activators of CFTR chloride conductance identified by high-throughput screening. J. Biol. Chem. 277, 37235-37241; [27]. Galietta, L.J., Springsteel, M.F., Eda, M., Niedzinski, E.J., By, K., Haddadin, M.J., Kurth, M.J., Nantz, M.H., and Verkman, A.S. (2001). Novel CFTR chloride channel activators identified by screening of combinatorial libraries based on flavone and benzoquinolizinium lead compounds. J. Biol. Chem. 276, 19723-19728; [28]. Esteva-Font, C., Cil, O., Phuan, P.W., Tao, S., Lee, S., Anderson, M.O., and Verkman, A.S. (2014) Diuresis and reduced urinary osmolality in rats produced by small-molecule UT-A-selective urea transport inhibitors. FASEB J. 28, 3878-3890; [29]. Yao C, Anderson, M.O., Zhang J., Yang B., Phuan P.W., and Verkman, A.S. (2012) Triazolothienopyrimidine inhibitors of urea transporter UT-B reduce urine concentration. J. Am. Soc. Nephrol. 23, 1210-1220; [30]. Stevenson, W., Chen, Y., Lee, S.M., Lee, H.S., Hua, J., Dohlman, T., Shiang, T., and Dana, R. (2014). Extraorbital lacrimal gland excision: a reproducible model of severe aqueous tear-deficient dry eye disease. Cornea 33, 1336-1341; [31]\. Galietta, L.J., Haggie, P.M., and Verkman, A.S. (2001). Green fluorescent protein-based halide indicators with improved chloride and iodide affinities. FEBS Lett. 499, 220-224; [32]. Galietta, L.V., Jayaraman, S., and Verkman, A.S. (2001). Cell-based assay for high-throughput quantitative screening of CFTR chloride transport agonists. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 281, C1734-1742; [33]. Sullivan, D.A., Krenzer, K.L., Sullivan, B.D., Tolls, D.B., Toda, I., and Dana, M.R. (1999). Does androgen insufficiency cause lacrimal gland inflammation and aqueous tear deficiency? Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 40, 1261-1265; [34]. Villareal, A.L., Farley, W., and Pflugfelder, S.C. (2006). Effect of topical ophthalmic epinastine and olopatadine on tear volume in mice. Eye Contact Lens 32, 272-276; [35]. Lemp, M.A., Bron, A., Baudouin, C., Benítez Del Castillo, J., Geffen, D., Tauber, J., Foulks, G., Pepose, J. and Sullivan, B.D. (2011). Tear osmolarity in the diagnosis and management of dry eye disease. Am. J. Ophthalmol. 151, 792-798; [36]. Luo, L., Li, D.Q., Corrales, R.M., and Pflugfelder, S.C. (2005). Hyperosmolar saline is a proinflammatory stress on the mouse ocular surface. Eye Contact Lens 31, 186-193; [37]. Liu, H., Begley, C., Chen, M., Bradley, A., Bonanno, J., McNamara, N., Nelson, J., and Simpson, T. (2009). A link between tear instability and hyperosmolarity in dry eye. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 50, 3671-3679; [38]. Gilbard, J.P., Carter, J., Sang, D., Refojo, M., Hanninen, L. and Kenyon, K.R. (1984). Morphologic effect of hyperosmolarity on rabbit corneal epithelium. Ophthalmology 91, 1205-1212; [39]. Rosemary, R., Evans, M., Cuthbert, A., MacVinish, J. L., Foster, D., Anderson, J., and Colledge, W.H. (1993). Nature Genetics 4, 35-41; [40]. Lu, M. and Ding, C. (2012). CFTR-mediated Cl(-) transport in the acinar and duct cells of rabbit lacrimal gland. Curr. Eye Res. 37, 671-677; [41]. Nandoskar, P., Wang, Y., Wei, R., Liu, Y., Zhao, P., Lu, M., Huang, J., Thomas, P., Trousdale, M., and Ding, C. (2012). Changes of chloride channels in the lacrimal glands of a rabbit model of Sjögren syndrome. Cornea 31, 273-279; [42]. Kalydeco [Product Monograph] Laval, Quebec: Vertex Pharmaceuticals (Canada) Inc.; 2012; [43]. Watsky, M.A., Jablonski, M., and Edelhauser, H.F. (1988). Comparison of conjunctival and corneal surface area in rabbit and human. Curr. Eye Res. 7, 483-486; [44]. Van Goor, F., Hadida, S., and Grootenhuis, P.D.J. (2008). Pharmacological rescue of mutant CFTR function for the treatment of cystic fibrosis. Top. Med. Chem. 3, 91-120; [45]. Wolosin, J.M., and Candia, O.A. (1987). Cl- secretagogues increase basolateral K+ conductance of frog corneal epithelium. Am. J. Physiol. 253, C555-560; [46]. Kompella, U.B., Kim, K.J., and Lee, V.H. (1993). Active chloride transport in the pigmented rabbit conjunctiva. Curr. Eye Res. 12, 1041-1048; [47]. Turner, H.C., Alvarez, L.J., and Candia, O.A. (2000). Cyclic AMP-dependent stimulation of basolateral K(+)conductance in the rabbit conjunctival epithelium. Exp. Eye Res. 70, 295-305.

[0569] Пример 6. Фенилхиноксалиноновый активатор КФТР в качестве потенциально просекреторной терапии запора.

[0570] Реферат. Запор является общим состоянием, при котором текущие методы лечения могут иметь ограниченную эффективность. В результате высокопроизводительного скрининга авторами изобретения был недавно идентифицирован фенилхиноксалиноновый активатор хлоридного канала кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), который стимулировал секрецию кишечной жидкости и нормализовал выход стула в мышиной модели опиоид-индуцированного запора (Cil et al. Cell Mol Gastroenterol Hepatol 2:317-327, 2016). В настоящем разделе приводится анализ зависимости активности фенилхиноксалинона от его структуры, механизма действия, данные об эффективности использования животных моделей острого и хронического запора и функциональные данные, полученные для ex vivo первичной культуры человеческих энтероцитов. Анализ зависимости активности от структуры проводили в отношении 175 аналогов фенилхиноксалинона, в том числе 15 синтезированных соединений. Наиболее эффективное соединение CFTR_act-J027, активировало КФТР при EC₅₀ ~200 нМ, в пэтч-кламп анализе, показавшем линейную зависимость ток-напряжение для КФТР при непосредственной активации КФТР. CFTR_act-J027 скорректировало сниженную частоту стула и гидратацию в мышиной модели острого запора, вызванного скополамином, и у мышей линии (С3НО/НеJ) с хроническим запором. Прямое сравнение с одобренными просекреторными препаратами любипростон и линаклотид показало значимо более высокую секрецию кишечной жидкости при введении CFTR_act-J027, а также более высокую эффективность в модели запора. В качестве доказательств, подтверждающих эффективность при лечении запора у человека можно указать на тот факт, что CFTR_act-J027 увеличил трансэпителиальный перенос жидкости в энтероидах, образующихся в нормальном тонком кишечнике человека. Кроме того, CFTR_act-J027 подвергается быстрому процессу метаболизма in vitro в микросомах печени человека, что указывает на минимальное системное воздействие при пероральном введении. Эти данные подкрепляют данные о зависимости структура-активность и механизме действия фенилхиноксалиноновых активаторов КФТР и подтверждают их потенциальную эффективность в лечении запоров у людей.

[0571] Введение.

[0572] Запор является общей клинической проблемой, от которого страдает 15% населения США, а расходы на здравоохранение оцениваются примерно в 7 миллиардов долларов в год, при этом на слабительные средства приходится более 800 миллионов долларов (1). Наиболее частые типы запора включают хронический идиопатический запор (CIC), опиоид-индуцированный запор (OIC) и синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров (IBS-C). Текущие методы лечения включают модификацию диеты и отпускаемые без рецепта слабительные, включая средства, которые увеличивают объем стула, смягчают стул, создают осмотическую нагрузку или стимулируют сокращение кишечника (2). Существует три одобренных FDA отпускаемых по рецепту лекарственных средства для лечения различных типов запора: линаклотид, пептидный агонист рецептора гуанилатциклазы С, который действует путем подавления висцеральной боли, стимулирования перистальтики кишечника и увеличения секреции кишечной жидкости (3); любипростон, аналог простагландина E, который, как предполагается, активирует энтероцитарный канал ClC-2 и, возможно, КФТР (4, 5); и налоксегол, периферически действующий антагонист μ-опиоидных рецепторов (6). Эти одобренные FDA препараты, как было показано в разных клинических исследованиях, обычно являются эффективными у 40-50% пациентов, хотя следует отметить, что ответ на плацебо наблюдается у 25-35% пациентов (7-9). Несмотря на широкий спектр терапевтических возможностей, существует постоянная потребность в безопасных и эффективных препаратах для лечения запоров.

[0573] Недавно авторами изобретения была предложена идея просекреторной терапии запора путем прямой активации канала Cl^- кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), основанная на увеличении секреции кишечной жидкости, что приводит к увеличению гидратации стула и, тем самым, к ускорению кишечного транзита. Секреция кишечной жидкости включает активную секрецию Cl^- во всем эпителии энтероцитов, который контролируется каналами Cl^- в апикальной мембране, включая КФТР и, возможно, Ca²⁺-активируемые каналы Cl^-. КФТР является притягательной мишенью для лечения запоров, поскольку его гиперактивация бактериальными энтеротоксинами при холере и диарее путешественников (энтеротоксигенная E. coli) вызывает выраженную секрецию кишечной жидкости (10, 11). Недавно авторы изобретения сообщили о том, что фенилхиноксалиноновый CFTR_act-J027, низкомолекулярный активатор КФТР, идентифицированный с помощью высокопроизводительного скрининга, увеличивает секрецию кишечной жидкости и нормализует выход стула, содержание воды в стуле и кишечный транзит в мышиной модели острого запора, вызванного лоперамидом (12). Это соединение не оказывало влияния на мышей, дефицитных по КФТР, не проявляло токсичности и оказывало минимальное системное воздействие после перорального введения из-за быстрого метаболизма в печени.

[0574] В этом разделе, для разработки фенилхиноксалинонов для лечения запоров, помимо других показаний, изучались зависимость активности от структуры соединения, механизм действия с помощью пэтч-кламп анализа и эффективность у животных в моделях острого и хронического запора у грызунов. Кроме того, функциональные исследования проводились на энтероцитах человека для подтверждения их пользы для лечения запоров у людей.

[0575] Материалы и методы.

[0576] Сокращения. Кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости (КФТР), хронический идиопатический запор (CIC), опиоид-индуцированный запор (OIC), синдромом раздраженного кишечника с преобладанием запоров (IBS-C), частей на миллион (ppm), забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS), жидкостная хроматография с масс-спектрометрией (ЖХ/МС), эндотелиальный рецептор B (Ednrb).

[0577] Общие химические процедуры. Все химические реагенты приобретали у коммерческих поставщиков и использовали без дальнейшей очистки. Коммерческие аналоги приобретали у ChemDiv (Сан-Диего, Калифорния). Все другие химические вещества приобретали у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури), если не указано иное. Аналитическую тонкослойную хроматографию проводили на предварительно покрытых пластинах (силикагель 60 F254, толщина 250 мкм) и визуализировали ультрафиолетовым светом. Флэш-хроматографию проводили на силикагеле 60 Å, 32-63 мкм (Fisher Scientific, Уолтем, Массачусетс). Концентрация в вакууме относится к испарению в роторном испарителе при пониженном давлении. Спектры ¹H-ЯМР регистрировали при 400, 600 или 800 МГц при температуре окружающей среды в присутствии ацетона-d₆, ДМСО-d₆ или CDCl₃ в качестве растворителей. ¹³C ЯМР-спектры регистрировали при 100, 150 или 200 МГц при температуре окружающей среды. Химические сдвиги приведены в частях на миллион (ppm) относительно пика остаточного растворителя. Масс-спектры высокого разрешения получали на масс-спектрометре LTQ Orbitrap XL, оснащенном источником электрораспылительной ионизации (ThermoFisher, San Jose, CA), работающем в режиме положительных ионов. Образцы вводили в источник путем инъекции шприцем при скорости потока 200 мкл/мин в системе растворителей 1:1 ацетонитрил/вода с 0,1% муравьиной кислотой. Масс-спектры получали с помощью программного обеспечения Xcalibur, версия 2.0.7 SP1 (ThermoFinnigan, San Jose, CA). Спектры калибровали, используя внешнюю калибровку с помощью стандартной калибровочной смеси, и затем калибровали до <2 ppm, используя внутреннюю калибровку осуществляли относительно фиксированной массы. Аналитические данные приведены в разделе Дополнительные данные.

[0578] Синтез CFTR_act-J102-J105, J109, J134-J141 (Путь I).

[0579] Путь I/RXN 1: N-бензил-R²-замещенный-2-нитроанилины (1). Перемешиваемый раствор R²-замещенный-2-нитроанилина (4 ммоль) и бензилбромид (5 ммоль) в воде (8 мл) герметично закрывали в тонкостенной стеклянной трубке (10 мл) и нагревали при 110°C в течение ночи. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом, и добавляли твердый бикарбонат натрия (4 ммоль). Полученную смесь промывали водой, и органический слой сушили над MgSO₄. После фильтрования органический слой концентрировали под вакуумом, и конечный продукт очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением ярко окрашенного нитроанилина 1.

[0580] Путь I/RXN 2: N¹-бензил-R²-замещенный-1,2- диаминобензен (2). Нитроанилин 1 (5 ммоль) разбавляли этанолом (~100 мл; требуется нагревание) и, после охлаждения до комнатной температуры в раствор добавляли Zn (50 ммоль) и 4M HCl (4 мл). Смесь перемешивали до появления ярко окрашенного соединения 1, в этот момент смесь фильтровали через слой Celite, и растворитель удаляли под вакуумом. Остаток растворяли этилацетатом, и смесь нейтрализовали 1M NaOH. Раствор этилацетата промывали водой, сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Продукт очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением соединения 2 в виде темно-окрашенного вязкого масла.

[0581] Путь I/RXN 3: N-(2-(4-бензил-R²-замещенный-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-R³-замещенный-фенил)ацетамид (3). Раствор соединения 2 (0,5 ммоль) и 1-ацетил-(R³-замещенный)индолин-2,3-диона (0,5 ммоль) в ледяной уксусной кислоте (20 мл) нагревали при 90°C в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры растворитель удаляли под вакуумом, и продукт промывали этанолом и фильтровали с получением соединения 3, которое использовали без дополнительной очистки.

[0582] Путь I/RXN 4: 3-(2-амино-R³-замещенный-фенил)-1-бензил-R²-замещенный-хиноксалин-2(1H)-он (4). К раствору соединения 3 (0,2 ммоль) в метаноле (125 мл) добавляли 4M HCl (2,5 мл), и полученную смесь нагревали при 80°C в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры растворитель удаляли под вакуумом, и реакционную смесь нейтрализовали раствором 1M NaOH. Продукт 4 экстрагировали этилацетатом или дихлорметаном и очищали флэш-хроматографией.

[0583] Синтез CFTR_act-J133, J142-144 (Путь II)

[0584] Путь II/RXN 5: N-(R³-замещенный-2-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)фенил)ацетамид (5). Раствор 1-ацетил-(R³-замещенный)индолин-2,3-диона (1 ммоль) и o-фенилендиамина (1 ммоль) в толуоле (10 мл) нагревали при 120°C в течение ночи. Полученный желто-коричневый осадок 5 собирали фильтрованием, промывали последовательно толуолом и гексаном и затем использовали на следующем этапе без дополнительной очистки.

[0585] Путь II/RXN 6: N-(2-(4-R¹-замещенный-бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-R³-замещенный-фенил)ацетамид (6). Раствор 5 (0,5 ммоль), R¹-замещенного бензилбромида (0,6 ммоль) и K₂CO₃ (1 ммоль) в ДМФ (20 мл) перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом или дихлорметаном. Органический слой промывали последовательно водой и солевым раствором и затем сушили над MgSO₄. Фильтрование и удаление растворителя дало соединение 6 в виде продукта желто-коричневого цвета, который промывали этанолом и использовали в описанной выше реакции деацилирования без дополнительной очистки.

[0586] Культура клеток. Клетки Fischer щитовидной железы крыс (FRT), стабильно ко-экспрессирующие человеческий КФТР дикого типа и чувствительный к галогенидам желтый флуоресцентный белок (YFP)-H148Q, использовали как описано в (13). Клетки культивировали на пластике в модифицированной Куном среде Хама F12, дополненной 10% эмбриональной телячьей сывороткой, 2 мМ L-глутамином, 100 Ед./мл пенициллином и 100 мкг/мл стрептомицином. Для анализа на планшетном ридере клетки высевали в черные 96-луночные микропланшеты (Corning-Costar Corp., Нью-Йорк, Нью-Йорк) с плотностью 20000 клеток на лунку и анализировали через 24-48 часов после переноса на микропланшет.

[0587] Анализ активности КФТР на планшетном ридере. Активность КФТР анализировали, как описано (13). Вкратце, клетки трижды промывали забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS) и инкубировали в течение 10 мин с 60 мкл PBS, содержащим тестируемые соединения (при 10 мкМ) и низкую концентрацию форсколина (125 нМ). Приток I^- измеряли на планшетном ридере, непрерывно регистрируя флуоресценцию (200 мс на точку) в течение 2 с (исходный уровень) и затем в течение 12 с после быстрого (<1 с) добавления 165 мкл PBS, в котором 137 мМ Cl^- заменяли I^-. Начальную скорость притока I^- вычисляли с помощью экспоненциальной регрессии.

[0588] Измерение тока короткого замыкания. Ток короткого замыкания измеряли в клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа, культивированных на пористых фильтрах, как описано (14). Раствор для базолатеральной мембраны содержал: 120 мМ NaCl, 5 мМ KCl, 1 мМ CaCl₂, 1 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы, 25 мМ NaHCO₃ и 5 мМ HEPES (рН 7,4, 37°C). В растворе для апикальной мембраны 60 мМ NaCl заменяли глюконатом натрия, а уровень CaCl₂ увеличивали до 2 мМ; базолатеральную мембрану пермеабилизировали 250 мкг/мл амфотерицином B.

[0589] Пэтч-кламп эксперименты. В клетках FRT, стабильно экспрессирующих человеческий КФТР дикого типа, регистрировали ток в цельной клетке и наружной мембране. Для цельноклеточных экспериментов внеклеточный (кювета) раствор содержал: 150 мМ NaCl, 1 мМ CaCl₂, 1 мМ MgCl₂, 10 мМ глюкозы, 10 мМ маннит, 10 мМ Na-HEPES (рН 7,4). Раствор в пипетке (внутриклеточный) содержал: 120 мМ CsCl, 10 мМ TEA-Cl, 0,5 мМ EGTA, 1 мМ MgCl₂, 10 мМ Cs-HEPES, 40 мМ маннит, 1 мМ АТФ (7,4). Для пэтч-кламп экспериментов в конфигурации внутренняя сторона наружу раствор пипетки содержал: 150 мМ N-метил-D-глюкаминхлорид (NMDG-Cl), 3 мМ CaCl₂, 2 мМ MgCl₂, 10 мМ Na-Hepes (pH 7,3). Раствор кюветы содержал: 150 мМ NMDG-Cl, 2 мМ MgCl₂, 10 мМ EGTA, 10 мМ Na-Hepes, 1 мМ АТФ (pH 7,3) и 125 нМ каталитической субъединицы протеинкиназы A (Promega, Саннивейл, Калифорния). Электрическое сопротивление пипетки для цельноклеточных экспериментов и экспериментов в конфигурации внутренняя сторона наружу составляло 3-5 МОм. Протокол стимуляции состоял из 600 мс этапов приложения напряжения в диапазоне от -100 до +100 мВ с шагом 20 мВ, начиная с исходного потенциала -60 мВ. Интервал между этапами составлял 4 с. Мембранные токи отфильтровывали с частотой 1 кГц и оцифровывали на частоте 5 кГц. Данные анализировали с помощью программного обеспечения Igor (Wavemetrics, Портленд, Оригона) с помощью специального программного обеспечения, любезно предоставленного доктором Оскаром Мораном.

[0590] In vitro устойчивость к воздействию желудочного сока и к инактивации в процессе метаболизма. Для изучения устойчивости к желудочной кислоте CFTR_act-J027 (10 мкМ) растворяли в имитированном желудочном соке (0,2 NaCl, 0,7% HCl, pH 2) и инкубировали в течение 3 часов при 37°C. Для изучения устойчивости in vitro к инактивации в процессе метаболизма CFTR_act-J027 (5 мкМ) инкубировали в течение определенного времени при 37°С с микросомами печени человека (1 мг белка/мл, Sigma-Aldrich) в калий-фосфатном буфере (100 мМ), содержащем 1 мМ НАДФ. После указанных периодов инкубации смеси охлаждали на льду и добавляли 0,5 мл ледяного этилацетата. Образцы центрифугировали в течение 15 мин при 3000 об/мин, супернатанты выпаривали досуха, и остатки растворяли в 100 мкл подвижной фазы (ацетонитрил:вода, 3:1) и анализировали методом жидкостной хроматографией с масс-спектрометрией (ЖХ/МС). Система растворителей обеспечивала линейный градиент 5-95% ацетонитрила в течение 16 мин (скорость потока 0,2 мл/мин). Масс-спектры получали на масс-спектрометре (Waters 2695 и Micromass ZQ, Милфорд, Массачусетс) с помощью электрораспылительной (+)ионизации, массой от 100 до 1500 Да, с напряжением на конусе 40 В.

[0591] Животные. Эксперименты на животных были одобрены Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF. Животных содержали в общих клетках в среде с контролируемой температурой и влажностью с 12-часовым циклом день/ночь и обеспечивали стандартной для грызунов пищей и водой в свободном доступе. Самок CD1 дикого типа выводили в Центре ресурсов лабораторных животных UCSF. Самки мышей C3H/HeJ, которые имели спонтанную мутацию в TLR4 (Tlr4^lps-d), и мышей C3H/HeOuJ в качестве их контрольного фона приобретали в лабораториях Jackson (Бар Харбор, Мен).

[0592] Модели запора у мышей. Мышам CD1 (в возрасте 8-10 недель) вводили лоперамид (0,3 мг/кг) или скополамин (0,5 мг/кг) интраперитонеально (ip) для индуцирования запора. CFTR_act-J027 (10 мг/кг в физиологическом растворе, содержащем 5% ДМСО и 10% Kolliphor HS 15) давали ip или перорально (ро) либо за 1 ч до, в то же самое время или через 1 час после введения лоперамида/скополамина в разных экспериментах. Контрольные мыши получали только несущую среду. Некоторым мышам вводили перорально любипростон (0,5 мг/кг) или линаклотид (0,5 мг/кг, Toronto Research Chemicals Inc., Торонто, Онтарио, Канада). В определенные моменты времени мышей размещали по отдельности в метаболических клетках с пищей и водой, находящимися в свободном доступе. Образцы стула собирали в течение 3 часов, определяли общий вес стула и количество фекальных пеллет. Образцы стула сушили при 80°C в течение 24 часов, и содержание воды в стуле рассчитывали по формуле: [влажный вес - сухой вес]/влажный вес.

[0593] Эффективность перорального введения CFTR_act-J027 (10 мг/кг) также тестировали в линии мышей с генетической предрасположенностью к запорам (15) (C3H/HeJ, возраст 8-11 недель) и их аналогах дикого типа (C3H/HeOuJ, возраст 8-11 недель). Мышей помещали в метаболические клетки после введения CFTR_act-J027 или несущей среды в нулевой временной точке, и собирали стул в течение 4 часов. Вес стула, количество пеллет и содержание воды определяли, как описано выше. Измеряли время прохождения всей кишки для оценки перистальтики кишечника, для чего мышам, получавшим CFTR_act-J027 (10 мг/кг, ip) или несущую среду, в нулевой временной точке давали перорально 100 мкл синего маркера (5% Эванса синего, 5% арабской смолы). Определяли время появления голубого красителя в стуле. Для минимизации вариабельности все эксперименты с мышами C3H/HeJ и C3H/HeOuJ проводили на парных животных.

[0594] Модель замкнутой петли для изучения секреции кишечной жидкости. В течение 24 часов до экспериментов мышам был предоставлен доступ к 5% водному раствору декстрозы без доступа к твердой пище. Мышей анестезировали изофлураном, и температуру тела поддерживали во время операции при 36-38°С с помощью нагревательной подушки. Для обнажения тонкой кишки делали небольшой абдоминальный разрез, и формировали замкнутую петлю из средней части тощей кишки (длина 2-3 см) с помощью швов. В петли вводили только 100 мкл несущей среды или 100 мкг CFTR_act-J027, любипростон или линаклотид в несущей среде. Абдоминальный разрез зашивали, и мышей оставляли для восстановления от анестезии. Кишечные петли удаляли через 90 мин, а длину петли и массу измеряли для количественного определения секреции жидкости.

[0595] Измерения набухания в энтероидах человека. Ткани, полученные от людей, приобретали по согласованию с Советом по институциональному обзору исследований человека Университета Джона Хопкинса, (протокол NA_00038329). Образцы биопсии двенадцатиперстной и тощей кишок получали от взрослых пациентов во время обычной эндоскопии в больнице Джона Хопкинса. Изоляцию криптов, размножение и культивирование энтероидов осуществляли, как описано (16). Для измерения набухания энтероиды высевали в 35-миллиметровые чашки с нижним покровным стеклом с 1,5 мл среды. В день эксперимента среду заменяли 3 мл улучшенной среды DMEM/F12, и энтероиды инкубировали с 1 мМ сложного эфира кальцеин зеленый-ацетоксиметил в течение 1 часа при 37°C для мечения цитоплазмы. Относительный объем энтероидов после добавления указанных концентраций форсколина измеряли с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа (Fluoview FV10i-LIV, Olympus) при 37°C, 5% CO₂ и относительной влажности 95%. В некоторых исследованиях CFTR_act-J027 добавляли за 10 мин перед добавлением форсколина. Изображения получали каждые 10 минут и анализировали с помощью программного обеспечения MetaMorph версии 7.7 (Olympus) для количественной оценки площади энтероидов.

[0596] Статистический анализ. Эксперименты, проводимые в двух группах, анализировали с помощью t-критерия Стьюдента; в экспериментах с участием трех или более групп использовали односторонний дисперсионный анализ и метод апостериорных множественных сравнений Ньюмана-Кейлса. P<0,05 принимали за статистически значимое значение.

[0597] Аналитические данные.

[0598] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-(4-бромбензил)хиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J102).

[0599] ¹H ЯМР (800 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,13 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,05 (дд, J=9,2, 2,8 Гц, 1H), 7,97 (дд, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,80 (с, 2H), 7,57 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,5 Гц, 1H), 7,54-7,48 (м, 2H), 7,44 (дд, J=8,5, 1,2 Гц, 1H), 7,40 (ддд, J=8,2, 7,2, 1,2 Гц, 1H), 7,34 (д, J=8,5 Гц, 2H), 6,91 (д, J=9,2 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H). ¹³C ЯМР (201 МГц, ДМСО) δ 154,99, 154,61, 153,42, 135,85, 135,34, 132,70, 132,27, 131,97, 131,12, 130,03, 129,76, 129,53, 126,87, 124,20, 120,88, 116,16, 115,95, 115,33, 45,47. HRMS [C₂₁H₁₅BrN₄O₃+H]⁺: вычисл. 451,0406/найденное 451,0417.

[0600] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-(3-бромбензил)хиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J103).

[0601] ¹H ЯМР (600 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,09 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,03 (дд, J=9,2, 2,8 Гц, 1H), 7,95 (дд, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,77 (с, 2H), 7,62 (с, 1H), 7,56 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,6 Гц, 1H), 7,48-7,40 (м, 2H), 7,38 (дд, J=15,2, 1,1 Гц, 1H), 7,32 (дт, J=7,8, 1,3 Гц, 1H), 7,27 (т, J=7,8 Гц, 1H), 6,88 (д, J=9,2 Гц, 1H), 5,54 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, ДМСО) δ 154,98, 154,64, 153,50, 139,18, 135,42, 132,76, 132,29, 131,21, 131,08, 130,71, 130,18, 129,99, 129,49, 126,79, 126,42, 124,16, 122,40, 116,24, 115,92, 115,24, 45,54. HRMS [C₂₁H₁₅BrN₄O₃+H]⁺: вычисл. 451,0406/найденное 451,0404.

[0602] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-(2-бромбензил)хиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J104).

[0603] ¹H ЯМР (800 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,11 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,05 (дд, J=9,2, 2,8 Гц, 1H), 8,02 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,83 (с, 2H), 7,79-7,69 (м, 1H), 7,58 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,5 Гц, 1H), 7,43 (ддд, J=8,2, 7,2, 1,2 Гц, 1H), 7,32-7,22 (м, 2H), 7,19 (дд, J=8,5, 1,2 Гц, 1H), 6,98-6,88 (м, 2H), 5,48 (с, 2H). ¹³C ЯМР (201 МГц, ДМСО) δ 155,00, 154,50, 153,41, 135,34, 134,37, 133,25, 132,81, 132,31, 131,32, 130,08, 129,80, 129,53, 128,56, 127,68, 126,89, 124,32, 122,41, 116,10, 115,96, 115,00, 47,07. HRMS [C₂₁H₁₅BrN₄O₃+H]⁺: вычисл. 451,0406/найденное 451,0401.

[0604] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-бензил-6-фторхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J105).

[0605] ¹H ЯМР (600 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,24 (д, J=2,7 Гц, 1H), 8,02 (дд, J=9,2, 2,8 Гц, 1H), 7,91 (с, 2H), 7,86 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,50-7,37 (м, 2H), 7,32 (с, 4H), 7,24 (т, J=6,8 Гц, 1H), 6,90 (д, J=9,2 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, ДМСО) δ 158,44 (д, J_C-F=242 Гц), 157,64, 155,15, 154,42, 154,34, 136,13, 132,77 (br), 129,74, 129,63, 129,11, 127,77, 127,33, 126,95, 118,53 (д, J_C-F=22 Гц), 116,92 (уш.), 116,22, 115,46, 115,01 (д, J_C-F=21 Гц), 46,25. HRMS [C₂₁H₁₅FN₄O₃+H]⁺: вычисл. 391,1206/найденное 391,1206.

[0606] N-(2-(4-Бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-4-нитрофенил)-ацетамид (CFTR_act-J109).

[0607] ¹H ЯМР (800 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,27 (с, 1H), 8,57 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,21 (д, J=9,2 Гц, 1H), 7,94 (дд, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,61 (ддд, J=8,7, 7,1, 1,6 Гц, 1H), 7,51-7,45 (м, 1H), 7,45-7,39 (м, 3H), 7,35 (к, J=7,7, 7,0 Гц, 3H), 7,28 (т, J=7,4 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H), 2,01 (с, 3H). ¹³C ЯМР (201 МГц, ДМСО) δ 169,26, 154,72, 154,30, 143,54, 142,57, 136,23, 133,47, 133,14, 131,44, 130,30, 129,04, 128,13, 127,79, 127,47, 127,16, 125,50, 124,15, 122,90, 115,55, 45,80, 24,42. HRMS [C₂₃H₁₈N₄O₄+H]⁺: вычисл. 415,1401/найденное 415,1389.

[0608] 3-(2-Амино-5-фторфенил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J133).

[0609] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,05 (дд, J=10,7, 3,0 Гц, 1H), 7,85 (дд, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,45 (тд, J=8,6, 7,9, 1,6 Гц, 1H), 7,38-7,25 (м, 7H), 6,99 (ддд, J=8,7, 7,5, 3,0 Гц, 1H), 6,73 (дд, J=8,9, 4,8 Гц, 1H), 5,57 (с, 2H), 5,42 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,90 (д, J_C-F=234 Гц), 154,60, 143,97, 135,22, 132,48, 132,37, 130,30, 129,73, 128,92, 127,71, 126,95, 123,84, 119,61 (уш.), 118,57 (д, J_C-F=23 Гц), 118,04, 117,99, 117,79 (д, J_C-F=24 Гц), 114,39, 46,41. HRMS [C₂₁H₁₆FN₃O+H]⁺: вычисл. 346,1356/найденное 346,1371.

[0610] 3-(2-Амино-5-бромфенил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J134).

[0611] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,43 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,87-7,79 (м, 1H), 7,54-7,42 (м, 1H), 7,36-7,26 (м, 7H), 6,68 (д, J=8,6 Гц, 2H), 5,60 (с, 2H), 5,57 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,62, 153,89, 146,69, 135,14, 134,20, 134,00, 132,43, 132,33, 130,45, 129,75, 128,99, 127,78, 126,93, 123,97, 120,52, 118,78, 114,46, 108,76, 46,47. HRMS [C₂₁H₁₆BrN₃O+H]⁺: вычисл. 406,0555/найденное 406,0548.

[0612] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-бензил-6-хлорхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J135).

[0613] ¹H ЯМР (600 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,25 (д, J=2,7 Гц, 1H), 8,09 (д, J=2,4 Гц, 1H), 8,02 (дд, J=9,3, 2,8 Гц, 1H), 7,93 (с, 2H), 7,56 (дд, J=9,1, 2,4 Гц, 1H), 7,42 (д, J=9,1 Гц, 1H), 7,31 (д, J=4,4 Гц, 4H), 7,25 (тд, J=5,3, 2,7 Гц, 1H), 6,90 (д, J=9,3 Гц, 1H), 5,54 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, ДМСО) δ 155,18, 154,39, 154,32, 136,01, 135,37, 132,85, 131,71, 130,47, 129,77, 129,11, 128,83, 128,01, 127,79, 127,30, 126,98, 117,05, 116,27, 115,26, 46,21. HRMS [C₂₁H₁₅ClN₄O₃+H]⁺: вычисл. 407,0911/найденное 407,0908.

[0614] 3-(2-Амино-5-нитрофенил)-1-бензил-6-бромхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J136).

[0615] ¹H ЯМР (600 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,23 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,25 (д, J=2,3 Гц, 1H), 8,03 (дд, J=9,3, 2,7 Гц, 1H), 7,90 (с, 2H), 7,68 (дд, J=9,0, 2,4 Гц, 1H), 7,37 (д, J=9,1 Гц, 2H), 7,31 (д, J=4,4 Гц, 4H), 6,91 (д, J=9,3 Гц, 1H), 5,54 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, ДМСО) δ 155,20, 154,44, 154,32, 136,03, 135,26, 133,23, 132,12, 131,88, 129,83, 129,15, 127,82, 127,31, 127,06, 117,80, 117,39, 116,26, 115,74, 115,30, 46,14. HRMS [C₂₁H₁₅BrN₄O₃+H]⁺: вычисл. 451,0406/найденное 451,0398.

[0616] 3-(2-Амино-6-бромфенил)-1-бензил-6-метилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J139).

[0617] ¹H ЯМР (800 МГц, хлороформ-d) δ 8,24 (д, J=8,6 Гц, 1H), 7,65 (дд, J=2,1, 1,0 Гц, 1H), 7,37-7,32 (м, 2H), 7,32-7,28 (м, 4H), 7,20 (d, J=8,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=2,0 Гц, 1H), 6,93 (дд, J=8,6, 2,0 Гц, 1H), 5,78 (с, 2H), 5,57 (с, 2H), 2,45 (д, J=0,7 Гц, 3H). ¹³C ЯМР (201 МГц, CDCl₃) δ 154,65, 154,20, 148,91, 135,34, 133,79, 133,44, 132,25, 131,49, 130,12, 129,35, 128,93, 127,70, 126,96, 125,39, 120,03, 119,46, 117,67, 114,19, 46,41, 20,65. HRMS [C₂₂H₁₈BrN₃O+H]⁺: вычисл. 420,0711/найденное 420,0704.

[0618] 3-(2-Амино-5-фторфенил)-1-бензил-6-метилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J140).

[0619] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,04 (дд, J=10,7, 3,0 Гц, 1H), 7,67-7,63 (м, 1H), 7,35-7,29 (м, 2H), 7,31-7,23 (м, 4H), 7,19 (д, J=8,6 Гц, 1H), 6,98 (ддд, J=8,8, 7,6, 3,0 Гц, 1H), 6,72 (дд, J=8,9, 4,9 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H), 5,41 (с, 2H), 2,42 (с, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,94 (д, J_C-F=235 Гц), 154,55, 154,08, 143,91, 135,32, 133,82, 132,33, 131,69, 130,26, 129,55, 128,94, 127,71, 126,98, 119,85 (д, J_C-F=7 Гц), 118,50 (д, J_C-F=23 Гц), 118,05 (д, J_C-F=7 Гц), 117,82 (д, J_C-F=24 Гц), 114,20, 46,39, 20,64. HRMS [C₂₂H₁₈FN₃O+H]⁺: вычисл. 360,1512/найденное 360,1505.

[0620] 3-(2-Амино-5-иодфенил)-1-бензил-6-метилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J141).

[0621] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,20 (дд, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,65 (с, 1H), 7,34-7,26 (м, 4H), 7,28-7,24 (м, 3H), 7,27-7,20 (м, 1H), 7,18 (дд, J=8,6, 1,2 Гц, 1H), 6,85-6,77 (м, 1H), 6,57 (дд, J=8,6, 0,9 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H), 2,42 (с, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,52, 140,03, 139,54, 135,48, 135,25, 133,84, 133,63, 131,97, 131,27, 129,50, 128,93, 128,90, 127,68, 127,01, 126,90, 119,25, 117,29, 114,18, 46,36, 20,64. HRMS [C₂₂H₁₈IN₃O+H]⁺: вычисл. 468,0573/найденное 468,0567.

[0622] 3-(2-Амино-6-бромфенил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J142).

[0623] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,21 (д, J=8,6 Гц, 1H), 7,82 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,46-7,41 (м, 1H), 7,36-7,21 (м, 7H), 6,96-6,88 (м, 2H), 5,77 (с, 2H), 5,56 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,73, 154,28, 148,95, 135,22, 133,44, 132,32, 130,22, 129,56, 128,97, 128,89, 127,76, 126,96, 125,53, 123,93, 120,03, 119,48, 117,46, 114,44, 46,47. HRMS [C₂₁H₁₆BrN₃O+H]⁺: вычисл. 406,0555/найденное 406,0550.

[0624] 3-(2-Амино-5-иодфенил)-1-(2-нитробензил)хиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J143).

[0625] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,59 (т, J=1,9 Гц, 1H), 8,27-8,19 (м, 1H), 7,89 (дк, J=8,1, 1,7 Гц, 1H), 7,52-7,39 (м, 4H), 7,41-7,33 (м, 1H), 7,04 (дк, J=8,4, 1,5 Гц, 1H), 6,95-6,87 (м, 1H), 6,57 (дд, J=8,7, 1,4 Гц, 1H), 5,95 (с, 2H), 5,75 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,47, 153,57, 147,50, 140,08, 139,82, 134,17, 132,26, 132,11, 130,64, 130,61, 129,84, 129,75, 128,53, 127,10, 125,78, 124,32, 119,23, 117,09, 113,89, 113,79, 44,61. HRMS [C₂₁H₁₅IN₄O₃+H]⁺: вычисл. 499,0267/найденное 499,0251.

[0626] 3-(2-Амино-5-иодфенил)-1-(2-цианобензил)хиноксалин-2(1H)-он (CFTR_act-J144).

[0627] ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) ¹H ЯМР (600 МГц, хлороформ-d) δ 8,59 (с, 1H), 8,23 (д, J=6 Гц, 1H), 7,87 (ддд, J=8,1, 3,9, 1,5 Гц, 1H), 7,81 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,53-7,42 (м, 2H), 7,37 (дк, J=23,7, 8,3, 7,8 Гц, 2H), 7,28-7,19 (м, 1H), 7,09 (дк, J=24,8, 8,7, 7,9 Гц, 2H), 6,90-6,77 (м, 1H), 6,57 (д, J=8,6 Гц, 1H), 5,77 (д, J=2,2 Гц, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,56, 153,56, 147,43, 140,04, 139,81, 138,68, 133,49, 133,22, 132,28, 131,88, 130,76, 130,65, 129,87, 128,75, 128,20, 126,78, 124,31, 119,23, 116,89, 113,84, 111,25, 44,59. HRMS [C₂₂H₁₅IN₄O+H]⁺: вычисл. 479,0369/найденное 479,0362.

[0628] Результаты.

[0629] Синтез и анализ зависимости активности от структуры фенилхиноксалиноновых активаторов КФТР. Анализ 160 коммерчески доступных аналогов фенилхиноксалинона дал ограниченную информацию о зависимости структура-активность (SAR), так как большинство из этих соединений имели совершенно разные структуры или многочисленные модификации заместителей относительно CFTR_act-J027. В таблице 2 представлена активность в отношении КФТР отдельных коммерческих аналогов, наиболее тесно связанных с CFTR_act-J027 (J051-J062). Бензиловый заместитель (R¹) на фенилхиноксалиноне оказался важным, так как незамещенный (CFTR_act-J051), метил-(CFTR_act-J052) и фенилацетил-(CFTR_act-J058) значительно уменьшали активность. Ограниченное замещение (положение R²) на хиноксалиноновом кольце показало, что нитрогруппа (CFTR_act-J054) является допустимой. Замены заместителей на фенильном кольце также сильно модулировали активность, например, при замене заместителей R³ и R⁴ на N-бензил и бром (CFTR_act-J056) или N-ацетил и в случае незамещенного (CFTR_act-J057) активность значительно снижалась. Из-за ограниченной информации, полученной для коммерческих соединений, был выполнен синтез целевых аналогов.

Таблица 2. Активация CFT фенилхиноксалиноновыми аналогами.

Соединение	R1	R2	R3	R4	EC50 (мкМ)
CFTRact-J027	Bn	H	NH2	5-NO2	0,2
CFTRact-J056	Bn	H	NHBn	5-Br	~15
CFTRact-J057	Bn	H	NHAc	H	~15
CFTRact-J058	фенилацетил	H	NHAc	H	~20
CFTRact-J059	3-BrBn	H	NHAc	H	~19
CFTRact-J060	Bn	H	NHAc	5-CH3	>25
CFTRact-J061	фенетил	H	NHAc	H	~20
CFTRact-J102	4-BrBn	H	NH2	5-NO2	>25
CFTRact-J103	3-BrBn	H	NH2	5-NO2	1,2
CFTRact-J104	2-BrBn	H	NH2	5-NO2	7,3
CFTRact-J109	Bn	H	NHAc	5-NO2	1,5
CFTRact-J105	Bn	F	NH2	5-NO2	0,53
CFTRact-J135	Bn	Cl	NH2	5-NO2	0,11
CFTRact-J136	Bn	Br	NH2	5-NO2	0,26
CFTRact-J133	Bn	H	NH2	5-F	0,79
CFTRact-J134	Bn	H	NH2	5-Br	0,31
CFTRact-J140	Bn	CH3	NH2	5-F	0,70
CFTRact-J141	Bn	CH3	NH2	5-I	0,47
CFTRact-J143	2-NO2Bn	H	NH2	5-I	>25
CFTRact-J144	2-CNBn	H	NH2	5-I	>25
CFTRact-J142	Bn	H	NH2	6-Br	1,5
CFTRact-J139	Bn	CH3	NH2	6-Br	0,65
JS25	Bn	H	H	5-NO2	0,009

Приблизительные значения EC₅₀ коммерческих аналогов (CFTR_act-J051-J062), выведенные из анализа концентрации в двух точках. Значения EC₅₀ синтезированных соединений, измеренные по результатам полного изучения зависимости доза-реакция.

[0630] Было разработано два метода синтеза аналогов фенилхиноксалинонов (фиг.14А). Метод Пути I начинается с N-бензилирования соответствующего 2-нитроанилина (→ 1) и последующего восстановления нитрогруппы с получением 1,2-диамино-аналога 2. Конденсация этого диамина с соответствующим N-ацилизатином в уксусной кислоте дает хиноксалин-2(1H)-он 3; попытки осуществить эту трансформацию, используя неацилированные изатины, давали низкий выход желаемого продукта. Наконец, катализируемое кислотой деацилирование соединения 3 приводило к образованию хиноксалин-2(1Н)-она 4. Путь II позволяет вводить N-бензильный фрагмент на поздней стадии, но для этого необходимо использовать симметричный 1,2-диамин (в данном случае, 1,2-диаминобензол), чтобы избежать образования региоизомера хиноксалин-2(1Н)-она 5. N¹-Бензилирование с помощью соответствующего бензилбромида приводило к образованию хиноксалин-2(1Н)-она 6, а деацилирование давало хиноксалин-2(1Н)-он 4.

[0631] Активность КФТР измеряли с помощью планшетного ридера в анализе притока иодида после внеклеточного добавления иодида в клетки FRT, стабильно экспрессирующие человеческий КФТР дикого типа и флуоресцентный сенсор галогенидов YFP. На фиг.14В показаны данные зависимости концентрации выбранных соединений со значениями IC₅₀ для соединений, приведенных в таблице 2.

[0632] На фиг. 14С суммированы результаты зависимости структура-активность синтезированных соединений, приведенных в таблице 2 (соединения, обозначенные J1##). Как правило, наличие группы замещения (R¹) в бензильной группе, особенно в пара- или орто-положениях, снижало активность (CFTR_act-J102, -J103, -J104, -J143, -J144). Ацетилирование аминогруппы у CFTR_act-J027, приводящее к образованию CFTR_act-J109, также уменьшало активность. Аналоги, получаемые при замещении галогенидов в положении 6 (R²) кольца ядра хиноксалинона (CFTR_act-J105, -J135, -J136), имели аналогичную или слегка сниженную активность по сравнению с CFTR_act-J027, а модификация R² на метильный заместитель оказалась допустимой (CFTR_act-J141). Замена 5-нитро на фенильном кольце фенилхиноксалинона на 5-фтор, 5-бром или 5-йод слегка уменьшала активность (например, ср. CFTR_act-J134 с -J027), в то время как сдвиг в положение 6 (ср. CFTR_act-J134 с -J142) значительно снижал активность. CFTR_act-J135, наиболее эффективный синтезированный аналог, полностью активировал КФТР (фиг.14D), поскольку форсколин, являющийся агонистом цАМФ, давал минимальное дополнительное увеличение тока при EC₅₀ ~300 нМ, что было сопоставимо с CFTR_act-J027. Поскольку ни один из коммерческих и синтезированных аналогов не был значительно более сильным, чем CFTR_act-J027, который, как было показано, обладает благоприятными фармакологическими свойствами и эффективностью у мышей (12), последующие исследования проводились с использованием CFTR_act-J027.

[0633] Электрофизиология, определенная методом пэтч-кламп, показывает прямую активацию КФТР под воздействием CFTR_act-J027. Пэтч-кламп выполняли для изучения механизма активации КФТР под воздействием CFTR_act-J027. При регистрации в цельных клетках, КФТР частично активировали низкой концентрацией форсколина (150 нМ), чтобы обеспечить максимальную стимуляцию ~25%. Внеклеточное добавление 1 мкМ CFTR_act-J027 дополнительно увеличивало активность КФТР более чем в четыре раза (фиг.15A-15C). Токи, активированные форсколином и CFTR_act-J027, линейно изменялись с приложенным напряжением и были блокированы 10 мкМ CFTR_inh-172. Активацию КФТР также измеряли в условиях без клеток методом пэтч-кламп в конфигурации внутренняя сторона наружу, используя длинные наконечники пипеток для получения макропэтчей, содержащих несколько каналов КФТР. CFTR_act-J027 сильно увеличивал активность КФТР после индуцирования фосфорилирования субмаксимальным количеством АТФ и каталитической субъединицей протеинкиназы А (фиг.15D). Таким образом, CFTR_act-J027 активирует КФТР путем механизма прямого связывания, что согласуется с предыдущими данными, показывающими, что CFTR_act-J027 не повышает концентрацию цАМФ в клетках (12).

[0634] Эффективность CFTR_act-J027 в мышиной модели острого запора, индуцированного скополамином. Ранее была показана эффективность CFTR_act-J027 в мышиной модели запора (12), индуцированного лоперамидом. Чтобы продемонстрировать эффективность в альтернативной, неопиоидной мышиной модели острого запора, CFTR_act-J027 вводили перорально за 1 ч до введения скополамина. На фиг.16А показана нормализация параметров стула под действием CFTR_act-J027 у мышей, получавших скополамин. CFTR_act-J027 оказался также эффективным при интраперитонельном введении после развития запора как в моделях с лоперамидом, так и в моделях со скополамином (фиг.16В). Однако CFTR_act-J027 не был эффективным при пероральном введении после развития запора (фиг.16C), что не является неожиданным, так как скополамин и лоперамид задерживают опорожнение желудка и кишечный транзит, что, вероятно, препятствует доставке CFTR_act-J027 к его месту действия.

[0635] Эффективность CFTR_act-J027 в мышиного модели генетически обусловленного хронического запора. CFTR_act-J027 также тестировали на мышиной модели (C3H/HeJ) генетически обусловленного хронического запора. Мыши C3H/HeJ имеют спонтанную мутацию в гене Toll-подобного рецептора 4 (Tlr4^lps-d), что приводит к нарушению взаимодействия между кишечной микробиотой и кишечными нейронами, приводя к снижению выживаемости кишечных нейронов, задержке кишечного транзита и уменьшению выхода стула (15). Авторы изобретения обнаружили, что мыши C3H/HeJ имеют на ~30% уменьшенное количество стула по сравнению с контрольными мышами при наличии сопоставимого фона (C3H/HeOuJ), с заметно сниженным содержанием воды в стуле и удлиненным временем прохождения всего кишечника. Пероральное введение 10 мг/кг CFTR_act-J027 увеличивало 4-х часовой вес стула, количество пеллет и содержание воды у мышей C3H/HeJ до уровня контроля дикого типа (фиг.17А). CFTR_act-J027 нормализует увеличенное время прохождения всего кишечника у мышей C3H/HeJ (фиг.17B), но не влияет на параметры стула или время прохождения всего кишечника у контрольных мышей дикого типа.

[0636] CFTR_act-J027 устойчив к желудочному соку и подвергается быстрому процессу метаболизма в микросомах печени человека. Инкубация 10 мкМ CFTR_act-J027 в сымитированном желудочном соке (pH 2) при 37°C в течение 3 часов не приводила к деградации соединения (фиг.18А). Измерения in vitro устойчивости к инактивации в процессе метаболизма в микросомах печени человека показали быстрый метаболизм соединений (период полувыведения ~35 мин), при этом через 60 мин оставалось только 34% соединения (фиг.18В).

[0637] Более высокая эффективность CFTR_act-J027 по сравнению с любипростоном и линаклотидом в отношении увеличения секреции кишечной жидкости и нормализации параметров стула при запоре. Эффективность CFTR_act-J027 в отношении увеличения секреции кишечной жидкости сравнивали с эффективностью одобренных просекреторных препаратов любипростоном и линаклотидом. В первом наборе исследований накопление кишечной жидкости измеряли в модели замкнутой кишечной петли. В замкнутые петли средней части тощей кишки инъецировали CFTR_act-J027 или тестируемые лекарственные средства, и осуществляли количественное определение накопления жидкости через 90 мин. Значительно больший объем накопленной кишечной жидкости получили для CFTR_act-J027 по сравнению с равными дозами любипростона или линаклотида (фиг.19А). Во втором наборе исследований эффективность лекарственного средства сравнивали в мышиной модели запора, вызванного скополамином. CFTR_act-J027 оказался более эффективным в отношении увеличения количества стула, количества пеллет и содержания воды по сравнению с супрамаксимальными (в 250-500 раз превышающими человеческую дозу мг/кг) дозами любипростона и линаклотида (фиг.19В).

[0638] CFTR_act-J027 увеличивает секрецию жидкости в энтероидах, образующихся в нормальном состоянии в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке. Для изучения эффективности CFTR_act-J027 в модельной системе, имеющей прямое отношение к кишечнику человека, реакцию набухания измеряли в энтероидах, образующихся в нормальной двенадцатиперстной кишке и тощей кишке. Энтероиды содержат герметичный эпителиальный слой энтероцитов с КФТР, экспрессируемым на внутренней люминальной мембране, в которой активация КФТР вызывает набухание в течение десятков минут (16, 17). Энтероиды, полученные из двенадцатиперстной кишки и тощей кишки человека, показали медленное набухание в ответ на введение 0,1 или 0,2 мкМ форсколина (фиг.20), которое было увеличено путем предварительной обработки в течение 10 мин CFTR_act-J027, причем наибольший эффект наблюдался в энтероидах тощей кишки. Ответ, вызываемый CFTR_act-J027, составил примерно 50% от ответа, полученного при введении максимального количества (5 мкМ) форсколина.

[0639] Обсуждение.

[0640] CFTR_act-J027 оказался эффективным в моделях запора грызунов, индуцированного опиоидными и неопиоидными противоопухолевыми агентами, а также хронического запора у мышей C3H/HeJ. Опиоидные и неопиоидные агенты, подавляющие перистальтику, широко использовались для тестирования слабительных средств у грызунов, так как эти модели технически просты и информативны в краткосрочных исследованиях, а модели опиоидов имеют большое значение для изучения OIC у людей. Однако они могут иметь ограниченное отношение к человеческим CIC и IBS-C, которые являются хроническими состояниями. Модели генетически обусловленного хронического запора имеют большее значение для человеческих CIC и IBS-C из-за их хронического фенотипа, и не требуют фармакологических вмешательств, направленных на перистальтику кишечника. Хотя и имеются модели генетически обусловленного запора, болезни Гиршпрунга, обусловленной спонтанными мутациями в эндотелиновом рецепторе B (Ednrb) и направленной мутацией в гене Ednrb лиганда эндотелина 3, которые проявляются в наличии аганглионарной толстой кишки (18-20), были использованы мыши C3H/HeJ, потому что хронический запор, выраженный у этих мышей, имеет более мягкое проявление, для этих мышей характерна нормальная выживаемость (15), что делает их более актуальными для не угрожающих жизни CIC и IBS-C. Авторами изобретения было обнаружено, что CFTR_act-J027 является эффективным как в фармакологических, так и в генетических моделях запора, что подтверждает его потенциальное использование при острых и различных формах хронического запора у людей, включая CIC, IBS-C и OIC.

[0641] Разработан модульный подход к эффективному синтезу аналогов фенилхиноксалинона с использованием замещенных нитроанилинов, бензилбромидов и изатинов. Наиболее мощные фенилхиноксалиноны обладают благоприятными лекарствоподобными свойствами, в том числе наличием нескольких акцепторов водородной связи, средней молекулярной массой ~400 Да, aLogP ~4,0 и площадью топологической полярной поверхности ~80 Ų (21, 22).

[0642] Исследования, основанные на методе пэтч-кламп, показали прямую активацию КФТР соединением CFTR_act-J027. Для активации КФТР, обусловленной CFTR_act-J027, требуется низкий уровень фосфорилирования, обеспечиваемый субмаксимальным количеством форсколина в цельных клетках и АТФ/каталитической субъединицей протеинкиназы А в пэтчах с конфигурацией внутренняя сторона наружу и низкой концентрацией форсколина в измерениях набухания энтероидов. Базальное фосфорилирование КФТР требуется также для других активаторов КФТР, включая клинически одобренное соединение VX-770, стимулятор некоторых мутантных КФТР, вызывающих кистозный фиброз (23). Зависимость ток-напряжение в клетках, стимулированных CFTR_act-J027, была линейной, как и ожидалось для КФТР-опосредованной функции. Активация КФТР, опосредованная в CFTR_act-J027 в пэтчах с конфигурацией внутренняя сторона наружу, указывает на механизм прямой активации, вероятно, на участке в цитоплазматическом домене КФТР. Для определения точного участка связывания CFTR_act-J027 с КФТР необходимы дальнейшие исследования, которые, вероятно, будут довольно сложными из-за большого размера КФТР и сложного механизма его стробирвания. Действительно, участок действия клинически одобренных стимуляторов и корректоров мутантных КФТР, вызывающих кистозный фиброз, остается неизвестным.

[0643] Авторами изобретения был обнаружен более сильный эффект стимуляции секреции кишечной жидкости у мышей, вызываемый CFTR_act-J027, по сравнению с любипростоном или линаклотидом, что проявилось в более высокой эффективности, наблюдаемой в увеличении выхода стула и гидратации в скополаминовой модели запора. Более высокая эффективность CFTR_act-J027 может быть обусловлена более высокой секрецией кишечника. Предполагается, что любипростон и линаклотид действуют в основном путем индуцирования секреции кишечной жидкости, хотя и с помощью разных механизмов. Эти соединения активируют секреторные пути в кишечнике опосредованно, увеличивая уровни клеточного циклического нуклеотида посредством своего воздействия на простаноидные рецепторы и рецепторы гуанилатциклазы C, соответственно (3, 5). Неселективная активация путей циклических нуклеотидов может частично отвечать за побочные эффекты этих лекарственных средств. По сравнению с любипростоном и линаклотидом, активаторы КФТР прямого действия имеют определенный механизм действия, нацеленный на один просекреторный переносчик ионов, с меньшей вероятностью развития побочных эффектов из-за отсутствия глобального увеличения уровня циклических нуклеотидов (24). Кроме того, прямое нацеливание на КФТР, а не на рецептор, находящийся выше в пути активации, или сигнальные пути, будет с меньшей вероятностью индуцировать тахифилаксию. Можно ли у людей получить более сильное терапевтическое действие CFTR_act-J027 по сравнению с любипростоном или линаклотидом, наблюдаемое у мышей в описанных в настоящей заявке экспериментах, должны показать данные клинических исследований.

[0644] Результаты доклинических исследований, описанные в настоящей заявке, являются основанием для тестирования CFTR_act-J027 или альтернативных направленных на КФТР активаторов при запоре у людей. Ранее авторы изобретения уже сообщали о ED₅₀ 0,5 мг/кг для перорального введения CFTR_act-J027 в лоперамидной модели у мышей, что соответствует дозе 35 мг для человека массой 70 кг. Продолжительность действия CFTR_act-J027 составляет не менее 3-4 ч у мышей, что дает основание полагать, что одноразовое введение может быть адекватным для лечения запоров у людей. Фармакологические исследования у мышей (12) и быстрый метаболизм, обнаруженный в описанных в настоящей заявке экспериментах с микросомами печени человека (t_1/2 35 мин), предсказывают минимальное системное воздействие после перорального приема CFTR_act-J027, что обусловлено быстрым процессом метаболизма в печени, вероятно, благодаря механизму первого прохода, хотя понадобятся формальные фармакокинетические измерения у людей. Предполагается, что минимальное системное воздействие будет ограничивать внекишечные побочные эффекты CFTR_act-J027, о чем свидетельствуют предыдущие исследования токсичности у мышей, выполненные авторами изобретения, которые продемонстрировали отсутствие влияния длительно вводимой высокой пероральной дозы CFTR_act-J027 на показатели крови, химические показатели в сыворотке и содержание воды в легких (12). Потенциальным побочным эффектом любого слабительного является диарея, которая может возникать при приеме CFTR_act-J027 и развитие которой зависит от величины принимаемой дозы и требует соответствующей корректировки дозы.

[0645] В заключение следует отметить, что полученные авторами изобретения результаты показывают, что малая молекула, нацеленная на КФТР, увеличивает секрецию кишечной жидкости и является эффективной при пероральном введении в моделях острого и хронического запора у мышей. CFTR_act-J027 индуцировал секрецию кишечной жидкости в энтероидах человека и показал быстрый метаболизм в микросомах печени человека, что подтверждает его возможное применение для лечения запора у человека.

[0646] Список литературы (Пример 6).

[0647] [1] Pinto Sanchez MI, Bercik P. Epidemiology and burden of chronic constipation. Canadian Journal of Gastroenterology. 2011;25(Suppl B):11B-5B; [2] Menees S, Saad R, Chey WD. Agents that act luminally to treat diarrhoea and constipation. Nature Reviews Gastroenterology Hepatology. 2012;9(11):661-74; [3] Castro J, Harrington AM, Hughes PA, Martin CM, Ge P, Shea CM, et al. Linaclotide Inhibits Colonic Nociceptors and Relieves Abdominal Pain via Guanylate Cyclase-C and Extracellular Cyclic Guanosine 3′,5′-Monophosphate. Gastroenterology. 2013;145(6):1334-46.e11; [4] Fei G, Raehal K, Liu S, Qu M-H, Sun X, Wang G-D, et al. Lubiprostone Reverses the Inhibitory Action of Morphine on Intestinal Secretion in Guinea Pig and Mouse. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2010;334(1):333-40; [5] Bijvelds MJC, Bot AGM, Escher JC, de Jonge HR. Activation of Intestinal Cl^- Secretion by Lubiprostone Requires the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator. Gastroenterology. 2009;137(3):976-85; [6] Chey WD, Webster L, Sostek M, Lappalainen J, Barker PN, Tack J. Naloxegol for Opioid-Induced Constipation in Patients with Noncancer Pain. New England Journal of Medicine. 2014;370(25):2387-96; [7] Website: www.amitizahcp.com (Access date: June 2016); [8] Website: www.linzesshcp.com (Access date: June 2016); [9] Website: www.movantikhcp.com (Access date: June 2016); [10] Field M, Fromm D, Al-Awqati Q, Greenough WB, III. Effect of Cholera Enterotoxin on Ion Transport across Isolated Ileal Mucosa. The Journal of Clinical Investigation. 1972;51(4):796-804; [11] Rao MC, Guandalini S, Smith PL, Field M. Mode of Action of Heat-stable Escherichia coli Enterotoxin Tissue and Subcellular Specificities and Role of Cyclic GMP. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1980;632(1):35-46; [12] Cil O, Phuan PW, Lee S, Tan J, Haggie PM, Levin MH, et al. CFTR Activator Increases Intestinal Fluid Secretion and Normalizes Stool Output in a Mouse Model of Constipation. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 2(3):317-27; [13] Ma T, Vetrivel L, Yang H, Pedemonte N, Zegarra-Moran O, Galietta LJV, et al. High-affinity Activators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Chloride Conductance Identified by High-throughput Screening. Journal of Biological Chemistry. 2002;277(40):37235-41; [14] Galietta LJV, Springsteel MF, Eda M, Niedzinski EJ, By K, Haddadin MJ, et al. Novel CFTR Chloride Channel Activators Identified by Screening of Combinatorial Libraries Based on Flavone and Benzoquinolizinium Lead Compounds. Journal of Biological Chemistry. 2001;276(23):19723-8; [15] Anitha M, Vijay-Kumar M, Sitaraman SV, Gewirtz AT, Srinivasan S. Gut Microbial Products Regulate Murine Gastrointestinal Motility via Toll-Like Receptor 4 Signaling. Gastroenterology. 2012;143(4):1006-16.e4; [16] Foulke-Abel J, In J, Yin J, Zachos NC, Kovbasnjuk O, Estes MK, et al. Human Enteroids as a Model of Upper Small Intestinal Ion Transport Physiology and Pathophysiology. Gastroenterology. 2016;150(3):638-49.e8; [17] Dekkers JF, Wiegerinck CL, de Jonge HR, Bronsveld I, Janssens HM, de Winter-de Groot KM, et al. A Functional CFTR Assay using Primary Cystic Fibrosis Intestinal Organoids. Nature Medicine. 2013;19(7):939-45; [18] Webster W. Embryogenesis of the Enteric Ganglia in Normal Mice and in Mice that Develop Congenital Aganglionic Megacolon. Development. 1973;30(3):573-85; [19] Hosoda K, Hammer RE, Richardson JA, Baynash AG, Cheung JC, Giaid A, et al. Targeted and Natural (Piebald-lethal) Mutations of Endothelin-B Receptor Gene Produce Megacolon Associated with Spotted Coat Color in Mice. Cell. 1994;79(7):1267-76; [20] Zarate N, Spencer NJ. Chronic constipation: Lessons from Animal Studies. Best Practice & Research Clinical Gastroenterology. 2011;25(1):59-71; [21] Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Experimental and Computational Approaches to Estimate Solubility and Permeability in Drug Discovery and Development Settings. Advanced Drug Delivery Reviews. 2001;46(1-3):3-26; [22] Veber DF, Johnson SR, Cheng H-Y, Smith BR, Ward KW, Kopple KD. Molecular Properties That Influence the Oral Bioavailability of Drug Candidates. Journal of Medicinal Chemistry. 2002;45(12):2615-23; [23] Eckford PDW, Li C, Ramjeesingh M, Bear CE. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Potentiator VX-770 (Ivacaftor) Opens the Defective Channel Gate of Mutant CFTR in a Phosphorylation-Dependent but ATP-independent Manner. Journal of Biological Chemistry. 2012;287(44):36639-49; [24] Lencer WI. Opening CFTR in the Intestine: Flushing on Demand. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 2(3):256.

[0648] Пример 7 - Высокоэффективные фенилхиноксалинoновые активаторы КФТР

[0649] Сокращения: КФТР, кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости; ДМФ, диметилформамид; ДМСО, диметилсульфоксид; FTR, щитовидная железа крыс Fischer; YFP, желтый флуоресцентный белок; PBS, забуференный фосфатом физиологический раствор; RT, комнатная температура; TLC, тонкослойная хроматография.

[0650] Реферат. Ранее авторы изобретения идентифицировали фенилхиноксалиноновый CFTR_act-J027 (4) в качестве активатора КФТР с EC₅₀ ~200 нМ и продемонстрировали его терапевтическую эффективность в мышиных моделях запора. В настоящем разделе описаны исследования зависимости структура-активность, проведенные в отношении 36 синтезированных аналогах фенилхиноксалинона для идентификации соединений с улучшенной эффективностью и измененной устойчивостью к инактивации в процессе метаболизма. Синтез фенилхиноксалинонового ядра обычно осуществляли путем конденсации 1,2-фенилендиаминов с замещенным фенилоксоацетатом. Исследования зависимости структура-активность установили, помимо прочего, привилегированный характер расположенной должным образом нитрогруппы в 3-арильной группе. Синтезированные аналоги показали улучшенную эффективность активации КФТР по сравнению с соединением 4 со значением EC₅₀, ниже 21 нМ, и более высокую устойчивость к инактивации в процессе метаболизма. Активаторы КФТР имеют потенциальные показания для терапевтического применения при запоре, синдроме сухого глаза, холестатических заболеваниях печени и воспалительных нарушениях легких.

[0651] Введение.

[0652] Кистофиброзный трансмембранный регулятор проводимости (КФТР) представляет собой хлоридный канал, регулируемый цАМФ, экспрессируемый в эпителии млекопитающих в респираторной, желудочно-кишечной и репродуктивной системах, а также в экзокринных железах и других тканях [1]. Мутации, приводящие к потере функции КФТР, вызывают развитие кистозного фиброза, а повышенная активация КФТР вызывает некоторые виды секреторной диареи, включая холеру и диарею путешественников [2]. КФТР считается важной мишенью для лекарственного препарата, включая активаторы КФТР, обеспечивающие потенциальный терапевтический эффект в лечении запора [3,4], сухого глаза [5], воспалительных заболеваний легких [6] и холестатического заболевания печени; ингибиторы КФТР дикого типа, которые могут быть полезными для лечения некоторых видов секреторной диареи и поликистозных заболеваний почек [7,8]; и корректоры и стимуляторы мутантных КФТР для лечения кистозного фиброза [9].

[0653] Ранее авторами изобретения был идентифицирован с помощью высокопроизводительного скрининга фенилхиноксалиноновый CFTR_act-J027 (соединение 4, фиг.21) в качестве активатора КФТР, и была продемонстрирована его эффективность в отношении нормализации выхода стула, гидратации и кишечного транзита в мышиной модели опиоид-индуцированного запора [3]. Фенилхиноксалинон 4 активировал проводимость хлоридного канала КФТР при EC₅₀, равном 200 нМ, и не оказывал никаких явных побочных действий или токсичности после длительного введения у мышей. В последующем исследовании [4] было проведено изучение соединения 4 методом пэтч-кламп, и также были выполнены биохимические исследования, в которых мишенью был непосредственно КФТР, при этом было показано, что это соединение активирует КФТР в энтероцитах человека и нормализует параметры стула в моделях острого и хронического запора у мышей. Сравнение побочных эффектов, наблюдаемых при секреции кишечной жидкости и выхода стула в моделях запоров, показало более высокую эффективность соединения 4 по сравнению с супрамаксимальными дозами одобренных FDA препаратов любипрозона и линаклотида.

[0654] Таким образом, мотивированные потенциальной терапевтической эффективностью активаторов КФТР на основе фенилхиноксалинонов при запорах и других заболеваниях, авторы изобретения синтезировали 36 аналогов фенилхиноксалинона 4 с целью установления зависимости структура-активность и идентификации соединений с более высокой эффективностью. Кроме того, в то время как быстрый метаболизм соединения 4 в печени приводит к минимальному системному воздействию у мышей после перорального введения, что желательно при лечении запоров, авторами изобретения также был проведен поиск фенилхиноксалиноновых активаторов КФТР с большей устойчивостью к инактивации в процессе метаболизма для лечения заболеваний легких и печени, где необходимо системное воздействие.

[0655] Химия

[0656] Общий синтез фенилхиноксалинонов. Большинство фенилхиноксалиноновых соединений в этом исследовании было предложено синтезировать в четыре этапа, начиная с ацетофенонов (см. схему 1 ниже). Авторы изобретения получали фенилхиноксалиноновое ядро путем конденсации о-фенилендиаминов с замещенными фенилоксоацетатами (6), которые были синтезированы методами, описанными в литературе [10]. Вкратце, замещенный ацетофенон дважды бромировали бромом в 1,4-диоксане с получением соединения 5, затем нагревали с ДМСО с последующим добавлением метанола, получая соединение 6. Фенилхиноксалинон 7 подвергали N¹-алкилированию в присутствии K₂CO₃ и R-X в ДМФ [11], и получали чистые продукты (1-3) с помощью колоночной хроматографии.

Схема 1. Синтез фенилхиноксалинонов 1-3.

[0657] Фенилхиноксалинон 1a получали, как показано на схеме 2. Обработка метил 3-фтор-4-нитробензоата (8) метил 2-цианоацетатом в щелочных условиях привела к образованию промежуточного продукта 9 [12]. Последующее аэробное окисление, катализируемое иодидом меди (I) [12], привело к образованию метил 2-оксо-2-фенилацетата 10, а из него параллельно получали целевое соединение 1a, используя химию, приведенную на схеме 1. Путем омыления и нитро-восстановления полученного соединения 1a получали аналоги 1b, 1j и 1k, как показано на схеме 3.

Схема 2. Синтез фенилхиноксалинона 1a.

Схема 3. Получение производных на основе фенилхиноксалинона 1a.

[0658] Фенилхиноксалиноновые аналоги 16 и 20 с ограниченной конформационной свободой колец получали по схеме 4. 2-Амино-3-нитрофенол подвергали N- и O-алкилированию 1,2-дибромэтаном с получением промежуточного соединения 14, и последующее нитро-восстановление и конденсация полученного диамина 1-ацетил-5-нитроиндолин-2,3-дионом благополучно привела к образованию аналога 16 [13]. Использование 2-бром-1-фенилэтан-1-она вместо 1,2-дибромэтана и 5-нитроиндолин-2,3-диона вместо 1-ацетил-5-нитроиндолин-2,3-диона привело к образованию соединения 20 [14]. Интересным оказался тот факт, что реакция N-бензил-1,2-диаминобензена с 5-фторизатином (по аналогии с протоколом, использованным для получения соединений 16, 20 и 4) дала в результате соединение 22, попытки дециклизации соединения 21 (X=NO₂) привели к получению соединения 23.

Схема 4. Синтез фенилхиноксалиноновых аналогов с ограниченной конформационной свободой колец.

[0659] Результаты и обсуждения.

[0660] Модификации 3-арильного кольца. Соединение 4 содержит 2-амино-5-нитрофенильное кольцо в 3-положении ядра хиноксалинона (фиг.21), и первые усилия авторов изобретения были направлены на модификацию этого кольца. Было успешно синтезировано несколько соединений (таблица 3), активность которых была проанализирована с помощью планшетного ридера. Наиболее активным соединением оказалось CFTR_act-J125 (1c), у которого отсутствовала только 2-аминогруппа на C2 3-арильного кольца по сравнению с соединением 4, и оно показало приблизительно 10-кратное увеличение эффективности по сравнению с соединением 4. Затем была синтезирована серия аналогов с сохранением этой делеции аминогруппы. В отличие от высокой активности соединения 1c, соединения без 3-нитрогруппы имели значительно более низкую активность (1h), что указывает на привилегированный характер 3-нитрогруппы в соединении 1c.

Таблица 3. Активация КФТР при изменении в 3-арильном кольце (EC₅₀ указано в мкМ).

[0661] Биоизостерические соединения, содержащие замещения -COOR- во фрагменте -NO₂- в 3-арильной группе, синтезировали в соответствии со схемами 2 и 3. Было обнаружено, что аналог 1k карбоновой кислоты является неактивным, а аналог метилового эфира 1j является умеренно сильным. Сочетание 2-NO₂ с 5-COOMe или 5-COOH (1a и 1b, соответственно) давало очень низкую активность. Изменение положения нитрогруппы также приводило к снижению активности, как и в случае с 2-нитро или 4-нитро-аналогами 1d и 1e, соответственно. Введение других функциональных групп, таких как 4-CF₃ или 3-Br, вместо 3-NO₂ в соединении 1c также показало низкую активность (1f и 1g, соответственно). Добавление фтора при C4 в соединении 1c (т.е. 1i) снижает активность. Замены нитрогруппы на биоизостерический нитрил (1l) значительно снижает активность, но, что интересно, биоизостерический бензоксадиазол (1m) показал эффективность, сравнимую с нитро-аналогом (1с).

[0662] Модификации хиноксалинонового ядра. В дальнейших экспериментах, используя в качестве ведущего соединение 1c, были сделаны модификации хиноксалинонового ядра (таблица 4). Замещение галогеном в 6-положении, такое как 6-CI (2b) или 6-Br (2f), показало хорошую активность, хотя и более низкую, чем у соединения 1c. Замещение в 5-, 7- или 8-положениях обычно приводило к снижению активности. Отсутствие функциональной группы в 6- и 7-положениях (дихлор; 2d/ дифтор; 2g/ диметил; 2i) снижало активность.

Таблица 4. Активация КФТР при изменении хиноксалинонового ядра (EC₅₀ указано в мкМ).

[0663] Модификации N¹-заместителя. Затем была модифицирована N¹-бензильная группа (таблица 5). Ранее сообщалось о том, что размещение заместителей на бензильном кольце не является допустимым [4]. Однако гетероциклические аналоги, такие как тиофенил (3j), фуранил (3i) и пиридил (3h), показали сравнимую активность. Среди коротких цепей аллильные и этильные группы показали умеренную активность, но метильные и пропильные группы имели низкую активность (3а-е). Замена фенила более крупной ароматической группой, такой как нафтил, значительно снижала активность (3f и 3g).

Таблица 5. Активация КФТР при изменении в N¹-заместителе (EC₅₀ указано в мкМ).

[0664] Соединения с ограниченной конформационной свободой колец. Мотивированные предыдущими выводами о том, что кольца с ограниченной коформационной свободой могут усиливать активность корректора КФТР [15], были рассмотрены два разных типа конформационно ограниченных аналогов (схема 4) с затрудненным вращением N¹-алкильной группы (16 и 20) или фенильного кольца (22 и 23). Как было показано ранее, N-ацетилированная версия соединения 4 имеет очень низкую активность [4]; поэтому была сделана попытка синтезировать соединение 16 без N-ацильной группы, но обе попытки деацилирования соединения 16 и конденсации с 5-нитроизатином не удались. Активность ни соединения 16 (EC₅₀ => 10 пМ), ни соединения 20 (EC50=0,82 пМ) не была больше, чем у соединения 4 (см. Таблицу 6). Замещенные по фенильному кольцу соединения 22 и 23 оказались неожиданными побочными продуктами реакции деацилирования (см. Схему 4 и таблицу 6). Эти соединения имеют фиолетовый и красный цвета, соответственно, вследствие их более протяженных ароматических систем, и эти цвета отличаются от ярко-желтого цвета большинства производных соединения 4. Наличие электроноакцепторной группы CF₃ в цепи хиноксалинона могло облегчить формирование внутримолекулярного гетероцикла в этой системе в этих условиях кислотного деацилирования. В случае использования других заместителей в основной цепи хиноксалинона на стадии деацилирования образуются лишь небольшие количества нехарактеризуемого красноватого побочного продукта, что указывает на минимальное количество образования побочных продуктов.

Таблица 6. Активация КФТР аналогами с конформационно ограниченными кольцами (EC₅₀ указано в мкМ).

[0665] Биология.

[0666] Характеристика in vitro фенилхиноксалинонов. Фенилхиноксалиноновые активаторы КФТР с наивысшей эффективностью, определенные по результатам анализа с помощью планшетного ридера, 1c и CFTR_act-J170 (3j; таблица 5), были охарактеризованы дополнительно. Измерение тока короткого замыкания проводили с использованием экспрессирующих КФТР клеток FRT в присутствии трансэпителиального градиента хлорида и посредством пермеабилизации базолатеральной клеточной мембраны; следовательно, ток находился в линейной зависимости от проводимости хлоридного канала КФТР. Репрезентативные данные на фиг. 22 для соединений 1c и 3j показывают небольшое увеличение тока после добавления низкой концентрации форсколина, за которым следует зависимое от концентрации увеличение тока после добавления активатора. Значения EC₅₀ были определены равными 21 и 70 нМ для соединений 1c и 3j, соответственно.

[0667] Далее изучали специфичность в отношении КФТР наиболее эффективного соединения, 1c. При 10 мкМ соединение 1c не влияло на уровень клеточного цАМФ (фиг.23А) и не повышало уровень цитоплазматического кальция или не подавляло стимулированное АТФ увеличение уровня цитоплазматического кальция (фиг.23В). Кроме того, при 10 мкМ соединение 1с не подавляло и не активировало активированные кальцием хлоридные каналы в клетках НТ-29 (фиг.22С) или в клетках FRT, экспрессирующих TMEM16A (фиг.23D).

[0668] Эффективность соединения 1c в мышиной модели острого запора, индуцированной лоперамидом. Ранее авторами изобретения была продемонстрирована эффективность соединения 4 в мышиной модели запоров, индуцированной лоперамидом [3,4]. В данном случае проверяли эффективность соединения 1c. Фенилхиноксалинон 1c вводили перорально мышам за 1 ч до введения лоперамида, и после введения лоперамида собирали 3-х часовые образцы стула. На фиг. 24 показано, что перорально введенное соединение 1c полностью нормализовало вес стула, количество пеллет и гидратацию при полумаксимальной эффективной дозе (ED₅₀)<1 мг/кг.

[0669] Фенилхиноксалинон 4, как было показано ранее, имеет минимальную пероральную биодоступность и быстро метаболизируется [3,4]. Хотя эти свойства благоприятны для «актуальных» применений при лечении запора и сухого глаза, при которых системное воздействие не является необходимым, они не являются благоприятными для лечения заболеваний печени и легких, когда желательны системное воздействие и накопление в органах. На фиг. 25 показан существенно более медленный in vitro микросомальный метаболизм соединения lc по сравнению с соединением 4, причем почти 100% соединения 4 метаболизируется в течение 60 мин по сравнению с <40% метаболизмом соединения 1c.

[0670] В заключение, синтез 36 фенилхиноксалинонов позволил установить связь структура-активность и идентифицировать соединения с 10-ти кратной улучшенной эффективностью и большей устойчивостью к инактивации в процессе метаболизма по сравнению с контрольным соединением 4. Самый мощный аналог 1c показал селективность и эффективность в отношении КФТР в мышиной модели острого опиоид-индуцированного запора. Активация КФТР фенилхиноксалинонами может быть полезной при запоре и синдроме сухого глаза, что подтверждается предыдущими экспериментальными данными на животных, а также при воспалительных заболеваниях легких и холестазе печени.

[0671] Более подробное описание экспериментов и экспериментальные данные.

[0672] ¹H-ЯМР использовали для определения чистоты и, согласно полученным спектрам, все протестированные соединения имели чистоту ≥95%.

[0673] Функциональный анализ КФТР. Клетки щитовидной железы крыс Fischer (FRT), стабильно ко-экспрессирующие человеческий КФТР дикого типа и чувствительный к галогенидам желтый флуоресцентный белок (YFP)-H148Q, культивировали, как кописано в [16]. Анализ флуоресценции с помощью планшетного ридера выполняли, как описано в [16], при котором 96-луночные планшеты, содержащие близкие к конфлюентным культуры клеток промывали забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS) и инкубировали в течение 10 мин в PBS, содержащем тестируемое соединение и 125 nM форсколин. Анализ притока иодидов в клетки выполняли в единичных лунках путем непрерывного измерения флуоресценции YFP (желтого флуоресцентного белка) буквально в течение 2 секунд перед (исходный фон) и 12 сек после добавления раствора, содержащего иодид (конечная концентрация иодида 140 мМ). Анализ активности TMEM16A проводили аналогично тому, как описано в [17], используя клетки FRT, ко-экспрессирующие YFP и TMEM16A. Активность CaCC, не связанную с TMEMI6A, оценивали как описано в [18] в клетках HT-29, экспрессирующих YFP. В каждом анализе вычисляли скорость притока иодида и строили кривые зависимости от концентрации, как описано [16-18]. Для измерения тока короткого замыкания клетки культивировали на пористых фильтрах, и измеряли ток в присутствии трансэптелиального градиента хлоридов и с последующей пермеабилизацией базолатеральной мембраны, как описано в [19]. Циклический АМФ и цитоплазматический кальций измеряли как описано в [17,20].

[0674] Лоперамидная модель острого запора у мышей. Эксперименты с мышами были одобрены Комитетом по Учреждению и защите животных UCSF. Как описано в [3], мышам CD1 (в возрасте 8-10 недель) вводили 0,7 мг/кг лоперамида интраперитонеально (ip) и помещали в метаболические клетки со свободным доступом к пище и воде. Образцы стула собирали в течение 3 ч для определения общего веса стула, количества фекальных пеллет и содержания воды в стуле (по измерению влажного и сухого веса). Соединение 1c (или контроль - несущая среда) вводили перорально за 1 час до введения лоперамида.

[0675] Устойчивость in vitro к инактивации в процессе метаболизма. Испытуемое соединение (при 5 мкМ) инкубировали в течение определенного времени при 37°С с микросомами печени мыши (1 мг белка/мл, Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури) в калий-фосфатном буфере, содержащем 1 мМ НАДФ, как описано в [3]. После экстракции этилацетатом неметаболизированное исходное соединение анализировали методом ЖХ/МС.

[0676] Общая процедура синтеза дибромфенилпропандионовых производных (5). 1,4-Диоксан (15 мл) барботировали N₂ в течение 10 мин при перемешивании. Br₂ (2 мл, 39 ммоль) и раствор перемешивали в течение 30 мин при медленном барботировании N₂. Замещенный ацетофенон (12 ммоль) растворяли в 1,4-диоксане (20 мл) и добавляли. Смешанный раствор перемешивали в течение 3 ч, выливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой (3 раза) и солевым раствором, затем сушили над сульфатом магния. Растворитель удаляли под вакуумом для получения красноватого масла 5, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

[0677] Общая процедура синтеза производных оксофенацетата (6). Безводный ДМСО (15 мл) добавляли к маслянистому продукту 5 и нагревали при 75°С в течение ночи. Раствор охлаждали до комнатной температуры, добавляли метанол (10 мл) и перемешивали в течение ночи. Раствор выливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой (3 раза) и солевым раствором и сушили над сульфатом магния. Бурый маслянистый продукт использовали на следующей стадии без очистки.

[0678] Общая процедура синтеза производных N-H фенилхиноксалинона (7). Замещенный фенилоксоацетат (6,1 ммоль) смешивали с о-фенилендиамином (1 ммоль) в толуоле (20 мл) и нагревали при 70°С в течение ночи. Образовавшийся осадок собирали фильтрованием, растирали с толуолом и гексаном и использовали на следующей стадии без очистки.

[0679] Общая процедура N-алкилирования фенилхиноксалинонов (1-3). Соединение 7 (0,5 ммоль) растворяли в ДМФ (20 мл), добавляли бензилбромид (0,6 ммоль) и K₂CO₃ (1 ммоль), и смесь перемешивали в течение ночи. Раствор разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой трижды промывали водой. Органический слой промывали солевым раствором и сушили над сульфатом магния. Конечный продукт, полученный после выпаривания растворителя, очищали колоночной флэш-хроматографией.

[0680] Метил 3-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-4-нитробензоат (1а). Метил 3-фтор-4-нитробензоат (8,0 г, 5 ммоль) смешивали с Cs₂CO₃ (3,3 г, 10 ммоль) в ДМСО (20 мл). Добавляли метиленцианоацетат (1,0 г, 10 ммоль), и раствор нагревали при 130°С в течение 4 ч, и затем поддерживали температуру при 90°С в течение ночи. После охлаждения реакционную смесь экстрагировали этилацетатом, и органический слой промывали 1н. HCl, водой (3 раза) и солевым раствором. После сушки над сульфатом магния и фильтрования растворитель удаляли под вакуумом, получая соединение 9 в виде фиолетового масла, которое использовали без очистки на следующей стадии.

[0681] Неочищенное промежуточное соединение 9 (1,8 г, 6,5 ммоль) растворяли в ацетонитриле (20 мл), и добавляли CuI (1 г, 5,3 ммоль) и 1,10-фенантролина (0,23 г, 1,3 ммоль). Реакцию проводили при 50°С в течение ночи с баллоном O₂. После охлаждения раствор фильтровали через CELITE® и концентрировали под вакуумом. Продукт очищали колоночной флэш-хроматографией с получением бесцветного соединения 10 после выпаривания растворителя. Выход=0,66 г (38%).

[0682] Промежуточное соединение 10 (163 мг, 0,61 ммоль) смешивали с о-фенилендиамином (78 мг, 0,72 ммоль) в толуоле (30 мл) и нагревали при 70°С в течение ночи. Полученный желто-коричневый осадок 11 собирали фильтрованием, растирали с толуолом и гексаном и сушили на воздухе, затем использовали на следующей стадии без очистки. Выход: 185 мг (93%).

[0683] Промежуточное соединение 11 (185 мг, 0,57 ммоль) смешивали с бензилбромидом (150 мг, 0,88 ммоль) и K₂CO₃ (170 мг, 1,2 ммоль) в ДМФ (10 мл) и перемешивали в течение ночи при RT. После разбавления водой раствор экстрагировали этилацетатом, промывали водой (3 раза) и солевым раствором и сушили над MgSO₄. Удаление растворителя и очистка колоночной хроматографией дали соединение 1а. Выход: 149 мг (63%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,40 (д, J=1,8 Гц, 1H), 8,22 (дд, J=8,5, 1,9 Гц, 1H), 8,13 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,89 (дд, J=8,0, 1,6 Гц, 1H), 7,50-7,37 (м, 1H), 7,36-7,06 (м, 7H), 5,44 (с, 2H), 3,92 (с, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 164,83, 154,65, 154,19, 151,57, 134,82, 134,73, 133,30, 133,17, 132,98, 131,80, 131,61, 131,28, 130,79, 129,05, 127,83, 126,89, 124,22, 124,20, 114,82, 52,91, 46,25. HRMS [C₂₃H₁₇N₃0₆+H]⁺: вычисл. 416,1247/найденное 416,1253.

[0684] 3-(4-Бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)-4-нитробензойная кислота (1b). Соединение 1а (10 мг, 0,024 ммоль) растворяли в горячем этаноле (30 мл). Добавляли гидроксид натрия (0,1 г, 2,5 ммоль), растворенный в воде (5 мл), и смесь перемешивали в течение 1 часа. Охлажденный раствор подкисляли 1 н. HCl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, затем сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли под вакуумом, и продукт очищали колоночной флэш-хроматографией. Выход=9 мг (93%). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,39 (с, 1H), 8,30 (д, J=1,4 Гц, 2H), 7,98 (дд, J=8,0, 1,4 Гц, 1H), 7,62 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,5 Гц, 1H), 7,56-7,39 (m, 2H), 7,39-7,09 (м, 5H), 5,53 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d₆) δ 165,89, 154,75, 154,16, 151,48, 135,90, 133,43, 133,14, 132,95, 132,23, 131,82, 131,49, 130,53, 129,19, 127,93, 127,19, 124,88, 124,65, 115,88, 45,52. HRMS [C₂₂H₁₅N₃0₆+H]⁺: вычисл. 402,1090/найденное 402,1085.

[0685] 1-Бензил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (1c). Выход=150 мг (70%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,37 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,88 (ддд, J=7,9, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,37 (ддд, J=8,3, 2,3, 1,1 Гц, 1H), 8,03 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,70 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,55 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,47-7,30 (м, 7H), 5,63 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,51, 151,07, 148,25, 137,44, 135,48, 135,02, 133,08, 132,97, 131,27, 130,92, 129,00, 128,93, 127,82, 126,92, 124,70, 124,13, 114,50, 109,99, 46,23. HRMS [C21Fl16N303+H]⁺: вычисл. 358,1192/найденное 358,1188.

[0686] 1-Бензил-3-(2-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (1d). Выход=108 мг (69%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,18 (дд, J=8,1, 1,1 Гц, 1H), 7,97 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,87-7,73 (м, 2H), 7,65 (ддд, J=8,7, 7,0, 2,0 Гц, 1H), 7,48 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,42-7,24 (м, 7H), 5,52 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 155,76, 154,35, 149,16, 135,01, 133,82, 133,30, 132,94, 131,72, 131,66, 131,00, 130,58, 129,04, 127,78, 126,96, 126,92, 124,09, 124,08, 114,83, 46,19. HRMS [C₂₁H₁₅N₃0₃+H]⁺: вычисл. 358,1192/найденное 358,1187.

[0687] 1-Бензил-3-(4-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (1e). Выход=94 мг (49%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,76-8,56 (м, 2H), 8,42-8,23 (м, 2H), 8,01 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,56 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,47-7,29 (м, 7H), 5,62 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,55, 151,50, 148,67, 141,76, 134,97, 133,20, 133,02, 131,58, 131,08, 130,67, 129,05, 127,90, 126,93, 124,25, 123,14, 114,58, 46,29. HRMS [C₂₁H₁₅N₃0₃+H]⁺: вычисл. 358,1192/найденное 358,1187.

[0688] 1-Бензил-3-(4-(трифторметил)фенил)хиноксалин-2(1H)-он (1f). Выход=120 мг (83%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 8,53 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,98 (дд, J=8,0, 1,6 Гц, 1H), 7,75 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,50 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,6 Гц, 1H), 7,42-7,26 (м, 7H), 5,59 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,61, 152,55, 139,23, 135,16, 133,25, 132,96, 131,91 (q, J_C-F=33 Гц), 130,90, 130,85, 129,97, 128,93, 127,74, 126,92, 124,88 (br), 124,23 (к, J_C-F =325 Гц), 123,92, 114,40, 46,18. HRMS [C₂₂H₁₅F₃N₂O+H]⁺: вычисл. 381,1215/найденное 381,1206.

[0689] 1-Бензил-3-(3-бромфенил)хиноксалин-2(1H)-он (1g). Выход=295 мг (75%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,62 (т, J=1,8 Гц, 1H), 8,42 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 7,99 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,65 (ддд, J=8,0, 2,1, 1,0 Гц, 1H), 7,50 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,44-7,29 (м, 8H), 5,60 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,58, 152,33, 137,85, 135,18, 133,32, 133,20, 132,83, 132,49, 130,82, 130,76, 129,60, 129,00, 128,35, 127,78, 126,93, 123,99, 122,29, 114,42, 46,20. HRMS [C₂₁H₁₅BrN₂O+H]⁺: вычисл. 391,0446/найденное 391,0442.

[0690] 1-Бензил-3-фенилхиноксалин-2(1H)-он (1h). Выход=62 мг (44%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,40 (ддд, J=6,3, 2,9, 1,5 Гц, 2H), 7,99 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,53 (тт, J=3,9, 2,4 Гц, 3H), 7,48 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,40-7,18 (м, 7H), 5,61 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,80, 154,23, 136,01, 135,37, 133,38, 132,76, 130,60, 130,45, 130,32, 129,66, 128,95, 128,13, 127,71, 126,99, 123,81, 114,36, 46,15. HRMS [C₂₁H₁₆N₂O+H]⁺: вычисл. 313,1341/найденное 313,1341.

[0691] 1-Бензил-3-(4-фтор-3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (1i). Выход=127 мг (71%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,31 (дд, J=7,5, 2,3 Гц, 1H), 8,87 (ддд, J=8,8, 4,3, 2,3 Гц, 1H), 7,98 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,52 (ддд, J=8,6, 7,2, 1,5 Гц, 1H), 7,45-7,36 (м, 2H), 7,36-7,31 (м, 3H), 7,28 (дт, J=9,7, 3,1 Гц, 3H), 5,59 (с, 2H). ¹³C ЯМР (75 МГц, CDCl₃) δ 158,19, 154,54 (д, JC-F=12 Гц), 149,65, 136,75, 136,63, 134,89, 132,92 (br), 132,79 (уш.), 131,41, 130,86, 129,03, 127,88, 127,67 (br), 126,87, 124,28, 118,06, 117,79, 114,56. 46,25. HRMS [C₂₁H₁₄FN₃0₃+H]⁺: вычисл. 376,1098/найденное 376,1092.

[0692] Метил 4-амино-3-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)бензоат (1j). Соединение 1a (120 мг, 0,29 ммоль) растворяли в горячем этаноле (50 мл). После охлаждения добавляли насыщенный раствор NH₄Cl (30 мл) и Zn пыль (1 г), и смесь перемешивали в течение 3 часов. Раствор фильтровали через Celite®, концентрировали и очищали колоночной флэш-хроматографией. Выход=100 мг (90%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,26-8,97 (м, 1H), 7,91 (ддд, J=8,6, 2,1, 0,9 Гц, 1H), 7,83 (дт, J=8,0, 1,2 Гц, 1H), 7,45 (ддт, J=8,5, 7,2, 1,2 Гц, 1H), 7,38-7,11 (м, 7H), 6,77 (дд, J=8,6, 0,8 Гц, 1H), 6,18 (с, 2H), 5,59 (с, 2H), 3,87 (д, J=0,9 Гц, 3H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,68, 154,23, 151,69, 135,24, 134,67, 132,68, 132,44, 132,17, 130,20, 129,51, 128,90, 127,67, 126,94, 123,79, 118,49, 117,26, 116,47, 114,44, 51,61, 46,44. HRMS [C₂₃H₁₉N₃0₃+H]⁺: вычисл. 386,1505/найденное 386,1509.

[0693] 4-Амино-3-(4-бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)бензойная кислота (1k). Соединение 1j (20 мг, 0,052 ммоль) растворяли в метаноле (100 мл) при 85°C. Добавляли KOH (0,2 г, 3,6 ммоль) и воду (30 мл), раствор кипятили с обратным холодильником в течение ночи. Растворитель удаляли под вакуумом, и подкисляли 1 N HCI. Продукт экстрагировали дихлорметаном. Выход=13 мг (67%). ¹H ЯМР (600 МГц, ацетон-d₆) δ 9,20 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,89 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,84 (дд, J=8,6, 2,1 Гц, 1H), 7,51 (ддд, J=8,5, 7,1, 1,5 Гц, 1H), 7,47 (дд, J=8,5, 1,4 Гц, 1H), 7,43-7,30 (м, 5H), 7,30-7,19 (м, 1H), 7,08 (с, 2H), 6,93 (д, J=8,7 Гц, 1H), 5,67 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, ацетон-d₆) δ 166,89, 154,55, 154,34, 152,99, 136,23, 135,27, 132,57, 132,28, 132,11, 130,02, 129,31, 128,70, 127,32, 126,98, 123,52, 116,81, 116,56, 115,85, 114,84, 45,73. HRMS [C₂₂H₁₇ N₃0₃+H]⁺: вычисл. 372,1348/найденное 372,1351.

[0694] 3-(4-Бензил-3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-ил)бензонитрил (1l). Выход=27 мг (62%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCI3) δ 8,81 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,72 (дт, J=8,1, 1,5 Гц, 1H), 7,97 (дд, J=8,0, 1,6 Гц, 1H), 7,76 (дк, J=7,7, 1,4 Гц, 1H), 7,60 (тд, J=7,9, 1,8 Гц, 1H), 7,51 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,6 Гц, 1H), 7,41-7,26 (м, 7H), 5,58 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCI3) δ 154,54, 151,35, 137,00, 135,02, 133,85, 133,45, 133,13, 132,93, 131,27, 130,90, 129,04, 128,92, 127,88, 126,94, 124,20, 118,73, 114,53, 112,46, 46,26. HRMS [C₂₂H₁₆N₃O+H]⁺: вычисл. 338,1293/найденное 338,1290.

[0695] 3-(Бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-1-бензилхиноксалин-2(1H)-он (1m). Выход=30 мг (75%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,37-9,25 (м, 1H), 8,83 (ддд, J=7,8, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,34 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,00 (дд, J=8,0, 1,4 Гц, 1H), 7,71-7,55 (м, 3H), 7,42 (ддд, J=8,3, 7,0, 1,4 Гц, 1H), 7,25 (дд, J=5,2, 1,3 Гц, 2H), 7,20 (дт, J=3,5, 1,0 Гц, 1H), 6,97 (дд, J=5,1, 3,5 Гц, 1H), 5,70 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,04, 151,18, 148,25, 137,33, 136,88, 135,52, 133,15, 132,49, 131,35, 131,18, 129,04, 127,58, 126,85, 126,01, 124,84, 124,70, 124,31, 113,96, 41,24. HRMS [C₂₁H₁₄N₄0₂+H]⁺: вычисл. 355,1195/найденное 355,1207.

[0696] 1-Бензил-7-хлор-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2a). Выход=31 мг (15%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,35 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,86 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 8,36 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 7,99-7,85 (м, 1H), 7,68 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,44-7,30 (м, 7H), 5,56 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,27, 151,03, 148,24, 137,44, 137,07, 135,52, 134,44, 133,77, 131,97, 131,58, 129,19, 129,09, 128,12, 126,95, 125,02, 124,79, 124,71, 114,47, 46,42. HRMS [C₂₁H₁₄ClN₃0₃+H]⁺: вычисл. 392,0802/найденное 392,0810.

[0697] 1-Бензил-6-хлор-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2b). Выход=56 мг (31%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,37 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,87 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 8,39 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,02 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,70 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,49 (дд, J=9,0, 2,4 Гц, 1H), 7,42-7,20 (м, 6H), 5,60 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,22, 152,30, 148,24, 137,00, 135,59, 134,61, 133,57, 131,59, 131,31, 130,09, 129,60, 129,15, 129,11, 128,06, 126,85, 125,19, 124,86, 115,71, 46,44. HRMS [C₂₁H₁₄ClN₃0₃+H]⁺: вычисл. 392,0802/найденное 392,0819.

[0698] 1-Бензил-5-хлор-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2c). Выход=8 мг (8%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,51 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,96 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,39 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 7,71 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,57-7,40 (м, 2H), 7,40-7,18 (м, 6H), 5,63 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,25, 150,92, 148,29, 137,14, 135,84, 135,73, 134,66, 134,45, 131,23, 129,73, 129,16, 129,12, 128,01, 126,80, 125,26, 125,10, 125,03, 113,41, 46,67. HRMS [C₂₁H₁₄ClN₃0₃+H]⁺: вычисл. 392,0802/найденное 392,0813.

[0699] 1-Бензил-6,7-дихлор-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2d). Выход=13 мг (31%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,35 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,86 (ддт, J=7,9, 2,8, 1,3 Гц, 1H), 8,46-8,28 (м, 1H), 8,11 (с, 1H), 7,70 (тд, J=8,1, 3,8 Гц, 1H), 7,46 (с, 1H), 7,43-7,28 (м, 5H), 5,56 (д, J=6,8 Гц, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCI3) δ 154,00, 152,23, 148,25, 136,73, 135,57, 134,16, 132,21, 132,08, 131,98, 131,53, 129,28, 129,18, 128,27, 126,90, 125,35, 124,85, 124,73, 115,94, 46,56. HRMS [C₂₁H₁₃Cl₂N₃0₃+H]⁺: вычисл. 426,0412/найденное 426,0405.

[0700] 1-Бензил-7-бром-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2e). Выход=47 мг (15%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,35 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,86 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 8,37 (дд, J=8,4, 2,3 Гц, 1H), 7,86 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,69 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,52 (д, J=8,5 Гц, 2H), 7,46-7,29 (м, 5H), 5,56 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,22, 151,28, 148,25, 137,08, 135,52, 134,44, 133,89, 132,07, 131,89, 129,20, 129,11, 128,13, 127,65, 126,97, 125,69, 125,05, 124,73, 117,46, 46,40. HRMS [C₂₁H₁₄BrN₃0₃+H]⁺: вычисл. 436,0297/найденное 436,0291.

[0701] 1-Бензил-6,7-дифтор-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2g). Выход=13 мг (10%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,35 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,85 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,38 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 7,82 (дд, J=10,0, 8,2 Гц, 1H), 7,70 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,47-7,22 (м, 5H), 7,15 (дд, J=11,3, 7,0 Гц, 1H), 5,55 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,16, 152,20 (дд, J_C-F=257, 15 Гц), 151,47, 148,25, 147,15 (дд, J_C-F= 250, 15 Гц), 136,87, 135,49, 134,17, 130,27 (br), 129,41 (br), 129,28, 129,15, 128,26, 126,85, 125,17, 124,73, 118,26 (дд, J_C-F=18, 2 Гц), 103,22 (д, J_C-F=23 Гц), 46,87. HRMS [C₂₁H₁₃F₂N₃0₃+H]⁺: вычисл. 394,1003/найденное 394,0996.

[0702] 1-Бензил-8-метил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2h). Выход=36 мг (28%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,41 (с, 1H), 8,91 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 8,43-8,10 (м, 1H), 7,66 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,50-7,20 (м, 8H), 5,60 (с, 2H), 2,79 (с, 3H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,44, 148,96, 148,33, 139,84, 137,88, 135,41, 135,20, 133,19, 131,65, 131,10, 128,92, 128,87, 127,70, 126,84, 125,30, 124,69, 124,54, 112,42, 46,31, 17,59. HRMS [C₂₂H₁₇N₃0₃+H]⁺: вычисл. 372,1348/найденное 372,1343.

[0703] 1-Бензил-6,7-диметил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2i). Выход=13 мг (31%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,35 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,86 (дт, J=7,8, 1,4 Гц, 1H), 8,33 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 7,77 (с, 1H), 7,66 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,43-7,22 (м, 5H), 7,13 (с, 1H), 5,59 (с, 2H), 2,38 (д, J=1,2 Гц, 6H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,59, 149,83, 148,21, 141,67, 137,78, 135,44, 135,23, 133,39, 131,66, 131,12, 130,88, 129,00, 128,93, 127,76, 126,91, 124,59, 124,47, 114,91, 46,11, 20,84, 19,21. HRMS [C₂₃H₁₉N₃0₃+H]⁺: вычисл. 386,1505/найденное 386,1499.

[0704] 1-Бензил-6-бром-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (2j). Выход=106 мг (34%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,44-9,22 (м, 1H), 8,87 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,38 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,2 Гц, 1H), 8,18 (д, J=2,3 Гц, 1H), 7,70 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,61 (дд, J=8,9, 2,3 Гц, 1H), 7,44-7,26 (м, 5H), 7,23 (д, J=9,0 Гц, 1H), 5,59 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,22, 152,22, 148,24, 136,98, 135,59, 134,58, 134,02, 133,86, 133,18, 132,02, 129,14, 128,07, 126,97, 126,85, 125,20, 124,86, 116,82, 115,98, 46,41. HRMS [C₂₁H₁₄BrN₃0₃+H]⁺: вычисл. 436,0297/найденное 436,0290.

[0705] 3-(3-Нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3a). Выход=220 мг (75%). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 12,76 (с, 1H), 9,31-9,12 (м, 1H), 8,78 (ддд, J=7,9, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,38 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 7,96-7,88 (м, 1 H), 7,82 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,71-7,48 (м, 1H), 7,47-7,25 (м, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d₆) δ 155,02, 152,12, 147,99, 137,43, 135,81, 132,85, 132,34, 131,58, 130,08, 129,52, 125,19, 124,22, 124,15, 115,77. HRMS [C₁₄H₉N₃0₃+H]⁺: вычисл. 268,0722/найденное 268,0713.

[0706] 1-Метил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3b). Выход=39 мг (74%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,29 (с, 1H), 8,79 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,33 (ддд, J=8,2, 2,3, 1,1 Гц, 1H), 7,99 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,74-7,54 (м, 2H), 7,54-7,32 (м, 2H), 3,81 (с, 3H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,43, 151,10, 148,27, 137,51, 135,36, 133,59, 132,86, 131,25, 130,83, 128,89, 124,65, 124,64, 124,05, 113,68, 29,34. HRMS [C₁₅H₁₁N₃0₃+H]⁺: вычисл. 282,0879/найденное 282,0870.

[0707] 1-Этил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3c). Выход=54 мг (70%). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,44-9,14 (м, 1H), 8,83 (ддд, J=7,9, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,34 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,09-7,88 (м, 1H), 7,77-7,58 (м, 2H), 7,53-7,36 (м, 2H), 4,44 (к, J=7,2 Гц, 2H), 1,47 (т, J=7,2 Гц, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 153,96, 151,05, 148,19, 137,50, 135,49, 133,16, 132,53, 131,32, 131,10, 128,97, 124,71, 123,96, 113,61, 37,80, 12,44. HRMS [C₁₆H₁₃N₃0₃+H]⁺: вычисл. 296,1035/найденное 296,1037.

[0708] 1-Пропил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3d). Выход=13 мг (23%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,30 (т, J=1,9 Гц, 1H), 8,80 (дт, J=7,9, 1,3 Гц, 1H), 8,32 (ддд, J=8,1, 2,3, 1,1 Гц, 1H), 7,99 (дд, J=8,0, 1,4 Гц, 1H), 7,73-7,55 (м, 2H), 7,52-7,32 (м, 2H), 4,38-4,17 (м, 2H), 1,87 (гепт, J=7,5 Гц, 2H), 1,10 (т, J=7,4 Гц, 3H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,18, 151,04, 148,25, 137,55, 135,40, 133,11, 132,82, 131,14, 131,04, 128,86, 124,67, 124,61, 123,85, 113,72, 44,19, 20,67, 11,34. HRMS [C₁₇H₁₅N₃0₃+H]⁺: вычисл. 310,1192/найденное 310,1182.

[0709] 1-Аллил-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3e). Выход=91 мг (79%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,34 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,92-8,73 (м, 1H), 8,35 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,02 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,77-7,54 (м, 2H), 7,51-7,32 (м, 2H), 6,02 (ддт, J=17,3, 10,4, 5,2 Гц, 1H), 5,42-5,15 (м, 2H), 5,03 (дт, J=5,2, 1,8 Гц, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,02, 151,05, 148,20, 137,41, 135,51, 133,01, 132,81, 131,28, 130,92, 130,36, 128,99, 124,77, 124,71, 124,15, 118,44, 114,30, 44,88. HRMS [C₁₇H₁₃N₃0₃+H]⁺: вычисл. 308,1035/найденное 38,1036.

[0710] 1-(Нафтален-1-илметил)-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3f). Выход=54 мг (35%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 9,39 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,89 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,32 (ддд, J=8,3, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,14 (д, J=8,4 Гц, 1H), 8,08-8,01 (м, 1H), 7,94 (дд, J=8,3, 1,2 Гц, 1H), 7,78 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,71-7,62 (м, 2H), 7,59 (ддд, J=8,1, 6,9, 1,1 Гц, 1H), 7,46-7,33 (м, 2H), 7,32-7,22 (м, 1H), 7,08 (дд, J=8,0, 1,6 Гц, 1H), 6,83 (дд, J=7,3, 1,2 Гц, 1H), 6,04 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 154,50, 150,92, 148,33, 137,43, 135,48, 133,92, 133,15, 133,12, 131,33, 130,85, 130,52, 129,24, 129,17, 128,91, 128,19, 128,17, 126,71, 126,12, 125,38, 124,73, 124,20, 122,30, 122,07, 114,77, 44,04. HRMS [C₂₅H₁₇N₃0₃+H]⁺: вычисл. 408,1348/найденное 408,1342.

[0711] 1-(Нафтален-2-илметил)-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3g). Выход=80 мг (75%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,40 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,91 (ддд, J=7,9, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,38 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,09-7,98 (м, 1H), 7,91-7,80 (м, 2H), 7,78 (дд, J=6,2, 3,4 Гц, 1H), 7,74-7,65 (м, 2H), 7,57-7,44 (м, 4H), 7,41 (ддд, J=8,3, 7,6, 1,2 Гц, 2H), 5,79 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,64, 151,22, 148,26, 137,47, 135,59, 133,33, 133,16, 132,99, 132,85, 132,47, 131,39, 130,98, 129,06, 127,75, 126,53, 126,24, 125,72, 124,86, 124,79, 124,72, 124,27, 114,63, 46,52. HRMS [C₂₅H₁₇N₃0₃+H]⁺: вычисл. 408,1348/найденное 408,1339.

[0712] 3-(3-Нитрофенил)-1-(пиридин-2-илметил)хиноксалин-2(1H)-он (3h). Выход=82 мг (90%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,37 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,86 (дт, J=7,9, 1,4 Гц, 1H), 8,61 (дт, J=4,8, 1,4 Гц, 1H), 8,36 (ддд, J=8,2, 2,3, 1,1 Гц, 1H), 8,01 (дд, J=8,1, 1,3 Гц, 1H), 7,75-7,62 (м, 2H), 7,62-7,51 (м, 2H), 7,41 (ддд, J=8,2, 6,5, 2,0 Гц, 1H), 7,34 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,24 (ддд, J=7,5, 4,9, 1,1 Гц, 1H), 5,73 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 155,11, 154,53, 151,10, 149,49, 148,23, 137,43, 137,27, 135,52, 133,10, 131,43, 130,79, 129,03, 124,82, 124,74, 124,31, 122,98, 122,23, 115,06, 48,25. HRMS [C₂₀H₁₄N₄0₃+H]⁺: вычисл. 359,1144/найденное 359,1138.

[0713] 1-(Фуран-2-илметил)-3-(3-нитрофенил)хиноксалин-2(1H)-он (3i). Выход=238 мг (67%) ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,32 (т, J=2,0 Гц, 1H), 8,83 (дт, J=7,8, 1,4 Гц, 1H), 8,34 (ддд, J=8,2, 2,3, 1,1 Гц, 1H), 8,00 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,78-7,51 (м, 3H), 7,44 (ддд, J=8,3, 7,0, 1,5 Гц, 1H), 7,39 (с, 1H), 6,49 (д, J=3,2 Гц, 1H), 6,36 (дд, J=3,3, 1,9 Гц, 1H), 5,56 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,03, 151,07, 148,57, 148,19, 142,62, 137,34, 135,51, 133,01, 132,82, 131,33, 130,92, 129,00, 124,79, 124,69, 124,26, 114,38, 110,74, 109,85, 39,18. HRMS [C₁₉H₁₃N₃0₄+H]⁺: вычисл. 348,0985/найденное 348,0984.

[0714] 3-(3-Нитрофенил)-1-(тиофен-2-илметил)хиноксалин-2(1H)-он (3j). Выход=48 мг (35%). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,36-9,28 (м, 1H), 8,83 (ддд, J=7,8, 1,7, 1,1 Гц, 1H), 8,34 (ддд, J=8,2, 2,4, 1,1 Гц, 1H), 8,06-7,95 (м, 1H), 7,72-7,55 (м, 3H), 7,42 (ддд, J=8,3, 7,0, 1,4 Гц, 1H), 7,25-7,23 (м, 1H), 7,20 (дк, J=3,5, 0,9 Гц, 1H), 6,97 (дд, J=5,1, 3,5 Гц, 1H), 5,70 (с, 2H). ¹³C ЯМР (101 МГц, CDCl₃) δ 154,05, 151,18, 148,25, 137,33, 136,88, 135,53, 133,15, 132,49, 131,35, 131,18, 129,05, 127,58, 126,86, 126,02, 124,85, 124,70, 124,32, 113,96, 41,24. HRMS [C₁₉H₁₃N₃0₃S+H]⁺: вычисл. 364,0756/найденное 364,0749.

[0715] N-(4-нитро-2-(5-оксо-2,3-дигидро-5Н-[1,4]оксазино[4,3,2-de]хиноксалин-6-ил)фенил)ацетамид (16). 2- Амино-3-нитрофенол (1 г, 6,5 ммоль) растворяли в ДМФ (15 мл). Добавляли 1,2-дибромэтана (0,7 мл, 8,1 ммоль) и КОН (0,3 г, 5,3 ммоль), и смесь кипятили с обратным холодильником при 160°С в течение 3 дней. После охлаждения раствор выливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Раствор этилацетата промывали водой и солевым раствором, затем сушили сульфатом магния. После фильтрования и концентрации под вакуумом продукт очищали колоночной хроматографией смесью 30:70 этилацетат/гексан с выходом промежуточного соединения 14 в виде красного кристаллического продукта. Этот красный продукт растворяли в метаноле (20 мл), и добавляли Pd/C (0,1 г). H₂ барботировали в течение 2 ч, пока раствор не стал практически бесцветным. Раствор фильтровали через CELITE®, и растворитель удаляли под вакуумом, получая 3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-5-амин (промежуточное соединение 15) в виде светло-коричневого масла (0,102 г, 10%), которое сразу использовали на следующем этапе. Этот 3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-5-амин (15: 0,102 г, 0,68 ммоль) растворяли в смеси 20 мл уксусной кислоты и 20 мл толуола. Добавляли N-ацил-5-нитроизатин (0,22 г, 0,94 ммоль), и смесь кипятили с обратным холодильником при 90°С в течение ночи. После охлаждения растворитель удаляли под вакуумом, и остаток промывали этанолом, получая соединение 16 в виде желто-коричневого масла. Выход=0,246 г (99%). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,19 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,34 (с, 2H), 7,52 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,32 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,24 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,46 (т, J=4,9 Гц, 2H), 4,19 (т, J=4,8 Гц, 2H), 2,04 (с, 3H). ¹³C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d₆) δ 169,41, 154,38, 152,13, 143,50, 143,22, 142,31, 132,85, 127,02, 126,93, 125,65, 123,98, 122,47, 122,07, 121,23, 117,02, 63,92, 24,63. HRMS [C₂₂H₁₆N₄0₄+H]⁺: вычисл. 401,1250/найденное 401,1237.

[0716] 6-(2-Амино-5-нитрофенил)-3-фенил-1,2,3-дигидро-5Н- [1,4]оксазино[4,3,2-de]хиноксалин-5-он (20). 2-Амино-3-нитрофенол 0,83 г (5,4 ммоль) смешивали с K₂CO₃ (1,13 г, 8,2 ммоль) в ацетонитриле (100 мл). 2-Бромацетофенон (1,3 г, 6,5 ммоль) добавляли порционно и перемешивали в течение ночи. Добавляли этилацетат (100 мл), и раствор фильтровали, промывали водой, 1 н. HCl и солевым раствором. Раствор сушили над сульфатом магния, фильтровали, и растворитель удаляли под вакуумом. Полученный неочищенный продукт (18) частично растворяли в горячем метаноле (100 мл). После охлаждения добавляли Pd/C (0,2 г), и H₂ барботировали до тех пор, пока не израсходовалось исходное вещество, процесс контролировали с помощью TLC. Раствор фильтровали через CELITE®, и растворитель удаляли под вакуумом. Полученный диамин очищали колоночной хроматографией смесью этилацетат/гексан (30:70). Получали оранжево-коричневое масло промежуточного соединения 19. Выход=0,6 г (50%). Этот 3-фенил-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-5-амин (19: 0,2 г, 0,9 ммоль) растворяли в смеси уксусной кислоты (20 мл) и толуола (40 мл). Добавляли 5-нитроизатин (0,17 г, 0,88 ммоль), и смесь кипятили с обратным холодильником при 100°С в течение 2 часов. После охлаждения растворитель удаляли под вакуумом, и продукт очищали колоночной хроматографией смесью этилацетат/гексан (30:70) с получением соединения 20. Выход=16 мг (5%). ¹H ЯМР (600 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,21 (д, J=2,8 Гц, 1H), 8,08-7,87 (м, 3H), 7,64 (дд, J=8,1, 1,2 Гц, 1H), 7,39-7,21 (м, 4H), 7,21-7,09 (м, 3H), 6,90 (д, J=9,2 Гц, 1H), 5,98 (т, J=1,6 Гц, 1H), 4,74 (дд, J=11,8, 1,3 Гц, 1H), 4,45 (дд, J=11,7, 2,8 Гц, 1H). ¹³C ЯМР (151 МГц, ДМСО-d₆) δ 155,09, 153,39, 151,79, 142,99, 138,01, 135,39, 131,91, 129,46, 129,04, 128,08, 126,93, 126,72, 124,09, 122,12, 120,45, 116,57, 116,25, 115,20, 109,99, 69,48, 53,31. HRMS [C₁₈H₁₄N₄0₅+H]⁺: вычисл. 367,1043/найденное 367,1038.

[0717] 5-Бензил-9-фтор-2-(трифторметил)-5a,10a-дигидро-5H-индоло[2,3-13]хиноксалин (22). Выход=98 мг (15%). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃) δ 8,57 (с, 1H), 7,96 (дд, J=7,6, 2,6 Гц, 1H), 7,83 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,72 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,63 (дд, J=8,6, 4,2 Гц, 1H), 7,41 (тд, J=9,0, 2,7 Гц, 1H), 7,35-7,26 (м, 5H), 6,06 (с, 2H). ¹³C ЯМР (151 МГц, CDCl₃) δ 158,71 (д, J_C-F=240 Гц), 154,95, 147,04, 134,09, 133,93, 131,33, 129,19, 128,76 (уш.), 128,27, 126,80, 126,32 (уш.), 125,80 (d, J_C-F=33 Гц), 123,77, 123,73 (q, J_C-F=272 Гц), 120,58 (q, Jc_F=24 Гц), 119,80, 119,75, 115,35, 109,43 (д, J_C-F=24 Гц), 49,35. HRMS [C₂₂H₁₃F₄N₃+H]⁺: вычисл. 396,1124/найденное 396,1105.

[0718] 5-Бензил-9-нитро-2-(трифторметил)-5a,10a-дигидро-5H-индоло[2,3-b]хиноксалин (23). Выход=17 мг (22%). ¹H ЯМР (800 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,01 (д, J=2,4 Гц, 1H), 8,71 (д, J=2,0 Гц, 1H), 8,59 (дд, J=8,7, 2,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=8,9 Гц, 1H), 8,17 (дд, J=9,0, 2,2 Гц, 1H), 7,82 (д, J=8,7 Гц, 1H), 7,45-7,37 (м, 2H), 7,35-7,31 (м, 2H), 7,31-7,23 (м, 1H), 6,25 (с, 2H). ¹³C ЯМР (201 МГц, ДМСО-d₆) δ 163,95, 154,04, 150,17, 141,98, 135,07, 134,96, 132,05, 129,30, 128,91, 128,50 (уш.), 128,33, 127,48, 127,44 (уш.), 125,48 (к, J_C-F=26 Гц), 124,29 (к, J_C-F=204 Гц), 123,34, 119,35, 118,91, 118,21, 49,67. HRMS [C₂₂H₁₃F₃N₄0₂+H]⁺: вычисл. 423,1069/найденное 423,1062.

[0719] Список литературы (Пример 7)

[0720] [1] Verkman, A. S.; Galietta, L. J. Chloride channels as drug targets. Nat. Rev. Drug Discov. 2009, 8, 153-171; [2] a) Chao, A. C.; de Sauvage, F. J.; Dong, Y. J.; Wagner, J. A.; Goeddel, D. V.; Gardner, P. Activation of intestinal CFTR Cl-channel by heat-stable enterotoxin and guanylin via cAMP-dependent protein kinase. EMBO J. 1994, 13, 1065-1072. b) Moon, C.; Zhang, W.; Sundaram, N.; Yarlagadda, S.; Reddy, V. S.; Arora, K.; Helmrath, M.A.; Naren, A.,P. Drug-induced secretory diarrhea: A role for CFTR. Pharmacol Res. 2015, 102, 107-112. c) Field, M.; Mechanisms of action of cholera and Escherichia coli enterotoxins. Am. J. Clin. Nutr. 1979, 32, 189-196; [3] Cil, 0.; Phuan, P. W.; Lee, S.; Tan, J.; Haggie, P. M.; Levin, M.H.; Sun, L.; Thiagarajah, J. R.; Ma, T.; Verkman, A. S., CFTR activator increases intestinal fluid secretion and normalizes stool output in a mouse model of constipation. Cell Mol. Gastroenterol Hepatol. 2016, 2, 317-327; [4] Cil, 0.; Phuan, P. W.; Son, J. H.; Zhu, J. S.; Ku, C. K.; Tabib, N. A.; Teuthorn, A. P.; Ferrera, L.; Zachos, N. C.; Lin, R.; Galietta, L. J.; Donowitz, M.; Kurth, M. J.; Verkman, A. S. Phenylquinoxalinone CFTR activator as potential prosecretory therapy for constipation. Trans/. Res. 2016, in press; [5] Flores, A. M.; Casey, S. D.; Felix, C. M.; Phuan, P. W.; Verkman, A. S; Levin, M. H. Small-molecule CFTR activators increase tear secretion and prevent experimental dry eye disease. FASEB J. 2016, 30, 1789-1797; [6] Solomon, G. M.; Raju, S. V.; Dransfield, M.T.; Rowe, S. M. Therapeutic Approaches to Acquired Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Dysfunction in Chronic Bronchitis. Ann. Am. Thorac. Soc. 2016, Apr. 13 Suppl 2: S169-76; [7] Cil. O.; Phuan, P. W.; Gillespie, A. M.; Lee, S.; Tradtrantip, L.; Yin, J.; Tse, M.; Zachos, N. C.; Lin, R.; Donowitz, M.; Verkman, A. S. Benzopyrimido-pyrrolo-oxazine-dione CFTR inhibitor (R)-BPO-27 for antisecretory therapy of diarrheas caused by bacterial enterotoxins. FASEB J. 2016, in press; [8] Snyder, D. S.; Tradtrantip, L.; Yao, C.; Kurth, M. J.; Verkman, A. S. Potent, metabolically stable benzopyrimido-pyrrolo- oxazine-dione (BPO) CFTR inhibitors for polycystic kidney disease. J. Med. Chem. 2011, 54, 5468-5477; [9] Solomon, G. M.; Marshall, S. G.; Ramsey, B. W.; Rowe, S. M. Breakthrough therapies: Cystic fibrosis (CF) potentiators and correctors. Pediatr. Pulmonol. 2015, 50, Suppl 40, S3-S13; [10] Raghunadh, A.; Meruva, S. B.; Kumar, N.A.; Kumar, G. S.; Rao, L. V.; Kumar, U. K. S. An efficient and practical synthesis of aryl and hetaryl a-keto esters. Synthesis 2012, 44, 283-289; [11] Lawrence, D. S.; Copper, J. E.; Smith, C. D. Structure-Activity Studies of Substituted Quinoxalinones as Multiple-Drug-Resistance Antagonists. J. Med. Chem. 2001, 44, 594-601; [12] Kim, S. H.; Kim, K. H.; Kima, J. N. Construction of 1,2,5-Tricarbonyl Compounds using Methyl Cyanoacetate as a Glyoxylate Anion Synthon Combined with Copper(I) Iodide-Catalyzed Aerobic Oxidation. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3335-3339; [13] Jean-Claude; B. J.; Just, G. Synthesis of bi- and tri-cyclic tetrazepinones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 2525-2529; [14] Fox, B. M.; Sugimoto, K.; lio, K.; Yoshida, A.; Zhang, J.; Li, K.; Hao, X.; Labelle, M.; Smith, M.-L.; Rubenstein, S. M.; Ye, G.; McMinn, D.; Jackson, S.; Choi, R.; Shan, B.; Ma, J.; Miao, S.; Matsui, T.; Ogawa, N.; Suzuki, M.; Kobayashi, A.; Ozeki, H.; Okuma, C.; Ishii, Y.; Tomimoto, D.; Furakawa, N; Tanaka, M.; Matsushita, M.; Takahashi, M.; Inaba, T.; Sagawa, S.; Kayser, F.Discovery of 6-Phenylpyrimido[4,5-b][1,4]oxazines as Potent and Selective Acyl CoA:Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) Inhibitors with in Vivo Efficacy in Rodents J. Med. Chem. 2014, 57, 3464-3483; [15] Coffman, K. C.; Nguyen, H. N.; Phuan, P.-W.; Hudson, B. M.; Yu, G. J.;Bagdasarian, A. L.; Montgomery, D.; Lodewyk, M. W.; Yang, B.; Yoo, C. L.; Verkman, A. S.; Tantillo, D. J.; Kurth, M. J. Constrained bithiazoles: small molecule correctors of defective AF508-CFTR protein trafficking J. Med. Chem. 2014, 57, 6729-6738; [16] Ma, T.; Vetrivel, L.; Yang, H.; Pedemonte, N.; Zegarra-Moran, O.; Galietta, L.J.; Verkman, A.S. High-affinity activators of CFTR chloride conductance identified by high-throughput screening. J. Biol. Chem. 2002, 277, 37235-37241; [17] Namkung, W.; Phuan, P. W; Verkman, A. S. TMEMI6A inhibitors reveal TMEMI6A as a minor component of calcium-activated chloride channel conductance in airway and intestinal epithelial cells. J Biol Chem. 2011, 286, 2365-2374; [18] De La Fuente, R.; Namkung, W.; Mills, A.; Verkman, A. S. Small-molecule screen identifies inhibitors of a human intestinal calcium-activated chloride channel. MoL PharmacoL 2008, 73, 758-768; [19] Galietta, L. J.; Springsteel, M. F.; Eda, M.; Niedzinski, E. J.; By, K.; Haddadin, M. J.; Kurth, M. J.; Nantz, M. H.; Verkman, A. S. Novel CFTR chloride channel activators identified by screening of combinatorial libraries based on flavone and benzoquinolizinium lead compounds. J. Biol. Chem. 2001, 276, 19723-19728; [20] Phuan, P. W.; Yang, B.; Knapp, J. M.; Wood, A. B.; Lukacs, G. L.; Kurth, M. J.; Verkman, A. S. Cyanoquinolines with independent corrector and potentiator activities restore APhe508-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channel function in cystic fibrosis. Mol. PharmacoL 2011, 80, 683-693.

1. Соединение формулы I:

(I)

или его фармацевтически приемлемая соль,

где:

L¹ представляет собой -CH₂-;

R²⁰ представляет собой , незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил; или

L¹-R²⁰ представляет собой ;

R¹ и R⁴ представляют собой водород;

R² представляет собой водород или галоген;

R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген;

R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂;

или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, ,

R⁶ представляет собой водород или галоген;

R⁷ представляет собой водород;

R⁸ представляет собой водород или галоген;

R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген;

R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген; и

R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород,

при условии, когда R³ представляет собой -NO₂ и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂, или

при условии, когда R³ представляет собой -NO₂ и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом,

при условии, когда R⁵ представляет собой -NH₂ и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Cl.

2. Соединение по п. 1, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

3. Соединение по п. 1 или 2, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

4. Соединение по пп. 1-3, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ представляют собой водород.

5. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой:

.

6. Соединение по п. 1, где L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил.

7. Соединение по п. 6, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

8. Соединение по п. 6 или 7, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

9. Соединение по п. 8, где:

по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и

R³ представляет собой -NO₂.

10. Соединение по п. 1, где:

L¹ представляет собой -CH₂-; и

R²⁰ представляет собой незамещенный пиридил, фуранил или тиофенил.

11. Соединение по п. 10, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

12. Соединение по п. 10 или 11, где:

по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и

R³ представляет собой -NO₂.

13. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой:

, или .

14. Соединение, представляющее собой:

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, или .

15. Соединение по п. 1, где:

R²⁰ представляет собой ;

R³ представляет собой -NO₂ или галоген;

R⁵ представляет собой водород или -NH₂; и

R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород.

16. Соединение по п. 1, где:

R²⁰ представляет собой ;

R⁵ представляет собой водород или -NH₂;

R³ представляет собой -NO₂;

R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород;

R⁹ представляет собой водород или галоген;

R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

17. Фармацевтическая композиция для лечения запора, лечения синдрома сухого глаза, увеличения слезотечения, активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), лечения холестатического заболевания печени, лечения легочного заболевания или расстройства, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и эффективное количество соединения формулы I:

(I)

или его фармацевтически приемлемой соли,

где:

L¹ представляет собой -CH₂-;

R²⁰ представляет собой , незамещенный пиридил, незамещенный фуранил или незамещенный тиофенил; или

L¹-R²⁰ представляет собой ;

R¹ и R⁴ представляют собой водород;

R² представляет собой водород или галоген;

R³ представляет собой -NO₂, -CN или галоген;

R⁵ представляет собой водород, -NO₂ или -NH₂;

или R² и R³ соединены с образованием, вместе с атомами, к которым они присоединены, ,

R⁶ представляет собой водород или галоген;

R⁷ представляет собой водород;

R⁸ представляет собой водород или галоген;

R⁹ представляет собой водород, -CH₃ или галоген;

R¹⁰ и R¹¹ представляют собой водород или галоген; и

R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород,

при условии, когда R³ представляет собой -NO₂ и R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород, то R⁵ не является -NH₂, или

при условии, когда R³ представляет собой -NO₂ и R⁵ представляет собой -NH₂, то по меньшей мере один из R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ не является водородом,

при условии, когда R⁵ представляет собой -NH₂ и R³ представляет собой -NO₂, то R⁹ представляет собой -Cl.

18. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

19. Фармацевтическая композиция по п. 18, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

20. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где по меньшей мере два из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ представляют собой водород.

21. Фармацевтическая композиция по п. 17, где соединение представляет собой .

22. Фармацевтическая композиция по п. 17, где L¹ представляет собой -CH₂-, и R²⁰ представляет собой метил, этил или этенил.

23. Фармацевтическая композиция по п. 22, где R⁶, R⁷, R⁸ и R⁹ представляют собой водород.

24. Фармацевтическая композиция по п. 22 или 23, где R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

25. Фармацевтическая композиция по п. 22, 23 или 24, где:

по меньшей мере два из R¹, R², R⁴ и R⁵ представляют собой водород; и

R³ представляет собой -NO₂.

26. Фармацевтическая композиция по п. 17, где соединение представляет собой:

, или .

27. Фармацевтическая композиция для лечения запора, лечения синдрома сухого глаза, увеличения слезотечения, активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), лечения холестатического заболевания печени, лечения легочного заболевания или расстройства, содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель и эффективное количество соединения, представляющего собой:

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

, ,

или .

28. Фармацевтическая композиция по п. 17, где:

R²⁰ представляет собой ;

R³ представляет собой -NO₂ или галоген;

R⁵ представляет собой водород или -NH₂; и

R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород.

29. Фармацевтическая композиция по п. 17, где:

R²⁰ представляет собой ;

R⁵ представляет собой водород или -NH₂;

R³ представляет собой -NO₂;

R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой водород;

R⁹ представляет собой водород или галоген;

R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ представляют собой водород.

30. Способ лечения запора, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16.

31. Способ по п. 30, дополнительно включающий введение субъекту агента от запора, такого как дифенилметаны, Lactobacillus paracasei, линаклотид и лубипростон.

32. Способ по п. 30 или 31, где соединение вводят перорально.

33. Способ по п. 30, 31 или 32, где запор представляет собой опиоид-индуцированный запор, хронический идиопатический запор или синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров.

34. Способ лечения синдрома сухого глаза, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16.

35. Способ по п. 34, где синдром сухого глаза представляет собой расстройство слезной железы.

36. Способ по п. 34 или 35, дополнительно включающий введение субъекту агента от сухого глаза, такого как циклоспорин, P321 (ингибитор ENaC) и диквафосол.

37. Способ увеличения слезотечения, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту соединения по любому из пп. 1-16.

38. Способ активации кистофиброзного трансмембранного регулятора проводимости (КФТР), включающий приведение КФТР в контакт с соединением по любому из пп. 1-16.

39. Способ лечения холестатического заболевания печени у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16.

40. Способ лечения легочного заболевания или расстройства у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16.

41. Способ по п. 40, где легочное заболевание или расстройство представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких, бронхит, астму и синдром дисфункции легких, вызванный сигаретным дымом.