Стоматологические пленки с растительными компонентами для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта



Стоматологические пленки с растительными компонентами для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта
Стоматологические пленки с растительными компонентами для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта
Стоматологические пленки с растительными компонентами для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта

Владельцы патента RU 2739260:

Красюк Екатерина Васильевна (RU)

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к антимикробному средству для слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, содержащему в качестве биологически активных веществ сухой экстракт эхинацеи и сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в качестве вспомогательных веществ пластификатор глицерин и пленкообразователь желатин, полученному при следующем соотношении исходных компонентов: сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1 – 1,0 г; сухой экстракт эхинацеи – 1,0 г; глицерин – 5,0 г; желатин – 6,0 г; спирт этиловый 40% – 28 мл; вода очищенная – 59 мл. Технический результат заключается в антимикробном действии средства с растительными компонентами в форме пленки для слизистой оболочки полости рта, которое также удобно в применении. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта представляют серьезную проблему, поскольку характеризуются хроническим течением с периодическими обострениями, имеют неоднозначный прогноз, значительно ухудшают качество жизни больных. Высокая распространенность заболеваний данной группы обусловлена влиянием на организм человека различных факторов окружающей среды, в том числе иммунодепрессивных, и как следствие этого приводит к снижению иммунитета организма человека [Ронь Г.И., Чернышева Н.Д. Определение местного иммунологического статуса у пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом // Проблемы стоматологии. - 2009. - №1.]. Многообразие факторов, приводящих к развитию заболеваний с проявлениями местного воспалительного процесса, диктует необходимость создания новых, эффективных и безопасных лекарственных препаратов для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, обладающих многосторонним механизмом действия.

В настоящее время ассортимент препаратов для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта в основном представлен антибактериальными (дентамет, грамидин, линкомицин), антисептическими (камистад, себидин, стомафлор) и противовоспалительными (холисал, тантум верде) препаратами, которые препятствуют формированию иммунных реакций организма на патогенные бактерии [Григорьян А.С., Грудянов А.И., Рабукина Н.А., Фролова О.А. Болезни пародонта. - М.: Медицинское информационное агентство, 2004, с. 239-289]. Кроме того, в практической стоматологии широко используются различные лекарственные формы, которые наносятся непосредственно на пораженные участки слизистой оболочки полости рта - это мази, гели, пасты и другие.

Однако, при всей выраженности терапевтического эффекта, данные группы лекарственных препаратов имеют некоторые недостатки, а именно, они способны нарушать баланс микрофлоры в полости рта, вызывать побочные и аллергические реакции. В связи с этим актуальной задачей является разработка новых препаратов на основе лекарственного растительного сырья, которые обладают широким спектром лечебного и профилактического действия, практически не вызывают аллергических реакций и могут использоваться длительно при лечении хронических заболеваний. В этом плане целесообразным и перспективным является создание лекарственной формы пролонгированного действия в виде фитопленок, содержащих растительные компоненты, которые обеспечивают удобство применения, сохранение необходимой концентрации биологически активных веществ в полости рта, не вызывают дискомфорт, способствуют хорошему контакту лекарственной формы со слизистой оболочкой полости рта [Горбатова Е.А., Ломецкая Т.Н., Мануйлов Б.М. «Отечественные препараты из растительного сырья в комплексном лечении заболеваний пародонта» // Институт стоматологии. 2000. - 1 (6). - С. 32-33].

Пленки представляют собой твердую дозированную лекарственную форму в виде тонких пластин подходящего для применения размера и длительности лечебного эффекта. Пленка может содержать одно или несколько действующих веществ, вспомогательные, пленкообразующие вещества, и предназначена для местного воздействия на слизистую оболочку полости рта и десен. Введение в состав пленок растительных компонентов, обладающих противовоспалительной, антибактериальной, иммуномодулирующей и антиоксидантной активностью, является перспективным, так как снижение активности антиоксидантной защиты и иммунного статуса в ротовой полости приводит к воспалительным заболеваниям слизистой оболочки полости рта [Вейсгейм Л.Д., Гаврикова Л.М., Дубачева С.М. // Dental Forum. - 2016. - С. 16-20.]

Известны десневые пластины для лечения гингивита и пародонтита. Одна десневая пластина в качестве активных компонентов содержит 1,5 г прополиса и 1 г сбора лекарственных растений, включающий в себя листья шалфея, траву люцерны, цветки ромашки, листья мать-и-мачехи, траву зверобоя, траву тысячелистника, цветки календулы, кору дуба, листья мяты, листья одуванчика, взятые в равном соотношении, и 1 г порошка альгиновой кислоты, которая оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие, но может вызывать аллергические реакции [патент RU 2637411, 2017].

Известно средство для лечения и профилактики заболеваний полости рта в виде пластин произвольной формы, содержащее в качестве биологически активного вещества хвойный хлорофиллин натрия, в качестве пленкообразователя - желатин или агар-агар при следующем соотношении компонентов, мас. %: хвойный хлорофиллин натрия - 0,5-5,0; желатин или агар-агар - 70,0-80,0; вода - остальное, которое положительно влияет на трофику и кровоснабжение слизистой ротовой полости и пародонта, но может изменять свои технологические свойства при изменении рН среды и, следовательно, ухудшать высвобождение биологически активных веществ из лекарственной формы [патент RU 2143887, 2000].

Известны лекарственные пленки «Пиявит» для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащие в качестве лекарственного средства препарат "Пиявит", получаемый из слюнных желез медицинских пиявок, в качестве основы содержит натрий карбоксиметилцеллюлозу или альгинат натрия, или их смесь и пластификатор-глицерин при следующем соотношении компонентов, мас. %: раствор "Пиявит" (0,6-0,9 г препарата на 0,9%-ном растворе натрия хлорида) - 95,0 натрийкарбоксиметилцеллюлоза или альгинат натрия - 3,0 глицерин - 2,0 или раствор "Пиявит" (0,6-0,9 г препарата на 0,9%-ном растворе натрия хлорида) - 95,0, натрий карбоксиметилцеллюлоза - 2,5, альгинат натрия - 0,5, глицерин - 2,0. Пленки представляют собой эластичные пластины светло-бежевого цвета, не создают ощущения дискомфорта во рту, обладают хорошей степенью адгезии, удобно фиксируются на слизистой оболочке полости рта, но не лишены побочных действий и имеют характерный запах и вкус, что приводит к ограничению в применении [патент RU 2201194, 2003].

Наиболее близким аналогом изобретения по технической сущности и достигаемому результату являются стоматологические фитопленки для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, содержащие в качестве действующих веществ сангвиритрин, масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника в соотношении 1:1 и сухой экстракт эхинацеи, в качестве пленкообразователя и пластификатора содержит соответственно гидроксиэтилцеллюлозу и глицерин, в качестве вспомогательных веществ содержит кремофор RH-40, натрия сахаринат, масло мятное и воду, очищенную при следующем соотношении компонентов, мас. %: сангвиритрин - 0,05, гидроксиэтилцеллюлоза - 2,0, глицерин - 3,0, масляный экстракт календулы и тысячелистника - 1,0, сухой экстракт эхинацеи - 1,0, кремофор RH-40 - 1,0, натрия сахаринат - 0,1, масло мятное - 0,1, вода очищенная - до 100,0 [патент RU 2618392, 2017].

Задачей изобретения является расширение арсенала средств растительного происхождения для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Технический результат - создание нового лекарственного средства с растительными компонентами отечественного производства в форме стоматологических пленок, обладающих пролонгированным антимикробным, антисептическим, противовоспалительным, ранозаживляющим, иммуностимулирующим действием и удобным в применении.

Указанный технический результат достигается тем, что стоматологические пленки для лечения и профилактики воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта содержат в качестве биологически активных веществ сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье : экстрагент 1:1, и сухой экстракт эхинацеи, в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь желатин, пластификатор глицерин, консервант 40% спирт этиловый и воду очищенную, при следующем соотношении исходных компонентов, масс. %:

Сухой экстракт травы монарды,
полученный перколяцией
при соотношении сырье : экстрагент 1:1 1,0
Сухой экстракт эхинацеи 1,0
Глицерин 5,0
Желатин 6,0
Спирт этиловый 40% 28
Вода очищенная 59

Все компоненты, входящие в состав пленок, разрешены для применения в медицине:

- Сухой экстракт монарды получают методом перколяции из травы монарды, который обладает противовоспалительным, антибактериальным, антисептическим и антиоксидантным действием. Способ получения: 50,0 г травы монарды заливают равным объемом 40% спирта этилового и оставляют на 24 часа для смачивания сырья, затем сырье загружают в перколятор, заливают 40% спиртом этиловым до «зеркала» и оставляют для экстрагирования на 48 часов. Далее следует перколяция, непосредственное поглощение экстрагентом биологически активных веществ сырья монарды. Перколяция ведется со скоростью 1/48 части рабочего объема (объема, занятого сырьем) в час до полного истощения сырья, пока вытекающий раствор не станет бесцветным. Полученный жидкий экстракт сушат при температуре 50-60°С до состояния сухого экстракта. Сухой экстракт представляет собой темно-коричневую аморфную массу со специфическим запахом. Готовый продукт помещают в плотно укупоренные склянки темного стекла.

- Сухой экстракт эхинацеи (ФСП 42-0356-2391-02) - кристаллический порошок темно-коричневого цвета, со специфическим вкусом и запахом. Легко растворим в воде и спирте. Повышает местный иммунитет при воспалительных заболеваний слизистых оболочек полости рта, ускоряет процесс заживления ран.

- Желатин (ФС.2.1.0099.18, ГФ XIV т. 3, стр. 3825) - представляет собой высокомолекулярное соединение животного происхождения. Гранулы от светло-желтого до желтого цвета, без запаха, с размером частиц до 10 мм. Набухают в холодной воде и при нагревании образуют коллоидный раствор. В приготовлении лекарственных форм используется способность его водных растворов при охлаждении образовывать твердый гель. Обладает влагоудерживающей способностью, широким спектром совместимости с другими продуктами, такими как гидроколлоиды, сахара, крахмал, глюкоза и др.

- Глицерин (глицирол) - пропан-1,2,3-триол (ФС 2.2.0006.15, ГФ XIV т. 3, стр. 3699) - C3H8O3, Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха. Гигроскопичен, смешивается с водой и этиловым спиртом 95%, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в жирных маслах. Плотность - не менее 1,244 г/см3. Температура кипения +290°С.

- Спирт этиловый 40% получают из спирта этилового 95% (ФС 2.1.0036.15, ГФ XIV т. 3, стр. 4804).

- Вода очищенная (ФС 2.2.0020.18, ГФ XIV т. 3, стр. 3602).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что заявляемый оригинальный состав стоматологической пленки обеспечивает получение лечебного средства пролонгированного действия с высокой терапевтической активностью, точностью дозирования, постоянством концентрации препарата в течение продолжительного времени, высокой адгезионной способностью к влажным и твердым тканям слизистой оболочки полости рта. При этом при аппликации на очаг поражения слизистой оболочки полости рта или твердых тканей зуба пленка смачивается слюной, становится мягкой и, превращается в гель, постепенно в течение 3-5 ч в зависимости от места локализации, что обеспечивает пролонгированный выход биологически активных веществ, точность дозирования и выраженный терапевтический эффект. Аппликацию пленок может осуществлять как врач, так и сам пациент в домашних условиях.

Состав стоматологической пленки обеспечивает хорошую прилипаемость пленки к слизистым поверхностям полости рта, надежную фиксацию на деснах, удобство и гигиеничность в применении, не мешают при общении и не заметны окружающим. Пленкообразователь желатин улучшает структуру основы, технологические свойства пленок, способствует лучшему распределению экстрактов травы монарды и эхинацеи в основе, повышает биодоступность биологически активных веществ лекарственных компонентов, пластификатор глицерин придает основе оптимальную вязкость, обеспечивает эластичность пленок. Экстракт эхинацеи повышает устойчивость слизистой полости рта к бактериальным и грибковым инфекциям, нормализует деятельность клеточного и гуморального звена иммунитета, а также: повышает активность местных факторов защиты, снижает риск повторных заболеваний. Введение в состав 40% спирта этилового обеспечивает хорошую растворимость сухих экстрактов травы монарды и эхинацеи и является консервантом данной лекарственной формы.

Для выбора оптимального состава лекарственной формы изучены следующие составы:

Пример 1. Состав пленки на 100,0 г пленочной массы: сухой экстракт травы монарды - 1,0 г; сухой экстракт травы эхинацеи - 1,0 г, глицерин - 5,0 г, желатин - 6,0 г, 40% спирт этиловый - 28 мл, вода очищенная - 59 мл.

Технология получения: к 6,0 г желатина добавляют 59 мл воды очищенной и оставляют набухать на 30-45 мин, далее нагревают на плитке до получения прозрачного раствора. 1,0 г сухого экстракта монарды, 1,0 г сухого экстракта эхинацеи растворяют в 28 мл 40% спирта этилового, прибавляют 5,0 г глицерина, добавляют в полученный при нагревании водный раствор желатина и перемешивают. Готовый гель представляет собой упруго-вязкую, эластичную, пластичную, однородную текучую массу. Полученную массу вливают в пластиковую форму и высушивают при температуре 22-28°С в течение 48 часов. Затем полученную пленочную массу снимают с форм и нарезают на квадраты размером 1 см2. Выход фитопленок по массе составляет 10-11% от первоначальной массы пленочного раствора.

Полученные пленки темно-коричневого цвета, имеют приятный запах, гладкую поверхность, однородные, эластичные. Хорошо прилипают к слизистым поверхностям, надежно фиксируются на деснах. Удобны в применении, гигиеничны и не мешают при общении.

Пример 2. Состав пленки на 100,0 г пленочной массы: сухой экстракт травы монарды - 1,0 г; сухой экстракт травы эхинацеи - 1,0 г, глицерин - 5,5 г, желатин - 6,0, 40% спирт этиловый - 28 мл, вода очищенная - 58,5 мл.

Изготавливают пленки аналогичным образом, как указано в примере 1. Полученные пленки имеют гладкую поверхность, однородные, темно-коричневого цвета, имеют приятный запах, липкие и тягучие. При фиксации на слизистую оболочку полости рта и десен скользят с поверхности.

Пример 3. Состав пленки на 100,0 г пленочной массы: сухой экстракт травы монарды - 1,0 г; сухой экстракт травы эхинацеи - 1,0 г, глицерин - 4,5, желатин - 6,0 г, 40% спирт этиловый - 28 мл, вода очищенная - 59,5 мл.

Изготавливают пленки аналогичным образом, как указано в примере 1.

Полученные пленки темно-коричневого цвета, имеют приятный запах, однородные, не эластичные, имеются значительные разрывы, тонкие, плохо фиксируются.

Пример 4. Состав пленки на 100,0 г пленочной массы: сухой экстракт травы монарды - 1,0 г; сухой экстракт травы эхинацеи - 1,0 г, глицерин - 5,0, желатин - 6,5 г, 40% спирт этиловый - 28 мл, вода очищенная - 58,5 мл.

Изготавливают пленки аналогичным образом, как указано в примере 1.

Полученные пленки темно-коричневого цвета, имеют приятный запах, поверхность шероховатая, плотные, малоэластичные, однородные, имеются разрывы, плохо фиксируются.

Следует отметить, что из приведенных примеров по технологическим свойствам, с точки зрения прилипаемости к слизистым поверхностям, фиксации лекарственного средства на деснах, удобства применения, растворения, высвобождения биологически активных веществ и пролонгированности действия, эффективности лечения оптимальным является состав стоматологической пленки, описанный в примере 1 (табл. 1).

Для оценки динамики высвобождения биологически активных веществ из лекарственной формы в опытах in vitro использовали метод диализа через полупроницаемую мембрану. На начальном этапе стенки и дно корзины выстилали листом целлофана марки МСАТ -100 с толщиной листа и средней площадью не менее 55 см2, далее пленки тонким слоем располагали на дне корзины и заливали водой очищенной объемом 50 мл, которую использовали в качестве среды. С помощью термостата поддерживали температуру водной среды в пределах 34±2°С, скорость вращения корзинки - 100 об/мин. Пробы диализата отбирали через 15, 30, 45, 60 минут с последующим восполнением диализата. Объем диализата составляло 5 мл. В полученном диализате проводили определение количественного содержания флавоноидов. Количественное определение проводили методом дифференциальной спектрофотометрии при длине волны 389 нм, в кювете с толщиной 10 мм. Результаты исследования представлены в таблице 2. В результате проведенных исследований, можно отметить, что наиболее оптимальным составом стоматологических пленок по высвобождению флавоноидов является состав №1 (табл. 2).

Оценку антимикробной активности проводили для сухого экстракта травы монарды, как основного действующего компонента лекарственной формы, и для водного диализата, полученного из пленок при определении высвобождения биологически активных веществ из лекарственной формы. Определение антимикробной активности проводили диско-диффузным методом: стерильные диски пропитывали исследуемыми препаратами и помещали в чашку Петри с питательной средой с заранее засеянными микроорганизмами. После аппликации дисков, чашки Петри помещали в термостат при температуре 35°С и инкубировали в течение 18-24 ч. По окончании времени оценивали зоны задержки роста микроорганизмов. Результаты проведенного исследования представлены в таблице 3. Установлено, что сухой экстракт из травы монарды и водный диализат, полученный из лекарственной формы обладают антимикробной активностью в отношении С. albicans, Ps. aeruginos, St. aureus, Kl. pneunoniae в сравнении с гатифлоксацином (табл. 3).

Представленные результаты дают возможность рекомендовать использование лекарственных фитопленок для лечения и профилактики заболеваний слизистой оболочки полости рта в качестве перспективной лекарственной формы для применения в стоматологической практике.

Антимикробное средство для слизистой оболочки полости рта, выполненное в виде пленки, содержащее в качестве биологически активных веществ сухой экстракт эхинацеи и сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в качестве вспомогательных веществ пластификатор глицерин и пленкообразователь желатин, полученное при следующем соотношении исходных компонентов:

сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1 – 1,0 г;

сухой экстракт эхинацеи – 1,0 г;

глицерин – 5,0 г;

желатин – 6,0 г;

спирт этиловый 40% – 28 мл;

вода очищенная – 59 мл.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амиду (E)-2-амино-4-оксо-5-(2-оксо-2-фенилэтилиден)-1-(3-(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-ил)-4,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты формулы 1: Технический результат: получено соединение с высоким выходом, обладающее выраженной противомикробной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкой токсичностью.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или его гидрату, где R представляет собой (C1-C3) алкил, и A представляет собой следующие формулы: или при условии, что в общую формулу (I) включены таутомеры с водородом в различных положениях имидазольного кольца.

Изобретение может быть использовано в биотехнологии и медицине для изготовления препаратов, подавляющих жизнедеятельность патогенных микроорганизмов. Для получения наноматериала с антимикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида серебра и оксида меди (II) в водную суспензию оксида графена поочередно вводят наночастицы оксида серебра и оксида меди (II) при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид графена 2-6, наночастицы оксида серебра 4-8, наночастицы оксида меди (II) 8-16, вода дистиллированная – остальное.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным и внутренним болезням, и предназначена для лечения COVID-19. Применяют гексапептид формулы (I): H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемую соль в лечении респираторного заболевания, связанного с интерлейкином-6, где респираторное заболевание представляет собой COVID-19, путем легочного введения млекопитающему, нуждающемуся в этом.

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой I, или его фармацевтически приемлемым солям, или сольватам, в которой R1 представляет собой водород, галоген или нитро; R2 представляет собой -NR4R5, где R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из C1-C6алкила; или R4, R5 и атом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное 4-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее возможно дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из NR6 и О, где гетероциклическое кольцо возможно замещено гидроксилом или С1-С6алкилом, где R6 представляет собой C1-C6алкил; R3 представляет собой галоген, C1-C6алкоксил или -CORa; Ra представляет собой ОН или NR7R8, где R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила, возможно замещенного одним или более заместителями, выбранными из галогена или NR9R10, и C1-C6алкила, замещенного 3-(С2-С6алкинил)-3Н-диазиридинилом; или R7, R8 и атом азота, с которым они связаны, образуют 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее возможно дополнительный гетероатом, который представляет собой N, и возможно замещенное C1-C6алкилом; R9 и R10 независимо выбраны из группы, состоящей из С1-С6алкила; или R9, R10 и атом азота, с которым они связаны, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее возможно дополнительный гетероатом, который представляет собой О; и X представляет собой NH или О, присоединенный к фенильной группе по пара- или мета-положению.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая химерный белок для индуцирования и/или облегчения индукции иммунного ответа в результате инфекции герпесвируса, синтетическую нуклеиновую кислоту, представляющую собой ДНК, вектор, содержащий вышеуказанную ДНК, клетку-хозяин для продуцирования химерного белка, способ получения вышеуказанного вектора, вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанный химерный белок, и вакцину для индуцирования иммунного ответа против инфекции герпесвируса, содержащую вышеуказанную ДНК.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мутеинов липокалина человека, которые связывают CD137, и может быть использовано в медицине для терапии рака, инфекционных и аутоиммунных заболеваний.

Настоящее изобретение относится к новым терапевтическим инструментам, способным к лечению инфекционных заболеваний, в частности, к новой фармацевтической композиции, содержащей обогащенный IgM препарат иммуноглобулинов, для использования во вспомогательном лечении тяжелой внебольничной пневмонии (sCAP).

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям бензодиазола, выбранным из: 1'-{[5-(аминометил)-1-(4,4,4-трифторбутил)-1H-1,3-бензодиазол-2-ил]метил}-6'-фтор-1',2'-дигидроспиро[циклопропан-1,3'-индол]-2'-она; 1'-((5-(аминометил)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)-6'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индолин]-2'-она и их фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, которые специфически связываются с TIGIT человека, или их антигенсвязывающие фрагменты.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Композиция представляет собой ополаскиватель для рта, содержащий от 0,8 до 1,2% масла семян конопли и от 0,15 до 0,35% каприлилгликоля от веса композиции.
Наверх