Патенты автора Аверьянов Сергей Витальевич (RU)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебной повязке для профилактики и лечения бисфосфонатного остеонекроза челюсти 0 и 1 стадии. Лечебная повязка для профилактики и лечения бисфосфонатного остеонекроза челюсти 0 и 1 стадии, которая выполнена в виде коллагеновой губки, пропитанной настоем растительного сбора, полученного из листьев шалфея лекарственного, цветков календулы лекарственной, листьев подорожника большого, корневищ и корней кровохлебки лекарственной, листьев крапивы двудомной и воды очищенной при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Предложенная повязка обладает выраженными противовоспалительными, регенерирующими, антисептическими и кровоостанавливающими свойствами, сокращает срок заживления лунки за счет улучшения регенерации и микроциркуляции в области операционной раны, уменьшает травматичность за счет сокращения числа перевязок. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к антимикробному средству для слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, содержащему в качестве биологически активных веществ сухой экстракт эхинацеи и сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в качестве вспомогательных веществ пластификатор глицерин и пленкообразователь желатин, полученному при следующем соотношении исходных компонентов: сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1 – 1,0 г; сухой экстракт эхинацеи – 1,0 г; глицерин – 5,0 г; желатин – 6,0 г; спирт этиловый 40% – 28 мл; вода очищенная – 59 мл. Технический результат заключается в антимикробном действии средства с растительными компонентами в форме пленки для слизистой оболочки полости рта, которое также удобно в применении. 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при ортодонтическом лечении пациентов с вертикальной дизокклюзией в боковых отделах. Получают оттиски с челюстей, отливают гипсовые модели. После отливки гипсовых моделей измеряют величины вертикальных щелей, мм, в области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти с зубами-антагонистами. На гипсовой модели верхней челюсти в области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров формируют индивидуальную прослойку из силиконовой слепочной массы высотой, которая соответствует величинам вертикальных щелей, измеренным ранее. Отмечают границы каппы на гипсовой модели верхней челюсти: с вестибулярной поверхности фронтальной группы зубов на 3 мм выше зубодесневого края, с небной поверхности фронтальной группы зубов на 2 мм выше зубодесневого края. В области первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти отмечают границу П-образного распила каппы - по дистальному краю клыка, отступя от контактной поверхности с первым премоляром на 1,5 мм и по мезиальному краю второго моляра, отступя от контактной поверхности с первым моляром на 1,5 мм; гипсовую модель верхней челюсти помещают в вакуумный формовщик, выполняют обжим модели термопластической пластиной. Обрезку каппы проводят по нанесенным на гипсовой модели границам; шлифуют и полируют каппу. В полости рта пациента с вестибулярной и небной поверхностей первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти фиксируют композитные мини-брекеты; припасовывают каппу в полости рта; накладывают эластические тяги, для каждого зуба используют отдельное эластическое кольцо - от мини-брекета с щечной поверхности зуба, перекидывая эластическое кольцо через окклюзионную поверхность каппы, к мини-брекету с небной поверхности; таким образом накладывают эластические тяги для первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти; пациента обучают обращению с каппой, дают рекомендации по режиму пользования; контрольные осмотры пациента осуществляют врачом-ортодонтом каждые три недели; после достижения жевательной поверхностью боковых групп зубов окклюзионной поверхности каппы проводят пришлифовывание жевательной поверхности боковых групп зубов верхней челюсти под контролем окклюзиографии для создания плотных контактов боковых зубов верхней челюсти с зубами-антагонистами нижней челюсти. Способ позволяет устранить возможные аллергические реакции во время лечения, обеспечить экструзию первых премоляров, вторых премоляров и первых моляров верхней челюсти на строго заданное расстояние. 1 пр.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к составу биологически активных добавок (БАД) к пище для профилактики йодной недостаточности. БАД к пище содержит следующие компоненты, мас. %: молекулярный йод 12,4 и стевиолгликозид ребаудиозид «А» 87,6. При этом мольное соотношение молекулярного йода и ребаудиозида «А» составляет 1:2. Изобретение позволяет повысить устойчивость йодсодержащей БАД к пище при хранении, а также растворимость йода в воде. 2 табл., 1 пр.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения поражений слизистой оболочки полости рта. Средство для лечения поражений слизистой оболочки полости рта, выполненное в виде леденцов, содержащих эфирное масло мяты перечной, сорбит, воду очищенную, дополнительно содержит жидкий экстракт из травы монарды, полученный перколяцией, взятых в определенных количествах. Предлагаемое средство является эффективным для лечения поражений слизистой оболочки полости рта. 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, может быть использовано для профилактики периимплантатного мукозита у пациентов с хроническим пародонтитом при дентальной имплантации. Cпособ включает профессиональную гигиену полости рта аппаратным способом, воздушно-абразивное удаление над- и поддесневой биопленки, инъекции тромбоцитарной аутологичной плазмы (ТАП), полученной из надосадочного пространства пробирки Plasmoactive после центрифугирования, в периимплантатную область после имплантации перед установкой формирователя либо перед началом ортопедического этапа, повтор процедур профессиональной гигиены и инъекций ТАП после установки ортопедической конструкции через 1-3 месяца, затем с интервалом 6 месяцев. При этом воздушно-абразивное удаление над- и поддесневой биопленки проводят порошком эритритола. Для введения в периимплантатную область используют богатую тромбоцитами фракцию ТАП, а оставшуюся фракцию ТАП вводят подслизисто в переходную складку обеих челюстей. Причем перед имплантацией сразу после профессиональной гигиены полости рта дополнительно проводят инъекции ТАП, при этом вводят богатую тромбоцитами фракцию ТАП в область планируемой имплантации и оставшуюся фракцию ТАП вводят подслизисто в переходную складку обеих челюстей. Использование способа обеспечивает профилактику воспалительных осложнений у пациентов с дентальными имплантатами на фоне сопутствующего хронического пародонтита и стабильное функционирование ортопедических конструкций с опорой на имплантаты за счет комбинации контроля биопленки и оптимизации микроциркуляции и регенераторных процессов благодаря применению аутологичной тромбоцитарной плазмы. 12 ил., 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения травматических поражений слизистой оболочки полости рта при ортодонтическом лечении. Средство для лечения травматических поражений слизистой оболочки полости рта при ортодонтическом лечении, выполненное в виде пленки, содержащее экстракты цветков календулы и травы тысячелистника в соотношении 1:1 в качестве действующих веществ, в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь, пластификатор глицерин и воду очищенную, отличающееся тем, что дополнительно содержит в качестве действующего вещества 10% настойку прополиса и в качестве консерванта - 40% этиловый спирт, в качестве экстрактов цветков календулы и травы тысячелистника содержит сухой экстракт цветков календулы и сухой экстракт травы тысячелистника, полученные с использованием 40% этилового спирта методом перколяции, а в качестве пленкообразователя содержит желатин, при определенном соотношении исходных компонентов. Вышеописанное средство обладает пролонгированным антимикробным действием, хорошо фиксируется на очаге поражения слизистой оболочки полости рта. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Средство содержит в качестве действующего вещества сангвиритрин в количестве 0,5 мас.% и масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника, взятых в соотношении 1:1, в количестве 5 мас.%, а в качестве мазевой основы - гидроксиэтилцеллюлозу в количестве 2 мас.%, глицерин в количестве 3 мас.%, кремофор RH-40 в количестве 1 мас.%, натрия сахаринат в количестве 0,5 мас.%, масло мятное в количестве 0,1 мас.% и воду очищенную в количестве до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает пролонгированное антимикробное, противовоспалительное, регенерирующее, кровоостанавливающее действие, а также хорошую фиксацию и равномерное распределение на деснах и обеспечивает удобное и гигиеничное применение. 3 табл.
Изобретение относится к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, которое содержит экстракты лекарственных растений в качестве действующих веществ, а в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь, пластификатор, масло эфирное и воду очищенную, и отличается тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит сангвиритрин, в качестве экстрактов лекарственных растений содержит масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника в соотношении 1:1 и сухой экстракт эхинацеи, в качестве пленкообразователя и пластификатора содержит соответственно гидроксиэтилцеллюлозу и глицерин, в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит кремофор RH-40 и натрия сахаринат, а в качестве масла эфирного содержит масло мятное при следующем соотношении компонентов, мас. %: Сангвиритрин - 0,05, Гидроксиэтилцеллюлоза - 2,0, Глицерин - 3,0, Масляный экстракт календулы и тысячелистника - 1,0, Сухой экстракт эхинацеи - 1,0, Кремофор RH-40 - 1,0, Натрия сахаринат - 0,1, Масло мятное - 0,1, Вода очищенная - до 100,0. Стоматологические фитопленки удобны и гигиеничны в применении, с хорошей фиксацией на очаге поражения слизистой оболочки полости рта или твердых тканей зуба, при аппликации обеспечивают точность дозирования, пролонгированный выход биологически активных веществ и постоянство концентрации препарата в течение продолжительного времени, имеют высокую адгезионную способность к влажным и твердым тканям слизистой оболочки полости рта. 3 табл., 5 пр.
МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХЕЙЛИТОВ // 2583885
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хейлита губ. Средство для лечения хейлита содержит масляный экстракт лекарственного растения в качестве активного вещества и пчелиный воск в качестве основы, при этом масляный экстракт получают из сбора лекарственных растений, содержащего плоды рябины обыкновенной, цветки календулы, траву чабреца, при определенном соотношении компонентов. Использование вышеописанного средства повышает лечебное действие и расширяет терапевтическую активность средства за счет выраженного пролонгированного антимикробного, ранозаживляющего и кератопластического действия. 2 ил., 1 пр.
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ АДЕНТИИ // 2394242
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
