Способ лечения эндометрита у коров



Владельцы патента RU 2740600:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для лечения эндометрита у коров. Способ включает внутриматочное введение препарата, содержащего отвар корня солодки, приготовленный на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенолом при следующем соотношении компонентов, мас.%: ципрофлоксацин - 0,2-0,3; корень солодки - 1-2; фенол - 0,1 и дистиллированная вода - остальное. Препарат вводят в дозе 100 мл, который вводят через день до выздоровления не более 7 раз с интервалом 48 часов. Использование данного способа позволяет проводить эффективную терапию животных с острыми послеродовыми эндометритами. 2 пр., 3 ил.

 

Предлагаемый способ относится к области ветеринарии и предназначен для лечения эндометрита у коров.

Эндометрит у коров - это заболевание послеродового периода, вызванное контаминацией родополовых путей самки условно-патогенной микрофлорой.

Для лечения эндометритов широко применяются этиотропные средства на основе антибиотиков, сульфаниламидов, производных нитрофуранов, которые, обладают антибактериальным действием. В ветеринарной гинекологии для внутриматочного применения применяют следующие лекарственные формы: твердые в виде таблеток, суппозиториев и палочек и жидкие в виде растворов и суспензий [Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных / Н.И. Полянцев, В.В. Подберезный. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С. 338-339].

Недостатками твердых лекарственных форм являются: узкий спектр антимикробного действия, длительность применения, высокая стоимость и невозможность их введения на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки.

Известен способ лечения эндометритов у коров с применением препарата, состоящего из окситетрациклина гидрохлорида, стрептоцида, фурацилина, диметилглицеролатов кремния, глицеролатов кремния, ксантановой смолы как стабилизатора и дистиллированной воды как растворителя, при этом препарат состоит из компонентов при соотношении, мас.%: окситетрациклина гидрохлорид (95%) - 4,77-5,83; стрептоцид - 0,416-0,508; фурацилин - 0,166-0,204; диметилглицеролаты кремния (CH3)2Si(C3H7O3)33⋅H8O3 - 2,25-2,75; глицеролаты кремния Si(С3Н7О3)4⋅6С3 H8O3 - 2,25-2,75; ксантановая смола - 0,225-0,275; дистиллированная вода - остальное. Препарат применяют для лечения эндометритов у коров путем введения его в полость матки в дозе 30,0-60,0 мл 3-5 раз с интервалом 48 часов, причем, препарат вводят в матку с помощью одноразовой пипетки, на фоне общестимулирующей и этиотропной терапии (патент РФ 2589902, кл. A61K 31/00, 2016 г.).

Недостатком данного способа лечения является то, что в этиотропного состав препарата входит 3 вида антибактериальных препаратов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов к этим компонентам.

Известен способ стимуляции родовой деятельности, профилактики и лечения задержания последа и послеродовых эндометритов у коров с применением препарата, который включает на 1000 мл дистиллированной воды 0,05 г карбахолина, 70 г ихтиола, 5 г кристаллической глюкозы и 1 г фенола. Способ лечения острых послеродовых эндометритов у коров включает введение указанного препарата в количестве 20 мл, предварительно подогретого до температуры тела животного, глубоко в ягодичные мышцы 4-8 раз с интервалом 24-48 часов (Патент РФ 2251424. A61K, А61Р, 2005).

Недостатком данного способа лечения является наличие у препарата только миотонического действия по типу неспецифической терапии на гладкую мускулатуру матки, и отсутствия при этом антибактериального действия.

Известен способ лечения послеродовых эндометритов у коров препаратом в виде суппозиториев, содержащих корень солодки и лозеваль, а также вспомогательное вещество - воду, при следующих соотношениях исходных компонентов, мас.%: корень солодки 59-60, лозеваль 29-30, вода остальное (Патент РФ 2251418. A61K, А61Р, 2005).

Недостатком данного способа лечения является форма выпуска препарата в виде суппозиториев, которые невозможно применять через неделю после отела вследствие сужения цервикального канала.

Известно лечение эндометритов у коров препаратом в форме суппозиториев - "Глицеррицид", содержащее тилан (тилозин), фуразолидон, корень солодки, экстракт пижмы и глицерин при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: тилан - 7,0-7,5; норсульфазол - 7,0-7,5; фуразолидон - 7,0-7,5; корень солодки (Radix Glycyrrizac) - 39,0-40,0; экстракт пижмы (Herba Tanaceti) - 33,0-35,0; глицерин - остальное. При лечении острых послеродовых эндометритов препарат применяют внутриматочно по 1 суппозиторию 2-3-кратно с интервалом 24 часа, при гнойном эндометрите -внутриматочно по 1-2 суппозиторию 4-5-кратно с интервалом 24 часа (Патент РФ 2170086, кл. A61K, А61Р, 2001).

Недостатком данного способа лечения является невозможность введения суппозиториев на протяжении всего курса лечения животного с эндометритом вследствие сужения цервикального канала, соединяющего влагалище с полостью матки, а также применение одновременно трех антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является способ лечения, включающий средство, обладающее противовоспалительным и антибактериальным действием, состоящее из метронидазола 4,0; ципрофлоксацина 2,0 и доксициклина 1,0; тавегила 2,5; новокаина 5,0; дистиллированной воды -остальное. Препарат вводят внутриматочно в дозе 80 мл с интервалом 48 часов при одновременном комплексном лечении с применением препаратов заместительной и патогенетической терапии (Патент РФ 2537146, кл. A61K А61Р, 2014).

Недостатком данного способа лечения является применение в этиотропном препарате нескольких антимикробных компонентов, что может привести к выработке множественной резистентности микроорганизмов.

Техническим результатом является обеспечение высокой терапевтической эффективности способа.

Техническим результатом является способ лечения эндометрита у коров, включающий средство для лечения эндометрита у коров, обладающее противовоспалительным, антибактериальным и регенеративным действиями

Технический результат достигается тем, что в способе лечения эндометрита у коров, включающем внутриматочное введение в дозе 100 мл с интервалом 48 часов препарата, содержащего ципрофлоксацин и дистиллированную воду, согласно изобретению препарат вводят через день до выздоровления не более 7 раз с интервалом 48 часов, при этом используют препарат содержащий отвар корня солодки приготовленный на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенолом при следующем соотношении компонентов, мас.%:

ципрофлоксацин - 0,2-0,3

корень солодки - 1 -2

фенол - 0,1

дистиллированная вода - остальное.

Сущность изобретения поясняется чертежом, на фиг. 1 - представлен график зависимости антимикробной активности препарата к некоторым представителям микрофлоры, вызывающей эндометрит, на фиг. 2 - фото на котором изображена рана после первых суток использования средства; на фиг. 3 - фото - та же рана, после трое суток лечения.

Новизна заявленного технического решения заключается в том, что способ лечения позволяет повысить процент выздоровления животных с острыми послеродовыми эндометритами, так как используемый препарат на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином обладает способностью стимулировать процесс регенерации тканей и высокой антимикробной активностью.

Корень солодки содержит набор биологически активных веществ: глицирризин, глюкозу, белковые, дубильные, эмульгирующие вещества. Корень солодки обладает смягчительным, обволакивающим и регенерирующим действием.

Ципрофлоксацин - Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне применения ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным ЛС, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.

Фенол - химическое вещество органического происхождения, принадлежит к группе ароматических углеводородов и в количестве 0,5-0,1% от объема препарата фенол используют для его консервирования.

Способ приготовления средства для лечения эндометрита у коров, заключается в следующем: готовят отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавляют 50 г корня солодки и кипятят 10 мин, затем процеживают и охлаждают до 30°C и добавляют 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. Охлаждение отвара корня солодки обусловлено тем, что при температуре ниже 30°C происходит не полное растворение ципрофлоксацина, что влияет на эффективность действия препарата, а при более высокой температуре, наоборот эффективность ципрофлоксацина снижается из-за потери его свойств. При этом препарат изменяет цвет (кофе с молоком). Затем добавляют 5 г фенола для консервирования лекарственного средства. Содержание фенола в готовом препарате составляет 0,1%.

Рабочее название используемого препарата на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином для лечения эндометрита у коров - Фитафлокс (далее препарат Фитафлокс).

Для лечения препарат Фитафлокс применяют внутриматочно в дозе 100 мл с помощью шприца Жане через день до выздоровления, но не более 7 введений с интервалом не более 48 часов.

Для доказательства эффективности способа лечения эндометрита у коров были проведены опыты в УОХ «Кубань» ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина».

Отработка дозы препарата Фитафлокса проводилась на коровах больных острым гнойно-катаральным эндометритом. Для этого было создано 2 группы (n=20). Коровам первой группы препарат Фитафлокс вводили внутриматочно в дозе 50 мл. Коровам второй группы препарат Фитафлокс применяли в дозе 100 мл.

Препарат Фитафлокс применяли через день до получения терапевтического эффекта.

В результате были получены следующие данные. В первой группе терапевтический эффект составил 40%. Количество введения препарата составило 7 введений с интервалом не болеем 48 часов. 60% животных в дальнейшем были переведены на другую схему лечения.

Во второй группе терапевтический эффект составил 80% и количество введений препарата - 5 Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. Проведенные лабораторные исследования антимикробной активности препарата (рис. 1) указывают на то, что препарат по отношению к S. aureus, St. xylosus и Ps. aeruginosa обладает МБцК (минимальная бактерицидная концентрация) 7,8 мг, а к E.coli и P. vulgaris 15,6 и 31,2 мг соответственно. При этом МБсК (минимальная бактериостатическая концентрация) тестируемого препарата по отношению к S. aureus и Е. coli, St. xylosus составляет 31,2 мг, а к P. vulgaris - 62,5 мг.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что лечение эндометрита с использованием препарата Фитафлокса на основе отвара корня солодки с ципрофлоксацином обладает высокой антимикробной активностью и широким спектром действия, что свидетельствует о целесообразности его применения для лечения послеродовых заболеваний у коров.

По проведенным исследованиям терапевтическая эффективность заявляемого препарата Фитафлокс составляет 85%, что на 15% выше, чем при применении аналогичного препарата. В качестве препарата-аналога использовали Эндометрамаг К (https://www.vidal.ru/veterinar/endometramag-k-28159).

Исследования проводили на коровах голштинской породы в послеродовом периоде, заболевших острым послеродовым эндометритом. Коровы были разделены на 2 группы по принципу пар-аналогов по 20 голов в каждой группе. Коровам опытной группы применяли препарат Фитафлокс, коровам контрольной группы - Эндометрамаг К.

Анализ течения заболевания показал, что после 2-3 введения препарата Фитафлокс увеличивалась сократительная функция матки. При этом нами было отмечено, что увеличивалась экссудация и слизь изменяла свою консистенцию. Она становилась прозрачной и более тягучей. Однако только после 4-5 введения препарата матка сокращалась до небеременного состояния. В результате проведенного лечения было установлено, что эффективность препарата Фитафлокс составила 85% (после курса лечения при 4-5 кратном применении фитафлокса выздоровление наступило у 17 коров), при этом эффективность Эндометрамага К составила 70% (выздоровление наступило у 14 коров) при этом среднее количество введений препарата составило 6-7. Коров, у которых после 7 введений препарата не наступило выздоровление, перевели на другой курс лечения, применяемый в хозяйстве.

Для доказательства эффективности использования препарата Фитафлокса приведены примеры с разным содержанием корня солодки и ципрофлоксацина, т.к. действующим веществом является отвар корня солодки на дистиллированной воде с растворенным ципрофлоксацином.

Пример 1: Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 50 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°С и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.

Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 20 коров за 5 дней выздоровело 17 коров, эффективность терапии составила 85,0%.

Пример 2: Для приготовления препарата соединили компоненты в следующем процентном соотношении: сделали отвар из корня солодки: к 5 л дистиллированной воды добавили 70 г корня солодки и кипятили 10 мин, затем остудили до 30°C и добавили 10 г ципрофлоксацина при постоянном перемешивании. При этом препарат изменил цвет (кофе с молоком). Затем добавили 5 г фенола для консервирования лекарственного препарата. Содержание фенола в готовом препарате составило 0,1%.

Определили раздражающее действие полученного препарата методом накожных аппликаций (ГОСТ 31926-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности). Полученный препарат применяли при лечении эндометрита у 14 коров за 5 дней выздоровело 12 коров, эффективность терапии составила 85,7%.

Способ лечения эндометрита у коров, включающий внутриматочное введение в дозе 100 мл с интервалом 48 часов препарата, содержащего ципрофлоксацин и дистиллированную воду, отличающийся тем, что препарат вводят через день до выздоровления не более 7 раз с интервалом 48 часов, при этом используют препарат, содержащий отвар корня солодки, приготовленный на дистиллированной воде с растворенным в нем ципрофлоксацином и фенолом при следующем соотношении компонентов, мас.%:

ципрофлоксацин 0,2-0,3
корень солодки 1-2
фенол 0,1
дистиллированная вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для пропитки гигиенического тампона и способу получения гигиенического тампона. Средство для пропитки гигиенического тампона, обладающее антимикробной активностью, представляет собой водно-спиртовое извлечение, полученное экстракцией этанолом смеси растительного сырья, включающей траву зверобоя продырявленного, траву горца перечного, траву горца почечуйного и листья яблони лесной, взятые в определённых количествах.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для интравагинального введения для лечения расстройств при недостатке эстрогена.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу улучшения сексуальной функции у мужчины с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (BPH) и сексуальной дисфункцией, включающему введение мужчине терапевтически эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность под SEQ ID NO.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики послеродового эндометрита у коров.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения оромукозальных фармацевтических композиций с высокой биодоступностью. Предложен композит, полученный путем комплексообразования АФИ в гидроксипропил-β-циклодекстрине, проводимого в присутствии сукралозы, где композит имеет молярное соотношение HPβCD:сукралоза от 1:0,05 до 1:0,8 и АФИ представляет собой стероид, а также композит на водном носителе.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии включает воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг, коррекцию моделируемой патологии путем внутрибрюшинного введения пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина (P-αB), в дозе 50 мкг/кг/сут с 10-х по 20-е сутки беременности.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте. Для этого осуществляют воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), к его энантиомеру или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А выбрано из группы, состоящей из структур, указанных в формуле изобретения; R представляет собой атом водорода; каждый R1 идентичен другому или отличен от него и каждый выбран из атома водорода и атома галогена; R2 выбран из С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила, где каждый указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из атома галогена; R3 выбран из С1-6-алкила; каждый R4 идентичен другому или отличен от него и каждый независимо выбран из атома водорода, С3-6-циклоалкила, атома галогена, циано, С2-6-алкинила, гетероциклила, С6-арила, гетероарила, -OR5, -NHC(O)OR5 и -NHC(O)NR6R7, где каждый указанный С2-6-алкинил, гетероциклил, С6-арил и гетероарил необязательно замещен 1-2 группами, выбранными из Rc, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, гидрокси-С1-6-алкила, амино, оксо, С3-6-циклоалкила или гетероциклила; Rc представляет собой гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен 1 группой, выбранной из С1-6-алкила; R5 выбран из атома водорода, С1-6-алкила и гетероциклила, где указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из циано и -C(O)NR6R7; R6 и R7 идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода, С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила; Ra и Rb идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода и С1-6-алкила; m равно 0, 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; где указанное С6-арильное кольцо может быть конденсировано с 5-6-членным гетероарилом; указанный гетероциклил представляет собой 5-6-членную насыщенную моноциклическую углеводородную группу, имеющую один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или указанное гетероциклильное кольцо может быть конденсировано с пиридином; и указанный гетероарил представляет собой 5-6-членную гетероароматическую систему, имеющую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, или указанное гетероарильное кольцо может быть конденсировано с фенилом или пиридином.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для лечения и профилактики язвенного колита в форме суппозиториев, содержащих ПЭГилированную липосомальную форму эритропоэтина (ЭПО), характеризующемуся тем, что готовят суппозиторную основу путем расплавления Полиоксиэтиленгликоля 4000, эмульгатора Т-2, колифора и кремофора СО 40 при температуре не более 70°С, добавления Полиоксиэтиленгликоля 1500 и Полиоксиэтиленгликоля 400 и перемешивания полученной основы, введения в нее липосомальной эмульсии, содержащей ЭПО и липидную пленку из смеси лецитина с Полиоксиэтиленгликолем 2000, и из суппозиторной массы методом выливания готовят суппозитории, включающие: Эритропоэтин - 2000 ME, Полиоксиэтиленгликоль 4000 - 0,75 г, Полиоксиэтиленгликоль 1500 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 400 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 2000 - 0,25 г, Лецитин - 0,05 г, Эмульгатор Т2 - 0,1 г, Кремофор СО 40 - 1,25 г, Колифор - 0,75 г.
Наверх