Способ профилактики послеродового эндометрита у коров

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики послеродового эндометрита у коров. Для этого на первый, второй и третий дни после отела парентерально вводят рекомбинантные бычьи α- и γ- интерфероны в дозе по 2,5 мл каждого в комбинации с аминоселетон в дозе 2,5 мл/животное. Способ позволяет повысить эффективность профилактики послеродового эндометрита за счет снижения микробной контаминации шеечно-вагинальной слизи и нормализации микробиоценоза при использовании экологически безопасных фармакологических препаратов, исключающих браковку молока. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики острого послеродового эндометрита у коров.

Среди причин, обусловливающих снижение плодовитости, молочной продуктивности и продуктивного долголетия молочных коров высокий удельный вес занимают воспалительные заболевания матки (эндометриты), развивающиеся в послеродовый период. Послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В высокопродуктивных стадах он регистрируется у 30-70% животных и вызывают большие экономические потери, связанные как с расстройством репродуктивной функции и лактации, так и большими затратами на их лечение [Лободин К.А. Репродуктивное здоровье коров красно-пестрой породы и биотехнологические методы его коррекции: Автореф. дисс. … докт.вет.наук. - С-Петербург, - 2010. - 36 с]. Клинические признаки заболевания проявляются на 6-7 или 8-10 дни после родов. В первом случае эндометрит развивается, как правило, на фоне задержания последа или острой субинволюции матки. Из половых органов животного при его лежании, натуживании или массаже через прямую кишку выделяется в большом количестве гнойно-слизистый, гнойный или серозно-гнойный экссудат жидкой консистенции, серо-бурого или желто-бурого цвета [Нежданов А.Г., Мисайлов В.Д., Шахов А.Г. Болезни органов размножения у коров и проблемы их диагностики, терапии и профилактики // Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных. Матер. Международ, научно-практ. конф., посвященной 35-летию ВНИВИПиТ. Воронеж, 2005. - С. 8-11].

Основным методом профилактики острого послеродового эндометрита является применение антимикробных средств после отела, приводящее к развитию антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов, проявляющих множественную устойчивость [Ильинский, Е.В. О некоторых последствиях лекарственной терапии используемой в акушерско-гинекологической практике // Тезисы международной конференции. - Рига, 1997. - С. 68-70].

Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием препарата оксилат. В состав препарата входят стимуляторы обмена веществ и резистентности организма, местный антисептик (крезоцин, никотиновая кислота, нипагин, нипазол, натрия гидроокись) и вода для инъекций. Оксилат стимулирует сократительную способность миометрия и процессы регенерации в эндометрии, сокращает сроки инволюции, устраняет атонию и гипотонию матки. Оксилат с профилактической целью вводят коровам подкожно в день отела в дозе 10-15 мл, на второй и третий дни после отела - в дозе 10 мл. Эффективность применения эксилата достигает 90% [Инструкция по применению препарата оксилат для лечения гинекологических патологий. Номер регистрационного удостоверения 35-3-7.14-2285 №; ПВР-3-5.9/00285 от 15.09.2014].

Недостатком данного способа является необходимость многократного введения препарата и возможность появления в молоке ингибирующих веществ.

Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров путем применения β-адреноблокаторов, усиливающих сократительную деятельность матки и нормализующих воспроизводительную функцию животных, в частности утеротона, который вводится однократно в течение первых часов после родов в дозе 10 мл/животное, что способствует снижению заболеваемости коров субинволюцией матки в 2,6 раза и послеродовым эндометритом - в 2,7 раза. [Сидоркин, В.А. Перспективы применения β-адреноблокаторов в акушерской практике / В.А. Сидоркин // Ветеринария.- 2004. - №6. - С. 37-38].

Недостатком данного способа с использованием утеротона является то, что его действие направлено только на повышение сократительной функции и ускорение инволюционных процессов в матке и не обеспечивает в полной мере ее защиту от действия инфекционных агентов.

Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ профилактики эндометрита, предусматривающий парэнтеральное введение препарата утеротон в дозе 10 мл/животное дважды на 1 и 2 дни после отела в комбинации с бычьими рекомбинантными α- и γ-интерферонами в дозе по 2,5 мл каждого, что обеспечивает профилактическую эффективность на уровне 88,9% [RU 2691140 C1, А61К 31/138, А61К 38/21, А61Р 15/00, опубл. 11.06.2019, Бюл. №17].

Недостатком данного способа является то, что не в полной мере происходит активизация защитных реакций организма животного и его защита от действия инфекционных агентов.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием экологически безопасных фармакологических препаратов, исключающих браковку молока.

Технический результат достигается тем, что в способе профилактики послеродового эндометрита у коров, включающем парэнтеральное введение после отела бычьих рекомбинантных α- и γ- интерферонов в дозе по 2,5 мл каждого, согласно изобретению, бычьи рекомбинантные α- и γ- интерфероны вводят трижды на 1, 2 и 3 дни после отела в комбинации с аминоселетоном в дозе 2,5 мл/животное.

Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе и селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.) большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-18, ФНО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-α, IFN-γ) вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор - HGF/SF, селезеночно-производный фактор роста -SDGF (RU 2538721 C1, А61К 31/00, А61К 35/12, А61К 35/28, /00, 10.01.2015 Бюл. №1).

Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР». Свидетельство о регистрации №4950-10-15 БПХ-Ф от 15.07.15].

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

Изучение эффективности заявляемого способа профилактики острого послеродового эндометрита у коров проведено на 34 животных, разделенных по принципу аналогов на три группы. Коровам первой группы (n=10) препараты не назначали, и они служили в качестве отрицательного контроля. Животным второй группы (n=11) на первый и второй дни после отела внутримышечно вводили препарат утеротон в дозе 10 мл/животное и рекомбинантные бычьи α- и γ- интерфероны в дозе по 2,5 мл каждого. Коровам третьей группы (n=13) на первый, второй и третий дни после отела внутримышечно вводили рекомбинантные бычьи α- и γ- интерфероны в дозе по 2,5 мл каждого и аминоселетон в дозе 2,5 мл/животное.

Ежедневное клиническое наблюдение за животными велось на протяжении 14 дней.

Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.

Из приведенных в таблице 1 данных следует, что наиболее эффективным способом профилактики послеродового эндометрита оказалось комплексное применение α- и γ- интерферонов с аминоселетоном (заявляемый способ), результативность которого составила - 92,3%, что на 10,5%) выше в сравнении с прототипом и на 62,3% - в сравнении с отрицательным контролем.

Высокий клинический эффект обеспечивается за счет большего повышения у животных активности клеточного и гуморального звеньев естественного иммунитета, антиоксидантной системы, снижения микробной контаминации матки и уровня эндогенной интоксикации (пример 2, табл. 2, 3).

Пример 2.

Перед введением препаратов и через 12-14 дней после отела от коров отобраны пробы крови для проведения иммунологических и биохимических исследований и шеечно-вагинальной слизи для бактериологических исследований. Результаты представлены в таблице 2.

Установлено, что у интактных животных через 12-14 дней после отела содержание лейкоцитов увеличилось на 20,0%, фагоцитарная активность лейкоцитов - на 4,8%, фагоцитарный индекс - на 3,7%, фагоцитарное число -на 7,5%, содержание общих иммуноглобулинов - на 19,8%, лизоцимной активности сыворотки крови - на 11,7% малоновогодиальдегила - на 24,1%, индекса эндогенной интоксикации - на 7,4%, при снижении концентрации витамина А на 14,3%, витамина Ε - на 12,3%, активности каталазы - на 5,3%, глутатионпероксидазы - на 3,5%. Отмеченные изменения свидетельствуют об активизации клеточного звена иммунитета интактных животных и активизации процессов перекисного окисления липидов.

После применения заявляемого способа профилактики послеродового эндометрита у коров фагоцитарная активность лейкоцитов выше на 12,9% в сравнении с интактными животными, фагоцитарный индекс - на 12,5%, фагоцитарное число - на 32,6%, бактерицидная активность сыворотки крови - на 7,0%, лизоцимная активность сыворотки крови - на 40,3%, содержание общих иммуноглобулинов - на 19,8%, витамина А - на 58,3%, витамина Ε -на 38,0%, активности каталазы - на 16,5%, глутатионпероксидазы - на 25,7%, при более низких показателях концентрации малоновогодиальдегида - на 38,9%, средних молекулярных пептидов - на 32,1% и индекса эндогенной интоксикации - на 23,6%, что свидетельствует об активизации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, антиоксидантной системы и снижении уровня эндогенной интоксикации.

Снижение воспалительной реакций в матке коров, обработанных препаратами аминоселетонаи α-, γ- интерферонов по заявляемому способу, свидетельствуют результаты бактериологических исследований шеечно-вагинальной слизи (табл. 3).

Установлено, что у коров из группы отрицательного контроля на 12-14 день после отела степень микробной контаминации матки повысилась на 17,7%. Из маточного содержимого коров из группы отрицательного контроля выделяются энтеро-, бифидо- и лактобактериии в тех же концентрациях, что и при отеле, свидетельствует о развитии воспалительного процесса. После применения заявляемого способа профилактики степень микробной контаминации матки снизилась в 1,65 раза по сравнению с первоначальными значениями и на 26,9% в сравнении с прототипом. Энтеробактерии после применения заявляемого способа снизились в 3,0 раза по сравнению с отрицательным контролем и 2,0 раза - в сравнении с прототипом, а бифидо-и лактобактерии, наоборот повысились, соответственно в 2,0-4,0 и 1,5-3,0 раза,

Таким образом, применение заявляемого способа профилактики послеродового эндометрита у коров сопровождается снижением микробной контаминации шеечно-вагинальной слизи и нормализацией микробиоценоза, свидетельствующее об отсутствии воспалительных реакций в матке.

Способ профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение после отела бычьих рекомбинантных α- и γ-интерферонов в дозе по 2,5 мл каждого, отличающийся тем, что бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны вводят трижды на 1, 2 и 3 дни после отела в комбинации с аминоселетоном в дозе 2,5 мл/ животное.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения оромукозальных фармацевтических композиций с высокой биодоступностью. Предложен композит, полученный путем комплексообразования АФИ в гидроксипропил-β-циклодекстрине, проводимого в присутствии сукралозы, где композит имеет молярное соотношение HPβCD:сукралоза от 1:0,05 до 1:0,8 и АФИ представляет собой стероид, а также композит на водном носителе.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели преэклампсии включает воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг, коррекцию моделируемой патологии путем внутрибрюшинного введения пептида, имитирующего α-спираль B эритропоэтина (P-αB), в дозе 50 мкг/кг/сут с 10-х по 20-е сутки беременности.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте. Для этого осуществляют воспроизведение модели преэклампсии у крыс линии Wistar ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), к его энантиомеру или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А выбрано из группы, состоящей из структур, указанных в формуле изобретения; R представляет собой атом водорода; каждый R1 идентичен другому или отличен от него и каждый выбран из атома водорода и атома галогена; R2 выбран из С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила, где каждый указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из атома галогена; R3 выбран из С1-6-алкила; каждый R4 идентичен другому или отличен от него и каждый независимо выбран из атома водорода, С3-6-циклоалкила, атома галогена, циано, С2-6-алкинила, гетероциклила, С6-арила, гетероарила, -OR5, -NHC(O)OR5 и -NHC(O)NR6R7, где каждый указанный С2-6-алкинил, гетероциклил, С6-арил и гетероарил необязательно замещен 1-2 группами, выбранными из Rc, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, гидрокси-С1-6-алкила, амино, оксо, С3-6-циклоалкила или гетероциклила; Rc представляет собой гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен 1 группой, выбранной из С1-6-алкила; R5 выбран из атома водорода, С1-6-алкила и гетероциклила, где указанный С1-6-алкил необязательно замещен 1 группой, выбранной из циано и -C(O)NR6R7; R6 и R7 идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода, С1-6-алкила и С3-6-циклоалкила; Ra и Rb идентичны или отличны друг от друга и каждый выбран из атома водорода и С1-6-алкила; m равно 0, 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; где указанное С6-арильное кольцо может быть конденсировано с 5-6-членным гетероарилом; указанный гетероциклил представляет собой 5-6-членную насыщенную моноциклическую углеводородную группу, имеющую один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или указанное гетероциклильное кольцо может быть конденсировано с пиридином; и указанный гетероарил представляет собой 5-6-членную гетероароматическую систему, имеющую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, или указанное гетероарильное кольцо может быть конденсировано с фенилом или пиридином.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к средству для повышения репродуктивной функции, содержащему активную часть химического происхождения и целевую добавку, отличающемуся тем, что в качестве активной части оно содержит водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5%-ной концентрации, а в качестве целевой добавки – изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95%-ной концентрации при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: водный раствор муравьиного альдегида 36,5-37,5% 1,5-1,8; изотонический раствор натрия хлорида для инъекций 0,85-0,95% 998,2-998,5.
Изобретение относится к области медицины, в частности, к акушерству. Для лечения беременных с фетоплацентарной недостаточностью во 2-3 триместре проводят ингаляции в режиме спонтанного дыхания.

Настоящее изобретение относится к производному бензопиперидина, способу его получения и содержащей данное производное фармацевтической композиции, а также к его применению в качестве модулятора рецептора эстрогена в профилактике и/или лечении опосредованных рецептором эстрогена или зависимых от него заболеваний или состояний.
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению наружного генитального эндометриоза, включающем хирургическое лечение и медикаментозное воздействие путем введения метформина перорально.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения трихомониаза у женщин. Для этого одновременно с применением препаратов из группы 5-нитроимидазолов на поверхность слизистых оболочек нижних отделов женского репродуктивного тракта ежедневно наносят водный раствор, содержащий ионы железа Fe2+ в концентрации 8,96 ммоль/л и более.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения вульвовагинита у часто болеющих детей дошкольного возраста, включающему аппликации геля с бактериофагами для интимной гигиены «Фагогин» два раза в день в течение первых 7 дней лечения и один раз в день в течение последующих 7 дней, отличающемуся тем, что гель «Фагогин» наносят на слизистую вульвы в дозе 3 мл, и с первого дня в курс лечения дополнительно включают суппозитории ректальные Виферон, которые перед каждой аппликацией геля «Фагогин» вводят больному ребенку в дозе 150000 ME.
Наверх