Способ извлечения биологически активных феномальных кислот из растительного сырья

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу извлечения биологически активных фенольных кислот. Способ извлечения биологически активных фенольных кислот - розмариновой, литоспермовой и сальвианоловой из растительного сырья в виде линделофии столбиковой Lindelofia stylosa, включает предварительную сушку и измельчение стеблей и листьев Lindelofia stylosa, приготовление эвтектической смеси хлорида холина и малоновой кислоты, выдерживание смеси до образования прозрачной гомогенной жидкости с последующим добавлением воды до образования экстрагента, смешивание подготовленного растительного сырья с экстрагентом и экстракцию фенольных кислот при нагревании и ультразвуковом воздействии с получением экстракта фенольных кислот - розмариновой, литоспермовой и сальвианоловой при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет расширить диапазон извлекаемых фенольных кислот из исходного растительного сырья при обеспечении высокой степени их извлечения и повышении экологичности способа. 3 пр.

 

Изобретение относится к способу извлечения биологически активных фенольных кислот из растительного сырья с применением глубоких эвтектических растворителей и может быть использовано при получении чистых веществ для нужд фармацевтики, производства косметики и биологически активных добавок.

Фенольные кислоты, такие как розмариновая кислота, литоспермовая, сальвианоловая и другие, проявляют биологическую активность, в частности, обладают антиоксидантными, противораковыми, противовоспалительными свойствами и замедляют развитие болезни Альцгеймера. Источником этих кислот может быть линделофия столбиковая Lindelofia stylosa. В существующих методах экстракции фенольных кислот зачастую используются токсичные летучие растворители, например, метанол, многократно повторяется процесс экстракции, имеют место значительные затраты времени и энергии. При этом конечным продуктом, как правило, является только одна фенольная кислота.

Известен способ извлечения розмариновой кислоты из растительного сырья (см. з-ку 107032994, Китай, МПК A61K 8/37, A61Q 19/00, С07С 67/48, 69/732, 2017), включающий сублимационную сушку сырья в виде розмарина при температуре от -70 до -80°С и давлении 10-30 Па в течение 40-60 часов, измельчение розмарина, экстракцию розмариновой кислоты, фильтрацию экстракта и его очистку с использованием гелевой колонки Sephadex LH-20. В качестве экстрагента используют 50-80% водный раствор этанола при соотношении растительного сырья и экстрагента 1:50-100. Экстракцию проводят при температуре 40-70°С и воздействии ультразвука в течение 30-120 мин.

Недостатком данного способа является повышенный расход экстрагента на единицу массы сырья, пожароопасность в связи с использованием летучего и легковоспламеняющегося этанола, необходимость длительной сублимационной сушки сырья. Кроме того, данный способ не предусматривает извлечения других биологически активных фенольных кислот.

Известен также принятый в качестве прототипа способ извлечения биологически активных фенольных кислот из растительного сырья (см. пат. 101576232, Корея, МПК С07В 63/00, С07С 67/48, 69/732 (2006.01), 2015), включающий подготовку исходного сырья из взморника морского Zostera Marina путем его нарезания, лиофильной сушки и измельчения до порошкообразного состояния, смешивание подготовленного сырья, эвтектического растворителя и метанола и экстракцию розмариновой и кофейной кислот при ультразвуковом воздействии или настаивании, или кипячении с обратным холодильником. Эвтектический растворитель представляет собой смесь хлорида тетраметиламмония и 1,2-бутандиола, при этом содержание эвтектического растворителя составляет от 7 до 20 мас.% в расчете на общее количество раствора. Эффективность экстракции розмариновой кислоты смесью эвтектического растворителя и метанола в 2 раза выше, чем одним метанолом.

К недостаткам известного способа следует отнести относительно низкое содержание эвтектического растворителя, что может привести к снижению его экстракционной способности, а также использование в составе экстрагента токсичного метанола.

Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в расширении диапазона извлекаемых фенольных кислот из исходного растительного сырья при обеспечении высокой степени их извлечения и повышении экологичности способа.

Технический результат достигается тем, что в способе извлечения биологически активных фенольных кислот из растительного сырья, включающем подготовку сырья, смешивание с экстрагентом и экстракцию кислот при ультразвуковом воздействии, согласно изобретению, в качестве растительного сырья берут линделофию столбиковую Lindelofia stylosa, в качестве экстрагента используют эвтектическую смесь хлорида холина и малоновой кислоты с добавлением 10-50 мас.% воды, подготовленное растительное сырье смешивают с экстрагентом в соотношении 1:9-11, а экстракцию ведут при температуре 40-60°С в течение 1-5 часов.

Достижению технического результата способствует то, что извлекаемые полифенольные кислоты включают розмариновую, литоспермовую и сальвианоловую кислоты.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Использование линделофии столбиковой Lindelofia stylosa в качестве растительного сырья обусловлено высоким содержанием в ней комплекса биологически активных фенольных кислот, что позволяет расширить диапазон извлекаемых кислот.

Использование в качестве экстрагента эвтектической смеси хлорида холина и малоновой кислоты с добавлением 10-50 мас.% воды обеспечивает высокую степень извлечения биологически активных фенольных кислот и способствует повышению экологичности и безопасности способа. Добавление воды в количестве менее 10 мас.% приводит к повышению вязкости экстрагента и затрудняет фильтрацию экстракта, а добавление более 50 мас.% воды приводит к разрушению водородных связей в эвтектической смеси, что понижает экстрактивные свойства.

Смешивание растительного сырья и экстрагента в соотношении 1:9-11 обеспечивает эффективный переход фенольных кислот из растительного сырья в экстракт. При расходе экстрагента менее 9 в заявленном соотношении выход экстракта будет снижаться вследствие впитывания части экстрагента растительным сырьем, а при расходе экстрагента более 11 будет снижаться содержание фенольных кислот в экстракте.

Проведение экстракции при температуре 40-60°С в течение 1-5 часов позволяет понизить вязкость экстрагента и обеспечить высокую степень извлечения фенольных кислот. При температуре ниже 40°С повышается вязкость экстрагента, а при температуре выше 60°С происходит частичное разрушение фенольных кислот. При экстракции в течение менее 1 часа экстракционная смесь не успевает нагреться до нужной температуры, что снижает эффективность экстракции, а при экстракции более 5 часов не наблюдается значительного увеличения концентрации фенольных кислот в экстракте.

Извлечение фенольных кислот в виде розмариновой, литоспермовой и сальвианоловой кислот расширяет диапазон извлекаемых кислот.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в расширении диапазона извлекаемых фенольных кислот из исходного растительного сырья при обеспечении высокой степени извлечения и повышении экологичности способа.

Сущность и преимущества предлагаемого способа экстракции биологически активных фенольных кислот из Lindelofia stylosa могут быть пояснены следующими примерами конкретного выполнения изобретения.

Пример 1. Осуществляют подготовку исходного растительного сырья в виде линделофии столбиковой Lindelofia stylosa путем предварительной сушки стеблей и листьев линделофии при температуре 50°С и измельчения до размера частиц 0,5-1,0 мм. Готовят эвтектическую смесь хлорида холина и малоновой кислоты в молярном соотношении 1:1 (массовое соотношение малоновой кислоты и хлорида холина 1:1,34). Затем смесь выдерживают при 60°С до образования прозрачной гомогенной жидкости и добавляют 10 мас.% воды с получением экстрагента. Берут три навески по 0,2 г сухого измельченного растительного сырья, помещают их в закрывающиеся стеклянные виалы и смешивают с экстрагентом в соотношении 1:10. В первую виалу к растительному сырью приливают экстрагент на основе полученной эвтектической смеси. Для сравнения эффективности экстракции фенольных кислот во вторую виалу приливают воду, в третью - метанол. Экстракцию ведут при температуре 50°С в течение 3 часов при ультразвуковом воздействии мощностью 79 Вт и частоте 42 кГц. Полученные экстракты подвергают вакуумной фильтрации и анализируют с помощью жидкостного хроматографа Agilent 1200. Экстракты содержат три вида фенольных кислот: розмариновую, литоспермовую и сальвианоловую.

По сравнению с водной экстракцией степень извлечения розмариновой кислоты экстрагентом на основе эвтектической смеси выше в 21 раз, литоспермовой кислоты - в 2 раза, сальвианоловой кислоты - в 6 раз. По сравнению с экстракцией метанолом степень извлечения розмариновой кислоты выше в 1,4 раза, литоспермовой кислоты - в 2 раза, а сальвианоловой кислоты - в 2,8 раз.

Пример 2. Осуществляют подготовку исходного растительного сырья в виде линделофии столбиковой Lindelofia stylosa путем предварительной сушки стеблей и листьев линделофии при температуре 50°С и измельчении до размера частиц 0,5-1,0 мм. Готовят эвтектическую смесь хлорида холина и малоновой кислоты в молярном соотношении 1:1 (массовое соотношение малоновой кислоты и хлорида холина 1:1,34). Затем смесь выдерживают при 60°С до образования прозрачной гомогенной жидкости и добавляют 10 мас.%. воды с получением экстрагента. Берут три навески по 0,2 г сухого измельченного растительного сырья, помещают их в закрывающиеся стеклянные виалы и смешивают с экстрагентом в соотношении 1:11. В первую виалу к растительному сырью приливают экстрагент на основе полученной эвтектической смеси. Для сравнения эффективности экстракции фенольных кислот во вторую виалу приливают воду, в третью - метанол. Экстракцию ведут при температуре 60°С в течение 5 часов при ультразвуковом воздействии мощностью 79 Вт и частоте 42 кГц. Полученные экстракты подвергают вакуумной фильтрации и анализируют с помощью жидкостного хроматографа Agilent 1200. Экстракты содержат три вида фенольных кислот: розмариновую, литоспермовую и сальвианоловую.

По сравнению с водной экстракцией степень извлечения розмариновой кислоты экстрагентом на основе эвтектической смеси выше в 30 раз, литоспермовой кислоты - в 2 раза, сальвианоловой кислоты - в 10 раз. По сравнению с экстракцией метанолом степень извлечения розмариновой кислоты выше в 1,2 раза, литоспермовой кислоты - в 2 раза, а сальвианоловой кислоты - в 2,5 раза.

Пример 3. Осуществляют подготовку исходного растительного сырья в виде линделофии столбиковой Lindelofia stylosa путем предварительной сушки стеблей и листьев линделофии при температуре 50°С и измельчении до размера частиц 0,5-1,0 мм. Готовят эвтектическую смесь хлорида холина и малоновой кислоты в молярном соотношении 1:1 (массовое соотношение малоновой кислоты и хлорида холина 1:1,34). Затем смесь выдерживают при 60°С до образования прозрачной гомогенной жидкости и добавляют 50 мас.%. воды с получением экстрагента. Берут три навески по 0,2 г сухого измельченного растительного сырья, помещают их в закрывающиеся стеклянные виалы и смешивают с экстрагентом в соотношении 1:9. В первую виалу к растительному сырью приливают экстрагент на основе полученной эвтектической смеси. Для сравнения эффективности экстракции фенольных кислот во вторую виалу приливают воду, в третью - метанол. Экстракцию ведут при температуре 40°С в течение 1 часа при ультразвуковом воздействии мощностью 79 Вт и частоте 42 кГц. Полученные экстракты подвергают вакуумной фильтрации и анализируют с помощью жидкостного хроматографа Agilent 1200. Экстракты содержат три вида фенольных кислот: розмариновую, литоспермовую и сальвианоловую.

По сравнению с водной экстракцией степень извлечения розмариновой кислоты экстрагентом на основе эвтектической смеси выше в 23 раза, литоспермовой кислоты - в 2,5 раза, сальвианоловой кислоты - в 5 раз. По сравнению с экстракцией метанолом степень извлечения розмариновой кислоты экстрагентом на основе эвтектической смеси такая же, а литоспермовой и сальвианоловой кислот выше в 1,5 раза.

Из вышеприведенных Примеров видно, что предлагаемый способ позволяет расширить диапазон извлекаемых биологически активных фенольных кислот из исходного растительного сырья при обеспечении высокой степени их извлечения и повышенной экологичности. Степень извлечения фенольных кислот при использовании предложенного экстрагента на основе эвтектической смеси хлорида холина и малоновой кислоты с добавлением воды выше, чем при использовании экстрагента в виде метанола или воды.

Способ извлечения биологически активных фенольных кислот - розмариновой, литоспермовой и сальвианоловой из растительного сырья в виде линделофии столбиковой Lindelofia stylosa, путем предварительной сушки стеблей и листьев Lindelofia stylosa при температуре 50°С и измельчения до размера частиц 0,5-1,0 мм, приготовления эвтектической смеси хлорида холина и малоновой кислоты в молярном соотношении 1:1, выдерживания смеси при 60°С до образования прозрачной гомогенной жидкости и добавления 10-50 мас.% воды до образования экстрагента, смешивания подготовленного растительного сырья с экстрагентом в соотношении 1:9-11, экстракции фенольных кислот при температуре 40-60°С в течение 1-5 часов и ультразвуковом воздействии мощностью 79 Вт и частотой 42 кГц с получением экстракта фенольных кислот.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к аналогам аутокоидов, в частности к производным эфира тригидроксигептаеновой кислоты формулы (I) (в которой значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их применению в качестве лекарственных средств.

Изобретение относится к непрерывному поточному способу получения с высоким выходом одного или более сложных эфиров молочной кислоты и 2-гидрокси-3-бутеновой кислоты из сахара в присутствии твердого катализатора на основе кислоты Льюиса и растворителя, содержащего органический растворитель и воду, где вода присутствует в количестве до или равном 10 об.% от органического растворителя.

Настоящее изобретение относится к сложному α-азари-лалдегидному эфиру, к способу его получения и к его применению. Химическая структура соответствующего сложного α-азари-лалдегидного эфира представлена формулой I.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сальвианоловой кислоте T, описанной структурной формулой (I), или ее фармацевтически приемлемой соли, или ее R- или S-изомеру.

Изобретение относится к новому способу получения азетидинонового соединения, представленного формулой (I). Кетоэфир карбоновой кислоты, представленный формулой (II), служит в качестве исходного вещества, и его подвергают присоединению Гриньяра, стереоселективной дегидратации, восстановлению сложноэфирной группы, защите гидроксильной группы, присоединению имина после конденсации с хиральным вспомогательным веществом, циклизации и удалению защитной группы с получением соединения, представленного формулой (I).

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1001, или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для лечения или предотвращения офтальмологических заболеваний.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, c) взаимодействия продукта реакции из стадии b) с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы II из соединения формулы III ;где R1 и R2 независимо означают Cl, Br, F, I, взаимодействием его со сложным эфиром формулы (IV) ;где R3 означает С1-6 алкил, с получением соединение формулы V которое подвергают взаимодействию с гидроксильным ионом в присутствии соли арил-алкил аммония или соли тетра-алкил аммония, с получением соединение формулы VI его последующей обработки с получением соединения формулы VII которое восстанавливают с получением соединения формулы II.

Изобретение относится к способу получения диметилоксалата, включающему следующие стадии: стадию a): подачу в реактор сочетания реакционного материала, содержащего монооксид углерода и метилнитрит, который взаимодействует в присутствии катализатора на основе металла платиновой группы с образованием газофазного потока, содержащего диметилоксалат; и стадию b): подачу газофазного потока, содержащего диметилоксалат, в колонну выделения диметилоксалата и обеспечение противоточного контакта газофазного потока, содержащего диметилоксалат, с потоком, содержащим метанол, поступающим в колонну выделения в верхней ее части, с получением неочищенного метанола в верхней части колонны и продукта диметилоксалата в нижней части колонны, причем газофазный поток, содержащий диметилоксалат, не охлаждают перед подачей в колонну выделения диметилоксалата; газофазный поток, содержащий диметилоксалат, не пропускают через спиртовую промывочную колонну перед его подачей в колонну выделения диметилоксалата; причем реакционный материал содержит 5-40 мол.
Наверх