Способ терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров

Изобретение относится к ветеринарии, в частности может быть использовано при терапии эндометрита коров. Способ терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров включает внутриматочное введение антибактериального препарата Арговит в дозе 100 мл на 1 животное 1 раз в 48 часов с концентрацией действующего вещества 200 мл/л в течение 7-8 дней. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности может быть использовано при терапии эндометрита коров.

Эндометрит у коров распространенное заболевание, которое чаще всего диагностируют у КРС в послеродовой период. Довольно частое заболевание, при котором снижается не только молочная продуктивность, но и создается угроза воспроизводительной функции. Воспалительные процессы препятствуют зачатию и вынашиванию плода. Часто возникают аборты, потому что происходят глубокие изменения структуры поверхности, образуются различные спайки, рубцы и другие повреждения.

Известен препарат - эмульсия «Эндометрицит» для профилактики и лечения послеродовых заболеваний у коров, который применяется и для лечения хронического эндометрита, содержащий противомикробные (цефамизин и метронидазол), миотонические (прозерин), противовоспалительные (преднизолон) и вспомогательные (масло оливковое, эмульгатор Т-2 и дистиллированная вода) вещества. Эмульсия вводится внутриматочно с интервалом 24 часа [RU 2227024 С2, A61K 31/00, А61Р 15/00, 20.04.2004].

Недостатком данного способа лечения является многократность внутриматочного введения эмульсии, трудоемкость и необходимость браковки молока во время и после окончания лечения.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является способ лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом (патент №2660579), основанный на применении католита насыщенного ионами серебра и озоном. Препарат вводят внутриматочно, по 100 мл через день до закрытия шейки матки.

Недостатками этого способа является: труднодоступность, высокая стоимость препарата, связанная со способом его изготовления.

Задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в расширении арсенала средств и способа применения.

Поставленная задача решается тем, что в способе терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров, включающем внутриматочное введение антибактериального препарата, в качестве антибактериального препарата используют препарат Арговит в дозе 100 мл на 1 животное 1 раз в 48 часов. В течение 7-8 дней.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Препарат Арговит представляет собой комплекс высокодисперсных частиц кластерного серебра, поливинилпирролидона и водного раствора, полученного электролучевым способом. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций. Производитель ООО НПЦ «Вектор Вита», e-mail: vectot-vita@ngs.ru.

Пример 1.

Для определения наиболее оптимальной терапевтической дозы препарата, содержащего высокодисперсные частицы кластерного серебра, полученного электролучевым способом, по принципу аналогов были сформированы три группы коров черно-пестрой, больных эндометритом. Животным вводили внутриматочно Арговит, 100 мл на 1 животное 1 раза в 48 часов с концентрацией действующего вещества 200 мл/л.

Применение препарата с концентрацией действующего вещества 100 мл/л в дозе от 50 до 150 мл показало наименьший терапевтический эффект при терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров. Выздоровление в среднем наступало на 15,1-15,7 сутки.

Использование препарата с концентрацией действующего вещества 200 мл/л в дозе 100 мл на 1 животное 1 раз в 48 часов показало наибольший терапевтический эффект при терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров, при этом выздоровление происходило на 7,8 сутки.

Применение препарата с концентрацией действующего вещества 200 мл/л в дозе 150 мл на 1 животное характеризуется сходными показателями сроков выздоровления, что и применение препарата в дозе 100 мл (табл. 1).

Из обобщенных результатов следует, что наибольший терапевтический эффект при терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров достигнут при применении препарата в группе 3 (100 мл). Однако применения препарата в дозе 150 мл не выявило значительного повышения терапевтической эффективности и приводило к перерасходу действующих веществ, входящих в состав препарата.

Результаты исследований показали, что наиболее эффективной дозой препарата, оказывающей выраженное терапевтическое действие и более короткий срок лечения (7,8±0,1 сут), является доза 100 мл.

Пример 2. Определение терапевтической эффективности антибактериального препарата с концентрацией действующего вещества 200 мл/л при терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров.

Для изучения сравнительной эффективности терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров по принципу аналога было сформировано три группы животных: первой группе (n=20) вводили рыбий жир внутриматочно (0,3 мл на/ 1 кг живой массы) с окситетрациклина гидрохлоридом (40 мг/на кг живой массы), 1 раз в 48 часов. Утеротон 0,02 мл/на кг живой массы, внутримышечно, однократно 1 раз в 48 часов.

Второй группе (n=20) вводили препарат аргуместин (хлорид бензилдиметил [3(миристоиламино) пропил]аммония моногидрат 100 мкг/мл и коллоидное серебро 10 мкг/мл), антибактериальное лекарственное средство на основе хлорида бензетония (в смеси с анаприлином), внутриматочно в дозе 0,2 мл/на кг живой массы 1 раз в сутки до выздоровления Утеротон 0,02 мл/на кг живой массы, внутримышечно, однократно 1 раз в 48 часов.

Третей группе (n=20) вводили препарат арговит в виде 20% (200 мл/л) водного раствора внутриматочно в дозе 0,2 мл /на кг живой массы 1 раз в 48 часов. Утеротон 0,02 мл/на кг живой массы, внутримышечно, однократно 1 раз в 48 часов.

Терапевтическую эффективность препарата арговит определяли по проценту выздоровления. Средняя продолжительность лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита коров в первой группе составила 14,1±0,6 суток, во второй группе 8,6±0,4, в то время как в третьей срок терапии составил 7,8±0,1 суток.

Способ терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров, включающий внутриматочное введение антибактериального препарата, отличающийся тем, что в качестве антибактериального препарата используют препарат Арговит в дозе 100 мл на одно животное один раз в 48 часов с концентрацией действующего вещества 200 мл/л в течение 7-8 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены пептидный лиганд, специфичный к человеческому калликреину, а также способ получения мутантного полипептидного лиганда, специфичного к человеческому калликреину.
Группа изобретений относится к области ветеринарии и может быть использована для лечения респираторных заболеваний, вызванных микробными инфекциями. Парентеральная ветеринарная композиция для лечения респираторных заболеваний, вызванных микробными инфекциями, содержит нестероидное противовоспалительное средство семейства оксикамов, выбранных из мелоксикама, пироксикама и теноксикама, антибиотик, который представляет собой флорфеникол, по меньшей мере 35 г диметилсульфооксида на 100 мл композиции и по меньшей мере один апротонный полярный растворитель, который представляет собой глицеролформаль.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использована для специфической профилактики инфекционных патологий, вызванных бактериями видов Mannheimia haemolytica, Bibersteinia trehalosi и Pasteurella multocida.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к применению соединения кумарина растительного происхождения для ингибирования системы «кворум сенсинга» LuxI/LuxR типа у бактерий.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к твердой дисперсии для изготовления лекарственных форм, включающей действующее вещество 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамид и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый полимер, который содержится в твердой дисперсии при массовом соотношении действующего вещества к полимеру от 1:1 до 1:10, причем действующее вещество содержится в аморфной форме или в аморфной форме с примесью микрокристаллической и кристаллической фазы; а также к способу лечения хронических инфекций дыхательной системы, вызванных устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa, включающему применение указанной твердой дисперсии в эффективной терапевтической дозе для человека в количестве от 1 до 4 мг/кг в пересчете на действующее вещество.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, гигиене и дерматологии, и предназначено для использования против широкого круга патогенных бактерий и грибков.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям, обладающим противовоспалительным, антиоксидантным, иммуностимулирующим действием.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода; каждый Ra независимо представляет собой C1-C3 алкил, -(CH2)-циклоалкил или -C(O)C1-C3 алкил; Rb представляет собой -ОН или C1-C3 алкил; или Rb отсутствует; кольцо X представляет собой фенил; R1 представляет собой галогеналкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой C1-C6 алкил или C2-C6 алкенил, каждый необязательно и независимо замещен 1-3 группами, независимо выбранными из -OH и галогена; R4 представляет собой водород; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение в качестве вакцины второй антигенной композиции, которая содержит эффективное количество конструкции мРНК, кодирующей иммуногенный пептид или полипептид, применение в качестве вакцины первой антигенной композиции, которая содержит иммуногенный пептид или полипептид и/или которая содержит конструкцию нуклеиновой кислоты, кодирующую иммуногенный пептид или полипептид в эффективном количестве, при этом первую антигенную композицию вводят до введения индивидууму второй антигенной композиции, применение для вакцинации первой антигенной композиции и второй антигенной композиции, комбинацию вакцин, набор вакцин для индукции иммунного ответа у индивидуума, способ индукции иммунного ответа у индивидуума.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению регулятора активации нейтрофилов. Применение регулятора активации нейтрофилов, включающего батроксобин в качестве активного ингредиента: для ингибирования дегрануляции нейтрофилов, для ингибирования экспрессии Mac-1 нейтрофилами, для ингибирования образования NETs нейтрофилами, для ингибирования трансэндотелиальной миграции нейтрофилов, а также для лечения заболеваний, вызванных активацией нейтрофилов, которые выбраны из группы, состоящей из сепсиса, острого респираторного дистресс-синдрома, острого панкреатита и острого легочного расстройства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения артрологических заболеваний. Средство для лечения артрологических заболеваний, включающее от 50 мг до 2500 мг хондроитина сульфата натрия и, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество или носитель, а также содержит металлическое или коллоидное серебро в относительном количестве от 0,2 мг/кг до 8 мг/кг в пересчете на массу хондроитина сульфата натрия.
Наверх