Способ лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (covid-19)



Владельцы патента RU 2745774:

Липницкий Артур Леонидович (BY)
Цопов Дмитрий Сергеевич (BY)
Дозорцева Ольга Владимировна (BY)
Марочков Алексей Викторович (BY)

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19). Способ по изобретению включает диагностику инфекции путем получения положительного теста на наличие РНК или IgM к SARS-CoV-2 или типичной рентгенологической картины на компьютерной томографии органов грудной клетки, затем пациенту дополнительно назначается ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки. Использование изобретения обеспечивает эффективное лечение инфекции COVID-19 у пациентов разных возрастных групп при минимальных побочных эффектах. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Может применяться в пульмонологии и интенсивной терапии для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

На данный момент известен ряд способов лечения инфекции COVID-19 [1]. Наиболее известный из них - это применение противовирусных препаратов: фавипиравир, лопинавир, ритонавир, умифеновир, ремдесивир и др. Данный способ позволяет проводить этиотропную терапию инфекции COVID-19, которая вызывается коронавирусом нового типа (SARS-CoV-2). Данные лекарственные средства ингибируют РНК-зависимую РНК-полимеразу и протеазу вируса SARS-CoV-2. Недостатком данного способа является возможность применения данных лекарственных средств только в условиях стационарной медицинской помощи. Кроме того, они противопоказаны при тяжелой печеночной и почечной недостаточности у пациента [1].

Известен способ лечения инфекции COVID-19 с помощью лекарственных средств гидроксихлорохин, хлорохин фосфат или мефлохин. [2]. Данные лекарственные средства используются в лечении малярии и способны блокировать репликацию вируса SARS-CoV-2, подавлять его цитопатическое действие и предотвращать стимуляцию неспецифического воспалительного ответа. Недостатками данного способа является необходимость проведения постоянного электрокардиографического контроля у пациента с целью оценки динамики интервала QT и других нарушений сердечного ритма, а также необходимость постоянного контроля электролитного состава плазмы крови [1].

Известен способ лечения инфекции COVID-19 с помощью тоцилизумаба. Тоцилизумаб - это препарат на основе моноклональных антител, который ингибируют рецепторы ИЛ-6 и применяется для лечения ревматоидного артрита [3]. Имеются данные, что это лекарственное средство повышает эффективность лечения от инфекции COVID-19, однако его следует применять только у пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением инфекции. Недостатком применения данного способа является большое количество противопоказаний для применения тоцилизумаба: септические состояния, лимфо- и нейтропения, повышение печеночных ферментов, тромбоцитопения и др. Также он противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью и при беременности [1].

Общим недостатком всех перечисленных способов является то, что на данный момент эффективность их применения для лечения COVID-19 не доказана в больших рандомизированных исследованиях [4].

Наиболее близким к нашему способу является способ лечения инфекции COVID-19 антикоагулянтами: нефракционированным гепарином или низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин, надропарин, фондапаринукс) [5]. Применение данных лекарственных средств обосновано большой частотой тромбоэмболий, вызванных инфекцией COVID-19. Кроме того, на данный момент обсуждается, что частая клиника острого респираторного дистресс синдрома и пневмонии при данной инфекции, связана с микротромбоэмболиями легочной артерии. Однако существенным недостатком данного способа лечения служит воздействие только на одно звено коагуляционного каскада (ингибирование тромбина и Ха фактора) и отсутствие влияния на агрегацию тромбоцитов.

Технической задачей, для решения которой направлено настоящее изобретение, является создание способа патогенетической терапии инфекции COVID-19.

Задача достигается следующим образом: способ лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19 легкого, среднетяжелого и тяжелого течения без развития полиорганной недостаточности заключающийся в диагностике инфекции путем получения положительного теста на наличие РНК или IgM к SARS-CoV-2 или типичной рентгенологической картины на компьютерной томографии органов грудной клетки, отличающийся тем, что пациенту дополнительно назначается ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки.

Использование данного способа подтверждается конкретными клиническими примерами: Пример 1.

Пациент Б. 41 год, женщина. Появились следующие симптомы: повышение температуры тела, легкая одышка. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и компьютерной томографией органов грудной клетки (КТ ОГК), на которой были соответствующие изменения по типу матового стекла с объемом поражения легочной ткани 17%. Был выставлен клинический диагноз: внегоспитальная двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 легкое течение ДН0-I. Пациенту проводили лечение в амбулаторных условиях следующими лекарственными средствами: ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки. Через 3 дня самочувствие у пациента улучшилось, клинические симптомы исчезли. На 21 сутки заболевания пациенту была выполнена повторная КТ ОГК, на которой поражение легких отсутствовало. Лабораторный анализ методом ОТ-ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2 на 21 сутки заболевания также был отрицательным.

Пример 2.

Пациент С., 43 года, мужчина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. Поступил в специализированное лечебное учреждение для лечения больных с COVID-19, где после обследования был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК, на которой были соответствующие изменения по типу матового стекла с объемом поражения легочной ткани 32%. Пациенту была назначена антибактериальная терапия: цефтриаксон и азитромицин. Дополнительно пациенту были назначены: ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки. Через 10 суток от момента поступления пациент был выписан из лечебного учреждения без клинических симптомов заболевания для продолжения лечения в амбулаторных условиях в режиме самоизоляции. Лабораторный анализ методом ОТ-ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2 на 21 сутки заболевания был отрицательным. На 24 сутки заболевания пациенту была выполнена повторная КТ ОГК, на которой поражение легких отсутствовало.

Пример 3.

Пациент Г., 38 лет, женщина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. Поступил в специализированное лечебное учреждение для лечения больных с COVID-19, где после обследования был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДШ-П. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК, на которой были соответствующие изменения по типу матового стекла с объемом поражения легочной ткани 40%. От госпитализации пациент отказался. Лечение проводилось в амбулаторных условиях в режиме самоизоляции. Пациенту были назначены: ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки. Через 3 суток от начала лечения самочувствие у пациента улучшилось, клинические симптомы исчезли. На 14 сутки заболевания пациенту была выполнена повторная КТ ОГК, на которой поражение легких отсутствовало. Лабораторный анализ методом ОТ-ПЦР на наличие РНК вируса SARS-CoV-2 на 14 сутки заболевания был отрицательным.

Источники информации

1. Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 7 (03.06.2020) // Министерство здравоохранения Российской Федерации. URL: https://static-0.rosminzdrav.ru/systern/attachments/attaches/000/050/584/original/03062020_%D0%9CR_COVID-19_v7.pdf (дата обращения: 23.07.2020).

2. Geleris J., Sun Y. Piatt J. et al. Observational study of hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19. N. Engl. J. Med. 2020. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32379955 (дата обращения: 23.07.2020).

3. Guaraldi G. et al. Tocilizumab in patients with severe COVID-19: a retrospective cohort study. Lancet Rheumatol 2020, Published Online June 24, 2020. URL: https://doi.org/10.1016/S2665-9913(20)30173-9 (дата обращения: 23.07.2020).

4. COVID-19 Treatment Guidelines Panel. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Treatment Guidelines. National Institutes of Health. URL: https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/ (дата обращения: 23.07.2020).

5. Tang Ν., Bai Η., Chen X., Gong J., Li D., Sun Z. Anticoagulant treatment is associated with decreased mortality in severe coronavirus disease 2019 patients with coagulopathy. J. Thromb. Haemost. 2020; 18(5): 1094-1099. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32220112 (дата обращения: 23.07.2020).

Способ лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19 легкого, среднетяжелого и тяжелого течения без развития полиорганной недостаточности, заключающийся в диагностике инфекции путем получения положительного теста на наличие РНК или IgM к SARS-CoV-2 или типичной рентгенологической картины на компьютерной томографии органов грудной клетки, отличающийся тем, что пациенту дополнительно назначается ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины, фармакологии и химико-фармацевтической промышленности. Предложены: состав для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей, содержащий 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты и N,N'-бис-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]пентандиамид, и/или их оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на основе упомянутых составов, лекарственное средство на основе упомянутых состава или композиции, готовая лекарственная форма на их основе, применение упомянутых состава, фармацевтической композиции, лекарственного средства или готовой лекарственной формы для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей (варианты).

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли: где R1 представляет собой H; X характеризуется формулой (a) или формулой (b): где каждый из R2A, R2B, R2C и R2D независимо представляет собой водород или галоген; каждый из R3, R4, R6 и R7 независимо представляет собой водород или галоген; R5, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C3алкил; X1A представляет собой O или CH2; X1B представляет собой O или CH2; Y представляет собой -G1 или Y характеризуется формулой (c), (d), (e), (f) или (g): где G1 представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 независимо выбранными Rp-группами; при этом каждая Rp независимо представляет собой C1-C6алкил, галоген, C1-C6галогеналкил, G2, -C(O)NRARB или -NRARB; причем RA, в каждом случае, независимо представляет собой водород; RB, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 -OH; и G2 представляет собой фенил, 4-8-членный гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и O, или 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N; каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 независимо выбранными Rq-группами; X2 представляет собой O или N(R2x), при этом R2x представляет собой водород; X3 представляет собой N или CH; X4-X5 представляет собой N=C, C(R4x)=C или C(R4x)2-C(R5x), при этом каждый из R4x и R5x, в каждом случае, независимо представляет собой водород; R8-группы представляют собой необязательные заместители при бензольном кольце и каждая независимо представляет собой галоген, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкокси; m равняется 0, 1 или 2; G3 представляет собой -(C1-C3алкиленил)-ORg, -(C1-C3алкиленил)-GB, фенил, циклоалкил, 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-4 атома N, или 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N; при этом каждый из фенила, циклоалкила, 5-6-членного моноциклического гетероцикла и моноциклического гетероарила необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rs-группами; GB представляет собой пиридазин, необязательно замещенный 1 независимо выбранной Rs-группой; R9 представляет собой C1-C3алкил или фенил; n равняется 1; R10 представляет собой C1-C6алкил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH и 2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ила; или R10 представляет собой фенил, при этом фенил необязательно замещен 1 независимо выбранной Rv-группой; R11 представляет собой галоген, C1-C3алкил или G4, при этом G4 представляет собой C3-C6циклоалкил или фенил; при этом каждый G4 необязательно замещен 1 независимо выбранной Rw-группой; R12 представляет собой необязательные заместители бензольного кольца и каждый независимо представляет собой галоген; p равняется 0 или 1; R13 представляет собой водород или C1-C6алкил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -CN, 2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ила, -OR13a и -O-бензила, при этом R13a, в каждом случае, независимо представляет собой водород; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой C1-C3алкил или R14 и R15, взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, образуют C3-C6циклоалкил или 4-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома кислорода; R16 представляет собой -OH или C1-C6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -O-бензила; Rq представляет собой галоген, C1-C6галогеналкил, -CN, -ORx, -OC(O)Ry, -S(O)2Rx, -S(O)2N(Rx)2, -C(O)ORx, -C(O)N(Rx)2, -C(O)N(Rx)S(O)2Ry, G2A или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -CN, -ORx и G2A; Rx, в каждом случае, независимо представляет собой водород, C1-C6алкил или G2A; Ry, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил; G2A, в каждом случае, независимо представляет собой фенил или C3-C6циклоалкил; каждый из которых необязательно замещен 1 Rz-группой; Rs, в каждом случае, независимо представляет собой C2-C6алкенил, галоген, оксо, -ORh, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -C(O)O(бензил), -C(O)N(Rj)2, -C(O)N(Rm)(Rn), -N(Rj)C(O)O(Rk), G3A или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -S(O)2Rj, -N(Rj)2 и G3A; G3A, в каждом случае, независимо представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N; при этом каждый G3A необязательно замещен 1 или 2 Rc-группами; Rg представляет собой водород или бензил или Rg представляет собой C2-C6алкил, который замещен 1 или 2 -ORj; Rh представляет собой бензил или Rh представляет собой C2-C6алкил, который замещен 1 или 2 -ORj; Rm представляет собой G3B или C1-C6алкил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -S(O)2Rj, -C(O)N(Rj)2 и G3B; Rn представляет собой водород, C1-C6алкил, бензил или -(C2-C6алкиленил)-ORj; или Rm и Rn, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют 4-7-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N, при этом 4-7-членный моноциклический гетероцикл необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rc-группами; G3B, в каждом случае, независимо представляет собой фенил, 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из S и N, или 4-9-членный циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rc-группами; каждый из Rc, Ru, Rv, Rw и Rz, в каждом случае, независимо представляет собой галоген, оксо, -ORj, -S(O)2N(Rj)2, -C(O)Rj, -C(O)ORj или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj; Rj, в каждом случае, независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; и Rk, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил.

Данное изобретение характеризуется композициями, содержащими множество терапевтических агентов, где присутствие одного терапевтического агента улучшает свойства, по меньшей мере, одного другого терапевтического агента.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему формулу, указанную ниже, или его фармацевтически приемлемой соли: .В котором А выбран из В выбран из С представляет собой L представляет собой R32 выбран из: R6 выбран из С2-С6алканоила; R8 и R8' представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; один из R12 и R13 выбран из R31 и другой из R12 и R13 выбран из R32; R11 и R14 независимо выбраны в каждом случае из водорода и C1-С6алкила; R31 представляет собой водород; R17 представляет собой водород; R18 и R18' представляют собой водород или C1-С6алкил; и m имеет значения 0 или 1.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его диастереомера, энантиомера, соли, сольвата или сольвата солей, где R1 представляет собой C1-C6-алкил, где C1-C6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена, гидроксила, незамещенного или моно- или поли-галоген-замещенного С3-С6-циклоалкила, или группы R6, R7SO2, R7 SO или R8O, или группу, выбранную из: , R2 и R3 всегда имеют одно и то же определение и оба представляют собой или водород, или C1-С6-алкил; R4 представляет собой галоген, циано, незамещенный или однократно или многократно одинаково или по-разному замещенный C1-С6-алкил или незамещенный или однократно или многократно одинаково или по-разному замещенный С3-С6-циклоалкил, и заместители выбраны из группы галогена и гидроксила; R5 представляет собой водород, галоген или незамещенный или моно- или поли-галоген-замещенный C1-С6-алкил; R6 представляет собой незамещенный или моно- или ди-метил-замещенный моноциклический насыщенный гетероцикл с 4-6 кольцевыми атомами, который содержит гетероатом или гетерогруппу из группы О, S, SO и SO2; R7 представляет собой С1-С6-алкил, где С1-С6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена, гидроксила или С3-С6-циклоалкила; или R7 представляет собой С3-С6-циклоалкил; R8 представляет собой С1-С6-алкил, где С1-С6-алкильная группа является незамещенной или моно- или полизамещенной одинаково или по-разному посредством галогена.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (IA) или их фармацевтически приемлемым стереоизомерам, которые обладают противовоспалительными свойствами. В формуле (IA) R1A и R2A представляют независимо друг от друга Н, при условии, что R1A и R2A оба не являются атомом водорода, бутильную группу, С7-С30 алкильную группу, бутильную или С7-C24 алкильную группу, ковалентно связанную с С6-С18 арильной группой, или C6-C18 арильную группу, ковалентно связанную с бутильной или С7-С24 алкильной группой, или С7-С18 арильную группу; Q1, Q3, Q4 и Q5 представляют независимо друг от друга ОН группу или кофеоильную группу формулы (VI), при условии, что по меньшей мере один из этих радикалов не является ОН группой, и при условии, что соединения, в которых либо Q3, либо Q5 представляет собой кофеоильную группу, a Q1, Q4 и другой из Q3 или Q5 представляют собой ОН группу, исключены.
Изобретение относится к медицине, в частности к области реанимации, пульмонологии, фармакологии и фармации, и может быть использовано для срочной санации дыхательных путей при атипичной пневмонии, вызванной коронавирусом и осложненной обструктивным гнойным бронхитом.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению регулятора активации нейтрофилов. Применение регулятора активации нейтрофилов, включающего батроксобин в качестве активного ингредиента: для ингибирования дегрануляции нейтрофилов, для ингибирования экспрессии Mac-1 нейтрофилами, для ингибирования образования NETs нейтрофилами, для ингибирования трансэндотелиальной миграции нейтрофилов, а также для лечения заболеваний, вызванных активацией нейтрофилов, которые выбраны из группы, состоящей из сепсиса, острого респираторного дистресс-синдрома, острого панкреатита и острого легочного расстройства.

Настоящее изобретение предусматривает бивалентные ингибиторы бромодоменов BET. В частности, изобретение относится к соединению формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемой соли, стереоизомеру или таутомеру, где L1 представляет собой C1-36 гетероалкилен, содержащий гетероатомы, независимо выбранные из N и O, необязательно содержащий C3-6 гетероциклилен, содержащий один или несколько гетероатомов N, и в котором каждый атом углерода необязательно замещен карбонильной группой (=O); L1 присоединен к тиофенильному кольцу через группу, выбранную из группы, состоящей из –CH2– и –C(=O)-; в каждом случае R1, R2, R3 и R4 представляет собой независимо галоген, –CN или С1-10 алкил; R5 представляет собой –OR5a или –N(R5b)2; R5a представляет собой независимо С1-10 алкил; в каждом случае R5b представляет собой независимо водород, С1-10 алкил, необязательно замещенный −OH или C3-6 гетероциклилом, содержащим один или несколько гетероатомов N, где C3-6 гетероциклил необязательно замещен одним экземпляром C1-6алкила; и в каждом случае m равняется 1.

Группа изобретений относится к антителу к полипептиду регуляторной легкой цепи миозина (Myl)9 или его Myl9-связывающему фрагменту и их применению. Предложено антитело к Myl9 или его Myl9-связывающий фрагмент, содержащие (a) CDR1 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 28, (b) CDR2 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 30, (c) CDR3 тяжелой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 32, (d) CDR1 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 33, (e) CDR2 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 34 и (f) CDR3 легкой цепи, состоящую из пептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 35.

Изобретение относится к применению композиции, содержащей дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, дезокситимидин и один или более фармацевтически приемлемых ингибиторов деградации нуклеозидов, для лечения синдрома истощения и/или делеции митохондриальной ДНК, обусловленного дефектом в субъединице ДНК-полимеразы гамма-1 (POLG-1).
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-08-14 2021-03-31T15:00:46
Наверх