Способ ускорения регенерационных процессов в поврежденных периферических нервах

Изобретение относится к области регенеративной медицины и может быть использовано для ускорения процесса восстановления поврежденных периферических нервов. Способ ускорения регенерационных процессов осуществляют внутримышечным введением раствора клобетазола в концентрации 0,5 мг/кг в течение 30 дней. Технический результат заключается в ускорении процессов регенерации поврежденных периферических нервов за счет применения клобетазола.

 

Изобретение относится к области регенеративной медицины, и может быть использовано для ускорения процесса восстановления поврежденных соматических нервов. В настоящее время одной из важнейшей проблемы в области современной клинической медицины является проблема восстановления соматических нервов. Возникновение повреждений связано с различными причинами: травмы, профессиональные повреждения, воздействие токсинов. Перечисленные факторы ведут к потере сигнала в нейронах, их разрушению и к повреждению, как конечностей, так и головного мозга. В конечном итоге вышеперечисленные последствия приводят к осложнениям, связанные со скелетной травмой, длительной нетрудоспособностью и инвалидностью населения. С целью поиска оптимальных условий для процесса регенерации используют, в том числе, и физиологически активные соединения, повышающие и оптимизирующие обмен в нервной клетке. Известна фармацевтическая композиция для местного и наружного применения для лечения травматических и послеоперационных повреждений периферической нервной системы, характеризующаяся тем, что она содержит стефаглабрина сульфат и гидрофильную основу в виде гидрофильного вещества или физиологически приемлемой смеси гидрофильных веществ в сочетании с компонентами, обеспечивающими заданные требования к основе в зависимости от лекарственной формы препарата, при следующем соотношении компонентов (мас. %): стефаглабрин – 0,001-2,0; гидрофильная основа – остальное (RU 2369388, МПК A61K 31/00, A61K 36/59, A61K 9/08, опубл. 10.01.2009).

Данный препарат стефаглабрина сульфата 0,25% раствор относится к лекарственным средствам, действующим преимущественно на периферическую нервную систему. Обладает антихолинэстеразной активностью; ингибирует (подавляет активность ферментов) истинную и ложную холинэстеразу. Стефаглабрин является алкалоидом, выделенного из клубней с корнями стефании гладкой (Stephanie glabra). Противопоказаниями данного препарата являются: эпилепсия, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия (редкий пульс). Недостатком является то, что не является стимулятором репаратавных процессов. Известен препарат ксимедон (гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин). Фармакологическое действие – улучшающее местное кровообращение, ранозаживляющее, регенерирующее. Ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Нормализует соотношение между содержанием фибриногена и фибринолитической активностью крови. Улучшает регионарное кровообращение. Повышает иммунный статус, фагоцитарную активность Т-лимфоцитов и неспецифическую резистентность организма. Противопоказания: гиперчувствительность, лейкемические лейкозы, эритремия. Побочные действия вещества: диспептические явления (Рагинов И.С. Влияние лекарственных препаратов ксимедон и ноотропил на регенерацию периферического нерва / И.С. Рагинов, А.Ю. Вафин, Р.X. Хафизьянова, Ю.А. Челышев // Российские морфологические ведомости. – 1997. – Т. 1. – № 6. – С.120-125). Недостатками известного решения являются отсутствие противовоспалительного действия. Известен препарат дермовейт, применяющийся при зудящих дерматозах, в первую очередь при атопическом дерматите и др. Фармакологическое действие – противовоспалительное. Обладает глюкокортикоидной активностью. Устраняет отек, гиперемию, зуд в месте нанесения (Регистр лекарственных средств России «РЛС-Доктор»). Недостатком данного препарата является его недостаточная эффективность в процессе заживления поврежденного нерва. Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является гидрокортизон бутират. Обладает противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным, антиэкссудативным действием. Ингибирует активность фосфолипазы А2, в результате чего происходит подавление синтеза простагландинов и лейкотриенов, задерживает рост фибробластов, препятствует развитию соединительной ткани в очаге поражения, уменьшает проявления реакции гиперчувствительности, уменьшают гиперемию (Регистр лекарственных средств России «РЛСДоктор»). Недостатком прототипа является то, что при его использовании на обширных участках кожных покровов возможно развитие системных побочных эффектов. К тому же, по сравнению с заявленным способом (клобетазолом) уступает по глюкокортикостероидной активности. Технический результат заключается в ускорении процессов регенерации поврежденных периферических нервов за счет применения клобетазола. Сущность изобретения заключается в том, что в способе ускорения регенерационных процессов в поврежденных периферических нервах внутримышечно вводят раствор клобетазола в концентрации 0,5 мг/кг в течение 30 дней. Состав содержит: клобетазола – 0,5 мг; этилового спирта – 10 мкл; физиологического раствора (NaCl, 0,9 % раствор) – 390 мкл. Известно, что клобетазол повышает миелинизацию из клеток предшественников олигодендроцитов. К тому же, клобетазол в значительно меньших концентрациях обладает более выраженной по сравнению с другими наружными кортикостероидами силой действия. Подобранная концентрация препарата клобетазол (0,5 мг/кг) оказывает стимулирующее влияние на синтез цитоскелетных белков нервной клетки. А также положительный эффект наблюдается на синтез специфических белков, связанных с аксональным ростом. Фармакологическое действие – противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, глюкокортикоидное. Индуцирует образование белков-липокортинов, ингибирующих активность фосфолипазы A2, тормозит образование арахидоновой кислоты и продуктов ее метаболизма – простагландинов, лейкотриенов. Метаболизируется в основном в печени, небольшая часть – в почках. Выводится с мочой. По сравнению с известным решением заявленное изобретение позволяет ускорить процесс восстановления поврежденных нервов за счет того, что клобетазол способен усилить синтез структурных и специфических для роста аксонов белков.

Способ ускорения регенерационных процессов в поврежденных периферических нервах путем внутримышечного введения раствора клобетазола в концентрации 0,5 мг/кг в течение 30 дней.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для освобождения от боли субъекта-человека через 2 часа после введения стабильной пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей целекоксиб в количестве от 120 до 240 мг, по меньшей мере один глицерид со средней длиной цепи и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Изобретение относится к ингибиторам дипептидилпептидазы-4, выбранным из группы, включающей в себя саксаглиптин и ситаглиптин, для применения в местном офтальмологическом лечении и/или профилактике нейродегенеративных заболеваний сетчатки, в частности диабетической ретинопатии и связанного с ней микрососудистого нарушения.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, имеющему формулу, указанную ниже, или его фармацевтически приемлемой соли: .В котором А выбран из В выбран из С представляет собой L представляет собой R32 выбран из: R6 выбран из С2-С6алканоила; R8 и R8' представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; один из R12 и R13 выбран из R31 и другой из R12 и R13 выбран из R32; R11 и R14 независимо выбраны в каждом случае из водорода и C1-С6алкила; R31 представляет собой водород; R17 представляет собой водород; R18 и R18' представляют собой водород или C1-С6алкил; и m имеет значения 0 или 1.

Изобретение относится к этил 6-((2-хлор-4-фторбензил)сульфонил)-3-гидроксициклогекс-1-ен-1-карбоксилату или его оптическому изомеру, обладающему превосходным действием, ингибирующим передачу сигнала Toll-подобным рецептором 4 (TLR4).

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для консервативного лечения больных невралгией тройничного нерва (НТН). Для этого проводят терапию, стимулирующую процесс ремиелинизации, с введением per os биологически активной добавки L-аргинин.

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлена группа изобретений, включающая модифицированный олигонуклеотид, имеющий последовательность SEQ ID NO: 33, или его соль, натриевую соль вышеуказанного олигонуклеотида, фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество вышеуказанного модифицированного олигонуклеотида для лечения заболевания, ассоциированного с C9ORF72 (варианты), фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество натриевой соли модифицированного олигонуклеотида для лечения заболевания, ассоциированного с C9ORF72.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и физиотерапии. Поцедуру проводят аппаратом «CarboxyPen» путем мезотерапевтического введения углекислого газа, с помощью мезотерапевтических игл, 30G по шкале Гейдж, длиной от 6 до 13 мм: внутрикожно или подкожно, в 3-10 точек, на глубину 3-6 мм.
Изобретение относится к медицине, а именно к мануальной терапии, и может быть использовано для лечения головных болей напряжения. Предварительно пациент проходит пневматическую тракцию кранио-цервикального отдела позвоночника в течение 10 минут, после которой наступает состояние покоя, переходящее в отдых в течение 5 минут; затем пациент занимает удобное положение на кушетке лежа на животе, врач располагается с заинтересованной стороны и, после обработки локальной мышечной триггерной зоны в районе биологически активных точек, с соблюдением всех правил асептики и антисептики, используя гомеопатические препараты «Церебрум-композитум» и «Коэнзим-композитум», вводит поочередно в заинтересованные миофасциальные зоны ближе к точкам бай-хуэй, внеканальной точке инь-тан, точке цзяо-сунь, точке хоу-дин методом «перфузии» в количестве 2,0 мл каждого из препаратов, общее время проведения миофасциальной «перфузии» занимает 10 минут; после проведения этой манипуляции пациент отдыхает в течение 3-5 минут, после чего пациенту в расслабленном состоянии при спокойном дыхании проводят мануальную терапию методом мышечно-энергетической техники, при которой врач фиксирует атланто-акципитальный сустав с двух сторон, при этом зона шейного отдела позвоночника и скелетно-мышечного гипертонуса затылочных мышц находится под контролем рук врача; после двусторонней фиксации этих анатомических зон врач, при спокойном дыхании пациента, осуществляет миофасциальный релиз посредством тракции в сочетании с флексией 5-10 градусов на кранио-цервикальный отдел в краниальном направлении; этот комплексный прием повторяют 5-6 раз на заинтересованную мышцу черепа и шейного отдела позвоночника с отдыхом 1-2 мин; по окончании данного мануального воздействия пациент отдыхает со спокойным ритмом дыхания в течение 4-5 минут.

Настоящее изобретение относится к производному бензопиперидина, способу его получения и содержащей данное производное фармацевтической композиции, а также к его применению в качестве модулятора рецептора эстрогена в профилактике и/или лечении опосредованных рецептором эстрогена или зависимых от него заболеваний или состояний.
Изобретение относится к косметической области. Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля содержит в мас.%: декспантенол - 1,00-5,00, сорбитол - 1,00-5,00, глицерин - 1,00-3,00, карбопол 21 - 0,40-0,90, витамин Е - 0,05-0,15, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло - 0,60-0,90, кальципотриол - 0,001, микрокар - 1,00, гидроксид натрия - 0,05-0,15, комплекс Hi-Clera - 1,00-2,00, отдушка - 0,15-0,45, вода - до 100.
Наверх