Композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемые аминокарбоксилаты, и способы их получения

Группа изобретений относится к композициям антиперспиранта/дезодоранта. Антиперспирантная композиция содержит активное вещество антиперспиранта, содержащее алюминий, воду и систему консервантов, где система консервантов содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат, где биоразлагаемый аминокарбоксилат представляет собой 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соли щелочного металла в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции. Также раскрыт способ снижения видимого потоотделения. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности антиперспиранта. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[1] Синтетические аминополикарбоновые кислоты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), могут часто применяться во множестве продуктов и промышленных применений. Например, EDTA традиционно применяют для контроля растворимости и осаждения ионов металлов, и для усиления функции консервантов. EDTA может функционировать путем образования высокоустойчивых комплексов металлов с ионами металлов, тем самым противодействуя побочным или нежелательным химическим взаимодействиям/реакциям с такими ионами металлов. В потребительских продуктах тетранатрий EDTA часто могут включать в водные композиции антиперспирантов или композиции антиперспирантов на основе воды для улучшения их системы консервантов и снижения пожелтения, обусловленного свободными ионами металлов (например, ионами железа).

[2] Хотя EDTA, в общем, считается нетоксичным для млекопитающих и водных организмов, воздействие EDTA на окружающую среду вызывает беспокойство из-за его чрезмерного применения и его повышенную концентрация в различных источниках воды (например, реках, океанах, водоносных слоях и т. д.). Например, высокие концентрации EDTA в источниках воды могут обеспечивать солюбилизацию тяжелых металлов из осадка и грунта, тем самым увеличивая подвижность тяжелых металлов и нарушая природное распределение металлов в окружающей среде. Повышенная подвижность тяжелых металлов в источниках воды может также представлять собой повышенный риск для здоровья (например, токсичность) для людей, растений, животных и других организмов. Кроме того, EDTA разлагается относительно медленно; и таким образом, в общем, не считается хелатирующим средством, которое является легко биоразлагаемым.

[3] Таким образом, необходимы улучшенные композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие улучшенные системы консервантов, которые не содержат или по сути не содержат EDTA, и способы замены EDTA.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[4] Данное краткое описание предназначено только для представления упрощенного краткого описания некоторых аспектов одного или более вариантов осуществления настоящего изобретения. Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Данное описание не является широким обзором, а также не предназначено для идентификации ключевых или критических элементов идей настоящего изобретения или определения объема настоящего изобретения. Точнее, его целью является только представление одной или более идей в упрощенной форме в качестве вступления к подробному описанию ниже.

[5] Варианты осуществления настоящего изобретения могут предусматривать композицию, содержащую активное вещество антиперспиранта, воду и систему консервантов. Активное вещество антиперспиранта может содержать алюминий. Система консервантов может содержать биоразлагаемый аминокарбоксилат.

[6] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) и ее соли.

[7] В по меньшей мере одном варианте осуществления биоразлагаемый аминокарбоксилат может быть выбран из [S—S]-этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS) или ее соли щелочного металла, 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарной кислоты (HIDS) или ее соли щелочного металла, иминодисукцината (IDS) или его соли щелочного металла или их смесей.

[8] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может включать HIDS.

[9] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может по сути состоять из HIDS.

[10] В по меньшей мере одном варианте осуществления система консервантов может состоять из HIDS.

[11] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может характеризоваться SEC-хроматограммой, на которой показано, что площадь SEC-пика 4 больше относительно площади SEC-пика 4 для композиции, содержащей EDTA.

[12] В по меньшей мере одном варианте осуществления соотношение пиков 4/3 больше относительно соотношения пиков 4/3 для композиции, несодержащей HIDS, такие как IDS или EDTA.

[13] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой водную жидкость в виде, пригодном для нанесения посредством шарикового аппликатора.

[14] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может содержать активное вещество дезодоранта.

[15] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора.

[16] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой гель типа «вода в масле».

[17] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может представлять собой крем типа «вода в масле».

[18] В по меньшей мере одном варианте осуществления композиция может характеризоваться общим содержанием твердых веществ, составляющим приблизительно 25 вес. % или меньше.

[19] В по меньшей мере одном варианте осуществления вода может присутствовать в количестве, которое составляет по меньшей мере приблизительно 20 вес. % по весу композиции.

[20] Варианты осуществления настоящего изобретения могут также предусматривать способ для любой из композиций, раскрытых в данном документе. Способ может включать нанесение любой из композиций, раскрытых в данном документе, на подмышечные впадины человека.

[21] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного в данном документе ниже. Следует понимать, что подробное описание и конкретный примеры, одновременно указывая на некоторые типичные аспекты настоящего изобретения, предназначены только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[22] Следующее описание различного(различных) типичного(типичных) аспекта(аспектов) является лишь иллюстративным по своей природе и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического применения или вариантов применения.

[23] По всему тексту настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого и любого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определения в настоящем изобретении и в приведенной ссылке настоящее изобретение имеет преимущественную силу.

[24] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах настоящего описания, следует понимать как относящиеся к значениям процентного содержания по весу. Значения количества приведены в пересчете на вес активного вещества в материале.

[25] Кроме того, все числовые значения «приблизительно» или «примерно» равны указанному значению и учитывают погрешность эксперимента и изменения, которые может ожидать средний специалист в данной области техники. Следует принять во внимание, что все числовые значения и диапазоны, раскрытые в данном документе, являются примерными значениями и диапазонами, независимо от того, применяют ли вместе с ними «приблизительно». Также следует принять во внимание, что термин «приблизительно», используемый в данном документе, вместе с числом относится к значению, которое может составлять ± 0,01% (включительно), ± 0,1% (включительно), ± 0,5% (включительно), ± 1% (включительно) данного числа, ± 2% (включительно) данного числа, ± 3% (включительно) данного числа, ± 5% (включительно) данного числа, ± 10% (включительно) данного числа или ± 15% (включительно) данного числа. Дополнительно следует принять во внимание, что при раскрытии числового диапазона в данном документе, любое числовое значение, попадающее в диапазон, также является конкретно раскрытым.

[26] Авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, в которых в системе консервантов тетранатрий EDTA заменяют или замещают иминодисукцинатом, а именно 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарной кислотой (HIDS), характеризовались улучшенным пиком 4, как измерено посредством эксклюзионной хроматографии (SEC). Также авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие биоразлагаемое хелатирующее средство, HIDS, проявляют улучшенную эффективность по сравнению с композициями с другими иминодисукцинатами, а именно, IDS. В частности, авторы настоящего изобретения неожиданно и непредвиденно обнаружили, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, содержащие HIDS, характеризовались относительно большими соотношениями пиков 4/3 по сравнению с композициями антиперспиранта/дезодоранта, содержащими IDS.

КОМПОЗИЦИИ

[27] Композиции, раскрытые в данном документе, могут представлять собой композиции антиперспиранта и/или дезодоранта или содержать их. Композиции антиперспиранта и/или дезодоранта могут содержать активное вещество антиперспиранта (например, активное вещество на основе алюминия), систему консервантов и воду. Система консервантов может представлять собой один или более аминокарбоксилатов или иминодисукцинатов или содержать их и может не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусные кислоты (EDTA) и их соли (например, тетранатрий EDTA).

[28] Композиция может представлять собой водную жидкость (например, пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора), гель, аэрозоль или крем, которые часто могут быть включены в определение «твердого вещества с мягкой консистенцией». В жидкой форме композиция может быть составлена в виде продукта с шариковым аппликатором. В жидкой форме композиция может представлять собой эмульсию «масло в воде» или эмульсию «вода в масле». Формами этих композиций могут являться суспензии или эмульсии. В одном варианте реализации композиция может представлять собой жидкую эмульсию «масло в воде». Жидкость можно поместить в любое шариковое дозирующее устройство, имеющее шарик для нанесения композиции на поверхности кожи. Например, композиция по настоящему изобретению может представлять собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора, или гель типа «вода в масле», или крем типа «вода в масле».

[29] Активное вещество антиперспиранта может представлять собой без ограничения хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлориды алюминия-циркония, комплексы или аддукты вышеуказанных активных ингредиентов с гликолем, таким как пропиленгликоль (например, «Rehydrol» II, который является коммерчески доступным от Reheis Chemical Co., Беркли Хайтс, Нью-Джерси) и т. п., или их смеси и комбинации или содержать их. Соли алюминия-циркония можно объединять с нейтральными аминокислотами, такими как глицин, для получения активного вещества антиперспиранта (например, тетрахлоргидрекса алюминия-циркония Gly).

[30] Активное вещество антиперспиранта может также содержать без ограничения соль алюминия и/или соль алюминия-циркония, стабилизированную бетаином и солью кальция, как рассмотрено в патенте США № 7704531, выданном Tang и соавт., содержание которого включено в данный документ в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению. Активное вещество антиперспиранта может характеризоваться низким соотношением металлов и хлоридов. Иллюстративные активные вещества антиперспиранта, характеризующиеся низким соотношением металлов и хлоридов, рассмотрены в патенте США № 6375937, выданном Chopra и соавт., и в публикации заявки на патент США № 2004/0109833, выданной Tang и соавт., содержания которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.

[31] В по меньшей мере одном варианте реализации можно применять не содержащую глицин тетрасоль или октасоль алюминия-циркония, при условии, что соль алюминия-циркония стабилизирована бетаином, и она может характеризоваться соотношением металлов и хлоридов, составляющим от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,3:1, от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,2:1 или от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. Для тетрасоли атомное соотношение Al/Zr может составлять от приблизительно 3,2:1 до приблизительно 4,1:1.0, и мольное соотношение бетаин:цирконий может составлять от приблизительно 0,2:1 до приблизительно 3,0:1 или от приблизительно 0,4:1 до приблизительно 1,5:1. Другая соль, которую можно применять, может представлять собой соль, представляющую собой хлорид алюминия, защищенный бетаином, при этом соль характеризуется соотношением металлов и хлоридов, составляющим от 0,9:1 до 1,3:1, от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,2:1 или от приблизительно 0,9:1 до приблизительно 1,1:1. Для октасоли атомное соотношение Al/Zr может составлять от приблизительно 6,2:1 до приблизительно 10,0:1, и мольное соотношение бетаин:цирконий может составлять от приблизительно 0,2:1 до приблизительно 3,0:1 или от приблизительно 0,4:1 до приблизительно 1,5:1. В случае соли, которая содержит цирконий, бетаин может быть включен во время синтез соли таким образом, чтобы максимизировать стабилизирующий эффект бетаина. В по меньшей мере одном примере бетаин может быть добавлен к не содержащей глицин соли вместе с дополнительными ингредиентами активной фазы для образования стабилизированного бетаином активного средства. Иллюстративные не содержащие глицин тетра- и октасоли с низким соотношение металлов и хлоридов могут включать без ограничения Rezal™ AZP 955 CPG и Rezal™ AZP 885, обе из которых являются коммерчески доступными от Reheis Chemical Co., Беркли Хайтс, Нью-Джерси.

[32] В по меньшей мере одном варианте реализации активное вещество антиперспиранта может представлять собой активное вещество антиперспиранта, стабилизированное солью кальция. Примеры активных веществ антиперспиранта, стабилизированных солью кальция, можно найти в публикации заявки на патент США № 2006/0204463, выданной Tang и соавт., содержание которой включено в данный документ в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению.

[33] Следует принять во внимание, что активное вещество антиперспиранта может содержать любой один или более из активных ингредиентов антиперспиранта Категории I, перечисленных в монографии Управления по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств касательно продаваемых без рецепта лекарственных препаратов в виде антиперспирантов для применения в медицине (монография). Кроме того, следует принять во внимание, что любой новый ингредиент, не перечисленный в монографии, можно применять в качестве активного вещества антиперспиранта. Например, активное вещество антиперспиранта может представлять собой без ограничения нитратогидрат алюминия и его комбинацию с цирконилгидроксихлоридами и нитратами или хлоргидраты алюминия-олова или содержать их. Дополнительные иллюстративные примеры активных веществ антиперспиранта могут представлять собой без ограничения соль алюминия, обладающую вяжущими свойствами, соль циркония, обладающую вяжущими свойствами, бромгидрат алюминия, хлоргидрат алюминия, дихлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, хлоргидрекс алюминия PG, дихлоргидрекс алюминия PG, сесквихлоргидрекс алюминия PG, хлоргидрекс алюминия PEG, дихлоргидрекс алюминия PEG, сесквихлоргидрекс алюминия PEG, хлорид алюминия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, октахлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрекс пропиленгликоля алюминия-циркония, трихлоргидрекс алюминия-циркония Gly, тетрахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, пентахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, октахлоргидрекс алюминия-циркония Gly, защищенный сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы, хлоргидроксилактат натрия-алюминия и т. п. или их смеси и комбинации или содержать их. В предпочтительном варианте реализации активное вещество антиперспиранта содержит по меньшей мере хлоргидрат алюминия.

[34] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать любое одно или более из подходящих активных веществ дезодоранта. Иллюстративные активные вещества дезодоранта могут содержать без ограничения противомикробные активные вещества, спирты, 2,4,4’-трихлор-2’-гидроксидифениловый эфир (например, триклозан), октоксиглицерин (SENSIVA™ SC 50), хлорид бензетония, полигексаметиленбигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), бромид цетилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, бактерицидные вещества, бактериостатические вещества и т. п. или их смеси и комбинации.

[35] Количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может широко варьироваться. В по меньшей мере одном варианте реализации количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 6 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Например, количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. %, приблизительно 1,2 вес. %, приблизительно 1,4 вес. %, приблизительно 1,6 вес. %, приблизительно 1,8 вес. %, приблизительно 2 вес. %, приблизительно 2,2 вес. %, приблизительно 2,4 вес. %, приблизительно 2,6 вес. %, приблизительно 2,8 вес. %, приблизительно 3 вес. %, приблизительно 3,2 вес. % или приблизительно 3,4 вес. % до приблизительно 3,6 вес. %, приблизительно 3,8 вес. %, приблизительно 4 вес. %, приблизительно 4,2 вес. %, приблизительно 4,4 вес. %, приблизительно 4,6 вес. %, приблизительно 4,8 вес. %, приблизительно 5 вес. %, приблизительно 5,2 вес. %, приблизительно 5,4 вес. %, приблизительно 5,6 вес. %, приблизительно 5,8 вес. %, приблизительно 6 вес. %. В другом примере количество алюминия, присутствующего в композиции антиперспиранта/дезодоранта, обеспечиваемое активным веществом антиперспиранта, может составлять от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 6 вес. %, от приблизительно 1,2 вес. % до приблизительно 5,8 вес. %, от приблизительно 1,4 вес. % до приблизительно 5,6 вес. %, от приблизительно 1,6 вес. % до приблизительно 5,4 вес. %, от приблизительно 1,8 вес. % до приблизительно 5,2 вес. %, от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. %, от приблизительно 2,2 вес. % до приблизительно 4,8 вес. %, от приблизительно 2,4 вес. % до приблизительно 4,6 вес. %, от приблизительно 2,6 вес. % до приблизительно 4,4 вес. %, от приблизительно 2,8 вес. % до приблизительно 4,2 вес. %, от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 4 вес. %, от приблизительно 3,2 вес. % до приблизительно 3,8 вес. % или от приблизительно 3,4 вес. % до приблизительно 3,6 вес. %.

[36] Система консервантов может представлять собой один или более из консервантов или хелатирующих средств или содержать их. Одно или более хелатирующих средств может представлять собой без ограничения аминокарбоксилаты или содержать их. Иллюстративные аминокарбоксилаты могут представлять собой биоразлагаемые аминокарбоксилаты или содержать их. Как используется в данном документе, «биоразлагаемые хелатирующие средства» или «биоразлагаемые аминокарбоксилаты» могут относиться к материалам, которые можно применять для контроля нежелательных реакций (например, побочных реакций) ионов металлов, которые могут обладать способностью быть расщепленными живыми организмами (например, бактериями). Как используется в данном документе, «биоразлагаемые хелатирующие средства» могут также относится к хелатирующим средствам, которые характеризуются процентным значением биологического разложения, составляющим по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 65%, по меньшей мере 70% или более в соответствии с экспериментальным способом либо из ISO14851, ISO14852, ISO14855, либо из Руководства OECD по тестированию химикатов (301C, модифицированное тестирование MITI).

[37] Иллюстративные биоразлагаемые аминокарбоксилаты могут представлять собой без ограничения [S—S]-этилендиаминдиянтарную кислоту (EDDS) или ее соль щелочного металла, (например, натриевую соль [S—S]-этилендиаминдиянтарной кислоты), 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соль щелочного металла (например, тетранатрий 3-гидрокси-2,2′-иминодисукцината), иминодисукцинат (IDS) или его соль щелочного металла и т. п. или любую их смесь или комбинацию или содержать их. В предпочтительном варианте реализации система консервантов содержит тетранатрий 3-гидрокси-2,2′-иминодисукцината, который может быть представлен формулой (1):

(I).

[38] Концентрация или количество хелатирующих средств (например, HIDS), присутствующих в композициях антиперспиранта/дезодоранта, может широко варьироваться. В по меньшей мере одном варианте реализации молярное соотношение алюминия (обеспечиваемого активным веществом антиперспиранта) и хелатирующих средств (например, HIDS) или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1 до приблизительно 250:1. Например, молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1, приблизительно 20:1, приблизительно 30:1, приблизительно 40:1, приблизительно 50:1, приблизительно 60:1, приблизительно 70:1, приблизительно 80:1, приблизительно 90:1, приблизительно 100:1, приблизительно 110:1 или приблизительно 120:1 до приблизительно 130:1, приблизительно 140:1, приблизительно 150:1, приблизительно 160:1, приблизительно 170:1, приблизительно 180:1, приблизительно 190:1, приблизительно 200:1, приблизительно 210:1, приблизительно 220:1, приблизительно 230:1, приблизительно 240:1, приблизительно 250:1 или больше. В другом примере молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять от приблизительно 10:1 до приблизительно 250:1, от приблизительно 20:1 до приблизительно 240:1, от приблизительно 30:1 до приблизительно 230:1, от приблизительно 40:1 до приблизительно 220:1, от приблизительно 50:1 до приблизительно 210:1, от приблизительно 60:1 до приблизительно 200:1, от приблизительно 70:1 до приблизительно 190:1, от приблизительно 80:1 до приблизительно 180:1, от приблизительно 90:1 до приблизительно 170:1, от приблизительно 100:1 до приблизительно 160:1, от приблизительно 110:1 до приблизительно 150:1 или от приблизительно 120:1 до приблизительно 140:1. В еще одном примере молярное соотношение алюминия и хелатирующих средств или хелатирующих средств и алюминия может составлять приблизительно 10:1, приблизительно 10,5:1, приблизительно 11:1, приблизительно 11,5:1, приблизительно 12:1, приблизительно 12,5:1, приблизительно 13:1, приблизительно 13,5:1, приблизительно 14:1, приблизительно 14,5:1, приблизительно 15:1, приблизительно 15,5:1, приблизительно 16:1, приблизительно 16,5:1, приблизительно 17:1, приблизительно 17,5:1, приблизительно 18:1, приблизительно 18,5:1, приблизительно 19:1, приблизительно 19,5:1, приблизительно 20:1, приблизительно 20,5:1, приблизительно 21:1, приблизительно 21,5:1, приблизительно 22:1, приблизительно 22,5:1, приблизительно 23:1, приблизительно 23,5:1, приблизительно 24:1, приблизительно 24,5:1, приблизительно 25:1, приблизительно 26:1, приблизительно 27:1, приблизительно 28:1, приблизительно 29:1, приблизительно 30:1, приблизительно 35:1, приблизительно 40:1, приблизительно 45:1, приблизительно 50:1, приблизительно 55:1, приблизительно 60:1, приблизительно 65:1, приблизительно 70:1, приблизительно 75:1, приблизительно 80:1, приблизительно 85:1, приблизительно 90:1, приблизительно 95:1, приблизительно 100:1, приблизительно 110:1, приблизительно 120:1, приблизительно 130:1, приблизительно 140:1, приблизительно 150:1, приблизительно 160:1, приблизительно 170:1, приблизительно 180:1, приблизительно 190:1, приблизительно 200:1,приблизительно 210:1, приблизительно 220:1, приблизительно 230:1, приблизительно 240:1 или приблизительно 250:1.

[39] В по меньшей мере одном варианте реализации количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до приблизительно 1 вес. %. Например, количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. %, приблизительно 0,01 вес. %, приблизительно 0,02 вес. %, приблизительно 0,03 вес. %, приблизительно 0,04 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,06 вес. %, приблизительно 0,07 вес. %, приблизительно 0,08 вес. %, приблизительно 0,09 вес. % или приблизительно 0,10 вес. % до приблизительно 0,11 вес. %, приблизительно 0,12 вес. %, приблизительно 0,13 вес. %, приблизительно 0,14 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,16 вес. %, приблизительно 0,17 вес. %, приблизительно 0,18 вес. %, приблизительно 0,19 вес. % или приблизительно 0,20 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,10 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,20 вес. %, приблизительно 0,25 вес. %, приблизительно 0,30 вес. %, приблизительно 0,35 вес. %, приблизительно 0,40 вес. %, приблизительно 0,45 вес. % или приблизительно 0,50 вес. % до приблизительно 0,55 вес. %, приблизительно 0,60 вес. %, приблизительно 0,65 вес. %, приблизительно 0,70 вес. %, приблизительно 0,75 вес. %, приблизительно 0,80 вес. %, приблизительно 0,85 вес. %, приблизительно 0,90 вес. %, приблизительно 0,95 вес. % или приблизительно 1 вес. %.

[40] В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до менее 0,05 вес. %, менее 0,10 вес. %, менее 0,15 вес. %, менее 0,20 вес. %, менее 0,25 вес. %, менее 0,30 вес. %, менее 0,35 вес. %, менее 0,40 вес. %, менее 0,45 вес. %, менее 0,50 вес. %, менее 0,55 вес. %, менее 0,60 вес. %, менее 0,65 вес. %, менее 0,70 вес. %, менее 0,75 вес. %, менее 0,80 вес. %, менее 0,85 вес. %, менее 0,90 вес. %, менее 0,95 вес. % или менее 1 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от более 0 вес. % до приблизительно 0,20 вес. %, от приблизительно 0,01 вес. % до приблизительно 0,19 вес. %, от приблизительно 0,02 вес. % до приблизительно 0,18 вес. %, от приблизительно 0,03 вес. % до приблизительно 0,17 вес. %, от приблизительно 0,04 вес. % до приблизительно 0,16 вес. %, от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,15 вес. %, от приблизительно 0,06 вес. % до приблизительно 0,14 вес. %, от приблизительно 0,07 вес. % до приблизительно 0,13 вес. %, от приблизительно 0,08 вес. % до приблизительно 0,12 вес. %, от приблизительно 0,09 вес. % до приблизительно 0,11 вес. % или приблизительно 0,10 вес. %. В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять меньше или равняться 0,01 вес. %, меньше или равняться 0,02 вес. %, меньше или равняться 0,03 вес. %, меньше или равняться 0,04 вес. %, меньше или равняться 0,05 вес. %, меньше или равняться 0,06 вес. %, меньше или равняться 0,07 вес. %, меньше или равняться 0,08 вес. %, меньше или равняться 0,09 вес. %, меньше или равняться 0,10 вес. %, меньше или равняться 0,11 вес. %, меньше или равняться 0,12 вес. %, меньше или равняться 0,13 вес. %, меньше или равняться 0,14 вес. %, меньше или равняться 0,15 вес. %, меньше или равняться 0,16 вес. %, меньше или равняться 0,17 вес. %, меньше или равняться 0,18 вес. %, меньше или равняться 0,19 вес. % или меньше или равняться 0,20 вес. %.

[41] В по меньшей мере одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от приблизительно 0,0001 вес. %, приблизительно 0,05 вес. %, приблизительно 0,1 вес. %, приблизительно 0,15 вес. %, приблизительно 0,2 вес. %, приблизительно 0,25 вес. %, приблизительно 0,3 вес. %, приблизительно 0,35 вес. %, приблизительно 0,4 вес. %, приблизительно 0,45 вес. % или приблизительно 0,5 вес. % до приблизительно 0,55 вес. %, приблизительно 0,6 вес. %, приблизительно 0,65 вес. %, приблизительно 0,7 вес. %, приблизительно 0,75 вес. %, приблизительно 0,8 вес. %, приблизительно 0,85 вес. %, приблизительно 0,9 вес. %, приблизительно 0,95 вес. % или приблизительно 1 вес. %. В другом примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять от приблизительно 0,0001 вес. % до приблизительно 1 вес. %, от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,95 вес. %, от приблизительно 0,1 вес. % до приблизительно 0,9 вес. %, от приблизительно 0,15 вес. % до приблизительно 0,85 вес. %, от приблизительно 0,2 вес. % до приблизительно 0,8 вес. %, от приблизительно 0,25 вес. % до приблизительно 0,75 вес. %, от приблизительно 0,3 вес. % до приблизительно 0,7 вес. %, от приблизительно 0,35 вес. % до приблизительно 0,65 вес. %, от приблизительно 0,4 вес. % до приблизительно 0,6 вес. %, от приблизительно 0,45 вес. % до приблизительно 0,55 вес. % или приблизительно 0,5 вес. %. В еще одном примере количество хелатирующих средств, присутствующих в композиции антиперспиранта/дезодоранта, может составлять более 0 вес. % и меньше или равняться 0,0001 вес. %, меньше или равняться 0,05 вес. %, меньше или равняться 0,1 вес. %, меньше или равняться 0,15 вес. %, меньше или равняться 0,2 вес. %, меньше или равняться 0,25 вес. %, меньше или равняться 0,3 вес. %, меньше или равняться 0,35 вес. %, меньше или равняться 0,4 вес. %, меньше или равняться 0,45 вес. %, меньше или равняться 0,5 вес. %, меньше или равняться 0,55 вес. %, меньше или равняться 0,6 вес. %, меньше или равняться 0,65 вес. %, меньше или равняться 0,7 вес. %, меньше или равняться 0,75 вес. %, меньше или равняться 0,8 вес. %, меньше или равняться 0,85 вес. %, меньше или равняться 0,9 вес. %, меньше или равняться 0,95 вес. % или меньше или равняться 1 вес. %.

[42] В по меньшей мере одном варианте реализации композиции антиперспиранта и/или дезодоранта и их системы консервантов могут не содержать или по сути не содержать этилендиаминтетрауксусные кислоты (EDTA) и их соли (например, тетранатрий EDTA). Как используется в данном документе, «не содержит» или «по сути не содержит» могут относится к композиции, компоненту или фазе, которые содержат менее 10,0 вес. %, менее 5,0 вес. %, менее 3,0 вес. %, менее 1,0 вес. %, менее 0,1 вес. %, менее 0,05 вес. %, менее 0,01 вес. %, менее 0,005 вес. % или менее 0,0001 вес. % в пересчете на общий вес композиции.

[43] Любое одно или более подходящих и/или совместимых поверхностно-активных веществ могут применяться в композициях антиперспиранта и/или дезодоранта и могут содержаться в любом требуемом количестве. В по меньшей мере одном варианте реализации количество поверхностно-активного вещества может составлять от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 12 вес. %, от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 10 вес. % или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. % в пересчете на общий вес композиции. В иллюстративном варианте осуществления композиция антиперспиранта и/или дезодоранта представлена в виде композиции «масло в воде», пригодной для нанесения посредством шарикового аппликатора, и при этом одно или более поверхностно-активных веществ присутствуют в количестве, составляющем от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 5 вес. % в пересчете на общий вес композиции.

[44] Одно или более поверхностно-активных веществ могут представлять собой без ограничения неионогенные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе силикона и т. п. или их смеси и комбинации или содержать их. Иллюстративные неионогенные поверхностно-активные вещества могут представлять собой без ограничения сложные эфиры сорбитана и этоксилированные сложные эфиры сорбитана (например, изостеарат сорбитана PEG-20, монолаурат сорбитана, полисорбат-20, полисорбат-40, полисорбат-60, полисорбат-80 и т. д.), этоксилаты (например, цетет-20, касторовое масло PEG-30, гидрогенизированное касторовое масло PEG-40, гидрогенизированное касторовое масло PEG-60, лаурет-7, изолаурет-6, стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-100, цетеарет-12, олет-5, олет-10 и т. д.), этоксилированные аддукты (например, стеарат PEG-25, глицерилстеарат, стеарат PEG-100 и т. д.), сложные эфиры PEG (например, олеат PEG-8, лаурат PEG-8, дилаурат PEG-8, дилаурат PEG-12, диизостеарат PEG-80, стеарат PEG-40 и т. д.), пропоксилаты (например, бутандиол PPG-10, олеиловый эфир PPG-50, PPG-2-цетеарет-9, PPG-3-децет-3, PPG-5-цетет-20 и т. д.), этоксилированные модифицированные триглицериды (например, глицериды PEG-20 кукурузы, глицериды PEG-12 пальмового ядра и т. д.), алкилфенольные ароматические этоксилаты (например, этоксилат динонилфенола с 9 молями EO, этоксилат октилфенола с 20 молями EO, этоксилат октилфенола с 40 молями EO и т. д.), блок-сополимеры, которые представляют собой алкоксилированные гликоли, имеющие этоксилированные и пропоксилированные сегменты (например, Poloxamer™ 182 и 234, Poloxamer™ 105 Benzoate, Meroxapol™ 174 и т. д.) и т. п. и их смеси или комбинации или содержать их. В предпочтительном варианте реализации неионогенное поверхностно-активное вещество может быть выбрано так, чтобы композиция антиперспиранта и/или дезодоранта характеризовалась значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB), составляющим от 8 до 16 или предпочтительно HLB, составляющим от 8 до 12.

[45] В одном варианте реализации неионогенное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из этоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ и пропоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ. Иллюстративные этоксилированные неионогенные поверхностно-активные вещества и пропоксилированные неионогенные поверхностно-активные вещества могут включать без ограничения стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21 и т. п. и их смеси или комбинации. В иллюстративном варианте реализации можно применять комбинацию поверхностно-активного вещества, характеризующегося значением HLB, составляющим от приблизительно 2 до приблизительно 8 (например, стеарета-2), и поверхностно-активного вещества, характеризующегося значением HLB, составляющим от приблизительно 9 до приблизительно 18 (например, стеарета-20 и -21). Например, в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта «масло в воде» поверхностно-активные вещества могут включать комбинацию стеарета-2 и стеарета-20 и/или -21.

[46] Иллюстративные поверхностно-активные вещества на основе силикона можно найти в патенте США № 6485716, выданном Fei и соавт., содержание которого включено в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой оно соответствует настоящему изобретению. Иллюстративные поверхностно-активные вещества на основе силикона могут включать без ограничения силиконосодержащие полиглюкозиды (например, октилдиметиконэтоксиглюкозид) и силиконосодержащие кополиолы, характеризующиеся значением HLB, составляющим меньше или равняется 8. Иллюстративные силиконосодержащие кополиолы могут представлять собой без ограничения кополиолы формулы (II) и (III):

(R¹⁰)₃SiO[(R¹¹)₂SiO]_xSi(R¹²)(R^bO(C₂H₄O)_p(C₃H₆O)_sR^c)O]_ySi(R¹³)₃ (II),

где каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ может быть таким же или отличаться и каждый может быть выбран из C1-C6алкила; R^b представляет собой радикал -C_.mH_2m-; R^c представляет собой конечный радикал, который может представлять собой водород, алкильную группу из одного-шести атомов углерода, сложноэфирную группу, такую как ацил, или арильную группу, такую как фенил; m характеризуется значением, составляющим от двух до восьми; p и s характеризуются такими значениями, что оксиалкиленовый сегмент -(C₂H₄O)_p-(C₃H_.6O)_.s- характеризуется молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 200 до приблизительно 5000; сегмент предпочтительно содержит от пятидесяти до ста мольных процентов оксиэтиленовых звеньев -(C₂H₄O)_p- и от одного до пятидесяти мольных процентов оксипропиленовых звеньев -(C₃H₆O)_.s-; x характеризуется значением, составляющим от приблизительно 8 до приблизительно 400; и y характеризуется значением, составляющим от 2 до 40, или содержать их. Предпочтительно каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ представляет собой метильную группу; R^c представляет собой H; m предпочтительно равняется три или четыре, при этом группа R^b наиболее предпочтительно представляет собой радикал -(CH₂)₃-; и значения p и s являются такими, чтобы обеспечить молекулярную массу оксиалкиленового сегмента -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-, составляющую от приблизительно 1000 до 3000. В одном варианте осуществления p и s могут характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 18 до приблизительно 28. В предпочтительном варианте реализации силиконосодержащий кополиол может представлять собой диметикон кополиол:

(R¹⁰)₃SiO[(R¹¹)₂SiO]_xSi(R¹²)(R^bO(C₂H₄O)_pR^c)O]_ySi(R¹³)₃ (III),

где p может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 6 до приблизительно 16; x может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 6 до приблизительно 100; и y может характеризоваться значением, составляющим от приблизительно 1 до приблизительно 20, и остальные фрагменты могут быть определены, как в формуле (II).

[47] Следует принять во внимание, что в обеих формулах II и III силоксан-оксиалкиленовые сополимеры могут, в альтернативных вариантах осуществления, приобретать форму полиэфиров с заблокированными концевыми участками, в которых связующая группа R^b, оксиалкиленовые сегменты и конечный радикал R^c занимают положения, связанные с концами силоксановой цепи, а не связаны с атомом кремния в силоксановой цепи. Соответственно, один или более из заместителей R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, могут быть замещены сегментом -R^b-O-(C₂ H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегментом -R^b-O-(C_.2H_.4O)_p-R^.c. В некоторых случаях это может быть необходимым для получения сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c в местоположениях, которые находятся в силоксановой цепи, а также в местоположениях на одном или обоих концах силоксановой цепи.

[48] Иллюстративные диметикон кополиолы могут включать без ограничения DOW CORNING 5225C (10% диметикон кополиол в циклометиконе) или DOW CORNING 2-5185C (45-49% диметикон кополиол в циклометиконе), оба из которых являются коммерчески доступными от Dow Corning Corporation, Мидленд, Мичиган, SILWET L-7622, который является коммерчески доступным от Witco Corporation, Гринвич, Коннектикут, ABIL EM97 (85% диметикон кополиол в D5 циклометиконе), который является коммерчески доступным от Goldschmidt Chemical Corporation, Хопуэлл Вирджиния, и т. п. или их смеси и комбинации. Также следует отметить, что можно применять различные концентрации диметикон кополиолов в циклометиконе. Хотя концентрация, составляющая 10%, в циклометиконе часто встречается в коммерчески доступных продуктах, другие концентрации можно получить путем удаления циклометикона или добавления дополнительного циклометикона. Материалы с более высокой концентрацией, такие как DOW CORNING 2—5185, можно применять в одном варианте осуществления.

[49] В по меньшей мере одном варианте реализации можно применять от приблизительно 0,5 вес. % до приблизительно 5 вес. % или от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 2 вес. % смеси 10% силиконосодержащего кополиола, такого как диметикон кополиол, и циклометикона. Смесь 10% силиконосодержащего кополиола и циклометикона можно получить в таком количестве, чтобы количество силиконосодержащего кополиола в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта составляло от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,5 вес. % или приблизительно 0,1 вес. %.

[50] Композиция может содержать один или более необязательных ингредиентов, таких как альфа, бета-ненасыщенный сложный эфир, нейтрализующий неприятный запах, или их смесь. Материалы, нейтрализующие неприятный запах, можно получить в количестве, составляющем от приблизительно 0,05 вес. % до приблизительно 0,45 вес. % в пересчете на общий вес композиции. Материалы на основе альфа, бета-ненасыщенного сложного эфира, нейтрализующие неприятный запах, можно включить в масляную фазу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Иллюстративные материалы, нейтрализующие неприятный запах, можно найти в патенте США № 6610648 и патенте США № 6495097, оба из которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.

[51] Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать дополнительные материалы, такие как те, которые обычно или традиционно могут быть включены в композиции антиперспиранта и/или дезодоранта. Например, композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может также содержать без ограничения одноатомные спирты, отдушки, воду, другие консерванты, увлажняющие средства, натуральные и/или синтетические масла, другие хелаторы и т. п. или их смеси и комбинации. Вода, такая как деионизированная вода, может присутствовать в композиции (например, жидкой композиции, пригодной для нанесения посредством шарикового аппликатора) в количестве, обеспечивающем получение 100% по весу композиции после добавления в композицию всех материалов, включая любые необязательные материалы. В определенных вариантах осуществления количество воды может присутствовать в количестве, составляющем по меньшей мере 20 вес. %, по меньшей мере 30 вес. %, по меньшей мере 40 вес. %, по меньшей мере 50 вес. %, по меньшей мере 60 вес. %, по меньшей мере 70 вес. %, по меньшей мере 80 вес. %, по меньшей мере 85 вес. %, по меньшей мере 90 вес. % или по меньшей мере 95 вес. % в пересчете на общий вес композиции.

[52] Общее количество твердых веществ в композиции антиперспиранта/дезодоранта может составлять меньше или равняться 30 вес. %, меньше или равняться 25 вес. %, меньше или равняться 20 вес. %, меньше или равняться 15 вес. % или меньше или равняться 10 вес. %. Общее количество твердых веществ композиции может представлять собой количество нелетучих материалов, присутствующих в композиции. Процентное содержание твердых веществ можно измерить посредством анализатора влажности/твердых веществ CEM Smart System, который может использовать микроволновую энергию для высушивания композиций.

[53] В по меньшей мере одном варианте реализации композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать одну фазу. В другом варианте реализации композиция антиперспиранта и/или дезодоранта может содержать две фазы, такие как водная фаза и масляная фаза. Водная фаза может содержать растворитель, такой как вода, активные вещества, поверхностно-активные вещества (например, гидрофильные поверхностно-активные вещества), консерванты и т. п. и любую их комбинацию. Масляная фаза может содержать умягчители и/или растворители, гидрофобные поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, отдушки и т. п. и любую их комбинацию.

[54] Следует принять во внимание, что композиции антиперспиранта/дезодоранта, раскрытые в данном документе, можно применять путем нанесения композиции на подмышечные впадины человека или субъекта.

[55] Эксклюзионная хроматография («SEC») или гель-проникающая хроматография («GPC») представляют собой способы, часто применяемый для получения информации о распределении полимеров в растворах солей в антиперспиранте. С помощью подходящих хроматографических колонок обычно можно выявить пять различных групп полимерных молекул в коммерческих комплексах трихлоргидрекса алюминия («ACH»), комплексе хлоргидрата алюминия и пропиленгликоля или полиэтиленгликоля и комплексах алюминия-циркония-глицина («ZAG»). Такие пики появляются или определены на SEC-хроматограмме в виде пика 1, пика 2, пика 3, пика 4 и пика, известного как пик «5,6». Пик 1 соответствует более крупным молекулам Zr (более 60 ангстрем). Пик 2 и пик 3 соответствуют более крупным молекулам алюминия. Пик 4 включает меньшие молекулы алюминия (например, олигомеры алюминия или небольшие кластеры алюминия) и коррелирует с повышенной эффективностью как для солей Al, так и для солей Al/Zr. Пик 5,6 соответствует наименьшим молекулам алюминия. Следует принять во внимание, что каждый из пика 5,6 и пика 4 может быть индикатором повышенной эффективности как для солей Al, так и для солей Al/Zr. Соответственно, пик 5,6 и пик 4 часто могут быть объединены друг с другом и называться просто как «пик 4». Различные аналитические подходы для определения характеристик пиков ACH и различные типы активных веществ на основе ZAG можно найти в «Antiperspirant Actives-Enhanced Efficacy Aluminum-Zirconium-Glycine (AZG) Salts» Dr. Allan H. Rosenberg (Cosmetics and Toiletries Worldwide, Fondots, D. C. ed., Hartfordshire, UK: Aston Publishing Group, 1993, страницы 252, 254—256). За полимеризацией активных веществ антиперспиранта в водных растворах и соответствующего способа желирования может следовать мониторинг профиля молекулярной массы полиоксогалогенидов с течением времени посредством SEC, как описано в WO 2009/076591 и публикации патента США № 2010/0202993, выданного Pan, содержания которых включены в данный документ в той степени, в которой они соответствуют настоящему изобретению.

[56] Относительное время удерживания («Kd») для каждого из таких пиков исследуемых объектов может варьироваться в зависимости от экспериментальных условий, но пики остаются относительными друг к другу. Например, SEC-хроматограмму можно получить с применением следующих параметров: аналитический насос и контроллер WATERS® 600, инжектор RHEODYNE® 77251, колонка PROTEIN-PAK® 125 (Waters), рефрактометрический детектор WATERS® 2414, подвижная фаза, представляющая собой 5,56 мМ азотную кислоту, расход 0,50 мл/мин., объем впрыска 2,0 микролитра. Данные можно анализировать с применением программного обеспечения WATER EMPOWER® (Waters Corporation, Милфорд, Массачусетс). Концентрация антиперспиранта в растворе не влияет на линию удерживания в приборе.

[57] Разработка усовершенствованных солей для антиперспирантов направлена на активные вещества антиперспиранта с высокими уровнями содержания молекул Al и Zr с низкой молекулярной массой, которые могут быть отражены на кривой SEC, на которой имеются интенсивный пик 4 и низкие пики 1, 2, 3 и 5,6 или низкие пики 1, 2, 3 (например, если пик 5,6 объединен с пиком 4). Уровни содержания молекул, соответствующие таким пикам, оценивают на основе следующих соотношений (или процентных значений):

,

где f_Pi представляет собой фракцию пика i и Pi и Pj представляют собой интенсивность пиков Pi и Pj соответственно. Количество молекул Al с низкой молекулярной массой будет коррелировать с фракцией, f_P4 или процентным значением, FP4 x 100, SEC-пика 4. Вкратце, предпочтительная соль для антиперспиранта будет характеризоваться очень низкими значениями f_P1, f_P2, f_P3 и/или f_P5 и высоким f_P4 или высоким f_P4 + f_P5.

[58] В по меньшей мере одном варианте реализации соотношение интенсивности пика 4 и пика 3 может составлять по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130 или больше.

[59] В другом варианте реализации процентное значение SEC-пика 4 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме может составлять по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 62%, по меньшей мере 64%, по меньшей мере 66%, по меньшей мере 68%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 72%, по меньшей мере 74%, по меньшей мере 76%, по меньшей мере 78%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 82%, по меньшей мере 84%, по меньшей мере 86%, по меньшей мере 88%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99%, по меньшей мере 99,5% или больше от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6.

[60] В еще одном варианте реализации процентное значение объединенных SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме может составлять по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 62%, по меньшей мере 64%, по меньшей мере 66%, по меньшей мере 68%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 72%, по меньшей мере 74%, по меньшей мере 76%, по меньшей мере 78%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 82%, по меньшей мере 84%, по меньшей мере 86%, по меньшей мере 88%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 92%, по меньшей мере 94%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98%, по меньшей мере 99%, по меньшей мере 99,5% или больше от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6.

[61] В еще одном варианте реализации процентное значение объединенных SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме композиций, раскрытых в данном документе, может быть выше относительно такового для SEC-пика 4 и пика 5 от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5,6 на SEC-хроматограмме традиционных композиций антиперспиранта, содержащих EDTA. Например, SEC-пик 4 и пик 5 могут составлять на по меньшей мере 1% больше, на по меньшей мере на 2% больше, на по меньшей мере 3% больше, на по меньшей мере 4% больше, на по меньшей мере 5% больше, на по меньшей мере 6% больше, на по меньшей мере 7% больше, на по меньшей мере 8% больше, на по меньшей мере 9% больше, на по меньшей мере 10% больше, на по меньшей мере 15% больше, на по меньшей мере 20% больше, на по меньшей мере 25% больше, на по меньшей мере 30% больше, на по меньшей мере 35% больше, на по меньшей мере 40% больше, на по меньшей мере 45% больше, на по меньшей мере 50% больше, на по меньшей мере 55% больше, на по меньшей мере 60% больше, на по меньшей мере 65% больше, на по меньшей мере 70% больше, на по меньшей мере 75% больше, на по меньшей мере 80% больше, на по меньшей мере 85% больше, на по меньшей мере 90% больше, на по меньшей мере 95% больше, на по меньшей мере 100% больше.

СПОСОБЫ

[62] В настоящем изобретении могут быть предусмотрены способы снижения видимого потоотделения, включающие нанесение любой из композиций антиперспиранта/дезодоранта, раскрытых в данном документе, на подмышечные впадины субъекта, пользователя или человека, где композиция антиперспиранта/дезодоранта обеспечивает снижение видимого потоотделения.

[63] В настоящем изобретении могут быть также предусмотрены способы получения композиции для личной гигиены, безвредной для окружающей среды (например, композиции антиперспиранта/дезодоранта). Способ может включать замещение или замену EDTA в традиционных композициях для личной гигиены биоразлагаемыми хелатирующими средствами, такими как аминокарбоксилат или предпочтительно HIDS. Способ может также включать объединение, смешивание или другим образом приведение активного вещества антиперспиранта в контакт с системой консервантов, содержащей аминокарбоксилат, такой как HIDS.

ПРИМЕРЫ

[64] Примеры и другие варианты реализации, описанные в данном документе, являются иллюстративными и не предназначены для ограничения при описании полного объема композиций и способов по настоящему изобретению. В пределах объема настоящего изобретения, по сути, с аналогичными результатами могут быть выполнены эквивалентные изменения, модификации и вариации конкретных вариантов реализации, материалов, композиций и способов.

[65] Пример 1

[66] Для оценки композиций, в которых применяют HIDS в качестве хелатирующих средств/консерванта, порошок хлоргидрата алюминия (ACH103; 25,4% Al) объединяли с тетранатрием EDTA для получения контроля (1), и 50,9 вес. % раствор HIDS применяли для получения образцов (2)—(5) с различными концентрациями в соответствии с количествами, показанными в таблице 1. Следует принять во внимание, что в традиционных композициях антиперспиранта, пригодных для нанесения посредством шарикового аппликатора, применяют тетранатрий EDTA в количестве, составляющем от приблизительно 0,20 вес. % до приблизительно 0,25 вес. %. Таким образом, контроль (1) получали с 0,20 вес. % EDTA в качестве подходящего сравнения.

Таблица 1. Образцы композиций с EDTA и HIDS

Образец	Хелатор (г)*	ACH (г)	Всего (г)
0,20% Na4-EDTA; контроль (1)	0,0204	1,4633	10,0004
0,10% Na4-HIDS (2)	0,0190	1,4637	9,9999
0,20% Na4-HIDS (3)	0,0397	1,4640	9,9998
0,40% Na4-HIDS (4)	0,0791	1,4640	9,9997
0,80% Na4-HIDS (5)	0,1579	1,4631	9,9993

*Масса хелатирующих средств представляет собой массу 50,9% раствора, необходимого для указанной концентрации

[67] Каждый из образцов (1)—(5) оценивали посредством SEC, как описано выше. Результаты анализа посредством SEC кратко изложены в таблице 2.

Таблица 2. Площадь SEC-пика

Образец	Площадь SEC-пика 4 (мВ*мин.)	Степень изменения в %
0,20% Na4-EDTA; контроль (1)	6,3506	0
0,10% Na4-HIDS (2)	6,5892	3,76
0,20% Na4-HIDS (3)	6,3796	-0,46
0,40% Na4-HIDS (4)	5,6313	-11,33
0,80% Na4-HIDS (5)	4,1107	-35,27

[68] Как указано в таблице 2, HIDS неожиданно и непредвиденно продемонстрировала повышенную интенсивность пика 4 при 0,10 вес. %. Как дополнительно указано в таблице 2, увеличенный пик 4 не являлся преобладающим при более высоких концентрациях. Например, образец (3) с приблизительно 0,20 вес. % HIDS характеризовался SEC-пиком 4 на почти одинаковом уровне с контролем (1), и площадь SEC-пика 4 постепенно уменьшалась у образцов, содержащих большее количество HIDS (3)—(5). Также было отмечено, что на SEC-хроматограмме образца (3) было показано снижение пика 3 до пика 2. Результаты данной оценки демонстрируют замену тетранатрия EDTA тетранатрием HIDS в 12% безводных составах с ACH и дополнительно демонстрируют неожиданное и непредвиденное повышение SEC-пика 4, если HIDS присутствует в количествах менее 0,20 вес. %.

[69] Пример 2

[70] Композиции, в которых применяется HIDS в качестве хелатирующего средства/консерванта, оценивали вместе с композициями, в которых применяются другие хелатирующие средства на основе иминодисукцинатов, а именно иминодисукцинат (IDS) в качестве хелатирующего средства. В частности, образцы (6)—(11), имеющие различные концентрации IDS и HIDS, получали в соответствии с количествами, показанными в таблице 3. Для получения образцов (6)—(11) исходный раствор ACH получали путем разбавления 60,8 г 50% раствора ACH деионизированной водой (DI) до 200,0 г. Затем 200 г исходного раствора ACH объединяли с различными количествами HIDS или IDS для получения образцов (6)—(11).

Таблица 3. Образцы композиций с IDS и HIDS

Образец	Хелатор (г)*	ACH (г)	Всего (г)
0,10% Na4-IDS (6)	0,0805	28,937	29,0175
0,20% Na4-IDS (7)	0,1756	29,8648	30,0404
0,25% Na4-IDS (8)	0,2205	30,0125	30,233
0,10% Na4-HIDS (9)	0,0572	29,9776	30,0348
0,20% Na4-HIDS (10)	0,111	29,8718	29,9828
0,25% Na4-HIDS (11)	0,1411	29,8733	30,0144

[71] Каждый из образцов (6)—(11) подвергали воздействию условий ускоренного старения путем помещения образцов в печь при 50°C в течение четырех дней. Образцы (6)—(11) затем вынимали из печи и охлаждали до комнатной температуры перед анализом посредством SEC. Аликвоту объемом 0,1 мл каждого образца разбавляли в шприце до 0,4 мл и вводили непосредственно в SEC-прибор. Результаты анализа посредством SEC кратко изложены в таблице 4.

Таблица 4. Площади SEC-пиков ACH с 0,1—0,25% хелатора

	Площадь пика
Образцы	Пик 2 (%)	Пик 3 (%)	Пик 4 (%)	Пик 5 (%)	Соотношение пиков 4/3
0,10% Na4-IDS (6)	15,99	56,32	26,80	0,89	0,48
0,20% Na4-IDS (7)	19,61	55,17	24,35	0,86	0,44
0,25% Na4-IDS (8)	21,44	54,85	22,87	0,85	0,42
0,10% Na4-HIDS (9)	17,49	53,79	27,72	1,00	0,52
0,20% Na4-HIDS (10)	21,22	51,12	26,75	0,92	0,52
0,25% Na4-HIDS (11)	19,35	53,03	26,56	1,06	0,50

[72] Следует принять во внимание, что соотношение пиков 4/3 является ключевым индикатором эффективности солей алюминия в коммерческих антиперспирантах в отношении уменьшения количества пота. Как указано в таблице 4, было неожиданно и непредвиденно обнаружено, что соотношение пиков 4/3 для каждого из образцов (9)—(11), содержащих HIDS, было относительно выше, чем для всех образцов (6)—(8), содержащих IDS. Это особенно неожиданно, поскольку химические структуры IDS и HIDS подобны; и таким образом, ожидалось, что действие, эффективность и/или результаты будут относительно подобны друг другу. Не ограничиваясь какой-либо теорией, полагают, что дополнительная гидроксильная группа в альфа-положении стабилизирует анионную карбоксилатную группу посредством электронной индукции, снижая тем самым щелочность аниона. Снижение щелочности приводит к ослаблению взаимодействия с катионными солями алюминия. Результаты дополнительно указывают на то, что HIDS характеризуется относительно большей стабильностью в отношении кластеров алюминия по сравнению с IDS.

[73] Настоящее изобретение было описано со ссылкой на иллюстративные варианты осуществления. Хотя было показано и описано ограниченное количество вариантов реализации, специалистам в данной области техники будет понятно, что в этих вариантах реализации изменения могут быть сделаны без отступления от принципов и сущности предыдущего подробного описания. Предполагается, что настоящее изобретение должно истолковываться как включающее все такие модификации и изменения, поскольку они входят в объем прилагаемой формулы изобретения или ее эквивалентов.

1. Антиперспирантная композиция, содержащая

активное вещество антиперспиранта, содержащее алюминий;

воду и

систему консервантов, где система консервантов содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат,

где биоразлагаемый аминокарбоксилат представляет собой 3-гидрокси-2,2′-иминодиянтарную кислоту (HIDS) или ее соли щелочного металла в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции.

2. Антиперспирантная композиция по п. 1, где система консервантов не содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) и ее соли.

3. Антиперспирантная композиция по п. 1, которая дополнительно содержит биоразлагаемый аминокарбоксилат, выбранный из [S-S]-этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS) или ее соли щелочного металла, иминодисукцината (IDS) или его соли щелочного металла или их смесей.

4. Антиперспирантная композиция по п. 1, где HIDS присутствует в количестве 0,1-0,2 вес.% по весу композиции.

5. Антиперспирантная композиция по п. 1, где система консервантов состоит из HIDS.

6. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой водную жидкость в виде, пригодном для нанесения посредством шарикового аппликатора.

7. Антиперспирантная композиция по п. 1, дополнительно содержащая активное вещество дезодоранта.

8. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой жидкость типа «масло в воде», пригодную для нанесения посредством шарикового аппликатора.

9. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой гель типа «вода в масле».

10. Антиперспирантная композиция по п. 1, где композиция представляет собой крем типа «вода в масле».

11. Антиперспирантная композиция п. 1, где композиция характеризуется общим содержанием твердых веществ, составляющим 25 вес.% или меньше.

12. Антиперспирантная композиция п. 1, где вода присутствует в количестве, которое составляет по меньшей мере 20 вес.% по весу композиции.

13. Способ снижения видимого потоотделения, включающий нанесение антиперспирантной композиции п. 1 на подмышечные впадины человека.