Способ интенсификации физиологических процессов в человеческом организме - циркадноадаптационная антиксенобиотическая хелатохлорофиллотерапия

Изобретение относится к области медицины, а именно физиологии и валеологии, и может быть использовано для интенсификации физиологических процессов в человеческом организме. Способ включает трехмесячный курс лечебного, хронологического по циркадным ритмам, воздействия биологически активных веществ на человеческий организм в дозах на 60 кг массы в определенное биоритмами время суток: стимулятор ЦНС 1,3,7 триметилксантин в виде свежеприготовленного натурального кофе, инъекции антиоксидантов водорастворимых растворов моновитаминов аскорбиновая кислота, витамины группы В, витамин РР, перорально, в дозе 25 г термически необработанные ядра косточек Prunus Armenika, прием в интервале с 12 до 18 часов вытяжки пектиновых комплексов Cydonia oblonga, Pomum, Beta vulgaris subsp. на растворе хелатов, прием гепатопротекторов, прооксидантов, прием в интервале с 18 до 21 часов композиционной смеси, состоящей из хлорофиллов альфа, бета, изовитексииа из листьев Zea Mays Saccharata, Jvuuus Sativum, молодых побегов Larix Sibrica, дополнительно содержащей дигидрокверцетин, хромопластов из кожуры красных фруктов, смеси из апигенина, изовитексииа, азулена, хамазулена, изогвайазулена из лепестков Matricaria Chamomilla, ржаного солода, экстрагируемых на 50% водном растворе этанола. Использование изобретения позволяет повысить физическую работоспособность за счет комплексного воздействия на организм с учетом биоритмов. 2 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области медицины, нормальная физиология, валеология. Заявляемое изобретение является способом воздействия на человеческий организм с помощью ряда изученных биологически активных веществ с научно доказанным оздоровительным эффектом в заданной последовательности, с полученными экспериментально статистически достоверными положительными результатами в виде повышения физической работоспособности пациентов, сокращения продолжительности их сна, улучшения биохимических и реологических показателей в анализах крови, отсутствием заболеваемости ОРВИ, гриппом, парагриппом. Известно, что современная медицинская статистика неукоснительно фиксирует прирост выявляемых онкологических, сердечно-сосудистых, эндокринных заболеваний населения в Российской Федерации. Это связано, как с совершенствованием методов диагностики, так и с реальным более чем столетним техногенным преобразованием среды обитания и кумуляцией продуктов промышленной деятельности в гидросфере, атмосфере, литосфере планеты. Несколько сотен лет техногенные промышленные объекты выбрасывают в окружающую человека среду химические и физические канцерогены, образующиеся в результате технологического процесса, увеличившийся в силу прогресса цивилизации парк автотранспорта загрязняет воздух, почву, воду вредными продуктами сгорания топлива и «присадками», отходы бытового мусора, сгорающие на мусоросборочных заводах дополняют загрязнение ядовитейшими веществами, типа самых токсичнейших веществ на планете - диоксинов (полихлорпроизводных дибензодиоксина, 2,3,7,8 ТХДД, C12H4Cl4O2). Распространение токсичных для организма человека, животных и растений веществ идет на десятки километров от источников загрязнения. Эта гамма веществ копятся и попадают в организмы через воздух, воду, продукты питания растительного и животного происхождения, т.к. многие сельскохозяйственные предприятия расположены не далеко от конгломератов, а многие земли агропромкомплекса загрязнены не хуже городских различными захоронениями химотходов, типа дуста. Происходит цикличная циркуляция химических агентов техногенного происхождения в природе». Нарушения циркадных ритмов у человека при «суточной» работе по графику, частые хронические стрессовые ситуации в психике, явственно способствуют дисфункции центральной нервной системы. Современные облучающие клетки тела радиоволнами гаджеты и беспроводные сети в виде вай-фай, мобильных интернетов, близость жилья или работы индивидума к ЛЭП и иным технокоммуникациям опасна для физиологии человека вредным радиоволновым воздействием. Жилые и рабочие помещения в своем воздухе содержат химикаты- от линолеумных покрытий \бензол\, мебели из ДСП, ДВП \фенолы бакелитъА, ртутные лампы загрязняют воздух Hg, фреоны и иные хлорфторводороды из некоторых типов кондиционеров и холодильников также наличествуют в воздухе, любая пыль, осаждающаяся в легких человека (особенно опасна в пульмонологии органика, которая практически из долей бронхов не выводится), ареал обитания человека населяют патогенные и условно патогенные микроорганизмы, отходы их жизнедеятельности также вызывают дополнительную аллергическо-токсическую нагрузку на системы организма, вызывая дополнительные патологии. Антропогенная деятельность человека привела и к загрязнению окружающей нас экосреды радиоактивными нуклидами (РН). Известно, что добыча и переработка урановых руд человеком дает самый большой объем радиоактивных отходов, а специфическая особенность уранового и ториевого производства - наличие во всех видах отходов радионуклидов с большим периодом полураспада. Обычно промышленное содержание урана в рудах находится в интервале 0.02-0.03%. Руды с меньшей концентрацией этого радиоактивного элемента считаются забалансовыми. «Пустые» породы содержат тысячные доли процента урана. Последние две категории минерального вещества, как и сами балансовые руды, относятся к материалам, представляющим опасность для окружающей среды, поскольку они на расстоянии 10 см от их поверхности создают мощность эквивалентной дозы более 0.1 м3в/ч. Отвалы пустых пород, содержание РН в которых намного превышают кларковые, занимают на рудниках и карьерах многие тысячи квадратных метров и являются источниками локального загрязнения местности. В результате ветровой эрозии происходит сдувание пыли с поверхности отвалов, а также твердых продуктов распада постоянно выделяющегося радона и перенос этого материала на значительные расстояния. Отвалы забалансовых руд и пустой породы подвергаются постоянному воздействию атмосферных осадков, которые выщелачивают РН и загрязняют ими грунтовые воды и гидрографическую сеть, что, в конечном счете, приводит к сверхнормативному загрязнению радиоактивными веществами донных отложений. Дополнительный источник загрязнения окружающей среды - жидкие отходы, к которым относятся шахтные воды, насыщенные радионуклидами. Другим звеном уранового производства являются обогатительные предприятия и заводы по гидрометаллургической переработке радиоактивных руд, где главный вид отходов - хвосты переработки рудной массы, насыщенные радиоактивными жидкостями. Весь этот материал удаляется в намывные хвостохранилища, которые являются неотъемлемой частью гидрометаллургического производства урана и тория и главным источником местного загрязнения окружающей среды радионуклидами. Вокруг хвостохранилища со временем образуется постоянно функционирующий как наземный, так и подземный ореолы распространения радионуклидов. Кроме того радиоактивные руды часто транспортируются по железной дороге с грубейшими нарушениями техники безопасности. Немалый вклад в загрязнение природной среды радионуклидами вносят и химические комбинаты по производству оружейного плутония и вторичной переработке отработанного на АЭС ядерного топлива. Высокоактивные сточные воды на этих предприятиях собираются в герметичные контейнеры, а малоактивные воды сбрасываются в открытые водоемы. В качестве дополнительного источника естественных РН, поступающих в биосферу в результате деятельности человека, можно назвать добычу и переработку сырья, используемого для производства фосфорных удобрений, поскольку добываемые фосфориты и апатитовая руда характеризуются повышенным содержанием природного урана. Уголь, подобно нефти и газу, представляет собой органическое вещество, подвергшееся медленному разложению под действием биологических и геологических процессов. Основа образования угля - растительные остатки, произраставшие миллионы лет назад. Вместе с тем, уголь всегда содержит природные радиоактивные вещества уранового и актиноуранового рядов (238U и продукты его распада 234U, 226Ra, 222Rn, 210Pb, 210Po и т.д.; 235U и продукты его распада 219Rn и т.д.), ториевого ряда (232Th и продукты его распада 220Rn, 216Ро), а также долгоживущий радиоактивный изотоп 40K. Таким образом, естественная радиоактивность угля формируется за счет природных радионуклидов. Уран в окислительных условиях земной поверхности, как правило, присутствует в виде хорошо растворимых соединений, и поэтому значительно более широко рассеян, чем торий, хотя среднее содержание урана в земной коре почти на порядок ниже, чем тория. В углях в результате инфильтрации уран концентрируется в низкомолекулярном органическом веществе торфов, лигнитов, бурых углей. Большая часть урана находится в виде мелкодисперсных оксидов. В антрацитах и каменных углях количество урана незначительно. Концентрация РН в разных угольных пластах различается в сотни раз. В среднем содержание радионуклидов в угле примерно соответствует гранитным кларкам. За счет привнесенного урана содержание радионуклидов может увеличиваться. Так, в подмосковном угле содержание урана в среднем составляет 9.15 г/т, а тория 11.65 г/т. Радиоактивность золы и выбрасываемых в атмосферу твердых частиц, образующихся при его сжигании, превышает 370 Бк/кг (достигая временами 520 Бк/кг), в то время как при сжигании кузбасских углей радиоактивность составляет 20-40 Бк/кг. По мере выработки месторождения концентрация радионуклидов в угле может меняться. По состоянию на 2009 год в мире действовало 437 энергетических ядерных реактора, генерирующих почти 16 процентов мировой электроэнергии. Для обеспечения этих АЭС ядерным топливом необходимо ежегодно почти 4000 т природного урана. При ядерных реакциях, происходящих в активной зоне реактора, выделяются радиоактивные газы: ксенон 133Хе (T1/2=5 сут), криптон 85Kr (Т1/2=10 лет), радон 222Rn (Т1/2=3.8 сут) и другие. Эти газы поступают в фильтр-адсорбер, где теряют свою активность и только после этого выбрасываются в атмосферу. В окружающую среду поступает также некоторое количество изотопа углерода 14С и трития 3Н. Другой источник радионуклидов, попадающих в окружающую среду от функционирующих АЭС, - дебалансная и техническая вода. ТВЭЛы, находящиеся в активной зоне реактора, часто деформируются, и продукты деления попадают в теплоноситель. Дополнительным источником радиации в теплоносителе являются РН, образующиеся в результате облучения материалов реактора нейтронами. Чтобы не произошло загрязнение окружающей среды, вода всех технологических контуров АЭС включается в систему оборотного водоснабжения, часть жидких стоков сбрасывают в водоем-охладитель, имеющийся при каждой АЭС, этот водоем является слабопроточным бассейном (чаще всего это искусственное водохранилище), поэтому сброс в него жидкостей, содержащих даже малое количество радионуклидов, может привести к опасной их концентрации. Выбросы АЭС на 99.9% состоят из инертных радиоактивных газов (ИРГ). В процессе деления образуется около 20 радиоизотопов криптона и ксенона, из которых основной вклад в ИРГ вносят изотопы криптона 88Kr (период полураспада 2.8 ч) и ксенона, 133Хе (5.3 сут), 135Хе (9.2 ч) дающие различный вклад, в зависимости от типа реактора. На долю всех оставшихся радионуклидов (в основном это 131I, 60Со, 134Cs, 137Cs и тритий 3Н) приходится менее одного процента. Еще в меньшем количестве наблюдаются выбросы небольшого количества продуктов коррозии реактора и первого контура и осколков деления ядер урана 51Cr, 54Mg, 95Nb, 106Ru, 144Cs. Для Российских АЭС в среднем в численном выражении это составляет на 1 ГВт⋅ч выработанной электроэнергии 5⋅1012 Бк для ИРГ, и 4⋅107 Бк для суммы всех остальных радионуклидов. В радиационном отношении гораздо более опасны тепловые электростанции, поскольку сжигаемые на них уголь, торф и газ содержат природные радионуклиды семейств урана и тория. Средние индивидуальные дозы облучения в районе расположения тепловых электростанций мощностью 1 ГВт/год составляют от 6 до 60 мк3в/год, а от выбросов АЭС - от 0.004 до 0.13 мк3в/год. Наибольшую опасность представляют ТЭС, работающие на угле. Во время сжигания угля большая часть урана, тория и продуктов их распада выделяются из исходной матрицы угля и распределяются между газовой и твердой фракциями. Практически 100% присутствующего радона переходит в газовую фазу и выходит с дымовыми газами. Кроме дымовых газов, к основным источникам поступления радионуклидов в окружающую среду при сжигании угля на электростанции относят вынос частиц угля с открытых площадок углехранилищ (углеунос) и золоотвал. При сгорании большая часть минеральной фракции угля плавится и образует стекловидный зольный остаток, значительная доля которого остается в виде шлака. Тяжелые частицы при этом попадают в золу, однако наиболее легкая часть золы, так называемая «летучая зола», вместе с потоком газов уносится в трубу электростанции. Удельная эффективность золы-уноса повышается с увеличением ее дисперсности. Высокодисперсная зола практически не улавливается оборудованием по очистке газов ТЭС, поэтому дымовые газы являются основным источником загрязнения от действия электростанций. Суммарный выброс радионуклидов на угольных электростанциях, в среднем, составляет около 1,33⋅1010 Бк на 1 ГВт⋅ч. В продуктах сгорания происходит концентрирование микроэлементов, в том числе и радионуклидов, а степень концентрирования зависит от многих факторов, в число которых входит первоначальная концентрация радионуклидов в угле. Особенно интенсивно за счет термохимических процессов накапливается в золе изотоп 210Pb, так что его концентрация увеличивается в 5-10 раз. Известно, что свинец и его соединения токсичны. В частности, попадая в организм, свинец накапливается в костях, вызывая их разрушение. Летучая зола, выбрасываемая в воздух, представляет большую опасность из-за своей способности распространяться на значительные расстояния и проникать в легкие человека. Тонкие фракции летучей золы обогащены различными вредными веществами. Помимо радионуклидов, они содержат тяжелые металлы и микроэлементы Со, V, Cu, Zn, Cr, Ni, Cd, As, Be. Вышеперечисленные ксенобиотики, естественно могут попадать в организм и с пищей и с воздухом и с водой. Для профилактики кумуляции в организме вышеописанных вредных веществ целесообразно профилактическое использование ряда сорбентов, типа полифепана, неспецефического энтеросорбента (рег. №80\1211\3), как и других препаратов, применяемого в отечественной фармокопее для детоксикации организма при токсикозах различного генеза, оказания экстренной помощи при отравлениях лекарственными средствами, этанолсодержащими продуктами и другими потенциально опасными субстанциями, в рамках комбинированной терапии пищеварительных инфекций, при недостаточности функции печени и почек и т.д. Основы энтеросорбции были заложены более 3 тысяч лет назад в древнем Египте. Эстафету подхватили древнегреческие, китайские и индийские врачеватели, активно использовавшие уголь и белую глину при диспепсических расстройствах, гепатитах, аутоинтоксикациях. Гиппократ внедрил в медицинскую практику древесные адсорбенты, которыми он лечил заболевания печени и почек. За тысячелетия использования в медицине, энтеросорбенты прошли настоящую эволюцию для того, чтобы стать действенным средством в лечении целого ряда патологических состояний. Современные энтеросорбенты не обладают травматическим действием на стенки гастроинтестинального тракта, не токсичны, хорошо выводятся из ЖКТ, имеют высокие сорбционные характеристики, не нарушают кишечную микрофлору, выпускаются в удобных для применения лекарственных формах, обладают приятным вкусом и запахом. Полифепану сполна присущи все вышеперечисленные свойства. Принцип действия Полифепана, равно как и других современных энтеросорбентов, основан на взаимодействии эвакуируемой субстанции (сорбата) с сорбентом - поглотителем. По этому механизму протекает эффективная элиминация из организма эндогенных и экзогенных токсинов и аллергенов. Пищеварительный тракт, наряду с дыхательными путями и кожными покровами является системой, в которой обеспечивается взаимодействие между внутренними и внешними средами. Как правило, это происходит в тонком кишечнике. Именно здесь происходит обратное всасывание бактериальных токсинов, этанолсодержащих продуктов и т.д. Полифепан эффективно сорбирует как высокомолекулярные (бактериальные токсины), так и низко- и среднемолекулярные вещества (этиловый спирт). Пористая структура Полифепана предопределяет его высокую сорбционную эффективность в отношении патогенов, что позволяет применять препарат при дисбактериозе и отравлениях. Он хорошо связывает также соли тяжелых металлов, радиоактивные вещества, лекарственные средства, потенциально токсичные продукты метаболизма (мочевина, билирубин, холестерин). Полифепан эвакуируется из гастроинтестинального тракта в течение суток после приема. Оптимальное время приема - за один час до приема пищи. Доза определяется конкретной клинической ситуацией. Продолжительность приема: 3-5 дней (при острых интоксикациях), до 2-ух недель (при хронических интоксикациях). Побочные реакции проявляются очень редко и не выходят за рамки банальной диспепсии (запор, боли в эпигастрии) или преходящих аллергических высыпаний. Также из уровня техники известен водорастворимый сорбент лигнин из древесины, растительный продукт мальтало из пихты (патент РФ 2014841). Поэтому пектины, применяемые в заявленном способе, также способны оказать профилактическое воздействие с этой целью, итогом является общеукрепляющий оздоровительный эффект (Ю.А. Тунакова, Р.А. Файзуллина, Ю.А. Шмакова "Исследование эффективности биополимерных сорбентов на основе пектина …" УДК 661.183.1. Эл. ресурс cyberleninka.RU/article/n/issledovanie-effectivnosti-biopolimernyh)

Следовательно, техногенный прогресс в эволюции человеческого вида вызвал минусы в виде закономерного снижения иммунитета, появления новых болезней, связанных с изменением образа жизни (прямохождение, приводяжее к гастрально-эзофагеальному, дуоденально-гастральному рефлюксу) и питания вида Homo sapiens. Медицина, располагая широким арсеналом лекарственных средств и методов, тем не менее не ставит задачей пожизненную профилактику, а также интенсификацию метаболизма у условно здоровых пациентов. Из уровня техники, известен ряд способов, направленных на повышение работоспособности человеческого организма. В Патенте RU 2710364 С1 от 2019.04.16 используется методика низкоинтенсивного лазерного облучения крови в сочетании с БАД. Запатентованная методика облучения УФО, патент RU 2226381 С1 предусматривает адаптивное воздействие на организм. Запатентовано воздействие на точки грудной клетки крайневысокочастотного излучения, дающего терапевтический эффект, патент RU 2435617 С1. Вышеприведенные способы имеют ряд недостатков, т.к. действуют избирательно и не на все системы организма. В них не учитываются биоритмы организма на определенный момент времени, не изучены дальнесрочные перспективы постоянного применения чуждых физиологии организма методов физического воздействия. Известны фармакологические композиции и препараты, например воздействие кофеином, феналином и глюкозой (справочник ЛС М.Д. Машковского I, II том 2005), где предусмотрено также однопозиционное воздействие без учета времени суток и анамнеза. В хелатной терапии, принадлежащей к биологически основанным практикам, лекарственное средство используется для связывания и выведения из кровотока предполагаемого избытка или токсичных количеств металла или минерала (например, свинца, меди, железа, кальция). В традиционной медицине хелатная терапия является распространенным методом для лечения отравления свинцом и другими тяжелыми металлами, в РФ известен препарат Хелавит, патент RU 2227800 С1, опубл. 20.06.2006 г. Бюллетень №17, А23К 1/175, А61К 31/295, состоящий из следующих компонентов, мас. %: 2Na- или 2К-солъ этилендиамин-N,N1-диянтарной кислоты 15,0-35,0; Na- или К-солъ аминокислоты 2,0-10,0; железо (III) 0,6-3,0; марганец (II) 0,5-2,5; медь (II) 0,05-0,25; цинк (II) 0,3-2,5; кобальт (II) 0,005-0,05; селен (IV) 0,01-0,03; йод (I) 0,03-0,08; вода остальное. В данном препарате микроэлементы находятся в сбалансированном состоянии в виде хелатов. Установлено, что применение данного препарата усиливает воспроизводительную способность животных, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных, что обсуловлено восполнением микроэлементного баланса в организме до нормы. Поэтому автором принято решение в методе использовать аналогичные вещества для стабилизации микроэлементов в организме.

Заявителем были экспериментально установлены ряд известных науке биологически активных веществ, транзистирующих в комплексе свое воздействие на организм (психостимуляторы, седатики, энергетики). Гепатопротекторы в виде эссенциалъных фосфолипидов необходимы для печени, т.к. самая большая железа организма постоянно осуществляет сотни каскадных расщепителъных, дезитоксикационных реакций и ее гепатоциты для регенерации необходимо поддерживать препаратами фитогепатопротектора- Silybum mariánum - Расторопшей пятнистой (силибин, силимарин), в виде шрота, масла. Первые научные доказательства эффективности силимарина, как гепатопротектора получены в целом ряде экспериментов на лабораторных животных, в которых диффузное поражение гепатоцитов печени моделировали парацетамолом, четыреххлористым углеродом, этанолом, D-галактоз амином и токсином, бледной поганки. Во этих случаях экспериментального поражения печени силимарин оказался эффективен против острого токсического холестаза, усиливал холерез и оказывал протективное действие на наружную мембрану гепатоцитов, на внутриклеточные мембраны органелл, препятствуя деструкции образующего эти мембраны фосфатидилхолина, скоплению там холестерина. Как гепатопротектор, силимарин оказался эффективен и при радиационном, ишемическом и вирусном (HBV) поражении гепатоцитов. В экспериментах было четко доказано, что основными механизмами гепатопротекторного действия силимарина являются антиоксидантная активность, приводящая к уменьшению перекисного окисления липидов, его последствий, защищающая полиненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав эссенциальных фосфолипидов клеточных мембран от окисления свободными радикалами, способность стимулировать регенераторный потенциал, усиливать синтез ДНК и белка в гепатоцитах посредством активации РНК-зависимых полимераз, а также ускоренного образования рибосом. Эти механизмы приводят к восстановлению структуры мембран и органелл гепатоцитов и приводят к нормализации функций печени. В более поздних экспериментах было доказано противовоспалительное и антифибротическое действие силимарина, которое развивается вследствие блокады циклооксигеназы-2 и целого ряда других цитокинов, в частности, TNF-α, лейкотриена В4. Благодаря методам молекулярной генетики удалось также доказать, что противовоспалительное действие силимарина опосредуется через блокаду в гепатоцитах и звездчатых клетках ядерного фактора кВ, ключевой молекулы, стимулирующей активность воспаления, фиброгенеза и зависимого от Т-лимфоцитов иммунного ответа. На экспериментальных моделях с животными продемонстрировано замедление под влиянием силимарина скорости фиброзной трансформации ткани печени, что связывается как с повышением клиренса свободных радикалов, так и с непосредственным подавлением синтеза коллагена. По данным клинических исследований, при различных формах алкогольной болезни печени назначение силимарина эффективно как в отношении синдрома воспаления и цитолиза, так и в отношении фиброгенеза, при условиях, что данное лечение будет продолжаться до шести месяцев. В большинстве научных исследований было показано - силимарин непосредственно не влияет на метаболизм этанола, а приводит к быстрому улучшению детоксикационной и белково- синтетической функции печени. По данным некоторых авторов в токсическо-метаболических поражениях печени терапия силимарином также эффективна и безопасна при имеющемся холестазе. Поэтому принято решение к предлагаемой методике использования вытяжек биологически активных веществ на этаноле применять курсы профилактики возможного токсического воздействия его на печень препаратом расторопши пятнистой, этанол сам по себе действует на организм, как седативное средство, поэтому важно, чтоб раствор принимался только в вечернее время, во избежание сбоя биоритмов, алкоголизации по причине передозировки. Метилкарбинол, являясь естественным метаболитом организма человека, применен также в способе, как энергетик, поскольку распад его в кол-ве 50 гр. дает организму ок. 355 килокалорий энергии. Циркадные ритмы есть основа здорового функционирования организма. У ископаемых кистеперых рыб для лучшей реакции имеется третий глаз, у человека эволюционно он остался трансформированным в мозге в виде рудимента- шишковидного тела эпифиза, продуцирующего сложный полипептид мелатонин- мощнейший антиоксидант и биорегулятор (Патент RU 2485949 C2). Известно, что свет ночью для здоровья человека вреден по причине блокировки им синтеза мелатонина эпифизом мозга посредством раздражения зрительных нервов. Необходимо устранять позднее засыпание и ранние пробуждения, у каждого индивидума должна быть определенная норма сна - физиологически необходимая конкретному лицу. Любые изменения циркадных ритмов (фаз свет-тьма) крайне негативно скажутся (по статистике онкология у работающих в ночь возникает гораздо чаще, что наглядно иллюстрирует антиоксидантный, противоопухолевый эффект нейропептидов эпифиза).

Для нормальной работы эпифиза в данной методике решено применять затемнение глаз, путем наложения на лицо повязок из не пропускающего свет материала, если проблемно ночью устроить в помещении для сна стопроцентную темноту.

Часто пусковым механизмом ряда патологий, в т.ч. сердечно-сосудистых заболеваний, онкологии, сахарного диабета является стресс, это доказали еще ученые с мировым именем - Сеченов, Вихров, Павлов, и выработке адаптивных мер на полиморфные стрессовые факторы, присущие в жизни каждого человека. Эндорфины, энкефалины - вырабатываемые подкорковыми образованиями мозга - аутостимуляторы чувства радости, т.е. стимуляция их синтеза прямо пропорциональна с антистрессовой функцией. Поскольку стресс может являться первопричиной ряда патологий организма, в медицине принято применять седативные, психолептические, антидепрессивные стандартные фармакопейные галеновые фитопрепараты на ночь, каковыми являются Пустырник Leonurus cardiaca, Валериана Valerian officinalis L, Пион Paeonia officinalis L., содержащие терпены, пинен, лимонен, камфен, борнеол.

При проблемном иммунитете важно его модулировать, так, чтоб при активации не перестимулировать, что чревато аутоиммунными патологиями, для этого подходит ряд фитокомпозиций, например Эхинацея пурпурная Echinacea purpurea, Ромашка медицинская Matricaria hamomilla. Проанализировав рядом экспериментов необходимость циклического воздействия на организм в виде утренней активации ЦНС психостимуляторами и адаптогенами, вечерней релаксации растворами этанола и седативных фитокомплексов, установлена необходимость комплексного подхода к активации защитных адаптивных функций организма.

В теории эволюции имеет место утверждение, что клеточные энергетические органеллы митохондрии не что иное, как симбиотически встроившаяся в животную клетку растительная клетка водоросли, у некоторых видов организмов, например морской слизень Elysia clorotica, поедающий зеленые водоросли Vaucheria litorea, фотосинтетический хлорофилл растительной клетки встраивается в клетки его энтерального эпителия, где он наблюдается неизмененным месяцы, по-видимому поглощая некоторые спектры излучений в симбиотическом сожительстве с животными клетками. Налицо эволюционный симбиоз с целью интенсификации метаболизма для выживаемости в сложной среде. Более того, доказано, что животные не имеют артериосклеротических патологий и пока не ясно, с какими факторами это связано. Возможно с усвоением хлорофилла в ЖКТ с помощью симбиогенных бактерий, продуцирующих эндогенный этанол, позволяющий неводорастворимым молекулам хлорофилла проникать на клеточный уровень через мембраны клеток, т.е. этанол выполняет роль, наблюдаемую у лигандов. В синтетическом цикле трикарбоновых кислот \Кребса\ (Этнера-Дудорова, фруктозодифосфатный гликолиз- путь Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, гексозомонофосфатный шунт-Варбурга -Диккенса-Хорекера) может объясняться, например, восполнение энергоемкости затрат с позиций аэродинамической физики в полете у птиц, а также существенно длительная средняя продолжительность жизни (ок. 300 лет) некоторых орнитобиообъектов, ведь в митохондриях птиц энергопроцессы по сравнению с человеком протекают в 3 раза сильнее. Суточное потребление человеком триплетного О2 составляет около 18 моль (400 литров). Хлорофилл, а также ксантофилл, антоцианы и пр. фотосинтезирующие в цикле Калвина, Хетча-Слэка (Карпилова) компоненты органелл растений не растворимы в водной среде и не поглощаются в ЖКТ при употреблении в пищу человеком растительной еды.

Был экспериментально подобран определенный хлорофилл (S) \типовая формула в смеси хлорофилл a C55H72O5N4Mq, с молекулярной массой 893 и хлорофилл b C55H70O6N4Mq с массой 907\ с точно установленной длиной волны поглощения оптического спектра, получаемый из растительного сырья - Zea saccharata семейства Poaceae \mun в Z схеме ФС -C4\, а таже зелени Avena sativa.

Из уровня техники также известно, что ряд авторов получают хлорофилл и из других доступных в РФ растений, например Петрушка Petroselinum crispum, Укроп Anethum graveolens, Люцерна Medicago sativa.

В способе, воздействием раствора 96% этанола смесь хлорофиллов, находящихся в клетках зеленых листьев в виде белковых комплексов экстрагируются в неизмененном и терапевтически активном виде. Разбавляемый водой до 50% раствор вытяжки S-хлорофилла используется в методе для перорального применения с целью восполнения в организме человека микроэлементов, биофлавоноидов, флаволигнанов, вступления хлорофиллов в каскад метаболических биохимических реакций. Именно спиртовая форма обработанного S-хлорофилла при применении позволяет активно трансмиссироватъ препарат в системный кровоток в гастроэнтералъном отделе ЖКТ, учитывая способность растворов спиртов растворять липиды мембран трансмембранный пассаж и именно насышенный биокомпонентами водный раствор этанола в концентрации не менее 50% с сопряженной химическими связями молекулой порфирина способен проникать непосредственно на клеточный уровень в тканях, доставляя S-хлорофилл в цитоплазму клетки.

Из биологии известно, что фотовоспринимающая система растений формировалась на планете Земля миллиарды лет эволюции и устроена достаточно сложно, помимо хлорофиллов a,b,cl,c2,d,f (магниевые комплексы тетрапирролов с формулами: a -C55H72O5N4Mq, b-C55H70O6N4Mq, c1-C35H30O5N4Mq, с2- C35H28O5N4Mq, d- C54H70O6N4Mq, f-C55H70O6N4Mq) в фотопередаче участвуют и другие пигменты (антоциан, каратинол, ксантофилл).

Хлорофиллы а, b отличаются по своему структурному строению, для ряда тропических и субтропических растений (щирица, просо, сорго, чумай, кукуруза, сахарный тростник, сныть округлая) эволюционно присущ С-4 тип фотосинтеза, открытый с времени работ Л.А. Незговоровой (195б-1957 гг.), австралийский ученых Хетча, Слэка (1966), советского ученого фитофизиолога Ю.С. Карпилова (1960), проходящий с четырехуглеродными щавелевоуксусной, яблочной, аспарагиновой кислотами. Также у названных растений имеются отличия от С3 растений (цикл Калъвина-Бенсона) в морфологии (диморфизм-граналъные и аграналъные хлоропласты, «Кранц» анатомия-мезофилл дифференцирован на основной и в обкладочных клетках). У С4 растений три типа по способу декарбоксилирования НАДФ в фотосинтезе (НАДФ-МДГ, НАД-МДГ\ малатдегидрогеназа\, фосфоенолпирвуат-ФЕП-КК), причем кукуруза относится именно к НАДФ-МДГ типу \ основные метаболиты малат, первуат\. Это подчеркивает индивидуальность и отличность от других выделяемого на препарат исходного хлорофилла.

Важнейшим в механизме действия препарата является условие, что до приема препарата S-хлорофилла в организме человека должно наличествовать достаточное свободное количество ретиноидов (ретинола пальмитат в форме масляного препарата, возможно замещение достаточными количествами масла облепихи), является в обычных условиях антиоксидантом, но включается в механизм действия в данном случае, как прооксидант.

Проникший внутрь клетки (эпителий, эритроциты, лейкоциты) S-хлорофилл, что ранее подтверждалось и рядом радиологических исследований в НИИ медицины, в клетке начинает с ретиноидами при воздействии квантов энергии солнечного света широкого спектра \частоты в 381,476,634,762,1269 нанометров\ выделять синглетный кислород (1O2, как одна из форм АФК) с измененными энергетическими орбиталями \спинами\, обладающий более высокой энергией \0,98ЭВ на молекулу\ по сравнению с триплетным состоянием молекул О2 и соответственно реактивной способностью взаимодействия (окисления и запуска целого каскада биохимических процессов на молекулярном уровне).

В настоящее время с 1999 г. в отечественной онкологии уже применяется ряд дорогостоящих парентеральных (в\в) препаратов селективных фотосенсибилизаторов (Радахлорин, Фотодитазин, Фотогем на основе в-ва -хлорин Е6, произв. Рада-ФАРМА г. Москва, а также Фотостим, Радахлорофилл-С) ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ терапии (облучение лазером 662+-5 ННМ) ряда новообразований, преиущественно карцином, на основе хлорофилла, получаемого, например, из микроводоросли Spirulina platensis, высвобождающих в малигнизированных клетках под облучением лазера определенной длины волны РФК. При применении указанного лечения наблюдается кумуляция хлорин Е6 в злокачественных новообразованиях, превышенная в 10 раз по сравнению с концентрацией в окружающих здоровых тканях. Клинические исследования их проведены в научном гематологическом центре РАМН, в институте онкологии Блохина. Имеются и пероральные препараты, типа «Фотостим», «Радахлорофилл - С», «Радавита-НВ» сан-эпид. закл. ГСЭС РФ №77.99.21.972 Б000340.10.03 от 31.10.2003 г., Хлорофиллипт, Хлорофиллин-Е- БАДы, в основном используются в комплиментарной онкофармакологии, как иммунокорректоры, как нутрицевтики. Сырье для получения последних разнообразное - зелень броколли, листья эвкалипта и пр.

В последнее время мировыми учеными активно рассматриваются теории позитивного фактора работы синглетного кислорода в функционировании энергообменных процессов биологических организмов. Поэтому применяемый в методике раствор хлорофиллов, поступив в организм, принимает участие в каскаде биохимических процессов, взаимодействуя в том числе, на уровне физико-химической биологии, с квантами световой энергии, а также дополнительно поставляет в цитоплазму клеток магний. Еще у Г. Фримеля в "Иммунологические методы" (М., Мир-1979) отмечено, что повышение иммунного статуса может происходить в результате интенсификации синтеза активных форм кислорода - АФК (1O2, надпероксидных анионов O2-, пероксида H2O2, гидроксильного радикала ОН), что наблюдается при активизации метаболизме в клетке и на организменном уровне. Фагоцитарная активность лимфоцитов (нейтрофилы и моноциты) сожет быть промониторирована в эксперименте (Лимфоциты. Методы. Дж. Клаус М., Мир-1990), а также и известен патент №2242763 "Способ определения фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови живых организмов".

Поскольку в настоящее время в мировой медицине царит применение evidence-based medicine прикладной методологии доказательной медицины, основанной Арчибальдом Кокрейном, с применением при оценке методов лечения и профилактики метаанализа, экстраполяции, проведением кагортных, рандоминизированных, лонгитюдных, инкуррентных статистических исследований (Петров В.И. Базисные принципы и методология доказательной медицины. Вестник Волгоградского медицинского университета - 2011, т. 38. вып 2. - с. 3-8.), то при проведении рандоминизированных клинических исследований метода, препарата необходимо сопоставить ряд мировых информационных массивов, например Оксфордский центр доказательной медицины (http://www.cebm.net), что автором также было проведено в части возможного перечня патологий, нивелируемых методом, воздействия заявленного изобретения на их патогенетические основы с морфологическими доказательствами. Проанализированы аналоги ряда веществ, применяемых в методе, например, препараты Хлорофиллипт, Милдронат, Дигидрокверцетин. Вышеприведенные в описании механизмы воздействия на патологии заявленного способа нашли подтверждение в имеющейся базе научных знаний, основанной на статистически подтвержденных примерах (Основы доказательной медицины. Проф. Триша Гринхальд. Лондон. 2004, Москва. ИД ГЗОТАР-МЕД. ISBN 5-9231-0278-1, УДК 61:001:8)

Осуществление изобретения

Заявленное автором изобретение может быть осуществлено следующим образом.

Способ интенсификации физиологических процессов в человеческом организме - циркадноадаптационная антиксенобиотическая хелатохлорофиллотерапия, включает трехмесячный курс лечебного, хронологического по циркадным ритмам, воздействия биологически активных веществ на человеческий организм в дозах на 60 кг массы в определенное биоритмами время суток:

стимулятор ЦНС 1,3,7 триметилксантин в виде свежеприготовленного натурального кофе, раствор теплый водный - в дозе 400 мл, в 1й половине дня, прием с 06 до 12 часов, инъекции антиоксидантов водорастворимых растворов моновитаминов аскорбиновая кислота, витамины группы В, витамин РР внутримышечно, доза по 2 мл в неделю, пероралъно, в дозе 25 г термически необработанные ядра косточек Prunus Armenika, содержащие цианистый водород, бензальдегид, пруназин, синильную кислоту, прием в интервале с 12 до 18 часов вытяжки пектиновых комплексов Cydonia oblonga, Ротит, Beta vulgaris subsp.на растворе хелатов, доза 30 мл, прием гепатопротекторов курсами по 2 недели с перерывом 1 месяц - силимарин, силибин, силикристин из Silybum marianum, масло холодного отжима по 30 мл,

прием прооксидантов - ретиноидов альфа токоферола ацетат, ретинола пальмитат в терапевтической дозе,

прием в интервале с 18 до 21 часов композиционной смеси состоящей из хлорофиллов альфа, бета, изовитексина из листьев Zea Mays Saccharata, Jvuuus Sativum, молодых побегов Larix Sibrica, дополнителыю содержащей дигидрокверцетин, хромопластов из кожуры красных фруктов, смеси из апигенина, изовитексина, азулена, хамазулена, изогвайазулена из лепестков Matricaria Chamomilla, ржаного солода, экстрагируемых на 50% водном растворе этанола, доза 100 мл раствора.

Дополнительно соблюдается гигиена регулярного сна с 21.00 до 06.00 часов, в непропускающей свет наглазной повязке.

Применяется соляризация в течении светового дня, летом - в виде солнечных ванн, а в зимнее время - применяется искусственное облучение - лазер диодный, частота 633 НМ, на акупунктурные проекции точек висцеральных органов, в минимальной экспозиции 10 минут в сутки.

1. Способ интенсификации физиологических процессов в человеческом организме - циркадноадаптационная антиксенобиотическая хелатохлорофиллотерапия, включающий трехмесячный курс лечебного, хронологического по циркадным ритмам, воздействия биологически активных веществ на человеческий организм в дозах на 60 кг массы в определенное биоритмами время суток:

стимулятор ЦНС 1,3,7 триметилксантин в виде свежеприготовленного натурального кофе, раствор теплый водный - в дозе 400 мл, в 1-й половине дня, прием с 06 до 12 часов,

инъекции антиоксидантов водорастворимых растворов моновитаминов аскорбиновая кислота, витамины группы В, витамин РР внутримышечно, доза по 2 мл в неделю, перорально, в дозе 25 г термически необработанные ядра косточек Prunus Armenika, содержащие цианистый водород, бензальдегид, пруназин, синильную кислоту,

прием в интервале с 12 до 18 часов вытяжки пектиновых комплексов Cydonia oblonga, Pomum, Beta vulgaris subsp. на растворе хелатов, доза 30 мл, прием гепатопротекторов курсами по 2 недели с перерывом 1 месяц - силимарин, силибин, силикристин из Silybum marianum, масло холодного отжима по 30 мл,

прием прооксидантов - ретиноидов альфа токоферола ацетат, ретинола пальмитат в терапевтической дозе,

прием в интервале с 18 до 21 часов композиционной смеси, состоящей из хлорофиллов альфа, бета, изовитексина из листьев Zea Mays Saccharata, Jvuuus Sativum, молодых побегов Larix Sibrica, дополнительно содержащей дигидрокверцетин, хромопластов из кожуры красных фруктов, смеси из апигенина, изовитексина, азулена, хамазулена, изогвайазулена из лепестков Matricaria Chamomilla, ржаного солода, экстрагируемых на 50% водном растворе этанола, доза 100 мл раствора.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно соблюдается гигиена регулярного сна с 21.00 до 06.00 часов в непропускающей свет наглазной повязке.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно применяется соляризация в течение светового дня, летом - в виде солнечных ванн, а в зимнее время применяется искусственное облучение - лазер диодный, частота 633 нм, на акупунктурные проекции точек висцеральных органов, в минимальной экспозиции 10 минут в сутки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конкретным соединениям, имеющим указанные ниже структуры. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и способу увеличения активности регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе (CFTR).

Изобретение относится к фармацевтической комбинации для лечения рака, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и дополнительный терапевтически активный агент, выбранный из группы, состоящей из антитела против PD-1, антитела против PD-L1 и олапариба; где рак выбран из рака молочной железы, рака толстой кишки, рака кожи, а также к способу лечения или облегчения рака у субъекта, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической комбинации.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу ингибирования экспрессии атерогенных микроРНК-24, микроРНК-125 и индуцирования экспрессии антиатерогенных микроРНК-126, микроРНК-222, микроРНК-let7b в плазме крови человека. Способ ингибирования экспрессии атерогенных микроРНК-24, микроРНК-125 и индуцирования экспрессии антиатерогенных микроРНК-126, микроРНК-222, микроРНК-let7b в плазме крови человека, при котором получают препарат путем сушки корней растения дудник в течение недели при определенной температуре, затем измельчают высушенные корни до порошкообразного состояния, далее к измельченному дуднику добавляют дистиллированную воду, перемешивают, затем полученную смесь кипятят на водной бане до уменьшения объема жидкости, проводят его центрифугирование при определенных условиях, затем полученный супернатант фильтруют, концентрируют с помощью роторного испарителя при определенных условиях, затем определенное количество полученного водного экстракта растворяют в 0,9% водном растворе хлорида натрия в соотношении 1:5, после чего полученный препарат вводят пациенту per os в объеме 5-ти капель на каждые 10 кг его веса раз в сутки в течение 4-х недель.
Изобретение относится к медицине, а именно к антистрессовым напиткам. Антистрессовый напиток, включающий 50%-ный водный раствор плазмолизата, полученный из пивных дрожжей, обогащенных экстрактами элеутерококка, в пересчете на элеутерозид В, расторопши, в пересчете на силимарин, и корня солодки, в пересчете на глицерам, глицин, L-карнитин, магния хелат и селен в 2-валентной форме в виде селекор макси, воду питьевую, взятые в определенных количествах на 1 л напитка.

Изобретение относится к композиции для доставки нуклеиновых кислот. Композиция содержит (а) катионный пептид или полимер; (b) катионное или постоянно катионное липидоидное соединение и (с) соединение нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано для детоксикации организма. Для этого на фоне предварительной стимуляции интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, включающей 10-дневный курс введения препарата Детралекс по 2 капсулы 2 раза в день, проводят плазмаферез и физиотерапевтические процедуры: чередование амплипульстерапии в выпрямленном режиме воздействия, роде работ I или IV, частоте модуляции 50 Гц, глубине модуляции 50% и силе тока - до вызова легких ощущений в месте воздействия, длительность 30 минут, курс 5 процедур, с электрофорезом с Карипазимом 350 ПЕ с добавлением 4 капель Димексида на стопах и без препаратов - над грудным отделом позвоночника длительностью 30 минут, курс 5 процедур, с последующим проведением мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, курс 5 процедур, через день, с последующим проведением через 30-60 минут мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур; или лимфостимуляции на аппарате «icoone» по базовой программе коррекции тела длительностью 30 минут, курс 5 процедур, которую через день чередуют с электрофорезом с Карипазимом 350 ПЕ с добавлением 4 капель 20% Димексида на стопах и без препаратов - над грудным отделом позвоночника, с силой тока 5 мА, длительностью 30 минут, курс 5 процедур, с последующим проведением через 30-60 минут мембранного плазмафереза при объеме эксфузии 20-25% объема циркулирующей крови, 5 процедур.

Группа изобретений относится к биотехнологии и стоматологии. Способ восстановления или ингибирования, или защиты, или профилактики от зубной эрозии, или содействия зубной реминерализации, включающий нанесение на зуб композиции для ухода за полостью рта, содержащей антифризный белок (AFP) в количестве от 0,01 до 3 мас.% на основе общей массы композиции, и перорально приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к таблетке с замедленным высвобождением для предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, содержащей микронизированный толкапон, целлюлозный полимер, выбранный из группы, состоящей из простых эфиров целлюлозы и сложных эфиров целлюлозы, и микрокристаллической целлюлозы, а также относится к способу предупреждения и/или лечения амилоидоза, ассоциированного с транстиретином, а также к применению микронизированного толкапона, а также к фармацевтической композиции в форме таблетки и способу изготовления таблетки.

Данное изобретение относится к лекарственному средству от возвратно-ремиттирующего или вторичного прогрессирующего рассеянного склероза во время возврата и содержащему производное бензопирана, представленному следующей общей формулой 3, или его фармакологически приемлемую соль: где R1 является метильной или этильной группой; один из R2 и R3 является атомом водорода; и другой из R2 и R3 является атомом водорода, аминогруппой, ациламиногруппой, карбамоильной группой, необязательно замещенной метильной группой или фенильной группой.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при коррекции возрастных изменений, связанных с процессами старения кожи, в частности кожи лица. Способ включает радиоволновое воздействие на заданную область с помощью электрода-канюли 21G аппарата Иннофилл с последующим введением в данную область аутологичной богатой тромбоцитами плазмы.
Группа изобретений относится к фитотерапии, фармацевтике, медицине и пищевой промышленности. Биологически активная добавка (БАД) представляет собой комплекс биологически активных веществ (БАВ) и содержит сухой экстракт следующего состава: цветки бессмертника песчаного, столбики с рыльцами кукурузы, цветки ромашки, корень одуванчика, листья мяты перечной, трава пустырника, корни дягиля, цветки ноготков, трава горца птичьего при соотношении частей 1,5:1,5:1:1:1:1:1:1:1.
Наверх