Препарат для лечения паразитозов пушных зверей



Владельцы патента RU 2762565:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имен К.И. Скрябина) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к препарату для лечения паразитозов пушных животных, содержащему действующее вещество – гемисукцинат авермектина B1a, вспомогательные компоненты – спирт изопропиловый, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит лизин при следующем соотношении компонентов, мас. %: гемисукцинат авермектина B1a 0,32-0,40; лизин 0,64-0,80; спирт изопропиловый 1,15-5,76; 1,2-пропиленгликоль 1,25-6,25; пищевая приманка до 100. Технический результат заключается в противопаразитарном действии препарата, в преодолении резистентности возбудителей паразитозов к ранее применявшимся авермектинсодержащим препаратам, в повышении показателей качества волосяного покрова и улучшению товарных свойств шкурок животных. 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и фармакологии, в частности к способам и лекарственным средствам для борьбы с нематодозами, арахноэнтомозами и смешанными инвазиями, вызванными круглыми гельминтами и эктопаразитами у пушных животных.

На современном этапе развития звероводства несоизмеримо возрастает значение ветеринарно-санитарных мероприятий, обеспечивающих профилактику паразитарных болезней и высокую сохранность поголовья. За последние годы среди плотоядных животных участились случаи нематодозов и саркоптоидозов (саркоптоза, нотоэдроза, отодектоза), причиняющих существенный экономический ущерб, обусловленный падежом, ослаблением воспроизводительной способности и снижением качества шкурковой продукции [1, 2, 3].

Современные препараты для борьбы с паразитозами пушных животных обладают широким спектром действия [4]. Однако большинство отечественных и зарубежных лекарственных средств в форме таблеток (Альбен таблетки), порошков (Альбамелин, Универм, Альбен, Тетрамизол), спреев (Ивермек-спрей), мазей и гелей (Аверсектиновая мазь, Ивермек-гель, Альбендазол-20 гель), растворов (Иверсан, Креолин-Х) и инъекций (Эпримек, Ивермек, Отодектин, Ивертин) в определенной степени неудобны для применения животным.

Такие препараты характеризуются рядом недостатков: трудности дозирования, необходимость фиксации и соблюдения правил асептики при инъекционном введении, возникновение стрессового состояния у животных. Кроме того, длительное применение этих средств привело к отбору резистентных форм возбудителей инвазий [5].

Следовательно, на сегодняшний день остаются актуальными поиск и конструирование антипаразитарных средств нового поколения для борьбы с нематодозами и эктопаразитозами пушных животных.

Прототипом предлагаемого изобретения является препарат для борьбы с вредными насекомыми и гельминтами (Патент RU №2210362, МПК A01N 25//00, A61K 31/00, опубликовано 20.08.2003), содержащий действующее вещество (ДВ) из группы авермектинов (абамектин, или ивермектин, или авермектиновый комплекс), спирт изопропиловый, Твин-80, 1,2-пропиленгликоль, растительное масло и пищевую приманку.

Недостатком препарата является то, что он имеет относительно сложный многокомпонентный состав, не содержит незаменимой аминокислоты -лизин, играющей важную роль в процессе формирования волосяного покрова пушных зверей и обладающей иммуностимулирующими свойствами.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка гранулированной формы препарата с удобной дозировкой для пушных животных, обладающего не только антигельминтным и инсекто-акарицидным действием, но и способствующего сокращению сроков выздоровления при симптоматическом лечении заболеваний шерстного и кожного покрова, вызванных накожными и внутрикожными паразитами.

Технический результат от применения заявленного изобретения - создание препарата, включающего новое антипаразитарное ДВ - гемисукцинат авермектина B1a, лизин, спирт изопропиловый, и пищевую приманку (кормовые гранулы), а также преодоление резистентности возбудителей паразитозов к ранее применяющимся авермектинсодержащим препаратам и повышение интенсивности обменных процессов участвующих в процессе формирования волосяного покрова пушных зверей.

Технический результат изобретения достигается тем, что предлагаемый препарат содержит в качестве ДВ новое производное авермектинов - гемисукцинат авермектина B1a (новое соединение из класса авермектинов, полученное авторами данной заявки и защищенное патентом - Патент RU 2453553 C1, C07H 19/01, C07H 17/08, опубл. 20.06.2012), лизин, спирт изопропиловый, и пищевую приманку (кормовые гранулы), при следующем соотношении компонентов, мас %:

гемисукцинат авермектина B1a 0,32-0,40
лизин 0,64-0,80
спирт изопропиловый 1,15-5,76
1,2-пропиленгликоль 1,25-6,25
пищевая приманка до 100

Предлагаемая гранулированная форма препарата обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, основанную на разработанном сочетании ингредиентов, удобна в применение и дозировании пушным животным, охотно поедается животными.

Гемисукцинат авремектина В1а относится к макроциклическим лактонам с выраженным антипаразитарным действием в силу его селективной токсичности в отношении паразитов, обусловленной механизмом действия субстанции, который заключается в регуляции величины тока ионов хлора через мембраны мышечных и нервных клеток возбудителей нематодозов, арахнозов и энтомозов.

Лизин является незаменимой аминокислотой, которая отвечает за формирование коллагена, усвоение кальция, фосфора и железа, а также играет важную роль в процессе формирования волосяного покрова пушных зверей. Недостаток лизина в организме животных приводит к иммунодефицитным состояниям и нарушениям в белковом обмене, вызывает резкое падение привесов и качества шерсти.

Использование в качестве пищевой приманки кормовых гранул способствует хорошему поеданию животными препарата и исключает необходимость принудительного введения лекарственного средства, устраняет необходимость фиксации, вызывающей стресс у животных, а также сокращает сроки выздоровления и повышает показатели качества волосяного покрова.

Сущность изобретения состоит в том, что антипаразитарный гранулированный препарат содержит: в качестве действующего вещества -гемисукцинат авермектина B1a; лизин; пищевые приманки - кормовые гранулы, а также спирт изопропиловый в качестве вспомогательных веществ при определенном соотношении компонентов.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Составляют композицию, содержащую 3,0% гемисукцината авермектина B1a, 6,0% лизин, 46,0% спирта изопропилового и 1,2-пропиленгликоля до 100%.

Полученный рабочий раствор равномерно наносят на кормовые гранулы массой 0,3 - 0,5 г, используемые в качестве пищевой приманки, в количестве 10 и 50 мкл на 1 гранулу для получения препарата в двух формах «Гранулы для животных массой до 5 кг» и «Гранулы для животных массой от 5 кг» соответственно.

Препарат применяют в следующих дозировках:

Полученное лекарственное средство испытывали как антигельминтное и инсектоакарицидное средство на серебристо-черных лисицах, пораженных гельминтами и клещами. Подопытным животным препарат скармливали в дозе по 1 и 2 гранулы на 5 и 10 кг массы тела. Через 10-14 суток проводили повторный копрологический анализ фекалий на наличие гельминтов и яиц (метод Фюллеборна). Терапевтическую эффективность против клещей и блох контролировали посредством учета времени исчезновения клинических признаков заболевания. Диагноз и лечебную эффективность против арахнозов подтверждали при лабораторном исследовании соскобов с пораженных участков кожи животных в разные сроки после применения препарата.

Полученные результаты обрабатывали статистически [8] с использованием ПЭВМ, сравнивались между собой и соответствующими клиническими нормами животных.

Пример 2. Терапевтическая эффективность средства при нематодозах лисиц и оценка качества получаемой шкурковой продукции.

В ходе опыта были использованы животные (серебристо-черные лисицы), принадлежащие ОАО «Племенной зверосовхоз «Салтыковский» (Московская обл.), которым скармливали препарат в дозировке 1 гранула на 5 кг массы животного, полученный в соответствии с примером 1. В результате проведенной терапии было установлено, что через 10-14 дней наблюдается улучшение самочувствия лисиц, а в фекалиях не обнаруживаются яйца гельминтов и половозрелых особей нематод. Это свидетельствует о высокой терапевтической эффективности при гельминтозах животных и хорошей переносимости препарата.

Параллельно был изучен физиологический эффект от использования комплексного противопаразитарного препарата при выращивании молодняка серебристо-черной лисицы с оценкой качества получаемой шкурковой продукции. В результате исследований, показано, что предлагаемое средство способствует повышению показателей качества волосяного покрова и улучшению товарных свойств шкурок серебристо-черной лисицы (сортность, размер, группа дефектности, густота меха). Так в результате применения препарата масса молодняка увеличилась на 20,1%, площадь полученных шкурок - на 10,1%, густота волосяного покрова - на 14,9% по сравнению с аналогичными показателями для интактных зверей, что служит подтверждением эффективности применения предлагаемого средства.

Пример 3. Терапевтическая эффективность при смешанных паразитозах лисиц.

Для лечения были сформированы 3 группы из серебристо-черных лисиц (ОАО «Племенной зверосовхоз «Салтыковский», Московская обл.), пораженных желудочно-кишечными гельминтами и ушной чесоткой - отодектозом (Otodectes cynotis). Подопытным животным 1 группы скармливали препарат, полученный в соответствии с примером 1, в дозировке 2 гранулы на 10 кг массы животного, 2 группа лисиц была обработана инъекционным препаратом Ниацид (0,3 мл подкожно на 10 кг массы животного), 3 группе животных скармливали препарат «Альбамелин» в дозе 150 мг/кг.

В результате проведенного лечения было установлено, что в 1 группе через 7 - 14 дней наблюдается улучшение самочувствия подопытных животных, копрологические исследования показали отсутствие в фекалиях яиц гельминтов и половозрелых особей нематод. В то же время на 20 - 21 сутки после 3-кратной обработки с интервалом 7 дней было установлено полное отсутствие клинических признаков паразитарного дерматита в области уха и 100% выздоровление лисиц от отодектоза.

Во 2 группе излечение от гельминтоза наблюдалось через 8-14 дней, 100% излечение животных от ото дектоза и отсутствие клинических признаков дерматита установлено на 27 - 28 сутки после 3-кратной обработки с интервалом 7 дней.

В 3 группе излечение лисиц от гельминтоза наблюдалось через 7-14 дней. В отношении возбудителя отодектоза препарат «Альбамелин» был неэффективен.

Следовательно, можно констатировать, что включение в состав заявленного препарата лизина, обладающего высоким терапевтическим эффектом при профилактике и лечении дерматитов различной этиологии, способствует сокращению сроков симптоматического лечения заболеваний, вызванных накожными и внутрикожными паразитами. При этом наблюдалось улучшение общего состояния организма животных, побочных и аллергических реакций не установлено.

Таким образом, представленные материалы демонстрируют высокую терапевтическую эффективность гранулированой формы препарата при применении его при нематодозах и смешанных инвазий, вызванными круглыми гельминтами и клещами у лисиц. Кроме того, достоинствами разработанной формы препарата являются простота его применения, отсутствие стресса у животных при лечении, а также сокращение сроков выздоровления при симптоматическом лечении заболеваний, вызванных накожными и внутрикожными паразитами.

Наряду с этим, использование в качестве активного начала нового вещества - гемисукцината авермектина способствует преодолению резистентности у паразитов к используемым ранее препаратам, а введение аминокислоты лизин в состав средства способствует повышению показателей качества волосяного покрова и улучшению товарных свойств шкурок животных.

Библиографический список литературы

1. Содержание, кормление и болезни клеточных пушных зверей / Балакирев Н.А., Перельдик Д.Н., Домский И.А.М.: М.: Лань, 2013 - 272 с.

2. Magi Μ., Guardone L., Macchioni F., Prati M.C., Mignone W. Extraintestinal nematodes of the red fox Vulpes vulpes in north-west Italy. Journal of Helminthology, 2015, 89(4): 506-511.

3. Еремина T.C. Саркоптоидозы лисиц, песцов, енотовидных собак, хорей и меры борьбы с ними. // Автореферат диссертации кандидата ветеринарных наук. - п. Родники, Московской обл: 2003.

4. Паразитология и инвазионные болезни животных / М.Ш. Акбаев, Ф.И. Василевич, P.M. Акбаев P.M., и др. - М.: КолосС, 2008. - 776 с.

5. А.В. Викторов, В.А. Дриняев. Развитие резистентности к ивермектину // Ветеринария. 2013. №9. С. 13-18.

6. Патент RU 221062, A61K 31/00, A01N 25/00 опубл. 20.08.2003.

7. Патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012.

8. Лакин Г.Ф. Биометрия. - М.: Высшая школа, 1990. - 350 с.

Препарат для лечения паразитозов пушных животных, содержащий действующее вещество – гемисукцинат авермектина B1a, вспомогательные компоненты – спирт изопропиловый, 1,2-пропиленгликоль и пищевую приманку, отличающийся тем, что он дополнительно содержит лизин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

гемисукцинат авермектина B1a 0,32-0,40
лизин 0,64-0,80
спирт изопропиловый 1,15-5,76
1,2-пропиленгликоль 1,25-6,25
пищевая приманка до 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и представляет собой способ лечения или профилактики от эндопаразита, включающий введение нуждающемуся в этом человеку или животному эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей эмодепсид в поливинилпирролидоновой матрице, причем по меньшей мере 50% эмодепсида находятся в аморфном состоянии.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению болезней кошек и собак, вызванных эктопаразитами. Изобретение представляет собой ветеринарную композицию для лечения и предотвращения паразитарных болезней у кошек и собак, отличающуюся тем, что содержит инсектицид группы фенилпиразолов фипронил, синтетический пиретроид цифлутрин, ингибитор ферментов членистоногих пиперонилбутоксид, ингибитор синтеза хитина дифлубензурон и фармацевтически приемлемый носитель при следующем соотношении ингредиентов, мг/мл: инсектицид группы фенилпиразолов – 80,0-180,0, синтетический пиретроид – 1,0-7,0, ингибитор ферментов членистоногих – 0,1-1,5, ингибитор синтеза хитина – 0,6-1,5, фармацевтически приемлемый носитель – до 1 мл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный оболочечный вирус, выбранный из группы, состоящей из: вируса простого герпеса 1 (HSV-1), вируса простого герпеса 2 (HSV-2), вируса осповакцины, вируса везикулярного стоматита (лихорадки Индианы) (VSV), вируса кори (MeV), вируса Мараба и вируса болезни Ньюкасла (NDV), где указанный вирус имеет по меньшей мере один противоопухолевый, опухолеспецифический пептид, негенетически присоединенный к вирусной оболочке или введенный в/через вирусную оболочку.

Изобретение относится к композиции для доставки нуклеиновых кислот. Композиция содержит (а) катионный пептид или полимер; (b) катионное или постоянно катионное липидоидное соединение и (с) соединение нуклеиновой кислоты.

Изобретение относится к ветеринарному составу для местного и наружного применения для лечения или профилактики заражения эктопаразитами у животных. Состав содержит эффективное количество изоксазолинового соединения формулы (I), где заместители являются такими, как указано в формуле изобретения, и ветеринарно приемлемый жидкий носитель, где жидкий носитель содержит от 1 до 50% мас./об.

Изобретение относится к соединению Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, диастереомеру или стереоизомеру, где Cредство выбирают из группы, состоящей из цитостатического средства, цитотоксического средства и производного любого из вышеприведенных, Спейсер отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из и , n равен 0, X представляет собой незамещенный 6-членный арил, Y отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из незамещенного C1-C6 алкилена, -NH-C(O)-, -C(O)-NH-, C(O)-O- и -O-C(O)-, R1 отсутствует или представляет собой незамещенный C1-C18 алкилен или R1 имеет следующую формулу: R2 выбирают из группы, состоящей из -H и незамещенного C1-C12 алкила, каждый из Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо представляет собой -H, галоген или -NO2, PBG представляет собой незамещенную малеимидную группу, при этом, когда Спейсер отсутствует, Средство связано с азотом, примыкающим к Спейсеру посредством двойной связи, и где по меньшей мере один из Z1, Z2, Z3 и Z4 не является Н.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антисмысловой олигонуклеотид для снижения экспрессии лиганда-1 запрограммированной смерти (PD-L1), конъюгат вышеуказанного антисмыслового олигонуклеотида, содержащий конъюгатную группировку, нацеленную на рецептор асиалогликопротеина, фармацевтическую композицию для лечения или предупреждения вирусных инфекций печени, таких как инфекции HBV, HCV и HDV, паразитарных инфекций, таких как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рака печени или метастазов в печени, способ in vivo или in vitro снижения экспрессии PD-L1 в клетке-мишени, применение антисмыслового олигонуклеотида, конъюгата антисмыслового олигонуклеотида или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения инфекции HBV, способ лечения или предупреждения заболевания, где указанное заболевание представляет собой вирусную инфекцию печени, такую как HBV, HCV и HDV, паразитарную инфекцию, такую как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рак печени или метастазы в печени, способ лечения или предупреждения инфекции HBV.

Изобретение относится к циклическим депсипептидам Формулы (1А1-1), где каждый пиразол независимо и отдельно необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-C6 алкила, галогена, циано, C1-С6 галогеналкила, С3-С6 циклоалкила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из фтора, хлора, метила и метокси; C1-С6 алкокси, фенила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена и метокси; -C1-циклопропила; С2-С6 алкинила, необязательно замещенного циклопропилом или фенилом; и пиррола, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано и метила.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение в качестве вакцины второй антигенной композиции, которая содержит эффективное количество конструкции мРНК, кодирующей иммуногенный пептид или полипептид, применение в качестве вакцины первой антигенной композиции, которая содержит иммуногенный пептид или полипептид и/или которая содержит конструкцию нуклеиновой кислоты, кодирующую иммуногенный пептид или полипептид в эффективном количестве, при этом первую антигенную композицию вводят до введения индивидууму второй антигенной композиции, применение для вакцинации первой антигенной композиции и второй антигенной композиции, комбинацию вакцин, набор вакцин для индукции иммунного ответа у индивидуума, способ индукции иммунного ответа у индивидуума.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I), а также к композиции для борьбы с вредными членистоногими и к способам борьбы с ними. Технический результат: получены новые соединения, которые демонстрируют превосходное контролирующее действие против членистоногих вредителей.
Группа изобретений относится к антисептическим средствам для ухода за полостью рта и их применению для лечения или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости. Предлагаемое антисептическое средство для полости рта и носа характеризуется тем, что содержит хлоргексидин, глицерин или глицерол, масло или экстракт чайного дерева, воду очищенную и коллоидное серебро или ионы серебра Ag+ при следующем соотношении компонентов, мас.%: коллоидное серебро или ионы серебра Ag+ 0,04-0,06, хлоргексидина биглюконат раствор 20 % 0,04-0,12, глицерин или глицерол 13-17, масло чайного дерева или экстракт чайного дерева 0,02-0,04, вода очищенная - до 100.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2020-12-14 2021-12-21T12:20:49
Наверх