Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал



Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал
Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал
Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал
Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал
Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал

Владельцы патента RU 2763148:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук (RU)
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (RU)

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники. Предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, отличающийся тем, что матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм при следующем массовом соотношении компонентов, %: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49; оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5; углерод (С) 0,01-0,3. Алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм. Материал обладает перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-видимого спектрального диапазона, световых матричных индикаторах. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области создания оптически прозрачных люминесцентных наноструктурных керамических материалов на основе алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) и может быть использовано в качестве функционального материала устройств фотоники, оптоэлектроники и лазерной техники.

Известен прозрачный керамический материал на основе наноструктурированного иттриево-алюминиевого граната, состоящий из YAG и Al2O3 с размерами зерен как кристаллической фазы YAG, так и кристаллической фазы Al2O3 менее 100 нм, при этом кристаллическая фаза YAG и кристаллическая фаза оксида алюминия образуют нанокомпозитную структуру (Appl. WO2019100622; МПК C03C 10/00, C04B 35/44; 2019 год).

Однако, недостатком известной наноструктурной керамики на основе алюмоиттриевого граната (ИАГ) является небольшая ширина запрещенной зоны (6,5 эВ), которая обусловливает меньшее окно оптической прозрачности ИАГ и, следовательно, обеспечивает свечение в узком спектральном диапазоне.

Известен высоколегированный ионами эрбия прозрачный керамический материал со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи. Материал имеет состав ErnY(3-n)Al5O12, где n - количество легирующего иона и n=0,3-1,8 (патент RU 2697561; МПК C04B 28/00, C04B 29/28, C04B 35/44, C04B 35/645, C04B 35/626, H01s 3/16, G02B 1/02; 2019 год).

Однако, недостатками известного материала, на основе легированного редкими землями алюмоиттриевого граната (АИГ) являются высокая стоимость редкоземельных ионов. Примесные ионы позволяют формировать фотолюминесцентный сигнал в АИГ, однако положение фотолюминесцентных полос определяется схемой энергетических расщеплений, следовательно, комбинации матрицы АИГ и примесных центров в известном материале позволяют удовлетворить потребность в люминофорах, светящих в узком спектральном диапазоне. Комбинация нескольких типов ионов в матрице АИГ ведет к расширению диапазона использования люминофора, однако при этом возникает межионное взаимодействие, обусловливающее процессы тушения фотолюминесцентного сигнала за счет эффектов адсорбции энергии.

Известна наноразмерная керамика состава MgAl2O4:Mn, обладающая селективным набором фотолюминесцентных полос с максимумами при 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм. Указанные переходы обусловлены наличием собственных центров свечения шпинели, а также примесных марганцевых дефектов, формирующих Mn2+, Mn3+ и Mn4+ центров свечения, характеризующихся миллисекундной кинетикой свечения. Известный материал формирует фотолюминесцентный сигнал в пиках 440 нм, 520 нм, 650 нм и 710 нм с полной шириной на половине высоты (FWHM) около 50 нм, а фотолюминесцентный сигнал снимается с поверхности керамического изделия, либо с поверхности частиц порошка, в случае измельчения керамического изделия (Khaidukov N. et al. Time-and Temperature-Dependent Luminescence of Manganese Ions in Ceramic Magnesium Aluminum Spinels //Materials. – 2021. – Т. 14. – №. 2. – С. 420).

Однако, в известном материале имеется явное отсутствие фотолюминесцентного сигнала в диапазоне ближнего ультрафиолета (УФ), кроме того отсутствует перестройка максимума фотолюминесцентного сигнала. Вместе с тем, микроразмерное состояние кристаллитов приводит к отсутствию оптической прозрачности, что обеспечивает слабую эффективность фотолюминесцентного выхода, обусловленную поверхностным свечением микрозерен.

Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому является флуоресцентная прозрачная керамика на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом. Известная керамика представляет собой композит состава MgAl2O4:Cr3+/Al2O3 с компактными и закрытыми газовыми порами. В известной керамике на основе алюмомагниевой шпинели, легированной хромом, присутствует узкая полоса фотолюминесценции, с пиком при 685 нм (патент CN 107602109; МПК C04 B35/443, C04B 35/645, C04B 35/626; 2021 год).

Недостатками алюмомагниевой шпинели, легированной ионами хрома, являются отсутствие перестраиваемого фотолюминесцентного диапазона, что обусловлено, во-первых, локализацией ионов хрома в искаженных октаэдрах, с локальной симметрией D3d, в результате чего часть энергетических уровней ионов Cr3+ претерпевает расщепление (в особенности 4F уровень), во-вторых, рост нестехиометрии в алюмомагниевой шпинели в результате избытка оксида алюминия на стадии твердофазного синтеза ведет к формированию дополнительных анти-сайт дефектов, то есть локализации катионов магния в октаэдрических узлах алюминия и катионов алюминия в тетраэдрических узлах магния, в результате, положение полос возбуждения красной фотолюминесценции в ионах хрома претерпевает смещение в сторону больших длин волн с одновременным увеличением вероятности безызлучательных переходов, то есть снижением квантового выхода.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать состав оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала, обладающего перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит расширить диапазон использования таких керамик, например, в качестве LED устройств.

Поставленная задача решена в предлагаемом составе оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного керамического материала на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, в котором матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия и углерод в виде смеси графеновых пластин и графеновых квантовых точек в заявленном диапазоне содержания компонентов.

В ходе проведенных исследований авторами был разработан состав прозрачного керамического материала, обеспечивающий расширение арсенала технических средств (оптически прозрачных наноструктурных керамических материалов) интенсивно люминесцирующих в широком цветовом диапазоне с возможностью перестройки фотолюминесцентного отклика при изменении длины волны возбуждения (см. фиг. 2-5). А именно создан оптически прозрачный наноструктурный керамический материал с перестраиваемым диапазоном люминесценции обладающий интенсивным излучением в диапазоне от 330 до 580 нм, коэффициент оптического пропускания при длине волны 500 нм составляет 17%. При этом необходимо отметить, что в процессе получения оптически прозрачного люминесцентного наноструктурного материала часть пластин модифицируется в графеновые квантовые точки. О присутствии графеновых квантовых точек свидетельствует формирование фотолюминесцентного сигнала в широком спектральном диапазоне, максимум которого проявляет зависимость от длины волны возбуждения (фигуры 2-4). Немодифицированные графеновые пластины являются проводящим материалом, с отсутствием запрещенной зоны в их энергетической структуре. Формирование фотолюминесценцтного сигнала обеспечивается за счет присутствия локальных энергетических состояний в материале, обладающем зонной структурой уровней. Очевидно, что таким материалом выступают графеновые квантовые точки, формируемые в результате модификации графеновых нанопластин. Причем в случае выхода из предлагаемого диапазона содержания компонентов наблюдается значительное снижение значения коэффициента оптического пропускания, а также значительное снижение относительного уровня интенсивности излучения материала, состав и структура которого не соответствуют составу и структуре предложенного материала (см. строка 3 и 4 таблицы).

Изобретение поясняется фигурами:

На фиг. 1 изображен Рамановский спектр предлагаемого материала (пример 1). Моды, помеченные как D и G относятся к колебаниям, характерным для графеновых пластин, что подтверждает их наличие в материале.

На фиг. 2 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С – 0,3% (пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (Пример 2). Длина волны возбуждения составляет 265 нм.

На фиг. 3 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 340 нм.

На фиг. 4 изображены спектры фотолюминесценции материала состава: 1 – MgAl2O4 – 99,3%, Al2O3 - 0,4%, С– 0,3% (Пример 1); 2 – MgAl2O4 – 99,49%, Al2O3 - 0,5%, С– 0,01% (пример 2). Длина волны возбуждения составляет 400 нм.

На фиг. 5 изображен спектр коэффициента оптического пропускания предложенного материала (Пример 2).

Рамановские спектры записаны с помощью конфокального спектрометра LabRam HR800 Evolution (Horiba Jobin Yvon) при лазерном возбуждении 488 нм.

Коэффициент оптического пропускания зарегистрирован на спектрофотометре PerkinElmer Lambda 35 оснащенном галогеновой и дейтериевой лампами. Смена ламп происходила на длине волны 350 нм.

Спектры фотолюминесценции зарегистрированы с помощью спектрофлуориметра Fluorolog 3 (Horiba Jobin Yvon) с использованием CCD камеры Synapse S (соотношение сигнал/шум от 20000:1). В качестве возбуждения применялась ксеноновая лампа в стационарном режиме с мощностью 450 Вт.

Предлагаемый материал может быть получен следующим образом. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели MgAl2O4, оксида алюминия Al2O3 с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм, при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.

Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 - 7 ГПа в течение 10-15 минут при 600-650оС.

В таблице приведены примеры выполнения предложенного оптически прозрачного наноструктурного керамического материала с перестраиваемым диапазоном люминесценции (примеры 1 и 2). Как показано на фиг. 1, в полученном материале фиксируются Рамановские моды D и G, характерные для графеновых нанопластин. Наноразмерные графеновые пластины являются базисным элементом формирования графеновых квантовых точек, проявляющих фотолюминесцентные свойства в широком спектральном диапазоне от 330 до 550 нм. На фиг. 2 приведены спектры фотолюминесценции предложенного материала (пример 1 и 2) при длине волны возбуждения 265 нм, из которых следует, что значение амплитуды спектра УФ излучения при длине волны 330 нм для предложенного материала (пример 1) составляет 480 относительных единиц, а материала состава по примеру 2 составляет 590 относительных единиц. Вместе с тем, одновременно наблюдается свечение в видимой спектральной области (синяя часть спектра), составляющее при длине волны 420 нм 500 и 650 относительных единиц для материала по примеру 1 и 2, соответственно. При переключении длины волны возбуждения на 340 нм наблюдается интенсивный фотолюминесцентный сигнал в видимой спектральной области, как показано на фиг. 3. Наибольшая интенсивность свечения в максимуме при 530 нм наблюдается материале (пример 2), и составляет 1750 относительных единиц, тогда как в материале (пример 1) интенсивность составляет 1200 относительных единиц. Последующее переключение возбуждения на длину волны 400 нм позволяет формировать в предлагаемом материале фотолюминесцентный сигнал также в видимом спектральном диапазоне, однако максимум фотолюминесценции смещается в 550 нм. Интенсивность фотолюминесцентного сигнала с максимумом при 550 нм (пример 1) составляет 1000 относительных единиц, тогда как (пример 2) интенсивность составляет 1600 относительных единиц.

Наличие оптической прозрачности в полученном материале, как показано на фиг. 5, расширяет рабочий участок керамики, распространяя его не только на поверхность, но и на объем, что является перспективным, для фотодиодных технологий.

Ниже описаны примеры способов получения предлагаемого люминесцентного материала.

Пример 1. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40нм и углерода в виде графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,49 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,5 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 6 ГПа в течение 10 минут при 600оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 96%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 22 нм.

Пример 2. Нанопорошки алюмомагниевой шпинели, оксида алюминия с размерами частиц от 3 до 40 нм и углерода в виде смеси графеновых пластин размером 3-10 нм смешивают в сапфировой ступке с использованием сапфирового пестика до получения гомогенной композиции состав (масс.%): 99,59 MgAl2O4, 0,01 углерода и 0,4 Al2O3. Затем осуществляется формование композиции под давлением 7 ГПа в течение 15 минут при 650оС. При этом обеспечивается достижение керамикой относительной плотности 97%.

В результате получен люминесцентный наноструктурный композиционный керамический материал, состав, оптическая прозрачность и интенсивность излучения приведены в таблице (строка 1) со средним размером зерен 25 нм.

Таблица.

№ образца материала MgAl2O4
вес%
Al2O3
вес%
Графен
вес%
Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 330 нм при возбуждении 265 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 530 нм при возбуждении 340 нм Относительный уровень интенсивности излучения в полосе 550 нм при возбуждении 400 нм Коэффициент пропускания при λ = 500 нм
1 2 3 4 5 6 7 8
1(пример1) 99,49 0,5 0,01 480 1200 1000 12
2(пример 2) 99,3 0,4 0,3 590 1750 1600 17
3 99,599 0,4 0,001 40 42 40 10
4 98,6 0,4 1 41 40 41 4

Таким образом, авторами предлагается оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал, обладающий перестраиваемым фотолюминесцентным диапазоном, что позволит использовать его в LED приборах, приборах плазменных дисплейных панелях, перестраиваемых детекторах УФ-Вид спектрального диапазона, световых матричных индикаторов.

Оптически прозрачный люминесцентный наноструктурный керамический материал на основе матрицы из алюмомагниевой шпинели, содержащей оксид алюминия, отличающийся тем, что матрица из алюмомагниевой шпинели дополнительно содержит углерод в виде графеновых пластин размером 3-10 нм при следующем массовом соотношении компонентов, %:

алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) 99,3-99,49
оксид алюминия (Al2O3) 0,4-0,5
углерод (С) 0,01-0,3

причем алюмомагниевая шпинель и оксид алюминия находятся в наноструктурном состоянии с величиной области когерентного рассеяния 5-40 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии выращивания сцинтилляционных монокристаллов на основе бромида церия с общей формулой CeBr3 со 100 %-ным содержанием сцинтиллирующего иона Се3+ методом горизонтальной направленной кристаллизации (ГНК) и может быть использовано при изготовлении элементов детекторов и спектрометров, чувствительных к гамма-, рентгеновскому излучению и другим видам ионизирующего излучения.
Изобретение относится к получению люминесцентных материалов, используемых в светотехнике, а также в нелинейной оптике в широком спектральном диапазоне. Для получения боратных люминофоров проводят термообработку органических солей редкоземельных элементов.

Изобретение относится к области измерения ионизирующих излучений при текущем и аварийном индивидуальном дозиметрическом контроле, а именно к дозиметрическому материалу на основе ортофосфата литий-магния, активированного эрбием и дополнительно активированного натрием. Материал имеет состав LiMgPO4 : Er+3(0,25-0,4 ат.%), Na+1(6,0-6,1 ат.%).

Изобретение относится к получению экологически чистых источников света и люминофоров. Нелинейно-оптический и фотолюминесцентный материал редкоземельного скандобората самария состава Sm0,78Sc3,22(BO3)4 нецентросимметричной моноклинной структуры имеет пространственную группу Сс с параметрами решетки а=7,6819 Å, b=9,8088 Å, с=11,9859 Å, β=105,11, обеспечивает генерацию второй гармоники при накачке на длине волны 1064 нм, излучает свет от 550 нм до 750 нм.

Изобретение относится к области получения люминофоров, а именно к способу получения люминофора, излучающего в ближней ультрафиолетовой области спектра, общей формулой MeAl2O4:Сe3+, где Me соответствует щелочноземельному металлу Ba, или Sr, или Ca. Способ включает приготовление реакционной смеси путем предварительного механического перемешивания в планетарной мельнице в течение 20 мин порошков пероксидов или оксидов щелочноземельных металлов, оксида церия (III), оксида алюминия, алюминия с последующим проведением процесса экзотермического взаимодействия ее компонентов в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в реакторе открытого типа при атмосферном давлении на воздухе в течение 5 мин.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии при оптическом детектировании веществ в газовых и жидких средах. Чувствительный элемент люминесцентного сенсора состоит из неорганической пористой матрицы, представляющей собой модифицированный аэросил марки А-175.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении сцинтилляторов для обнаружения излучения в системах компьютерной томографии (КТ), позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭМТ). Сначала формируют порошок пламенно-аэрозольным пиролизом жидких предшественников; синтезом в процессе горения; обработкой для получения частиц с размером менее 500 мкм, например, размалыванием; осаждением частиц из жидких растворов путем изменения рН или синтезом на основе золегелевой технологии.

Изобретение может быть использовано при обеспечении защиты ценных документов от фальсификации. Предложен оптический аккумулирующий люминофор, основанный на структуре граната и имеющий состав в котором Ln содержит по меньшей мере один из La, Lu, Y; А содержит по меньшей мере один из Ge, Sc, Si; Q содержит по меньшей мере один из Ag, Cr, Hf, Mo, Nb, Sn, Та, Ti, W, Zr; R содержит по меньшей мере один из Bi, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb; T содержит по меньшей мере один из В, F, Li, Mg, K, Na; 1,0≤х≤3,2 и 0≤у≤1,65, 0,5≤m≤5,2, 0<n<4,7 и 0<k<0,5, причем 4,8≤m+n+k≤5,2, 0≤р≤0,1, причем р=0 только для Q=Zr, 0≤q≤0,05, 0≤r≤0,05, 0≤t≤0,1, 0≤d≤0,5, p+q>0,002, q+r>0,002 и 2,8≤x+y+p+r≤3,2.

Изобретение относится к области создания специальных материалов, предназначенных для использования в качестве маркировки ценных объектов, а именно к неорганическому люминесцентному соединению на основе ионов редкоземельных металлов, которое в дополнение к основному катиону матрицы Y3+ содержит в катионной подрешетке ионы по меньшей мере одного из химических элементов La3+, Gd3+, а также содержит в качестве примесей-активаторов и примесей-сенсибилизаторов ионы, выбранные из ряда Yb3+, Tm3+, Nd3+, Но3+, в качестве примесей-доноров носителей свободных зарядов ионы элементов IV и V группы периодической таблицы элементов, и в качестве примесей-акцепторов носителей свободных зарядов ионы элементов II группы периодической таблицы элементов, имеющему химический состав, соответствующий следующей эмпирической формуле:(Υ1-X-Y-Z-V-W LnX YbY MeIIIZ MeIIV MeIVW)Al3(BO3)4,либо(Υ1-X-Y-Z-V-W LnX YbY MeIIIZ MeIIV MeIVW)3Al5O12,либо(Υ1-X-Y-Z-V-W LnX YbY MeIIIZ MeIIV MeIVW)VO4,где Ln - элемент, выбранный из группы, включающей Gd, La, Се; MeIII - элемент, выбранный из группы, включающей Nd, Tm, Но; MeII - элемент, выбранный из группы, включающей Mg, Са, Sr, Ва; MeIV - элемент, выбранный из группы, включающей Ti, Zr, Та, Nb; 0,00001≤Х≤0,9; 0,001≤Y≤0,9; 0,001≤Ζ≤0,5; 0,0005≤V≤0,5; 0,0005≤W≤0,5; X+Y+Z+V+W≤1.

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к способу получения оксидных ап-конверсионных люминофоров с люминесценцией в видимой области спектра. Способ заключается в том, что готовят водный раствор, содержащий нитраты редкоземельных элементов, молибдат аммония (NH4)6Mo7O24, германиевый прекурсор и лимонную кислоту таким образом, чтобы катионы металлов находились в стехиометрическом количестве, а лимонная кислота - в избытке, полученный раствор упаривают при 80°С до формирования геля и подсушивают, затем отжигают при высоких температурах с перетиранием продукта между отжигами.

Изобретение относится к созданию специальных материалов, предназначенных для использования в качестве маркировки ценных объектов с целью надежного определения их подлинности. Композиционный материал на основе одного неорганического термозависимого люминесцентного соединения и одного люминесцентного соединения, обладающего свойством индукционного нагрева в переменном магнитном поле заданной напряженности и частоты, представляет собой неразъемное соединение указанных компонентов в виде единого материала, имеющего форму мелкодисперсного порошка.
Наверх