Способ получения водорода методом конверсии свалочного газа


Y02C20/40 -
Y02C20/40 -
Y02C20/20 -
Y02C20/20 -
B01D53/1475 - Разделение (разделение твердых частиц мокрыми способами B03B,B03D; с помощью пневматических отсадочных машин или концентрационных столов B03B, другими сухими способами B07; магнитное или электростатическое отделение твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды, разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением B03C; центрифуги, циклоны B04; прессы как таковые для выжимания жидкостей из веществ B30B 9/02; обработка воды C02F, например умягчение ионообменом C02F 1/42; расположение или установка фильтров в устройствах для кондиционирования, увлажнения воздуха, вентиляции F24F 13/28)

Владельцы патента RU 2781559:

Общество с ограниченной ответственностью "ЧИСТАЯ ЭНЕРГИЯ" (RU)

Изобретение может быть использовано для газопереработки и утилизации свалочного газа. Способ получения водорода методом конверсии из свалочного газа включает очищение свалочного газа, заключающееся в удалении органических соединений серы на кобальтомолибденовом катализаторе. Далее прошедший гидрообессеривание свалочный газ направляют на этап очистки от сероводорода в аппарате, загруженном оксидом цинка. После очистки от компонентов, отравляющих катализатор риформера, свалочный газ нагревают паром низкого давления до 370°С. Подогретый свалочный газ смешивают с паром высокого давления, затем он последовательно проходит конвекционные змеевики риформера, где нагревается до температуры 540°С и далее поступает в реакционные трубы печи углеводородного риформинга. На никелевом катализаторе при 800-860°С протекают реакции первичного риформинга паровой конверсии метана в водород, окись углерода и диоксид углерода. После этого реакционный газ с температурой 800-860°С и давлением 3,3 МПа охлаждают до 300-340°С, затем реакционный газ с температурой 300-340°С и давлением 2,22 МПа проходит процесс конверсии оксида углерода на железохромовом катализаторе с получением конвертированного газа на выходе с температурой до 420°С и последующим его охлаждением. Далее в сепараторе из охлажденного конвертированного газа выделяют частичный конденсат технологического водяного пара. Охлажденная газовая фаза доохлаждается до 34°С, после чего поступает на установку абсорбционной моноэтаноламиновой отмывки диоксида углерода, где проводят разделение реакционного газа на водород и диоксид углерода. Изобретение позволяет получать водород высокой чистоты из свалочного газа при средне- и малотоннажном масштабе производства непосредственно на рекультивированных полигонах твердых коммунальных отходов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Настоящее изобретение относится к области парового риформинга природного газа, и используется для газопереработки и утилизации свалочного газа.

При осуществлении парового риформинга углеродистый материал помещают в печь парового риформинга, которая обычно представляет собой вращающуюся печь барабанного типа. Углеродистый материал обычно содержит значительное количество влаги. В процессе нагрева барабан вращают, чтобы перемешать влажный углеродистый материал. Источником тепла обычно являются горелки, работающие на природном газе, синтетическом газе, или индукционные электронагреватели, установленные внутри печи, но снаружи вращающегося барабана.

При обычном паровом риформинге, который известен из уровня техники, синтез-газ получают в ходе двухстадийного процесса. Сначала барабан с водой и углеродистым материалом нагревают обычно в течение 90 минут при температуре в пределах 650°С. Затем из барабана извлекают твердые вещества, которые включают металлы и обуглившееся вещество. На данном этапе около 60-70% углеродистого материала подвергают паровому риформингу с целью получения синтез-газа. Затем обычно осуществляют доочистку синтез-газа, чтобы преобразовать оставшиеся углеводороды в синтез-газ, отделяют пиролитическое обуглившееся вещество от инертного неорганического остатка и сжигают его или удаляют всю смесь обуглившегося вещества и других твердых веществ.

И уровня техники известен процесс парового риформинга синтез-газа путем конверсии водяного газа, отделение воды и отделение водорода с помощью адсорбции при переменном давлении (PSA). Процесс осуществляется с помощью установки, которая включает линию транспортировки исходного сырья к нагревателю 2, в котором сырье нагревается, передается в устройство 4 для обессеривания, затем в линию 6 с паром где сырье смешивается с паром и с последующей передачей смеси с паром в реактор риформинга на катализаторе, после в установку конверсии 13 водяного газа, где образуются Н2 и СО2. По линии 14 смешанный газ транспортируется в установку водоотделения 15, в которой синтез-газ охлаждается, часть пара конденсируется в воду, а сконденсированная вода отделяется от оставшегося синтез-газа и выходит (WO 2022040677 А1, опубл. 24.02.2022).

Из документа WO 2020078688 А1, опубл. 23.04.2020 известна установка по производству синтез-газа, включающая устройства для риформинга, которая соединена с секцией охлаждения, где газ охлаждается, а вода конденсируется и отделяется, далее газ направляется в установку для удаления СО2, с использованием химической абсорбции, при которой газ пропускают через растворитель такой как моноэтаноламин (МЭА), затем поток направляют в холодильную камеру. При этом часть отходящего газа из холодильной камеры, подается в качестве топлива для нагрева секции риформинга. Обогащенный водородом поток является одним из желаемых продуктов установки синтез-газа и обычно имеет содержание H2 97% или более. В зависимости от требований, этот обогащенный водородом поток можно использовать «как есть», но его также можно дополнительно очищать для достижения более высокого содержания H2, т.е. 99% или выше.

Наиболее близким аналогом для заявленного решения является устройство конверсии свалочного газа, раскрытое в документе KR 20150082103 А, опубл. 15.07.2015, которое включает в себя устройство сбора свалочного газа, установленное на полигоне для сбора свалочного газа, устройство очистки для сбора загрязняющих веществ и удаления сероводорода катализатором, устройство очистки содержит нагревательный блок и линию сбора конденсата, устройство с эффектом охлаждения.

Технической проблемой заявленного изобретения является разработка технологии, обеспечивающей получение водорода при среднетоннажном и малотоннажном масштабе производства, позволяющая использовать установку непосредственно на рекультивированных полигонах ТКО.

Способ получения водорода методом конверсии свалочного газа позволяет использовать в качестве исходного сырья свалочный газ с полигонов бытовых и промышленных отходов, для очистки водорода используется МЭА, что позволяет получать водород высокой чистоты.

Технический результат заявленного изобретения заключается в получении водорода высокой чистоты из свалочного газа путем парового риформинга.

Технический результат достигается при реализации способа получения водорода методом конверсии из свалочного газа, включающий стадии, на которых:

свалочный газ проходит очищение, заключающееся в удалении органических соединений серы на кобальтомолибденовом катализаторе, далее прошедший гидрообессеривание свалочный газ проходит на этап очистки от сероводорода в аппарате, загруженным оксидом цинка, и после очистки от компонентов, отравляющих катализатор риформера, свалочный газ нагревается паром низкого давления до 370°С, затем подогретый свалочный газ смешивается с паром высокого давления и последовательно проходит конвекционные змеевики риформера, где нагревается до температуры 540°С, и далее поступает в реакционные трубы печи углеводородного риформинга, где на никелевом катализаторе при температуре 800-860°С протекают реакции первичного риформинга паровой конверсии метана в водород, окись углерода и диоксид углерода, после этого реакционный газ с температурой 800-860°С и давлением 3,3 МПа охлаждается до температуры 300-340°С, затем реакционный газ с температурой 300-340°С и давлением 2,22 МПа проходит процесс конверсии оксида углерода на железохромовом катализаторе, с получением конвертированного газа на выходе с температурой до 420°С, и последующим его охлаждением, далее в сепараторе, из охлажденного конвертированного газа, выделяется частичный конденсат технологического водяного пара, и охлажденная газовая фаза доохлаждается до температуры 34°С, после чего поступает на установку абсорбционной моноэтаноламиновой отмывки диоксида углерода, где происходит разделение реакционного газа на водород и диоксид углерода.

В частных случаях реализации способа получения водорода методом конверсии из свалочного газа для поддержания процессов протекания процесса углеводородного риформинга и предотвращения коксования катализатора необходимо за счет регулирования подачи углеводородов и пара поддерживать мольное соотношение пар: углерод 2,5-3.

В частных случаях реализации способа получения водорода методом конверсии из свалочного газа при абсорбционной моноэтаноламиновой отмывки в качестве поглотителей в промышленных условиях используются водные растворы моноэтаноламина с концентрацией 15-20%, а процесс абсорбции проводят при температуре 35-50°С и давлении около 3 МПа в насадочных или тарельчатых колоннах.

Способа получения водорода методом конверсии из свалочного газа осуществляется с помощью установки получения водорода методом парового риформинга свалочного газа предназначена для получения газообразного водорода. В состав установки входят следующие основные технологические блоки и аппараты:

- система сбора и хранения свалочного газа;

- блок очистки свалочного газа;

- блок подготовки котловой воды и система пара высокого давления;

- печь для проведения парового риформинга свалочного газа;

- блок конверсии СО, включая конвертер и систему охлаждения синтез-газа;

- блок абсорбционной моноэтаноламиновой очистки от СО2.

Предварительная очистка свалочного газа, осуществляется с использованием блока водоподготовки для производства пара, блока парового риформинга, блока разделения углекислого газа и водорода.

Основной продукцией установки является водород высокой чистоты. Другим продуктом установки является диоксид углерода, с возможностью последующей реализации продукта, например, карбамида.

Принципиальная технологическая схема установки получения водорода паровой конверсией свалочного газа представлена на фиг. 1, где позициями обозначены:

1 - система сбора и хранения свалочного газа;

2 - блок очистки свалочного газа;

3 - блок водоподготовки;

4 - подогреватель;

5 - трубчатый реактор риформинга;

6 - паровой барабан котла-утилизатора;

7 - конвекционная секция утилизации тепла;

8 - дымовая труба;

9 - вентилятор подачи воздуха;

10 - циркуляционный насос подачи деминерализованной воды;

11 - испаритель котла-утилизатора;

12 - реактор конверсии СО;

13 - охладитель;

14 - сепаратор;

15 - блок МЭА отмывки;

16 - система сбора водорода и диоксида углерода;

17 - воздушный и водяной холодильник;

I - свалочный газ, II - воздух, III - деминерализованная вода, IV - подготовленный свалочный газ, V - водяной пар, VI - парогазовая смесь, VII - синтез-газ, VIII - диоксид углерода, IX - водород, X - водородсодержащий газ, XI - конденсат.

Сырьем установки получения водорода служит свалочный газ. Исходный свалочный газ из системы сбора и хранения 1 поступает в блок очистки свалочного газа 2 от различных примесей с целью его подготовки для подачи в трубчатый реактор риформинга 5, загруженный катализатором. Сюда же поступает водородосодержащий газ X из блока абсорбционной МЭА (моноэтаноламина) отмывки 15.

В блоке очистки свалочного газа 2 происходит удаление органических соединений серы на кобальтомолибденовом катализаторе с конверсией их в H2S. Прошедший гидрообессеривание свалочный газ проходит следующий этап очистки от сероводорода в аппарате, загруженном оксидом цинка. Необходимым условием является выполнение обвязки аппаратов очистки газа с возможностью их подключения и работы как в последовательном, так и в параллельном режиме.

После очистки от серосодержащих и других, отравляющих катализатор риформера, компонентов свалочный газ подается в подогреватель 4, который может быть выполнен в виде теплообменника, где нагревается паром низкого давления до 370°С. Образующийся конденсат поступает в линию сбора и направляется в блок водоподготовки для повторного использования.

Подогретый свалочный газ поступает в тройник смешения, где смешивается с паром высокого давления и последовательно проходит конвекционные змеевики риформера 5.

Кроме этого, за счет утилизации тепла дымовых газов (около 1000°С на выходе из радиантной зоны) в конвекционной камере риформера, где расположены змеевики, осуществляется подогрев: воздуха, подаваемого на горелки печи первичного риформинга и деминерализованной воды, для выработки водяного пара.

Парогазовая смесь подогревается в змеевиках 7 конвекционной камеры риформера до температуры 540°С и поступает в реакционные трубы печи углеводородного риформинга, где на никелевом катализаторе при температуре 800-860°С протекают реакции первичного риформинга паровой конверсии метана в Н2, СО и СО2. Для нормального протекания процесса углеводородного риформинга и предотвращения коксования катализатора необходимо за счет регулирования подачи углеводородов и пара поддерживать мольное соотношение пар: углерод 2,5-3, управление производится системой автоматизированного управления (САУ) установок. Тепло, необходимое для проведения конверсии, образуется за счет сжигания свалочного газа в потолочных горелках риформера, отбираемого из блока очистки.

После печи углеводородного риформинга реакционный газ с температурой 800-860°С и давлением 3,3 МПа поступает в испаритель котла-утилизатора, который может быть выполнен в частности, жаротрубным, водотрубным, вертикальным, горизонтальным, для охлаждения технологического газа до температуры 300-340°С. Теплота отходящих газов реакции используется для выработки пара высокого давления в барабане котла 6. Функцию отбора теплоты и подачи ее для выработки высокого давления осуществляет котел-утилизатор.

Пройдя испаритель, реакционные газы с температурой 300-340°С и давлением 2,22 МПа поступают в высокотемпературный конвертер 12, где на железохромовом катализаторе происходит конверсия оксида углерода. Конверсия оксида углерода протекает с выделением тепла, и температура на выходе из него повышается до 420°С.

Конвертированный газ из 12 проходит в теплообменник-охладитель 13, где, охлаждаясь, подогревает питательную воду, поступающую в испаритель котла-утилизатора.

Охлажденные реакционные газы поступают в сепаратор 14, выполненный, например, в виде трубчатого теплообменника, где происходит выделение из них частично сконденсированного конденсата технологического водяного пара. В ходе процесса охлаждения образуется конденсат, который может быть и использован повторно. Газовая фаза из сепаратора направляется на охлаждение в воздушный и водяной холодильник 17, где доохлаждается оборотной водой до температуры 34°С и поступает на установку абсорбционной моноэтаноламиновой отмывки СО2, где происходит разделение реакционного газа на водород и диоксид углерода.

При МЭА отмывке одновременно происходит поглощение и других кислых газов - сероводорода, сернистого газа. Обе эти реакции обратимы и экзотермичны, причем карбонаты этаноламина легко разлагаются при нагревании с выделением СО2, что позволяет осуществлять процесс очистки в циклическом режиме с регенерацией поглотителя. В качестве поглотителей в промышленных условиях используются водные растворы моноэтаноламина с концентрацией 15-20%. Процесс абсорбции проводят при температуре 35-50°С и давлении около 3 МПа в насадочных или тарельчатых колоннах.

Таким образом, заявленная установка может использоваться для среднетоннажного и малотоннажного масштаба производства, позволяющего использовать установку непосредственно на рекультивированных полигонах ТКО, с получением водорода высокой чистоты. А также снижение затрат на транспортировку водорода в связи с близостью инфраструктуры.

1. Способ получения водорода методом конверсии из свалочного газа, включающий стадии, на которых свалочный газ проходит очищение, заключающееся в удалении органических соединений серы на кобальтомолибденовом катализаторе, далее прошедший гидрообессеривание свалочный газ проходит на этап очистки от сероводорода в аппарате, загруженном оксидом цинка, и после очистки от компонентов, отравляющих катализатор риформера, свалочный газ нагревается паром низкого давления до 370°С, затем подогретый свалочный газ смешивается с паром высокого давления и последовательно проходит конвекционные змеевики риформера, где нагревается до температуры 540°С и далее поступает в реакционные трубы печи углеводородного риформинга, где на никелевом катализаторе при температуре 800-860°С протекают реакции первичного риформинга паровой конверсии метана в водород, окись углерода и диоксид углерода, после этого реакционный газ с температурой 800-860°С и давлением 3,3 МПа охлаждается до температуры 300-340°С, затем реакционный газ с температурой 300-340°С и давлением 2,22 МПа проходит процесс конверсии оксида углерода на железохромовом катализаторе с получением конвертированного газа на выходе с температурой до 420°С и последующим его охлаждением, далее в сепараторе из охлажденного конвертированного газа выделяется частичный конденсат технологического водяного пара, и охлажденная газовая фаза доохлаждается до температуры 34°С, после чего поступает на установку абсорбционной моноэтаноламиновой отмывки диоксида углерода, где происходит разделение реакционного газа на водород и диоксид углерода.

2. Способ получения водорода методом конверсии из свалочного газа по п. 1, отличающийся тем, что для поддержания процессов протекания процесса углеводородного риформинга и предотвращения коксования катализатора необходимо поддерживать мольное соотношение пар : углерод 2,5-3 за счет регулирования подачи углеводородов и пара.

3. Способ получения водорода методом конверсии из свалочного газа по п. 1, отличающийся тем, что при абсорбционной моноэтаноламиновой отмывке в качестве поглотителей в промышленных условиях используются водные растворы моноэтаноламина с концентрацией 15-20%, а процесс абсорбции проводят при температуре 35-50°С и давлении 3 МПа в насадочных или тарельчатых колоннах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения газообразного продукта (SNG), включающему следующие этапы: a) получение первой части (PF1) сырьевого потока (FDS), b) получение второй части (PF2) сырьевого потока (FDS), c) объединение указанной первой части (PF1) указанного сырьевого потока (FDS) с указанной второй частью (PF2) указанного сырьевого потока (FDS) с получением указанного сырьевого потока (FDS), d) нагревание по меньшей мере одной из i.

Изобретения относятся к угольным смесям и их использованию. Описан способ производства угольной смеси, включающий смешивание множества углей, в котором удовлетворяются представленные ниже формула (1) и формула (2): (1),αcalc≤1,2×10-10 (моль/г угля) (2),где в формуле (1) и формуле (2) αcalc представляет собой способность высвобождения ионов водорода на единицу массы (моль/г угля) для угольной смеси, αi представляет собой способность высвобождения ионов водорода на единицу массы (моль/г угля) для угля i, xi представляет собой долю в смеси для угля i, примешанного к угольной смеси, а N представляет собой общее количество марок угля, содержащихся в угольной смеси, причем способность высвобождения ионов водорода на единицу массы для угля рассчитана в результате деления произведения концентрации ионов водорода, рассчитанной из значения рН для воды, в которую погружен каждый из углей, и объема воды, в которую погружен уголь, на массу каждого из соответствующих углей.

Изобретение относится к области химико-технологических процессов получения метановодородных смесей и водорода из природного газа. Изобретение может быть использовано в химической промышленности.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению композиционных материалов на основе алюминия. Может использоваться в электротехнической промышленности.

Изобретение относится к модифицирующей добавке для улучшения эксплуатационных свойств битумов и асфальтобетона, включающей смесь углеродных наноматериалов. Добавка характеризуется тем, что углеродные наноматериалы распределены в матрице нефтяного экстракта марки А и включают одностенные углеродные нанотрубки, многостенные углеродные нанотрубки, графен и углеродные нановолокна при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения молекулярного водорода, монооксида углерода и углеродсодержащего продукта включает обеспечение молекулярного водорода и молекулярного кислорода, нагрев слоя углеродсодержащего материала до температуры более 800°С за счет реакции молекулярного водорода с молекулярным кислородом, отвод образовавшегося синтез-газа, содержащего молекулярный водород и монооксид углерода.

Изобретение относится к области газопереработки, а именно к способу получения метанола из природного газа. Предложенный способ включает в себя следующие стадии: получение синтез-газа парциальным окислением природного газа в матричном конверторе при давлении 1-5 атм.

Изобретения относятся к способам приготовления угля с низким содержанием серы. Описан способ приготовления угля с низким содержанием серы, включающий приведение угля в контакт с химическим реагентом, который представляет собой смешанный раствор пероксида водорода и уксусной кислоты, чтобы таким образом удалить серу из угля, в котором уголь, который был приведён в контакт с химическим реагентом, приводят в контакт с раствором пероксида водорода, имеющим температуру не более 40°C.

Изобретения относятся к получению водородосодержащего синтез-газа. Описан способ получения водородосодержащего синтез-газа, включающий получение водородосодержащего синтез-газа конверсией углеводородного сырья и подвод тепла от сжигания нескольких технологических топливных потоков, которые включают по меньшей мере один топливный поток аммиака, сжигание которого осуществляют без использования катализатора в по меньшей мере одном устройстве с огневым нагревом.

Изобретение может быть использовано для получения водорода и твердого углерода. Реактор пиролиза углеводородных газов без доступа кислорода представляет собой герметичный тигель с крышкой, обогреваемый индукционным электрическим нагревателем и содержащий расплавленный металлический теплоноситель, в котором вертикально расположена жаростойкая трубка.

Изобретение относится к к абсорбенту для абсорбции двуокиси углерода (CO2), или сульфида водорода (H2S), или для абсорбции и CO2 и H2S и к устройству и способу для извлечения CO2, или H2S, или и CO2 и H2S. Описан абсорбент для абсорбции присутствующих в газе CO2, или H2S, или как CO2, так и H2S, содержащий в качестве компонентов: (а) вторичный линейный моноамин; (b) третичный линейный моноамин и (с) вторичный циклический диамин, при этом концентрация вторичного линейного моноамина (а) составляет более 30 мас.% и менее 45 мас.%, концентрация третичного линейного моноамина (b) составляет более 15 мас.% и менее 30 мас.%, и вторичный линейный моноамин (а) включает соединение, выбранное по меньшей мере из одного из N-метиламиноэтанола, N-этиламиноэтанола, N-пропиламиноэтанола, N-бутиламиноэтанола; третичный линейный моноамин (b) включают соединение, выбранное по меньшей мере из одного из N-метилдиэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-бутилдиэтаноламина, 4-диметиламино-1-бутанола, 2-диметиламиноэтанола, 2-диэтиламиноэтанола, 2-ди-н-бутиламиноэтанола, N-этил-N-метилэтаноламина, 3-диметиламино-1-пропанола, 2-диметиламино-2-метил-1-пропанола, и вторичный циклический диамин (с) представляет собой производное пиперазина, которое включает пиперазин (C4H10N2), 2-метилпиперазин (C5H12N2) и 2,5 – диметилпиперазин (C6H14N2) или смесь указанных соединений.
Наверх