Способ прогнозирования живорождения в программах эко у женщин позднего репродуктивного возраста с трубно-перитонеальным фактором бесплодия



G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2783247:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии. Определяют экспрессию VDR, НОХА11 в стромальных клетках эндометрия методом иммуногистохимии с помощью поликлональных антител в образцах тканей эндометрия, полученных путем пайпель-биопсии в предполагаемое «окно имплантации» с последующим вычислением вероятности (Р) живорождения по формуле модели логистической регрессии. Если значение показателя более 0,19, делают заключение о благоприятном прогнозе для живорождения; если менее 0,19, делают заключение о несоответствии эндометрия благоприятному прогнозу живорождения. Способ позволяет осуществить прогнозирование живорождения за счет исследования только одного биологического образца, а именно ткани эндометрия, с использованием только одного метода исследования - иммуногистохимии. 2 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и гинекологии, и может быть использовано при подготовке к программам экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин позднего репродуктивного возраста при бесплодии трубного происхождения для прогноза живорождения.

Изобретение обеспечивает возможность персонализации подготовки пациенток к вспомогательным репродуктивным технологиям с целью повышения их результативности.

Достижения последних лет значительно улучшили показатели беременности и живорождения при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (Farquhar, Marjoribanks, 2018). Получение здорового перинатального исхода стало новым направлением репродуктивной медицины (Kushnir et al., 2017). Однако, данные о влиянии эндометриального паттерна на показатель живорождения в программах ЭКО/ИКСИ немногочисленны, представлены фрагментарно (Herington et al., 2017;Lv et al., 2020).

К числу ключевых регуляторов процессов рецептивности эндометрия, предопределяющих фертильность, принадлежат гены НОХА и кодируемые ими белки (Taylor HS et al., 1997, 2000; Jaslow C.R, 2014; Xu В et al., 2014; Du H et al., 2015; Ashary N et al., 2020). В последние годы гинекологические заболевания, в том числе и ассоциированные с бесплодием, нарушения имплантации все чаще начинают рассматриваться как результат нарушения работы генов (Szczepanska М. et al., 2011; Kulp J. et al, 2012; Alizadeh Z et al., 2013; Jana S.K et al., 2013; Önder Ģelik et al., 2015; Unlu С et al., 2016; Piltonen T. et al., 2016; Margioula-Siarkou С et al., 2016; Makker A., et al., 2017 Özcan C. et al., 2019; Kara M. et al., 2019; Choux, С et al., 2020; Ben Rafael Z., 2021; Deryabin et al., 2021). Рецепторы витамина D (VDR), помимо классических органов-мишеней (кости, кишечник), широко распространены и в других тканях, в том числе репродуктивной системы: яичниках, миометрии, эндометрии, что не исключает их важную роль в рецептивности последнего (Wagner C.L., Taylor S.N., Dawodu A., et al., 2012; Franasiak JM, Molinaro ТА, Dubell EK. et al., 2015; Громова O.A. и др., 2016; Zhao J et al., 2018; Князева E.A., 2020; Guo J. et al, 2020; Deiyabin, P et al., 2021).

Полученные данные свидетельствуют о потенциальной роли VDR, НОХА-11 в процессах имплантации и указывают на необходимость их дальнейшего изучения, как вероятных эндометриальных детерминант исходов программ вспомогательных репродуктивных технологий.

На момент подачи заявки из свободных источников было известно о следующих наиболее близких аналогах.

Из патента RU 2734840, 23.10.2020 г. (Оразов М.Р., Краснопольская К.В., Михалева Л.М., Хамошина М.Б., Волкова С.В., Хованская Т.Н., Шустова В.Б., Абитова М.З.) известен способ оценки имплантационного потенциала эндометрия при эндометриоз-ассоциированном бесплодии. В период «окна имплантации» в эндометрии определяют уровень экспрессии НОХА10, ERα, ERβ, PR-А в стромальном компартменте эндометрия и PR-B в железистом. Если экспрессия НОХА10≤21%, присваивают «1 балл», если >21% - «0 баллов». Если экспрессия ERα≥25%, присваивают «1 балл», если <25% - «0 баллов». Если экспрессия ERβ≥20%, присваивают «1 балл», если <20%, - «0 баллов». Если экспрессия PR-A≤23%, присваивают «1 балл», если >23%, - «0 баллов». Если экспрессия PR-B≥47%, присваивают «1 балл», если <47%, - «0 баллов». Полученные баллы суммируют. При сумме баллов «4-5 баллов» определяют наличие экстремально низкого имплантационного потенциала эндометрия, указывающего на отрицательный прогноз имплантации. При сумме баллов «2-3 балла» определяют наличие низкого имплантационного потенциала эндометрия, указывающего на отрицательный прогноз имплантации. При сумме баллов «0-1 балл» определяют наличие высокого имплантационного потенциала эндометрия, указывающего на положительный прогноз имплантации. Недостатком метода является трудоемкость способа. Кроме того, установленная модель с целью прогнозирования имплантационных нарушений базируется только на анализе эндометриального паттерна у женщин с эндометриоз-ассоциированным бесплодием, не учитывает показатель живорождения.

Из патента RU 2732430, 16.09.2020 г. (Чистякова Г.Н., Гришкина А.А., Ремизова И.И., Данькова И.В., Щедрина И.Н., Михельсон А.Н. ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России) известен способ оценки рецептивности эндометрия у женщин с первичным бесплодием и миомой матки. На этапе прегравидарной подготовки к программам высокотехнологичных репродуктивных технологий (ВРТ) в период «окна имплантации» проводят оценку экспрессии маркеров VEGFr3 и PTEN с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле PI=(-0,045)×Х1+(-0,06)×Х2+0,27×Х3+3,38. При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины с первичным бесплодием и миомой матки в программу ВРТ. При PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивность эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач. Недостатком метода является его применение только у женщин с первичным бесплодием и миомой матки 3-6 классов по FIGO, без учета итогового исхода программ ВРТ.

Из патента RU 2732432, 16.09.2020 г. (Гришкина А.А., Чистякова Г.Н Башмакова Надежда Васильевна Ремизова И.И., Данькова И.В., Филатова Алена Сергеевна ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России) известен способ оценки эндометриальной дисфункции у женщин с первичным эндометриоз-ассоциированным бесплодием. На 20-22 день менструального цикла производят пайпель-биопсию эндометрия и определяют экспрессию PTEN и р53 с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле PI=X1×-0,54+0,233×Х2-0,165×Х3+29,2. При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу ВРТ. При PI менее 0 прогнозируют высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ. Изобретение позволяет с высокой долей вероятности определять восприимчивость эндометрия к имплантации бластоцисты в период «имплантационного окна» у женщин с первичным бесплодием, обусловленным эндометриозом. Недостатком метода является то, что способ прогнозирования основан только на исследовании пациенток с первичным эндометриоз-ассоциированным бесплодием, ограничен этапом имплантации.

Из патента RU 2731203, 31.08.2020 г. (Чистякова Г.Н., Гришкина А.А., Ремизова И.И., Мелкозерова О.А. ФГБУ «НИИ ОММ» Минздрава России) известен способ оценки рецептивности эндометрия в секреторную фазу у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия на основании иммуногистохимического исследования уровня экспрессии в эндометрии (Т-лимфоцитов - CD3+, р53 - маркера индукции апоптоза и PTEN - фосфотазы с двойной субстратной специфичностью), с последующим вычислением прогностического индекса (PI). по формуле PI=Х1×-0,69+0,59×Х2+0,99×Х3+0,37×Х4-69,3. При PI более 0 делают заключение о готовности эндометрия к успешной имплантации эмбриона и возможности направления женщины в программу высокотехнологичных репродуктивных технологий (ВРТ). При PI менее 0 прогнозируют низкую рецептивность эндометрия и высокий риск репродуктивных неудач в программах ВРТ у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия. Недостатком метода является его применение только у женщин с первичным бесплодием, обусловленным гипоплазией эндометрия, без учета других форм и причин бесплодия, показателя живорождения.

Наиболее близким к предлагаемому является способ из патента RU 2636527, 28.10.2016 г (Бурменская О.В., Трофимова Д.Ю., Смольникова В.Ю., Корнеева И.Е., Межевитинова Е.А.Ю., Донников А.Е., Сухих Г.Т. ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздрава РФ) известен способ определения персонального "окна имплантации" у женщин на основе анализа транскрипционного профиля генов. Способ определения персонального «окна имплантации» у женщин включает измерение уровней экспрессии мРНК функциональных генов человека РАЕР, DPP4, HLA-DOB, MSX1 в образцах тканей эндометрия, полученных путем пайпель-биопсии на 7-8 день после пика лютеинизирующего гормона. Далее полученные значения уровней экспрессии мРНК используют для вычисления индекса рецептивности эндометрия. Если значение индекса рецептивности эндометрия менее или равно пороговому значению, делают заключение о несоответствии эндометрия стадии «окна имплантации»; если значение индекса рецептивности эндометрия больше порогового значения, делают заключение о соответствии эндометрия стадии «окна имплантации», при этом пороговое значение определяют исходя из экспериментальных данных с помощью ROC-анализа. Недостатком данного метода является исключение из исследования женщин старше 39 лет, измерение уровней экспрессии нескольких мРНК генов, измерение уровней экспрессии мРНК методом количественной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, требующих особых условий для подготовки и сохранения гистологического материала, отсутствие данных изучаемого параметра для программ ВРТ, завершившихся и незавершившихся родами живым плодом(ами).

Задачей изобретения является разработка способа прогнозирования живорождения в программах ЭКО у женщин позднего репродуктивного возраста с трубно-перитонеальным бесплодием методом иммуногистохимического исследования эутопического эндометрия с определением экспрессии VDR, НОХА 11 в стромальных клетках эндометриального паттерна.

Техническим результатом предлагаемого способа является прогнозирование живорождения в программах ЭКО у женщин позднего репродуктивного возраста с трубно-перитонеальным фактором бесплодия.

Технический результат достигается тем, что способ прогнозирования живорождения в программах ЭКО включает иммуногистохимическое исследование эндометрия с определением экспрессии VDR, НОХА 11 в клетках стромы с последующим расчетом вероятности (Р) живорождения по формуле:

где x1 - значение экспрессии НОХА11, x2 - значение экспрессии VDR

Отличие способа заключается в том, что проведено принудительное включение в формулу модели логистической регрессии значений экспрессий VDR, НОХА 11 в стромальных клетках эндометрия, которые согласно проведенному собственному исследованию продемонстрировали высокую статистическую значимость для исходов программ ЭКО по показателю живорождения, р=0,009 и р=0,005, соответственно.

При Р более 0,19, делают заключение о благоприятном прогнозе для живорождения; при Р менее 0,19, делают заключение о несоответствии эндометрия благоприятному прогнозу живорождения. Вероятность (Р) определена на основе формулы модели логистической регрессии.

Осуществление изобретения.

С целью разработки формулы модели логистической регрессии на основе проспективного когортного исследования женщин (n=68) позднего репродуктивного возраста (с 36 до 44 лет) с трубно-перитонеальным бесплодием при подготовке к ВРТ, определены экспрессии VDR, НОХА 11 в клетках стромы эндометрия женщин с программами ВРТ, завершившимися родами живым плодом(ами) и с программами ВРТ, незавершившимися родами живым плодом(ами).

В период «окна имплантации» проводят пайпель - биопсию эндометрия в цикле, предшествующем проведению ЭКО. Полученные образцы эндометрия обрабатывают по стандартной методике с получением парафиновых блоков. Иммуногистохимическое исследование проводят на депарафинизированных и дегидратированных срезах толщиной 5 мкм с использованием авидин-биотинового иммунопероксидазного метода и применением стандартных наборов поликлональных антител фирмы GeneTex, США (кроличьи поликлональные антитела VDR, НОХА 11). Для визуализации первичных антител использована система детекции N-Histofine DAB (nichirei biosciences ins. Japan). Морфологическое исследование проведено с использованием микроскопа Primo Star производство Karl Zeiss. Диапазон рабочих увеличений 200-400. Фотографирование произведено с помощью цветной камеры Pixera Pro 150ES (переходник 0,5х). Для оценки морфофункционального состояния использовано лицензированное программное обеспечение «Морфология 5.2.».

Результаты реакции VDR, НОХА 11 идентифицированы при подсчете и процентном выражении относительной плотности окрашенных клеток.

Для создания математической модели, позволяющей прогнозировать имплантацию, применялся множественный регрессионный анализ с принудительным включением двух переменных: экспрессии VDR, НОХА11 клеток стромы (таблица 1).

Уравнение модели

где x1 - экспрессия НОХА11, x2 - экспрессия VDR.

Полученная модель является статистически значимой (р<0,001). Чувствительность модели 86%, специфичность 70%, процент правильно классифицированных 78,6%. Обладает высокой прогностической способностью. Площадь под ROC-кривой модели 0,831 (0,736; 0,925), р<0,001.

Если вероятность, рассчитанная по модели (уравнению) >0,19, прогнозируются благоприятный прогноз для живорождения. Предлагаемый способ расширяет возможности прогнозирования живорождения на прегравидарном этапе у пациенток позднего репродуктивного возраста с бесплодием трубного происхождения.

Клинические примеры (таблица 2):

Пример 1. Пациентка И. 39 лет, вторичное бесплодие 10 лет. В анамнезе лапароскопия, 2 стороняя тубэктомия (2 сторонний сактосальпинкс), секторальная резекция левой молочной железы (фиброаденома). Менархе с 11 лет, цикл 28 дней, регулярный, продолжительность менструаций 5 дней, характер менструаций умеренный. АМГ - 0,8 нг/мл, ФСГ 10,1 мМЕ/мл. Раннее 3 безуспешные попытки ЭКО. Ответ бедный. Рекомендована программа с ДО. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR 4,9%, НОХА11 4,6% в строме эндометрия. Р=0,45. После медикаментозной подготовки эндометрия перенос 2 эмбрионов хорошего качества. Толщина эндометрия 7,9 мм. ХГЧ 1682 мМЕ/мл. По данным УЗИ в полости матки дихориальная, диамниотическая двойня. Своевременные роды живыми плодами.

Пример 2. Пациентка К. 41 год, вторичное бесплодие 8 лет. Соматически - здорова. Менархе с 12 лет, цикл 30 дней, регулярный, продолжительность менструаций 4 дня, характер менструаций умеренный. АМГ - 1,1 нг/мл, ФСГ 12,1 мМЕ/мл. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR 7,8%, НОХА11 4,2% в строме эндометрия. Р=0,26. Протокол стимуляции длинный с агонистами, длительность стимуляции 11 дней, курсовая доза гонала 1650 ME и мериоферт (75 ME ФСГ + 75 ME ЛГ) 750 ME. Получено 7 ооцитов, ЭКО, 5 эмбрионов, перенос 2 эмбриона отличного качества на 5 сутки. Толщина эндометрия 10 мм. ХГЧ 1000 мМЕ/мл. По данным УЗИ в полости матки плодное яйцо. Своевременные роды живым и здоровым плодом.

Пример 3. Пациентка Б. 38 лет, первичное бесплодие в течение 18 лет. Соматически - узловой нетоксический зоб. Эутиреоз. Менархе с 13 лет, цикл 28 дней, регулярный, продолжительность менструаций 3-4 дня, характер менструаций умеренный. АМГ - 3,67 нг/мл, ФСГ 9,3 мМЕ/мл. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR в строме эндометрия 4,9%, НОХА11 8,3%. Р=0,21. Протокол стимуляции короткий с агонистами длительностью 10 дней, курсовая доза гонала 1200 ME и менопура 1500 ME. Получено 11 ооцитов, ЭКО, 11 эмбрионов, перенос 2 эмбрионов отличного качества на 5 сутки. ХГЧ 1062,8 мМЕ/мл. По данным УЗИ в полости матки плодное яйцо. Своевременные роды живым и здоровым плодом.

Пример 4. Пациентка А. 37 лет, вторичное бесплодие в течение 5 лет. Соматически - аутоиммуный тиреоидит. Эутиреоз. Менархе с 12 лет, цикл 32 дня, регулярный, продолжительность менструаций 5 дней, характер менструаций умеренный. АМГ - 3,61 нг/мл, ФСГ 6,3 мМЕ/мл. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR в строме эндометрия 5,8%, НОХА11 7,7%. Р=0,18. Протокол стимуляции с антагонистами длительностью 12 дней, курсовая доза гонала 1650 ME. Получено 20 ооцитов, ЭКО, 10 эмбрионов, перенос 2 эмбрионов отличного качества на 5 сутки. ХГЧ 192,2 мМЕ/мл. По данным УЗИ в полости матки плодное яйцо. Самопроизвольный выкидыш на сроке 9-10 недель.

Пример 5. Пациентка Т. 40 лет, вторичное бесплодие 6 лет. 2 рубца на матке. Соматическая патология: АИТ. Гипотиреоз (медикаментозная компенсация). Менархе с 14 лет, цикл 27 дней, регулярный, продолжительность менструаций 5 дней, характер менструаций умеренный. АМГ - 1,66 нг/мл, ФСГ - 7,95 мМЕ/мл. Попытка ЭКО первая. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR 2,4%, НОХА11 14,8% в строме эндометрия. Р=0,074. Протокол с антагонистами, длительность стимуляции 11 дней, курсовая доза гонала 2475 ME и цетротид №4. Получено 5 ооцитов, ЭКО, 4 эмбрионов. Перенесен на 5 сутки 1 эмбрион хорошего качества. Толщина эндометрия 9 мм. ХГЧ через 14 дней менее 1,0 мМЕ/мл. При УЗИ плодное яйцо в полости матки не обнаружено.

Пример 6. Пациентка М. 40 лет, первичное бесплодие 12 лет. Соматически - здорова. Менархе с 16 лет, цикл 28 дней, регулярный, продолжительность менструаций 5-6 дней, характер менструаций умеренный. АМГ - 2,1 нг/мл, ФСГ 5,4 мМЕ/мл. По данным иммуногистохимии экспрессия VDR 7,1%, НОХА11 10,2% в строме эндометрия. Р=0,064. Протокол стимуляции короткий с агонистами, длительность стимуляции 13 дней, курсовая доза гонала 1800 ME и мериоферт (75 ME ФСГ + 75 ME ЛГ) 975 ME. Получено 8 ооцитов, ЭКО,5 эмбрионов, перенос 2 эмбриона отличного качества на 5 сутки. Толщина эндометрия 10 мм. ХГЧ менее 1,0 мМЕ/мл. По данным УЗИ в полости матки плодное яйцо не обнаружено.

Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ и Челябинской области в рамках научного проекта №20-415-740014

Способ прогнозирования живорождения в программах ЭКО у женщин позднего репродуктивного возраста с трубно-перитонеальным фактором бесплодия, включающий выполнение пайпель-биопсии эндометрия в менструальном цикле, предшествующем проведению ЭКО, с последующим иммуногистохимическим исследованием полученного образца ткани, отличающийся тем, что биопсию проводят в период «окна имплантации», определяют экспрессии VDR, НОХА 11 в клетках стромы эндометрия, далее рассчитывают вероятность (Р) живорождения по формуле:

где

Р - вероятность живорождения;

x1 - экспрессия НОХА11;

x2 - экспрессия VDR;

2,825 - константа;

при Р более 0,19 прогнозируют благоприятный прогноз для живорождения, менее 0,19 неблагоприятный прогноз для живорождения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии, в частности раскрыты способы, устройства, наборы и композиции для обнаружения присутствия или отсутствия одного или более копроантигенов ленточных червей в образце. Способы, устройства, наборы и композиции согласно изобретению могут быть использованы для подтверждения присутствия или отсутствия ленточных червей в образце фекалий млекопитающего, а также позволяют отличать различные виды ленточных червей при наличии одной или более инфекций, вызываемых гельминтами (такими как круглые черви, анкилостомы, трихоцефалы и аскариды), Giardia и парвовирусом.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности раскрыты способы, устройства, наборы и композиции для обнаружения присутствия или отсутствия одного или более копроантигенов ленточных червей в образце. Способы, устройства, наборы и композиции согласно изобретению могут быть использованы для подтверждения присутствия или отсутствия ленточных червей в образце фекалий млекопитающего, а также позволяют отличать различные виды ленточных червей при наличии одной или более инфекций, вызываемых гельминтами (такими как круглые черви, анкилостомы, трихоцефалы и аскариды), Giardia и парвовирусом.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности раскрыты способы, устройства, наборы и композиции для обнаружения присутствия или отсутствия одного или более копроантигенов ленточных червей в образце. Способы, устройства, наборы и композиции согласно изобретению могут быть использованы для подтверждения присутствия или отсутствия ленточных червей в образце фекалий млекопитающего, а также позволяют отличать различные виды ленточных червей при наличии одной или более инфекций, вызываемых гельминтами (такими как круглые черви, анкилостомы, трихоцефалы и аскариды), Giardia и парвовирусом.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и может быть использовано в научно-исследовательских учреждениях и ветеринарных лабораториях для диагностики классической чумы свиней в гистологических срезах восприимчивых органов путем выявления антигена вируса на поверхности и в цитоплазме инфицированных клеток при иммуногистохимическом исследовании на основе моноклональных антител.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и клинической нефрологии, может быть использован для прогнозирования возникновения тубуло-интерстициальной болезни почек у детей, перенесших гемолитико-уремический синдром. Для этого в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяют комплекс показателей - эндотелин-1, цистатин С.
Изобретение относится к медицине, именно к акушерству и гинекологии, а также к научным исследованиям в области патологической физиологии, предназначено для прогнозирования угрозы невынашивания беременности в ранние сроки при обострении цитомегаловирусной инфекции. Для этого у беременных женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови проводят определение содержания сосудистого эндотелиального фактора роста - VEGF-1 в нг/мл и концентрацию гипоксией индуцируемого фактора 1α - HIF-1α в нг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска летального исхода на госпитальном этапе у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (ИМбпST), перенесших COVID-19. Определяют пол и возраст пациента, проводят анализ анамнестических данных, проводят лабораторные исследования, включающие клинический и биохимический анализ крови, рассчитывают скорость клубочковой фильтрации, проводят серологическое исследование титра антител IgG к SARS-CoV-2, осуществляют измерение ЭКГ и проводят расчет рисков по шкале GRACE 1.0.

Изобретение относится к медицине, а именно к клеточной биологии, цитологии, гистологии, и может быть использовано для окрашивания триптаза-позитивных тучных клеток в микропрепаратах тканей с докрашиванием раствором Май-Грюнвальда. Проводят депарафинизацию срезов и их окрашивание иммуногистохимическим методом с использованием моноклональных антител, нанесением вторичных антител, выявляемых реагентом, с последующим гистохимическим окрашиванием раствором Май-Грюнвальда.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначено для лечения мигрени. Способ лечения эпизодической мигрени включает определение в сыворотке крови пациента содержания антител IgG4, специфичных к пищевым аллергенам продуктов, входящих в рацион питания пациента.

Группа изобретений относится к диагностической системе. Диагностическая система содержит одно или более тестовое устройство для осуществления диагностического анализа соответствующего биологического образца из организма человека или животного, причем каждое тестовое устройство содержит: корпус, имеющий отверстие для образца; блок клинического анализа, расположенный в корпусе и выполненный с возможностью приема соответствующего биологического образца через отверстие для образца для исследования на наличие или отсутствие одного или более биологических объектов в биологическом образце; и считывающее устройство, расположенное в корпусе и выполненное с возможностью определения одного или более биологических условий на основании наличия или отсутствия указанного одного или более биологических объектов в биологическом образце, и генерации результирующего сигнала данных, содержащего информацию по меньшей мере об определении указанного одного или более биологических условий; и базовое устройство, содержащее: два или более разъема, каждый из которых выполнен с возможностью размещения части соответствующего тестового устройства с возможностью отсоединения; источник электропитания для подачи электропитания к каждому тестовому устройству для питания тестового устройства для осуществления по меньшей мере этапов определения одного или более биологических условий и/или генерации результирующего сигнала данных при размещении части тестового устройства в соответствующем разъеме базового устройства; и приемное устройство для приема результирующего сигнала данных при размещении части тестового устройства в соответствующем разъеме базового устройства; при этом базовое устройство дополнительно содержит дисплей для отображения результатов исследования биологического образца на основании принятого результирующего сигнала данных или выполнено с возможностью соединения с таким дисплеем.

Изобретение относится к области нефтяной промышленности. Раскрыт способ исследования процесса отмыва нефтяных пленок водными растворами реагентов, характеризующийся тем, что в автоматическом режиме регистрируют в памяти компьютера кинетику изменения степени отмыва пленки по изменению светопропускания рабочей камеры, состоящей из оптической кюветы с водным раствором реагента и введенной в него пластины из прозрачного материала с нанесенной на ее поверхности нефтяной пленкой, причем обеспечивается возможность одновременного исследования у водных растворов двух механизмов моющего действия, для этого блок фоторезисторов, регистрирующих изменение светопропускания пластинки с пленкой, располагают равномерно напротив всей ее поверхности, при этом с помощью многоканального АЦП на базе Arduino одновременно фиксируют изменения параметров фоторезисторов, располагающихся напротив различных участков пленки, исследуя по параметрам фоторезисторов, располагающихся напротив краев пленки, «классический» механизм моющего действия, по которому отмыв нефтяной пленки начинается на ее краях с постепенным стягиванием пленки в ее центральной части, а по параметрам фоторезисторов, располагающихся напротив центральной части пленки, изучают способность растворов отмывать пленки путем их прорыва, затем оценивают эффективность отмыва пленок по этим механизмам по безразмерным кинетическим параметрам, равным отношению времён, через которое на соответствующих участках пленки достигается 70%–90% степень отмыва нефтяной пленки водой и раствором реагента на этой воде, причем для использования на нефтяных месторождениях пригодны лишь такие реагенты, у которых эти параметры не меньше 1.
Наверх