Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров




Владельцы патента RU 2787088:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров. Способ включает внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, внутриматочное введение виапена в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, внутримышечное введение окситоцина 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа и тривита 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения острого послеродового эндометрита у коров и повышение терапевтической эффективности. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для иммуностимулирующей терапии акушерско-гинекологических заболеваний коров, обуславливающих симптоматическую форму бесплодия у коров.

Болезни репродуктивных органов у коров имеют широкое распространение и приводят к значительным экономическим потерям. Среди основных проблем, которые оказывают непосредственное влияние на продуктивность молочных коров, является послеродовой эндометрит [Валюшкин К.Д. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных / К.Д. Валюшкин, Г.Ф. Медведев. - Минск: Ураджай, 2001. - 869 с.].

При послеродовом эндометрите из содержимого матки лабораторными методами исследования часто выделяют стрептококки, стафилококки, кишечную палочку и другие патогены в различных ассоциациях [Новиков О.Г. Эпизоотология наиболее распространенных инфекционных болезней крупного рогатого скота, разработка средств и методов их профилактики и лечения: автореф. дисс. … док. вет. наук: 16.00.03 / О.Г. Новиков. - Санкт-Петербург, 2002. - 40 с.].

Размножение условно-патогенной микрофлоры в полости матки сопровождается выделением токсинов, распадом тканей эндометрия, приводит к нарушению обменных процессов в организме коров и угнетению иммунной системы.

На данный момент разработано и применяется много различных способов лечения послеродового эндометрита у коров с использованием средств этиотропной, патогенетической, симптоматической и заместительной терапии.

Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение антибактериального лекарственного препарата Энроцид в форме раствора, содержащий энрофлоксацин (0,4 г/100 мл) и вспомогательные компоненты - диметилсульфоксид и воду дистиллированную, который применяется для профилактики и лечения воспалительных процессов матки у коров после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, при послеродовых эндометритах. Препарат вводят внутриматочно коровам с помощью шприца Жане или прибора для искусственного осеменения ПОС-5 и катетера в дозе 100 мл на животное с интервалом 48 часов до клинического выздоровления, но не более пяти раз [Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Энроцид; номер регистрационного удостоверения 15-3-25.13-3291№ПВР-3-3.0/01215].

Недостатком данного способа лечения коров является применение только этиотропного средства и быстрое снижение терапевтической эффективности Энроцида из-за снижения чувствительности микрофлоры к активнодействующему компоненту препарата.

Известен способ лечения коров, предусматривающий введение препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная для инъекций), который содержит в качестве действующих веществ биологически активные компоненты (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты) денатурированной плаценты - 280 мг/мл. С лечебной целью при эндометритах ПДЭ вводят коровам подкожно в дозе 20 мл 5-7 раз до выздоровления с интервалом 48-72 часа [Инструкция по применению Плаценты денатурированной эмульгированной для инъекций для профилактик и лечения эндометрита и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров; номер регистрационного удостоверения 24-3-30.12-1183№ПВР-3-4.9/00209].

Недостатком данного способа лечения коров является недостаточная эффективность, обусловленная отсутствием антимикробного компонента, обеспечивающего этиотропную терапию, а также длительный курс лечения.

Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение больным коровам антибактериального препарата «Тилометрин» совместно с иммуностимулирующим препаратом «Альвеозан» [Лемешевский П.В. Терапевтическая эффективность препаратов «Тилометрин» и «Альвеозан» в схемах лечения высокопродуктивных коров, больных послеродовым эндометритом // Ученые записки УО ВГАВМ. 2011. т.47. Вып.2. С.182-185].

Недостатком данного способа лечения коров является длительный курс и наличие у иммуностимулятора «Альвеозан» аллергизирующей активности, которая могут привести к гибели животных.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является комплексная схема терапии, предусматривающая внутрикожное введение в области крестца в биологически активные точки комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из тималина, раствора Дисоль, гамавита и АСД-2ф, на фоне применения витаминного препарата Элеовит, нестероидных противовоспалительных средства (кетоджект, флунекс, айнил), подкожного введения антибактериального препарата Цефтонит и средства сокращения матки Оксилат [Капралов Д.В., Ковалев С.П., Коноплев В.А., Миллер Т.В. Комплексный метод лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2019. №3. С.103-106].

Недостатком данного способа является длительный курс лечения, трудоемкость и высокие экономические затраты, связанные с применением большого количества препаратов.

Технический результат изобретения - сокращение сроков лечения острого послеродового эндометрита у коров и повышение терапевтической эффективности.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров, включающем использование антибактериального средства, внутримышечное введение миотропного и витаминного препаратов, внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, согласно изобретению, в качестве антибактериального средства используют виапен внутриматочно в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, в качестве миотропного средства - окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа, в качестве витаминного препарата -тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней.

Тималин является корректором клеточного и гуморального иммунитета и системы гемостаза. Активным компонентом лекарственного средства является комплекс полипептидов, выделенных из тимуса крупного рогатого скота. Препарат оказывает регулирующее влияние на иммунитет в комплексной терапии при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях вирусной и бактериальной природы.

Гамавит - комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия. Препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период.

Препарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Препарат АСД-2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает естественную резистентность организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Назначают животным с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных.

Раствор Дисоль - комбинированное лекарственное средство для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное и регидратирующее действие.

Для применения комплексного иммуностимулирующего препарата предлагается способ внутрикожных инъекций объемом по 0,2 мл, в биологические активные точки с помощью внутрикожного инъектора, при этом обусловливается рефлекторно-нейрогуморальное действие. Введение жидкости, раздражая нервные окончания, рефлекторно вызывает ответную реакцию организма. При этом препарат поступает в орган-мишень быстрее,

чем при внутримышечном или внутривенном введении, его концентрация в патологическом очаге становится максимальной, что позволяет использовать препарат в низких дозах и через более продолжительные периоды времени, чем при других способах его введения.

Виапен представляет собой эмульсию, которая при выпуске из баллона образует пену, в качестве действующих веществ в 1 г содержит норфлоксацина гидрохлорид - 30 мг, диоксидина - 15 мг.

Виапен вводят с лечебной целью коровам внутриматочно по 60 г (1 доза) на животное с интервалом 24 часа - в течение 3-4 дней. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре 45±5°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают. Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера для искусственного осеменения, закрепленного на носике головки.

Окситоцин - синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, а также в течение родовой деятельности. Окситоцин вводят животным подкожно или внутримышечно двукратно в дозе 50 ЕД с интервалом 24 часа.

Тривитамин - раствор витаминов А, Д3, Е в масле. Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 2,5 мл на животное двукратно с интервалом 5 дней.

Эффективность способа лечения катарального послеродового эндометрита у коров подтверждена примерами.

Пример 1. Эффективность лечения коров, больных послеродовым катаральным эндометритом.

Для проведения исследований в ООО «Золотая долина» было отобрано 35 коров черно-пестрой породы с послеродовым катаральным эндометритом,

которых разделили на две группы - опытную и контрольную.

Больных послеродовым эндометритом коров контрольной группы лечили по следующей схеме: внутримышечно однократно вводили Элеовит в дозе 5 мл; Кетоджект - внутримышечно в дозе 3 мл/100 кг массы тела в течение 1-3 дней; антибактериальный препарат Цефтонит - подкожно в дозе 1 мл/50 кг живой массы в течение 5 дней; Оксилат - подкожно в подхвостовую ямку в первый раз в дозе 15 мл, а затем по 10 мл раз в день в течении 5 дней. Больным коровам контрольной группы применяли комплексный иммуностимулирующий препарат, который вводили внутрикожно в области крестца в биологически активные точки безигольным инъектором в дозе 0,2 мл 1 раз в день в течение пяти дней. Предварительно у всех коров на месте введения участки кожи выстригли и выбрили, перед каждым внутрикожным введением раствора участок обрабатывали 70% этиловым спиртом.

Больных коров опытной группы подвергали лечению с использованием комплексной схемы, предусматривающий внутриматочное введение антибактериального средства (виапен в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней), внутримышечное введение миотропного (окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа) и витаминного препарата (тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней), дополнительное введение в биологически активные точки внутрикожно в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из гамавита (35%), АСД-2 (5%) и тималина (0,5%) на растворе Дисоль.

В процессе лечения за животными опытной и контрольной групп вели наблюдение. После курса терапии все животные были подвергнуты ректальному исследованию. Клинически здоровых животных, пришедших в охоту, осеменяли и через два месяца проверяли на стельность.

В таблице 1 приведены результаты эффективности применения комплексных схем лечения.

При ректальном исследовании после лечения у клинически здоровых коров матка находилась в тазовой полости, обнаруживалась в виде плотного упругого тяжа; рога матки одинаковых размеров, между ними легко прощупывалась бифуркация. Массирование матки вызывало ее сокращение, флюктуация отсутствовала, выделений экссудата не наблюдалось. Яичники располагались справа и слева от тела матки. Правая и левая средняя маточная артерия на ощупь были одинаковые. Слизистая оболочка половых органов была блестящая, бледно-розового цвета.

В результате проведенных исследований установлено, что комплексная схема лечения с внутриматочным применением антимикробного препарата виапен, показала высокую терапевтическую эффективность (88,9%) при остром послеродовом катаральном эндометрите. Срок выздоровления сократился на 16,8%, а коэффициент оплодотворения - на 20%.

Пример 2. Результаты бактериологических исследований содержимого матки коров до и после лечения острого послеродового эндометрита.

После курса лечения у клинически здоровых животных контрольной и опытной групп были взяты пробы маточного содержимого для проведения

микробиологических исследований.

Микробиологический анализ маточного содержимого клинически выздоровевших животных показал, что полная санация половых органов от патогенной и условно-патогенной микрофлоры достигнута только у коров опытной группы. При общем снижении уровня микробной контаминации в среднем 3 раза у 17,6% коров контрольной группы выделена патогенная и у 11,8% - условно-патогенная, при этом обнаружены ассоциации Ent. faecium+E.coli и Ent. faecium+Citr. diversus.

Пример 3. Влияние комплексного лечения коров, больных острым послеродовым катаральным эндометритом, на показатели гематологического и биохимического статуса.

При исследовании крови, взятой от коров опытной группы установлено, что в процессе выздоровления происходит нормализация ряда показателей их гематологического и биохимического статуса (таблица 3).

Так у коров после лечения происходило достоверное увеличение содержания в крови эритроцитов на 15,3% (Р<0,05) и гемоглобина - на 19,1% (Р<0,005), а в сыворотке - общих липидов на 22,5% (Р<0,01) и витамина Е на 26,8%, при снижении количества лейкоцитов на 23,1%), активности ЩФ на 23,5% и АлАТ на 26,1%) (Р<0,05), что свидетельствует о снижении воспалительного процесса в половых органах и нормализации метаболических процессов у животных при выздоровлении.

Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров, включающий использование антибактериального средства, внутримышечное введение миотропного и витаминного препаратов, внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, отличающийся тем, что в качестве антибактериального средства используют виапен внутриматочно в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, в качестве миотропного средства - окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа, в качестве витаминного препарата - тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения фармацевтической субстанции растительного происхождения, обладающей антибактериальной активностью. Способ получения фармацевтической субстанции растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, заключающийся в том, что берут сырьё – листья эвкалипта прутовидного и проводят его предварительное измельчение до размера частиц не более 1 мм, затем укладывают измельченные листья в «патрон» из пористой бумаги, помещают «патрон» в экстрактор Сокслета таким образом, чтобы «патрон» свободно входил в экстрактор и омывался экстрагентом и его парами, заливают в экстракционную колбу н-гексан в качестве экстрагента в соотношении: измельченные листья эвкалипта:н-гексан=1:50, устанавливают экстрактор Сокслета на экстракционную колбу, сверху экстрактора Сокслета закрепляют обратный холодильник, экстрагируют сырье листьев эвкалипта прутовидного посредством рециркуляции экстрагента н-гексана при температуре кипения н-гексана в течение 3 часов, получают экстракт листьев эвкалипта прутовидного, проводят упаривание экстракта под вакуумом при температуре кипения н-гексана до густого состояния «смолки»; далее проводят обработку кубового остатка, для чего к кубовому остатку добавляют 95% этиловый спирт, получают спиртовой концентрат целевого продукта, далее упаривают спиртовой концентрат под вакуумом до полного удаления органической фазы, получают густой экстракт, далее проводят вакуумную сушку густого экстракта с получением целевого продукта, проводят контроль целевого продукта на соответствие нормам качества; экстрагент н-гексан регенерируют и используют для экстрагирования новой партии сырья – листьев эвкалипта прутовидного.

Изобретение относится к фармакологии, в частности, к применению комплексных соединений меди(II) на основе арилметиленбиспиран-2-онов указанной ниже формулы, в которой при n = 4 R=H (1) или R=3-NO2 (2), в качестве антибактериального средства в отношении культуры клеток Escherichia coli K-12. Изобретение направлено на расширение арсенала средств, обладающих антибактериальным действием в отношении культуры клеток Escherichia coli K-12.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способам лечения болезней бактериальной этиологии у животных. Способ заключается в том, что животным вводят препарат, содержащий в мг/г: амоксициллина тригидрат - 570,0-580,0, янтарную кислоту - 2,0-8,0, карбонат натрия - 100,0-300,0, аэросил - 2,0-8,0 и лактозу - до 1 г.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики, а именно к применению нового биологически активного производного амида 2,4-диоксотиобутановой кислоты. Раскрыто применение этил-4-(4-гидрокси-2-оксо-4-(тиофен-ил)бут-3-ентиоамидо)бензоата для лечения заболеваний, вызываемых золотистым стафилококком.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к метил 9-бензоил-6-оксо-1,3,7-трифенил-4-окса-1,2,7-триазаспиро[4.4]нон-2,8-диен-8-карбоксилату ниже указанной формулы, обладающему противомикробной активностью. 1 табл, 2 пр. .

Изобретение относится к применению терапевтически эффективного количества соединения, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения пневмонии, при этом пневмония вызвана инфицированием грамотрицательными бактериями, в частности Pseudomonas aeruginosa, фармацевтической композиции и способу лечения такой пневмонии.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии. Выполняют предоперационную санацию свищей, иссечение эпителиального копчикового хода, гнойных свищей и инфильтратов, гемостаз и ушивание раны.

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, обеспечиваемая соединением формулы 1.

Изобретение относится к применению 1-{1-метилпирроло[1,2-a]хиноксалин-5(4H)-ил}этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: выраженный антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов.

Изобретение относится к применению 8-метокси-10-тозил-2-(4-хлорфенил)-10H-индолизино[7,6-b]индола формулы I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкая токсичность.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, акушерству и гинекологии. Сразу после извлечения плода вводят окситоцин в дозе 5 ЕД внутривенно медленно в течение 1-2 минут.
Наверх