Патент ссср 287643
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союа Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Кл. 45L, 5/00
МПК А Oln 5/00
УДК 631.911.98(088.8) Заявлено 20.Х11.1968 (№ 1292053/30-15) Приоритет 28.XII.1967, ¹ 84965/67, 29.XII.1967, № 85180/67, Япония
Опубликовано 191Х.1970. Бюллетень ¹ 35
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 13Х1I.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Акихиро Мине, Наганори Хино, Кензо Уеда, Сигеиоси Китамура, и Тосио Мизутани (Япония) Ф . 1 4с-.. 1, Иностранная фирма
«Сумитомо Кемикал Компани Лимитед» "- -:. ;т1 1Е „ (Япония) с т "1y р !
Заявитель
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
Изобретение относится к средствам регулирования роста растений с помощью производных тиофена общей формулы где R — гидроксиметил, карбоксил, метоксикарбонил или этоксикарбонил; R2 — галоген, метил, этил, бензил или нитрогруппа; R и R", каждый в отдельности представляет сооой водород, галоген, метил, этил, бензил или нитрогруппу.
Ниже приведены структурные формулы предлагаемых соединений.
Кроме активного ингредиента, композиция содержит инертный носитель.
Препарат применяется в виде дустов, гранул, смачиваемых порошков или эмульгируемых концентратов. ,Препараты могут применяться с твердыми носителями, например тальком, бентонитом, глиной, каолином, диатомитом, вермикулитом, гашеной известью, мочевиной и сульфатом аммония; с жидкими носителями, например бензолом, спиртами, ацетоном, ксилолом, метилнафталином, диоксаном и циклогексаном; с эмульгирующими и диспергирующими веществами, например алкилсульфатами, алкилсульфонатами, арилсульфонатами, простыми эфирами этпленглпколя и сложными эфирами многоатомных .спиртов.
Ниже даны примеры приготовления предлагаемой композиции.
Пример 1. 4 вес. ч. соединения 3 и
M 96 вес. ч. глины тщательно растирали в порошок и смешивали для получения дуста.
Пример 2. 20 вес. ч. соединения 12, 5 вес. ч. Sorpol 2170 и 75 вес. ч. талька тщательно растирали в порошок и смешивали
15 для получения смачиваемого порошка.
П р и it е р 3. 20 вес. ч. соединения 5, 16 вес. ч. Sorpol М-200, 24 вес. ч. к.силола и
40 вес. ч. циклогексанона тщательно смешивали для приготовления концентрата, способного
20 к эмульгированию.
Пример 4. 7 вес. ч. соединения 11, 33 вес. ч. бентонита, 55 вес. ч. глины и 5 вес. ч.
Togolignin NP тщательно растирали в порошок и смешивали. Затем добавляли воду, гра.
25 нулировали и сушили.
Пр и м ер 5. 4 вес. ч. соединения 23 и
96 вес. ч. глины тщательно растирали в порошок и смешивали для приготовления дуста.
П р им ер 6. 20 вес. ч. соединения 29,5вес. ч.
3о Sorpol 2170 и 75 вес. ч. талька тщательно рас287643 г
Вг В СН2ОН
/i
С1 Я СН яОН
2О
СООН
Вг S COOH
С . С1
СН2ОН
Cj а
С2Н5 снpOH
/ а S СН,ОН
Вг
29 / с1 s соон
СООН
Ci С1
27
С СН2ОН
СООСН9
Яа СН2ОН
Н9
S СООН
Вг
СооН
16 /
С2Н5 СООН соон
СООСН3
Вг с
Вг
1В /3
СН9 СООС2Н5
ООН
С1 S C> тирали в порошок и смешивали для приготовления смачиваемого порошка.
П р им ер 7. 15 вес. ч. соединения 27, 12 вес. ч.
Sorpol М-200, 43 вес. ч. ксилола и 30 вес. ч. циклогексанона тщательно смешивали для приготовления концентрата, способного эмульгироваться.
Пример 8. 7 вес, ч. соединения 33, 33 вес. ч. бентонита, 55 вес. ч. глины и 5 вес. ч.
Togolignin NP тщательно растирали в порошок и смешивали. Добавляли воду, гранулировали и сушили.
26
СН2 СООН
Далее даны примеры 9 — 11 испытания композиции с предлагаемыми соединениями.
Пример 9. Семена редьки, огурцов и проса высеяли раздельно в горшки. Затем обраБ ботали почву производными тиофена в количествах, указанных в табл. 1, Через три недели проводили наблюдения; результаты гербицидного действия предлагаемых соединений приведены в табл. 1.
10 Для оценки гербицидного действия применялась шестибалльная шкала: 0 — никакого влияния, 1 — слабое влияние, 2 — небольшое влияние, 3 — умеренное влияние, 4 — большое влияние и 5 — растения погибли.
287643
Таблица 1
Продолжение
Доза, г/а
Доза, г/а
Огурцы
Просо
Огурцы
Редька
Соединение
Редька Просо
Соединение
18
24
26
28
10
Натриевая соль пентахлорфенола*
14
* Литературные данные. и вычисляли дефолиантное отношение (дефолиантное отношение = число опавших листьев X 100 число листьев к моменту обработки
5 Результаты приведены в табл. 2.
Продолжение
Пример 10. Растения пестрой фасоли обрабатывали раствором водной эмульсии производных тиофена на стадии девятого — десятого листа. После этого растения помещали в теплицу. Через 10 дней проводили наблюдение
Таблица 2
КонцентраЦИЯ, ч. на 1 млн.
Концентрация, ч. на 1 млн.
Дефолиантное отношение, %
Дефолпантное отношение, 06
Соединение
Соединение
24
27
12
Натриевая соль цис-3хлоракрпловой кислоты (эталон)
Без обработки (контроль) 100
5
5
5
4
5
5
4
4
4
3
5
5
5
4
200
0
2
0
1
1
1
1
0
0
0
3
1
2
92
52
87
52
47
22
72
83
92
63
100
92
78
73
92
83
63
39
22
52
47
16
287643
Результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Продолжение
Концентрация, ч. на 1 млн.
Концентрация, ч. на 1 мли.
Дефолиантное отношение, Дефолиантное отношение, %
Соединение
Соединение
Натриевая соль цис-3хлоракриловой кислоты (эталон) 27 к1
Предмет изобретения
Составитель Г. Щеславская
Редактор E. П. Хорииа Техред T. П. Курилко Корректор Е. H. Миронова
Заказ 1850/19 Изд,, А 560 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д, 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 11. Растения хлопчатника, выращенные в цветочных горшках, на стадии пятого — седьмого листа обрабатывали распыливанием предлагаемых соединений,в количестве
1000
Применялась пятибалльная шкала: 0 — нет опадения листьев, 1 — слабое опадение листьев, 2 — умеренное, 3 — хорошее и 4 — сильное опадение листьев.
Композиция для регулирования роста растений, включающая активный ингредиент на основе производного тиофена, а также инертный носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента взято соединение оощей формулы
10 мл на горшок. Через 10 дней проводили на блюдения.
2000 где R — гидроксиметил, карбоксил, метоксикарбонил или этоксикарбонил; К вЂ” галоген, 15 метил, этил, бензил или нитрогруппа; R и К вЂ” водород, галоген, метил, этил, бензил или нитрогруппа.
