Патент ссср 298095
I !
-ч,!!
:3 t!
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К П А ТЕНТУ
298095
Со!оз Соеетски»
Социалистических
Республик .
МПК А 01п 9/02
Заявлено 18.Х.1968 (№ 1278406/23-4)
Приоритет 19.Х.1967, .№ 14628/67, Швейцария
Опубликовано 111!1.1971. Бюллетень ¹ 10
Комитет по делам: изобретений и открытий при Сосете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 10Л .1971
Автор изобретения
Иностранец
Штефан Яниак (Швейцария) Иностранная фирма
«ЦИБА АГ» (Швейцария) Заявитель
ПЕСТИЦИД
10 кп к к-со-
Номер соединения
2
R/
2,3-С1
З-С1, 2-ОСНз
4-С1, 2-МО2
2,5-С1
Зависимый от патента №
Изобретение относится к органическим соединениям, применяемым в качестве пестицидов.
Известно использование в качестве пестицидов производных циклопропанкарбоновой кислоты, например сложного эфира циклопропанкар боновой кислоты.
Предлагается в качестве пестицидов использовать соединения общей формулы где R — водород, фенил или низший алкил;
R — представляет собой заместители, одинаковые или различные и означают галоид, алкил, галоидалкил или циклоалкил, которые могут быть также соединены с ядром через кислород, серу или карбонильную группу, или могут означать — CN, SCH, амино-, ациламино-, моноал кила мино-, диалкиламино-, карбокси-, карбалкокси-, нитрогруппу, амидосульфоновую группу, незамещенную алкилом, свободную или ацилированную оксигруппу или карбамоильную группу, причем в случае когда R находится в п-положении, он может означать содержащие максимум три заместителя фенил, фенокси или бензил, или группу (СО-ай, ипи (;Р- с0-0, и — целое число от 1 до 4, или в случае, когда R означает лишь галоид, n— целое число от 1 до 5, а в случае когда в положении 4 или 2,4 находится хлор, n — целое число по крайней мере больше 2.
Предлагаемые соединения малотоксичны для теплокровных, к ним отсутствует привыкаемость насекомых.
Ниже приведены соединения формулы I, которые могут быть использованы в качестве пестицида (для всех соединений R=H):
298095
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
Таблица 1
4-СНз
2,4-Вг, 5-CF3
4-Br
3-Br
3-Сl
4-CH3S
Н
4-F
3,4-С1
3-J
З-СНз, 4-Сl
2-NO 1-F3C
2-0Н, 5-Н КЯО
4-С1, 3-Вг
2,4-Вг
Смертность насекомого (в %) в опыте
Количество, ppm
Номер
5 соединения
¹î 2
10
15
30
35
19
17
50
Таблица 2
Число особей
55 Номер соединения до обраоотки через
24 дня через
38 дней
41
24%
29
16%
48
42%
87
83%
65,5
41%
47,5
26%
35%
128
122%
168
100%
184
100%
115,5
100%
104, 5
100%
60 3
Необработанные
65 (контрольные) Пример 1. Приготовление пестицида. По
50 г активного вещества № 1, 2, 3, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 16, 17, 19, 20 измельчали и тщательно смешивали с 5 г цеозила (кремнеземный препарат) и 40 г наполнителя с добавкой 3,5 г диспергатора (например, продукта конденсации 1 моль и-октилфенола с 6 — 10 моль окиси этилена) и 1,5 г смачивающего средства (например, натриевой соли 1-бензил-2-гептадецилбензимидазолдисульфокислоты) .
Таким образом получали «смачивающийся порошок» с 50%-ным содержанием действующего начала.
П р и и е р 2. а) Действие íà Tetranychus
urticae.
Описанным в примере 1 способом готовили 13 препаратов активных веществ (действующих начал). За 12 «ас до обработки растения
phaseolus в двухлистковой стадии заражали
Tetranychus urticae. После 12 «ас на испытуемых растениях отмечали популяцию во всех стадиях. Затем пестицид в виде смачивающегося порошка наносили на растения при помощи распылителя так, чтобы вся поверхность листьев была равномерно покрыта. Спустя
7 дней отмечали смертность насекомого в процентном выражении. Результаты опытов приведены в табл. 1. б) Действие на насекомых вида Panonychus
ulmi (стойких к фосфорнокислым эфирам).
Четыре яблоньки сорта «Вернер розен», зараженные тепличной краснотелкой, опрыскивали водным разбавленным раствором концентрата эмульсии, содержащей 0,05% пестицида. От каждого дерева отбирали по 20 листьев, на которых подсчитывали среднее количество особей (вредителя). Определение проводили через 24 и 38 дней после обработки. Результаты опыта приведены в табл. 2.
Пример 3. Свежеотложенные яички
Mehlmotte Ephestia Kiihniella на 20 складчатых фильтрах облили эмульсией действующего начала и оставили высыхать на воздухе при комнатной температуре, затем их по отдельности покрыли сеткой и оставили до тех пор, 800
100
60
100
60
60
60
О
80
О
80
60
100
60
80
О
80
60
О
80
О
100
О
80
60
100
О
100
О
100
100
О
80
100
80
О
О
100
60
80
О
80
О
О
60
О
100
100
100
60
О
О
О
Предмет изобретения
Таблица 3
Смертность насекомых (в 9;) при концентрации соединения, ррм
Номер соединения
62,5
250 125
500
1000
10 где R — водород, фенил или низший алкил;
R — представляет собой заместители, одинаковые или различные и означают галоид, алкил, галоидалкил или циклоалкил, которые могут быть также соединены с ядром через кислород, серу или карбонильную группу, или могут означать — CN, — SCN, амино-, ациламино-, моноалкиламино-, диа Iкиламино-, карбокси-, карбалкокси-, .нитрогруппу, амидосульфоновую группу, незамещенную алкилом, свободную или ацилированную оксигруппу или карбамоильную группу, причем в случае когда К находится в п-положении, он может означать содержащие максимум три заместителя фенил, фенокси или бензил, или группу
100
100
100
3
7
Пример 4. В теплице профилактически обработали растения (Cucurbita Pepo L.) вод- 20 ным раствором, содержащим 0,1% пестицида.
Через два дня после обработки растения заразили спорами и через 12 — 14 дней произвели оценку (на поражение грибком). Результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
Номер соединения
Смертность насекомых, %
3
8
11
14
100
Составитель И. С. Ялова
Тсхред Л. Л. Евдонов Корректор А. П. Васильева
Рслактор Л. К. Ушакова
Заказ 1232 10 Изд. ¹ 534 Тираж 473 Г1одписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2 пока не вылупились насекомые из необработанных контрольных яичек. Отсчет производили бинокулярно. Результаты опыта приведены в табл. 3.
Применение соединения общей формулы
1 п р и — целое число от 1 до 4, или в случае, когда R означает лишь галоид, и— целое число от 1 до 5, а в случае когда в положении 4 или 2,4 находится хлор, и — целое число по крайней мере больше 2, в качестве пестицида.
