Способ получения тиофена каталитическим путем из ацетилена и сероводорода

 

,"Я 3 . 4сц

Класс 47 g, 16;

Збс, 11

ОПИСАНИЕ автоматического шарового клапана для центрального водяного отопления.

К авторскому свидетельству H. Д. Степанова, заявленному 25 октября

1933 года {сир. о перв. М 136587).

О пиа <о авторского сввхетгл спвп опук.акоп":í,î 31 октября 1%4 года.

Изобретение относится к устройству шаровых клапанов, коробко" для которых служит тройник. В предлагаемом такого рода клапане для центрального водяного отопления запорный орган сделан пловучим и прикреплен цепочкой к винту, служащему для перемещения клапана при регулировке по высоте установки запорного органа. Винт этот помещен в винтовой пробке, закрепленной снизу навинтованным на тройник колпачком. Как вариант устройства клапана, запорный орган может быть выполнен тонущим, В этом случае при установке коробка (тройник) с клапаном должна быть повернута на 180= вокруг горизонтальной оси, т. е. закрепительный навинтованный колпачок с пробкой должны находиться сверху коробки.

На схематическом чертеже фиг. 1 изображает продольный разрез клапана; фиг. 2 — вид его с торца и фиг. 3 — вид его сверху.

Коробка 1 клапана в виде тройника из ковкого чугуна имеет два горизонтальных отростка с внутренней на концах резьбой, посредством ко-,орой они соединяются с трубопроводами центрального водяного отопления. Третий вертикальный отросток тройника имеет внутренн1ою; и наружную нарезку. Внутрь (ьщ завинчивается пробка 6 из ковкого чугуна, служащая гайкой для регулирующего стального винта 5. На наружную же нарезку навинчивается чугунный колпачок 3, герметически закрывающий с помощью прокладки 4 из прорезиненного холста или пеньки с суриком ко робку 1 клапана. Запорный орган 2, сделанный из легкого пловучего материала, например из дерева, покрытого вулканизированной резиной, соединен стальной цепочкой 7 с регулирующим винтом 5.

Вода в магистральной трубе, протекая спр-ва налево {фиг. 1) с незначительной скоростью, будет несколько отклонять запорный орган 2 от оси, оста-! вляя проход воде между ним и запорным отверстием коробки. При повреждении (разрыве) радиатора, находящегося влево от клапана, вода получает большую скорость и с силою прижимает запорный орган 2 влево к запорному отверстию, прекращая выход через него воды. Чтобы снова включить радиатор в магистраль, снимается колпачок 3, несколько вывинчивается регулирующий винт 5, который при этом оттянет запорный орган 2 от закрываемого им отверстия, и после заполнения водок радиатора винт 5 устанавливается в прежнее положение.

Qyr т

1 т о г ! Д

Эксперт А. И. Самусь

Редактор D. И. Реяер

Если повернуть клапан на 180 вокруг горизонтально" оси и сделать запорный орган 2 из материала тяжелее воды, то условия работы клапана будут одинаковыми с Вышеописанными.

Предмет и зоб рете ни я, 1. гтвтоматический шаровой клапан для центрального водяного отопления с применением коробки в виде тройника, отличаницийся тем, что запорный оргаи шарового клапана 2, выполненный обладающим пловучестью, прикреплен по- средством цепочки 7 к винту 5, пред - назначенному для смещения клапана в целях регулирования установки запорного органа по высоте.

2. Форма выполнения клапана по и. l, отличающаяся тем, что Винт 5 помещен

В ВинтОВОЙ прОбке 6> прикрываемой снизу навинтованным колпачком 3, присОединенньlм к троЙнику l.

3. Видоизменение клапана 110 и. 1, отличающееся тем, что запорный шароBovi орган - клапан выполнен тонущим, и коробка или тройник 1 в установке расположена повернутой на 180 .

Тк:1. „Леч. Труд"..5ак, 23УЗ вЂ” Ы,)

Способ получения тиофена каталитическим путем из ацетилена и сероводорода Способ получения тиофена каталитическим путем из ацетилена и сероводорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям
Наверх