Способ получения фурфуральнантола

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

р5 39763

Клзсб 120, 19

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения фурфураль - энантола.

К авторскому свидетельству Д, M Альвин-Гутзац, заявленному 25 февраля 1934 года (спр. о пеов. М 142870) О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 ноября 1934 года.

C,H,,C +CH, (CH)-, CH0 вЂ” вЂ” С„Н, СН=СН (СН),СН0 Н Р

«Н

g (СН,),.- С

CH (CH )„,- ° СНО+ Н.,О

Пример. Равные по весу количе- руют при сильном перемешивании в воства фурфурола и энантола конденси де или в спиртовом растворе в присутПредлагаемое изобретение касается способа получения фурфураль - энантола.

Известно, что при конденсации бенНвтором настоящего изобретения най- дено, что можно получить альдегид, с еще более сильным запахом жасми- ; на, если конденсацию энантола вести не с бензойным альдегидом, а с фурфуролом в водной или спиртовой среде

CH CH 0

1,,! У

CH CH C+CH,,г H

CH вЂ” CH

CH CH CH =б

0 зойного альпегида с гептиловым энантолом в присутствии щелочей получается бензаль -энантол или так называемый жасмин - альдегид: в присутствии щелочей. В результате вышеуказанной конденсации получается фурфуроль -энантол вЂ” низкокипящий кристаллический продукт.

Выход около 80,, от теоретического атаии слабой щелочи (приблизительно

1о о) в течение 24 вЂ” 72 часов, в зависимости от избранной для реакции среды.

Затем раствор нейтрализуют, продукт реакции экстрагиру 9т органическим растворителем и после отгона растворителя фракционируют под вакуумом (собирается фракция от 150 при 17 мм давления). Выход кристаллического альдегида фурфураль-знантола ие менее

80"< от теоретического.

Предмет изобретения.

Способ получения фурфураль - энантола, отличающийся тем, что фурфурол и энантол конденсируют в водной или спиртовой среде в присутствии щелочей.

Эксперт А. Ф. Сукневич

Редактор 3. Я. Хиыич

Тиа. Промполегрвф, Тамбовская, 12. Зак. 1444

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)