Способ десорбции нормальных парафинов

 

О П И С А Н И Е 302869

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕЙТУ

Зависимый от патента М

МПК В Olj 11 02

Заявлено 14.IX.1967 (М 1185108/23-4) Приоритет 25Х.1967, М ВП 23в/124825, ГДР

Опубликовано 28.IV.1971. Бюллетень Хе 15

Дата опубликования описания I VII.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

С4 Р

УДК 665.662(088.8) Авторы изобрет ния

Иностранцы

Клаус Вернер, Юрген Велькер и Гюнтер Зейдель (Германская Демократическая Республика) Иностранная фирма

«ФЕБ Лейна-Верке «Вальтер Ульбрихт» (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ НОРМАЛЪНЫХ ПАРАФИНОВ

Изобретение относится к способу. десорбции нормальных парафинов из слоя синтетических цеолитов — молекулярных сит.

Известен способ десорбции и-парафинов из молекулярных сит,путем вытеснения их водяным паром при температуре ниже 250 С. Повышение температуры активирует процесс десорбции, но необратимо разрушает молекулярные сита. .С целью повышения эффективности десорбции и сохранения активности цеолитов, предлагается десорбцию и-парафинов вести при

250 С:водяным паром в присутствии аммиака при молярном отношении водяного пара к аммиаку 0,05 — 1000: 1, преимущественно

0,5 — 100: 1.

Предлагаевтый способ позволяет, применять дешевый высокоэффективный десорбирующий агент, который .после охлаждения до нормальной температуры очень просто отделяется от десорбированных чистых углеводородов, причем при применении этих двух веществ вместе неожиданно исчезают отрицательные явления, возникающие при применении только водяного пара .или аммиака .в качестве десорбирующего агента. Присутствие аммиака исключает разрушающий эффект водяного пара при температурах свыше 250 С, так что структура кристаллической решетки молекулярного сита полностью сохраняется. С другой стороны, молекулярные сита можно реактивировать без повреждения, что невозможно,при применении одного только аммиака.

Кроме того, в отличие от известного способа разделяемые углеводородные смеси, .при,меняемые газы-носители .и .промывные газы не нужно сушить. Это значительно упрощает обычную технологию.

При применении,исходных водосодержащих

10 углеводородных смесей адсорбцию и,,в случае надобности, промывку можно осуществлять при молярном соотношении аммиака и воды

10 — 500: 1, преимущественно 50 — 250: 1.

Кроме этого, способ устраняет усложнения, 15 возникающие при применении одного только аммиака в качестве десорбирующего агента, так как аммиачные соли откладываются на холодных частях установки, выделяющиеся аммиачные соли можно отделить с помощью

20 промывной воды, причем обогащение газового цикла водой не вызывает разрушения кристаллической структуры молекулярных сит.

Предлагаемый способ пригоден для всех методов разделения с применением молеку25 лярных сит, например для,выделения ароматических углеводородов, парафинов или олефинов из углеводородных смесей.

Пример 1. Средний дистиллят ромашкинской нефти с пределом кипения от 240 до

30 320 С, содержанием и-парафина 22,вес. % и

302869

Составитель T. Раевская

Техред Л. Л. Евдонов Корректор T. А. Абрамова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 1780/14 Изд. № 736 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 воды (10 ррм разделяют обычным молекулярным ситом типа 5А в адсорбционной колонне диаметром 45 мм при следующих условиях: температура адсорбции 380 С; давление адсорбции 1 ат, нагрузка адсорбции

0,5 г/г. час, газ-носитель Нз, соотношение газ: продукт 500 нм /м, продолжительность цикла 20 мин (10 мин адсорбция и 10 мин десорбция), температура десорбции 380 С, давление десорбции 1 ат, нагрузка досорбции

0,5 г/г час.

В качестве десорби рующего агента применяют водный раствор NH3 (содержание ХНз

5 вес. /о). Получают 20 вес. % .нормальных парафинов, рассчитанных .на:взятый продукт, чистотой 97 вес. /о. Цикл адсорбции — десорбции повторяют неоднократно для определения продолжительности срока службы молекулярного сита.

В качестве десорбирующего агента применяют водный раствор аммиака, водный раствор н-,пропила мина и:воду.

П,р им ер 2. Средний дистилят из примера 1 разделяют без предварительной суш ки (содержание воды 150 ррм) с .помощью товарного молекулярного сита типа 5А в адсорбционной колонне (диаметр 80 мм) при следующих условиях: температура адсорбции

390 С, давление адсорбции 10 ат, нагрузка адсорбции 0,6 г/г час, газ-носитель Н, соот5 ношение газ:продукт 500 íмз/м, продолжительность цикла 200 мин (10 мин адсорбция и 10 мин десорбция); температура десорбции

390 С, давление десорбции 10 ат, десорбирующий агент н-пентан, нагрузка десорбции

10 0,8 г/г час.

К исходному продукту,примешивают

0,5 вес. % NH3. Получают 20,5 вес. % нормальных парафинов, рассчитанных на взятый продукт, чистотой 98,5 вес. %.

Предмет изобретения

Способ десорбции нормальных парафинов из слоя синтетических цеолитов путем вытес. нения,их нагретым водяным паром, отлича20 юи1ийся тем, что, с .целью повышения эффективности десорбции и сохранения активности цеолитов, процесс вытеснения ведут в присутствии аммиака при молярном отношении водяного пара к аммиаку 0,05 — 1000: 1, прсиму25 щественно 0,5 — 100: 1, при температуре выше

250 С.