Патент ссср 313348

 

г

3I3348

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Воюв Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 11.Ч.1970 (¹ 1436238/23-26) 1ПК С 05с 1/02

Приоритет 20.1.1970, № 5555/70, Япония

Опубликовано 31 Ч111,1971, Бюллетень ¹ 26

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 631..841,7(088.8) Дата опубликования описания 28.Х.1971

Автор ь1 изобретения

Иностранцы

Ивао Марута, Харухико Арай и Мориясу Мурата (Япония) Иностранная фирма

«Као Соуп Ко,, Лтд» (Япония) Заявитель

СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕ)КИ ВАЕМОСТИ УДОБРЕН И Й

Изобретение относится к способу предотвращения слеживаемости удобрений, имеющих тенденцию к слеживанию, в особенности таких как мочевина, сульфат аммония, нитрат аммония, фосфат аммония, хлорид аммония и их смеси.

Известен способ устранения слеживаемости удобрений путем обработки их растворами, содержащими соединения поливинилового типа, с последующей сушкой полученного продукта.

Предложенный способ отличается от известного тем, что применяют 0,1 — 10%-ный водный раствор полимерных соединений с винильной группой, растворенных в алкилсульфонатах, или а-олефиносульфонатах, или алкилсульфонатах, содержащих C„— С1с, или алкилбензосульфонатах, содержащих алкил с

4 — 8 атомами углерода с весовым соотношение 1:9 — 9:1; водные растворы вводят в удобрения в количестве 0,005 — 0,5 вес. % от веса удобрений. Это обеспечивает применение незначительных количеств препятствующего слеживанию агента при значительном эффекте по устранению слеживаемости, что позволяет хранить удобрения в полиэтиленовых мешках без их разрыва вдоль линии укупорки или сварки.

Пример 1. 20%-ный водный раствор препятствующего слеживанию вещества в количестве 0,05 вес. % от порошкообразной мочевины разбавляют до 3%-ной весовой концентрации и равномерно распыливают на 200 г мочевины. Затем эту мочевину высушивают так, что содержание влажности составляет около 0,06 вес. %, и после этого измельчают в порошок до 20 и 60 меш. Далее 30 г обработанной таким образом и порошкованной мочевины подвергают давлению с нагрузкой в

1р 100 кг/c,è- в течение 3 мин в формующем таблетки прессе. Таким образом, получают испытуемый образец диаметром около 5 см, предназначенный для испытания на слеживаемость.

15 Степень слеживаемости определяется при помощи специально изготовленного дробящего устройства, которое создает давление на испытуемый образец и измеряет нагрузку, требуемую для дробления образца. Чем ниже на20 гph Çû при дроблении, тем ниже степень слсживаемости. Результаты испытаний приведен ы в табл. 1.

Из данных, приведенных в таблице, видно, 2S что препятствующий слеживанию агент по предлагаемому способу дает хороший препятствующий слеживанию эффект, который можно сравнить или он превосходит действие водорастворимых высокомолекулярных полимер30 ных растворов.

3! 3348

Таблица 1

Препятствующий слеживанию эффект

Нагрузка при дроблении, в кг

Вид препятствующих сле>киванию агентов отношение соединений используемые соелине шя

19,0

15,0

6,7

7,9

Примеры для сравнения

11ет

Натри!!октилсульфат

ПВАЦ патрийдодецилбеизолсульфонат

ПБЛЦ, иатрийдодецилбеизолсульфат

1, 4

3, 7

ГIВЛЦ,иатрийоктилсульфат

ПБЛЦ иатрийгексилсульфат

ПВЛЦ:натрийгексилбеизолсульфонат

ПВЛЦ натрий-а-олефин !C) сульфонат

Г1ВАЦ,натрийоктилсульфонат

ПВБ,, калий октилсульфат

ПВЛЦЛ/калийоктилсульфат !

1ВФ/калийоктилсульфат

Лц ПВС, калийоктилсульфат

ЭБЛ, калийоктилсульфат

Примеры по предлагаемому способу

П р и м е ч а н и я. Сокращения, применен;!:ыс в таб-ице, следующие: ПВАЦ вЂ” поливинилацетат (в виде эмульсии) со степенью полимеризации 500; ПВБ — ио;швинилбугираль, степень полимеризации 1100, степень бутилализирования 62O/î, ПВАЦ.г1 — поливинилацетоацсталь, степень полимеризации 100, степень ацилированпя 32Я>, ПВФ вЂ” поливинплформаль, степень полимеризации 900, степень формализации 87%; АцПВС вЂ” частично ацетилированньш иоливиипловый спирт, степень полпмеризацпи 1100, степень ацетилирования 66",, ЭБЛ вЂ” этилен винилацстат сополимер со степенью вилли.;ц ризац!.:и 2000.

0,0!о!о, и превращают в порошок до 20—

60 меш. 30 г порошкообразного сульфата аммония таблетируют расплавом, и затем полученная таблетка подвергается воздействию нагрузки с целью дробления таким же образом, как это было сделано в примере !. Получеш!ые результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Г1репятствующий слеживанию сульфата аммония эффект

Препятствующий слеживанию агент

Нагрузка при дроблении, в кг количество добавки, вес. используемое соединение

Примеры для сравнения

Нет

Натрш!додецилсульфат

ГГБЛЦ иатрийдо,тецилбе!!золсульфонат

10,1

2,1

0,9

0,05

0,05

ПВЛЦ;натрийоктилсульфат

ПБЛЦ ип рийоктилсульфат

1I13 hLL .:.. !и!иокт,!лсз..:ьф:.> г

Примеры по предлагаемому способу

0,01

0,05

0,1

0,9

0,8

0,6

Весовос î flu>lli! ис ПВЛЦ и Iàòðèll, èäñtoãè å:!çîëcóëüôî:.àòó р 1BII0 1; 4. а! ентя, фикс и!зова п1!Ый на ни: енезl конце каждого испытуемого образца, составляет !50 г.

10 После этого весь комплект образцов выдерживается на воздухе в течение 7 дней.

Далее производится определение прочности па разрыв и растяжимости образцов, причем используется изготовленный фирмой Тоуо

15 ев1,ог! о, Shopper прибор для определения прочности на разрыв. Растяжимость вычисляется при помощи уравнения.,лл и!

Растяжимость— разрыве — Первоначальная длина

Первоначальная лапша

Пр имер 2. 20 вес. % раствора ПВЛЦ со степенью полимеризации 500 разбавляют до концентрации, придающей растворимость веществу, соответствующей 1 вес.,/о, и затем равномерно распыляют на сульфат аммония.

После этого сульфат аммон1и высушивают так, что содержание влажности составляет

Пр пятств 1ощпll (,ICiKIIB<1IIIIIO 3roilr к !1" видно из таблицы, дает хороший - ффскт при использовании с сульфатом аммония.

П р и и е р 3. Испытуемый образен, шириIIo!"I 1,0 с.и и длиной 10 c.ll, из!сющи!! термический укупорочный шов в середине, вь!резают из различных полиэтиленовых мешков для упаковки мочевины. Затем этот образец пропитывают 1 вес. Я водного раствора, препятствующего слеживанию агента при 25 С. Вес

3/7

3, 7

1/4

1, 4

1j 5

1/4

1;1

1/5

3/7

1, 3

4,9

6,1

7,0

6,3

7,8

7,0

6,5

8,0

8,1

6,0

313348

Результаты испытаний приведены в табл. 3.

Таблица 3 средняя растяжимость и средняя прочность на разрыв после погружения испытуемых образцов различных полиэтиленовых мешков в 1%-ные водные растворы различных препятствующих слеживанию агентов по прошествии

7 дней

Виды препятствуюгцпх слежпванию агентов прочность на разрыв, Кг/СЛ1отношение вид соединений образца растяжимость используемые соединения

2,9

2,9

0,8

0,2

2,2

2,2

2,0

1,2

Нет (находится в воздухе)

Нет (зьмочен в воде рн 25 С)

Натрийдодецилсульфат

ПБЛЦ натрнйлодецилбензолсульфонат

Примеры для сравнения

1/4

3/7

3/7

1, 4

1!4

115

2,9

2,9

2,0

2,9

2,9

2,2

2,2

2,1

2,2

2,2

ПБАЦ натрийоктилсульфат

ПВАЦ!натрийгексилсульфат

ПВАЦ!натрийгексилбензолсульфонат

ПВАЦ/натрий-а-октенсульфонат

ПВАЦ натрнйоктилсульфонат

Примеры по предлагаемому способу

П р и м е ч а н и я. ПВАЦ вЂ” поливинплацетат со степенью полимеризацни 500.

Предмет изобретения

1. Способ устранения слеживаемости удобрений путем обработки их растворами, содержащими соединения поливинилового типа, с последующей сушкой получеьп1ого продукта, отличаюшийсч тем, что, с целью создания возможности хранения удобрений в полиэтилсновых мешках, применяют 0,1 — 10% -ный водный раствор полимерных соединений с вини.1ьной группой, растворенных B алкилсульфонатах, или сс-олефинсульфонатах, илн алкилсульфонатах, содержащих Сг — Снь или алк11.1бе1130 Ic 1 льфонатах, содерж;1щих

4 — 8 атомами углерода с весовым соотно1нением 1:9 — 9: 1.

2. Способ по п. 1, OTRèilа1о.ци11ся тем, что водные растворы вводят в удобрения в количестве 0,005 — 0,5 вес. % от веса удобрений

Испытуемый образец Л: этилен — винилацетатный 95:5 сополимер; показатель плавления 0,1 — 0,5; загустевание 0,22 мм; температура уплотнения шва 200 С.

Испытуемый образец В: этилен — винилацетатный 90: 10 сопо Ièмер; показатель плавления 3; загустевание 0,22 лглг; температура уплотнения шва 200 С.

Пример 4. В мочевину вводят 0,03 вес. % препятствующего слеживанию агента (как 10 указано в табл. 3) в виде 1% по весу водного раствора. Затем мочевину упаковывают в полиэтиленовые мешки, изготовленные из того же материала, из которого изготовляются испытуемые образцы Л в примере 3. 15

Двадцать наполненных обработанной мочевиной мешков складывают в месте хранения.

В том случае, если мешки наполняют мочевиной, обработанной препятству1ощим слеживанию агентом по описываемому способу, они не 20 рвутся в течение 2 месяцев.

Пример 5. Поливинилацетат со степенью полимеризации 1000 растворяют 16% -ным водным раствором магнийоктилсульфата до образования прозрачного раствора с твердым 25 содержанием 20 вес. %. Раствор разбавляют водой до твердого содержания, равного 3%, и равномерно распыливают на сульфате аммония в количестве твердого содержания, равного 0,05% от веса сульфата аммония. Затем 30 обработанный сульфат аммония высушивают до содержания влажности 0,01% и размельчают до 20 и бО Тау!ег меш. 30 г порошкованной мочевины отливают в таблетку, которая затем подвергается дробящей нагрузке, как 35 указано в примере 1. Нагрузка при дроблении составляет 0,9 кг. В том случае, когда препятствующий слеживанию агент не был введен, нагрузка составляла 10 кг; в случае, когда препятствующий слеживанию агент получа- 40 ют путем солюбилизации при помощи магнийдодецилсульфата (вместо магнийоктилсульфата). нагрузка составляет 1,9 кг.

Мочевину, обработанную при помощи препятствующего слежпванию агента, состоящего из поливинилацетата и магнийоктилсульфата или поливинилацетата и магнийдодецилсульфата, упаковывают B полиэтиленовые мешки, изготовленные из того же самого материала из которого изготавливают испытуемьш образец В в примере 3. Далее двадцать мешков, наполненных обработанной таким образом мочсвнной, помсща1от в место хранения. В том случае, когда мешки наполняют мочевиной, обработанной полпвшшлацетатом — »агшшоктилсульфатом по описываемому способу, ни Один мешок не был порван после трехме сячного хранения. В случае, когда мешки наполняют мочевиной обработанной поливинилацетатом — додец 1.1сульфатом, девять мешков были порваны вдоль укупорочного шва после дву. дневного хранения.

Патент ссср 313348 Патент ссср 313348 Патент ссср 313348 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности, к производству пористой гранулированной аммиачной селитры основной составляющей для производства простейших взрывчатых веществ

Изобретение относится к способу производства гранул мочевины

Изобретение относится к составу азотных удобрений, получаемых на основе нитрата аммония
Изобретение относится к технологии получения гранулированных азотных удобрений, которые являются композицией двух и более различных веществ, таких как нитрат аммония, карбамид или нитроаммофос, а также нитрат магния, нитрат кальция, сульфат аммония, хлорид калия, карбонаты кальция и магния, оксиды металлов, алюмосиликаты

Изобретение относится к производству минеральных удобрений, пригодных для бестарных перевозок и хранения насыпью

Изобретение относится к технологии получения неорганических веществ, используемых в производстве простейших взрывчатых материалов

Изобретение относится к технологии производства аммиачной селитры с магнезиальной добавкой

Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть использовано в химической промышленности для получения гранулированной аммиачной селитры
Изобретение относится к технологии получения минерального удобрения улучшенного качества, способного сохранять исходную рассыпчатость в процессе длительного хранения и любого способа транспортировки
Наверх