Патент ссср 317170
3I7170
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Заявлено 06.11.1970 (№ 1402137/23-4) МПК А 01п 9/20
Приоритет 06.II.1969, № 1821/69, Швейцария
Опубликовано 07.1Х.1971. бюллетень № 30
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 14 I.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Штефан Яньяк и Отто Рор (Швейцария) Иностранная фирма
«Циба АГ» (Швейцария) 3 аявитель
ГЕРБИЦИД
Зависимый от патента №
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин. Соединения этого типа широко используются для химической прополки культурных растений, однако, некоторые виды сорных растений устойчивы к этим гер б ицида м.
Предлагается в качестве нового избирательного гербицида в посевах хлопчатника применять замещенные арилмочевины общей формулы
20 i ЖН вЂ” С вЂ” Х Снз О где Z — незамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения с числом углеродных атомов 1 — 4, незамещенный или замещенный алкенил или алкинил с числом углеродных атомов 2 — 4; Y — атом галоида или трифторметильная группа. Предлагаемые соединения получают взаимодействием соответствующих арилизоцианатов с N-метилформампдом. Их можно применять в виде обычных препаративных форм (растворы сусгензип, па та, порошки или грануляты), прпготавливаемых известными способами. Содержание действующего вещества в препарате может быть в пределах 0,1 — 99,5%. Для расширения области применения предлагаемые соединения можно использовать в смеси с другими гербнцпдами, например триазина10 ми, феноламп, карбоновыми кислотами, карбаматами и другими. Ниже перечислены некоторые соединения, отвечающие указанной формуле. 15 1. N - (3-Трпфторметил-4-изопропоксифенил)N-формил-N-метилмочевина. 2. N - (3 - Трифторметил - 4 - этоксифенил) -Nформил-N-метилмочевина. 3. N - (3-Трифторметил - 4- метоксифенил) -N20 формил-Х-метилмочевина. 4. N -(3-Хлор-4-метоксифенил) -N-формил-Nметилмочевина. 5, N - (3-Хлор - 4 - этоксифенил) -N-формил-Nметилмочевина. 25 6. N -(3 - Хлор4 (-2-метокси) этоксифенил)-Nформил-М-мeтплмочевинa. 7. N - (3-Трифторметил-4-изобутенилоксифенил) -N-@op ii 8. N - (3-Хлор-4-пропинилоксифенил) -N-фор30 мил-N-метилмочевина. Таблица 2 <« < < Тестрастения cS х <в, е» о< < E I о у< х, v lх< й(й, Я о, o o х о (о C( о Я». х j lg et) 6 7 7 6 9 — 6 6 9i 9, 9 9 6 1. 1 1 ) 1 2 1 4 2 4 3, 2 4: 2 5 2 9 9 6 6 8 9 9 5 9 5 5 9, 9 7 9 9 5 9 9 ! 9 7 7, 9 8; 9 6, Таблица 1 Тестрастения Р х v о о. х Я ! <ь х Д о, < х о о ! х х х о о х х о о < с < (» о v v o х х Х с3 о х;1 И Предмет изобретения 1 1j2 7 9 ! 8 9! 7, 9 7 9 9 5,.9, 9 арилмочевин обПрименение замещенных щей формулы 3.21 6 8I 9I 9 (9 9 сно 0 NH-С -Х СНз Сос-„:гптсль Р. Стрельцов Тсхред Е. Борисова Корректоры. Л. Бадылама и Т, Китаева 1 едактор О. Кузнецова Заказ 3770<10 Изд. ¹ 1542 Тираж 473 Подписное Цг1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4, 5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е. р 1. Послевсходовое применение. Опытные расте .ия в стадии 2 — 3 лис-.bee обрабатывают водными растворами соединений 1,2 и 5 в дозах 1 и 2 кг/га и через 20 дней после обр-:<îîòêè проводят учет гербицидпой активности по девятибалльной шкале: 1 — 3— отсутствие повреждений или легкие повреждения р астений; 4 — 5 — среднее повреждение: б — 8 — сильное повреждение; 9 — полная гибель растений. 10 Результаты испытания представлены в табл. 1. Показатель гербицидной активности, балл Пример 2. Довсходовое применение. В подготовленную почву высевают семена опытных растений и через 24 час после посева почву обрабатывают растворами соединений 1, 2, 3, 4 и 5 в дозах 2 и 4 кг/га. 30 Учет гербицидной активности проводят по той же шкале. Результаты испытания предсгавлены в табл. 2. Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемых соединений и оо избираПоказатель гербнцидной активности, балл тельности; х действия по отношению к хлопчатHHKV, где Z — пезамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения с числом углеродных атомов 1 — 4, незамещен ый или замещенный алкенил или алкинил с числом углеродных атомов 2 — 4; г — атом галоида или трифторметильная группа, и качестве гербицида.