Гербицидный состав

 

ОЙ И САН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

320966

Сова Советских

Социалистических

Республик

И ПАТЕНТУ

Ф "1ь й4 .«

М. Кл. А 01п 9/22

Заявлено 26.IV.1968 (№ 12!37138 30-15)

Приоритет 31.1.1968, № В 9б442 IVd/12ð, ФРГ

Опубликовано 04.XI.1971, Бюллетень № 34

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министобв

СССР

УДК, 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 21 VII.1972

Авторы изобретения

Иностр анцы

Альбрехт Цшокке и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик, АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИДНЪ|й СОСТАВ

Зависимый от патента №

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в особенности к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента оксадиазолидиндион.

Известны в частности гербицидные составы, содержащие в качестве активного ингредиента производные 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона, например, такие, у которых фенильная часть замещена атомом галогена.

Однако известные гербицидные составы обладают недостаточной избирательной актив,ностью по отношению к нежелательной растительности в посевах культурных растений.

С целью повышения избирательной активности предлагается гербицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента производное 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона общей формулы.

f,0 г

Y Xn

СΠ— 0 где R — низший алкил, Х вЂ” группа

Я2 — OCON, Y — водород; R и R — оди рз наковые или разные, водород или низший алкил, а и равно 1 или 2.

Составы применяют в виде растворов, эмульсий, суспензий, дустов и т. п. Форма применения зависит от цели обработки, но в любом случае она должна гарантировать равномерное и тонкое распределение биологически активного вещества.

Пример 1. В тепличных условиях рапения ячменя, пшеницы, риса, горчицы полеВой, крагшвы, звездчатки средней, ромашки, вгари

lo белой, мятлика однолетнего, лисохвоста полевого и куриного проса высотой 2 — 17 см обрабатывают водными дисперсиями 2-(3-диметплкарбамоилоксифенил) -4 - мстил-!,2,4-оисадиазолидин-3,5-диона (состав ¹ 1) и 4,6-215 втор-бутилфенилацетата (состав ¹ 2), взятого в качестве эталона, в дозе 1,5 кг активного вещества, диспергированного лигносульфОнатом натрия в 500 л воды, на 1 га.

Результаты, полученные через 3 — 4 недели, приведены в табл. 1, где 100 означает полную гибель растений, а 0 — никакого действия, как и во всех последующих таблицах.

Пример 2. Горшки диаметром 8 см заполняют суглинистой почвой и засевают сЕме2б нами кукурузы, ячменя, пшеницы, риса, хлопчатника, а также мари белой, крапивы, горчицы полевой, звездчатки, ромашки, мятлика однолетнего и куриного проса. Затем почву обрабатывают составом № 1 в дозе 2 — 3 кг ак30 тивного вещества, диспергированного с лигно320966

Таблица 1

Состав

Тест-растения №

¹ 2

Π— 10

20 — 30

80 — 90 о

90

10 — 20

Состав

Тест-растения

P,о 3 №4 № 5

5

106

106

ЗО

80 сульфонатом натрия в 500 л воды, на 1 га.

Через 4 недели устанавливают, что сорные растения полностью погибли, а кукуруза, пшеница, рис и хлопчатник развиваются нормально.

Пример 3. В опыте, проведенном, как в примере 2, почву обрабатывают 3 кг активного вещества на 1 га, причем используют

2- (3 - изопропилкарбамоилоксифенил) -4 — метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион (состав № 3) и 2-(3-трет-бутилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион (состав

¹ 4) и 2- (3,4-дихлорфенил) -4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион (состав № 5) в качестве эталона. Полученные результаты представлены в табл. 2.

95

Предмет изобретения

Таблица 2

Состав

Тест-растения № 3

¹4 № 5

40

00, - N tV

Y Xn

С0

5

100

45

Пример 4. Проводя опыты в открытом грунте, всходы или молодые растения обрабаСоставитель М. Дранишников

Редактор Т. карганова Техред Е. Борисова Корректор Т. Миронова

Заказ 2!71/14 Изд. № 851 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам, изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пшеница

Ячмень

Рис

Горчица полевая

Крапива

Звездчатка средняя

Ромашка

Марь белая

Мятлик однолетний

Просо куриное

Кукуруза

Хлопчатни к

Соя щетинистоволосистая

Пшеница мягкая

Мокрица

Горчица полевая

Портулак овощной

Мятлик однолетний

Х!исохвост полевой

Метлица полевая

Просо петушиное

Дигиталис кровавокрасный

Чумиза

Π— 10

Π— 10

90 — 100

90 — 100

90 — 100

90 — 100

80 — 90

80 тывают теми же составами, что и в примере 3, но в дозе 1,5 кг действующего начала на

1 га.

Результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

Мягкая пшеница

Кукуруза

Горчица полевая

Мокрица

Ромашка

15 Мятлик однолетний

Лисохвост

Метлица полевая

Просо петушиное

Дигиталис кровавокрасный

Из примеров видно, что составы, содержащие в качестве активного вещества предлагаемое соединение, обладают более высоким избирательным гербицидным действием, чем

25 составы, содержащие известные гербициды (составы № 2 и № 5) .

30 Гербицидный состав, включающий активный ингредиент на основе производного 1,2,4оксадиазолидин-3,5-диона, а также твердый нли жидкий носитель, отличающийся тем, что, с целью усиления избирательности действия

35 состава в посевах возделываемых культур, в качестве производного 1,2,4-оксадиазолидин3,5-диона взято соединение, отвечающее формуле где К вЂ”; Х вЂ” группа

Р2 — OCON ; Y — водород; причем R2

50 рз и R — одинаковые или разные, водород или низший алкил, а и равно 1 или 2.

Гербицидный состав Гербицидный состав 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к производным N-гетероарил-4-(галоидалкил)никотинамида, представленному общей формулой (I): [где R представляет C1-C 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена; R1 представляет атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей A, C1-C6 алкенильную группу или ацильную группу; Х представляет группу, представленную формулой C-R2, или атом азота; R 2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, C1-С 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей А, С3-С 7 циклоалкильную группу, С2-С 6 алкенильную группу, С3-С 7 циклоалкенильную группу, формильную группу, группу, представленную формулой CH=NOR4 (где R 4 представляет атом водорода или C1 -С6 алкильную группу), цианогруппу, фенильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей В, 5- или 6-членную гетероциклическую группу (гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, которые одинаковы и выбраны из атома азота), C 1-C6 алкоксигруппу, C 1-С6 алкилтиогруппу или феноксигруппу; группа заместителей А представляет группу, состоящую из атома галогена, C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, цианогруппы и фенильной группы; и группа заместителей В представляет группу, состоящую из атома галогена, C1 -С6 алкильной группы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей A, C1-С 6 алкоксигруппы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей А]; или его соль

 // 322868

Гербицид // 388381
Наверх