Патент ссср 322868

 

О Й И С А Н И Е 3228б8

ИЗОБРЕТЕН ИЯ бойз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/12

Заявлено 17.1Х.1968 (№ 1275322/23-4) Приоритет 19.IX.1967, № Ф 53530 IV д/12П, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632,954.2(088,8) Опубликовано ЗО.XI.1971. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания ЗО.П1.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Мецгер, Дитер Боррманн, Рихард Веглер, Людвиг Ойе и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер А Г» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

gQgQQ© g л,д

° °

БИБЛИОТЕКЛ

ГЕРБИЦИД

 — С N B

1I в"

N с — к — сО-Ч

8 в"

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью с помощью соединений группы мочевин.

Предлагается применять для борьбы с сорной растительностью производные 1,2,4-тиадиазолилмочевины общей формулы в которой R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 2 и пропил нормального или изостроения, R — водород или метил, R"— водород, R" — метил.

Активное вещество указанной формулы может применяться самостоятельно или вместе с добавками, такими как растворители, разбавители, диспергаторы, смачиваюшие средства, прилипатели.

Физиологически активные составы могут иметь форму жидких препаратов (обычно в виде водных дисперсий илп эмульсий), содержащих наряду с одним или несколькими смачивателями еще и эмульгаторы, стабилизаторы идр, Смачпватели, диспергаторы, эмульгаторы могут быть катионного, анпонного и неионного типа, в качестве подходящих агентов катионного типа употребимы четвертичные соединения аммония или фосфония, например хлорид цетилпиридиния илп хлорид диоксиэтилбензилдодециламмоний, бромистый цетилтриметпламмоний.

Анионоактпвными эмульгаторами являются натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты, калийная соль и триэтаноламиновая соль олеиновой кислоты, натрпевая соль нафтенсульфоновой кислоты, а анионными диспергаторами — мыла, соли сульфированных

15 ароматических соединений, например лигносульфонаты натрия, кальция или аммония, метилцеллюлоза, отработанные сульфитные щелоки.

Агентами ионного типа являются продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, например олеиновым, либо с алкилфенолами, такими как октилфенол, нонилфенол, октилкрезол.

Для внесения биоактивного вещества в виде дусгов в качестве твердых наполнителей применяют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальция, фосфат кальция, уголь, 322868

20 представлены в

Таблица 1

Доза, кг/га чатн к Пшеница

Хлопчатник

Соединение или препарат

ЕсЫпоchIoa

Chenopodfum

Slnapis

Овес

4

3 — 4

4 — 5

2

5

2 — 3

2,5

4 — 5

1

5

4

2 — 3

5

4 — 5

2,5

1,25

5

1

5

2

5

2,5

4

5

5

4 — 5

5

4 — 5

4

0

2,5

4 — 5

5

5

5

5

4 — 5

2,5

2

5

3 — 4

2,5

4 — 5

5

5

4 — 5

2

5

3 — 4

25 пробковую и древесную муку, силикаты, высокодисперсную кремневую кислоту.

В качестве растворителей применяют ароматические углеводороды, например ксилол, бензол, хлорбензол, парафины, спирты, сильно полярные растворители, например диметилформамид и днметилсульфоксид.

Активное вещество указанной формулы проявляет гербицидные свойства по отношению к дыудольным сорным растениям, например горчице, мокрице, ромашке, галинсоге, в посевах хлопчатника, свеклы, моркови, картофеля и фасоли, а также однодольным — тимофеевке, мятлику, овсяннице, щетиннику, райграсу, костре, куриному просу в посевах возделываемых растений, таких как кукуруза, рис, овес, ячмень, пшеница, просо, сахарный тростник.

Действующее вещество указанной формулы получают, например, путем взаимодействия

5-амино-1,2,4-тиадпазола и пзоцианата в присутствии гидроокиси щелочного металла.

Даны примеры испытания гербицидной активности предлагаемого соединения.

СБ.- — 5 !!

СЕ! з С .. С вЂ” Я11- С вЂ” МН вЂ” CH> !!

0 /. ) flQJ10h/ з. CH-, И сн

Я И

Б С() -- ИИ вЂ” СНз — Я!! ! 4

Пример 2, Готовят раствор активного вещества указанной формулы путем смешивания 1 вес. ч, его с 5 вес, ч, ацетона и 1 вес. ч, Пример 1. Предвсходовое применение.

Семена растений высевают в почву, которую затем обрабатывают изучаемым препаратом, в дозе от 2 до 40 ка/га. Для приготовления препарата смешивают 1 вес. ч. действующего вещества с 5 вес. ч. ацетона (растворптеля) и 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатора) .

По истечении трех недель проводят учет герб|щидной активности изучаемого препарата по пятибальной шкале: Π— нет повреждения, 1 — незначительные повреждения и замедление роста, 2 — заметные повреждения и задержка роста, 3 — достаточно сильные повреждения растений и неполное развитие или взошло только 50% от общего количества растений, 4 — растения после прорастания частично погибли пли взошли только на 25, 5 — растения полностью погибли или вообще не взошли.

Результаты испытаний табл. 1.

Растительные тест-объекты 1 алкиларилполигликолевого эфира, а затем разбавляют водой эту смесь до необходимой концентрации.

322868

Растения высотой от 5 до 15 ал обраоатывают изучаемым препаратом до состояния влажности росы. По истечении трех недель проводят учет гербицидной активности по пятибалльной шкале: Π— нет повреждения, 1— отдсльиые пятна от легкого ожога, 2 — отчетливо замечные повреждения листьев, 3 — частичное отмирание листьев и стеблей растений, 4 — части иная гибель растения, 5 — растение lõë íîñòü tî, þãïáëî.

Результаты испытаний предс авлсиы в табл. 2.

Таблица 2

Растительные тест-объекты

Соединение или вречарат

CC

° > к> (/) о

Й

О 5 4,3

0,2

0,1

0,05

0,25

4 — 5

5 5

5 4 — 5

4 — 5 3

4 2

1 — 2

О, 5

l

5

1

2 — 3

1 — 2

5

5

0,2

0,1

0,05

0,025

5

5

5

5

5

5

0

О

3

1

О

О

5

5

4 — 5

0,2

0,1

0,05

0,025

5

5

5

5

5

4 — 5

4 — 5

О

4

5

5

0

3

О

0,2

0,1

0,05

0,025

5

2

0

5

S

5

5

5

5

5

5

4

4

1

5

5

0,2

0,1

0,05

0,025

5

5

5

5

5

5

5

5

4 — 5

4 — 5

5

0,2

0,1

0,05

0,025

4 — 5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

Как видно из представленных в табл, 1 и 2 опытных данных соединение указанной формулы обладает значительной гербицидной активностью и нефитотоксично для возделываемых растений.

10 в которой R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 2 и пропил нормального или

15 пзостроенпя, R — водород пли мети.ч, водород, R" — метич, в качестве гербицида, Применение производных 1,2,4-тиадиазо.лилмочевины общей формулы 0 НЗ

% Х со — ин-сн п1 и — Сзн7. Я

- 1 "- " - = -" <"1а 1

Предмет изобретения

I ье (И (U Ф

1 о ао

0,2

0,1

0,05

0,025

0,0125

5

5

5

5

5

5

5

5

4

0

4

3

4

2