Способ получения моноэтаноламида малеиновойкислоты

Авторы патента:

C07C233/20 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

326I79

Союз Советских

Содиалистччоских

Республик

М АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 19.И.1969 (№ 1340167/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Оп1 бл иковано 19,1.1972. В|оллетень ¹ 4,Ч, Кл. С 07с 103/60 Комитет по делам изоеретейий и открытий при Совете Мииистров

СССР

УДК 547.398.1(088.8) Дата опубликования описания 13.III.1972

Авторы изобретения

С. Н. Аминов, T. Г. Абдуллаходжаев, С. А. Зайнутдинов и К. С. Ахмедов

Институт химии АН Узбекской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДА МАЛЕИНОВОЙ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения моноэтаноламида малеиновой кислоты, который может быть использован в качестве мономера для синтеза поверхностно-активных всществ.

Известен способ получения моноэтаноламидов карбоновых кислот на основе хлорангидрида соответствующей кислоты и моноэтаноламина. При этой реакции побочно выделяется газ вЂ” НСI, уменьшающий реакционную активность моноэтаноламина, для поглощения этого газа в pealIIIkloHII) смесь необходимо добавлять триэтиламин. Все эти операц1ш аатрудняют очистку получаемого продукта и понижают выход целевого продукта.

С целью исключения указанных выше недостатков предлагается способ получения мопоэтаноламида малсиновой кислоты на основе малеинового ангидрида и моиоэтаноламина при температуре 0 вЂ” 25 С в присутствии растворителя хлороформа. Целевой продукт выделяют известными приемами.

Пример. Круглодонную трсхгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помеща1ог в баню с холодной водой. В колбу наливают

61 г (1 лтоль) свежеперегнанного мсноэтаkcламина в 150 ял хлэрофор»a. IIpII ek: bIIo;r иеремешивании приливают Ilo каплям в течение

30 мин раствор 96 г (1 моль) малеинового ангидрида в 200 лот хлороформе. Температуру поддерживают в пределах 15 вЂ” 20 С.

По истечении 1 вЂ” 1,5 час в хлороформном растворе реакционной смеси начинает выпадать густая масса. После этого содержимое

«олбы перемешивают еще 0,5 час и затем выливают в химический стакан, из которого pblливают прозрa÷íûé хлороформ, а осадок промывают трехкратно 150 лтл этилового эфира.

10 Осадок сушат в вакуум-эксикаторе.

Полученный иродуKT представляет собой аморфную белую массу, хорошо растворимую в воде, спирте, ацетоне. Выход 120 г (86,3%) от теоретического.

Найдено, %: С 45,48, 45,68; Н 6,00, 5,62;

N 8,73, 9,06.

С,Н,,NO.;

Вычислено, %: С 45,48; Н 5 66; N 8,80.

Строение полученного соединения устачовиифракрасным спектром, II KQTopoM обнаружены об,1асти поглощения карбонила карбоксильной группы (1730 см- ), карбони" .à при азоте (1645 c,li вЂ” ), валентные колебания Ы-I группы (3460 сл вЂ” ) и двойной связи (1590 слт вЂ” ) .

Предмет изобретения

Способ получения моноэтаноламида малеиновой кислоты с применением моноэтанолз0 амина, отличающийся тем, что, с целью увели326179

Составитель Т. Калинина

Редактор Л. Ушакова Техред А. Камышникова Корректор Т. Китаева

Заказ 503/10 Изд. № 109 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 чения выхода целевого продукта и упрощения технологии, малеиновый ангидрид подвергают взаимодействию с моноэтаноламином при температуре О вЂ” 25 С в присутствии растворителя хлороформа с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Способ получения моноэтаноламида малеиновойкислоты

Способ получения n-эtиj]oлivletakpилamидa // 173753

Способ получения n-метилолкротонамида // 112675

Смесь изомеров соединений типа керамидов, способ их получения, композиция косметического или дерматологического назначения и способ косметической обработки // 2125984

Производные малеимида или малеиновой кислоты, способы их получения, применение соединений при получении солнцезащитной композиции, солнцезащитная композиция и способ защиты кожи от солнца // 2162838

Высокомеченный тритием [3h]-(e)-n-[(4-гидрокси-3-метоксифенил)метил]-8-метил-6-ноненамид // 2268256

Изобретение относится к области органической химии, аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Способ получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот // 2412157

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к новому способу получения этаноламидов полиненасыщенных жирных кислот, осуществляемому путем реакции этиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином при нагреве с последующим выделением целевого продукта, где в качестве этиловых эфиров жирных кислот берут этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот и реакцию ведут при мольном соотношении этиловые эфиры полиненасыщенных жирных кислот: моноэтаноламин, равном 1:2-5, при температуре 55-65°С в течение 4-5 часов, после чего реакционную смесь выдерживают не менее 12 часов, при постоянном перемешивании и барботировании инертным газом или под вакуумом

Способ полученияы-л1 // 327182

Соединение, представляющее собой простой полиэфир, отверждающее средство, использующее соединение, представляющее собой простой полиэфир, и способ получения соединения, представляющего собой простой полиэфир // 2538209

Изобретение относится к новым простым полиэфирам общей формулы (1), которые могут быть использованы как отверждающее средство для эпоксидных соединений. В общей формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой атом водорода или -С(=O)-С(R3)=СН2, R3 представляет собой атом водорода или метильную группу, при этом R1 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, R2 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, и в случае, когда R3 присутствует, R3 может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения. Изобретение также относится к способу получения простого полиэфира общей формулы (3), включающему получение соединения общей формулы (2) реакцией трис(гидроксиметил)аминометана с акрилонитрилом и/или метакрилонитрилом; и восстановление соединения общей формулы (2) по следующей схеме где R1 имеет вышеуказанные значения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 пр.

Жирнокислотные фумаратные производные и их использование // 2588256

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д. определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений, обладающим ингибиторной активностью в отношении NF-kB, для лечения воспаления или воспалительного заболевания, диабета типа II, инсулин-резистентного сердечно-сосудистого заболевания, аритмии, атеросклероза, заболевания коронарной артерии, гипертриглицеридемии, дислипидемии, ретинопатии, невропатии, макулярного отека, диабетической нефропатии, IgA нефропатии, ХЗП, воспалительных заболеваний почек. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 25 пр., 1 табл.

Способ получения диэтаноламидов жирных кислот // 2637121

Изобретение относится к химической технологии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения диэтаноламидов жирных кислот, которые являются неионогенными маслорастворимыми поверхностно-активными веществами и могут найти применение в качестве эмульгаторов инвертных эмульсий для нужд нефтегазодобычи. Способ заключается во взаимодействии диэтаноламина и жирных кислот в виде индивидуальных веществ или смесей, имеющих от 10 до 24 атомов углерода, при мольном соотношении реагентов жирные кислоты:диэтаноламин как 1:(0,9-1,5). Способ характеризуется тем, что процесс ведут по непрерывной схеме в реакторе проточного типа в изотермическом режиме при температуре, выбираемой из диапазона 170-250°C, с продолжительностью пребывания в реакторе от 45±15 мин до 5,5±1 мин в зависимости от температуры синтеза. В конце синтеза из реакционной системы удаляют воду, после чего продукт быстро охлаждают. Предлагаемый способ характеризуется высокой производительностью, позволяет сократить время синтеза и получить продукты с повышенным содержанием активных компонентов. 1 табл., 3 ил., 4 пр.