Способ очистки газов

Авторы патента:

А. И. Вулих , Г. А. Никандров

B01D59/30 - ионным обменом

О П И С А Н И Е 33I807

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Респуйлик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ЗО.Ч11.1970 (№ 1469604/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14111,1972. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 13.1Ъ .1972

М. Кл. В 01т1 59/30

Комитет пго делам иаобретеиий и открытий при Совете ФЛииистров

СССР

УДК 66.074.3:66.071.7 (088.8) Авторы изобретения

А И Вулих и r А Никандров

Заявитель Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов

СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ

Изобретение относится к технологической и санитарной очистке газов от примесей.

Известен способ очистки газов от примесей путем адсорбции в псевдоожиженном слое ионита при температуре газа не выше 60вЂ”

80 С, что обусловлено низкой термостойкостью ионитов.

Целью изобретения вЂ” разработка способа очистки газов в псевдоожиженном слое ионита при температуре газов, превышающей температуру термического разложения ионита.

Эта цель достигается проведением сорбции примесей из горячего газа в,псевдоожиженном слое ионита, влажность которого превышает критический уровень, соответствующий обычно переходу от постояннои к убывающей скорости сушки. В зависимости от природы ионной формы ионита критическое влагосодержание составляет от 3 до 10%.

Для поддержания влажности ионита в указанных пределах можно в псевдоожиженный слой вводить воду.

Пример. Для очистки воздуха от 502 используют ионит АВ-17-8 в СО>-фор ме (фракция 0,6 вЂ” 1 мм). С полной обменной емкостью 4,0 мг-энв/г матрицы и критической влажностью, определенной по кривой сушки, 6 вес. . Адсорбцию проводят в конической колонне (диаметр нижнего сечения 50 л л, высота 250 млт, угол раскрытия конуса 15, диаметр отверстий решетки 0,6 лш, суммарная площадь отверстий 2,5% от площади распределительной решетки) в режиме псевдоожпжения ионита. Для поддержания постоянной влажности ионпта по трубке, введенной в псевдоожиженный слой, подают воду, расход которой соответствует количеству испаряющейся из ионита воды, определяемому по

10 расходу газа и разности конечного н исходного влагосодержаний.

Условия опыта: навеска ионита 59 г (в пересчете на матрицу), исходная влажность

19%, высота стационарного слоя в колонке

15 50 млт, концентрация в исходном газовом потоке: 3,5 г/л а SOg, 12 г/л з Н:О, температура газа на входе в колонку 182 вЂ” 183 С, на выходе 70 С, средний расход воды 4,4 ил/:, ин (73 г/м газа), скорость газового потока

20 60 нл/мин (или 0,5 лт/сек по полному нижнему сечению колонки). До проскока SO, равного 0,01 мг/л (санитарная норма), было пропущено 2 ма газа, что соответствует поглощению 7 г SOq (1,9 лтлтоль SO>/г матрицы), 25 всего поглощено 7,6 г SOg (2,0 н.ноль

SO /ã матрицы), причем до достижения равновесия было пропущено после проскока

"0,8 лР газа. Влажность понита после сорбции 10%. Емкость ионита по SO до проско30 ка 92% от полной емкости. После сорбцпн

331807

Предмет изобретения

Составитель А. Вулих

Текред Е. Борисова

Корректор Е. Усова

Редактор Е. Левина

Заказ 92715 Изд. ¹ -108 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о:крьпий при Совете Министров СССР

Москва, )К-85, Раугнская наб., д. 4,5

Типография, вр. Сапунова, 2 ионит регенерируют 5% -ным раствором

КагСОз.

Емкость ионита после регенерации равняется исходной; пылевынос за цикл 0 03% от веса исходного ионита, измельчение (образование фракции 0,6 мм) менее 0,1%.

1. Способ очистки газов путем адсорбции сопровождающих их примесей в псевдоожиженном слое ионита, отличающийся тем, что, с целью достижения непосредственной очистки газов с температурой, превышающей температуру термического разложения ионита, сорбцию осуществляют на ионите с влажностью, превышающей критический уровень.

2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что

5 критический уровень влагосодержания ионита соответствует переходу от постоянной к убывающей скорости сушки и составляет в зависимости от природы и ионной формы ионита от 3 до 10%.

10 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что, с целью поддержания влажности в указанных пределах, ионит увлажняют путем непосредственного введения необходимого количества воды в псевдоожиженный слой.

Похожие патенты:

Патент 311493 // 311493

Способ извлечения кислых или основных компонентов из газовых смесей // 311492

Йрибор для изучения кинетики гетерогенной реакции в медленном потоке // 219288

Хроматографическое разделение изотопов эрбия // 2157724

Изобретение относится к изотопному анализу

Непрерывное стационарное хроматографическое разделение изотопов гадолиния (варианты) // 2167698

Изобретение относится к области редкоземельных элементов и, более определенно, к разделению изотопов резкоземельных элементов

Способ разделения кремния на фракции, обогащенные тяжелым и легким изотопами // 2170609

Способ получения галлия-68, его использование, а также устройство для осуществления указанного способа // 2343965

Изобретение относится к способу получения 68Ga из генератора 68Ge/ 68Ga и к способу получения меченых изотопом 68Ga комплексов с использованием полученного 68Ga

Способ получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия // 2452569

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия

Способ получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия // 2452570

Способ получения радиоационностойких анионитов // 447054

Способ получения генератора радиоактивного изотопа // 1837949

Способ идентификации горных пород по изотопному составу лития // 2537618

Изобретение относится к области геохимии, а также к способам разделения веществ с использованием ионообменных и адсорбционных механизмов, и может быть использовано для идентификации горных пород. Способ идентификации горных пород по изотопному составу лития заключается в получении раствора солей лития многостадийным разложением с использованием смеси минеральных кислот до полного растворения испытуемого образца, очистке и выделении лития методом ионообменной хроматографии, его обогащении последующим многократным вымыванием абсорбированных на катионообменнике ионов с использованием вымывающего раствора, содержащего минеральные кислоты и метанол, выделении полученного литиевого компонента в одну очищенную обогащенную фракцию, по которой определяют отношение изотопов лития с массовыми числами 6 и 7. Изобретение обеспечивает полное выделение лития при минимизации его изотопного фракционирования. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 3 пр.