Всесоюзная пдтентно-техярееяд!библиотекагербицид
332595
О Л И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союэ Советскик
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А 01п 9/20
Заявлено 09.1.1970 (№ 1394634/23-4)
Приоритет 10.1.1969, № 6900478, Франция
Опубликовано 14.111.1972. Бюллетень № 10
Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632,954.2(088.8) Дата опубликования описания 18Х.1972
Л вторы изобретения
Иностранцы
Родольф Кафьеро, Даниель Пиллои и Пьер Пуаньян (Франция) Иностранная фирма
«Пешииэ — Прожиль» (Франция) Заявители
ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например
N-арил-К - алкил - М - алкоксиалкилмочевины, которые успешно используют для борьбы с сорной растительностью в посевах различных возделываемых растений. Однако некоторые виды сорных растений требуют таких доз действующего вещества, которые отрицательно действуют на развитие культурных растений и снижают их урожай.
Предлагается в качестве эффективного избирательного гербицида применять новые производные мочевины общей формулы
Bm-i%i — С вЂ” Х
tl (Сна)QOR
А ., () где Л вЂ” водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил;
 — группа CO или СНэ, m — Оили1;
R и R — одинаковые или различные алкильные радикалы Ст — С, и =2или3.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост многих сорных растений и в зависимости от природы заместителей могут использоваться до или после всходов растений. Рекомендуемые дозы для избирательйой борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений 2 — 10 кг/га. Кроме того, в зависимости от химических свойств заместителей новые соединенйя проявляют
>0 наряду с гербицидными и футтгицидные свойства. Предложенные соединения применяют в виде растворов, эмульсий, суспензий, порошков или гранул.
Синтез этих соединений основан на реакции взаимодействия фенил-, бензил- или бензоилизоцианатов с соответствующими алкилалкоксиалкиламинами.
Предложенные соединения (где R и R везде метил) приведены в табл. 1.
20 Пример 1. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в условиях теплицы и до появления всходов обрабатывают ее предложенными соединениями (доза 10 кг/га). Кон25 троль гербицидного действия проводят через
30 дней после обработки почвы.
В результате опыта установлено, что соединения 1, 2, 4, 11, 13 и 15 эффективно подавляют рост таких сорных растений, как рей332595
Таблица 1
Ф
Щ Й о Д и щ ж
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, %
Опытные растения
Доза, кг/га
1 редька лебеда плевел пшеница полевица
100
100
100
Метилен
Метилен
Метилен
Метилен
Метнлен
Метилен
СО
СО
СО
СО
СО
СО
СО
СО
СО
СО грасс, просо и лисохвост, а соединения 1, 4, 11, 12, 13 и 15 — таких, как репа.
Пример 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения высотой 5 — 10 см обрабатывают предложенными соединениями (доза 10 кг/га). Контроль гербицидного действия проводят через 30 дней после обработки.
Установлено, что соединения 7, 11 и 12 эффективно подавляют рост таких сорных растений, как репа.
Пример 3. Полевые испытания.
Участки земли, засеянные пшеницей, обрабатывают предложенными соединениями (соединение 4, дозы 2, 4 и 8 re/ca) в период появления всходов пшеницы (в стадии одного листа), но до появления всходов сорных р астений.
Учет гербицидного действия и избирательности проводят через 6 месяцев после обработки и выражают их в процентах (0% — растения не повреждены; 100% — полная гибель растений).
Предмет изобретения
55
Составитель Р. Стрельцов
Редактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор T. Бабакина
Заказ 1333/12 Изд. ¹ 554 Тираж 448 Подпнсно"
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29
31
3,4-Дихлор
Водород
Водород
3,4-Дихлор я-Метокси
4-Метокси
4-Хлор
4-Хлор
4-трет- Б у тип
4-трет-Бутил
3-Трифторметил
3-Трифторметил
4-Пропоксн
4-Пропоксн
4-Бутокси
4-Бутоксн
Водород
Водород
4-Хлор
1 Хлор
3,4-Дихлор
3,4-Днхлор
4-Хлор
4-Хлор
Водород
Водород
3-Хлор
3-Хлор
4-Метоксп
4-Метокси
4 трет-Бутил
4-трет-Бутил
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
1
1
1
1
1
2
3
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Результаты испытания приведены в табл. 2.
Пример 4. Определение фунгицидной активности.
При обработке пшеницы соединениями 9, 19 и 21 концентрации 2 г/л установлено, что они проявляют полное защитное действие против мучнистой росы; соединения 9 и 21 — против ржавчины фасоли; соединения 9 и 22 — против септориоза сельдерея. Кроме того, соединение 19 в концентрации 0,01 г/л защищает виноградники от мильдью винограда.
Данные, представленные в примерах 1 — 4, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.
Как видно из табл. 2, соединение 4 в самой низкой дозе (2 кг/га) практически полностью подавляет рост сорных растений и в то >ке время в самой высокой дозе (8 кг/га) практически не повреждает пшеницу.
Данные, приведенные в примере 4, свидетельствуют о фунгицидной активности предложенных соединений.
40 Применение производных мочевины общей формулы где А — водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил;
 — группа СО или СНя;
m — О или 1;
R и à — одинаковые или различные алкильные радикалы с числом углеродных атомов от 1 до 4; п = 2 или 3, в качестве гербицида.
