Патент ссср 339144
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ Союз Советских Социалистимеских Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 01.09.69 (21) 1359331/23-26 (51) М, Кл. С Olg 9/00 с присоединением заявки № (32) Приоритет Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25 Дата опубликования описания 18.11.74 Гасударственный комитет Совета 1йиииотроа СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 66.074.3(088.8) (72) Авторы изобретения Л. И. Козлов, А. Г. Груздева, Д. Б. Чистозвонов, В. С. Соболевский А, С. Антошина, М. Л. Данциг и Б. И. Штейнберг (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ НА ОСНОВЕ ОКИСИ ЦИНКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИ H ЕН И й Сероемкость поглощенного сероуглерода к весу поглотителя, % Поверхность поглотителя, м /г Окись цинка До активирования (муфельные белила) 3,2 После активирования 27 Изобретение относится к производству поглотителей на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений. Известен способ получения поглотителей на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений путем обработки окиси цинка в аммиачной воде двуокисью углерода, отделения образующегося осадка, дальнейшей сушки, прокаливания и формования его. Однако этот способ отличается невысокой активностью известного поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе составляет 0,2 — 1,2 мг/нмз), а также сложностью технологического процесса, обусловленной необходимостью отделения осадка фильтрацией и удаления образующихся сточных вод. Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве химического реагента применяют 20 — 50% -ный раствор карбоната аммония и обработку ведут при тщательном перемешивании в течение 3 — 4 час. Указанное отличие позволяет повысить активность поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе 0,0 — 0,28 мг/нм при объемной скорости газа 1000 час — и 0,1 мг/нм при объемной скорости газа 3000 час ) и упростить технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации и отсутствия сточных вод. По предлагаемому способу предусматривается применение карбоната аммония в отношении 1,2 — 1,4 к окиси цинка. Пример. 389 г углекислого аммония раст5 воряют в 775 г дистиллированной воды при 60 С и к полученному раствору добавляют 136 г 25%-ной аммиачной воды и 970 г окиси цинка. Образовавшуюся густую массу тщательно перемешивают в течение 3 — 4 час для 10 полного ее созревания. В этот период температуру массы поддерживают равной 60 — 70 С. Затем полученную массу просушивают при 105 †1 С в течение 6 час, прокаливают при 15 350 С 4 час, размалывают, далее добавляют 1 — 2% графита и формуют в таблетки размером 5 к,5 мм. Свойства окиси цинка, полученной по предлагаемому способу активирования, представлены в таблице. 339144 Предмет изобретения Составитель И. Городецкая Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор T. Горбунова Заказ 3114/1 Изд. Ле 53 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения поглотителя на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений путем обработки окиси цинка в аммиачной воде химическим реагентом с применением сушки, прокаливания и формования получаемого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения активности поглотителя и упрощения процесса, в качестве химического реагента применяют 20 — 59 /оный раствор карбоната аммония и обработку ведут при тщательном перемешивании в те5 чение 3 — 4 час. 2. Способ по и. 1, отлич ающийся тем, что карбонат аммония применяют в отношении 1,2-1,4 к окиси цинка.
