Способ измерения электрофореграмм радиоактивных соединений

 

О П И С А Н И Е 339887

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.V1.1970 (№ 1456142/26-25) М. Кл. 6 Olt 1/202

G 01п 27/26 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24.Ч.1972. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 23.VI.1972

Комитет оо делан изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 543.545.4(088.8) Авторы изобретения

В. М. Вдовенко, В. М. Боброва и О. А. Рысьев

Заявитель

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММ

РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способам измерения Низких уровней радиоактивности мягких р-излучателей (трития, радиоуглерода и т. п.) в электрофореграммах на прозрачных гелях.

Известен способ измерения мягких р-излучателей в электрофореграммах на агар-arape с использованием жидкого сцинтиллятора на основе толуола.

Известен также про зрачный гель для электрофореза. В,пер вом случае кусочки агарового блока помещаются на длительное время в толуоловый сцинтиллятор со слиртом для экстракции радиоактивного пре парата в жидкий сцинтиллятор. Во втором случае в состав агар-агарг,при его проготовлеттии вводится мелко дисперсный органический сцинтиллятор (стильбен, антрацен и т. п.).

Недостаток таких способов измерений заключается в сравнительно низкой эффективности счета .мягкого Р-излучения трития (особенно в первом способе измерений).

Цель изобретения — повышение эффективности регистрации мягких р-излучателей с помощью сцинтиллирующих гелей.

Для этого подсушенный до определенного предела агар-агаровый блок с введенным в него заранее сцинтиллятором, пропитывается полярным органическим растворителем (например, к-пропиловым спиртом, диметилформамидом, пиоксанохт и т. п.). При этом происходят два,процесса: а) вода, входящая в состав агар-агара, начинает замещаться полярным растворителем, б) распределенные равномерно в агар-агаре зерна органического

5 сцинтиллятора начинают медленно растворяться. Итогом является повышение светового выхода, а следовательно и эффективности счета мягкюто Р-излучения трития (в 2 — 3 раза).

Причиной может быть то, что молекулы сцин10 тиллятора возбуждаются, а воздействие Р-излучения способствует снятию этого возбуждения путем усиления ис пускания световых квантов, Другой причиной может явиться усиление передачи энергии испускаемых р15 частиц от агар-агара к зернам сцинтиллятора в .момент пропитки агар-агара полярным растворителем. Третья возможность — взаимосвязанное действие обоих названных процессов.

Последнее наиболее вероятно, поскольку экс20 перимептальная проверка усиления светового выхода чистого органического сцинтиллятора (под воздействиевт тритиевого излучения),при частичном его растворении диоксаном показала, что усиления не происходит, а происхо25 дит уменьшение светового выхода в 3 раза.

Пропитка asap-агара полярным растворителем вызывает появление свечения, которое легко фиксируется фотоумножителем, равномерно спадая во времени за 20 — 30 ттитт. По30 явление фонового свечения тт случае наличия

339887

Составитель С. Лихтеров

Техред 3. Тараненко

Корректор О, Волкова

Редактор И. Бродская

Заказ 1834/6 Изд. № 800 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 радиоактивных зон в электрофореграммах не мешает выделению этих зон. В участках локализации радиоактивного,препарата на сцинтиллирующем геле свечение,в случае пропитки органическим полярнььм раство рителем увеличивается в 2 — 3 раза,по сравнению с измерениями без пропитки. Фоновое воз|буждение также присутспвует, но оно однородно во всех нерадиоактивных участках электро форе грамм ы и ето можно ле гко исключить.

Данный способ измерений радиоактивности на сцинтиллирующем геле о|пробован на автоматическом одноканальном сцинтилляционном счетчике с отобранным малошумящим фотоумножителем. Пластинка с блоком подсушенного до толщины 2 мм сцинтиллирующего атар-.агара медленно перемещалась под окном диафрагмы фотоумножителя, а результаты измерений свечения за писывались на диаграммную ленту. Произведено сравнение результатов измерений без,пропитки полярным растворителем и с пропиткой растворителем (|пластина,опускалась в кювету с растворителем isa 10 — 15 сек). В случае про|нитки полярным растворителем э ф фективность регистрации мягкого р-излучения трития возрастала в 2 — 3 раза по сравнению с измерениями без пропитки. Через 20 — 30 мин растворитель перестает действовать и результаты измерений становятся схожими с результатами измерений до пропитки. Повторные,пропитки можно производить 2 — 3 раза до тех пор, пока не начнет сказываться потеря сцин5 тиллятора за счет его частичного вымывания.

Значительное у величение эффективности регистрации радиоактивного излучения дает возможность заметить очень малые активности органических соединений животного inpo10 исхождения, распределенных,на электрофоретраммах на агар-агаре (до 5.10 — кюри/см по тритию), что очень важно при работе с мелкими животными, котор ым часто нельзя ввести радиоактивные препараты большой

15 активности. Предложенный с пособ позволяет производить измерения на автоматизированных счетчиках без .нарушения целостности электрофореграмм.

Предмет изобретения

С пособ измерения электрофореграмм радиоакти вных соединений, заключающийся в радиометрировании электрофоретраммы, полу25 ченной на сцинтиллирующем геле, отличиющийся тем, что, с целью повышения эффективности регистрации мя1гких Р-излучателей, перед радиометрированием гель пропитывают полярным растворителем, например, диокса30 нам.

Способ измерения электрофореграмм радиоактивных соединений Способ измерения электрофореграмм радиоактивных соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа
Наверх