Способ получения триолеата глицерина

Авторы патента:


 

ОПИCÀНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советскнв

Соцналнстнческив

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.VII.1970 (№ 1457077/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14Х1.1972. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 13ХП.1972

M. Кл. С 07с 69/59

Комитет по делам иаобретеннй н открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 547.426,23.07 (088.8) Авторы изобретения

Н. H. Дыханов, P. ф. Виденина и В. И. Базакин

Полтавский медицинский стоматологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОЛЕАТА ГЛИЦЕРИНА

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров глицерина и одноосновных карбоновых кислот, например олеиновой, которые могут быть использованы в приготовлении пищевых продуктов и лаков.

Известен способ получения глицеридов путем взаимодействия глицерина с 3 моль соответствующей кислоты при температуре 130—

135 С в среде органического растворителя, например бензола, при непрерывном удалении образующейся воды в течение 10 — 12 час в присутствии катализатора пиридиноксида.

Предложенный способ получения триолеата глицерина сокращает продолжительность процесса за счет применения в качестве катализатора хлористого цинка и процесс ведут преимущественно при 185 — 190 С (80 — 90 мм).

Пример 1. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, гильзой для термометра и автоматическим водоуловителем (градуированная насадка типа Дина и Старка) с нижним краном для удаления выделяющейся воды), помещают 9,2 г глицерина (0,1 моль), 87,56 г олеиновой кислоты (0,31 моль), 1,36 г хлористого цинка (0,01 моль) и 150 мл декалина. Содержимое колбы нагревают при перемешивании до кипения и выдерживают до полного прекращения выделения воды (5,4 мл), на что требуется не более 2,5 час. По окончании этерификации водоуловитель заменяют нисходящим прямым холодильником и отгоняют декалин (235 — 240 мл), который используют в следу5 ющем опыте. Остаток после отгонки декалина охлаждают до комнатной температуры и встряхивают в делительной воронке с одинаковым объемом этилового, метилового или изопропилового спирта, содержащего не бо10 лее 4% воды. После 20 мин отстаивания нижний слой технического триолеина отделяют и, в случае надобности (темная окраска), спиртовую очистку повторяют. Из объединенных спиртовых вытяжек при обычном давлении от15 гоняют спирт (около 90% от исходного количества) и используют его в следующем опыте.

Для удаления следов спирта из очищенного триолеина последний выдерживают 15 — 20мин на кипящей водяной бане в колбе, соединен20 ной с водоструйным насосом. Выход триолеина 92 — 95% от теоретического, считая на глицерин. Для получения препарата более высокой степени чистоты его перегоняют в вакууме, собирая триолеин при 235 †2 С/17—

25 18 мм Наст.

Пример 2. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, гильзой для термометра и нисходящим прямым холодильЗ0 ником (все соединения на шлифах), помеща

341795

Составитель Б. Ерышев

Редактор О. Филиппова Техред Е. Борисова Корректор А. Васильева

Заказ 2046/6 Изд. № 874 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ют 18,4 г глицерина (0,2 моль), 186,76 г олеиновой кислоты (0,33 моль) и 2,72 г хлористого цинка (0,02 моль). Приемную колбу соединяют с вакуум-насосом (через манометр) и при работающей мешалке создают в системе остаточное давление 80 — 90 мм Наст. При указанном давлении содержимое колбы нагревают до 185 — 190 С (в бане 200 — 210 С), выдерживают 2,5 час, охлаждают до комнатной температуры и подвергают спиртовой очистке, а в случае надобности — перегонке в вакууме, как описано в примере 1.

Предмет изобретения

1. Способ получения триолеата глицерина путем этерификации глицерина высшей алифатической карбоновой кислотой в присутствии катализатора при нагревании, при непрерывном отводе воды из реакционной массы с помощью азеотропной отгонки с органическим

5 растворителем, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса, в качестве катализатора используют хлористый цинк, а в качестве высшей алифатической карбоновой кислоты используют олеино10 вую.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 185 — 190 С 80 — 90 мм.

Способ получения триолеата глицерина Способ получения триолеата глицерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающим способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R1 обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С12-30, предпочтительно C16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R2 обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R1 либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу
Изобретение относится к новому меченному тритием 2-арахидоноил-[1,3- 3H]-глицерину формулы: СН3(СН2) 4(СН=СНСН2)4(СН2) 2СООСН(С3ННОН)2, способному связывать и активировать каннабиноидные рецепторы, которое может найти применение в аналитической, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Изобретение относится к применению соединений формулы R 2=R1-X, где R1 и R2 имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН2ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R1 представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R 2 представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения 2,6-диметил-10-метилен-4-С1-С4-алкоксика- рбонил-2,6,11-додекатриена

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к эфирам замещенной бутадиен-1,3-карбон-1-овой кислоты общей формулы [X CH CHCH -C(O)O]nR где Х -CH3, У -CN, R -CH2CH=СH2, n 1; У -CN, R -CH2CH2-, n 2; Y -C(O)OCH2CH=CH2, R -CH2CНCH2, n 1; X -H, -CH3, Y -CN, R n 3 которые могут быть использованы для цианакрилатных клеевых композиций
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T16:20:50
Наверх