Патент ссср 344620

 

О П И С А Н И Е 34462О

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскит

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

N, Кл. А 01п 9/22

Заявлено 23.XI 1.1970 (№ 1603105/30-15)

Приоритет 31.XII.1969, № Р1965739.7, ФРГ

Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 07.V11.1972. Бюллетень ¹ 21

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 9.XI.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Карлфрид Дикоре и Людвиг Ойе (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикеи Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

@(» » >т

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов бициклических азотсодержащих гетероциклических соединений, например, 3-бензил-6-фенил - 3,7 — дигидро - (1,2,4) - триазоло - (3,2-с)(1,2,4)-триазинона-7. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточно высокой гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового гербицида 1,2,3,7-тетрагидро-(1,2,4-) -триазоло(3,2-с)-(1,2,4)-триазинонов-7 общей формулы где Rl — водород, алкил нормального или изостроения, циклоалкил или арил;

Ке и Кз — водород, незамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения, циклоалкил;

Rz и R« вместе — алкилен с числом атомов углерода 4 — 7;

R4 — водород, алкил, аралкил или арил.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью против большого числа сорных растений. Некоторые из них высокоизбирательны в отношении возделы5 ваемых растений, особенно зерновых. Рекомендуемые дозы предложенных соединений находятся в пределах 0,1 — 20 кг/га, предпочтительно 1 — 10 кг/га.

Формы применения соединений общей фор10 мулы обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты пли грануляты. Их прит отавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в

15 этих формах находится в пределах 0,1—

95 вес. %, предпочтительно 0,5 — 90 вес. %.

Способ получения предлагаемых соединений основан на реакции обменного разложения соответствующих 3,4-диамино-4,5-дигидро-1,2,420 триазинонов-5 с оксосоединениями типа кетонов и альдегидов.

Ниже представлены отдельные соединения общей формулы и примеры испытания их гербицидной активности.

25 1. 2,2,3 - триметил-6-трет-бутил - 1,2,3,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло - (З,т-с) -(1,2,4) -триазинон-7;

2. 2,3-диметил-2-этил — 6-трет-бутил - 1,2,3,7тетрагидро — 1,2,4 - триазоло - (3,2-с) — (1,2,4-)30 триазинон-7;

344620

4 соединениями формулы в дозах 1,25—

10 кг/га. Для сравнения применяют известный гербицид; 3 - бензил-б - фенил - -3,7 - дигидро1,2,4-триазоло - (3,2-с) - (1,2,4) — триазинон — 7 (соединение А) в дозах 10, 20 и 40 кг/га.

3. 2-втор- бутил -3- метил - 6-трет- бутил1,2,3,7 - тетрагидро - 1,2,4 - триазоло - (3,2 - с)(1,2,4) -триазинон-7;

4. 2-циклогексил - 3-метил - 6- трет — бутил1,2,3,7 - тетрагидро - 1,2,4 - триазоло - (3,2 - с) - 5 (1,2,4) -триазинон-7;

5. 2,3-диметил - 2-втор - бутил-6-трет-бутил1,2,3,7 - тетрагидро - 1,2,4 - триазоло - (3,2 - с)(1,2,4) -триазинон-7;

6. 2,2,3 - триметил - б-фенил - 1,2,3,7-тетра- 10 гидро-1,2,4 - триазоло - (3,2-с)-(1,2,4)-триазинон-7;

7. 2,2,3 - триметил - б-втор-бутил-1,2,3,7-тетрагидро- - 1,2,4-триазоло - (3,2-с)-(1,2,4) -триазинон-7; 15

8. 2-циклогексил — 3 - метил - 6-втор - бутил1,2,3,7 - тетрагидро - 1,2,4 - триазоло — (3,2 - с)(1,2,4-триазинон-7.

Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в нормаль- 20

Через три недели после обработки проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по пятибальной шкале:

0 — отсутствие повреждений, 1 — легкие повреждения или замедление роста, 2 — отчетливые повреждения или задержка роста, 3 — большие повреждения или только 50% всхода, 4 — растения частично уничтожены или только 25% всхода, 5 — полная гибель растений или отсутствие всхода.

Результаты опыта приведены в табл. 1. ную почву и через 24 час обрабатывают ее

Т абл ица 1

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение

О пытные растения

Доза или

:1 х

Р а о

1 кг/га

Й о са ах

1 х

Ф

С»

ca O „v препарат Це а х о

И

1 0

5

4 — 5

4 — 5

3

3 — 4

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

0

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

2

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

4

5

4 — 5

5

5

5

5

0

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

5

5

5

5

5

5

2

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

0

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

5

0

4

1

5

5

3

1

5

4

5

3

5

4 — 5

3

4 — 5

2

2

0

0

5

4

5

5

3

0

4

4

1 — 2

0

2

0

5

3

4

2 — 3

0

3

0

5

4

2

0

5

4 — 5

2 — 3

2 — 3

0

3

0

4

3

3 — 4

2

0

5

4 — 5

5

4

3

0

5

3 — 4

3

0

4

1

3

1

3

0

344620

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5 — 15 см обрабатывают соединениями формулы в дозах 0,25—

2 кг/га (I3 форме водной эмульсии). Для сравнения применяют соединение А в дозах 2,4 и

8 кг/га.

Через четыре недели после обработки учитывают гербицидную активность и оценивают ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Данные, приведечные в табл. 1 и 2, свиде5 тельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение

Опытные растения

Доза или

А о х

Cl, о л и сО » о . v

rcz za препарат № л!

o < р,Х

А где R> — водород, алкил нормального или изостроения, циклоалкил или арил;

R и R> — водород, незамещенный или замещенный алкил нормального или изостроения, циклоалкил;

R> и R> вместе — алкилен с числом атомов углерода 4 — 7;

R< — водород, алкил, аралкил или арил, 15 в качестве гербицида.

Предмет изобретения

Применение 1,2,3,7-тетрагидро - (1,2,4)-триазоло - (3,2 - с) -(1,2,4) - триазинонов - 7 общей формулы

Составитель P. Стрельцов

Текред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 3974/G Изд. № 1243 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий .при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

4

2

0,5

0,25

1

0,5

0,25

1

0,5

0,25

2

5

4 — 5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

3

5

5

5

5

5

3

2

5

5

5

5

5

3

2

5

5

5

5

5

4 — 5

1

5

5

5

5

4 — 5

5

2

1

5

5

5

4

5

4 — 5

1 — 2

4 — 5

4 — 5

1 — 2

1 — 2

0

5

5

5

5

3

2 — 3

0

5

4

5

3 — 4

2

0