Синергическая добавка при приготовлении инсекто- акарицидного препарата12
346828
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Созетскин
Социзпистическнн
Республик
Зависимый от патента ¹
М. Кл. А 01п 9/20
А 01п 9/24
Заявлено 20,111.1970 (№ 1416544 30-15) Приоритет 14.IV.1969, № 5613/69, Швейцария
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.951.2(088.8) Опубликовано 28.VII.1972. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 6.1П.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Марти и Дитрих Фолькер (Швейцария) Георг Писсиотас (Федеративная Республика Гермашги) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ
ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА
Изобретение относится к применению в качестве добавки при приготовлении инсектоакарицидного препарата оксимовых эфиров общей формулы
К,,,С=и — Π— R,— С=СК, (1)
R„ где К1 — незамещенный или замещенный ароматический остаток;
R — водород, цианогруппа или С1 †С4алкильный радикал;
Кз — алкиленовый радикал с нрямой цепью;
R4 — водород или галоген.
В качестве ароматического остатка для
R> — используется преимущественно фениловое или нафтиловое кольцо. Под заместителями первого порядка следует понимать усиливающие основность электронные доноры. При этом используются следующие группы: атомы галогена, например фтора, хлора, брома или йода, алкил-, алкенил-, алкинил-, моно- и двугалоидзамещенные алкил-, алкокси-, алкенокси-, алкинокси-, алкоксиалкенил- и алкилтиогруппы с одним-четырьмя атомами углерода, которые имеют разветвленную или неразветвленную цепь и содержат преимущественно один-два атома углерода; группа двуокиси метилена, первичная, вторичная и особенно третичная аминогруппа, причем группы алкила и алканола являются предпочитаемыми заместителями; гидрокси-4-меркаптогруппа. Под заместителями второго порядка следует понимать подкисляющие акцепторы электронов. При этом применяются, например, следующие группы: нитрозо-, нитро- и цианопруппы; тригалоидалкилгруппы, где га1о логен обозначает преимущественно F и/или
С1, низшие алкплсульфинил, низшие алкилсульфонилгруппы, алкильный остаток которых имеет разветвленную или неразветвленную цепь и содержит один-четыре, преимуществен15 но один-два атома углерода. Обозначающие
R> C> — С4-алкильные остатки могут иметь разветвленную или прямую цепь, быть замещенными или незамещенными. В качестве заместителей используются, например, атомы
20 галогена — фтора, хлора, брома или йода, МС-, 02М-группы. Такими алкильными группами являются, например, метил, этил, трифторметил, пропил, изопропил, н-изо-, вторичный, третичный бутил. Используемые для R3 ал25 кильные остатки с прямой цепью имеют од инчетыре атома углерода и могут быть незамещенными или замещенными.
В качестве заместителей используются, например, такие же группы, как при обозначаю30 щих Rg Сi — С4-алкильных остатках. При R4
346828 используется в качестве атома галогена фтор, хлор, бром и/ил и йод.
Веществами с инсектицидным и/или акарицидным действиями являются, например, следующие соединения.
Производные фосфорной кислоты
Ангидрид бис-О,О-диэтилфосфорной кислоты (TEPP, тетраэтилпирофосфат);
О,О,О,О-Тетрапропилдитиопирофосфат;
Диметил-(2,2,2-трихлор - 1 - гидроксиэтил)фосфонат(трихлорфон), 1,2-дибром-2,2 - дихлорэтилдиметилфосфат (налед);
2,2 - Дихлорэинилдиметилфосфат (дихлорфос);
2-Метоксикарбамил - 1 - метилвинилдиметилфосфат (меви нфос);
3 - (Диметоксифосфинилокси) - N-метил-Nметоксицискротонамид;
3 - (Диметоксифосфинилокси) - N,N -диметилцискротонамид(дикротофос);
2-Хлор-2-диэтилкарбамоил - 1 - метилвинилди метилфосфат (фосфамидон), О,О-Диэтил-О - (или S) 2-(этилтио) - этилтиофосфат (деметон), S - Этилтиоэгил-О,О - диметилдитиофосфат (тном етон), О,О-Диэтил - S - этилмеркаптометилдитиофосфат(форат), 0,0 - Диэтил-S-2- (этилтио) - этилдитиофосфат (дисульфотон), 0,0 - Диметил-$-2- (эпилсульфинил) - этилгиофосфат (оксидеметонметил), О,О-Диметил-S- (1,2-дикарбэтоксиэтил) - дитиофосфат (малатион), (О,О,О,О-Тетраэтил -S,S - метиленб ис - (дитиофосфат) (эгион), О-Этил-S,S-дипропилдитиофосфат, О,О-Диметил-S-(N-метил-N - формилкарбамоилметил) -дитиофосфат (формотион), 0 O-Диметил-S- (N -метилкарбамоилметил) дитиофосфат (диметат), О,О-Диметил-S- (N - этилкарбамоилметил)дитиофосфат (этоатметил), О,О-Диэтил-S- (N - изопропилкарбамоилметил) -дитиофосфат (протоат), Ы-(1-Циано-1- метилэтил) - карбамоилметилдиэтилтиофосфат (циантоат), S-(2- Ацетамидоэтил) - 0,0 - диметилдитиофосфат, Триамид гексаметилфосфорной кислоты (гемпа), 0,0 - Диметил - О - n -,нитрофенилтиофосфат (паратион — метил), О,О-Диэтил-О-n - нитрофенилтиофосфат (па.ратион), О-Этил-О-п -,нитрофенилфенилтиофосфонат (ЭПН), О,О-Диметил-О- (4-нитро-л -толил) — тиофосфат (фенитротион), О,О-Диметил-О-(2-хлор - 4 - нитрофенил)тиофосфат (дикайтон), 0,0-Димегил - О - п-цианофенилтиофосфат (цианокс), О-Этил-О-п-цианофенилфенилтиофосфонат, 25
Зо тиофосфат (азотоат), 35 нат, О,О-Диметил-S-n-x opge amegecga, О,О-Диметил -S - (и - хлорфенилтиометил)40
5
20 45
О,О-Диэтил - 0-2,4 - дихлорфенилтиофосфат (дихлорфентион), 0-2,4-Дихлорфенил-О - метилизопропиламидотиофосфат, О,О-Диметил-0-2,4,5 - трихлорфенилтиофосфат (Роннель), О-Этил- О - 2,4,5 - трихлорфенилэтилтиофосфонат (трихлоронат), О,О-Дииетил-О -2,5 - дихлор-4 - бромфенилтиофосфат (бромофос), О,О-Диэтил-0-2,5-дихлор-4 - бромфенилтиофосфат (бромофос-этил), О,О-Диметил-О- (2,5-дихлор - 4 — йодфенил)тиофосфат (йодофенфос), 4-трет-бутил-2-хлорфен ил-N-метил - О - метиламидофосфат (круфомат), Диметил-п- (метилтио) -фенилфосфат, О,О-Диметил-О- (3-метил-4 - метилмеркаптофенил) -тиофосфат (фентион), Из опро пил а мино-0-этил - О - (4 - метил меркапто-3-метилфенил) -фосфат, О,О-Д иэтил-О-п- (метилсульфи нил) - фенилтиофосфат (фенсульфотион), О,О-Диметил - О - n - сульфамидофенилтиофосфат, О-п- (Диметилсульфамидо) - фенил- О,О-диметилгиофосфат (фампур), 0,0,0,О -Тетраметил-О,О -тиоди - п - фенилентиофосфат, 0-(n,n-Хлорфен илазофенил) -0,0 - диметилО-Этил-S-фенилэтилдитиофосфонат, О-Этил-S-4-хлорфенилэтилд итиофосфонат, О-Изобутил-S- п-хлорфенилэтилдитиофосфодитиофосфат, О,О-Д иэтил — п-хлорфенилмеркаптометилдитиофосфат (карбофенотион), О,О-Диэтил-S- п-хлорфенилтиометилтиофосфат, О,О-Диметил-S - (карбэтоксифенилметил) дитиофосфат (фенотоат), О,О-Диэтил - S - (карбофторэтоксифенилметил) -дитиофосфат, О,О-Диметил - S - (карбоизопропоксифенилметил) -дитиофосфат, О,О-Диметил-О- (а-метилбензил -3-гидроксик ротонил) -фосфат, 2-Хлор- (2,4-дихлорфенил) — винилдиэтилфосфат (хлорфенвинфос), 2-Хлор-1- (2,4,5- трихлорфенил) - винилдиметилфосфат, О-2-Хлор-1- (2,о-дихлорфенил) - винил - 0,0диэтилтиофосфат, фенилглиоксилонитрилоксим-О-О-диэтилтиофосфат (фокоим), О,О-Диэтил-О- (3-хлор - 4-метил-2-оксо- 2-Н1-бензопиран-7-ил) -тиофосфат (кумафос), О,О-Диэтил-7-,гидрокси, - 3,4 — тетраметиленкумаринилтиофосфат (кумитоат), 2,3-п-Диоксандитиол-S,S -бис - (О,О-диэтилдитиофосфат) (диоксатион), 2-Метокси-4-Н -1,3,2 - бензодиоксафосфорин2-сульфид, 346828
Зо
О,О-Диэтил-О- (5-фенил - 3 - изооксизолил)тиофосфат, S-(6-Хлор-2- оксо-3 - бензоксазол инил) - метил-О,О-диэтилдитиофосфат (фосалон), 2- (Диэтоксифосфинилимино) — 4-метил — 1,3дитиолан, О,О-Диметил-S - (2- метокси - 1,3,4-диадиазол-5- (4Н) -он ил-4) -метилдитиофосфат, Трис- (2-метил-1-азиридинил) - фосфиноксид (метена), О,О-Диметил -S - фталимидометилдитиофосфат, S-(2-Хлор - 1-фталимидоэтил)-0,0 - диэтилдитиофосфат, N- Гидр оксин а фтали м идодиэгил фссф ат, Диметил-3,5,6-трихлор-2-пиридилфосфат, О,О-Димеч ил-О- (3,5,6-трихлор-2 - пиридил)тиофосфат, О,О-Диэтил-О- (3,5,6-трихлор - 2 - пиридил)тиофосфат, О,О-Диэтил-0-2 - пиразинилтиофосфат (тионазин), О,О-Диэтил-О- (2-изопропил) — 4- метил-6-пиримидилгиофосфат (диазинон), О,О-Диэтил-О- (2-хиноксилил) -тиофосфат, О.О-Диметил-S- (4-оксо - 1,2,3-бензотриазин3-(4Н) - илметил) - дитиофосфат (азинофосмети.л), О,О-Диэтил-S- (4-оксо - 1,2,3-бензотриазин-3(4Н)-илметил)-.дитиофосфат(анинфосэтил), S-(4,6-Диамино-S- триазин - 2 - ил) - метилО,О-д иметилдитиофосфат (меназон), Я-2- (Этилсульфонил) - этилдяметилтиофосФат(диоксидиметон-S - метил), диэтил - S - 2(этилсульфинил) — этилдитиофосфат (оксидисульфотон), ангидрид бис-О,О-диэтилтиофосфорной кислоты (Сульфотеп), Диметил-1,3-ди- (карбометокси) - 1 - пропен2-и.л-фосфат, Диметил — (2,2 - трихлор - 1 — бутироилоксиэтил)-Фосфонат (бутонат), О,О-Диметил-О- (2,2 - дихлор - 1- метоксивинил) -фосфат, О,О-Диметил-Π— (3 — хлор - 4 - нитрофенил)тиофосфат (хлортион), О,О-Диметил-О- (или S) - 2 - (этилтиоэтил)тиофосфат (деметон-S-метил), Бис - (диметиламидо) - фторфосфат (диметокс), 2- (O,О-Диметилфосфорилтиометил) - 5-метоксипирон-4, 3,4 — Дихлорбензилтрифенилфосфонийхлорид, Диметил-N - метоксиметилкарбамоилметилдитиофосфат (формочсарбам), О,О-Диэтил-О- (2,2-д ихлор-1 - хлорэтоксивинил) -Фосфат, О,О-Диметил-О-(2,2-дихлор - 1 - хлорэтоксивинил) -фосфат, О-Этил-S,S-дифенилдитиофосфат, О-Эгил-S-бензилфенилд итиофосфонат, О,О-Диэтил-S-бензилтиофосфат, О,О-Диметил-S- (4-хлорфенилтиометил) - дитиофосфат (метилкарбофенотион), 5
15 го
О,О-Диметил-S - (этилгиометил) - дитиофосфат, диизопропиламинофторфосфат (мипафокс), О,О-Диметил-S - (морфолинилкарбамоилме тил) -дитиофосфат (морфогин), Бисметиламидофенилфосфат, О,О-Диметил-S - (бензосульфонил) - дитиофосфат, О,О-Диметил- (S и О) -этилсульфинилэтилгиофосфат, О,О-Диэтил-0-4-нитрофенилфосфат, О,О-Диэгил-S- (2,5 — дихлорфенилтиометил)дитиофосфат (фендаптон), триэтоксиизопропокси бис- (тпофосфинил) -дисульфид, О,О-Диэтил-О-(4 - метилкумарини.ч - 7) -тиофосфат (потазан), 2-Метокси-4Н вЂ” 1,3,2-бензодиоксафосфорин2-оксил, октаметилпирофосфорамид (шадан), Бис- (диметокситиофосфинилсульфидо) - фенил метан, 5-Аминобис- (димегиламидо) - фосфинил - 3фени.ч-1,2,4-триазол (триамифос), N-Метил-5 - (О,О-диметилтиофосфорил) -3тиавялепамид (вамидотион), N,N,N,N - тетгаметилдиамидофторфосфат (д имефокс) .
Производные кар баминовой кислоты
1-Нафтил-N-метилкарбамат (карбари ч), 2-Б тинил-4-хлор Фенилкарба мат, 4-Диметиламино-3,5-ксилил- N — метилкарбамат, 4-Диметиламино-3-толил - N-мегилкарбамат (а минокар б), 4-Метилтио-3,5- ксилил - N - метилкарбамат (метиокарб)
3.4.5-Триметилфенил-N-мети чкарбя мат.
2-Хлорфенил-N-метилкарбамат (КПМК), 5-Хлоро-6-оксо-2-норборнанкарбонигрил - О(метилкарбамоил) - оксим, 1 - (диметилкарбамоил) -5-метил - З-пиразолил-N,N-диметилкарбамат (диметилан), 2,3-Дигидпо-2,2- диметил - 7 — бензофуранилN-метичкапбамат (карбофчран), 2-Мети I-2- метилтиопропионовый альдегидО- (метилкарбамои ч) -оксим (альдикарб), 8-Хинальдил-N-метилкарбамат и его соли, Метил-2-изопропи.ч — 4- (метилкарбамоилокси)-каобанилат, л -(1-Этилпропил)-фенил-N-мегилкарбамат, 3,5-Ди-трет-б1 тил-N-метилкарбамат, .ч-(1-Метилбутил) - фенил - N - метилкарбамат, 2-Изоппопи чфенил-N-метилкарбамат, 2-втоц-Б тилфенил-N-метилкарба мат, м-Толи,l-N-метисчкарбамат, 2,3-Ксилил-N-метилкарбамат, 3-Изоппопилфени ч-N-ìåòèëêàDáàMàò, 3-трет-Б тилфенил-N-метилкарба мат, 3-втоц-Бутилфенил-N-метнлкарбамат, 3-Изопропил- 5-метилфенил-N - метилкарбамат (ппомекарб), 3,5-Диизопропилфенил-N-метилкарбамат, 346828
2-Хлор-5- изопропилфенил - N -метилкарбамат, 2-Хлор - 4,5 - д иметилфенил - N-метилкарбамат, 2- (I,З-Диоксолан-2-ил) - фенил-N-метилкарбамат (диоксикарб), 2- (4,5-Диметил-1,3-диаксолан-2 -ил) - фенилN-метилка,рбамат, 2-(I,Ç-Диоксан-2-.ил) - фенил - N - метилкарбамат, 2-(I,З-Дитиолан-2 - ил) - фен ил - N - метилкарбамат, 2- (I,З-Дитиолан-2-ил) -фенил-N N - диметилкарбамат, 2 - Изопропоксифенил - N - метилкарбамат (аппракарб)
2-(2-Пропинилокси) — фенил - N --метилкарбамат, 2-(2- Пропинилокси) - фенил - N -метилкарбамат, 3- (2-Пропилокси) -фенил - N-метилкарбамат, 2-Диметиламинофенил-N-метилкарбамат, 2-Диаллиламинофенил-N-метилкарбамат, 4-Диаллиламино-3,5 -ксилил - N — метилкарбамат (алликсикарб), 4-Бензотиенил-N-метилкарбамат, 2,3-Дигидро-2-метил - 7-бензофуранил-N-метилкарбамат, 3-Метил-1-фенилпиразал - 5-ил - N-диметилкарбамат, 1-Изопропил-3-метилпиразол - 5-ил-N- диметилкарбамат (изолан), 2- (N,N - Диметилкарбамоил) - 3 - метилпиразол-5-ил-N,N-диметилкарбамат, 2-Диметиламино-5,6 -диметилпиримидин — 4ил-N,N-диметилкарба мат, 3-Метил -4 - диметиламинометилениминофенил-N-метилкарбамат, 3-Диметиламинометилен иминофенил - N-метилкарбамат, 1 - Метилтиоэтиламино - N - метилкарбамат (метоксиметил), 2-Метилкарба моилоксиимино-1,3-дитиолан, 5-Мегил - 2 - метилкарбамоилоксимино - 1,3> оксатиолан, 2-(1-Метокси - 2-пропокси)-фенил-N -метилкаэба мат, 2-(1-Бутин -3 - ил - окси) - фенил - N - метилкарбамат, 3-Метил -4 — (диметиламинометилмеркаптометиленимино) -фенил-N-метилкарбамат, I,З-Бис-(карбамоилтио)-2- (N,N - диметиламино) -ппопангидрохлорид, 5,5 - Диметилгидрорезорцинолдиметилкар-. бамат, 2-Пропаргилэтиламинофенил - N - метилкапбамат, 2- Пропаргилметиламинофенил - N - метилкапбамат, 2 - Дипропаргиламинофенил - N - метилкарбамат, 3-Метил-4 - дипропаргиламинофенил -N - метилкаобамат, 3,5-Диметил-4 - дипропаргиламинофенил-Nметилкарбамат, 5
2 - Аллилизопропиламинофенил - N - метилкарбамат, 3 — Аллилизопропиламинофенил - N - метилкарбамат.
Хлор и р ов а н н ы е у гл е в ода р оды у-Гексахлорциклогексан (гаммерксан; Линдан; у НС1), 1,2,4,5,6,7,8,8-0ктахлор, За; 4,7,7а-тетрагидро- (хлордан), 4,7-метилениндан, 1,4,5,6,7,8,8-Гептахлоро, 3 а, 4,7,7 а -тетрагидрогептахлор, 4,7-метилениндан, 1,2,3,4,10,10- Гексахлор - 1,4,4а,5,8,8а - гексагидроэндо-1,4-эксо -5,8 - диметанонафталип (альдрин), 1,2,3,4,10,10-Гексахлор - 6,7-эпокси- 1,4,4 а,5, 6,7,8,8а,9 — октагидро-эксо-1,4-энда-5,8-димета,нонафталин (диэльдрин), до, энда-энда, (эндрин), 6,7,8,9,10,10 - Гексахлор-1,5,6,6,9,9 - гексагидро-6,9-метана-2,3,4-бензо - (е) -диокситиепен-3 оксид (эндосульфан), Хлорированный камфер (токсафен), Декахлороктагидро-1,3,4-метено -2Н - циклобута-(е d)-пентален - 2-он, додекахлороктагидро-1,3,4-метено - I H-циклобута- (е d) - пентален (Мирекс), Этил-1,1 -а,3,3а,4,5а,5я,6 - декахлороктагидро-2-гидрокси - 1,3,4-метено-IН - циклобута(е d) -пентален-2-левулинат, бис- (Пентахлор - 2,4-циклопентадиен-1 -ил), Диноктон-О, 1,!-Трихлор-2,2- бис - (n — хлорфенил) - эфир (ДДТ), Дихлордифенилдихлорэтан (ТДЕ), (тетрахлордифенилэтан), Ди — (n-хлорфенил) - трихлорметилкарбинол (ди коф ол), Этил - 4,4 - дихлорфенилгликолат (хлорбензилат), Этил-4,4 -дибромбензилат (бромбензилат), Изопрапил-4,4 -дихлорбензилат, 1,1,1-Трихлор - 2,2 - бис- (n - метоксифенил(этан) -метоксихлор1, Диэтилдифенилдихлорэтан, Декахлорпентацикло - (3,3,2,0",О",О ") декан-4-он (хлордекон), Нитрофенолы и производные
4,6-Динитро-6 - метилфенол, N-а-соль (динитрокрезол), Динитробутилфенол (2,2,2" - триэтаноламиновая соль), 2-Циклогексил-4,6-динитрофенол (динекс), 2- (1-Метилгептил) - 4,6-динитрофенилкротонат (динокап), 2-втор-Бутил - 4,6-динитрофенил-Ç-метилбутеноат (бинапакрил), 2-втор - Бутил - 4,6 - ди итрофенилциклопропионат, 2-втор-Бутил — 4,6 - дипитрофепилизопропилкарбонат (динобутон).
Различные пр оизводные
Сабадилла, Ротенон, Вератрин, 346828
Вератридин, Риания, Пиретрин, 3-Аллил - 2-метил-4-оксо-2 - циклопентен - 1ил-хризантемумат (аллетрин), 6-Хлорпиперонилхризантемумат (бартр ин), 2,4 - Диметилбензилхризантемумат (диметрин), 2,3, 4, 5 - Тетрагидрофталимидометилх ризантемумат, (5-Бензил - 3-фурил) -метил-2,2-диметил-3- (2метилпропанил) -циклопропанкарбоксилат, Никотин, Дициклогексил кар бодиимид, Дифенилдиимид (азобензол), 4-Хлорбензил — 4 - хлорфенилсульфид (хлорбензил), Креозотовое масло, 6-Метил-2-оксо - 1,3-дитиоло-(4,5-Ь) -хиноксалин, Хинометионат, (1) -3- (2-Фурфурил) - 2-метил-4 - оксоциклопент-2 - енил (1) — (цис+транс) - хризантемуммонокарбоксилат (фуретрин), 2-Пивалоилиндан-1,3-дион (пиндон)
2-Фторэтил- (4-бисфенил) -ацетат, 2-Фтор-N-метил-N- (1-нафтил) -ацетамид, Пентахлорфенол. и соли, 2,2,2 - Трихлор-N - (пентахлорфенил) - ацетимидоилхлорид, N- (4-Хлор - 2 - метилфенил) - N,N - диметилформиадин (хлорфенамидин), 4 - Хлорбензил-4 - фторфенилсульфид (фторбензид), 5,6-Дихлор-l - феноксикарбанил-2 - трифторметилбензимидазол (фенозафлор), Гидроокись трициклогексилолова, Сложный эфир 2 - роданоэтиллауриновой кислоты, й-Бутокси-0 -роданодиэтиловый эфир, Изоборнилр ода ноацетат, и - Хлор фенил — n — хлор бензолсульфонат (овекс), 2,4-Дихлорфенилбензосульфонат, и-Хлорфенилбензосульфонат (фензон), и - Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилсульфон (тетрадки фон), и - Хлорфенил - 2,4,5 — трихлорфенилсульфид (тетрасул), Метил бромид, и-Хлор фенилсульфон, и-Хлорбензил -и — хлорфенилсульфид (хлорбензид), 4- Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилазосульфид, 2-(n-трет - Бутилфенокси) - 1 - метилэтил-2хлорэтилсульфит, 2- (и-трет — Бутилфенокси) - циклогексил-2пропинилсульфит, 4,4 -Дихлор-N-метилбензосульфонанилид, N - (2-Фтор-1,1,2,2-тетрахлорэтилтио) - метансульфонанилид, 2-Тио-1,3- дитио- (45,6) - хиноксалин (тиохпнокс), Хлорметил - и-хлорфенилсульфон (лаусето неу), 1,3,6,8-Тетранитрокарбазол, Проп-2-инил - (4-трет-бутилфенокси) — ци клогексилсульфит (пропаргил) .
Вещества общей формулы I могут в несколько раз повышать эффективность таких ипсектицидных и/или акарицидных соединений. При применении веществ формулы 1 насекомые или представители класса Acarina, которые оказывают сопротивление карбаматам или эфирам фосфорной кислоты, снова могут стать полностью чувствительными.
Среди эфиров формулы I особенно эффективны эфиры общей формулы
20
В формуле II Х u Y обозначают водород, атомы хлора, нитрогруппы или Bìåñòå метилендиоксигруппу или аннелированное к бензольному ядру второе бензольное ядро н Z— водород или йод.
Отношение веществ с инсектицидным и/или акарицидным действием к соединениям формулы I зависит от цели применения смеси с сицергическим действием и составляет преимущественно от 0,01: 10 до 200: 1.
Такие смеси с синергическим действием могут применяться против всех вредителей: тлей, например персиковых тлей Мш us persicae, черной бобовой тлп Doralis fabae; щитовок, например Aspidiotus hederae, Lecanium hesperidium, Pseudococcus maritimus, Thysanoptera Hercinothrips femoralis; клопов-черепашек, например свекловичного клопа Pies4p ma quadrata или клопа постельного Cimes
1ес1ц1агшз;мотыльковых гусениц, например
Plutella maculipennis, Lymantria dispar; жуков, например амбарного долгоносика Calandra granaria или картофельного (коло45 р адского) жука 1 ер11notarsa decemlineata, а также против живущих в почве видов, например проволочников Agriotes или личинок майского жука Ме1о!опйа melolontha; тараканов, например прусаков Blatella germanica; прямо50 крылых, например сверчка домового Grvllus
domesticus; против термитов, например Beticulitermes: гименоптеров, например муравьев; диптеров, например мух Drosophille melanogaster, средиземноморской плодовой мухи Се55 ratitis capitata, комнатной мухи Musca domestica и комаров, например комара обыкновенного Aedes aegypti, Особенно эффективно применение этой синергической смеси прн борьбе с представите60 лями класса Acarina, например Eulaelaps, EchinoIaelaps. Laelaps, Haemogamasus, Ornithonyssus, All odermanyssus, особенно Allodermanyssus sanguineus, Pheumonyssus, AmЫуопппа, Aponomma, Boophilus, Dermacentor, 65 НаегпорЬуsalis, Hyàiommà, I odes Margaro346828
12 смесь действующего начала,и си,нергиста высокоадсорбированная кремниевая кислота каолин
1-бензил-2-стеарилбензимидазол6,3 -дисульфокислый натрий продукт реакции п-третичного октилфенола .и окиси этилена
1,5
3,5
Эмульсионный концентрат. Хорошо растворимую смесь из действующего начала и синергиста можно составить так же, как эмульсионный концентрат, по следующей форме.
pus, Rhipicephalus, Ornithodorus, Otobius, Sheyletidae, например Cheyletus, Psorergates, Demodicidae, Trombiculidae, например Trombicula, Eutrombicula, Schoungastia, Acomaitacurus, Neoschoungastia, Euschoungastia, Jarcoptiformes, например Notoedres, Sarcoptes, Knemidocoptes; Psoroptidae, например Psoroptes, Chorioptes, Otodectes, Tetranychidae, например Tetranychus telarius, Tetranychus
urticae.
Эти смеси могут применяться или сами по себе,,или вместе с соответствующим носителем и/или примесями.
Соответствующие носители и, наполнители могут быть твердыми или жидкими, можно использовать обычные в рецептурной технике вещества, например природные или регенерированные минеральные вещества, растворители, разбавители, диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели, прилипатели, сгустители, связующие вещества или удобрения.
Эти. вещества можно применять в форме растворов, эмульсий, суспензий, гранулятов или средств для опыдивания. Формы .применения зависят от целей применения и должны обеспечить тонкое распределение биологически активного вещества.
Содержание действующего начала в вышеописанных веществах лежит между 0,1 и
95/о. В случае применения с самолета или с других соответствующих приборов .используются концентрации до 99,5 /о или даже чистое действующее начало.
Пример 1.
Средство для опылив а ни я. Тонко измельчают одинаковые части смеси из действующего начала и синергиста и осажденной кремниевой кислоты. К смеси добавляют каолин или тальк, и из нее можно изготовлять соедства для опыли вания, преимущественно с содержанием действующего начала
1 — 6 /о.
Смачивающийся порошок. Для изготовления смачивающегося,порошка смешивают и тонко измельчают компоненты в следующем соотношении, ч.:
Смешивают 20 ч. действующего начала и синергиста, 70 ч. ксилола, 10 ч. смеси из продукта реакции алкилфенола с окисью этилена и кальцийдодецилбензолсульфонатом. При
5 разбавлении водой до желаемой концентрации образуется пригодная для распыления эмульсия.
Т р а н у ля ты. 7,5 г смеси,из действующего начала и синергиста растворяют в 100 мл
10 ацетона и к полученному таким путем ацетоновому раствору добавляют до 92 г гранулированного атта пульгита (размер меш:
24/48 отверстий/дюйм) . Всю смесь хорошо перемешивают и растворитель удаляют в ро15 тационном выпарном аппарате. Получают гранулят с содержанием действующего начала 75о/о.
Пример 2.
Синергическое действие предлагаемых со20 единений испытывали на женских особях комнатных мух в возрасте 2 — 5 дней. Перед началом опыта насекомых, находящихся под действием наркоза (С02), сортировали по полу и особи женского пола объединяли в
25 группы по 10 штук. Насекомым вводили в голову по 1 микролитру растворенного в ацетоне испытуемого вещества. После обработки насекомых помещали ino 10 штук в чашки
Петри, в которые для кормления был положен пропитанный медовой водой кусок ваты.
На каждую муху (средний вес мухи 20 мг) применяли для испытания следующие соединения: а) по 0,08, соответственно 0,04 или 0,02 мкг
35 соединений-синергистов |формул
С>
СН = N — 0 — СН,— О = CH (1) б
С1
Сl СН М 0 — СНр С -=СН
С1
Cl-1 = 1 — 0 СНр-C = СЗ
С1 ° ° СН= N — 0 — СН,- C - =СН
СН N — 0 — СНр,— С= СН
N02
CH= 5 — 0- CH) С = — СЭ
ЫО
С1
CH N — 0- Нд- С С3
346828
14 испытывалось на влияние ловреждения от действующих начало формул сн, СН= N- 0 — СН,-С CH (в) (9) 10 (so) СН- 1 -O-СН,-С СН.или
CH4 — u O C1
p i сгн, СН, — О О в С =C C0N с,н, з с Epilachora агivestis.
Таб,лица 1
Гибель мук, %, при дозе соединении, мкг
Соединениесинергист
0,08 А+0,08 синергиста
0,08 синергиста
lI
ЯСНО) V — n с1
С1
II (СН,О) Р- 0 ф 40 сн ° а с
nil с1
П р и м е ч а н и е. При использовании 0,03 мкг соединения А гибель мух составила 14 8,5 о.
45
Таблица 2 в) по 0,08, соответственно 0,04, соответственно 0,02 мкг одного из соединений А, В, С, D и 0,08, соопветственно 0,04, соответствен- 50 но 0,02 мкг одного из соединений 1 — 10.
Через 24 час проводили оценку испытаний, определяя число мух, которые не могли больше двигаться. Приведенные в табл. 1 — 4 результаты показьгвают средние величины ги- 55 бели из четырех опытов.
Гибель мух, %, при дозе соединений, мкг
Соединениесинергист
0,04 В + 0,04 синергиста
0,04 синергиста
Пример 3, Соединение формулы
60. CH=N — 0-CHR- c= — CH
l ю
П р и м е ч а н и е. При использовании 0,04 мкг
65 соединения В гибель мух составила 11,2 2,5 %, С1 " СН-М О СН С С> б) по 0,08, соответственно 0,04, соответственно 0,02 мкг соединений фопмул
П о — " — %1 — CH
0 — CH > с- 7
- О-СН, 1
3
5
7
9
1
3
5
7
9
О
II о — с — м — сн-, 0- СН, сн
Π— сн
2,5 2,5
2,5 2,5
2,5 2,5
5 5
6 5
2,5 2,5
4 2,5
4 4
4 4
5 5
1 1
4+4
6 6
2,5 2,5
90 10
75 15
75 24,5
67 19,5
63 10
61 27
61 17
61 -19,5
37 17
28 24
51 12,5
32 22,5
27 15
23 10
27+ 7,5
33 15
28 20
17 15
32 25
18 15
346828
Таблида 3
Гибель мух, „, при дозе соединений, икг
Соединениесинергист
Таблица 5
0,04 С + 0,04 5 синергиста
0,04 синергиста
Повреждение, 9;, через дней
Концентрация соединения 11 + действующего начала А, Ч. на 1 млн.
400+400
200+200
100+100
100
П р и м е ч а ни е. При использовании0,04 юг соединения С гибель мух составляла 13 6,5 о;.
Предмет изобретения
Таблица 4
Гибель мух, „, при дозе соединений, л кг
Соединениесинергист
0,2 D + 0,2 синергиста
0,2 синергиста
М
Е-Х-И-ЕН, С=- - И
I у Н
35
Примечание. При использовании 0,2 л кг соединения D гибель мух составляла 19 12,5 (,.
Составитель Ю. Кюрегян
Техред 3. Тараненко
Корректоры: А. Васильева и Л. Царькова
Редактор E. Xopuua
Заказ 305/13 Изд. № 1858 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб,, д, 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
6
8
10
2
4
6
8
10
2,5 2,5
2,5 2,5
2,5 2,5
2,5 2,5
7,5 7,5
1 1
1 1
2,5 2,5
4 4
0
1 1
4 4
2,5 2,5
1 1
2,5 2,5
4 4
5 5
56 15
25 15
45 + 12,5
13 10
40 17,5
31 15
33 22,5
20+ 17,5
21 17,5
18 10
71 22,5
38 15
65 20
28 22,5
42 17,5
31 17,5
32 15
33 10
25 10
2O+ 10
Полученные результаты приведены в табл. 5.
Применение оксимовых эфиров в качестве добавки при приготовлении инсекто-акарицидного препарата общей формулы
25 где Х и Y — водород, атомы хлора, нитрогруппы или метилендиоксигруппы или аннелированное к бечзольному ядру второе бензольное ядро, Z — водород или йод.
