Патент ссср 352436

 

О Il И С А Н И Е 352436

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Оlп 21,/00

А 01п 9/12

Заявлено 24.VI1.1970 (№ 1461105/30-15) Приоритет 25Х11.1969, № 37492 69, Великобритания

Опубликовано 21.1Х.1972. Бюллетень ¹ 28

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров сссР

УДК 631 531.172:632. .952.2 (088.8) Дата опубликования описания 19.111.1973

Автор изобретения

Иностранец

Макс Пианка (Великобритания) Иностранная фирма

«Мерфи Кемикал Компани Лимитедв (Великобритания) Заявитель

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН

Изобретение относится к средствам защиты растений от фитопатогенных грибов, в особенности к составам, предназначенным для протравливания семян.

Известные эффективные составы для протравливания семян, содержащие инертный носитель или разбавитель, включают в качестве активного ингредиента ртутьорганические соединения. Поэтому выросшие из протравленных семян растения очень токсичны для теплокровных животных и человека.

Предлагаемая композиция для протравливания семян содержит в качестве активного ингредиента соединение общей формулы

5 Кз

:Ю-С S-ÑÍ., К 0 (1)

R, 3 где R u RI — метил или этил;

R2 H R3 — водород или CI — С4-алкил.

Лучше использовать соединения формулы !, у которых R2 —— R3 — — водород, следующей формулы в которой R и Кь как указано выше, Соединения формулы 1 вводят в состав композиции обычно в виде соли. Обычно содержание активного ингредиента составляет

25 — 50 вес. % .

5 .Вводимые в состав производные морфолина обладают фунгицндными свойствами и в то же время значительно менее токсичны для человека и теплокров lbIx животных. Кроме того, они активны против HelmiIIttIospoI iIIm

10 avenae, довольно устой тивых к ртутьорганическим соединениям, Носителем или разбавптелем может бы гь твердое вещество, например каолин или тальк.

Когда обработку семян проводят во влажном

15 состоянии, то можно ввести поверхностно-активное вещество. Кроме того, можно вводить краситель, например окись железа пли органический краситель. Окиси железа обычно берут около 5% от общего количества семян, а

20 органического красителя можно взять меньше. Краситель дает возможность подготовить семена таким образом, что они будут отличаться от неподготовленных.

Композиция может включать прилппатель, 25 например 2% нефти средней вязкости. Кроме того, можно добавить еще один компонент, улучшаю ций текучие свойства протравнтеля, например около 1% стеарата мапшя нлп около 2% кизельгура.

352436

Таблица 3

Количество всходов, о;

М х х

Ii) к

° х

3 х

z o

О

o o О к

IU

2 щ

М

" а o ! х о

m o 3

ы х к х,й х о, o х о и

Протравитель

10 Серия 1

86 7

91 3

3 85

88 9

94 5

4, 75

45 44

Кон троль (без обработки) Серия 2

6 80

4 78

4 82

90 4

90 8

94 8

6 81

41 42

92 5

90 7

Р ) TI (1%) Контроль (без обработки) Та б чицз 4

Количество всходов, % х х

О

3 (7

ma

4 х о о

1 к,„

CO

Р а о х о

-хк

mo2 х х х кк х а!

М с а о o х о о сп

Протравитель

Концентрация, мк%юл а

Й о

Название

Предлагаемые соединения

200

68

92

Ртуть (! ",! )

Контроль (без обработки)

100

100

Серия 2

200

14

N - (Диметилднтнокярбамоилметил)-морфолин (40%) 95

82

12

97

Ртуть (1% )

Контроль (без обработки) 50

Известныс соединения

200

Серия 3

98

200

200

11

66

26

96

Ртуть (1% )

Контроль (без обработки)

20

200

200

14

16

Лктивные компоненты твердых композиций тонко размалывают до размера частиц меньше 30 лк.

Композиции могут применяться также в виде растворов и дисперсий в нефитотоксичной жидкой среде, например в воде или в органическом нефитотоксичном растворителе, способом пропитывать семена или адсорбироваться на них.

Протравители используются д,чя обработки ячменя и овса в дозе 0,5 г/кг, желательно

2,0 — 10 г/кг семян, Увеличение дозы может нанести вред всходам.

Соединение формулы 1 может содержаться в композиции в виде соли с минеральной или органической кислотой, например можно использовать гидрохлориды, гидробромиды, гидронитраты, гидрофосфаты или формиаты, ацетаты, оксалаты и метансульфонаты.

Композиция активна против различных видов плесневых грибов, в том числе против

Ustilago spp,, Helminthosporium spp., Fusarium

spp., Phoma betae, Соllе1о — trichum соИеапшп.

Пример 1. Фунгицидная активность

in vitro.

Тест-организмы культивируют 5 дней в колбах на качалках в среде солодового отвара глюкозы при 26 С, приливают на агар и отливают в стеклянные пластинки размером

30+30 см.

В агаре делают маленькие «отстойники», в которые вносят растворы испытуемых соединений в 50%-пом водном ацетоне. Используемые соединения перечислены в табл. 1.

Таблица 1

N - (Диметилднтнокарбамонлметнл)морфолнн

N - (Диметнлдитиокарбамоилметнл)морфолнн ! ч - (Димстнлдит ника рба мо ил метил)морфолин+ бис - (8 - гуанидиноктил) -амин

М - (Диметилдизнокарбямоилметил)2,6-днмстилморфолин

N - (Диметилдитиокарбямоилметил)2,6-диметилморфолин

Фенилацетат ртути

Фенилацстат ртути

Бис - (диметилтиокарбамонл) - дисульфнд

Бнс - (днметилтиокарбамонл) - диC) ËÜôÈÄ

Диэтилдитиокарбамат натрия

Диэтилдитиокарбамат натрия

Дгн атрийэтн leII - 1,2 - бисднтиокарбамат

Динатрийэтилен - 1,2 - бисдитиокарбамат

Диметилдитиокарбамят натрия

Диметилдитиокарбямат il ITpltH

Диметилдитиокарбамат меди

Диметилдитиокарбамат меди

IU - (Днметилднтнокарбамоилметил) -морфолин (25%) N - (Пимегилдитиокарбамоилметил) -морфолин (50%) 15

Р ут ° (1%) 20

N - -(Диметнлдитиокарбамоилмстил) -морфолин (50%)

5IIc - (8-г) янндиноктил) -яминсесквисульфат (50%)

N -. (Дн м етилдитиокя рба моилметил) -морфолин (25%) Серия 1

N - (Димети Iäèòèîêàðáaìoè Iметил) -морфолин (50%) 55 N - (Диметилднтиокярбамонлметил) - 2,6-диметилморфолин (25%) После выдерживания в течение 48 час тест-организмы прорастают, образуя относительно темные образования в агаре. Соедине.

65 ния, активные против тест-организмов, пока352436

v> м м м м м о с

4 о

С0

0О СЧ

00 00

СЧ м! o м 00

СЧ»сб

СЧ СЧ

3 д

И

cd

С0

«б о

CJ и .И а б о а о сП

»0 с с0

О a

l о .с

» с0 сс с0

lA с

С5

»О

И

И с0

cd

5, о б

f с б0

E о ! ! о - о о ! ! - - о го о и

0О л О ! ! ! о о о о + о о о о о - - о - о о о

»О о ! o - о о м

»О бг) Сс ! ! г са с7 г о ! ! o! ! ю о ! о а со Г- Е О О О о а с >" а" О" и а" а»"

СЧ СЧ С»1 М б-б Сс) СЧ СЧ

О СЧ О »О СЧ СЧ Cq б-б V> 00

М С> О О О 0О М М СЧ СЧ

СЧ сс) с ) СЧ СЧ Сс) M 0 »1 С4 (Ю 1 л бГ) б/) ! !

СЧ O СЧ са о ! О I I o м О СЧ бО Г СЧ 0 с а ю О сч О

СЧ с»1 с ) с" ) СЧ СЧ с»1 сс) о бО СО Г- О Л М О

О ! си 0а а» со О со

СЧ С») СЧ м СЧ СЧ СЧ г- о с О СЧ Г 0О Г М >

u; î а» с > О о сч

СЧ СЧ СЧ СЧ м СЧ ссб с» б СЧ СЧ с0

С

ОЭ с0 б о б Е; о

Я, а и с0 С, V о ,а — Я

Я л сп са

cia

X Ж

352436

Таблица 6

Число поврежденых колосьев на делянку, шт

Доз а, Протравитель г/кг

N - (Диметилдитиокарбамоилметил) -морфолин (75 /ю)

N - (Диметилдитиокарбамоил10 метил) - морфолин (50 "/ю) и бис - (6-гуанидиноктил) -аминсесквисульфат (30 /ю)

5,6 - Дигидро-2-метил-1,4-оксатиип-3-карбоксанилид (40 )юный раствор) и фенилацетат

15 ртути (2 /ю ртути)

K0íòð0ëü (без обработки) 0,5

0,0

2 мл/кг

1 мл/кг

184,5

131,0

Предмет изобретения

Таблица 5

Количество пораженных сеянцев, юю

Число сеянцев на 1 м рядка, шт

Програвитель общее вых

2,75

51,6 50,3

N - (Диметилдитиокарбамоилметил) - морфолин (50 /ю) и бис - (8-гуанидиноктил)-аминсесквисульфат (80ю/ю)

Бис - (8-гуанидиноктил)-аминсесквисульфат (40ю/ю )

Ртутьорганические соединения, содержащие арильные и алкильные заместители (1 /ю)

Контроль (без обработки) 50,8 49,5

48,3 47,2

2,5

2,25

37,7 30,7

18,75 40

Составитель М. Драни1нников

Тсхред Л. Богданова

Редактор T. Шарганова

Корректоры: Т. Гревцова и T. Медведева

Заказ 950/4 Изд. № I708 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, по. Сапчнова, 2 зывают вокруг отстойников светлую зону ингибирования, размеры которой измеряют. Полученные результаты приведены в табл.2 (см. стр. 3).

Пример 2. Фунгицидная активность

in vivo.

Определяют активность соединений формулы 1 против Fusarium nivale u Septoria nodorum на пшенице при комнатных условиях.

Для сравнения используют ртутьорганические соединения. Через три недели после посева оппеделяют результаты (см. табл. 3).

Аналогичным образом в дозе 2 г/кг семян обрабатывают семена овса, зараженные

Н. avenae. Проводят три серии опытов, результаты которых приведены в табл. 4.

Пр имер 3. Полевые испытания.

Семена озимой пшеницы, зараженные

S. nodorum, протравливают сухим препаратом во вращающемся барабане в дозе 2 г/кг семян и высеивают рядами с нормой высева

250 кг/га. Через месяц после посева определяют результаты (см. табл. 5).

Семена ячменя, зараженного U. nuda, протравливают и высевают на делянки равных размеров. Эффективность протравителя оцен ивают IIQ числу поврежденных колосьев на делянке. Результаты приведены в табл, 6.

1. Композиция для протравливания семян, содержащая активный ингредиент в эффективном количестве и инертный носитель или разбавитель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента в нее введено соединение общей формулы

S Кг

R . N- С- S- СН2-М 0 (1)

R„

3 где R и R — метил или этил;

К2 и R> — водород или С вЂ” С,-алкнл, прп чем содержание активного ингредиента со ста ляет 25 — 50 вес. %.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента в нее введено соединение общей формулы где R и R метил или этил.

3. Композиция по пп, 1 и 2, отличающаяся

45 тем, что активный ингредиент в нее введен в виде соли.

Патент ссср 352436 Патент ссср 352436 Патент ссср 352436 Патент ссср 352436 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками
Наверх