Способ определения степени окисленности каменного угля в пласте

 

О П И C А Н И Е 353!96

Союз Советских

Социалистических

Респуслик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

3 а явлено 13Х.1970 (№ 1438622, 23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 24.Х.1972

М. Кл. 6 Оlп 31 22

Комитет по делам иаобретеиий H открытий при Совете Мииистрав

СССР

УДК 543.061:546.72:

:543.217.6(088.8) Авторы изобретения

P. Х. Гумаров, И. С. Софиев, Д. T. Забрамный и Ф. E.

ВСЕСОЮЗНАЯ

Институт химии АН Узбекской ССР библиотека MBA

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ОКИСЛЕННОСТИ

КАМЕННОГО УГЛЯ В ПЛАСТЕ

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения степени окисленности каменного угля в пл а сте.

Известен способ определения степени окислепности каменного угля в пласте косвенным путем с помощью некоторых показателей, например влаги, золы, летучих веществ, нелетучего остатка, толщины пластического слоя и спекаемости. Для определения этиi показателей требуется продолжительное время (не менее двух рабочих дней) и стационарные условия.

С целью ускорения и упрощения процесса по предложенному способу о степени окисленности судят по наличию в водной вытяжке угля ионов железа двухвалентпого, трехвалептпого и аппопа ЬО,— —.

Определение указанных ионов осуществляют химическим путем с помощью известных реактивов.

При этом степень окисленности углей условно делят на четыре стадии: сильно окисленный (выветрелый), окисленный, слабо окисленный и неокнсленпый.

При окислении углей одновременно с органическим веществом подвергаются окислению и минеральные компоненть1, в частности сульфиды FeS и Fe>S сначала до сульфатов закиси ГеЯО>, затем до сульфатов окиси железа Fe (SO4) . С повышением степени окисленцости угля содержание Fe>(SO4)z возрастает и, когда появляются гуминовые кислоты, последние образуют с сульфатами не5 растворимые гуматы железа. Это приводит к исчезновению в водной вытяжке угля ионов железа, а ионы SO< — — продолжают обнаруживаться, поскольку они образуют растворимые в воде сульфаты алюминия, магния.

10 Таким образом отсутствие в водных вытяжках ионов SO. — —, Fe+ -, Гс+ свидетельствует о его неокпсленности. Наличие только ионов Fe+ -указывает на начальную стадию окпсленностп, наличие ионов Ге+"-.

15 Ге+ — на большую степень окислен остн. Отсутствие ионов железа и наличие SO с1зндетельствует о глубокой окисленпостн каменного угля. В этом случае должна быть окрашена и щелочная вытяжка.

20 Пример. 3 г измельченного до 1 мм угля насыпают в пробирку, заливают 10 лул дистиллированной воды, взбалтывают в теченис

5 — 7 ипн и отфильтровывают через плотньш ф illDTP.

25 Водную вытяжку делят на 3 части, в котоpI))x определяют с помощью известны.; реагентов наличие ионов SO. —, двуi- и трсхвалентного железа.

Ионы SO4 — — определяют с помощью раст30 вора хлористого бария, ионы трехвалентного

353196

Предо..ет изобретения

Составите.п. Ю. Куценко

Тскрсд 3. Тараненко

Корректоры: В. Петрова и Е. Давыдкина

Редактор М. Макарова

Заказ 3506/8 Изд. ¹ 1400 Тираж 406 Подиисиос

ЦНИИПИ Комитета llo дедам из:)брет Iiiifi il ))ткр) гтиш ири Сонете Министров СССР

Москва, )K-35, Рау)исков и))б., д. 415

Тинос1я))1и)и, i)1). С<) и1 )i))))<), железа — роданпстого аммония, двуквалснтного !железа — раствора красной кровяной соли.

Реактивы можно вводить в виде порошков. ,11ля установления наличия гуминовык кислот из второй навсски угля готовят щелочную вытяжку.

По наличию илн отсутствию ионов SO) — —, Fe+, Fe+" и окраске щелочной вьпяжки судят о степени окисленности анализируемь)к углей.

Спосоо опре:геления степени ок:.lc;10нностп каменного угля в пласте косве. l:lûì путем с помощ.lo пекоторы., показателей, от.ги)гигои1и)йети тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, о степени окнсленности судят по пали ппо в водной вытя кке угля ионов железа двуквалентного, треквалентного и

10 )i 1„- SO)