Патент ссср 353427

 

Вл; .;;" .=-; .=.. - Я библиотека "ЛБА

° "

О П И С А Н И Е 353427

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ь

Заявлено 27.VI.1 969 (№ 1342436i23-5) М. Кл. С 08f 15, ОО

Приоритет 28 т 1.1968, ¹ 157143 и № 157145, Франция

Комитет по делам изобретений N открытий прн Совете Министров

СССР

Опубликовано 291Х.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 9.Х.1972

УД К 678.742.2-134.4 (ОЗЕ.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Клод Фавн, Филипп Мелнн (Франция) и Вернер Дельшпергер (Швейцар ия) Иностранная фирма

«Сосьете Насьональ де Петроль д Акитэн» (Франция) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ

НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНА

Известен способ получения привитых сополимеров радикальной сополимеризацией способных полимеризоваться этиленненасыщенных мономеров и полиэтилена в суспензии, преимущественно водной. Способ предусматривает использование мономеров, нерастворимых в водной фазе, и радикальных инициаторов, также нерастворимых в водной фазе, но растворимых в мономере. Однако полученные по этому способу привитые сополимеры трудно выделить в чистом виде: отделение привитого сополимера от примесей гомополимеров, соответствующих использованным мономерам, представляет собой длительный и сложный процесс ввиду нерастворимости как привитого сополимера, так и гомополимеров в реакционной фазе.

Предложенный способ обеспечивает высокую степень прививки и позволяет получать привитые сополимеры практически свободные от примесей гомополимеров, предполагает применять в качестве прививаемых мономеров ненасыщенные кислоты или их сложные эфиры (т. е. мономеры, растворимые в реакционной фазе или способные к эмульгированию в ней), проведение сополимеризации при температуре ниже точки плавления полиэтилена и введение радикального инициатора в суспензию, содержащую поли ;ср и мономер, при указанной темпера5 туре.

Поскольку привитые сополимеры, иолу ченныс по предложенному способу, не растворяются в реакционной фазе, а гомополимеры (низкого молекулярного веса) нена10 сыщснных кислот или их сложных эфиров способны растворяться или эмульгироваться и реакционной фазе, отделить привитые сополимеры от примесей черезвычайно легко— путем филы рации и промывки.

15 Г1олучают привитые сополимеры следующим образом.

Готовят при перемешнвании суспензию полиэтилена (при необходимости с помощью поверхностно-активного вещества) в жидкой

20 фазе, вводят в нее при температуре, близкой к комнатной, или при температуре реакции (в зависимости от интенсивности термической гомополимеризации мономера) мономер, полностью растворимый в данной фазе

25 при температуре реакции, и добавляют инициатор при другой температуре, которая мо353427

4 жег 01личатьс5! QT тс)!Перату13ы, при которой

БВОДНТС51 >Яономе}), 110 llo ),UЛ;Кпа lipPBbilll2Tb темпе})2 !) 1)у н Iсlвл llii5! It0)75id>ГП Iенсl; }3еак

H I!Oil!i) lO М сlСС) Б!>1,(Е}) ?К !1Н сно Г lt}3 J»lLpL )(jjlilБ а ! П П H I L >i P! t J! J! B }) L»» i L»l I J > ДО С it ГО П > О)1 I Ji »

ДОСТII?HLII Hit ?1((.. lс!С 1!ОИ СГСПЕllll ti,) П НПБI(п jo

E0 >!(с(й ДО б с(((ь", !!PC>jHO»TJII i JlbilÎ 01 EU Иссй до -ч чис(Б пнср!Поп il ìociðupB lip!i !СмпеP3Ti }3(НИЖЕ 1Е)ЩС})ат) })Ы НГ!с(ЬЧПЕНГ!5!

ЗГИ.!Спа, ПрСДПОЧ(7! ГСЛЬПО Iipll тЕ (Шерсвгурс () (3-- t UU (:.

t. jОЛИЭ!)ti!LJI, 1(P)13(С!!»ЕМЫИ,(Л51 ПРПВПБКП К

НЕ)13 Пенс!СЫ(ЦС!!П!»!Х !.НС.IОТ НЛП !Х Эфи})ОБ,,")10it(L! ut>JTi> ПОЛ) >! Сil Л !00!А 31 J13(JLL Till>131 i)lLT(J

ДОМ >I 310ЖСТ ПСJ10>ibdi)lidò»С5! В БПДС liu})0111Kil> ! }3cill)>Л> ВОЛОКОН> НЛСНОК.

1510HO.HLPbi> 11CliÎJlb3) СМЫС Б >(})СД lсl! с!С)1031

СНОСОО(., 5!ВЛ»101 С51 попс!СЫЩСННЬ! )(И I.ПОЛО 1 2МИ ПЛИ ИХ СЛОЖНЫ)!И ЭфИ})Ы ilH> ООЛЫДсlЮЩПМИ ДБОИНОИ С8513ЬIО, СПО 001(ÎH 2HTHHHPOHciTH.

СЯ JIU }эыдпка Ibiioi(t)) 3(схап(!3()1) . E iÎJIJIÎLTbio

})c1CI H0PlI )tbl Б ЖИДКОЙ фс!ЗЕ> С.П) ?КЫЩЕИ PJ(ii

ДИСНСрСИ!! tlOJI!!Э!Ч(ЛСНс(, И 1 0 i!01>UЛПМС}ЭЫ НИЗи 0 Г 0 il o Ji L 1()) Л» }) Н 01 0 В С С а I i 3; }) сl С l в О }Э П М Ы И Л И

ЭМ) Ль! Ируе(((Ы В ДаппОИ (рс!ЗС.

1(ас(LLТБЕ IIСН2СЫIЦЕППЫХ КИСЛО 1 МОГ) Г

) П О Т }) С 0 Л Я Т Ь С 51 31 О Н 0 - и Л И 110. И 1) сl }J 0 0110 В Ы Е кислоты пли сульфокислоты, например акри. 1083Я, ()!е1aкр!!пoвая, c(-xzopa«pи1o8351, Е>2ДEI (JIOP21(PHJIOBсlЯ, К}301 ОНОВЫЯ КИСЛОТЫ, Коричная кислота, (()-ундецилеповая кислота, малеш(овыя кислота и ее ангидрид, итаконо8251 КИСЛОTЫ> ЦПТ}331(ОНОВЫЯ КНС;iÎTcl, ГЛ) ГЫКО—

1108251 KHCJ>0Ãà, H5IIIH;1C) ЛЬфонова» l(llCJIOT3 и т. д.

Ь качестве ненасыщенных сложныx эфи})СВ llPil;ilB il 5110T СЛОЖНЫ(. 3$IIPl>l —.— IEPO(1380>i,ныс кислот; э! Сри(рнц(11)) IОШ25! (р) нпа их

II}"едстаБл51ет СОООЙ )»г>(сВОдорoдныЙ пасы

IЦС>НН1>lй сlЛП(}ЭЫТИЧССКПИ OCT3TOK.> IiiiIL IOÙHÉ ДО

}о атомов углерода, замещенный или незамещенный гпдроксильной группой или амипог})угп(ои.

1 (pиt»Iераъ!11 таких эфl(рОВ 51вл5110тс51 ме— тилакрплат, этилакрплат, бутилакрилат, мстилмстакрилат, мстил-2-(г!Орак})плат, пропилснГликольмономста!(}3илат, диметпламиноЭТИЛМСT31(PHJIdT) ХIСТИЛ)1 сlЛСЫТ, ЭТИЛ113ЛЕЫТ, метилитаконат, метилцитракопат, мстплвпнилс) льфонат H т. д.

Непасыщеш(ыс кислоты илп сложпыс эфпРЬ МОГУТ ПРИВИБЫТЬС5! 1(с!ЖДЫЙ В ОТДСЛЬIIОСТИ

ИЛИ В СМЕСИ Д})УГ С Д})) I ОМ> ПЛП Б С)(СОИ С другими мономерами, прп условии, Гго опп полностью растворпмы 8 жидкой фазе.

Мономеры вводятся li количестве от 0,5 до

100 вес. О(о (В расчете на полпэтплен), предпочтительно от 0,5 до 40 вес. О))().

В качсстве радикальных инициаторов могут быть применены гидропсрекиси и персКИСИ ЫЛКИЛ2, ciЦНЛ 3, КСT0112 11 Т. П., НЫДКПСЛОТЫ, Н адПС})СКИС П, 330СОС (H 1(0! i ÍÍ; Hl(1(11512TOpl>1 могут быть нср (ство})п»ы, частично или по;(постыл растворпмы в скидкой фазе.

Могут быть использованы и окислптельно5

2д

») 5

4(3

4»

65 восстановительные системы. Ы сл) час прпмсН llH51 ПН.!Ц(!сl! OpOH) >!СрЫСГJ)U iiiiiibt?> Б И с!ДКОП фазе, ?келагсльны очсtl» )01.„35, I,, LiJLpcJI5>, !

)01 OP351 J(СI О ПОЛ) ЧсlСI L51 IJ};ll,jouñi!!.10tiiiil К (j)33L it})tl JJU}iLL)iu tttHciii til })itCl HUJ)3

Дс!ННОГО iilill))lct t UPci Б Cuu 1 > L ii 18) iotiiL it j)dL

T H U j) H T L JI L > t J j) J i » U i) t l > 0 С Л С Д J i t. П l l L i U, J >b C l I )(!С

llld 1» ilPTIHHHI((.

Ь,ОГ1НЧССГБО !(сlГct )ПЗЫГUpcl:((ОЖС t .0>lеосlГ»

C5I 01 U,O, jo д БЕС. % jb })ЫС >L .ГЕ itс! 3>(>НО)(С})) .

1 Iс! (00. (СЕ Н})ЕД!>ОЧ I ii I С;lь! > > !)>!! ill i!iJ,.(dTUP3

Х(П Я 151 JÎTL» tii })Li(JILЬ .Jcl):pit Jicl, Перон)!Сl

ОСНЗОПЛ3, >>E))JJ IÊЫ» (j) с!Зс(, ) tlOT})(.i).1»сi)i с!5(,I)15(ДИСН(j) (п})овын(!5! ПО.!Нэ!И.)((сна, iio,(олж;!а рыс(во})5! t Ь .i i О t !(ОЛ Пd t 11:1(.. II> ll0, (U (ж(IЫ j) 2 L1 >JО}J» 1 Ь

tii0tlUJ)iLP> НОДЛС.)>;Ы(ЦЕ! 0 JJ}) tl) »КС. !),Pohiu

TUl 0, низко)!Олс!() 15! Jllbi(. (E)j)i(J((j.:i° . I t. U)iubu lпМС}ЭЫ> COOTHL1Lt H) ЮЩ(.t u iiUttÎ.iiL}i), ltu.!СЯ" с(П Е)!) lip!lb» Ht((, (ОЛЖНЫ U»i i Ь peto I Hu j) H Jibb)t tJ

HJtH э il) Jlbl Hp) (t»ibl>11H H,lñ! J ноп фызс.

1;,01 . ) JI 11L)ltUJILp Бо>(НО}) с(о l JJU}) i1.iJ J»(H, !(ЫК Н Jl) i2L ililUi iJ?; кпс.!Ог, жи,ii(uil (pd3011 51HJlilofc» 111)едноч!!!т(льllо Hо,jс!. i),u(, ct мu!10>d(. .p мылорыстворпм Б воде, что Ооь! liio !ыол!о>I,ас1 c5! со сло?кными эфпра >и..к; дкы» фазы состоит из смеси воды и по i5lpilu о ы!Г!ивноГU PBCTBÎ})EITBJI)i, I(ÎJiHUCTbi0 С iiеiнliвdiOПJ(-. ГОc5i с ВОДОЙ. }EPiithiLHLHtlL" L)!Сшанпоп фызы

ВОДЫ вЂ” — 2КТИВНЫИ IIOJi51PllblH Pci(. i HUE)(ГГЕ" Ь ) IOЖЕI ГЫКЖЕ ПрЕД) С()(ЫТрнс)Ы(ЬС5! Б >J) .(ЫС;iIÎномеров, по.шостью растворимых в иоде. лот5! п})Опо})циЯ 21 1 и))ноl 0 tt "1»P>,О(О 13ыс— творитсл» li ВодlloH фазе можс! Ко.iLÎÇTbcEJ в широких пределах, предпоч ги гслш!о olid дол?кпа оыть ниже 50 00. (!), так кык iipH 00ЛСС БЬIСОКИХ ЗПЫЧСНП51 СТСli(. i;b ii))iibliHJ(H Зсlмстно понижсlстсЯ; ОбЩСС количссГБО жпдКОЙ фазы можс 1 колео 21 ься В и })сдсл ах UT

1 вес. ч. до 100 вес, ч. Па 1 вес, ч. Полиэтилена, предпочтительно OT 2 вес, ч. д:

30 вес. ч.

Активными полярными растворителями, добавляемыми K воде> 5(H t15110Tc51 3 iiô3THческпе спирты, такие как бутанол, этанол, амиды, например димстп I(E>)op)J3»H)7,.

Можно также ускорить полнмсризаци!о некоторых ненасыщенных мопомсров, например акриловой плп мстакрпловой кислот> растворяя неорганические соли (хло})истый

1Ic1TPHii i1JIH ксlлип) H ?КИЧКОЙ фазе НJIH пони)к сl» p!1 дciппОЙ фазы 100clвкОЙ l!cорГаниче

СKих 11, lи Орани 1(. ских кiiс.10т.

I!ОB(j)хl!ОсГli ilк!Пнil ыL Бс!Нсствii, (iспол1»зуемые согласно изобретению, могут быть

Jid bJIOt(Itf)l JlH) d Jlii0Iiiii>i)П! Н.П! J>C. !01! 1JÛ. )П.

1} }) им сp 3 MH таких в сlцеств 51вл5потс51 л 3)

PHJIC))ËÜôñ1Ò НсlТ})ИЯ, ЫЛКИЛфСНОКСИПОЛИОКСПэтилснэтанолы, лаурилсаркосипат натрия п т. д. Если поверхностно-активное вещество недостаточно для получен!(я хорошей диспс})сии пол пэ(и.!сна, ((!О?кно испольЗОВать

ЫГСН 1 Ы СУCJIPI(3811, пап}) П 1!СР Il(. >7ГПОЛОЗН!»(Е CO (. ДПIIС)(liя (! 115Ä})ОКСИ I(j)oi)1!Л )IPТJIЛЦЕЛЛIОЛ033) > поливпнпловые спирты и т. д.

353427

15

Прививка может проходить в присутствии регуляторов, таких как алифатические углеводороды, меркаптаны и т. д.

Фиксация на углеводородной насыщенной цепи по.пиэтилеиа кислотных полярных групп или сложных эфиров даже при очень слабых степенях прививки позволяет получать полиэтилен, характеризующийся высокой адгезией к различным материалам, что позволяет употреблять полученные привитые полимеры для покрытий, металлических склеиваний и для текстильных нанесений. Привитый полиэтилен обладает, кроме того, улучшенной прозрачностью.

Пример 1. В литровый реактор из нержавеющей стали загружают вес. ч.: полиэтилен высокого давления в порошке (плотность 0,92 г/сл!з; показатель плавления 17,5)

100; вода 100; акриловая кислота 25; поверхпостно-активное вещество (лаурилсульфат натрия) 0,100.

15мин 30лин 1час 1ча с

15мин

4,30 8,05 12,80 14,00

67,00 74,4 82,2 83,5

В конце реакции 81,6% исходной кислоты привилось, тогда как только 13,0% превратилось в гомополимеры.

Привитые сополимеры выделяют фильтрацией и промывают водой. Продукт очищают трехкратным переосаждением из раствора полимера в ксилоле метанолом или другим осадитслем, растворяющим полиакриловую кислоту.

Процентное содержание прививки, контролируемое элементарным анализом, е понижается, следовательно, гомополимер, образованный во время реакции, полностью растворяется в водной фазе и не загрязняет привитого полимера.

Исходный полиэтилен при горячем прессоваиии иа пластине алюминия легко отклеивается от пластинки в холодном состоянии, привитый же полиэтилен, полученный спустя 15 мин и содержащий 4,3% полиакриловой кислоты, сильно прилипает к пластине и с трудом отрывается от нее.

Показатель текучести (17,5 для исходного полиэтилена) доходит соответственно до

3,40, 0,50, 0,10 для привитых полимеров спустя соответственно 15 мин, 30 мин и 1 час

15 л!ин.

Предел текучести при растяжении переходит от 120 кг/ела для исходного полиэтилена до 144, 149 и 155 кг/см для указанных выше привитых полиэтиленов, т. е. возрастает иа 20 — 30%.

При обработке привитых продуктов спиртовым раствором (этаноловым или метаноловым) едкого патра при 60 С в течение

2 час образуются соли привитых полимеров с выходами, близкими или равными 100%.

Лкриловая кислота полностью растворима в водной фазе.

Полиэтилен вводят в суспензию в растворе акриловой кислоты при перемешпвании и смесь нагревают в инертной атмосфере до температуры 93 С (термическая гомополимеризация акриловой кислоты незначительна при употребляемой концентрации).

При достижении этой температуры добавляют перекись бензоила (0,484 вес. ч,), растворенную в минимальном количестве ацетона. Растворитель отгоняют во время добавки и перекись бсизоила, почти нерастворимая в реакционной фазе, тонко рассеивается

««пей.

Ход прививки во времени представлен ниже, где т — процентное содержание привитой якриловой кислоты, вес. % (в расчете на вес привитого полимера), R — выход прививки, вес. % (по отношению к использованному мономеру).

2час 2час 3час 4час 5час 6час

30мин

15,90 16,55 16,80 16,45 16,95 16 9

85 3 85 9 86 1 86 2 86 2 86 2

Показатель текучести солей привитых продуктов значительно ниже соответствующего показателя исходных привитых продуктов.

Предел текучести ири растяжении возрастает, например, от 144 до 160 кг/см или оп

155 до 180 кг/см .

В слу чае прививки 113 полиэтилен «,!етякри ловой кислоты взамен акриловой при одинаковой степени прививки и идентичных реак- ционных параметрах привитые полимеры обладают более высокими показателями текучести и повышенным модулем упругости.

Пример 2. 11роцесс проводят по )«етодике, описанной в примере 1, ио с использованием сферических гранул полиэтилена с размером частиц от 3 до 5 лл (взамен порошка полиэтилена).

После часа реакции степень прививки 10стигает 1,50% (ири выходе прививки в 15",,), При использовании в Io» жс процесс; пленки полиэтилсl«а толщиной 0,1 лл посл ч 3 с 3 р е я к ц l l и с T (. и е «1 ь 1« 1) и н и в к и д о с т l « г Il (I

3,5% .

1 1))явит я«! 1 Яки ъ! () C)p330)I илспкЯ, I« I)ccc()ванная в горячем состоянии ня пластинке

ЯЛIОМ И ИИЯ, К«)СИ КО К НЕИ ПРИЛ!! Г«ЯЕТ.

Пример 3. Реакцию проводят, кяк опися ио в примсрс 1, ио вместо 100 вес. ч. 1«о.пиэтиленя берут 100 вес. ч. привитого полиэтилена, полученного по примеру 1, со степенью прививки 16.95%. Получают привитый и р )дукт со степенью прививки в 27,6",g после

5 час реакции.

Повторяя реакцшо третий раз, получают привитый продукт со степенью прививки в

32,7 % после 5 час реакции.

При повтор blx прививках ня предвариЗоо427

Показатель

11ес. ",, т е к у I c c T I I

Т /I,,) l: ! >в О.„ воc. t. >, l вес. и!

3ре)вп, Снl) Н.

0,74

1,34

8,05

7,90

7,20

0,100

0,200

0,400 /,03

0,50

1,00

10,65

2нас

50лггн

5,0

Предмет изобретения

Состлвител) Л. Чиваиова

Рс длк гор Л. Герлсиг)ова

Тскред Л. Ьо)даиова Коррскгор Г. Запооожеи

Злкл; 3463/17 Изд. № l367 Тираж 406 По (II!!C!Ioe

ЦППП1(П К»)и)тстл I)o делам изобретений и открыгл)П при Совете Мииистров СССР

Москва, )K,-36, Рау)пекли паб., д. 4/6

Типогрг)с!П)и, пр, Сапунова, ? рительпо привитых продуктах выход привив ки достигает почти 100,/,.

Пример 4. Реакцию Ведут согласно методике, описанной в примере 1, i!0 с добав,:C!!f CÌ BÎBÐaÑòa!OfIIttX. КИ I!!с!СО(В тРЕт-ДОTC-!

IrIë "сркяпгя;!и (1ДМ)., (<)() ЯРК !1 BTOJ 0 Я I C f)Tcl ITCPC!!OÑa CI!SI Ь!1() И:>3!С!!и(. Т ТСI(Ус!CСТЬ ПР»В(iТЫ." 1!PИПУЕТИВ, ПРИ— чсм Гc 1 cftë!>tice, > c)3(Bt>1!II(п130п01)ция т/Зет-

;f07(!!!(ЛТ)С))(IJIJTfll! и I!0 01 ПОП(II IIIO К ИПИЦПЯ

> ))у. Резу",J>raTI,(с !. В таблице, П р и»(е р 5. В литровый реактор загру- гкают, вес. ч.: Вода 300. 95о/о-цый этацол 80; порошок полиэтилс!(а высокого давления (плотность 0,918, показатель текучести 2, средний молекулярный вес 21.000) 20, лау- рклсуль(рат натрия 0,1.

1-1агрева!От реакционную массу до 85 С, а затем добавля(от 5,4 вес. ч. этилакрилата, послс pacTBopct(IIH якрил(1Т(! (Як)3илят полностью растворим) вводят раствор 0,6 вес. ч.

) !е>!)Скиси бе1!зияла В 5 с.!I" a IfcTÎIIa.

Перекись очень тонко диспсрп!руется В среде. Реакцию проводят В инертной атмосфере. После Oх;!яждснця реакционной массы до кс»t!BTI(OJ температуры выделяют твердую фазу (фильтрацией) .

Т(3срдь!!! продукт промывают Водой и ацетспом (кипячение с îиратным холодильциКИ . 1) . 0сп(СТ1 и РОДУ((ТЯ ПРОВОД(! Т ТРЕХI(PB7

1 I I>I!» (П Е Р Е И С и ТК Д С И П С М J (3 ГО Р и Ч (.! 0 К С И Л 0 Л Ь П ИГ>> РВСТ130РВ ПИЛИ .,!СРЯ 3(СТЯЦИЛ03! И. !и ICTIIËэтилкетопо„l.

Элемсцтярп!!!! анализ, контролируемый ипф(1-КPBCIII>!:\! !ПIЯЛИ;3ИМ, П(>!:ЯЗЫВЯСТ> "(ТО ПОлучеп продукт, привитый ца 5,4%.

Б СЛ )>пIЯС ПСПИЛ I>, )ОВЯI1 1(Я 13 КЯ (ССТВС ПP(IВПBaIcAr0Ão 3I01Io3Icpa тОГи жс коли Iсс Вя зlет! (л а(стя f;1) J(.ï aT(l 11j)EI п рис(т!х pat)1(I>tx слО Виях получают привитой полимер со степенью прививки 6 вес. %.

Пример 6. Проводят процесс, как описано в примере 5, но замещая 95%-ный этаиол

80 вес. ч. диметилформамида. Степень прививки 6 nec. %. Диметилформ амид, рястворитель сло>к(!Ого эфира, очень удобен для состanлепия смешанной водной фазы. Действительно, перекись бензоила, раствире(шая

B м!шимальном количестве этого растворителя, рассеивается в фазе вода — диметилформамид, образуя эмульсию; с другой стороны, данный растворитель является также веществом, Вызывающим набухание пглиэтпленя, и его высокая температура (и!пения позволяет повышать температуру пр:!впвкп до 100 С в открытом реакторе.

Образованные гомополимсры, соответствующие этилакрилату или метилметакрилату, находятся в виде эмульсии в смеси вода — диметилформамид, так что в реакции прививки эти гомополимеры смогут выделяться простой фильтрацией и горячеи промывкой ацетоном или метилэтилкетопом.

1. Способ получения привитых сополимеров на основе полиэтилена радикальной сополимеризацией полиэтилена и этиленненасыщенных мопомеров в водной суспензии, отли((ающийся Гем, что, с целью повышения степени прививки и достижения высокой чистоты привитого полимера, нагревают суспензию полимера до или после растворения в ней ненасыщенных кислот и/или их сложных эфиров 70 температуры ниже точки плавления полиэтилена, предпочтительно до

60 — 100 С, вводят в нагретую суспепзию, со40 держащую растворенные кислоты и/или их эфиры, радикальный инициатор и выдержиВают реакционную массу при указанной выше температуре до конца процесса.

2. Способ по п, 1, от.гичаю(иийся тем, что водная фаза содержит от 0,1 до 50% активного полярного растворителя, полностью смешивяющегося с водой.

3. Способ по пп, 1, 2, отличаю)г(ийгсл тем, что процесс ведут в присутствии регулято50 рив и, или диспергиру!Ощих агентов.