Всесонэзная i

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ, Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 29.IX.1970 (№ 1480109/26-25) М. Кл. 6 01п 31!06 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.1.1973. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 05.111.1973

Комитет по делам иао0ретеиий и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 543.544(088.8) Авторы изобретения

Г. А. Газиев, E. E. Сотников и С. А. Фили тпова

Институт биофизики

Заявитель

СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Изобретение относится к способам анализа микропр имесей вредных веществ в воздухе н может найпи применение при са нитарно-хи,мическом исследованиями воздушной среды изоли рова нных .помещений огран|иченного объема (гермокамеры, космические .корабли, подводные лодки н т. д.).

Известен способ анализа мигороколичеств вредных веществ, например окиси углерода, аммиака, бензола,,паров бензина и т. д., в воздухе, состоящ ий в отборе пробы воздуха и нропускании ее через иадикаторную трубку. П ри протягивании определенного объема воздуха через трубоои, заполненные индикаторным порошком, отораска порошка изменяется. Длинна окрашенного слоя пропорциональна концентрации исследуемого вещества, измеряемой по шкале, градуированной в яг л.

Для осуществления извести ого способа служат пр иборы, например, типа УГ-1, УГ-2 и другие. Однако порог чувствительности способа определения микропримесей ряда вредных веществ (например, окиси углерода, аммиака, бензола и др.),на уровне лредельнодопустимых их концентраций в воздухе про изводственных помещений (ПДК производственных помещений) и поэтому с помощью такого способа,невозможно определить концентрации вышеуказанных веществ значительно ниже этого уровня, например, в газовой среде изолированных обитаемых помещений и гермокостюмов.

Цель изобретения — повышение точности способа анализа вредных веществ в .воздухе.

5 Она достигается тем, что в ловушке с адсорбентом вместе с анализируемыми веществами улавливают часть воздуха, которая при нагреве служит транспортирующим агентохт для подачи анализируемых веществ в га10 зоанализатор.

Таким образом, в колонке с адсорбентом поглощается микропрнмесь llpeg»olo вещества и часть исследуемого (первоначального) объема воздуха. Этот объем воздуха назы15 вается остаточным. Прп размораживании (или наг реве) колонки с адсорбентом микропримесь вредного вещества десорбпруется вместе с остаточным воздухом и собирается в емкости. Так как остаточный объем воздуха

20 является лишь частью исследуемого первоначального объема воздуха, то концентрация анализируемого вещества в остато;ном объеме будет во столько раз ьыше концентрации этого вещества в исследуемом объеме, во

25 сколько раз исследуемыи объем больше остаточного. Полученная таким образом воздушная смесь с анализируемым веществом пропускается через индикаторную трубку и по шкале прибора определяется,ко центра30 ция веществ- в остаточном объеме воздуха.

Для определения концентрации анализ ируемого вещества в исследуемом воздухе необходимо показание прибора уменьшить во столько раз, во сколько раз исследуемый об.ьем больше остаточного.

При анализе микропримесей вредных веществ по предлагаемому способу необходимо в каждом случае (для отдельных соединений) подбирать селективный сорбент для заполнения коло,нии.

На чертеже показана установка для осуществле ния предлагаемого способа.

Вначале исследуемая смесь из емкости 1 прокачивается через краны 2 и 8 в колонку 4 с IIIoìoùüþ роторного насоса 5 и выбрасывается в атмосферу через кран 6. Колонка 4 заполнена молекулярными ситами и погружена в сосуд 7 Дюара с жидким азотом. Часть исследуемого, воздуха (в основном кислорода) и вся примесь окиси углерода вымораживаются в колонке 4. Пропуспив весь объем исследуемой смеси, отключают колонку 4 с помощью кранов 2:и 8 от емкости 1. Краны 8 и 6 устана вливаются таким образом, что вход и выход колонки 4 соединяется с емкостью 8.

Сосуд 7 Дьюара удаляют и нагревают колонку 4, погрузив в водяную баню (до 90—

100 С). Из колонки десорбирустся примесь окиси углерода и остаточная воздушная смесь, содержащая,,в основном, кислород.

Эта смесь соби рается в резиновой емкости 8.

С помощью н асоса 5 по ком,муникации через кран 8 из емкости 8 ц и ркулирует через колонку 4. При этом окись углерода полностью извлекается из колонки 4.

Затем, поворотом кранов 2, 8 и включением роторного насоса 5 в обратном направлен ии газовую смесь из емкости 8 через KpBIH 6 коло нку 4 протягивают через, индикаторную трубку 9.

П ри анализе окиси угле рода в качестве

366409

4 сорбента для,колонии 4 использовали молекуля р ные сита (5А) фракцией 0,1 —:0,2 мм.

Длина колон ки 20 слг, внутренний диаметр

4 лгли

5 И ндикато рной трубкой 9 служила трубка из комплекта .прибора УГ-2, предназначенная для анализа окисями углерода. Эта трубка была заполнена инди каторным порошком-силикателем, специально обработанным раство10 ром К10„ в серной кислоте. Объем исследуемой смести составлял 2,2 л, объем остаточной смеси в емкости 8 — 220 см . Скорость прокачивания исследуемой смеси через колонку

4 — 300 см (мин.

15 Экспериментально доказано, что концентрация окиси углерода в остаточном объеме в

10 раз была выше, чем в исследуемой смеси, что позволило повысить гочиость определения. При пороге чувствительности индикатор20 ной трубки по,окиси углерода 0,015 мг!л,можно определить концентрации и окиси углерода в исследуемом воздухе в 10 раз меньшую, т. е. 0,0015 юг/л.

Предмет изобретения

Способ анализа микроколичеств веществ в воздухе, заключающийся в нропусканип анализируемой пробы воздуха через охлаждае30 мую ловушку с мслкодисперснььм адсорбенто м для концентрирования анализируемых веществ и последующего нагрева и выдувания сконцентрированных веществ в газоанализатор газом-носителем для определения и регистра35 ции, отгичающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, в ловушке с адсорбентом вместе с анализируемыми веществами улавливают часть воздуха, которая при нагреве служит транспортирующим агентом для по40 дачи анализируемых веществ в газоанализатор.

366409

Составитель Л. )Каркова

Техред Г. Дворина

Редактор T. Баранова

Корректор А. Степанова

Типография, и р. Сапунова, 2

Заказ 432 9 Изд. № 114 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5Ê-35, Раушская наб., д. 4/5