Всесоюзная

 

О П И С А Н И Е 372767

ИЗОЬЕЯт ЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М. Кл. А Oln 9/22

Заявлено 23.XI.1970 (1602026/30-15)

Приоритет 11.VI.1970, № 8773/70, Швейцарий

Комитет ло делам изобретений и аткрытиИ ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 01.III.1973. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 11,V.1973

УДК 632.954.2 (088.8) Лвторы изобретения

Йностранцы

Эльмар Штурм (Федеративная Республика Германии) и

Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) ЫС СОЮЗНАЯ

1 .Л,IP; L-ЙЙ1,!ГИЯ

511БАЯОТЕКА

Заявитель

ГЕРБИЦИД (OH) Ы1 ° в которой R — С1 — С4-алкил, R> и R2 — водород или один из них метил, а другой водород, п — 1 — 2.

Замещенные 2-азабициклоалканы могут

1s быть получены при взаимодействии 2-азабициклоалкана с галогенидом тиоугольной кислоты.

Форма применения препарата обычная: растворы, порошки, дусты, концентраты эмульсий.

20 В табл. 1 приведены соединения формулы I, испытанные в качестве гербицидов.

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известные гербициды — производные 8-оксихинолина общей формулы не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности и и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида производные 2азабицикло- (4,4,0) -декана декагидрохинолина) и 2-азабицикло- (4,3,0) -нонана (октагидрохинолина) общей формулы (нг)„

С Н-1 те

-N

СО- 5-" ..

372767

Таблица 1

Соединение формулы I л

Т, кип,, С/мм название номер

1-(Этилтиокарбонил)-транс-декагидвохинолин

1-(Изопропилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

110 †1/0,01

102 †1/0,05

1-(Этилтиокарбонил)-2-метилдекагидрохинолин

1-(н-Бутилтиокарбонол)-2-метилдекагидрохинолин

108 †1/0,02

125 †1/0,01

1-(Изопропилтиокарбонил)-8-метилдекагидрохинолин

104 †1/0,01

1-(Этилтиокарбонил)-октагидроиндол

1-(н — Пропилтиокарбонил)-2-метилоктагидроиндол

1-(Метилтиокарбонил)-транс-декагидрохинолин

1-(Изопропилтиокарбонил)-транс-декагидрохинолин

98 †1/0,1

102 †1/0,005

1,5383

109/0,02

108/0,01

1-(и-Пропилтиокарбонил)-транс-декагидрохинолин

1-(и-Бутилтиокарбонил)-транс-декагидрохинолин

1,5238

107 †1/0,008

104 †1/0,01

1-(втор-Бутилтиокарбонил)- пранс-декагидрохинолин

1-(трет-Бутилтиокарбонил)-транс-декагидрохинолин

92 — 98/0,005

100 †1/0,01

119 †1/0,02

110 †1/0,02

115 †1/0,01

1-(Метилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

1-(Этилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

1-(н-Пропилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

1-(и-Бутилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

1-(втор-Бутилтиокарбонил)-цис-декагидрохинолин

14

16

17

97 †1/0,005

1-(Метилтиокарбонил)-2-метилдекагидрохинолин

1,5265

1-(н-Пропилтиокарбонил)-2-метилдекагидрохинолин

Пример 1. 10%-ный порошок соединения формулы 1 вносят в почву в дозе 30 кг/га, помещают ее в посевные чащи и засеивают испытуемыми растениями.

Таблица 2

Номер соединения плевел многолетний вика горчица овес могар

3

12

13

14

16

17

19

Показатель гербицидной активности, балл

3

3

7

6

Чаши выдерживают в теплице при 20 — 24 С и относительной влажности воздуха 70% при дневном свете.

45 Результаты опыта оценивают через 20 дней по девятибальной шкале:

9 — растения не повреждены;

1 — растения погибли;

8 — 2 промежуточные стадии повреждения.

50 Полученные результаты приведены в табл. 2.

Пример 2. Сразу после высева испытуемых растений в чаши поверхность почвы обрабатывают водной суспензией, полученной из

55 25%-ного смачивающего порошка соединения формулы 1.

Чаши выдерживают при 22 — 25 С и относительной влажности воздуха 50 — 70% при днввном свете.

60 Результаты обработки оценивают через 28 дней по девятибальной шкале, приведенной в примере 1.

Результаты испытаний приведены в табл. 3. с-б с-С -б

I сО с и х х

f» ж

C(сх с- о

o u ccc о о в ф кто х ч сСЧ с сМ

< обХ ххах кмх

f» у

CL ф оф

Ю к и о а ф сумм о л о о а сп бО с о х ф х

Е A с-б с-б СЧ о

С> о а х м са

М Cq бб С б-с - СЧ

К бсХ э ох ф

@ос к х бсс

И И

М о х о

Ф о и пса б л бс

Ф х х а

Х CCC б-(х ф О о а и а х ю к и х о

I I I I I I

I I 1 I I I

372767 кх х х хи ох бо х а э к к м х о ф х и к

<Э

М

Я ф C»

I бс к х х о бо аz

CCC м х о х х х к к х;. се аи ,Х ccrc со с-б

CI М (0 с» б б-с б х бо сО

7х м х ко хх х о бо 6Ч а . са Ос

И

=м

» с о кк с» Х х дх х м

372767

Таблица 4

Концентрация кг/га

Номер соединения или препарат просо пет ши- щетиник сизый ное рис,Рибв" рис

„1Р 8" камыш

1-(Этилтиокарбонил(-гексаметиленимин

1-(Изопропилтиокарбонил)гексаметиленимин

Предмет изобретения

Составитель Л. Щелестенко

Техред Т. Ускова

Корректор Е. Сапунова

Редактор Т. Тарганова

Заказ 1191/13 Изд. И 295 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. Заполненные землей чаши опрыскивают водной суспензией соединения формулы 1 на глубину 2 см, высевают испытуемые растения и выдерживают при 20 — 24 С и относительной влажности 70% при дневном свете. Землю поддерживают в очень увлажПрименение замещенных 2-азабициклоалканов общей формулы сн )„

" H-R

СО- S-В

8 ненном состоянии и через 10 дней покрывают слоем воды толщиной 2 см.

Через 20 дней оценивают результаты опыта, как в примере 1.

5 Полученные результаты приведены в табл. 4.

Показатель гербицидной активности, балл

3О в которой R — С1 — С4-алкил;

R) и Rz — Водород или один из них метил, а другой водород; и — целое число от 1 до 2, в в качестве гербицида.